企业GS药品储运温湿度监控系统操作手册北京志翔领驭

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新版GSP温湿度监控系统要求2

新版GSP温湿度监控系统要求2

1.系统应当对药品存储过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录。

2.系统组成:测点终端、管理主机、不间断电源以及软件3.各测点终端能够进行温湿度数据的实时采集、传送和报警4.管理主机能够对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录,具备发生异常情况时的报警及报警管理功能。

5.系统自动生成温湿度监测记录,内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区类别。

6.设备误差:➢测量范围在0℃~40℃之间,温度的最大允许误差为±0.5℃➢测量范围在-25℃~0℃之间,温度的最大允许误差为±1.0℃;➢相对湿度的最大允许误差为±5%RH7.记录时间:➢测点应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据➢药品储存过程至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据➢运输过程至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据➢温湿度值超出规定范围时,系统每隔2分钟记录一次实时数据8.当温湿度达到设定的临界值或超出规定范围,实现就地和在指定地点进行声光报警,同时实现对至少3名指定人员发出短信报警9.当供电中断,系统实现对至少3名指定人员发出短信报警10.系统测点终端采集的数据应当真实、完整、准确、有效11.采集的数据通过网络自动传送到主机处理和记录,采用可靠方式进行数据保存,确保不丢失、不被改动12.系统应当对记录数据不可更改、删除的功能,不有反向导入数据功能(导出不用EXEL表、药监陈局提到)13.系统不得对用户开放温湿度传感器检测值修正、调整功能,防止数据失真14.企业对数据采用安全可靠的方式按日备份。

15.备份数据存放在安全场所,数据记录及凭证至少保存5年16.系统能够与企业计算机进行数据对接,自动在计算机中存储数据,通过计算机可进行实时数据查询和历史数据查询17.系统能够独立、不间断运行,防止断电、计算机关闭或故障影响造成数据丢失18.系统保持独立,安全运行,不得与温湿度调控设施设备联动。

温湿度记录仪操作使用说明手册

温湿度记录仪操作使用说明手册

温湿度记录仪操作使用说明手册北京堃堃科技有限公司KSP_RTHN(4I)(4O)型温湿度记录仪操作使用说明手册1.产品简介KSP-RTHN(4I)(4O)型温湿度记录仪是我司基于新版《药品经营质量管理规范》(简称新版GSP规范),并结合研发温湿度监测系统多年来的行业经验,独立自主研发的一款完全适合新版GSP认证的温湿度记录仪。

2产品特征1性能优越,处理速度快。

基于ARM的STM32低功耗芯片,处理能力超强,远超传统单片机芯片。

1.精度高。

采用瑞士原装进口数字温湿度芯片,温湿度精度远高于国产芯片。

2.稳定性高。

从设计到生产层层严格把关。

3.美观大方,操作人性化。

3.应用场合KSP-RTHN(4I)(4O)型温湿度记录仪不仅可以完美应用于GSP认证,还可广泛用于疾控中心、家居、办公场所、酒店、餐厅、农业研究、食品、医药、化工、气象、环保、电子、实验室等领域。

4.综合参数1.尺寸与重量2.结构3.功能特性4.硬件及信号特性5.产品展示第一章显示整个屏幕划分为上部和下部,由一根黑色实线隔开,上部又划分为左部和右部。

屏幕上的各个细节的显示含义分别如下:一、上部:1.左部:从上向下每行依次为:1)用户标识编号(ID)。

用来指定不同的设备,因此在同一网络不允许出现两个相同标号的设备。

2)上级服务器类型。

此行共两个图标,同一时刻只能有一个图标被点亮。

左边图标被亮时,表示上级直连一级服务器(电脑),右边图标亮时表示直连的是二级服务器。

3)报警显示。

若此警铃图标被点亮说明有报警产生。

4)无线网络连接状态。

若选配GPRS设备连接则此图标会显示相应的网络强度。

2.右部:从上到下每行依次为:1)温度信息:此行的数值表示温度值,注意前面的H和L字母,在数值后面有温度单位,可以通过设置使设备在华氏和摄氏之间转换显示。

正常态:①显示实时温度值,并且字母H和L不会显示。

报警态:纯报警态(设备报警时用户操作使设备进入设定态,称为非纯报警态,此时警铃、报警音、报警灯仍然有效)时H和L不会同时被点亮。

GSP温湿度自动监控系统使用说明

GSP温湿度自动监控系统使用说明

GSP温湿度自动监控系统使用说明前言我司GSP自动监控系统是基于Windows平台下开发的自动化监控系统,拥有强大的多线程,多核处理器,系统稳定性高。

适用于Win2000XP、Win2003、Vista、Win7操作系统。

基础功能包括:实时监控数据显示、超线自动报警、实时记录监控数据和报警数据、实时曲线图、历史数据查询打印、自动生成历史曲线图、历史数据导出、数据自动备份、系统运行日志、用户权限管理。

支持多种数据采集通讯方式,如RS232、485、422、无线电台、TCP以太网、GPRS远程无线通讯。

系统要求CPU:主频2.1G以上内存:1G以上硬盘空间:可用空间不小于1G基本功能操作说明:一、主界面软件主界面,采用温度、湿度组合方式进行显示,显示更直观有序。

二、用户登陆:默认用户密码:0000,选择用户登陆(如图,初始密码为0000)注意:为了安全起见,建议在第一次登录后修改系统操作员密码,并妥善保存其密码,选择【自动登陆】后,下一次用户可以直接进入系统,无需再次输入用户名和密码,不建议选择【自动登陆】。

三、修改公司名称和标题:主要修改主界面的显示标题,用户可根据自己的实际填写。

四、退出系统:退出系统时系统会有提示,询问用户是否真想退出,防止用户无意中退出系统,并且如果选择退出时输入密码选项,在退出系统时,还提示输入密码,密码验证后才能退出系统。

输入密码并且正确后才可以推出该自动监控系统软件。

五、选择基本设置。

数据采集间隔:数据采集间隔是指监控软件向温湿度监测设备定时发送数据请求命令的周期,单位可以是秒、分钟、小时。

根据监测点的多少调节数据采集间隔,一般情况无需用户调节该选项,采用默认60秒即可。

数据保存间隔:是将采集到的温湿度数据及状态数据保存到数据库中的周期,利于数据长久保存,可虑到数据容量、数据的完整性及数据与温湿度监测设备的一致性系统采用默认数据保存间隔为10分钟,10分钟也满足GSP要求,不建议用户修改该选项,确实需要修改间隔,请联系该系统技术人员。

温湿度监控系统操作规程

温湿度监控系统操作规程

百草堂大药房连锁有限责任公司文件一、目的:按《药品经营质量管理规范》及其相关附录《验证管理》,药品储存阴凉库、冷库、中药饮片库应配有自动监测、显示和记录温湿度状况及自动报警的设备,要求自动记录间隔应在半小时以内,同时还要求所安装的温湿度探头能真实反映该仓库的温度分布情况。

二、范围:药品仓库。

三、职责:质量管理部、行政财务部、保管员、养护员。

四、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》。

《药品经营许可证管理办法》五、内容:1、库区温湿度要求:1.1冷库:温度2-8℃、相对湿度35%-75%;1.2阴凉库:温度2-20℃、相对湿度35%-75%;(有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中)1.3中药饮片库温库:温度2-30℃、相对湿度35%-75%。

2、温湿度监测器分布:2.1为真实反映仓库温湿度情况,按仓库面积安装温湿度监测探头。

(一)每一独立的药品库或仓间至少安装2个测点终端,并均匀分布。

(二)平面仓库面积在300平方米以下的,至少安装2个测点终端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1个测点终端,不足300平方米的按300平方米计算。

平面仓库测点终端安装的位置,不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。

3、在线监管系统的使用和维护:3.1温湿度在线监管系统的使用:企业质量管理负责人、质量管理部、仓库管理负责人、养护员工作电脑上均应安装“在线监管系统软件”,便于随时检查仓库各区域温湿度控制情况,及时发现问题采取措施。

温湿度检测器设置为每半小时检测一次,并自动记录数据在电脑中保存,电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。

3.2温湿度在线监管系统的维护:公司计算机管理部门应定时检查系统运行情况,发现问题应及时解决,保证系统正常运行。

及时做好记录数据的备份工作,做到温湿度记录历史数据可查可追溯,温湿度记录数据应保存三年。

18 GSP温湿度在线监测系统操作规程

18 GSP温湿度在线监测系统操作规程

GSP温湿度在线监测系统操作规程一、目的为了规范库存药品温湿度在线监测系统的操作使用。

二、依据依据《药品管理法》及实施条例、《药品经营质量管理规范》及实施细则等法律法规,制定本规程。

三、范围适用于本公司温湿度在线监测系统的操作。

四、职责储运部、质管部对本操作规程实施负责。

五、内容1、系统组成1.1 温湿度探测仪(测点终端)1.2 数据采集仪1.3 智能管理器(管理主机)1.4 不间断电源1.5 软件系统平台2、功能配置2.1 可设定温度及湿度临界和超限警告2.2 临界或超限声光警告2.3 超限短信警告2.4 断电持续运行3、专有技术和功能3.1 云端数据安全备份与分析3.2 云端远程监管3.3 冷藏车辆或保温箱远程GPS或北斗定位监控3.4 手机、平板电脑、计算机均可实时监控与管理3.5 “OpenAPI”开放接口,轻松其它系统对接4、综合技术参数4.1 温度测量范围0℃~40℃之间。

4.2 测量精度±0.5℃GSP-CX-018-00 第3页/共11页4.3 温湿度误差为±5%RH。

4.4 测量时间间隔1秒~18小时,可根据需求设定测量时长。

5、系统需求监控管理端计算机要求Windows XP及以上系统,配备2G以上内存,使用IE9.0或以上版本浏览器或者Firefox浏览器(推荐firefox)并安装Flash插件,接入国际互联网。

6、操作6.1 系统登录进入如下登录界面输入系统用户名和密码,然后点击“登录”按钮。

进入如下界面:6.2 实时查看温湿数据和曲线点击菜单栏的“区域”,即弹出如下界面:GSP-CX-018-00 第5页/共11页系统采用库房和温区的管理方式,即一个库房可以多个温区,以方便用户使用。

通过列表中的“编辑”功能,可以修改对应的库房温区的信息:6.4 探测仪管理点击工具栏的“仪器”,系统列出当前用户所分配的探测仪信息。

GSP-CX-018-00 第7页/共11页点击列表中的“修改”按钮,可以修改每个探测仪的参数。

药品仓储环境温湿度在线监控解决方案V

药品仓储环境温湿度在线监控解决方案V

药品仓储环境温湿度在线监控解决方案杭州东创科技有限公司2012年2月目录1行业背景 (3)2业务现状 (3)3解决方案 (4)4系统功能 (4)4.1实时检测 (4)4.2告警功能 (6)4.3控制功能 (7)4.4数据查询 (7)4.5智能通信 (9)4.6视频监控(可选) (9)4.7整改通知 (9)4.8权限管理 (10)5系统组网方案 (11)6方案特点及优势 (12)7项目意义 (13)1行业背景药品种类繁多,范围颇广,品种多,为了能及时、安全、优质保障临床用药,必须做好药品的保管养护工作,众所周知,许多药品对储存温、湿度条件要求很高,而温度和湿度是影响药品质量的重要因素,因此,在线温湿度监测系统做好库存药品的温湿度控制尤为重要,严格控制仓库的温湿度是做好药品养护的关键。

国家药监局对药品的生产、存储、销售环节均有环境质量检测要求,国家药监局印发《药品GMP认证检查评定标准》也有对洁净室(区)的温度和湿度应与药品生产工艺要求相适应的规定,另外日常对药店的例行检查中其中就有温湿度记录要求。

为切实加强药品储存环节的监督管理工作,提高药品监管信息化水平,保障药品质量安全,多个省相关药监管理部门已经在制定相关监管监控措施,并制定相关标准化规范和执行标准,要求医院、药品库房等场所按要求对温湿度在线数据上报并纳入监管。

2业务现状长期以来传统的温湿度数据记录方式通常采用的是人工记录或普通记录仪用墨水在记录纸上绘制曲线,其体积庞大、精度低、墨水易堵塞、费时费力、不真实容易窜改。

后来出现的巡检仪、无纸记录仪也因体积大、成本高,需外接电源,而未能大量使用。

随着生产技术的发展,也逐渐出现用工业级温湿度传感器实现数据的采集、上报。

但基本上普遍采用有线组网方式,通过RS485实现各采集点有线组网连接到一台主控电脑,主控电脑上安装温湿度监控软件,通过电脑查看实时和历史数据、曲线。

但此种模式对于目前物联网和3G无线技术发展趋势下,无疑存在不足之处:▪有线组网方式很难满足各单位仓储环境要求;▪有线组网方式存在施工破坏原有墙体结构等问题;▪有线组网方式多节点连接维护比较复杂等问题。

药品仓库环境温湿度监控系统

药品仓库环境温湿度监控系统

药品仓库环境温湿度监控系统一、概述 (2)二、医药温湿度记录仪系统构成 (2)三、系统构成 (2)1、KTR系列温湿度记录仪 (2)2、软件介绍 (3)四温湿度变送器 (4)1. 产品简介 (4)2. 产品特色 (5)3. 技术参数 (5)五、主机的构成配置 (7)一、概述随着工业自动化的进一步深入发展,医药行业的自动化改造已是当务之急,药厂的生产项目大多涉及高温高压、放热深冷的工艺流程,生产现场程序复杂而且安全要求严格。

传统的生产方式已经显现出越来越多的弊端。

本文结合实际使用案例,介绍开拓者kitozer自主研发推广,以医药温湿度记录仪为核心的监控系统在该领域的出色表现,它通过联锁保护措施来提高安全性,真正做到使生产过程更加高效、安全和节能。

二、医药温湿度记录仪系统构成现场仪表:包含温度传感器,数据采集模块等信号采集装置。

医药温湿度记录仪:开拓者仪表满足各种不同客户的需求,已经推出一整个完整系列的医药温湿度记录仪产品,可根据现场使用要求选配合适功能配置的记录仪表。

控制站:完成工业过程数据采集、处理及现场联锁控制。

工程师站:是工程师完成过程监控管理任务的环境。

用途及使用范围:实验室、血库、仓库、无尘车间、博物馆、档案室、医院、气象局、温室南北极、恒温箱等,并广泛应用于环保、卫生防疫、仓储运输、冷链管理、等领域。

以医药温湿度记录仪为核心的监控系统在该领域的出色表现,它通过联锁保护措施来提高安全性,真正做到使药品生产过程更加高效、安全和节能。

三、系统构成1、KTR系列温湿度记录仪KTR温湿度记录仪是众多记录仪中,饱受客户好评的一款记录仪。

该温湿度记录仪最多能输入十六个通道。

仪表具有全隔离万能输入功能,集热电偶信号、热电阻信号、标准电压、标准电流信号于一体。

输出采用模块化结构,可提供报警、馈电、打印、通讯等功能。

仪表具有强大的显示功能,高精度棒图显示、实时曲线显示、历史曲线追忆、瞬时流量显示、累积流量显示、报警状态显示,同时可直接查询某年、月、日、时、分、秒的数据,快捷方便。

药品储存运输环境温湿度自动监测管理制度

药品储存运输环境温湿度自动监测管理制度

药品储存运输环境温湿度自动监测管理制度一、目的按照《药品经营质量管理规范(2012年修订)》的要求,在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统,对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录,有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险,确保储存和运输过程的药品质量。

二、依据《药品经营质量管理规范》及附录三、范围:储存药品的仓库和运输冷藏、冷冻药品环境温湿度自动监测系统管理。

四、职责1.物流部负责储存药品的仓库和运输冷藏、冷冻药品环境温湿度自动监测管理。

2.质量部负责指导和监督。

五、作业内容:1.储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统,符合《药品经营质量管理规范》及附录的要求。

2.对冷藏、冷冻储存及运输设施设备验证和校准按《设施设备验证和校准管理制度》操作。

3.养护员每天上午9:00~9:30和下午2:00~2:30各一次检查仓库温湿度自动监测系统是否正常,显示的温湿度数值是否正常,做好记录。

3.1若设备异常应及时通知仓库经理和供应商。

3.2如遇温湿度有异常情况时,应采取有效措施(开启空调或开窗、排风等),做好相应记录。

如有报警系统,核实现场报警系统和相关人员的报警短信接收情况。

4.如发现现场温湿度报警或指定人收到温湿度报警短信,发现人应第一时间采取有效措施。

节假日由仓库经理指定人员到现场进行采取措施。

如现场人员无法处理,通知供应商进行处理。

5.如发现温湿度记录仪软件不工作(无显示)时,应及时检查温湿度记录仪机柜工作是否正常,仍无法排除故障的情况下应及时通知信息部。

如4小时内不能修复,需启动温湿度手工监测。

6.按《设施设备保管和维护管理制度》做好温湿度自动监测系统的维护,做好日常清洁养护,每月检查数据备份情况等。

7.做好冷链运输温度监控设备的日常管理工作,建立领用和返还台账。

8.指定专人负责运输温度数据下载和备份工作,如发现异常及时反馈质量部进行评估确认同时通知门店做好相关药品的隔离工作。

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目录1. 登录与退出系统 (2)1.1. 登录系统 (2)1.2. 退出系统 (2)2. 基本资料 (3)3. 用户与权限 (3)3.1. 建立用户 (3)3.1.1. ............................................... 增加用户 4 3.1.2. ............................................... 删除用户 4 3.1.3. ............................................... 设定权限 43.2. 修改密码 (4)4. 维护 (4)4.1. 系统参数设置 (5)4.2. 清空历史记录 (6)4.3. 时间设定 (7)4.4. 设定空库 (7)4.6. 增加测点 (8)4.7. 删除测点 (9)4.8. 修改测点 (9)4.9. 显示设置 (10)4.10. 短信报警参数 (10)4.11. 测点记录间隔 (10)4.12. 测点配置结构 (11)4.13. 历史记录另存为 (11)4.14. LED屏设置 (11)4.15. 移动基站设定 (11)4.16. 导入平台图 (12)4.17. 温湿度报警设定 (12)4.18. 温湿度控制参数 (13)5. 查询 (13)5.1. 测点信息查询 (13)5.3. 备份文件查询 (14)5.4. 温湿度查询 (14)5.5. 曲线分析 (15)5.6. 提取所有记录 (16)6. 管理 (17)7. IP编码规则 (18)1.登录与退出系统1.1.登录系统双击“GSP专用温湿度监控系统2011”图标,点击下拉按钮选择“用户名”,输入“密码”,点击“确定”进入到系统。

“超级用户”密码无。

用该用户登录系统,可以建立其它用户。

具体设置参照“用户资料维护”。

1.2.退出系统点击系统左边的“退出”按钮退出系统时,系统会提示:点击“确定”按钮后,退出系统;点击“取消”,则返回软件界面。

2.基本资料功能描述:用于维护企业基本资料信息。

点击“基本资料维护”——“企业资料维护”进入到企业资料维护界面。

必填内容。

字段后标“*,必填项”为必填字段,否则“药监药品储运温湿度监管系统”查询不到温湿度数据。

企业编号与企业名称。

超级用户将省药品食品监督管理局(以下简称“药监局”)下发的企业编码维护到此界面。

库区编号与库区名称。

企业需要将2位数的库区编号也维护到系统里,对于有多个库区的公司,则需要在每个“企业储运温湿度监管系统”里都维护库区编号,库区编号不得重复。

选填内容。

此部数据对数据传输不影响。

企业也可将其它信息在本界面里维护。

信息录入完后,点击“保存”,弹出以下提示窗口。

点击“OK”,重新登录系统,企业信息生效。

3.用户与权限功能描述:用于建立、删除用户,设定用户密码与权限。

3.1.建立用户点击“建立用户”——“建立用户”,弹出“用户编辑窗”窗口。

在此窗口可增加用户、删除用户、设定用户权限。

3.1.1.增加用户点击“增加用户”弹出“权限设置”窗口。

在此界面可以设定用户账号、姓名、口令。

也可在此处设定用户权限,详见“设定权限”。

3.1.2.删除用户点击“建立用户”,选中列表的用户,点击“删除用户”弹出确认框,点击“确定”,则删除用户。

3.1.3.设定权限用鼠标单击权限内容前的,变为,表示此功能已经选定。

也可通过“全选”或“全不选”批量设置。

设置完成后点击“确定”保存。

3.2.修改密码点击“用户与权限”——“修改密码”弹出“修改口令”窗口。

录入原口令、新口令、验证等密码信息,点击“确定”弹出口令修改提示,完成密码修改。

4.维护功能描述:用于设定系统软件与设备参数。

4.1.系统参数设置功能描述:对系统相关参数进行设置。

依次点击“维护”——“系统参数设置”,弹出系统参数设置窗口,可对系统的参数进行设置。

网络设备通讯参数。

网络设备串口COM系统默认值分别为“1”,企业还得根据实际串口来调整。

进入Windows“设置管理器”查看网络串口,如果与系统默认值不相符,就改为实际网络串口。

波特率。

系统默认为“460800”,不用修改。

记录参数。

实时数据更新周期。

用于设定系统更新测点温湿度数据的周期,系统默认值为1秒,也可以根据实际情况进行设置。

连接主机段编号。

用于指定与电脑连接主的机。

系统默认值为“1”。

电脑报警声音设置警报间隔。

用于指定温湿度超限系统报警间隔时间,系统默认值为5秒,也可以根据实际情况进行设置。

服务器设置。

服务器IP地址(或域名地址)。

用于指定企业数据上传服务器IP地址。

向服务器发送数据的周期。

用于设定向服务上传数据周期,系统默认为60秒,也可以根据实际情况进行设置。

服务器端口号。

用于指定上传数据服务器的端口,根据服务器提供的端口设置,系统默认值为9000。

其它结构图名称。

用于显示在结构图上的名称,用户可根据结构图情况确定是否设置此名称。

备份数据提示(月)。

用于提示用户对系统数据进行备份,没有进行设置的话,系统会自动清除旧数据以储存新数据。

移动机站服务端口。

用于设定系统接收移动机站数据的端口,系统默认值为6000。

4.2.清空历史记录功能描述:用于清空数据库原始与报警记录。

请确定在导出或备份数据库后,再使用此功能。

依次点击“设置”——“清空历史记录”。

在系统弹出窗口提示点击“确定”则删除所有原始记录与报警记录;点击“取消”,退出窗口取消此操作。

4.3.时间设定功能描述:用于设置主机时间。

依次点击“维护”——“时间设定”,进入弹出时间设定窗口。

点击“IP地址”下拉箭头,选择主机IP地址。

查询。

选择主机IP地址后,点击“查询”,弹出窗口并显示主机当时时间信息。

设定。

选择主机IP地址后,在对话框中输入想要设定的时间,也可以点击“”获取系统当前时间,点击“设定”,弹出窗口提示“下传成功”。

完成对主机的时间设定,并将主机的时间更新为系统当前时间。

完成操作后,点击“关闭”退出。

4.4.设定空库功能描述:用于当测点位置库区没货时,设定测点为空库状态。

依次点击“维护”——“设定空库”,进入空库设定窗口。

设定空库。

点击上方下拉箭头,选择“位置名称”,在下方窗口会显示出此位置的所有测点,点击选择测点,选择成功后变为。

选择完测点后,点击“设定空库”,弹出窗口提示“下传成功”,即完成设置空库操作。

点击“OK”——“关闭”退出此窗口。

4.5.取消空库功能描述:用于当测点位置库区没货时,设定测点为空库状态。

依次点击“维护”——“取消空库”,进入空库设定窗口。

点击上方下拉箭头,选择“位置名称”,在下方窗口会显示出此位置的所有测点,点击选择测点,选择成功后变为。

选择完测点后,点击“取消空库”,弹出窗口提示“下传成功”,即完成设置空库操作。

点击“OK”——“关闭”退出此窗口。

4.6.增加测点功能描述:用于用户给对应点增加测点依次点击“维护”——“增加测点”,进入删除测点窗口。

点击系统右上方“增加测点”,鼠标移动到结构图区域变为十字指针,在结构图上选择测点位置,弹出“测点配置”窗口。

测点位置。

企业根据测点所在的位置录入名称、IP地址,一旦录入不能修改。

如果保存后发现错误,删除该测点,新增测点。

XY坐标。

系统根据指标在平面图上的位置自己录入。

IP地址。

根据《IP编码规则》设置并录入,如果与系统其它测点IP重复,在点击“确定”时,系统会给出提示。

库房属性。

点击下拉箭头选择属性,系统会将温湿度预警、报警值带出,也可对相关内容进行修改。

记录数据间隔、超限数据间隔、温度、湿度。

系统会根据所选库房属性自动给出,也可以根据实际情况进行设定。

使用。

勾选选择框,则在结构图里显示温度或湿度数据。

不勾选则不显示。

录入完信息后,点击“确定”保存。

4.7.删除测点功能描述:用于删除所选测点依次点击“维护”——“删除测点”,进入删除测点窗口。

点击系统右上方“删除测点”,鼠标移动到结构图区域变为十字指针,在结构图上选择要删除的测点,警告对话框。

点击“确定”删除测点,点击“取消”退出。

4.8.修改测点功能描述:用于对所选测点进行参数修改依次点击“维护”——“修改测点”,进入修改测点窗口。

点击系统右上方“修改测点”,鼠标移动到结构图区域变为指针,在结构图上选择要修改的测点。

输入需更改信息后,点击“确定”后保存退出。

4.9.显示设置功能描述:用于设置系统数据显示颜色依次点击“维护”——“显示设置”,进入显示设置窗口。

点击“显示设置”,在弹出的对话框中,对相关内容进行设置。

更改信息后,点击“确定”后保存退出。

4.10.短信报警参数功能描述:用于当测点位置温湿度超限时,系统给用户发送提示短信。

依次点击“维护”——“短信报警参数”,进入设定窗口。

连接主机段号内填写管理机所在的段号。

超限报警手机号填入接收短信的手机号。

手机短信报警间隔填入所需要的时间。

4.11.测点记录间隔功能描述:用于用户对所有的仪器进行参数设置,也可以通过查询,查看仪器当前的参数。

依次点击“维护”——“测点记录间隔”,进入测点记录间隔窗口。

4.12.测点配置结构功能描述:用于重新部署系统测点,包括每层的测点数等属性。

依次点击“维护”——“测点配置结构”,进入测点配置结构窗口。

4.13.历史记录另存为功能描述:用于导出或备份软件数据库。

依次点击“维护”——“历史记录另存为”。

在系统弹出窗口里,选择数据库保存路径与名称,点击“保存”,完成数据导出或备份操作。

4.14.LED屏设置功能描述:用于对LED屏相关参数的设置。

依次点击“维护”——“LED屏设置”,进入LED屏设置窗口。

4.15.移动基站设定功能描述:用于设置移动机站参数。

依次点击“维护”——“移动机站设定”,进入移动机站设置窗口。

移动基站IP地址:按IP设置规则设定。

超限报警手机号:输入要接收短信的手机号(最多三个手机号)服务器IP地址(或域名)。

用于指定移动基站发送到企业系统的服务器地址(或域名)。

若无固定IP地址则输入花生壳护照名。

服务器端口号。

用于指定移动机站发送到企业系统的服务器的端口号,系统默认值为6000,使用中根据实际端口修改。

在“实时上传时间间隔”,“数据存储时间间隔”,“数据超限存储时间间隔”,“手机短信报警时间间隔”内填写要求的时间花生壳服务的DNS的IP地址:用于填写填入花生壳指向的IP地址。

企业编号由按企业实际信息导入导入好点击“设定”按钮,系统提示“下传成功”,完成对移动机站的参数设置。

4.16.导入平台图功能描述:用于设置系统对象平面图。

依次点击“维护”——“导入平面图”。

在系统弹出窗口里,选择平台图。

点击“打开”后,系统导入平台图,显示导入的平台图与测点信息。

4.17.温湿度报警设定功能描述:用于设置与查询主机与测点温湿度报警上下限。

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