余氯的测定-国标法(水质检测)
自来水余氯国家标准
自来水余氯国家标准自来水是人们日常生活中必不可少的资源，而余氯则是自来水处理过程中的一个重要指标。
余氯是指自来水中未被氯气消耗的游离氯，它是一种消毒剂，可以有效杀灭水中的细菌和病毒，保障人们饮用水的安全。
因此，国家对自来水中余氯含量制定了一系列的标准，以确保自来水的质量符合安全饮用水标准，保障人们的健康。
首先，根据国家标准，自来水中余氯的含量应该控制在一定的范围内。
一般来说，余氯的含量不应超过国家规定的标准值，这是为了避免因余氯过量而对人体造成危害。
另一方面，余氯含量也不应低于规定的最低标准值，以确保自来水的消毒效果。
因此，自来水厂在处理自来水时，需要根据国家标准对余氯含量进行严格控制，确保自来水的质量符合要求。
其次，国家标准对自来水中余氯的检测方法也有详细规定。
常见的检测方法包括，DPD法、比色法和电化学法等。
这些方法各有优劣，但都能准确测定自来水中余氯的含量，从而保证自来水的质量符合国家标准。
自来水处理厂在进行自来水质量检测时，需要按照国家标准的要求，选择合适的检测方法进行检测，确保检测结果的准确性和可靠性。
此外，国家标准还对自来水中余氯的处理和监测提出了具体要求。
自来水处理厂在处理自来水中余氯时，需要根据国家标准的要求，采取适当的处理方法，如添加亚硫酸氢钠或活性炭等，以降低余氯含量，保证自来水的质量符合国家标准。
同时，自来水处理厂需要建立健全的监测体系，对自来水中余氯的含量进行定期监测，并及时采取措施，确保自来水的质量符合国家标准，保障人们的饮水安全。
总之，自来水余氯国家标准的制定和执行，对保障人们的饮水安全起着重要的作用。
自来水处理厂需要严格按照国家标准的要求，对自来水中余氯的含量进行控制和监测，确保自来水的质量符合国家标准，保障人们的健康。
同时，人们在日常生活中也要加强对自来水质量的关注，确保饮用水的安全，促进健康生活方式的形成。
检测用水余氯检测标准
检测用水余氯检测标准余氯是指消毒剂在水中消毒后剩余的氯化物。
饮用水中的余氯可以杀死水中的病原微生物，起到消毒作用。
然而，高浓度的余氯会对人体健康产生不良影响。
因此，为了保障饮用水的安全性，需要对用水中的余氯进行检测和控制。
用水余氯检测的标准主要有国家标准和行业标准两种。
国家标准：目前我国用水余氯检测的国家标准主要有GB 3838-2002《环境质量标准》、GB 5749-2024《生活饮用水卫生标准》和GB/T5750-2024《工业用水标准》等。
其中，GB 3838-2002中规定了水质中余氯的检测标准，要求饮用水中余氯的浓度应小于0.5mg/L。
而GB 5749-2024则规定了生活饮用水中余氯含量的限值。
其中，一类地表水、二类地表水及未进行深度处理的三类地表水中余氯的浓度不得大于0.3mg/L；一类地下水、二类地下水及未进行深度处理的三类地下水中余氯的浓度不得大于0.3mg/L。
除了上述标准外，不同地区和行业也可能根据自身需要制定了一些其他的检测标准。
用水余氯检测通常采用物理化学法和仪器分析法。
物理化学法主要包括可滴定法、N,N-二苯基对苯二胺法等。
可滴定法是一种常用的测定方法，通过滴定溶液测量溶液中的氯含量。
仪器分析法则包括气相色谱法、荧光光谱法、紫外光谱法等，这些方法利用不同的仪器来分析水样中余氯的浓度。
在用水余氯检测过程中，还需要注意一些问题。
首先，采样要全面，均匀，确保样品代表性；其次，样品要在规定的时间内送到实验室进行测试，避免样品放置时间过长导致检测结果不准确；此外，对于含氯消毒剂使用不当的情况，还要进行日常监测和现场检查，及时发现问题并采取相应的措施进行处理。
综上所述，用水余氯检测标准主要包括国家标准和行业标准两种。
在进行用水余氯检测时，需要注意采样全面、及时送样、正确选择检测方法等问题，以保障饮用水的安全性。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行，适用于现场实时监测。
2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。
4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
自来水中余氯的标准
自来水中余氯的标准
自来水中的余氯是指经过氯气或次氯酸钠消毒后，未与有机物质反应而保留在
水中的氯。
余氯在自来水处理中是一种非常重要的指标，它直接关系到自来水的卫生安全问题。
因此，对于自来水中余氯的标准，有一些相关的规定和要求。
首先，根据国家标准，自来水中余氯的检测应当符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中的规定。
其中规定了自来水中余氯的限量标准，即0.05mg/L。
这一标准是根据国家卫生安全的要求而设定的，其目的是保证自来水中余氯的含量在安全范围内，不会对人体健康造成危害。
其次，自来水中余氯的标准也受到地方性标准的影响。
各个地区对于自来水中
余氯的标准可能会有所不同，这是因为不同地区的水质情况、消毒工艺等因素不同所致。
因此，除了国家标准外，地方性标准也是自来水中余氯标准的重要参考依据。
此外，自来水中余氯的标准还受到行业标准的影响。
对于一些特定行业，如食
品加工、制药等，其对自来水中余氯的要求可能会更加严格，这是因为这些行业对水质的要求相对较高，需要更加纯净的水质来保证产品的质量和安全。
总的来说，自来水中余氯的标准是一个综合考量国家标准、地方性标准和行业
标准的结果。
在实际的自来水处理和监测中，需要严格按照相关标准进行操作，保证自来水中余氯的含量在安全范围内。
只有这样，才能保证自来水的卫生安全，保障人民群众的健康。
余氯的测定 国标法 水质检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于mg/L，管网末梢水不得低于mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为μg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
试剂碘化钾晶体。
碘化钾溶液（5 g/L）：称取碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
磷酸盐缓冲溶液（pH=）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和g氯化汞(HgCl2)。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL。
注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。
余氯的测定方法国标
余氯的测定方法（国标）
余氯是指水中剩余的氯化物，是常见的水处理剂之一。
它能杀灭水中的细菌和病毒，保证水的卫生安全。
余氯的测定方法有多种，下面介绍一种常见的国标方法。
1.准备工作
●准备一些带有标准刻度的玻璃管，用于量取样品。
●准备绿色的溴化钠溶液（0.1%）和棕色的碘化钾溶液（1%）。
●准备一些干净的小型瓶子，用于存放样品。
2.采集样品
●使用玻璃管量取适量的水样，倒入干净的小型瓶子中。
●将瓶子盖上密封，并将其存放在避光的地方。
3.测定余氯
●在瓶子内加入一定量的绿色溴化钠溶液。
●摇晃瓶子，使溶液均匀混合。
●加入一定量的棕色碘化钾溶液，摇晃瓶子，使溶液均匀混
合。
●观察溶液颜色变化，并记录下来。
根据溶液的颜色，可以
用标准表确定余氯的数值。
余氯的标准值可以参考下表：
余氯标准值是指水中余氯的合理范围。
如果水中的余氯过低，可能会导致水中细菌和病毒的生长，危害人体健康。
如果水中的余氯过高，可能会对人体健康产生不良影响，甚至会导致中毒。
因此，在使用余氯的过程中，应该注意控制余氯的浓度，保证水的安全。
余氯的测定-国标法(水质检测)之欧阳体创编
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。
1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。
水质中余氯测定操作规程
水质中余氯测定操作规程1 范围1.本方法规定了水质中余氯的测定方法。
2.本方法适用于水质中余氯的测定。
3.测定范围为0.03mg/L-2.5mg/L。
高含量时可通过稀释后测定。
4.余氯(总氯)是指以游离氯、化合氯或两者并存的形式存在的氯。
5.游离氯是指以次氯酸、次氯酸根或溶解性单质氯形式存在的氯。
6.化合氯是指余氯中以氯胺及有机氯胺形式存在的氯。
∙原理当pH值为6．2～6．5时，试样中的游离氯与N，N－二乙基－1，4－苯二胺(简称DPD)直接反应，生成红色化合物，于510 nm波长处，用分光光度法测定。
∙流程图无∙仪器和设备除非另有说明，分析中仅使用通常用实验室仪器和设备。
1.分光光度计精度0.0012.实验中所用的玻璃器皿需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿，1 h后用大量自来水冲洗，再用水洗净。
在分析过程中，为避免污染游离氯那一组，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。
∙试剂和材料除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
1.水(不含氧化性和还原性物质)蒸馏水必须按下述步骤进行检验：取两只250ml锥形瓶，第一个瓶内放置100ml待检验的水及1g碘化钾混合，1min后，加入5.0ml缓冲溶液和5.0ml，DPD溶液混合。
在第二个瓶内放置100 ml．待检验水样和两滴次氯酸钠溶液Ⅱ混合，2 min后，加入5.0 ml。
缓冲溶液和5.0 mlDPD溶液混合。
若第一个瓶无色，第二个瓶出现淡粉色，则水符合质量要求。
若蒸馏水不符合质量要求，必须进行下述处理：将3000 ml，蒸馏水置于烧杯中，加入0.50 ml，次氯酸钠溶液I，混匀，盖上玻璃盖，放置至少20 h后，去盖用H型紫外灯(9 W)插入水中，或在强日光下照射或与活性炭接触10 h以上脱氯，并按上述方法检验，如不合格，仍需重新处理。
1.碘化钾。
2.次氯酸钠溶液工：活性氯浓度为5.2％(质量分数)的溶液3.次氯酸钠溶液Ⅱ：活性氯浓度约为O.1 g／L的溶液4.称取约2g次氯酸钠溶液I，精确至1 mg。
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1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。
1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。
依次溶解于纯水中稀释至1000mL。
注：HgCl2可防止霉菌生长，并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰。
HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指。
1.2.3.4 N，N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取1.0g盐酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.2HCl]，或 1.5 g硫酸N，N-二乙基对苯二胺[H2N.C6H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O]，溶解于含8 mL硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中，并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中，在冷暗处保存。
注：DPD溶液不稳定，一次配制不宜过多，储存中如溶液颜色变深或褪色，应重新配制。
1.2.3.5 亚砷酸钾溶液（5.0 g/L）：称取5.0 g亚砷酸钾(KAsO2)溶于纯水中，并稀释至1000mL。
1.2.3.6 硫代乙酰胺溶液（2.5 g/L）：称取0.25 g硫代乙酰胺(CH2CSNH2)，溶于100 mL 纯水中。
注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入。
1.2.3.7 无需氯水：在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液，使水中总余氯浓度约为0.5 mg/L。
加热煮沸除氯。
冷却后备用。
注：使用前可加入碘化钾用本作业指导书检验其总余氯。
1.2.3.8 氯标准储备溶液[ρCl2]=1000 µg/mL]：称取0.8910g优级纯高锰酸钾(KMnO4)，用纯水溶解并稀释至1000mL。
注：用含氯水配制标准溶液，步骤繁琐且不稳定。
经试验，标准溶液中高锰酸钾量与DPD所标示的余氯生成的红色相似。
1.2.3.9 氯标准使用溶液[ρCl2]=1 µg/mL]：吸取10.0 mL氯标准储备溶液，加纯水稀释至100 mL。
混匀后取1.00 mL 再稀释至100 mL。
1.2.4仪器1.2.4.1 分光光度计1.2.4.2 具塞比色管，10 mL1.2.5分析步骤1.2.5.1 标准曲线绘制：吸取0，0.1，0.5，2.0，4.0和8.0mL氯标准使用溶液（1.2.3.9）置于6支10 mL具塞比色管中，用无需氯水（1.2.3.7）稀释至刻度。
各加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD溶液，混匀，于波长515nm，1cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，绘制标准曲线。
1.2.5.2 吸取10 mL水样置于10 mL比色管中，加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD 溶液，混匀，立即于515 nm波长，1 cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度，记录读数为A，同时测量样品空白值，在读数中扣除。
1.2.5.3 继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀后，再测量吸光度，记录读数为B。
注：如果样品中二氯胺含量过高，可加入0.1mL新配制的碘化钾溶液（1g/L）。
1.2.5.4 再向上述试管加入碘化钾晶体（约0.1g），混匀，2 min后，测量吸光度，记录读数为C。
1.2.5.5 另取两支10 mL 比色管，取10 mL水样于其中一支比色管中，然后加入一小粒碘化钾晶体（约0.1mg），混匀，于第二支比色管中加入0.5 mL缓冲溶液（1.2.3.3）和0.5 mLDPD 溶液（1.2.3.4），然后将此混合液倒入第一管中，混匀。
测量吸光度，记录读数为N。
1.2.6计算游离余氯和各种氯胺，根据存在的情况计算，见表游离余氯和各种氯胺根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量mρ（Cl2）=V式中：ρ（Cl2）一水样中余氯的质量浓度，mg/L；m—从标准曲线上查得余氯的质量，μg；V—水样体积，mL。
1.2.6精密度和准确度5个实验室用本规范测定0.75 mg/L及 3.0 mg/L余氯样品，相对标准偏差范围分别为2.5%~16.9%及1%~8.5%。
以0.05mg/L作加标试验，平均回收率为97%~108%，加标质量浓度为0.3~0.5 mg/L。
平均回收率为90%~103%；加标质量浓度为1.0~3.0mg/L时，平均回收率为94%~106%。
（水样在加入0.5 mL磷酸盐缓冲溶液，0.5 mLDPD溶液，混匀后也可利用HACH便携式余氯仪进行测定，参见HACH便携式余氯仪操作说明书）1.3 3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法1.3.1 范围本标准规定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.005 mg/L余氯。
超过0.12 mg/L 的铁和0.05 mg/L亚硝酸盐对本法有干扰。
1.3.2 原理在pH小于2的酸性溶液中，余氯与3,3’,5,5，-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量，还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
1.3.3试剂1.3.3.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液（pH2.2）：称取3.7 g经100～110℃干燥至恒重的氯化钾，用纯水溶解，再加0.56 mL盐酸（ρ20=1.19g/mL），用纯水稀释至1000 mL。
1.3.3.2 盐酸溶液（1+4）1.3.3.3 3,3，,5,5，-四甲基联甲苯胺（0.3 g/L）：称取0.03 g 3,3，,5,5，-四甲基联苯胺（C16H20N2），用100mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1moL/L]分批加入并搅拌使试剂溶解（必要时可加温助溶），混匀，此溶液应无色透明，储存于棕色瓶中，在常温下可使用6个月。
1.3.3.4 重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取0.1550 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾（K2CrO4），溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并稀释至1000 mL。
此溶液所产生的颜色相当于1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色。
1.3.3.5 Na2EDTA溶液（20g/L）1.3.4 仪器具塞比色管，50mL。
1.3.5 分析步骤1.3.5.1 永久性余氯标准比色管（0.005～1.0mg/L）的配制：按表所列用量分别吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液（1.3.3.4）注入50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液（1.3.3.1）稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。
0.005～1.0mg/L永久性余氯标准比色溶液配制表注：若水样余氯大于1 mg/L时，可将重铬酸钾—铬酸钾溶液的浓度提高10倍，配成相当于10 mg/L余氯的标准色，配成1.0～10mg/L的永久性余氯标准色列。
1.3.5.2 于50 mL具塞比色管中，先放入2.5 mL四甲基联苯胺溶液，加入澄清水样至50 mL刻度，混合后立即比色，所得结果为游离余氯；放置10 min，比色所得结果为总余氯，总余氯减去游离余氯即为化合余氯。
注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定。
2．水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液，以消除干扰。
3．水温低于20℃时，可先将水样放在温水浴中使温度提高到25～30℃，以加快反应速度。
4．测试时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1 mL试剂，就出现正常颜色。
又如加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用1～10 mg/L的标准系列，并多加1 mL 试剂。