化验室质量手册
化验室质量控制管理制度
化验室质量控制管理制度一、引言化验室是进行质量控制和质量保证的重要环节，为了确保化验室工作的准确性、可靠性和一致性，制定化验室质量控制管理制度是必要的。
本文将详细介绍化验室质量控制管理制度的相关内容。
二、质量控制管理目标1. 确保化验室工作的准确性和可靠性；2. 提高化验室工作的一致性和标准化水平；3. 确保化验室工作符合相关法规和标准；4. 提高化验室工作效率。
三、质量控制管理体系1. 质量手册化验室应编制质量手册，明确化验室的质量目标、质量方针和质量控制管理体系的组成部份。
质量手册应定期进行评审和更新。
2. 质量控制计划化验室应制定质量控制计划，明确化验项目的质量要求、质量控制标准和质量控制方法。
质量控制计划应定期进行评审和更新。
3. 质量控制文件化验室应编制质量控制文件，包括质量控制标准、质量控制方法和质量控制记录等。
质量控制文件应定期进行评审和更新。
4. 质量控制记录化验室应建立质量控制记录，记录化验项目的质量控制过程和结果。
质量控制记录应保存一定的时间，并定期进行审核。
5. 质量控制培训化验室应定期进行质量控制培训，提高化验人员的质量控制意识和操作技能。
培训内容包括质量控制标准、质量控制方法和质量控制要求等。
四、质量控制管理流程1. 样品接收与登记化验室应建立样品接收与登记流程，确保样品的准确性和完整性。
流程包括样品接收、样品登记、样品编号和样品保存等。
2. 实验室设备校准与维护化验室应定期对实验室设备进行校准和维护，确保设备的准确性和可靠性。
校准和维护记录应保存并定期进行审核。
3. 质量控制样品制备与分析化验室应制定质量控制样品制备与分析流程，确保质量控制样品的准确性和可靠性。
流程包括质量控制样品制备、质量控制样品分析和质量控制样品记录等。
4. 数据分析与质量控制化验室应建立数据分析与质量控制流程，对实验数据进行分析和质量控制。
流程包括数据分析、异常数据处理和质量控制记录等。
5. 质量控制结果评价与报告化验室应对质量控制结果进行评价，并编制质量控制报告。
化验室质量手册
化验室质量手册1. 引言化验室是一个重要的研究和实验场所，对于确保实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本手册旨在制定化验室的质量管理措施，并提供相应的标准和流程以确保化验室的运作符合质量要求。
2. 质量管理体系化验室质量管理体系应符合国际标准ISO 17025（实验室能力验证和实验室质量保证）。
该标准包含一系列的要求，涵盖实验室人员的资质要求、设备和仪器的校准与维护、试验方法的验证和文件控制等。
3. 质量保证流程为确保实验室工作的质量和可靠性，以下是化验室质量保证流程的关键步骤。
3.1. 样品接受和登记每个样品在进入实验室之前应接受严格的接受和登记过程。
相关人员应核对样品的数量、标识、包装和特殊要求等信息，并记录在化验室样品登记表中。
3.2. 实验方法验证为确保实验结果的准确性和可靠性，实验方法应经过验证。
验证实验应分析不同范围和条件下的样品，并与已知结果进行比较。
验证结果应记录在实验验证报告中，并定期进行复查和更新。
3.3. 校准和维护化验室内的仪器设备应定期进行校准和维护。
校准应由经过培训和授权的人员进行，校准记录应详细记录，并包含校准的日期、结果以及负责校准的人员信息。
3.4. 内部质量控制化验室应实施内部质量控制措施，以确保实验结果的可靠性和准确性。
常见的内部质量控制措施包括使用标准样品、进行平行实验和定期参加外部质量评估。
3.5. 文件控制化验室应建立并维护一套文件控制系统，包括文件的编写、审阅、批准和存档等流程。
所有的化验室文档应有版本控制，并确保及时更新。
3.6. 培训与发展化验室应制定培训计划，并定期对实验室人员进行培训和发展。
培训内容应包括安全操作、质量管理要求、实验方法和仪器操作等。
为了满足客户的需求和提供优质的服务，化验室应采取以下措施：4.1 样品接受和处理化验室应提供便捷的样品接受和处理服务，确保样品能够及时并正确地得到处理。
化验室应及时向客户提供准确、详细和易于理解的实验报告。
化验室质量管理手册
**食品(福建)有限公司化验室质量管理手册年月发布年月实施前言根据《中华人民共和国卫生法》和《中华人民共和国进出行业检验标准》和《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》，公司经理办公会提出：要贯彻落实有关法规、办法，严格执行各种检验标准，建立出口食品加工、检验科学化管理程序，强化质量意识，确保出口食品的卫生质量。
为此，公司组织有关专业技术人员，收集国内外最新资料结合本公司实际情况，编成这一化验室质量管理手册。
目录1．化验室概况2．化验室平面分布图3．化验室工作职责4．化验室人员状况，机构组成5．化验室仪器设备及管理6．化验室检验项目及标准7．检验及检验程序8．化验室质量记录的控制9．手册说明及发放，修改管理10．化验室各项规章制度11．取样计划及标准一、化验室概况山东**食品集团化验室于年筹建投入使用，设有细菌培养室，无菌室，精密仪器室，理化检验室，洗刷消毒室等，化验室现有技术人员6人，其中有国家重点专业学校毕业的专业人员和多次培训的技术人员。
配有与各项检验项目适应的检验仪器和设备。
化验室自正式使用以来负责本公司的成品，半成品原料及各类辅料的微生物，理化方面的检验。
三、验室职责1、严格按照国家规定的检验标准进行检验、化验工作，对产品的质量标准的符合性作出正确判定。
2、负责本公司成品，半成品，原料，辅料，软化水，及工器具等食品接触的微生物、理化指标的检验，检验结果要真实、如实地反馈报告主管领导及车间一线，密切监督生产加工中卫生控制状况，发现问题及时反馈协调领导完成生产管理任务。
3、负责化验室各种化学药品的安生保管及化验、检测仪器的安生操作、维护保养。
4、协调，配合好公司各项卫生质量管理工作，参加生产质量分析会，提出合理化建议。
5、及时完成各项检验，检测任务化验室人员状况及机构组成化验室共有检验人员6名组织机构图公司↓化验室↓——————————————————————————↓↓↓↓↓↓原半成生工水辅成品产器质料品检环具化化检验境检验验验监测测五：化验室仪器设备及管理1、化验室主要仪器设备一览表2、化验室的仪器、设备管理（1）化验室仪器设备专门设帐管理，主要内容有：名称、型号、生产厂家，起用日期、维修记录等。
化验室工作手册
化验室工作手册化验室工作手册第一章：工作基本原则一、工作宗旨化验室是科研与生产工作的重要环节，工作内容涉及分析测试、数据处理与记录等。
本手册旨在规范化验室工作，提高工作效率与质量，保证实验结果的准确性与可靠性。
二、工作目标1. 严格按照化验方法进行分析测试，确保实验数据的准确性。
2. 做好实验过程的记录，保证实验结果的可复现性。
3. 维护实验仪器设备的正常运行状态，保证实验工作的顺利进行。
4. 加强沟通与协作，提高团队合作精神与工作效率。
三、工作纪律1. 技术人员应遵守诚实守信的科研道德，不得发布虚假实验结果。
2. 严格遵守实验室安全操作规程，确保实验人员的人身安全与实验样品的安全。
3. 关注环境保护，合理使用实验药品与化学品，妥善处理废弃物。
4. 遵守工作纪律，按时完成实验任务，不得擅自调整实验计划。
第二章：实验室管理与安全一、实验室管理1. 每天工作开始前，应检查工作台面与实验仪器设备的干净程度，并保持实验室的整洁与安全。
2. 实验室内应设置明显的标识，不同种类的试剂与化学品应分开存放，防止交叉污染。
3. 实验室内禁止随意吃喝、抽烟等行为，严禁闲人进入实验区域。
4. 实验结束后，应清理工作台面，将仪器设备归位，并妥善处理废弃物。
二、实验室安全1. 实验室工作过程中应保持警惕，避免发生事故与伤害。
2. 实验人员必须佩戴个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
3. 使用化学品时应注意防护措施，并避免直接接触皮肤与口腔。
4. 处理有毒化学品时，应保证通风良好，严禁单独操作。
5. 在进行高温反应、爆炸性实验时，应采取相应的安全措施，避免危险事件的发生。
第三章：实验方法与操作规程一、实验方法1. 每个实验人员应熟练掌握自己负责的实验方法，确保实验的准确性与可靠性。
2. 在进行新方法实验时，应先进行小试，然后进行扩大试验。
3. 在实施分析测试时，应尽量保持操作环境的稳定，避免产生干扰。
二、操作规程1. 在进行实验前，应阅读并熟悉实验操作规程与标准要求。
质量手册范本(doc 44页)
质量手册范本(doc 44页)部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑DELL[键入文档标题]质量手册化验中心主任：质量负责人：技术负责人：质量负责人代理人：技术负责人代理人：目录授权书****集团化验中心是****集团隶属机构，授权化验中心主任全权负责该部门管理工作。
配给所需要的资源，并有权对该部门的资源进行配置和使用。
中心必须按CNAL/AC01：2005《检测和校准实验室认可准则》(等同于ISO/IEC 17025:2005)标准建立质量管理体系，并保证有效运行。
化验中心独立、公正、准确地履行检测工作职责，不受任何来自行政、财政及其他方面的不正当压力，干扰和影响中心的一切质量和技术活动，并承担中心活动所引起的法律责任。
****集团总裁：授权日期：2005年10月8日批准令为了保证化验中心工作质量，确保检验结果的公正性、准确性和科学性，使化验中心按国际通用标准运作，我中心依据CNAL/AC 01：2005《检测和校准实验室认可准则》，结合本中心的实际情况，编制了质量手册和其他质量体系文件，它们是质量管理和质量改进的保证，是进行质量审核、复审的依据，是化验中心全体人员的工作指南。
本手册规定了化验中心的质量方针、质量目标、组织机构等内容。
经审定，本手册符合本中心质量体系实际情况，现予以批准，自发布之日起实施。
化验中心全体人员必须认真贯彻执行。
前言****集团化验中心隶属于****集团有限公司，主要从事食品的品质、安全、卫生的检测业务。
本中心于1997年11月筹建，占地面积260平方米。
随着公司对外贸易的开展，使中心环境、人员素质、仪器设备、技术力量得到明显改善和提高，增强检验能力，能够胜任本公司进出口食品检测及委托检测等工作。
本中心检测设备先进，有各类技术人员15名，具有大本学历3名，专科学历1名。
并拥有大量的检验标准、方法和技术资料。
检测设备50台套，其中十万元以上四台套，万元以上20台套。
化验室管理手册FW-PG-01
芜湖市宝力高食品有限公司化验室手册A/0编号：FW-PG-01编制：许云慧审核：肖芳批准：文件发放号：0芜湖市宝力高食品有限公司发布：2009-06-01 实施：2009-06-01目录目录 (2)第一章组织结构及职责 (3)第二章化验室设施与环境 (6)第三章化验室药品的管理控制 (7)第四章检验样品的管理 (9)第五章化验设备操作规程 (10)第六章化验室规章制度 (15)第七章化验员/品管员检测行为标准 (20)第八章化验室的检验标准和方法 (22)第一章组织结构及职责1 化验室组织结构图2. 化验岗位职责2.1 化验室主任职责化验室主任岗位：一、目的：明确化验室工作职责，抓好质量检验工作。
二、适用范围：适用于化验室主任。
三、责任者：化验室主任。
四、职责：1、化验室主任在品管部经理的领导下，负责企业的原辅料、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作，并保证按时完成任务。
2、负责对化验人员进行监督、管理及考核。
3、负责对检验记录、质检报告进行复核，对有怀疑的分析结果督促专业技术人员复核。
4、负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。
5、负责督促专人做好留样观察工作及留样观察记录，并定期作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力证据。
6、负责对化验人员进行业务培训和技术指导。
7、保证检验的准确性、可靠性，负责指导专业技术人员，根据检品质量标准编制和修订有关的检验操作规程，并进行审订。
8、负责汇总审订本室所需仪器、药品、试剂的采购计划。
9、有权对违反检验规定的人员，按有关规定进行相应处罚。
10、完成公司交给的临时任务。
3.3原材料进货检验员岗位职责:一、目的：明确原材料进货检验员岗位职责，保证检测准确及时。
二、适用范围：原材料进货检验员。
三、责任者：原材料进货检验员。
四、职责：1、在工作中必须严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。
化验室质量管理手册
第一章发布令经本人授权，由生产品质部化验室组成编写小组，根据《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》和《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》三个规章制度并参照GB/T15481—2000《检测和校准实验室能力的通用要求》结合企业情况，所有内容经本人审定,现予以批准发布并于2014年2月1日开始实施。
根据公司领导职责分工，为了便于工作，使公司综合管理体系的运行与生产经营工作紧密结合，特任命余红卫同志为公司综合管理体系管理者代表.根据公司质量管理要求，在公司综合管理体系管理者代表的领导下，任命王爱丽为化验室主任，负责公司的质量管理和生产品质部化验室的全面工作，领导职工全面完成公司下达的质量管理及质量检验任务。
生产品质部化验室质量管理手册是生产品质部化验室的纲领性文件，部内人员必须认真遵照执行。
总经理:发布日期：2014年2月1日第二章生产品质部化验室2.1 生产品质部化验室概况徐州中联水泥有限责任公司生产品质部化验室,是在公司经理部的直接领导下对产品质量具体负责。
化验室设有控制组、分析组、物检组和办公室等，分别负责原燃材料、半成品、成品质量的检验、控制、监督与管理工作。
建立了满足产品质量检验用的试验室、样品存放室、试剂库、制样室、分析室、荧光室等，周围环境优美，采光效果好,无噪音、粉尘等,配齐全套水泥检测设备，满足《水泥企业化验室基本条件》的要求。
2.2 生产品质部化验室质量方针诚信立业，名牌兴企，持续创新，以优出强。
2.3 生产品质部化验室质量目标依据《水泥企业质量管理规程》、《水泥企业化验室基本条件》和《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》三个规章制度和GB/T15481—2000《检测和校准实验室能力的通用要求》，生产品质部化验室应实现以下目标：1．出厂水泥合格率100%2．富裕强度合格率100%3．均匀性合格率100％4．包装袋重合格率100%5。
内部抽查及对比合格率大于90%6．顾客满意度大于90%2。
《化验室》 质量控制
• 2、质量手册
• 质量手册是阐明一个公司的质量方针，并描述其 质量管理体系的纲领性文件。
• 质量手册必须覆盖标准要求，即对每一个条款都 作出公司如何遵循的描述。
• 3、程序文件
• 程序成书面材料并正式颁布而形成 的文件，是质量手册的支持性文件。
• 2、正文部分
（1）目的（Why），主要说明公司为什么开展这项活动
（2）范围（Where）：开展此项质量工作的工作范围， 涉及哪些方面，注意和禁止事项。
（3）职责（Who）：明确由哪些人来实施此项工作及其 责任和权力。
（4）工作程序（What、How、When）：主要说明工作 的顺序。包括采用什么设备、工具以及如何控制等。
• 3、质量记录表格是受控，填好的记录应管理。
• （二）使用原则 • 1、必要性 • 2、规范化 • 3、经济实用性
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• 包括附录和附加说明。
• 1、附录图：如组织结构图、质量职能展开 表以及质量手册涉及的其他图表等。
• 2、附加说明一般包括：质量手册的起草单 位、起草人等需要说明的事项。
• 七、程序文件 • （一）程序文件的作用 • 1、促进公司管理正规化。 • 2、协调公司内部的各项活动。 • 3、承上启下的作用。
• （5）相关文件
• 引用与质量活动密切相关文件编写及文件名称， 有多少就引用多少。
• （6）报告和记录
• 要明确规定本质量活动所产生的报告和记录，以 及应该采用的表格和记录格式。
• 3、附录或附加说明
• 一般对在正文中提到的，而在正文中又没有必要 或不好加进去的内容，以附录或说明的方式列在 后面。如相关标准或相关文件的摘要等。
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授权令本实验室是本公司的隶属机构。
为保证实验室的工作顺利进行，特授权如下：1.除本公司按规定对实验室的领导干部任免、组织机构进行管理外，实验室主任全权负责实验室日常管理和业务工作。
2.质检部经理有权对实验室的资产进行配置和使用。
3.质检部经理有权对实验室人员进行调配。
保定佳益食品有限公司总经理：年月日发布令本实验室《质量手册》是按ISO/IEC17025：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》编制的。
本实验室的质量体系、质量方针、目标、各项质量和技术活动的工作程序、操作方法、各种记录以及该手册的使用和管理作了具体描述和规定，是本实验室各项质量和技术活动所依据的准则。
现经实验室领导班子研究批准，从即日起发布并实施。
实验室全体人员必须遵守并认真执行。
保定佳益食品有限公司实验室年月日公正声明本实验室为了提高服务质量，维护客户合法权益，保持客户对本实验室的良好信心，特作如下声明：1.本实验室坚决站在公正立场，依据各国相关的法律、法规以及合同和契约的规定，客观、公正的为各个车间提供检测方面的服务。
2.实验室的一切检测活动不受上级行政管理部门或人员以及外界的压力和影响，保证独立进行检验，做到结果公正。
以上声明，愿接受各方面的检查和监督。
保定佳益食品有限公司实验室年月日前言本实验室的全称是保定佳益食品有限公司质检部实验室，隶属于质检部，是公司的自检机构，不对外负责检验。
本手册编写的目的是为了加强本公司质检部实验室的管理，提高检验业务水平和检验工作质量，保证各种检验工作公正有序的进行，并提供准确真实可靠的检验数据和鉴定结果，指导生产，服务生产，促进产品质量提高，弘扬公司品牌形象，满足出入境检验检疫局对出口水产企业实验室的要求，以及达到认证要求。
本手册阐述了本实验室的职责，配备的资源，质量管理制度及质量保证程序，作为本实验室工作的准则，也是对实验室工作人员的基本要求。
本手册所列内容将依据本公司业务的发展，检验测试技术的进步以及实验室认证制度的发展情况作为相应的修正，以适应提高检验工作质量，促进本公司业务发展。
化验室简介保定佳益食品有限公司质检部实验室始建于二OO三年，面积200多平方米，设有微生物检验室和感官检验室。
实验室现有专业技术人员4名，各种检验仪器设备30多种，能检验项目10多个，承担本公司的产品、半产品、原料、辅料等的微生物检验和感官检验。
同时，实验室技术人员负责公司内各种卫生规章制度的制定、组织雇员人体健康检查、对雇员进行技术培训等工作。
化验室职责1.负责制订、组织、监督实施公司《卫生标准操作程序（SSOP）》、《良好操作规范（GMP）》等与车间卫生有关的各种规章制度。
2.负责监督检查生产质量，卫生状况及工艺流程，产品标准执行情况。
3.负责产品、半成品、原料、辅料、工器具等微生物检验、感官检验、卫生检验、检验结果及时反馈、报告有关车间、部门。
4.负责组织有关部门对食品卫生、质量事故的调查、研究、分析、处理、上报工作。
5.负责对本公司兼职质量检验人员的技术指导和业务培训工作。
6.负责本公司HACCP档案、质检部档案的保管工作。
实验室人员配备和组织机构质检部共有检验人员5名，其中大专以上学历3人，中专学历1人，高中学历1人，其中获工程师职称1人，助理工程师职称1人，从事微生物检验最长年限40年。
实验室工作人员情况一栏表仪器、设备及管理1、实验室主要仪器设备2、仪器、设备管理（1）设备档案：实验室设备档案由公司设备部专人管理，其中主要内容有设备名称、型号、制造厂名、设备编号、启用日期、维修记录、设备报废记录。
（2）仪器和设备的计量鉴定：实验室各种仪器设备计量器具由公司设备部专人管理，专管人员按鉴定周期及有关规定统一送市技术都督局计量所鉴定，经计量鉴定合格的设备、仪器发放合格证，不合格设备仪器不准使用。
（3）设备仪器的维护保养A、实验室各种设备仪器由使用专管人每半年进行一次保养。
B、使用人应严格按照操作规程中所列保养要求及注意事项进行保养，对要害部件不准拆卸或采取不合理的处理方法。
C、经保养的仪器设备应清洁、无污垢，性能正常。
（4）超负荷或不正常使用设备A、操作人员应严格按照仪器设备操作规程正确使用仪器设备。
B、在操作中如发现设备因超负荷或不正常使用出现的异常现象时，操作人员应立即采取相应措施，消除异常现象，并报告实验室负责人。
C、操作人员认为异常现象已消除后，应再次通电进行操作，检查异常现象是否已消除，如异常现象还出现，或发生故障，操作人员应立即停用，并向实验室负责人报告，申请检修。
（5）检测仪器设备的校准和检验使用前应对仪器设备进行校准，确认仪器牌处于正常状态，对经过定期计量检定的仪器设备在使用中应进行经常性的检验，使仪器设备处于良好的工作状态。
（6）设备仪器的购置与验收A、购置所需设备仪器必须向公司总经理室提出计划，经批准由设备部统一购置。
B、对购置的设备必须首先查阅所附的合格证、安装说明、使用说明和保养说明资料，必要时查阅其它资料。
C、由使用人会同仪器设备管理人员一起对设备安装有关说明认真进行安装和高度检查其工作或运转状况，是否符号说明书所规定的技术条件。
D、对经试运转和验收证明符合性能要求的合格仪器设备，由使用人提出验收合格及记录，由设备管理负责人审签存入设备档案内，设备方可准予使用。
环境（一）实验室的条件1、实验室分微生物检验室、无菌操作室、培养基制作室、洗刷消毒室、感官检验室、仪器室、办公室、药品存放室，布局合理，基本能满足检验工作要求。
要。
（二）管理措施1、确定各工作室安全卫生责任者，落实安全卫生责任每日清扫，保持室内、走廊、门窗清洁卫生。
2、工作人员必须穿工作服方准进入实验室。
3、严禁与检验工作无关的物品进入实验室。
4、不准在实验室内会客、用餐、喝茶、看报和吸烟。
5、化验人员当天工作全部结束后，须全面检查和关闭门窗、水电。
6、实验室负责人经常督促检查安全卫生状况及时通报检查情况。
7、实验室药品厨必须标识上锁，钥匙由专人保管，并且必须保证药品的保质期。
检测程序1.检查文件索引实验室现用检验方法一览表2.样品的扦取和验收A.本公司生产的产品和各加工厂的产品,均应按照有关标准、规程进行扦样，以保证样品能充分代表同批产品的质量和卫生状况。
B.所扦样品应盛放于清洁无菌的玻璃容器或塑料袋中，要求密封无破损，以免外界污染，样品应注明名称、工厂、生产日期、班次。
C.化验人员在化验前应该核对样品名称、工厂名称、生产日期、是否相符，样品是否污染变质、数量能否满足检测需要，在核对无误后方可按排检验。
3．检测样品的制备A．检测样品必须认真按检测标准进行制备。
B．样品制备过程中所使用的各种器皿必须经过充分洗涤严格消毒处理，保证不污染试样。
4．样品的管理细菌接种的样品在接种之前必须严格密封，易腐易变的样品必须在低温冷冻保存，冰箱中不准存放与样品保管无关物品。
未经检验的样品和经过检验的样品必须分开安放，以免造成混杂，漏检等情况。
五.鉴定结果实验室所出具的检验结果数据由检测人员按规定的监测方法得出，并自行核对后填写检测结果报告，再经同岗位其他人员进行复核，然后再送岗位负责人，室主任全面审核无误后签发检验结果报告，发现问题根据不同情况处理，如属计算差错予以更正，若为技术误差，则应该核实操作步骤的全过程，直至复验或重新检验以六.测试报告A.实验室经过检测所得的结果，必须由检测人员按统一格式如实填写，经岗位负责人、室主任审核签发。
B.检验原始记录要包括品名、日期、各种检测项目、验讫日期、监测数据。
七.检验结果报告送审程序及责任A.检测人员将检验原始记录及检验结果报告岗位负责人复核后，由室主任签字后方可送出。
B.岗位负责人、室主任要审核采用的检验方法是否得当、数据是否与原始记录相符、计算是否有误、检验项目和结果是否符合有关规定，检测人员对检测原始记录和质量负责，审核人员对审签的质量负责。
八.记录1.实验室所用原始记录仪器设备使用和保养等记录均须按有关规定保存。
2.实验室所有记录应用钢笔或圆珠笔填写，内容应如实正确、清晰，不准涂改。
3.存档的原始记录及有关原始资料有专人负责登记、装订存档保存。
4.实验室存档的记录和报告，凡属于长期保存的资料，任何人无权销毁。
规章制度1.规章制度的制订过程为了使实验室的检验工作实行有效的科学管理，并能准确迅速安全地完成公司交给的各项检验任务，实验室根据实际工作需要，制订了实验室各有关制度，并认真组织实施和监督执行，同时于实践中注意总结经验，组织修订使之完善，以适应提高实验室的工作质量的需要2.无菌室工作管理制度2.1无菌室使用前须将工作中使用物品一次性纳入其中，以紫外线进行消毒。
工作人员进入无菌室必须穿戴无菌工作服、帽、鞋。
2.2工作进行中，本室操作人员不得随意出入该室，严格无菌操作。
2.3工作进行中注意酒精灯、有毒害试剂的使用安全。
2.4工作结束后应立即对操作台面、地面进行清理、消毒。
3.微生物工作管理制度3.1非本室工作人员请勿入内，非本室工作用物品请勿带入本室。
3.2工作人员进入本室应穿戴整齐，保持本室卫生与物品整齐，确保良好的工作环境。
3.3本室工作人员应刻苦钻研业务，以严格认真对待工作。
3.4工作中严格操作规程，如不慎将菌液污染工作台面及地面，应立即用消毒液进行消毒处理。
3.5做好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实。
3.6对工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报。
3.7工作完毕后检查门、窗、水、电是否关闭，确保安全。
4.仪器室工作管理制度4.1仪器室内应保持洁、静、干燥及避免腐蚀气体入侵，应有专人管理，并建立使用登记制度。
4.2定量仪器按要求请主管机关进行定期鉴定、认可，方可使用。
4.3仪器使用人员必须严格操作规程，遵守仪器使用登记制度。
4.4仪器使用中如发现异常，应立即停止操作，报请有关部门对其进行检验维修，并及时做好维修记录。
4.5仪器使用完毕后，请勿必对仪器进行清洁、维护、保养，并检查是否切断电源。
4.6非本室工作人员不得随意进入本室使用仪器。
5.洗刷、消毒工作室管理制度5.1非本工作室人员请勿入内，非工作用品不得带入本室。
5.2进入本工作室须穿戴好防护工作服、手套。
5.3试验用过的污染物品及所用过器皿分类进行消毒后方可处理及洗涤，确保各类试验器皿的洁净程度。
5.4培养基制作杀菌时严格控制其时间、湿度、压力，严格操作规程。
5.5使用消毒设备之前应仔细检查有无漏电、漏水、绝缘程度是否良好。
5.6使用电器消毒设备工作中，操作人员请切勿离开现场，注意各指示仪表是否正常运转。
5.7确保检验工作的供给，搞好本室卫生。
5.8工作完毕请仔细检查水、电、门、窗是否关闭，确保安全。
实验室工作计划。