消毒产品质量保证体系文件
消毒剂生产质量管理规范标准
消毒剂生产质量管理规范标准消毒剂生产质量管理规（征求意见稿附正式稿）目录第一章总则第二章组织机构与人员第三章厂房与设施第四章设备第五章原、辅料及包装材料第六章卫生要求第七章验证第八章文件第九章生产管理第十章质量管理第十一章产品标签与使用说明书第十二章产品销售及服务第十三章投诉与报告第十四章附则消毒剂生产质量管理规（GMP）（草稿）第一章总则第一条为加强消毒剂管理，强化企业质量控制，保证消毒剂安全、有效，根据《中华人民国传染病防治法》及其《实施办法》,卫生部《消毒管理办法》，制定本规。
第二条本规是消毒剂生产和质量管理的基本准则。
适用于消毒剂生产的全过程和中华人民国境从事消毒剂生产企业。
第二章组织机构与人员第三条企业应建立与消毒剂生产和质量管理体系相适应的组织机构，规定各机构的隶属关系和各自对质量管理方面的职责。
企业法定代表人或授权负责人对产品质量和本规的实施负全部责任。
第四条企业应配备与其生产消毒剂相适应的具有相关专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
企业技术负责人和质量负责人应具有相关专业大学以上学历及5年以上相关工作经历，有丰富的消毒剂生产和质量管理经验。
企业生产管理、质量管理的部门负责人应具有相关专业大学本科以上学历或大专学历并具有5年以上相关工作实践经历，以及与本职工作相适应的专业知识和生产实践经验，有能力对生产或质量管理中的实际问题做出正确判断和处理。
企业生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。
第五条从事消毒剂生产操作和质量检验人员应具有高中或中专以上的文化程度，经技术培训合格上岗。
检验人员还经省级卫生行政部门考核，合格上岗。
对从事有特殊要求的消毒剂生产操作和质量检验人员应经相应的特殊专业技术培训。
第六条企业应建立培训计划和考核制度。
培训计划应与企业当前和预期的任务相适应。
对消毒剂生产质量有明显影响的各类人员（含审员）应按计划进行培训和考核，合格持证上岗。
企业应保留所有技术人员的教育、培训、相关的授权、能力、技能和经验的记录，并建立个人技术档案。
消毒产品质量保证体系文件
消毒产品质量保证体系文件消毒产品生产标准操作规程1. 进入生产区1.1 进入一般生产区1.1.1 进入一般生产区人员，先将携带物品（雨伞等）存放于指定的位置。
1.1.2 用饮用水将双手反复清洗干净。
1.1.3 进入一般生产区生产人员应更换工作服。
打开对应号衣柜，脱去外衣，折叠整齐以后放进衣柜内，取出一般生产区工作衣、工作帽穿戴整齐，方可进入生产岗位。
1.2 进入洁净区1.2.1 洁净区操作人员从走廊进入一更，坐在更鞋柜面向车间外的一侧脱掉鞋，放入更鞋柜外侧各自的鞋柜内，身体旋转180 度，在更鞋柜内侧相应工作鞋柜内取出拖鞋穿好。
1.2.2 在一次更衣间脱去便衣和一般区工作服，放入相应衣柜内并更换洁净鞋。
1.2.3 进入缓冲间，用洗手液洗手，冲洗干净，烘干，进入二次更衣间。
1.2.4 取出洁净工作服，穿上洁净工作鞋戴上洁净口罩，穿上洁净工作服，洁净衣的帽子应将头发全部包裹不得外露。
1.2.5 进行手消毒：站在消毒器正前方，将手伸入到喷头下方的感应区内，消毒液呈雾状喷到手上，翻转手臂使消毒液喷洒到手的各个部位，然后进入各自生产岗位。
2. 生产前的准备与检查：2.1 生产前必须检查清场合格证及生产指令并领取岗位品种生产记录；2.2 操作前，操作人员应先检查确认工作间、设备、容器、用具等是否清洁、干燥，有无异物，不得存在任何与操作无关的残留物或记录等；2.3 检查并确认工作间设施、设备的状态标志是否正确；2.4 准备生产用具，要求清洁、干燥；2.5 按生产指令领取物料，核对编号、数量、批号、规格并检查包装是否已清洁，同时应核对检验报告单。
3. 称量3.1 根据所称量的物料量的多少选择所需称量用具：3.2 称量器具必须经校验合格。
3.3 所选用称量器具的感觉（分度值）不得大于所称（量）重量（体积）的0.5%。
所称物料重量在5〜500g以内选用托盘天平。
所称物料重量在0.5〜15kg以内选用小电子秤或计价秤。
医药公司消毒产品管理制度
医药公司消毒产品管理制度一、总则为了规范医药公司消毒产品的生产、销售和使用，保障人民健康和公共安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医药公司所生产、销售的一切消毒产品及其使用单位，包括但不限于医院、诊所、学校、餐饮等场所。
三、管理体系1. 公司设立消毒产品管理部门，负责制定和执行消毒产品管理制度。
管理部门由经验丰富的专业人员组成，技术精湛，责任心强。
2. 公司设立监督检查部门，负责对生产、销售和使用环节进行定期检查，确保消毒产品的合格性和安全性。
3. 公司建立健全的质量管理体系，严格按照国家相关法律法规和标准要求，确保生产过程的规范和产品质量安全。
四、生产管理1. 严格按照生产计划生产，遵循GMP（Good Manufacturing Practice）规范，确保生产过程干净整洁，生产设施设备完好，生产人员持证上岗。
2. 生产过程中必须做到原料采购合格，生产过程监控，产品质量检验，产品包装储运等各环节都必须符合国家相关标准和要求。
3. 生产过程中必须对出现的异常情况及时处理，确保产品的质量和安全。
4. 生产完成后必须进行产品质量检验，确保符合国家相关标准和要求。
五、销售管理1. 公司销售的消毒产品必须经过质量检验合格后方可销售，不得私自销售变质产品。
2. 销售的消毒产品必须标注产品名称、生产厂家、生产日期、有效期、使用方法和注意事项等相关信息，保证消费者知情权。
3. 销售人员必须经过专业的培训，了解产品的性能和用途，能够对消费者提出的问题作出合理有效的解答。
4. 销售过程中必须严格遵守国家相关规定，不得擅自宣传产品的功效，并对消费者进行虚假宣传。
5. 销售进行过程中必须对产品进行跟踪记录，及时掌握产品的库存量和变化情况，确保产品的质量和安全。
六、使用管理1. 使用单位必须对相关产品进行登记备案，使用过程中必须按照产品说明书要求使用，不得超量使用或者不当使用。
2. 使用单位必须对产品进行储存、使用环境进行卫生检查，及时发现问题并解决。
消毒产品安全管理制度
消毒产品安全管理制度一、总则为了保障消毒产品的安全性及有效性，保护人民群众的健康安全，规范和加强对消毒产品的管理，确保消毒产品的安全使用，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于所有生产、经营、使用和管理消毒产品的单位及个人，包括生产企业、经营单位、使用单位和管理机构。
三、消毒产品管理机构1. 国家卫生健康委员会负责统一领导和全国范围内的卫生健康事业管理工作，对消毒产品的安全管理制度进行制定和规范。
2. 国家药品监督管理局负责对消毒产品的生产、经营、使用进行监管，制定和实施有关消毒产品管理的政策和法规。
3. 地方卫生健康行政部门负责对本行政区域内消毒产品进行监督管理，并组织开展消毒产品安全监督检查。
4. 消毒产品生产企业应当建立健全产品质量管理制度，制定质量标准，并按照国家要求进行生产。
5. 消毒产品经营单位应当依法经营，确保产品合格，不得以任何形式销售假冒伪劣产品。
6. 使用单位在使用消毒产品时应当按照使用说明进行正确使用，同时对使用过程进行记录。
四、生产管理1. 消毒产品生产企业应当建立健全质量管理体系，包括产品质量控制、生产环境管理等。
2. 生产企业应当制定生产管理规范，明确质量责任，确保生产过程中的质量控制和安全管理。
3. 生产企业应当建立完善的原辅料进货、验收、使用及产品检测、留样等制度，确保原辅料的质量。
4. 生产企业应当配备专业技术人员对产品进行质量检测，确保产品符合国家标准。
五、经营管理1. 经营单位应当按照国家相关法律法规要求，取得经营许可证，合法经营。
2. 经营单位对消毒产品的质量安全负有责任，应当对产品进行质量检测，并依法销售合格产品。
3. 经营单位应当对货品来源进行合规审查，确保产品来源可靠，并建立产品销售档案。
4. 经营单位不得以任何形式销售假冒伪劣消毒产品，一经查实，将立即停止销售，并按照相关法律法规做出处罚。
六、使用管理1. 使用单位应当严格按照产品使用说明进行正确使用，并对使用过程进行记录。
质量保证体系文件(1)
一，消毒产品生产标准操作规程企业应制定详细的生产工艺流程、标准操作程序或作业指导书，不得任意更改。
如需更改时，应按规定程序办理修订、审批手续。
企业在试生产时应对生产工艺流程中的每个加工步骤进行影响产品的功能和安全性，确定关键控制点和控制参数，建立和实施监控系统及纠正偏差的程序。
物料的接受和发放，应做到物料的名称、代号、生产批号、数量准确无误，做好记录。
生产过程应使用适宜并有效的产品物料标识，保证在产品形成的每一过程都有清晰的状态标识。
投料批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并包括记录日期和时间、操作人员和复核人员签名。
笔误更改应采用杠改，并在更正处签名或盖名章。
投料批生产记录应按批号归档，至少保存至产品有效期满后3个月。
产品生产应当防止混淆和交叉污染，清洁洗涤和清场应按有关程序操作，并做好记录。
企业应对不合格品进行标识、登记、隔离并严格按照规定的职责和权限进行评价、处置。
二，人员岗位责任制度消毒产品生产车间的操作人员按GB15979-2002及国家有关卫生标准的规定执行。
进入生产区之前先在更衣室进行换鞋，更衣，并同时洗手、消毒。
严格按照公司质量管理部制定的岗位操作规程进行生产工艺的操作。
生产完成后操作人员要对生产车间环境用84消毒液等进行清洗消毒。
工作衣、帽、鞋使用前进行清洗、消毒，保持干净卫生。
生产完成之后进行再次清洗消毒。
三，生产人员个人卫生制度直接从事消毒产品生产的操作人员,上岗前及每年必须进行一次健康体检,取得预防性健康体检合格证明后方可上岗。
生产人员上岗前必须进行消毒卫生知识及有关卫生标准的培训。
工作人员的工作服应当穿戴整洁，操作前根据产品卫生要求，应当清洁、消毒双手，在生产过程中不得戴手饰、手表以及染指甲、留长指甲。
工作人员在生产过程中不得进行吸烟、进食等影响产品卫生质量的活动。
四，设备采购和维护制度所使用的消毒剂为有效的符合国家卫生要求的有证产品。
生产设备、工具、容器、场所，在使用前进行清洗、用84消毒剂或其他适用消毒剂予以消毒。
消毒品质量体系文件1
药业有限公司质量管理手册文件编号：编制：审核：批准：2018年11月 15日发布 2018年11 月15日实施目录1、消毒产品生产标准操作规程2、人员岗位责任制度3、生产人员个人卫生制度4、设备采购和维护制度5、卫生质量检验制度一、范围：本规程适用于所有进入生产车间的生产操作人员、管理人员、维修人员及其他人员。
二、内容：（一）生产人员在更衣室操作规程：1、更衣：进入更衣室，打开私人衣柜，把私人物品及个人饰品脱下或摘下，脱下外衣，放入更衣柜，摆放整齐。
卸妆，取出工服，按从上到下的顺序穿好，关好柜门，对着整衣镜整理穿好的工作服。
2、换鞋套：生产人员应在私人鞋外，套上自己用的鞋套，外来人员使用一次性鞋套。
3、洗手：生产人员用洗手液认真洗手。
4、离开时程序相反。
（二）生产人员进入生产车间后操作规程：1、进行生产车间时，生产人员必须经过更衣间，更换工作服和鞋套，并洗手，工作服与鞋套应保持清洁，做到勤换勤洗。
2、生产区工作人员在工作过程中动作要稳、轻、少，尽量减少不必要的活动和交谈，以免造成过多的积尘、产尘及空气污染。
3、进行生产车间时，生产人员必须由车间入口进入，通过车间人行道进入自己的工作区，不得走物流通道，避免物流与人流交叉。
4、生产区人员通道不得摆放任何物品及设备。
5、生产人员必须在规定的区域内操作，不得串岗。
6、生产人员必须有严肃认真的工作态度，按规范进行操作。
7、生产人员不得在车间内吸烟、饮食及大声喧哗。
8、生产人员操作前须检查工具，不得私自将使用工具带出车间外。
9、生产人员下班时处理生产废品，不合格品写明原因，填写标签，分类摆放。
10、生产人员操作时按规定每道工序必须认真做好生产记录。
11、生产人员打包时必须在规定的打包室内，不得在产品生产区，避免交叉。
（三）物料进入生产车间操作流程：1、物料运到库房缓冲区，脱去外包装，擦拭内包装上的浮土，贴上物品的标示。
将物料放在物料车上，再从原路返回，关好门。
卫生质量检验指南：消毒产品
卫生质量检验指南：消毒产品1. 引言本指南旨在提供关于消毒产品的卫生质量检验方法和指导，以确保这些产品的有效性和安全性。
消毒产品用于杀灭或去除病原微生物，以防止疾病传播和维护公共卫生。
本指南将重点介绍消毒产品的质量标准和检验步骤。
2. 质量标准为了确保消毒产品的质量和效力，以下是一些常见的质量标准：- 成分含量：消毒产品应明确标注活性成分的含量，并符合相关法规要求。
- 杀灭率：消毒产品应具备足够的杀灭率，以确保对目标微生物的有效消灭。
- 安全性：消毒产品应符合国家和地区的安全标准，并不应对人体健康产生不良影响。
- 标签信息：消毒产品的标签应包含正确的使用说明、警示信息和储存条件，以确保用户正确使用产品。
3. 检验步骤以下是一些常见的消毒产品检验步骤：步骤一：成分含量检验使用合适的分析方法，检测消毒产品中活性成分的含量。
确保成分含量符合法规要求。
步骤二：杀灭率测试使用标准的微生物学方法，评估消毒产品对目标微生物的杀灭率。
确保消毒产品具备足够的杀灭能力。
步骤三：安全性评估进行安全性评估，包括对消毒产品的毒性和刺激性等方面的测试。
确保消毒产品对人体健康无不良影响。
步骤四：标签信息检查检查消毒产品的标签信息，确保标签中包含正确的使用说明、警示信息和储存条件。
4. 结论通过按照本指南提供的质量标准和检验步骤进行检验，可以确保消毒产品的质量和安全性。
这对于维护公共卫生、预防疾病传播至关重要。
建议相关机构和实验室按照本指南进行消毒产品的质量检验，并确保产品符合相关法规要求和标准。
消毒供应室质量控制及追溯制度模版
消毒供应室质量控制及追溯制度模版第一章总则第一条为规范消毒供应室的运作，确保消毒药品的质量安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用消毒供应室的部门和人员。
第二章质量控制要求第三条消毒供应室应保持干燥、通风良好，并配备适当的温湿度控制设备。
第四条消毒供应室应按照相关法律法规的要求，保证消毒药品的质量安全。
第五条消毒供应室应定期进行环境清洁和消毒，保持良好的卫生状况。
第六条消毒供应室应做好药品保管工作，确保消毒药品的有效期限和新鲜度。
第三章追溯制度要求第七条消毒供应室应建立药品进货登记制度，记录药品的进货时间、来源以及批次等相关信息。
第八条消毒供应室应建立药品出库登记制度，记录药品的出库信息，包括使用部门、时间、数量等。
第九条消毒供应室应建立药品退库登记制度，记录药品的退库信息，包括退库原因、数量等。
第十条消毒供应室应建立药品销毁登记制度，记录药品的销毁信息，包括销毁方式、数量等。
第十一条消毒供应室应保留药品进货、出库、退库和销毁记录，至少保存一年。
第四章质量控制及追溯流程第十二条消毒供应室负责人应定期组织质量控制检查，包括对消毒品的质量和有效期等进行检查。
第十三条消毒供应室应定期进行库存盘点，确保药品数量的准确性。
第十四条消毒供应室应定期进行药品操作培训，确保操作人员熟悉药品的使用方法和注意事项。
第十五条消毒供应室应定期进行药品环境监测，包括温湿度、空气质量等。
第十六条消毒供应室应配备药品操作记录表，记录使用药品的时间、数量等信息。
第十七条消毒供应室应协助相关部门进行药品召回工作，确保召回药品能够及时退库和销毁。
第十八条消毒供应室应配合相关部门进行药品质量调查工作，提供相关的进货、出库、退库和销毁记录等资料。
第五章执行第十九条消毒供应室负责人应全面落实本制度，并对质量控制和追溯工作负责。
第二十条对违反本制度的行为，将按照相关规定进行处理。
第六章附则第二十一条本制度解释权属于消毒供应室负责人。
第二十二条本制度自颁布之日起生效。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
消毒产品质量保证体系文件消毒产品生产标准操作规程1.进入生产区1.1 进入一般生产区1.1.1进入一般生产区人员，先将携带物品（雨伞等）存放于指定的位置。
1.1.2用饮用水将双手反复清洗干净。
1.1.3进入一般生产区生产人员应更换工作服。
打开对应号衣柜，脱去外衣，折叠整齐以后放进衣柜内，取出一般生产区工作衣、工作帽穿戴整齐，方可进入生产岗位。
1.2 进入洁净区1.2.1 洁净区操作人员从走廊进入一更，坐在更鞋柜面向车间外的一侧脱掉鞋，放入更鞋柜外侧各自的鞋柜内，身体旋转180度，在更鞋柜内侧相应工作鞋柜内取出拖鞋穿好。
1.2.2在一次更衣间脱去便衣和一般区工作服，放入相应衣柜内并更换洁净鞋。
1.2.3进入缓冲间，用洗手液洗手，冲洗干净，烘干，进入二次更衣间。
1.2.4取出洁净工作服，穿上洁净工作鞋戴上洁净口罩，穿上洁净工作服，洁净衣的帽子应将头发全部包裹不得外露。
1.2.5进行手消毒：站在消毒器正前方，将手伸入到喷头下方的感应区内，消毒液呈雾状喷到手上，翻转手臂使消毒液喷洒到手的各个部位，然后进入各自生产岗位。
2. 生产前的准备与检查：2.1生产前必须检查清场合格证及生产指令并领取岗位品种生产记录；2.2操作前，操作人员应先检查确认工作间、设备、容器、用具等是否清洁、干燥，有无异物，不得存在任何与操作无关的残留物或记录等；2.3检查并确认工作间设施、设备的状态标志是否正确；2.4准备生产用具，要求清洁、干燥；2.5按生产指令领取物料，核对编号、数量、批号、规格并检查包装是否已清洁，同时应核对检验报告单。
3.称量3.1 根据所称量的物料量的多少选择所需称量用具：3.2称量器具必须经校验合格。
3.3所选用称量器具的感觉（分度值）不得大于所称（量）重量（体积）的0.5%。
所称物料重量在5～500g以内选用托盘天平。
所称物料重量在0.5～15kg以内选用小电子秤或计价秤。
所称物料重量在15kg～300kg以内，选用大电子秤（量程为2kg～300kg）。
4.粉碎过筛4.1根据生产指令按规定上好正确规格的过筛筛网，开启粉碎机，加入物料，按粉碎机操作规程进行粉碎。
4.2按工艺要求，将需粉碎的物料，过工艺要求的筛网进行筛分。
细度不合格物料重新进行操作粉碎和过筛。
4.3将筛分好的物料装入内衬聚乙烯塑料袋的干燥、洁净物料容器中。
4.4将加工后的物料称重，填写物料标示卡，写明品名、批号、规格、数量、件数等，桶外挂一张，袋内一张，并扎紧袋口，盖好桶盖，移至下一道工序。
5.配制5.1根据工艺要求，称取适量pH调节剂，使用配方量纯化水溶解备用。
5.2称取消毒产品工艺处方量的物料，加入胶体磨内，搅拌均匀。
5.3把搅拌均匀的混合料置于均质乳化机，按工艺要求加入5.1项下液体，开启后设置转速、搅拌时间等参数，搅拌均匀。
5.4设置真空度0.07mPa，抽真空消除气泡后出料，置于周转容器中静置三小时。
5.5操作人员应根据工艺要求搅拌时间、过滤网数、静置时间等要求严格执行。
6.灌装6.1核对设备标志，检查气源压力。
6.2 加入物料。
6.3 打开各管道阀门，进行少量灌装，调节装量，准确后进入灌装。
6.4 灌装时，每10～20分钟测量一次装量，检测内塞外盖有无异常，有异常时能够及时进行检修。
6.包装6.1 检查外包装间包装环境是否清洁，卫生是否合格。
如不合格，重新清洁。
6.2检查外包操作间有无与本批次产品操作有关的文件、标签，外包装物，如有彻底清除。
6.3领取包材，根据指令单核对批号、生产日前、保质期信息。
调节打码设备，试印批号、生产日期、有效期至，经复核确认无误后，开始正式印字。
6.4从中转站领取已灌装产品，通过传递窗转移至外包，开始包装。
装箱打包，检验入库。
7.出生产区：出生产区与进入生产区相反。
不用洗手。
8.注意事项8.1.空气须经初、中效、高效过滤除尘、局部(混合、过筛、整粒等)应安置吸尘设施；净化区级别至少要符合30万级要求；每个月需对净化车间和风管进行一次臭氧消毒。
8.2.一般生产区工作服至少每周洗2次，洁净区每天洗一次；8.3生产场所不得吸烟，不得进食，不得存放与本产品或本批次产品生产无关的物品和私人杂物；8.4操作人员必须每年体验一次，取得健康证，确保无活动性肺结核、病毒性肝炎、肠道传染病患者及病原携带者、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病、手部破损者及精神病方可参加生产。
8.5进入生产车间、库房人员不得佩戴首饰、不得化妆、喷香水；8.6净化车间设备、管道容器具、运输工具每次生产结束时或长时间未使用时应先用清水擦（冲）洗、纯化水冲洗，再用75%乙醇消毒处理；天花板、地面、墙面先用清水擦洗，再用4%苯酚溶液或0.1%新洁尔灭消毒水擦洗。
地漏用75%乙醇溶液或0.2%新洁尔灭消毒水灌注，每月轮换一次。
擦洗一般生产区每日清洁时应清扫地面，拖地，搽洗工作台门窗。
做到车间无脏物、无污水，器具光亮清洁。
生产车间的纯化水管道应每个月用臭氧消毒一次。
8.7清洁区使用的清洁工具使用后应及时清洗、消毒；8.8一般生产区使用的清洁工具使用后应及时清洗8.9净化车间人员应按照进入洁净区流程进入生产区域，帽应严密遮盖头发，不得穿戴工作服离开生产车间。
8.10生产过程中应随时注意生产现场环境卫生，做到生产过程中场所、设备表面干净卫生，废弃物应及时移出生产区域。
8.11各工序开工时应按区域卫生要求，进行检查生产用具、设备、门窗、地面、运输工具、容器，外观检查应无浮尘、无污渍、清洁整齐，地面无积水。
8.12生产过程中物料不得就地堆放，应置于托盘上，物料高度不得影响空气回风系统。
并做到离地不少于10cm，离墙不少于30cm。
8.13一般生产区域物料进入车间，应清除外包装表面灰尘，必要时脱去外包装；物料进入洁净区应遵循物料进出程序，脱去外包装或清洁、消毒，经物流通道缓冲后进入。
8.14生产完成后应及时清洁，包含项目:移除物料及废弃物，拆除设备模具，清洁生产用具、设备、门窗、地面、运输工具、容器，外观检查应无浮尘、无污渍、清洁整齐，地面无积水，场地无物料。
并填写清场记录。
8.15 生产车间设备应按要求进行操作、维护、保养，并有记录。
人员岗位责任制度1.总经理岗位1.1总经理是公司的高层管理人员，经法定代表人授权，对产品质量和《消毒产品管理办法》、《消毒产品生产企业卫生规范》等法律法规、规章及卫生用品相关标准的实施负全部责任。
1.2全面负责，主持公司的日常行政工作和业务活动。
1.3拟定公司发展规划，年度经营计划和财务预算方案，利润分配方案，亏损弥补方案。
1.4根据公司发展需要聘任管理人员，负责招聘、任免、调配公司各级员工。
1.5确定工资分配方案和对员工的奖罚方案。
1.6代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。
1.7负责公司规章制度的建立，健全。
1.8行使财务审批权和投资决策权。
1.9负责完成本年度的各项经济指标。
1.10对公司诚信勤勉，廉洁奉献，维护公司和员工的正当权益，保证员工享有的福利、工资待遇。
1.11采取积极措施，促进企业科技进步。
1.12批准公司制定的有关规章制度。
2.生产部长岗位2.1负责组织各车间按消毒产品要求进行生产，对各车间及本部门的产品质量和工作质量负责。
2.2负责公司年度、月度生产计划的制定。
2.3负责与生产有关活动的调度与分配。
2.4负责有关生产管理、设备管理等文件的制定和审核。
2.5负责生产部内人员的调动。
2.6参与与生产有关的各项验证工作。
2.7负责参与物料供应商资格的审计、批准、监督。
2.8负责生产车间消毒的执行和监督。
2.9负责生产过程中可能影响质量、生产安全因素的检查、监督，以及出现问题后的调查、处理。
2.10负责组织本部人员的培训。
3.质量部长岗位3.1保证消毒产品的整个生产、质量卫生过程符合消毒产品相关要求及产品质量标准。
3.2负责监督、管理、协调本公司与产品质量有关的工作。
3.3负责质量管理文件的制定。
3.4负责产品质量标准、内控标准、检验操作规程、工艺规程的批准。
3.5负责审核不合格品处理程序。
3.6负责批准卫生管理员、检验人员的工作职责。
3.7负责有关生产管理文件的审核。
3.8组织召开质量分析会议，并将会议结果报总经理。
3.9参与物料供应商质量体系审核工作。
3.10参与各项验证工作。
3.11制定全公司自检计划并组织实施。
3.12负责产品质量信息反馈的处理及产品质量事故管理工作，进行事故调查，提出对事故的处理意见。
3.13负责公司检验用计量器具、仪器的校验。
4.供销部长岗位4.1负责按要求及时采购、供给生产所需的原辅包装材料。
4.2负责有关物料、销售管理文件的制定、审核。
4.3配合参与与生产有关的消毒剂自检工作。
4.4负责物料供应商资格的审计工作。
4.5负责指导物料的定置管理与养护。
4.6根据国家有关政策法规合法营销本公司生产的产品。
4.7根据市场需求和公司相关规定，组织发货。
4.8负责组织日常销售管理工作、年度销售工作总结及下年销售工作安排。
4.9负责按销售员要求提供各种证件及有关资料。
4.10负责根据市场要求提供产品包装规格的信息。
4.11负责配合质量部做好产品退货及收回工作。
4.12负责用户来信及来电访问工作，并及时向质量部反馈质量方面的投诉。
4.13及时按要求、按规范填写销售记录等工作记录。
5.行政部长岗位职责5.1负责公司各部门职责的制定以及车间人员岗位职责的审核。
5.2负责有关行政管理文件的制定，审核。
5.3负责公司有关管理方面的规章制度的制定和监督执行。
5.4根据公司需要，依照人员聘用管理制度，招收所需的各类人员。
5.5负责公司档案管理工作。
（不包括技术档案）5.6负责公司各部门工作的监督检查和落实兑现。
5.7负责组织公司召开的各类临时会议。
5.8负责公司劳保用品和办公用品的标准制定和采购。
5.9负责外来人员的接待工作。
5.10负责公司行政管理文件的打印，复制和发放。
5.11负责制定消毒产品全员年度培训计划并组织实施，并建立档案。
5.12负责安排公司员工的年度健康检查并建立档案。
5.13负责员工福利的购买和发放。
5.14负责组织安排公司的各项文体活动。
6.财务部长岗位职责6.1按照《会计法》的有关规定，进行会计核算。
6.2按照《会计法》的有关规定，实行会计监督。
6.3拟订本单位办理会计事务的具体办法。
6.4参与拟订本单位的经济计划，业务计划，考核，分析，预算，财务计划的执行情况。
6.5按照要求及时上报有关会计报表。
6.6按照《统计法》的要求及时上报有关统计报表。
6.7及时办理有关的纳税事宜。
6.8办理其它有关会计事务。
7.车间主任岗位7.1根据生产计划安排，按消毒剂的要求和企业所规定的文件要求组织本车间的生产，对本车间产品生产安全、卫生、质量、规范、产量负责，为本车间各项工作的第一负责人。