荧光显微镜_倒置荧光显微镜
荧光显微镜技术参数
一、倒置荧光显微镜（用于常规细胞培养观察、支原体荧光染色等实验）用途：可观察细胞培养及荧光标记的观察，用于研究工作。
技术参数：1、光学系统：UIS2无限远校正光学系统。
2、调焦机构：通过物镜转盘的上下移动进行调焦（载物台高度固定）；备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮，旋钮扭矩可调，由滚柱机构导向；总行程量为从比载物台面高1mm的焦点起算向上7mm、向下2mm；粗调行程每一圈为≥39.6mm，微调行程每一圈为≤0.2mm。
*3、照明系统：新型LED长寿命照明系统，使用寿命≥20000小时。
4、聚光镜：可拆装的超长工作距离聚光镜（数值孔径为0.3，工作距离为72mm）。
5、物镜转盘：固定式4孔物镜转换器*6、物镜齐焦距离≤45mm*7、物镜：万能平场半复消色差相差物镜：4x(数值孔径0.13，工作距离17mm)万能平场半复消色差相差物镜：10x(数值孔径0.3，工作距离10mm)长工作距离平场半复消色差相差物镜：20x(数值孔径0.45，工作距离6.6-7.8mm)40x(数值孔径0.6，工作距离3.0-4.2mm)*8、载物台：高硬度陶瓷表面机械载物台，备有右手用低位置同轴X、Y向传动旋钮，200mm （长）×252（宽）mm,无需更换适配器，适用多种细胞培养板，培养瓶，96孔板等，载物台拥有x/y刻度，可实现孔板定位操作。
*9、观察镜筒：宽视野三目观察筒，镜筒倾角为45°，瞳距可在48-75mm范围内进行调节，屈光度可调节，视场数为22，分光比为观察100%：0%；0%：100%；*10、目镜：10X，带眼罩，视场数≥22；*11、ipc相差系统：无需调节相差环即可实现10X-20X的相差观察，方便实验操作*12、激发块转盘≥3孔，无需拆卸可更换激发块,内置光闸,防水设计; 13、荧光照明器:直型荧光照明臂;带视场光阑。
14、荧光光源:100 W APO 等级汞灯光源 15、激发块:荧光激发块的干涉膜采用了新型UW 超宽谱带多层镀膜技术,激发带宽(BP)以及荧光带宽(BA)比传统谱线缩短了6nm, 独特的光吸收涂层可吸收99%以上的杂散光,信噪比更进一步得到提高。
常用光学显微镜
使用要点：规范操作；观察的对象应有荧光； 光路中不能含有荧光杂质；正确使用激发汞灯； 观察者做好眼睛防护。
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落射式荧光显微镜
激发光选择滤片 阻断滤片 分色镜
目前检验工作中普遍使用双目显微镜，它有两 个目镜，可用双眼同时观察。使用双目显微镜时应 调整目镜间距以适应观察者瞳距，在重合视野中观 察物像。
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4
一、普通生物显微镜
单
双
目
目
显
显
微
微
镜
镜
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5
二、荧光显微镜
荧光显微镜是以紫外光或蓝紫光作为激发光 源来照射待检标本，通过荧光物质，放大观察细 微结构。
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13
六、偏光显微镜
偏光显微镜是利用光的偏掁特性，对具有双折 射性（即可以使一束入射光经折射后分成两束折射 光）的晶体、液晶态物质进行观察和研究的光学仪 器。偏光显微镜可以观察到纤维丝、纺锤体、染色体、 活细胞的结晶或液晶态的内含物等的细微结构，可以 分析细胞、组织的变化过程。例如，正常细胞对偏振 光是左旋性的，许多肿瘤细胞却是右旋性的，通过偏 光显微镜观察标本的旋光性可以初步鉴别正常细胞与 肿瘤细胞。偏光显微镜更为广泛用于药物化学、无机 化学中各种结晶物质分析。
相衬显微镜就是利用光的衍射和干涉现象，把 相位差变为振幅差，观察无色、透明、活细胞中的 微细结构。
相衬显微镜和普通显微镜的区别是用环状光阑
代替可变光阑，用带相位板的物镜代替普通物镜，
从而把看不到的相位差变为可观察的明暗（振幅差）
倒置荧光显微镜使用方法(一)
倒置荧光显微镜使用方法(一)倒置荧光显微镜使用方法简介倒置荧光显微镜是一种常用于细胞、组织等生物样品观察的显微镜。
其特点是将物镜和光源的位置倒置，使得观察样品更加方便。
下面将介绍几种常见的倒置荧光显微镜使用方法。
方法一：样品准备1.在无菌条件下，将生物样品移植到培养皿或载玻片中。
2.样品可以是活细胞，也可以是固定的组织切片等。
3.如果需要染色，可以根据实验需求选择适当的荧光染料。
方法二：显微镜设置1.将倒置显微镜放在实验台上，并确保显微镜的稳定性。
2.打开显微镜电源，待显微镜系统启动后进行下一步操作。
3.调整光源，使得荧光光源均匀而明亮。
4.根据实验需求选择适当的滤光片，用于选择荧光发射波长。
方法三：样品装载1.将培养皿或载玻片放置在显微镜的样品台上。
2.使用目镜观察样品并调整焦距，确保样品清晰可见。
3.根据样品大小和形状进行显微镜调焦，以获得最佳的观察效果。
4.确保样品和显微镜的镜头之间没有空气或污染物，以避免影响观察结果。
方法四：荧光观察1.使用目镜观察样品后，可以使用显微镜的荧光通道进行观察。
2.打开荧光激发光源，调整光强度适当，避免过度曝光或低信号。
3.使用适当的荧光滤光片，选择要观察的荧光波长范围。
4.使用气体扩散器或其他方法降低样品温度，以减少荧光褪色和光损伤。
方法五：图像处理与分析1.使用相机或图像采集系统，记录荧光显微镜观察的图像。
2.可以使用图像处理软件进行曝光、对比度、亮度等调整，以优化图像质量。
3.利用图像分析软件进行细胞大小、数量、定量荧光信号等参数的测量和分析。
方法六：清洁与维护1.每次使用完成后，及时关闭荧光光源和显微镜电源。
2.用干净的纸巾或棉签轻轻擦拭显微镜的镜头和其他表面。
3.定期检查显微镜的各个部件，如镜头、滤光片、光源等，若有问题及时修理或更换。
以上是倒置荧光显微镜的使用方法，希望对您的实验有所帮助。
请根据实际需求进行调整和适配，并注意实验的安全性和准确性。
倒置相差显微镜及荧光显微镜原理、使用与注意事项
倒置相差显微镜及荧光显微镜的使用XXX,YYY,ZZZ(版权所有，仅限个人)1倒置相差显微镜倒置相差显微镜，是将相差显微镜和倒置显微镜相结合的产物，倒置相差显微镜既具有倒置显微镜的倒置观察方式，同时又具有与相差显微镜相一致的成像原理。
因此，研究倒置相差显微镜的工作原理就需分别研究倒置显微镜和相差显微镜的工作原理。
1.1倒置显微镜的工作原理：倒置显微镜组成和普通显微镜一样，主要包括三部分：机械部分、照明部分、光学部分。
其中与普通显微镜有明显区别的是：物镜与照明聚光系统的相对位置。
相比于普通显微镜，倒置显微镜的物镜与照明聚光系统以载物台为轴颠倒位置，物镜在载物台之下，照明系统在在载物台之上。
这样的构造使得照明聚光系统与载物台的有效距离可以显著扩大，便于放置培养皿、细胞培养瓶等较厚的待观察器具，而同时物镜与材料之间的工作距离不必很大。
图1.1倒置显微镜由于倒置显微镜观察的材料一般都是培养的细胞，透明性大，结构对比不明显，故倒置显微镜常配备相差物镜，实际上也就构成了倒置相差显微镜（图1.1）。
1.2相差显微镜的工作原理：1.2.1光学知识镜检时，视场中的样品只有在其透射光的波长（颜色）和振幅（亮度）与周围介质有明显变化时，才能被眼睛所分辨。
照明光线通过无色透明的物体时，透射光的波长和振幅都不发生明显改变，尤其是振幅，几乎无变化。
所以用普通光学显微镜观察时，难以辨清这样物体的结构，必须借助于固定和染色等理化方法，使样品和背景的透射光在波长或振幅上发生变化，即在颜色和亮度上有所差异，以供识别。
一束光线在透过折射率n不同的透明介质后，产生的衍射光和透过的直射光的波长没有明显变化，只是衍射光的振幅稍小于直射光，这也是透明不均质物质产生些许明暗变化的原因，但这一点变化很小，并不能有效分辨。
变化明显的是衍射光相对透射光在相位上有1/4λ的滞后，虽然人眼不能分辨相位的差别，但可以分辨振幅和波长的变化。
相差显微镜就是利用这一点，将相位的差别转变成振幅的变化，也就是将本来均为透明但折射率不同的各个结构显现出明暗差距，从而可以被清楚地分辨。
正置倒置荧光显微镜原理及操作步骤
正置倒置荧光显微镜原理及操作步骤
荧光显微镜是一种特殊的显微镜，它利用荧光现象来观察样品。
它的原理和操作步骤如下：
原理：
1. 荧光显微镜使用紫外光激发样品中的荧光物质，使其发射可见光。
2. 样品中的荧光物质吸收紫外光后，其中的电子被激发到高能级，随后返回基态时会放出能量，即发射荧光。
3. 荧光显微镜通过滤光片选择性地过滤激发光和荧光，从而增强对荧光信号的观察。
操作步骤：
1. 准备样品：确保样品中含有发射荧光的物质。
如果需要观察细胞或组织样品，可以使用荧光染料或标记物来标记目标结构或生物分子。
2. 打开荧光显微镜：打开显微镜电源，并将荧光灯打开。
调节荧光灯的亮度适合观察。
3. 安装样品：将样品放置在显微镜的载物台上，并用固定装置固定样品。
确保样品与目标物镜的工作距离适当。
4. 调节目标物镜：使用低倍或中倍物镜来定位样品，然后切换到高倍或油浸物镜以获得更高的放大倍率。
调节焦距和聚焦，使样品清晰可见。
5. 选择滤光片：根据所使用的荧光染料或标记物的特性，选
择合适的滤光片来过滤激发光和荧光信号。
这可以增强观察的对比度和清晰度。
6. 观察和记录：通过目镜或连接电脑的摄像头观察样品。
可以使用不同的荧光通道来观察多个标记物质。
记录所观察到的图像或视频。
需要注意的是，操作荧光显微镜需要具备一定的实验室技巧和基础知识，以确保正确的操作和解释观察到的结果。
倒置荧光显微镜使用流程及注意事项
倒置荧光显微镜使用流程及注意事项倒置荧光显微镜是一种用于研究生物细胞和组织的高级显微镜。
下面是关于倒置荧光显微镜使用流程及注意事项的10条详细描述：1. 准备样本：在使用倒置荧光显微镜之前，您需要准备好待观察的生物样本。
根据您的研究目的，将样本固定、染色、清洁并转移到易于观察的载物上。
2. 打开显微镜：将倒置荧光显微镜放在平稳的工作台上，并插上电源线。
打开电源开关，同时打开镜头底部的白光源开关。
3. 调整照明：使用镜头底部的可调节照明装置，调整荧光显微镜的照明强度。
确保照明充足，但不会损害样本。
4. 安装镜头：根据您的研究需求，选择合适的镜头并安装到镜头握架上。
确保镜头固定在正确的位置，并确保调节环顺利工作。
5. 校准照明通道：根据您使用的荧光染料的光谱特性，选择正确的滤光片或激发光源，并将其安装在照明通道中。
这将有助于仅激活您感兴趣的染料。
6. 调整焦点：使用荧光显微镜底部的焦点旋钮调整样本的焦距。
将样本调整到最清晰的观察状态。
7. 调节荧光强度：使用显微镜上的荧光滤光片或光强调节装置，调节荧光显微镜的荧光强度。
确保光强足够以激发和检测荧光信号，但不能过强以导致样本破坏。
8. 观察与记录：通过荧光显微镜的目镜观察样本，确保样本在荧光显微镜的视野范围内。
您可以使用相机或软件记录您感兴趣的图像，以备日后分析和报告使用。
9. 清理和保养：在使用完荧光显微镜之后，关闭电源开关，并将滤光片和激发光源取下。
用干净的柔软布轻轻擦拭荧光显微镜的各个部件，保持其清洁和良好状态。
10. 注意事项：在使用倒置荧光显微镜时，您应注意以下事项：避免长时间持续使用荧光显微镜，以避免样本受损。
避免直接触摸显微镜的物体表面，以防指纹污染样本。
谨慎处理染料，以免接触到皮肤或被误吞食。
在工作台上放置显微镜时，确保表面平稳和牢固。
定期对荧光显微镜进行维护和保养，以确保其正常工作和延长使用寿命。
这些关于倒置荧光显微镜使用流程及注意事项的详细描述将帮助您正确地操作和保养这种高级显微镜装置，以获得准确和清晰的观察结果。
倒置荧光显微镜使用方法
倒置荧光显微镜使用方法简介倒置荧光显微镜是一种特殊的显微镜，常用于生物学、细胞学和医学研究中。
与传统的直立显微镜不同，倒置荧光显微镜的物镜和光源被颠倒放置，使得观察样本更加方便。
本文将详细介绍倒置荧光显微镜的使用方法。
准备工作在开始使用倒置荧光显微镜之前，需要进行一些准备工作：1.清洁工作台：确保工作台干净整洁，避免灰尘和杂物对实验结果的影响。
2.样本制备：根据实验需求制备好待观察的样本。
可以是细胞培养物、组织切片等。
3.荧光染料：根据实验需求选择合适的荧光染料，用于标记待观察的结构或分子。
步骤1. 打开显微镜将倒置荧光显微镜放在清洁的工作台上，并轻轻打开仪器。
确保所有部件都处于正常工作状态。
2. 样本安装将样本安装到显微镜的载物台上。
使用载玻片夹固定样本，确保样本稳定且不会移动。
3. 调节荧光滤光片倒置荧光显微镜使用荧光染料来标记待观察的结构或分子。
在观察之前，需要根据使用的荧光染料调节滤光片。
1.选择正确的激发滤光片：根据荧光染料的激发波长选择对应的滤光片。
通常，显微镜附带了一组滤光片，可以根据需要更换。
2.安装激发滤光片：将激发滤光片安装到显微镜中。
确保滤光片正确对齐，并紧固固定螺丝。
3.调节透射镜筒：通过旋转透射镜筒，调节透射光的强度。
确保透射光与荧光染料激发波长相匹配。
4. 调节目镜和物镜1.调节目镜：通过调节目镜的高度和焦距，使得样本的图像清晰可见。
可以使用显微镜上的焦距调节轮来实现。
2.选择合适的物镜：根据对样本的放大需求，选择合适倍数的物镜。
倒置荧光显微镜通常配备多个物镜，可以根据需要进行更换。
5. 调节荧光滤光器在观察荧光信号之前，需要正确调节荧光滤光器。
1.选择正确的发射滤光片：根据荧光染料的发射波长选择对应的滤光片。
通常，显微镜附带了一组滤光片，可以根据需要更换。
2.安装发射滤光片：将发射滤光片安装到显微镜中。
确保滤光片正确对齐，并紧固固定螺丝。
6. 观察样本通过目镜观察样本是否清晰，如果不清晰可以通过调节目镜或物镜来改善。
常用光学显微镜的种类
常用光学显微镜的种类光学显微镜是一种采用透镜系统及其组合来放大物体的显微镜，是现代科学研究和实验室工作不可或缺的重要仪器之一。
它可以通过放大物体的图像使我们更好地观察和研究细胞、微生物以及其他微小物体。
在这篇文章中，我们将介绍常用的光学显微镜种类。
1. 复合显微镜复合显微镜是最常见的显微镜之一。
它由两个透镜系统组成，可以在大约40倍至1000倍的范围内放大物体。
它通常用于生物学、医学、材料科学和环境科学中的实验室工作，适用于例如观察组织切片、细胞和细菌等的研究和分析。
复合显微镜的光源为钨丝灯或氙灯，也可以添加干涉仪等约束光路的配件。
2. 倒置显微镜倒置显微镜是一种可以将物体倒置立的显微镜。
它的透镜系统比复合显微镜更大，可以在多个方向上移动物镜和目镜以适应不同的放大倍数和视场。
它通常用于生物学中观察活细胞、培养组织和观察大量生物样品等。
倒置显微镜的光源有荧光、相衬、偏光、自动聚焦等多种可选配件。
3. 荧光显微镜荧光显微镜使用荧光染料来使样品在光线照射下发出荧光，以增加对细胞、分子、组织和细菌等的检测、鉴定和研究。
荧光显微镜的透镜系统、光源和荧光染料均有巨大的进步，使其广泛应用于医学、生物学和材料科学领域，同时也具有广阔的潜力用于生命科学、医学以及实用化学和材料研究中。
4. 相衬显微镜相衬显微镜是一种通过干涉测量和成像技术能够减少物体颜色和结构的显微镜。
在观察像过程中，它不需要任何染色或样品制备。
一般用于观察无色物体、细胞、胚胎和生物样品等。
它的视场范围相对较大，可以方便快速地移动镜头进行不同角度的观察和分析。
相衬显微镜的透镜组包括像差光学系统和衬比调节系统。
5. 偏光显微镜偏光显微镜通常用于观察单晶和其他材料的颜色和结构。
它通过加入两种不同成像方向的偏光滤镜来减少和取消材料颜色和结构的影响。
这种显微镜使用晶体样品，将偏振滤镜和各种衍射技术进行组合使用，可以帮助化学家们研究晶体相关的结构和成分。
总之，不同类型的光学显微镜均具有其使用篇幅，用途和应用场景。
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2.物镜
3.总放大倍数
4.聚光镜：特长工作距离聚光镜（带相衬装置）：工作距离75mm；
5.大台面载物台：移动范围: 75mm×50mm；
6.带限位和调节松紧装置的同轴粗微动调焦系统；微动手轮格值为: 0.002mm；
7.瞳距调节范围：53mm~75mm；
8.照明系统:
A.透射照明光源12V30W卤素灯（亮度可调）；
B.落射荧光光源100W超高压直流汞灯；
9. 电源电压：110V（60Hz）或230V（50Hz）
10.激发滤色片组：
紫外光(UV)：激发光谱区域：330-400nm；可见荧光起始光谱：425nm.
紫光(V)：激发光谱区域：395-415nm；可见荧光起始光谱：455nm.
蓝光(B)：激发光谱区域：420-485nm；可见荧光起始光谱：515nm.
绿光(G)：激发光谱区域：460-550nm；可见荧光起始光谱：590nm.
二、显微镜结构
图一
1.倒置灯箱
2.汞灯灯箱
3.移动机构
4.纵向移动手轮
5.横向移动手轮
6.电源开关7调节松紧手轮8移动机构固紧螺钉9.载物台10.目镜11.挡板
图二
12.滤色片座13.三目头14.主体15粗动调焦手轮16.微动调焦手轮17.亮度旋钮18.激发滤色片组19.物镜20.汞灯灯箱固紧螺钉21.集光镜22.左右对中旋钮23上下对中旋钮24.相衬装置
显微镜的安装
图三
1.物镜
2.汞灯电源箱
3.汞灯灯箱
4.倒置灯箱
5.相衬聚光镜组
6.挡板
7.三目头
8.目镜
四、显微镜观察操作
按照图3所示安装所需组件，检查仪器工作电压是否与本地区的电网电压一致时，便可把电源插头插入电源插座。
Ⅰ．倒置观察的操作步骤
1. 将电源开关9拨向“I”一边，接通电源（图1）。
2. 将激发滤色片组27拉出（图2）
3. 将标本放在载物台13上，10×物镜转入工作位置，对标本调焦。
4. 调节瞳距和视度。
5. 调节聚光镜的位置、亮度调节旋钮10和孔径光栏调节转环39，以达到满意的照明状态。
（图1、2）
6. 转换不同倍率物镜时，需用微动调焦手轮26稍作调节。
（图2）
具体操作如下 1. 瞳距的调节
把标本放在载物台上，用物镜对标本调焦，如图4所示调节双头的间距至双眼能观察到左右两视场合成一个视场。
2. 视度的调节
把标本放在载物台上，将40X 物镜转入工作位
置，先用右眼在右镜筒观察，旋转粗/微动调焦手轮，将标本像调清晰，然后用左眼在左镜筒观察，不转动粗/微动调焦手轮，转动视度调节圈1，使标本像清晰。
(图4) 3. 粗微动调节
本机配备同轴同导轨的粗微动调焦机构，调节松紧手轮4为粗动调焦手轮3调校松紧时使用，以防产生物镜下滑或调节粗动手轮的使用舒适度。
同时还带有限位装置，限位固紧手柄1只要在已调整好的高度上旋紧定位，便可防止物镜和标本相撞及调焦的快速定位。
2为微动调焦手轮。
（图5） 4. 载物台
载物台移动机构1可直接放置培养皿，还可安装培养皿载物板5或6，可用于各种培养皿和切片的观察。
纵向移动手轮3和横向移动手轮4同轴，纵/横向调节使用方便；当使用较大的培养皿时，可拧松移动机构固紧螺钉2，卸下移动机构1。
（图6）
5. 三目头
把三目头的观察/摄影推杆1推入观察位置时，可用于双目观察。
在三目头接头2上可装上摄影装置或CCD ，此时，要把观察/摄影推杆1拉开。
（图
图四
图五 图六
7）
6. 透射照明器调整
旋转聚光镜升降手轮2，使特长工作距离聚光镜移到刻线处，在滤色片座20上放一张白纸（图1、2），调节集光镜调节手柄4，使灯丝清晰成象在白纸上，旋松灯座固紧螺钉2，移动灯座调节手柄1，如灯丝像不在通光孔的中间，可适当拨动灯泡，使灯丝像在通光孔的中间（如小图所示）。
旋紧灯座固紧螺钉2，使灯泡位置固定。
(图8)
7. 长或特长工作距离相衬聚光镜的调节(选购)
将10×物镜转入工作位置，用10×目镜观察，转动粗/微动调焦手轮25和26，使标本成象清晰，转动视场光栏调节转环19，使视场光栏关小，旋转聚光镜升降手轮2，使视场光栏清晰成象，然后用聚光镜调节螺钉37使视场光栏调至目镜视场中心，旋转视场光栏调节转环19，使视场光栏比目镜视场光栏稍大即可使用。
(图1、2) 8. 聚光镜孔径光栏调节
旋转孔径光栏调节转环39，使其与物镜的数值孔径相匹配，以获得衬度好的图象和满意的照明。
（图2）
9. 电源开关与亮度调节
将电源开关9按向“Ⅰ”一边，接通电源，调节亮度旋钮10，使两眼能舒适地观察标本的像。
（图1）
注意：尽量不要使亮度旋钮长时间处在最亮位置，以免降低灯泡使用寿命。
10. 超长工作距离聚光镜（选购）
使用超长工作距离聚光镜时，旋松聚光镜固紧螺钉4，取出特长工作距离聚光镜，装入超长工作距离聚光镜，固紧聚光镜固紧螺钉4，旋转聚光镜升降手轮2，使聚光镜的光斑在标本上聚焦成亮点。
（图1） 11. 相衬装置
A. 按步骤7的方法调整聚光镜。
B. 将需要的环形光栏板转入工作位置，旋转孔径光栏调节转环39，使孔径光栏开至最大。
(图2)
图七
图八
C.将对应倍数的相衬物镜转入工作位置。
D.取出一只目镜，把对中望远镜插入目镜管，调节对中望
F.取出对中望远镜，插入目镜即可进行相衬观察。
注意：每个相衬物镜进行相衬观察都要进行环形光栏对中校正。
12.灯泡的更换
灯泡的更换如图8所示。
A. 关上电源开关，拔出电源线插头。
B. 更换灯泡时，松开灯座固紧螺钉2和灯座调节手柄1，将整个灯座3 拔出。
C. 取下旧灯泡，换上新灯泡。
D. 灯泡的调节，需重复”四、显微镜观察操作第6点”进行调节。
13．保险丝的更换（图11）拨出电源插头2，取下保险丝座1，换上新的保险丝，插入保险丝座和电源线(图11)。
保险丝的规格为：φ5，0.5A
14.当使用较高的培养器皿时，松开限位螺钉3，可以把聚光镜升降座38从光路中拨开。
（图1、2）
Ⅱ．荧光观察的操作步骤
1.打开汞灯电源箱电源开关，（按向“ON”）指示灯“LIGHT ”表
明汞灯打开了。
(图12)
2.将所需激发滤色片组27插入（图2）
3.把一张白纸放在载物台上，转换器不装物镜，调节集光镜手柄2
使汞灯电弧清晰成像在白纸上(图13)。
4.转动灯箱的上下对中钮3和左右对中钮4，使汞灯电弧成像
在通光孔中心（图13）
5.把10X物镜转入光路，使视场光栏关小，用10X目镜观
察，旋转粗微动手轮，使视场光栏成像，然后用调校螺钉使
视场光栏成像在视场中心，转动视场光栏手柄使视场光栏比
目镜光栏稍大即可使用。
（图13）
图十图十一图十二
6. 荧光显微镜汞灯的更换(图14)
A.关上电源，拨去插头。
B.拧松灯箱固定螺钉1和移走侧板2。
C. 拧松两边的固紧螺钉3，取下汞灯4。
D.用酒精清洗新汞灯，清除其表
面的污迹。
E.装上新汞灯，让汞灯中心对正
固定螺钉5，固紧螺钉3。
F. 把侧板2装上并旋紧灯箱固紧
螺钉1。
图十四
荧光观察的注意事项：
1.当打开电源后，汞灯至少需要15分钟才能够稳定工作。
2.当关闭汞灯后至少要冷却10分钟，汞灯才能够重新点燃。
3.可将拉板1上的挡板拉入光路，防止标本经常受到照射，影响观察结果。
（图13）
4.也可将拉板1上的磨砂玻璃拉入光路，以减弱汞灯亮度。
5. 荧光观察时需关闭透射光源。
五、仪器维护
1. 擦拭镜头可用沾酒精/乙醚混合液或二甲苯的镜头纸或脱脂棉。
2. 擦拭涂漆表面，可用纱布除去灰尘。
若有油渍污垢，用纱布沾少许汽油去除，
不能用有机溶剂（例如：酒精、乙醚和其它稀释剂）擦拭涂漆表面和塑料部件。
3. 显微镜是精密光学仪器，各零部件切勿随便拆卸，以免损害其操作效能和精
度。
如有故障应送专业维修部门或我厂进行维修。
4. 仪器不使用时，用有机玻璃或聚乙烯罩子罩上，并存放于干燥且没有霉菌滋
生的地方。
物镜和目镜最好放在有干燥剂的密闭容器中。