第九章白血病精品PPT课件
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白血病 PPT课件

AML 羥基脲 1.5-2.5g/q6h約36h ③聯合化療 ④水化 高尿酸、酸中毒、電解質紊亂、凝血異常等
一般治療
2.防治感染
• 住隔離病房或層流病房 • 用G-CSF/GM-CSF以縮短粒細胞缺乏期,用於ALL,
L1,L2
免疫分型 Pro-B ALL Common-B ALL
Pre-B ALL Burkitt ALL
B系ALL的MICM分型
遺傳特徵
t(4;11);MLL-AF4 t(11;19);MLL-ENL t(9;22);BCR-ABL T(17;19);E2A-HLF
L1,L2
t(5;14);IL3-IgH
L1,L2
L1,L2 L3
FAB形態
CN-AML的分子生物學預後分組
基因改變 FLT3-ITD NPM1突變 CEBPA突變 MLL-PTD*
染色體定位 13q12 5q35
19q13.1 11q23
預後意義 OS縮短;DFS縮短 CR率提高;OS延長 OS延長;DFS延長 OS縮短;EFS縮短
*11q23(MLL)易位的伴侶基因有80餘種, 除AML伴t(9;11);AF9-MLL為中等預後外,其餘預後較差。
急性髓系白血病形態學分類
(AML的FAB分型)
(M:morphology)
M4
急性粒單核細胞白血病
M4a
原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核細胞
≥20%(NEC)
M4b
原、幼椎單核細胞增生為主,原始和早幼粒細>
20%
M4c
原始細胞既具粒細胞系,又具單核細胞系形態特
徵者>30%
M4Eo
嗜酸性粒細胞〉=5%(NEC)CBFβ-MYH11
一般治療
2.防治感染
• 住隔離病房或層流病房 • 用G-CSF/GM-CSF以縮短粒細胞缺乏期,用於ALL,
L1,L2
免疫分型 Pro-B ALL Common-B ALL
Pre-B ALL Burkitt ALL
B系ALL的MICM分型
遺傳特徵
t(4;11);MLL-AF4 t(11;19);MLL-ENL t(9;22);BCR-ABL T(17;19);E2A-HLF
L1,L2
t(5;14);IL3-IgH
L1,L2
L1,L2 L3
FAB形態
CN-AML的分子生物學預後分組
基因改變 FLT3-ITD NPM1突變 CEBPA突變 MLL-PTD*
染色體定位 13q12 5q35
19q13.1 11q23
預後意義 OS縮短;DFS縮短 CR率提高;OS延長 OS延長;DFS延長 OS縮短;EFS縮短
*11q23(MLL)易位的伴侶基因有80餘種, 除AML伴t(9;11);AF9-MLL為中等預後外,其餘預後較差。
急性髓系白血病形態學分類
(AML的FAB分型)
(M:morphology)
M4
急性粒單核細胞白血病
M4a
原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核細胞
≥20%(NEC)
M4b
原、幼椎單核細胞增生為主,原始和早幼粒細>
20%
M4c
原始細胞既具粒細胞系,又具單核細胞系形態特
徵者>30%
M4Eo
嗜酸性粒細胞〉=5%(NEC)CBFβ-MYH11
白血病的教学课件

汇报人:XX
Part One Part Four
Part Two Part Five
Part Three Part Six
定义:白血病是一种造血系统恶性肿瘤,主 要表现为骨髓内造血细胞的异常增生和分化。
分类:根据白血病细胞的类型和病情的严 重程度,白血病可以分为急性淋巴细胞白 血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞 白血病和慢性髓细胞白血病等。
分型:根据白血病的类型, 如急性淋巴细胞白血病、 急性髓细胞白血病等,制
定相应的治疗方案
康复:在治疗过程中,患 者需要保持良好的心态, 积极配合医生进行治疗, 同时注意饮食和休息,以
促进康复。
化疗:通过 药物杀死白 血病细胞, 是最常用的
治疗方法
放疗:利用 放射线杀死 白血病细胞, 适用于某些 类型的白血
避免接触有害化学物质,如苯、甲醛等 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、充足睡眠等 定期进行体检,早期发现疾病 接种疫苗,如流感疫苗、乙肝疫苗等,降低感染风险
避免接触有害物质:如 辐射、化学物质等
保持良好的生活习 惯:如均衡饮食、 适量运动、充足睡
眠等
接种疫苗:如乙肝疫苗、 流感疫苗等,降低感染
预防措施:推广疫苗接种、 加强环境卫生、减少接触
有害物质等预防措施
保持清洁卫生,避免感 染
定期监测血常规、肝肾 功能等指标
合理饮食,保证营养均 衡
适当运动,增强体质
保持良好的心态,积极 配合治疗
定期复查,及时调整治 疗方案
保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等 定期复查,监测病情变化 保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等负面情绪 参加康复训练,提高生活质量和自理能力
临床表现:贫血、出血、感染、 发热、骨骼疼痛等
Part One Part Four
Part Two Part Five
Part Three Part Six
定义:白血病是一种造血系统恶性肿瘤,主 要表现为骨髓内造血细胞的异常增生和分化。
分类:根据白血病细胞的类型和病情的严 重程度,白血病可以分为急性淋巴细胞白 血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞 白血病和慢性髓细胞白血病等。
分型:根据白血病的类型, 如急性淋巴细胞白血病、 急性髓细胞白血病等,制
定相应的治疗方案
康复:在治疗过程中,患 者需要保持良好的心态, 积极配合医生进行治疗, 同时注意饮食和休息,以
促进康复。
化疗:通过 药物杀死白 血病细胞, 是最常用的
治疗方法
放疗:利用 放射线杀死 白血病细胞, 适用于某些 类型的白血
避免接触有害化学物质,如苯、甲醛等 保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动、充足睡眠等 定期进行体检,早期发现疾病 接种疫苗,如流感疫苗、乙肝疫苗等,降低感染风险
避免接触有害物质:如 辐射、化学物质等
保持良好的生活习 惯:如均衡饮食、 适量运动、充足睡
眠等
接种疫苗:如乙肝疫苗、 流感疫苗等,降低感染
预防措施:推广疫苗接种、 加强环境卫生、减少接触
有害物质等预防措施
保持清洁卫生,避免感 染
定期监测血常规、肝肾 功能等指标
合理饮食,保证营养均 衡
适当运动,增强体质
保持良好的心态,积极 配合治疗
定期复查,及时调整治 疗方案
保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动等 定期复查,监测病情变化 保持良好的心态,避免焦虑、抑郁等负面情绪 参加康复训练,提高生活质量和自理能力
临床表现:贫血、出血、感染、 发热、骨骼疼痛等
内科学主要理论第九章白血病

Ø 外周血涂片:可见原始和幼稚细胞
Ø 贫血:多为正常细胞性
Ø 血小板减少:约50%的患者血小板低于
60×109/L
13
内科学主要理论第九章白血病
实验室检查
❖ 骨髓象
Ø 是诊断AL的主要依据和必做检查 Ø 增生多明显活跃或极度活跃 Ø 约10%的AML患者骨髓增生低下,称低增生性
AML Ø 原始细胞占全部骨髓有核细胞
内科学主要理论第九章白血病
第二节 急性白血病
7
内科学主要理论第九章白血病
AML的FAB分型
❖ 1976年由法-英-美协作组提出 ❖ 以骨髓形态学为基础 ❖ 共分8型 ❖ 原始细胞比例下限为 30%
8
内科学主要理论第九章白血病
类型
简称
急性髓系白血病微分化型 M0
急性粒细胞白血病未分化型 M1
原始细胞 (占NEC比例)
>30%
≥90%
其他
MPO阳性;髓系抗 原可呈阳性,淋系 及血小板抗原阴性
急性粒细胞白血病部分分化 M2 型
急性早幼粒细胞白血
M3
30% ~ 89% 早幼粒细胞≥30%
其他粒细胞≥10%, 单核细胞<20%
急性粒-单核细胞白血病
M4
急性单核细胞白血病
M5
红白血病
M6
≥30%
原、幼单核≥30% 单核系≥80% ≥30%
内科学主要理论第九章白血病
发病情况
❖ 发病率约为3-4/10万 ❖ AML最常见,其次为ALL、CML ❖ CLL少见,发病率明显低于西方国家 ❖ 成人最常见的白血病类型是AML,儿童则为ALL ❖ 占我国恶性肿瘤所致死亡率的第6位(男性)和第7位(女性) ❖ 占儿童及35岁以下成人恶性肿瘤死亡率的第一位
六篇九章白血病ppt课件

Flow Cytometry Immunohistochemistry
Immnuophenotyping panel used in St. Jude Children’s research hospital U.S.A.
CD13 CD33 CD19 CytoCD79a CD7 CytoCD3
AML
lymphocytic leukemia
Clinical manifestations
Leukemic hematopoiesis
Normal hematopoiesis
Infiltration
marrow failure
Marrow failure
Anemia (loss of erythocytes): fatigues, pallor weakness, reduced exercise tolerance Fever and infection (Poor infection fighters) Abnormal bleeding (loss of platelets)
Chronic: in Chronic leukemia, the blood cells eventually
mature, or partially mature. But they are not “normal”. They remain in the blood much longer than normal blood cells and they can not act functional cells well
CML
AML-M2
P118 types of translocations
AML-M4E0
AML-M3
白血病ppt课件全文

受累基因 AML1-ETO PML-RARα PLZF- RARα CBFβ-MYH11 CBFβ-MYH11
MLL MYC-IgH BCR-ABL
常见白血病类型
M2 M3 M3 M4Eo M4Eo M4/M5或其他型 L3 CML,ALL,AML
APL患者染色体异常t(15;17)(q22;q21)
(二)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)
活性减低或阴性,治疗有效时活性恢复,复发时下降
(三)骨髓
增生明显至极度活跃,以粒系为主,粒/红比例明显增 高,中性中、晚幼及杆状粒细胞明显增多,原粒10%
嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 红系相对减少 巨核细胞正常或增多,晚期减少
CML骨髓象
(四)细胞遗传学及分子生物学检查
需要特殊注意的几个问题: ①原始细胞/全部骨髓有核细胞(ANC)≥30%为 AL的诊断标准 ②“裂孔”现象 ③低增生性白血病 ④Auer小体仅见于ANLL,有独立诊断意义
Auer小体
细胞化学
急淋白血病
急粒白血病
急性单核细胞白血病
过氧化物酶(POX) 糖原染色(PAS)
(-)
(+) 成块或颗粒状
血象
WBC:多数↑,也有正常或↓
WBC≥10×109/L——白细胞增多性白血病 WBC<1.0×109/L——白细胞不增多性白血病
多数可见数量不等的原始和/或幼稚细胞
RBC:多数为正常细胞性贫血,少数可找到 幼红细胞
PLT:↓,约50%≤60×109/L,晚期极度减少 (<2×109/L)
骨髓象 诊断AL的主要依据和必做检查 参见FAB分类法
3、骨髓象:骨髓增生明显或极度活跃,原始 细胞≥30%;具体参考FAB分类法
4、免疫学、细胞遗传学、分子生物学检查
白血病ppt课件

• 理想的CR:除上述外白血病的免疫学、细胞遗 传学、分子生物学异常标志消失
AML治疗
• 化疗、大剂量化疗+自体HSCT或同胞相合的 化疗30~50%可望长期生存
• 诱导缓解治疗方案:DA(G)、MA、IA(E)、 HA,APL可用全反式维甲酸、维甲酸加化疗、 亚砷酸诱导分化和凋亡治疗
• 2个标准的疗程化疗不能达CR提示原发性耐 药,达CR所需的诱导时间越长则DFS越短
HSCT主要适应症
• 难治复发的ALL
• CR2期ALL
• CR1期高危者,如Ph+,t(4;11),+8者,WBC 大于30*109/L的前B-ALL和100*109/L的TALL,获CR>4~6周,CR后MRD偏高,在巩 固维持治疗阶段持续存在或仍不断增加者
预 后
• 不治疗的白血病平均生存三个月 • 治疗急淋90%可缓解;急非淋60~70%可缓
明原因的血小板减少或增多
• 出现除Ph染色体以外的其他染色体异常,如双 Ph,+8,i17q等
• 骨髓活检可见胶原纤维显著增生 • CFU-GM培养示集簇增加、集落减少 • AP可维持几个月到数年
急性变期
BPCML的终末期,临床表现与AL类似。多数为 急粒变,少数为急淋变和急单变,偶有巨核 细胞及红细胞等类型的急性变。急性变预后 极差,往往在数月内死亡。
• 诊断 • 乏力、纳差、消瘦 40%无症状 • 脾大、肝大、胸骨压痛 • 白细胞、嗜酸、嗜碱,血小板 • NAP积分 • BM增生 ,粒系为主,原+早<10%
• Ph(+) BCR/ABL(+)
鉴别诊断
• 其他原因引起的脾肿大 • 类白血病反应 • 骨髓纤维化
AML治疗
• 化疗、大剂量化疗+自体HSCT或同胞相合的 化疗30~50%可望长期生存
• 诱导缓解治疗方案:DA(G)、MA、IA(E)、 HA,APL可用全反式维甲酸、维甲酸加化疗、 亚砷酸诱导分化和凋亡治疗
• 2个标准的疗程化疗不能达CR提示原发性耐 药,达CR所需的诱导时间越长则DFS越短
HSCT主要适应症
• 难治复发的ALL
• CR2期ALL
• CR1期高危者,如Ph+,t(4;11),+8者,WBC 大于30*109/L的前B-ALL和100*109/L的TALL,获CR>4~6周,CR后MRD偏高,在巩 固维持治疗阶段持续存在或仍不断增加者
预 后
• 不治疗的白血病平均生存三个月 • 治疗急淋90%可缓解;急非淋60~70%可缓
明原因的血小板减少或增多
• 出现除Ph染色体以外的其他染色体异常,如双 Ph,+8,i17q等
• 骨髓活检可见胶原纤维显著增生 • CFU-GM培养示集簇增加、集落减少 • AP可维持几个月到数年
急性变期
BPCML的终末期,临床表现与AL类似。多数为 急粒变,少数为急淋变和急单变,偶有巨核 细胞及红细胞等类型的急性变。急性变预后 极差,往往在数月内死亡。
• 诊断 • 乏力、纳差、消瘦 40%无症状 • 脾大、肝大、胸骨压痛 • 白细胞、嗜酸、嗜碱,血小板 • NAP积分 • BM增生 ,粒系为主,原+早<10%
• Ph(+) BCR/ABL(+)
鉴别诊断
• 其他原因引起的脾肿大 • 类白血病反应 • 骨髓纤维化
白血病ppt课件

造血系统恶性肿瘤
1
正常血细胞分化
多 BFU-E、CFU-E
原幼红
网红、RBC
向 祖
CFU-G
原幼粒
成熟粒细胞
造 血
细 CFU-GM
胞
CFU-M
原幼单
单核细胞
干
CFU-Meg
细 胞
淋 巴
前B细胞
原幼巨核 成熟巨核 原幼B淋巴细胞
血小板 B细胞
系
干 细 前胸腺细胞
原幼T淋巴细胞
T细胞
胞
造血干细胞 造血祖细胞
原始幼稚细胞
成熟细胞
2
常见造血系统恶性肿瘤
白血病 急性 急性淋巴细胞白血病(ALL) 急性非淋巴细胞白血病(ANLL或AML) 慢性 慢性粒细胞白血病(CML) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)
淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤(HL); 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
浆细胞病 多发性骨髓瘤;巨球蛋白血症;重链病 骨髓增殖性疾病 真性红细胞增多症;原发性血小板
胞为主.大小较一致, 细胞内有明显 空泡,胞浆嗜碱染色深。
14
临床表现
起病急,多数1月之内 正常造血功能受抑表现 贫血 感染 部位(口腔、咽峡、肺、肛周),致
病菌(G+orG-,继发真菌) 出血 PLT减少,DIC,白细胞淤滞等引起;
主要的死亡原因之一。
15
临床表现
白血病细胞增殖浸润的表现 淋巴结和肝脾肿大 骨关节疼痛:胸骨中下段压痛 牙龈增生(尤其M4及M5),皮肤结节 粒细胞肉瘤、绿色瘤 中枢神经系统白血病 CNSL 睾丸白血病
髓外白血病的防治 造血干细胞移植
24
完全缓解标准
白血病的症状和体征消失 Hb>100g/L(男)或90g/L(女及儿童),中
1
正常血细胞分化
多 BFU-E、CFU-E
原幼红
网红、RBC
向 祖
CFU-G
原幼粒
成熟粒细胞
造 血
细 CFU-GM
胞
CFU-M
原幼单
单核细胞
干
CFU-Meg
细 胞
淋 巴
前B细胞
原幼巨核 成熟巨核 原幼B淋巴细胞
血小板 B细胞
系
干 细 前胸腺细胞
原幼T淋巴细胞
T细胞
胞
造血干细胞 造血祖细胞
原始幼稚细胞
成熟细胞
2
常见造血系统恶性肿瘤
白血病 急性 急性淋巴细胞白血病(ALL) 急性非淋巴细胞白血病(ANLL或AML) 慢性 慢性粒细胞白血病(CML) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)
淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤(HL); 非霍奇金淋巴瘤(NHL)
浆细胞病 多发性骨髓瘤;巨球蛋白血症;重链病 骨髓增殖性疾病 真性红细胞增多症;原发性血小板
胞为主.大小较一致, 细胞内有明显 空泡,胞浆嗜碱染色深。
14
临床表现
起病急,多数1月之内 正常造血功能受抑表现 贫血 感染 部位(口腔、咽峡、肺、肛周),致
病菌(G+orG-,继发真菌) 出血 PLT减少,DIC,白细胞淤滞等引起;
主要的死亡原因之一。
15
临床表现
白血病细胞增殖浸润的表现 淋巴结和肝脾肿大 骨关节疼痛:胸骨中下段压痛 牙龈增生(尤其M4及M5),皮肤结节 粒细胞肉瘤、绿色瘤 中枢神经系统白血病 CNSL 睾丸白血病
髓外白血病的防治 造血干细胞移植
24
完全缓解标准
白血病的症状和体征消失 Hb>100g/L(男)或90g/L(女及儿童),中
白血病PPT演示课件

放射治疗原则及应用
放射治疗原则
放射治疗主要用于局部控制白血病细胞的增长和扩散,通常与化疗联合应用。根 据白血病的类型和分期,制定合适的放射治疗方案,确定照射剂量和照射野。
放射治疗应用
放射治疗可用于中枢神经系统白血病的预防和治疗,以及局部肿块或淋巴结肿大 的治疗。此外,对于某些特殊类型的白血病,如T细胞急性淋巴细胞白血病,放 射治疗也可作为重要的治疗手段。
素+阿糖胞苷)等,诱导治疗缓解后给予强化巩固和维持治疗。
02 03
慢性白血病化疗
针对慢性粒细胞白血病,首选酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗,如伊马 替尼、尼罗替尼等;针对慢性淋巴细胞白血病,早期可采用氟达拉滨、 环磷酰胺等药物进行化疗。
化疗药物选择
根据白血病的类型、分期、患者的年龄和身体状况等因素,选择合适的 化疗药物,如烷化剂、抗代谢药、拓扑异构酶抑制剂等。
白血病
汇报人:XXX
2024-01-10
CONTENTS
• 白血病概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理措施 • 患者心理支持与生活质量提升
途径 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
白血病概述
定义与发病机制
定义
白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,由于白 血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其 他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官 ,同时抑制正常造血功能。
谢谢您的聆听
THANKS
影像学检查
X线检查
主要用于评估骨骼受累情况,如骨质破坏 、骨髓腔扩大等。
CT或MRI检查
更详细地显示骨骼、软组织及器官的受累 情况,有助于确定病变范围和程度。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
粒细胞占30%~80%
11
M5(急性单核细胞白血病): 骨髓原单核、幼单核及单核C≥80% 分为①M5a:原单核C≥80% ②M5b:原单核C<80%
M6(急性红白血病): 骨髓幼红C≥50%,原始C≥30%
M7(急性巨核细胞白血病): 骨髓原始巨核C≥30%
12
ANLL-M1
13
2、ALL根据形态学特征分3个亚型: L1:原始和幼稚淋巴细胞以小细胞为主,大小一
致 L2:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小不
均 L3:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小较
一致,细胞内有明显空泡。 MICM分型:形态学、免疫学、细胞遗传学和分 子生物学结合的分型。
14
15
※三、临床表现
1、急性白血病周围血表现为一高二低,即: WBC增高 (但为不成熟C)导致感染、发热. Hb降低导致贫血; PLT降低导致出血。 骨髓外造血导致肝、脾肿大,器官、组织浸润 2、起病急缓不一 ①急者:可以突然高热,类似的“感冒”, 也可
第九章 白血病
副主任医师:孙建群
1
第一节 概述
一、定义:
是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。 其克隆中的白血病细胞增殖失控、分化 障碍、凋亡受阻而停滞在细胞发育的不 同阶段,在骨髓和其他造血组织中大量增 生积聚,并浸润其他器官和组织,正常 造血受抑制。 简单地说是造血组织中任一系列细胞呈 肿瘤性增殖,浸润全身各种组织器官。
17
(三)出血:
以皮肤粘膜出血多见,也可眼底、内脏、颅内出血, M3易并发DIC,出现全身广泛性出血, AL以出血为早期表现者近40%,死于出血者占62.24% 其中87%为颅内出血. 出血原因: ① PLT降低是出、血的最主要原因
② PLT功能异常 ③ 凝血因子减少 ④ 白血病C浸润和感染毒素至血管壁脆性
7
3、化学因素:
苯致白血病 烷化剂,引起继发性白血病 乙双吗啉有极强的致染色体畸变
4、遗传因素:
先天性再障(Fanconi贫血)、Down综合征
5、其他血液病:
慢粒,真性红细胞增多症,骨髓纤维化、 MDS等。
8
第二节 急性白血病(AL)
一、定义
:
是造血干细胞的克隆性恶性疾病,骨髓 中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病 细胞)大量增殖,并浸润各种器官、组 织,正常造血抑制。 主要表现为贫血、出血及继发感染,肝、 脾、淋巴结肿大等。
4、口腔和皮肤:
M4和M5,白血病C浸润,使牙龈增生,肿胀 呈蓝灰色,皮损多见于M5,呈紫蓝色皮肤结 节(皮肤粒细胞肉瘤)
5、中枢神经系统白血病(CNS-L)
ALL最常见,儿童尤甚,其次为M4、M5、M2 临床表现:轻者头痛、头晕,重者呕吐、抽
搐、昏迷
20
6、睾丸:
多见于ALL化疗缓解后的幼儿或青年 仅次于CNSL髓外复发的根源 临表:无痛性睾丸肿大,多为一侧性
急性白血病
慢性白血病
原始C、早期幼稚C
较成熟幼稚C、成熟C
迅速
慢
数月
数年
4
根据主要受累的细胞系列,将
急性白血病分为:
①急性淋巴细胞白血病(ALL) ②急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)
慢性白血病分为;
①慢性粒细胞白血病 ②慢性淋巴细胞白血病 ③多毛细胞白血病(少见)
④幼淋巴细胞白血病
5
二、发病情况
2
髓 系 干.
c
全
能
干
c淋
巴
系
.
干.
c
红系祖C
粒一单系祖C
嗜酸(碱)粒祖C
巨核系祖C
造血干细胞分化及增殖示意图
各
各 各各各
系
系 系系系
原
早 中晚成
始
幼 幼幼熟
C
C CCC
T
T
T
T淋巴系祖C
或
或
或
B
B
B
原
幼
淋
B淋巴系祖C
淋
淋
巴
C
C
C
3
根据白血病细胞成熟程度和自然病程 分急性、慢性。
分化停滞阶段 病情发展 自然病程
22
2、AL患者有不同程度的正常细胞正色素性贫血 3、约50%患者PLT < 60 × 109 / L ,晚期极度 降低
我国白血病发病率2.76 / 10万,低于欧 美国家。 我国急性白血病比慢性白血病多见, 约5.5 : 1。
6
三、病因和发病机制
1、病毒: 已证实HTLV-I(人类T淋巴细胞病毒—I)是 ATL(成人T细胞白血病)的病因。因为: 已从ATL的恶性T细胞中分离出HTLV-I病毒 血清可检出HTLV-I抗体。 2、电离辐射: 照射100~900 cGy与白血病发病率密切相关 使骨髓抑制和机体免疫力缺陷,染色体发生 断裂和重组。
增高
18
(四)器官和组织浸润的表现
1、 淋巴结和肝脾肿大: 淋巴结肿大急淋多见,轻至中度 肿大; 纵隔淋巴结肿大常见于T-ALL; AL轻-中度肝脾大, 慢粒急性变巨脾
2、 骨骼和关节: 胸骨下段局部压痛有助于诊断 患者可出现关节、骨骼疼痛,儿童多见
19
3、眼部:
粒细胞肉瘤(或称绿色瘤)是粒C白血病浸 润特点,眼眶骨膜下浸润最常见。
表现严重出血倾向。 ②缓慢者:脸色苍白,皮肤紫癜、疲乏等。16
(一)贫血: 进行性发展,原因:红C生成减少、无效生 成、溶 血、失血有关。 (二)发热: ①低热考虑白血病本身发热
高热伴畏寒,考虑继发感染 ②感染可发生在各个部位 ③最常见的致病菌为革兰氏阴性杆菌
长期应用抗生素者可出现真菌感染 病人免疫功能缺陷可发生病毒感染
9
二、分类(FAB分型): 1、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)分8型: M0(急性髓细胞白血病微分化型):
原始C>30%,髓过氧化物酶(MPO)阳 性C<3% 电镜下,MPO(+);至少表达一种髓系 抗原CD13或CD33(+) M1(急性粒细胞白血病未分化型): 骨髓原粒C>90%,MPO(+)>3%
7、肺、心、消化道、泌尿系统等均
可受累,不一定有临床表现
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※四、实验室检查 (一)血象:
1 WBC≥ 10 × 109 / L称白细胞增多性白血病. WBC≥100×109 / L 称高白细胞性白血病 可找到数量不等原始或幼稚C WBC<1.0×109 / L 称白细胞不增多性白血病, 此 类患者血片上很难找到原始或幼稚C
10
M2(急性粒细胞白血病部分分化型): 骨髓30%<原粒C<89%,单核C<20%
①M2a:即M2型 ②M2b:骨髓中原始及早幼粒细胞明显增
高,以异常的嗜中性中幼粒C为主>30%
M3(急性早幼粒细胞白血病): 骨髓多颗粒的早幼粒细胞C≥30%
M4(急性粒 单核细胞白血病): 骨髓原始C>30%,单核C>20%,各阶段
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M5(急性单核细胞白血病): 骨髓原单核、幼单核及单核C≥80% 分为①M5a:原单核C≥80% ②M5b:原单核C<80%
M6(急性红白血病): 骨髓幼红C≥50%,原始C≥30%
M7(急性巨核细胞白血病): 骨髓原始巨核C≥30%
12
ANLL-M1
13
2、ALL根据形态学特征分3个亚型: L1:原始和幼稚淋巴细胞以小细胞为主,大小一
致 L2:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小不
均 L3:原始和幼稚淋巴细胞以大细胞为主,大小较
一致,细胞内有明显空泡。 MICM分型:形态学、免疫学、细胞遗传学和分 子生物学结合的分型。
14
15
※三、临床表现
1、急性白血病周围血表现为一高二低,即: WBC增高 (但为不成熟C)导致感染、发热. Hb降低导致贫血; PLT降低导致出血。 骨髓外造血导致肝、脾肿大,器官、组织浸润 2、起病急缓不一 ①急者:可以突然高热,类似的“感冒”, 也可
第九章 白血病
副主任医师:孙建群
1
第一节 概述
一、定义:
是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。 其克隆中的白血病细胞增殖失控、分化 障碍、凋亡受阻而停滞在细胞发育的不 同阶段,在骨髓和其他造血组织中大量增 生积聚,并浸润其他器官和组织,正常 造血受抑制。 简单地说是造血组织中任一系列细胞呈 肿瘤性增殖,浸润全身各种组织器官。
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(三)出血:
以皮肤粘膜出血多见,也可眼底、内脏、颅内出血, M3易并发DIC,出现全身广泛性出血, AL以出血为早期表现者近40%,死于出血者占62.24% 其中87%为颅内出血. 出血原因: ① PLT降低是出、血的最主要原因
② PLT功能异常 ③ 凝血因子减少 ④ 白血病C浸润和感染毒素至血管壁脆性
7
3、化学因素:
苯致白血病 烷化剂,引起继发性白血病 乙双吗啉有极强的致染色体畸变
4、遗传因素:
先天性再障(Fanconi贫血)、Down综合征
5、其他血液病:
慢粒,真性红细胞增多症,骨髓纤维化、 MDS等。
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第二节 急性白血病(AL)
一、定义
:
是造血干细胞的克隆性恶性疾病,骨髓 中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病 细胞)大量增殖,并浸润各种器官、组 织,正常造血抑制。 主要表现为贫血、出血及继发感染,肝、 脾、淋巴结肿大等。
4、口腔和皮肤:
M4和M5,白血病C浸润,使牙龈增生,肿胀 呈蓝灰色,皮损多见于M5,呈紫蓝色皮肤结 节(皮肤粒细胞肉瘤)
5、中枢神经系统白血病(CNS-L)
ALL最常见,儿童尤甚,其次为M4、M5、M2 临床表现:轻者头痛、头晕,重者呕吐、抽
搐、昏迷
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6、睾丸:
多见于ALL化疗缓解后的幼儿或青年 仅次于CNSL髓外复发的根源 临表:无痛性睾丸肿大,多为一侧性
急性白血病
慢性白血病
原始C、早期幼稚C
较成熟幼稚C、成熟C
迅速
慢
数月
数年
4
根据主要受累的细胞系列,将
急性白血病分为:
①急性淋巴细胞白血病(ALL) ②急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)
慢性白血病分为;
①慢性粒细胞白血病 ②慢性淋巴细胞白血病 ③多毛细胞白血病(少见)
④幼淋巴细胞白血病
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二、发病情况
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髓 系 干.
c
全
能
干
c淋
巴
系
.
干.
c
红系祖C
粒一单系祖C
嗜酸(碱)粒祖C
巨核系祖C
造血干细胞分化及增殖示意图
各
各 各各各
系
系 系系系
原
早 中晚成
始
幼 幼幼熟
C
C CCC
T
T
T
T淋巴系祖C
或
或
或
B
B
B
原
幼
淋
B淋巴系祖C
淋
淋
巴
C
C
C
3
根据白血病细胞成熟程度和自然病程 分急性、慢性。
分化停滞阶段 病情发展 自然病程
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2、AL患者有不同程度的正常细胞正色素性贫血 3、约50%患者PLT < 60 × 109 / L ,晚期极度 降低
我国白血病发病率2.76 / 10万,低于欧 美国家。 我国急性白血病比慢性白血病多见, 约5.5 : 1。
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三、病因和发病机制
1、病毒: 已证实HTLV-I(人类T淋巴细胞病毒—I)是 ATL(成人T细胞白血病)的病因。因为: 已从ATL的恶性T细胞中分离出HTLV-I病毒 血清可检出HTLV-I抗体。 2、电离辐射: 照射100~900 cGy与白血病发病率密切相关 使骨髓抑制和机体免疫力缺陷,染色体发生 断裂和重组。
增高
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(四)器官和组织浸润的表现
1、 淋巴结和肝脾肿大: 淋巴结肿大急淋多见,轻至中度 肿大; 纵隔淋巴结肿大常见于T-ALL; AL轻-中度肝脾大, 慢粒急性变巨脾
2、 骨骼和关节: 胸骨下段局部压痛有助于诊断 患者可出现关节、骨骼疼痛,儿童多见
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3、眼部:
粒细胞肉瘤(或称绿色瘤)是粒C白血病浸 润特点,眼眶骨膜下浸润最常见。
表现严重出血倾向。 ②缓慢者:脸色苍白,皮肤紫癜、疲乏等。16
(一)贫血: 进行性发展,原因:红C生成减少、无效生 成、溶 血、失血有关。 (二)发热: ①低热考虑白血病本身发热
高热伴畏寒,考虑继发感染 ②感染可发生在各个部位 ③最常见的致病菌为革兰氏阴性杆菌
长期应用抗生素者可出现真菌感染 病人免疫功能缺陷可发生病毒感染
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二、分类(FAB分型): 1、急性非淋巴细胞白血病(ANLL)分8型: M0(急性髓细胞白血病微分化型):
原始C>30%,髓过氧化物酶(MPO)阳 性C<3% 电镜下,MPO(+);至少表达一种髓系 抗原CD13或CD33(+) M1(急性粒细胞白血病未分化型): 骨髓原粒C>90%,MPO(+)>3%
7、肺、心、消化道、泌尿系统等均
可受累,不一定有临床表现
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※四、实验室检查 (一)血象:
1 WBC≥ 10 × 109 / L称白细胞增多性白血病. WBC≥100×109 / L 称高白细胞性白血病 可找到数量不等原始或幼稚C WBC<1.0×109 / L 称白细胞不增多性白血病, 此 类患者血片上很难找到原始或幼稚C
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M2(急性粒细胞白血病部分分化型): 骨髓30%<原粒C<89%,单核C<20%
①M2a:即M2型 ②M2b:骨髓中原始及早幼粒细胞明显增
高,以异常的嗜中性中幼粒C为主>30%
M3(急性早幼粒细胞白血病): 骨髓多颗粒的早幼粒细胞C≥30%
M4(急性粒 单核细胞白血病): 骨髓原始C>30%,单核C>20%,各阶段