自身免疫调节因子促进THP-1细胞的自噬性凋亡探究
免疫调节肽对白血病细胞增殖、凋亡与分化的作用研究的开题报告
免疫调节肽对白血病细胞增殖、凋亡与分化的作用研究的开题报告1. 研究背景和意义白血病是一类危害巨大的血液系统恶性肿瘤，其发病率和致死率呈逐年上升的趋势。
目前治疗白血病的药物主要包括化疗药物和干细胞移植，但这些方法存在一定的副作用和局限性，因此开发新的治疗手段势在必行。
免疫调节肽是一类具有广泛生物活性的多肽，已被证实具有抗炎、免疫调节、抗氧化等多种生物功能。
研究表明，免疫调节肽对癌细胞增殖、凋亡和分化具有显著的调节作用，因此可能成为治疗白血病的潜在药物。
基于此，本研究旨在探究免疫调节肽对白血病细胞的生物学效应及其分子机制，为开发治疗白血病的新型药物提供理论基础和实验依据。
2. 研究内容和技术路线本研究选取几种常见的白血病细胞系（如K562、HL60等），采用细胞培养、MTT法、流式细胞术、Western blot等技术方法，研究免疫调节肽对白血病细胞增殖、凋亡和分化的影响及其可能的分子机制。
具体实验流程如下：（1）培养白血病细胞系将选取的白血病细胞系接种于含有10%热灭菌胎牛血清的RPMI 1640培养基中，并放置在37℃下的恒温培养箱内培养24-48小时。
（2）实验分组将白血病细胞系分成对照组和实验组，实验组分别添加不同剂量的免疫调节肽，并在不同时间点取样，进行后续实验。
（3）MTT法检测细胞增殖用MTT法检测细胞增殖情况，观察不同剂量免疫调节肽对白血病细胞增殖的影响。
（4）细胞凋亡率检测利用流式细胞术检测细胞凋亡率，观察不同剂量免疫调节肽对白血病细胞凋亡的影响。
（5）Western blot检测蛋白表达水平用Western blot技术检测细胞内相关蛋白的表达水平，如caspase-3、PARP、Bax、Bcl-2等，探讨免疫调节肽对白血病细胞凋亡的分子机制。
3. 预期结果和意义通过本研究，我们可以探究免疫调节肽对白血病细胞的影响及其分子机制，为开发治疗白血病的新型药物提供理论基础和实验依据。
THP-1细胞中核因子-κB信号通路的活化状态及其抑制剂pathenolide对细胞增殖、凋亡的影响
THP-1细胞中核因子-κB信号通路的活化状态及其抑制剂pathenolide对细胞增殖、凋亡的影响卢洁;王春美;盛光耀【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(045)002【摘要】目的:探讨急性单核细胞白血病THP-1细胞株中核因子-κB(NF-κB)信号通路的活化状态及其抑制剂pathenolide(PN)对细胞增殖、凋亡的影响.方法:THP-1细胞置于37℃、体积分数为5%CO2培养箱中培养.①收集处于对数增殖期的细胞,采用RT-PCR方法检测THP-1细胞中P65、IkBα mRNA的表达.②用细胞裂解液分别提取THP-1的细胞质和细胞核蛋白,采用Western Blotting法检测细胞质及细胞核中P65、IkBα蛋白的表达.③将处于对数增殖期的THP-1细胞分成10组[(空白对照孔、阴性对照孔及各实验孔(1、2、4、6、8、10、15、20 μmol/L PN)],按12h、24h 2个检测点计算细胞增殖抑制率及增殖半数抑制浓度(IC50)的范围.④将处于对数增殖期的THP-1细胞分为3组(空白对照、PBS对照和6μmol/L PN处理组),按第0天至第6天设计,绘制细胞增殖曲线.⑤取处于对数增殖期的THP-1细胞,分5组(分别以0、2、4、6和8 μmol/L的PN处理)培养,24 h后收获细胞,分别检测细胞周期和细胞早期凋亡率.结果:①RT-PCR结果示THP-1细胞中有P65、IkBα mRNA的表达,Western blot-ting结果示细胞质中均有P65、IkBα蛋白的表达,细胞核中有P65蛋白的表达.②PN对THP-1有抑制作用,其抑制率在一定范围内存在着剂量-效应关系,测定范围内最大抑制率可达(69.56±2.52)%;PN作用12h、24h的IC50分别为8-10 μmol/L、6～8μmol/L.③以6μmol/L的PN处理后,THP-1细胞增殖曲线明显下降.④在2-6μmol/L范围内,随PN浓度增高,G0/G1期细胞构成增高;在2～8 μmol/L范围内,S 期细胞随PN浓度的增加而减少.0、2、4、6及8 μmoL/L PN组细胞早期凋亡率分别为(3.84 ±1.50)%、(4.67 ±1.97)%、(12.67 ±2.13)%、(17.72 ±2.78)%和(23.62 ±3.36)%,差异有统计学意义(F=36.280,P<0.001).结论:THP-1细胞中有NF-κB通路的持续激活,PN对THP-1细胞有抑制增殖和促进凋亡的作用.【总页数】5页(P255-259)【作者】卢洁;王春美;盛光耀【作者单位】郑州大学公共卫生学院卫生统计学教研室,450001;郑州大学第一附属医院儿科,郑州,450052;郑州大学第一附属医院儿科,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R392.4【相关文献】1.Wnt信号通路抑制剂对下调PKM2表达后的肺癌A549细胞增殖凋亡及ROS水平的影响 [J], 路贝;王钟浩;徐进志2.Notch 1信号通路对人肝癌SMMC 7721细胞中CD133+细胞增殖和凋亡的影响 [J], 吴乐乐;俞广进;陈双升;熊奇如3.下调肌细胞增强因子2C基因对动脉粥样硬化血管内皮细胞增殖凋亡及核因子-κB信号通路的影响 [J], 马红梅;张津华;赵春水;郝彦超4.柚皮素联合Bcl-2抑制剂ABT-263调控信号通路AKT对胃癌细胞增殖凋亡的影响 [J], 叶群立;张洋洋;罗金健5.COX-2抑制剂联合顺铂通过Wnt/β-catenin信号通路对肺癌细胞增殖与凋亡的影响 [J], 赵一波;邢述因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
细胞凋亡和自噬的调控机制及其在免疫学中的应用
细胞凋亡和自噬的调控机制及其在免疫学中的应用细胞凋亡和自噬是细胞内的两个重要的生理现象，它们都与免疫学息息相关。
本文将从细胞凋亡和自噬的调控机制入手，探讨其在免疫学中的应用。
一、细胞凋亡的调控机制细胞凋亡是指细胞自我死亡的一种方式，它是生物界普遍存在的一种现象，常见于损伤细胞、病变细胞、衰老细胞等情况下。
细胞凋亡在细胞生长、分化、发育以及组织维护中都发挥着重要作用。
细胞凋亡的调控机制非常复杂，可以通过内源性和外源性途径来实现。
内源性途径主要通过细胞内的信号通路来调控，包括线粒体通路、内源性酶促凋亡路径和转录调控通路等。
其中，线粒体通路是最经典的调控途径，该途径依赖于Bcl-2家族蛋白的调控。
当Bcl-2蛋白受到破坏或者降低表达时，形成孔隙结构，导致线粒体内的受体蛋白释放出来，激活Caspase酶，从而诱导细胞凋亡。
但是，Bcl-2家族蛋白也可以通过维持线粒体膜的稳定性来保护细胞免于凋亡。
外源性途径主要通过细胞外的信号介导来实现，包括死亡受体通路和Fas受体通路等。
这些通路的起始点都是细胞膜上的蛋白质受体，当细胞外环境发生变化时，这些受体会与其配体结合，激活Caspase酶，诱导细胞凋亡。
总的来说，细胞凋亡的调控机制是多方面的，不同的途径都会在一定程度上调节细胞的生死命运。
在免疫学中，细胞凋亡的功能主要涉及到免疫细胞的清除和免疫反应的调节。
二、自噬的调控机制自噬是细胞内一种重要的自我降解程序，通过这个过程，细胞可以清除老化、损伤或者否则无法利用的细胞成分。
自噬是一个复杂的过程，包括自噬体的形成、自噬体与赖氨酸酰化酶Atg12-Atg5复合物的结合、自噬体与赖氨酸酰化酶Atg16L1复合物的结合等。
在细胞内，自噬主要受到mTOR信号通路和AMPK信号通路的调控，这些通路会影响自噬体的形成和降解。
mTOR信号通路是自噬调控的主要通路之一，它通过一系列的信号传递过程，抑制Atg13的磷酸化，从而阻碍自噬体的形成。
细胞凋亡与免疫调节
细胞凋亡与免疫调节细胞凋亡是一种重要的生物学过程，也被称为程序性细胞死亡。
它在多种生物体中普遍存在，并且对于维护组织的平衡和功能非常重要。
与细胞增殖和存活相对应的细胞凋亡在整个生命过程中都起着至关重要的作用。
细胞凋亡是一种高度调控的细胞死亡过程，通常通过一系列复杂的信号传导路径来调控。
这些信号通常涉及到一系列的生化反应，例如激活半胱氨酸蛋白酶家族（caspases）、细胞凋亡抑制蛋白（IAPs）、线粒体膜透性转变等等。
通过这些信号传导路径的调控，细胞可以在不受到外界损伤的情况下主动启动凋亡程序。
细胞凋亡在机体中发挥着重要的功能，其中之一便是通过调节机体的免疫系统来维持正常的免疫功能。
免疫调节是机体对抗外来入侵和自身病变的重要方式，它包括免疫应答的激活和抑制，以确保机体的免疫系统处于一个平衡的状态。
具体到细胞凋亡与免疫调节的关系，有两个方面需要关注。
首先，细胞凋亡可以清除自身免疫系统中的异常或有损细胞。
当机体的免疫系统受到感染或其他外界因素的刺激时，异常或有损的细胞会被主动引导进入凋亡状态，从而被清除掉，防止它们对机体造成进一步的伤害。
这一过程通常通过细胞内的信号通路和细胞因子途径来实现。
其次，细胞凋亡可以主动抑制机体的免疫应答，从而维持免疫系统的平衡。
在抗原刺激消失后，机体需要迅速关闭免疫应答，以避免过度的免疫反应导致自身组织的损伤。
细胞凋亡通过诱导免疫细胞的凋亡来停止免疫应答，这种方式被称为免疫细胞的负调控。
通过这种负调控的方式，机体可以在适当的时候停止对抗原的响应，从而维持免疫系统的稳定。
此外，新近的研究发现，有些免疫细胞通过凋亡的方式来主动调节机体的免疫应答。
这些细胞类型包括某些调节性T细胞（Treg细胞）和某些抗原表达细胞。
这种自主引导细胞凋亡的方式可以帮助机体在免疫应答过程中保持免疫平衡。
尽管这一领域的研究还处于起步阶段，但是这一发现为理解细胞凋亡与免疫调节的关系提供了新的视角。
细胞凋亡与免疫调节的研究在医学上具有重要意义。
免疫学中的细胞凋亡研究细胞凋亡在免疫应答与自身免疫中的作用
免疫学中的细胞凋亡研究细胞凋亡在免疫应答与自身免疫中的作用细胞凋亡（Apoptosis）是一种程序性细胞死亡过程，它在生物体内起着至关重要的作用。
在免疫学领域中，细胞凋亡在免疫应答和自身免疫中发挥着重要的调节作用。
本文将重点探讨细胞凋亡在免疫学中的研究进展，并介绍其在免疫应答和自身免疫中的作用。
一、细胞凋亡的研究概述细胞凋亡作为细胞死亡的重要方式，自20世纪70年代被科学家们首次提出并得到广泛关注。
随着技术的发展，细胞凋亡的机制和调控途径逐渐被阐明。
在免疫学领域，细胞凋亡作为一种重要的细胞调节方式，引起了研究人员的极大兴趣。
二、细胞凋亡的调控机制细胞凋亡的过程受到多种信号通路的调节。
在免疫应答中，细胞表面的受体识别抗原，进而激活细胞内的信号级联反应，最终导致细胞凋亡的发生。
这些信号通路包括细胞内凋亡信号通路和细胞外死亡受体通路。
通过研究这些调控机制，我们可以更好地理解细胞凋亡的过程和作用。
三、细胞凋亡在免疫应答中的作用细胞凋亡在免疫应答中的作用是保持免疫耐受和免疫平衡的重要机制之一。
在正常情况下，细胞凋亡能够清除不需要的或异常的免疫细胞，从而维持免疫系统的正常功能。
此外，细胞凋亡还可以促进免疫记忆的形成，提高机体对抗原的记忆能力，从而增强免疫应答的效力。
四、细胞凋亡在自身免疫中的作用自身免疫病是由机体免疫系统对自身组织发生异常反应而导致的疾病。
在自身免疫病的发生过程中，细胞凋亡发挥着重要的作用。
正常情况下，机体通过清除异常细胞和自身抗原特异性T细胞来维持免疫平衡。
然而，在自身免疫病中，这些清除异常细胞的功能出现异常，导致异常细胞的积累，从而引发自身免疫病的发生。
五、细胞凋亡的研究进展和临床应用前景随着对细胞凋亡机制的深入研究，新的调控因子和信号通路被不断发现。
这些研究成果不仅丰富了我们对细胞凋亡的认识，还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路。
利用细胞凋亡在抗肿瘤治疗中的作用，科学家们已经开发出了一系列针对细胞凋亡通路的抗癌药物。
S5a诱导THP--1细胞分化的胞内机制研究的开题报告
S5a诱导THP--1细胞分化的胞内机制研究的开题报
告
研究背景：
THP-1衍生自人单个髓细胞，是一种广泛应用于白细胞生物学及免疫学等领域的人类白血病细胞系。
S5a是一种蛋白酶体的底物识别亚基，与机体的免疫应答、炎症反应等过程密切相关。
无论在正常与病理情况下，S5a均参与维持蛋白质稳态的平衡。
先前的研究表明S5a在细胞分化过程中具有重要机能，S5a下调对于细胞分化是必要的，并且S5a的下调会促进THP-1细胞分化的发生。
因此，本研究将探讨介导S5a在THP-1细胞分化中的调节机制。
研究目的：
研究S5a在THP-1细胞分化中的调节机制，阐明S5a在THP-1细胞分化中的神经递质作用和分子机制。
研究内容：
1. 确定S5a在THP-1细胞分化中的作用。
2. 研究S5a在THP-1细胞分化中的神经递质作用。
3. 阐明S5a在THP-1细胞分化中的分子机制。
4. 探索S5a参与THP-1细胞分化的信号转导通路。
研究方法：
1. Western blot方法检测S5a蛋白在分化前后的表达变化。
2. 免疫荧光染色方法观察S5a在分化前后的定位变化。
3. RNAi方法下调S5a在THP-1细胞中的表达，研究其对细胞分化的影响。
4. 采用PMA， LPS， IL-4等诱导剂诱导THP-1细胞分化，并研究S5a在其过程中的调节作用。
意义和价值：
本研究将探明S5a在THP-1细胞分化中的调节作用及其信号转导机制，为深入研究蛋白酶体参与细胞分化的分子机制，探索新的分化治疗及药物靶点提供理论基础。
细胞凋亡在免疫调节中的作用
细胞凋亡在免疫调节中的作用近年来，免疫调节的研究已经成为了生物医学领域的重要研究方向之一。
免疫调节主要包括凋亡、炎症、自身免疫等多种方面。
其中，细胞凋亡作为一种十分重要的调节方式，已经受到了越来越多的关注。
细胞凋亡能够调控自身免疫，预防自身免疫病的发生，同时也能够促进炎症的消退，降低对感染的敏感性。
本文将探讨细胞凋亡在免疫调节中的作用。
一、细胞凋亡的定义及机制细胞凋亡是一种重要的细胞死亡方式，又称程序性细胞死亡。
它是一个能够清除损坏、老化或者无用的细胞的过程，对于维持组织和器官的健康具有重要的作用。
其在细胞生长、分化、发育和免疫组织调节以及肿瘤形成等多个生理和病理过程中扮演了关键的角色。
细胞凋亡需要两个主要的分子通路共同作用：线粒体通路和细胞死亡受体（CDR）通路。
线粒体通路的启动是由多种刺激所引起的，如DNA损伤、异物、非生理因素等；此时，细胞里的一些蛋白会流出线粒体并结合适当的配体形成复合物，然后激活半胱氨酸蛋白酶家族，引发Cysteinyl aspartate-specific proteinase （CASP）家族蛋白的活化，从而导致一系列后续反应最终死亡。
细胞死亡受体（CDR）通路主要是由一类内在的细胞表面受体所引起的，例如TNF表面受体和寡聚腺苷酸受体等，通过激活受体底部的相互作用域（例如Fas-associated death domain，FADD等），继而引发CASP家族的活化，最终导致细胞凋亡。
二、细胞凋亡在自身免疫中的作用细胞凋亡在自身免疫机制中发挥了十分重要的作用。
自身免疫反应是指机体自身识别出自身正常组织为外来物之后，发生一系列攻击性免疫反应的生理或病理状态。
而细胞凋亡能够对抗自身免疫反应的发生。
被检测到的许多自身抗体都来自于对细胞凋亡和病毒感染的细胞产生的抗体。
细胞凋亡能够抑制自身免疫反应的原理是：对于免疫被调节细胞的死亡，它并不会引起自身免疫反应，而是通过特殊的避免网络活化细胞的底层信号通道来实现。
THP-1基因敲除细胞系——免疫与炎症研究的利器
THP-1基因敲除细胞系——免疫与炎症研究的利器THP-1细胞系是从一名患有急性单核细胞白血病的1岁小男孩的外周血中分离得到的[1]，自1980年建系以来，THP-1细胞被广泛用于单核细胞和巨噬细胞相关的机制、信号通路以及营养和药物运输等研究中。
相对于U937、HL-60、ML-2等白血病细胞系，THP-1更有类似人原代单核细胞的形态和功能特征（包括细胞分化标记）。
相对于人外周血单核细胞（PBMC），THP-1更易在实验室中培养和扩增，且具有更稳定的基因背景，不存在PBMC的个体差异性问题，利于实验结果的重现[2]。
因此， THP-1是各大实验室常用的急性单核细胞白血病细胞系，是研究免疫和炎症的理想工具。
THP-1THP-1与人原代单核细胞都可以被诱导分化为巨噬细胞M1和M2，并释放相应的细胞因子。
·巨噬细胞M1极化：THP-1可被佛波酯(PMA)诱导分化为巨噬细胞，并且可再通过脂多糖(LPS)和IFN-γ诱导M1极化，释放出TNF-α、IL-6等细胞因子，这是典型的炎症模型。
·巨噬细胞M2极化：通过IL-4 、IL-13和巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）诱导可实现M2极化，分泌TGF-β、IL-10等抑制性细胞因子，这与炎症后期的组织修复和重建的过程类似。
·粥样硬化慢性炎症模型：在氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）的作用下，巨噬细胞可进一步形成泡沫细胞，这是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞，是一种慢性炎症模型。
THP-1THP-1是一种近四倍体的悬浮细胞，常规的基因编辑方法在THP-1中阳性率很低。
由于CRISPR/Cas9易于构建、效率较高和在人细胞中的毒性较低，在基因编辑应用中备受青睐。
使用CRISPR/Cas9构建THP-1基因敲除模型，发现与巨噬细胞清除病原体的关键基因巨噬细胞的吞噬体酸化是其清除病原体的必需步骤，吞噬体酸化与巨噬细胞的代谢以及营养物质转运息息相关，而代谢物的转运与溶质运载蛋白（SLC）密不可分。
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自身免疫调节因子促进THP-1细胞的自噬性凋亡探究发表时间：2016-01-21T15:05:27.367Z 来源：《健康世界》2015年11期供稿作者：蒋红1，2 杨明辉1，2，3 张梦云2 赵明才1，2，[导读] 川北医学院附属医院探讨分析自身免疫调节因子对于THP-1细胞发生自噬性凋亡产生的影响以及相关价值川北医学院附属医院：1.风湿免疫研究所，2.医学研究中心，3.检验科；四川南充 637000摘要：目的：探讨分析自身免疫调节因子对于THP-1细胞发生自噬性凋亡产生的影响以及相关价值。
方法：采用流式细胞仪、PI染色法以及AnnexinⅤ-FITC染色法对细胞凋亡率进行检测。
结果：经过染色处理以后，其流式细胞仪检测结果表明，空载体转染细胞与阴性对照组的细胞凋亡率分别是（5.02±0.42）%与（3.86±0.46）%；质粒转染的细胞凋亡率是（10.01±0.69）%，同空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异具备统计学意义（P＜0.05）。
而空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。
结论：自身免疫调节因子可以通过上调THP-1细胞的自噬而使其更迅速的凋亡。
关键词：自身免疫调节因子；THP-1细胞；自噬性；细胞凋亡[Abstract]Objective：To investigate and analyze effects of autoimmune regulatorson autophagic apoptosis of THP-1 cells and the value relating to it.Methods：the cell apoptosis rate was detected by flow cytometry，PI staining and Annexin staining of -FITC v.Results：after staining，the flow cytometry test showed that the apoptosis rates of empty vector transfected cells and negative control group are respectively（5.02 + 0.42）% and（3.86 + 0.46）%；the apoptosis rate of plasmid transfected cells is（10.01 + 0.69）%，the difference is statistically significant compared with the negative control group and empty vector transfected group，（P < 0.05）.There is no statistical significance between the empty vector transfected group and the negative control group（P > 0.05）.Conclusion：autoimmune regulators can upregulate autophagy of THP-1 cells，and therefore make the apoptosis of THP-1 cells progress more rapidly.[keyword]autoimmune regulator；THP-1 cells；autophagy；apoptosis自身免疫调节因子（autoimmune regulator，AIRE）作为转录调节因子，若基因突变则可以引发自身免疫性疾病，例如外胚层发育不良综合征与自身免疫性多腺体念珠菌病等[1]。
因为自身免疫调节因子能够对外周组织抗原对于胸腔的异位表达进行调节，并对胸腺细胞的相关阴性选择进行调节[2]。
所以，很多研究都把重点放在了自身免疫调节因子对于中枢免疫耐受的相关诱导的研究中[3]。
相关研究显示，自身免疫调节因子作为前凋亡因子，其对于构建胸腺内自我耐受以及胸腺髓质上皮细胞的成长的微环境具备着至关重要的意义[4]。
本研究中主要探讨分析了自身免疫调节因子对于THP-1细胞发生自噬性凋亡产生的影响以及相关价值，现总结如下：1.资料与方法1.1 一般资料本研究中主要涉及的研究材料主要有：含人全长的自身免疫调节因子的真核表达载体质粒pEGFP-AIRE；空表达载体pEGFP-C3购自BD公司；蛋白定量试剂盒和化学发光检测试剂盒均购自上海碧云天生物技术有限公司；细胞凋亡检测试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司；兔抗人多克隆抗体以及蛋白提取试剂和羊抗兔均购自武汉博士德生物工程有限公司；蛋白酶抑制混合剂购自上海杰美基因医药科技有限公司；转染试剂以及低血清培养液购自HyClone 公司。
主要仪器设备：超净工作台[HFSafe 1200，CO.，Ltd.（Hong kong）]、CO2培养箱（Heal ForceHF90）低温离心机（UNIVERSAC16R，USA）、倒置显微镜（OLYMPUS IX71）、流式细胞仪（FACScalibur，BD）等。
1.3 方法把已经转染的THP-1细胞经2000rpm的速率离心5分钟，采用PBS对细胞进行洗涤两次以后，将细胞密度调整为1×105/mL，并对细胞沉淀进行收集。
根据细胞凋亡检测试剂盒上面的说明，将500μL结合缓冲液加入到沉淀内对细胞进行重悬处理。
再依次将5μL碘化丙啶与5μL AnnexinⅤ加入到细胞悬液中，确保其均匀混合；在室温避光下反应15分钟。
等到反应结束以后，采用上流式细胞仪对细胞凋亡情况进行检测。
选择没有进行转染的细胞当作阴性对照。
1.4 统计学方法本研究采用统计学SPSS17.0对实施处理与统计，采取卡方对计数资料进行检验，采用t对计量资料进行检验，若P＜0.05则代表差异具有统计学意义。
2.结果经过染色处理以后，对过表达自身免疫调节因子对于THP-1细胞自噬凋亡产生的影响进行分析研究，其中流式细胞仪检测结果表明，空载体转染细胞与阴性对照组的细胞凋亡率分别是（5.02±0.42）%与（3.86±0.46）%；质粒转染的细胞凋亡率是（10.01±0.69）%，同空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异具备统计学意义（P＜0.05）。
而空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。
3.讨论在临床中，单核细胞是一种树突状细胞与巨噬细胞的前体来源细胞，其对于免疫调节与天然免疫具备着至关重要的意义[5]。
单核细胞作为抗原提呈细胞与职业吞噬细胞，其适时适量的凋亡对于炎症反应的控制等具备着非常积极的效应，能够防止发生持续性的炎症反应，避免发生自身免疫性疾病[6]。
因为自身免疫调节因子能够对外周组织抗原对于胸腔的异位表达进行调节，并对胸腺细胞的相关阴性选择进行调节[7]。
其中，源自于自身免疫性疾病的自身免疫调节因子对于中枢免疫耐受的角色已经逐步的得到论证，但是自身免疫调节因子对于外周免疫耐受具备的作用还不是很明确，而利用调节单核细胞的自噬凋亡防止发生自身免疫性疾病也是一项非常关键的作用[8]。
相关研究显示，自身免疫调节因子作为前凋亡因子，其对于构建胸腺内自我耐受以及胸腺髓质上皮细胞的成长的微环境具备着至关重要的意义。
本组研究结果显示：经过染色处理以后，其流式细胞仪检测结果表明，空载体转染细胞与阴性对照组的细胞凋亡率分别是（5.02±0.42）%与（3.86±0.46）%；质粒转染的细胞凋亡率是（10.01±0.69）%，同空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异具备统计学意义（P＜0.05）。
而空载体转染在组与阴性对照组进行对比，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。
由此可知，自身免疫调节因子可以通过上调THP-1细胞的自噬而使其更迅速的凋亡。
结论：综上所述，本研究中利用在THP-1细胞中过表达自身免疫调节因子证实了自身免疫调节因子可以通过上调THP-1细胞的自噬而使其更迅速的凋亡，由此进一步的对自身免疫调节因子对于外周免疫系统的作用进行了探讨，并为自身免疫性疾病提供了更多实验基础，但是如何介导细胞凋亡与调节细胞自噬凋亡还需要进一步研究分析。
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