中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题答案
(完整版)医学遗传学试题及答案
1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3．脆性X综合征是____A____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。
A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。
A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
医学遗传学习题(附答案)
医学遗传学习题（附答案）第十二章免疫遗传学（一）选择题（A型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。
A．i/i B．IB/IB C．Se/se D．se/se E．IA/IB2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。
A．IA B．IB C．i D．Se E．H3．Rh血型的特点是。
A．具有天然抗体B．无天然抗体C．具有8种抗体D．具有3种抗体E．由3个基因编码。
4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。
A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β2微球蛋白基因E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。
A．假基因B．非经典基因C．MIC基因D．补体基因E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。
A．单倍体B．单倍型C．单体型D．单一型E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．19．父子之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．110．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。
A．酪氨酸蛋白激酶基因B．补体基因C．HLA基因D．红细胞抗原基因E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列基因无关A．MIC B．IIi C．H D．I E．Se12．Rh血型系统由基因编码。
A．hsp70B．RHD C．IAIBi D．MIC E．Se13．新生儿溶血症多数由原因造成。
A．HLA不相容B．ABO血型不相容C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是。
医学遗传学考试题及答案(复习)
医学遗传学考试题及答案(复习)1. 什么是遗传学？遗传学是研究遗传现象和规律的科学，探讨基因在遗传中的作用和遗传信息传递的规律。
2. 请解释以下概念：- 基因：基因是决定个体遗传特征的物质基础，是遗传信息的单位。
- 染色体：染色体是细胞核中的一种结构，携带着遗传信息，并决定个体的遗传特征。
- 遗传突变：遗传突变是指基因或染色体结构、数目发生的变异，可导致遗传病等遗传性异常。
- 遗传多态性：遗传多态性是指基因在群体中存在多种等位基因，并且频率超过一定程度，使个体具有遗传差异。
- 基因型和表现型：基因型是指个体所有基因的组合，而表现型是基因型与环境交互作用后显示在个体外部的特征。
3. 什么是单基因遗传病？请举例说明。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。
例如，囊性纤维化是一种由CFTR基因突变导致的常见的单基因遗传病。
4. 请简要介绍以下遗传模式：- 常染色体显性遗传：疾病表现在每一代都可见，有一位患者父母，则有50%的概率将疾病传给子女。
- 常染色体隐性遗传：患者通常出现在家族中的多个代际中，且父母均为携带者的情况下，子女才可能患病。
- X连锁遗传：由位于X染色体上的基因引起的遗传疾病，通常男性受影响的概率较高。
- Y连锁遗传：由位于Y染色体上的基因引起的遗传疾病，通常仅男性会受到影响。
5. 请解释以下概念：- 筛查：通过检测新生儿或特定人群的基因或代谢产物，早期发现遗传疾病风险，并提供干预和治疗机会。
- 基因咨询：为个体及其家族提供有关遗传风险与遗传病的信息和指导，帮助他们做出更好的决策。
以上是医学遗传学考试题及答案的复内容。
希望对你的考试复有所帮助。
(完整word版)医学遗传学习题(附答案)第15章 遗传病的治疗
第十四章遗传病的治疗（一）选择题（A 型选择题）1．随着分子生物学技术在医学中广泛应用，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了。
A．基因治疗 B．手术与药物治疗 C．饮食与维生素治疗D．蛋白质与糖类治疗 E．物理治疗2．由于成功的同种异体移植可以持续提供所缺乏的酶或蛋白质，因此，对于某些先天性代谢病进行器官移植而达到治疗目的，所以这种移植又称。
A.器官移植B.组织移植C.细胞移植D.蛋白移植 E酶移植3．目前能采用症状前药物治疗的疾病是A.甲状腺功能低下B.苯丙酮尿症C.枫糖尿症D.同型胱氨酸尿症或半乳糖血症E.以上都是4．目前，遗传病的手术疗法主要包括。
A．手术矫正和器官移植 B．器官组织细胞修复C．克隆技术 D．推拿疗法 E．手术的剖折5．目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是。
A．少食 B．多食肉类 C．口服维生素D．禁其所忌 E．补其所缺6．通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正，而正常部分予以保留，就称其为。
A．基因修正 B．基因转移 C．基因添加D．基因复制 E．基因突变7．假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为。
A．基因修正 B．基因转移 C．基因添加D．基因复制 E．基因突变8．对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为。
A．SSCP B．基因添加 C．三螺旋DNA技术D．反义技术 E．cDNA杂交9．去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正的策略称为。
A．基因替代 B．基因转移 C．基因修正D．基因复制 E．基因突变10．对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称。
A．添加 B．补缺 C．基因突变D．基因修正 E．cDNA11．外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为。
中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题
中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题一、单选题（共20 道试题，共20 分。
）1. Klinefelter综合征的核型为A. 47,XXXB. 47,XYYC. 47,XXYD. 46,XX/47,XYYE. 46,XX/47,XXX正确答案：C2. mtDNA是指A. 突变的DNAB. 核DNAC. 启动子序列D. 线粒体DNAE. 单一序列正确答案：D3. 轻型α地中海贫血者的基因型是A. αα/－αB. －－/－－C. －－/－αD. α－/－－E. α－/－α正确答案：E4. 基因治疗中常用的受体细胞是A. 骨髓干细胞B. 成纤维细胞C. T淋巴细胞D. 以上都是E. 以上都不是正确答案：D5. 下列那种碱基不存在于DNA中A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶E. 胸腺嘧啶正确答案：D6. 随机引物延伸法标记探针时，催化5′→3′合成新链的酶是A. DNA酶B. RNA酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶E. Klenow亚单位正确答案：E7. 下列哪一项不是AR病的系谱特征A. 男女患病机会相等B. 患者双亲都无病而是肯定携带者C. 患者同胞中1/4将会患病D. 连续遗传E. 在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高正确答案：D8. 端粒中含有的六核苷酸重复序列为A. TAA TGGB. TTAGGGC. TATCGGD. TTTGCGE. TAACGG正确答案：B9. 线粒体遗传属于A. 显性遗传B. 隐性遗传C. 多基因遗传D. 非孟德尔遗传E. 体细胞遗传正确答案：D10. 脆性X染色体的脆性部位位于A. Xq24．3B. Xq25．3C. Xq26．1D. Xq27．3E. Xq29．3正确答案：D11. ph染色体的形成机理是A. t（8；14）（q24；q32）B. t（14；8）（q24；q32）C. t（22；9）（q34；q11）D. t（9；22）（q34;q11）E. t（9；22）（q11;q34）正确答案：D12. 某DNA双链，其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ，另一股应为A. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊB. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊC. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊD. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊE. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ正确答案：B13. PCR反应体系中所必需的物质是A. Taq酶B. dNTPC. DNA模板D. Mg离子E. 以上都是正确答案：E14. 关于基因运载体的条件叙述不正确的是A. 分子量小，便于与较小的DNA片段结合B. 能进入宿主细胞并在其中增殖C. 有多种限制酶切点，各种限制酶最好只有单一切点D. 被切割载体DNA插入外源DNA后不影响其复制能力E. 具有可选择的标记基因以利于在受体中选出正确答案：A15. 当基因为杂合子时，两个基因所控制的性状都完全表现出来，这叫A. 完全显性B. 不完全显性C. 共显性D. 不规则显性E. 从性显性正确答案：C16. 线粒体疾病的遗传特征是A. 母系遗传B. 近亲婚配的子女发病率增高C. 交叉遗传D. 发病率有明显的性别差异E. 女患者的子女约1/2发病正确答案：A17. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过A. tRNB. DNAC. rRNAD. mRNAE. snRNA正确答案：D18. 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为A. 46,XX,del(1)（pter→q21：：q21→q31）B. 46,XX,del(1)(pter→q21：：q31→qter)C. 46,XX,del(1)(pter→q31：：q21→qter)D. 46,XX,del(1)(pter→p21：：q31→qter）E. 46,XX,del(1)(pter→p31：：q21→qter)正确答案：B19. 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的A. 系谱中往往只有男性患者B. 女儿有病，父亲也一定是同病患者C. 双亲无病时，子女均不会患病D. 有交叉遗传现象E. 母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者正确答案：C20. 属于XD遗传的疾病为A. 甲型血友病B. 家族性低磷酸血症佝偻病C. DMDD. PKUE. 先天聋哑正确答案：B二、判断题（共10 道试题，共10 分。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科？A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则？A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 染色体异常遗传中，属于数目异常的是？A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案：D4. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系？A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案：A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。
答案：遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。
答案：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中，咨询师需要向咨询者解释________、________和________。
答案：遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。
答案：245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。
答案：家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型，并举例说明。
答：遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。
例如，多指（趾）症是一种常染色体显性遗传病；囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病；血友病A和B是X连锁隐性遗传病；Y连锁遗传的例子较少，如某些类型的色盲；线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传，如莱氏综合症。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题1.什么是遗传性疾病？分为哪几类？各有什么特点（系谱学特征）？答:遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（染色体，DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。
通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。
这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
类型有：一、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。
单基因遗传按照传递方式又分：1、常染色体显性遗传病;2、常染体隐性遗传疾病;3、X连锁显性遗传病;4、X连锁隐性遗传病;5、Y连锁遗传病；6、线粒体病。
1、常染色体显性遗传的特征（1）、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等。
（2）、致病基因在杂合状态下，即可致病。
（3）、患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者。
（4）、无病患的个体的后代不会患此病。
（5）、在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
（6）、相当一部分散在病例起因于新产生的突变，疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。
2、常染色体隐性遗传特征（1）、由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等。
（2）、致病基因只有在纯合状态下才会致病（3）、患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
（4）、近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
（5）、系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者。
3、X连锁显性遗传病特征（1）、人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻（2）、患者的双亲中必有一名是该病患者；（3）、男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；（4）、女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；（5）、系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
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E.先天聋哑
正确答案：B
二、判断题（共10道试题，共10分。）
1. Kudson提出的二次打击学说的主要论点是二次突变均发生在生殖细胞中。
A.错误
B.正确
正确答案：A
2.肿瘤抑制基因发现和研究的途径包括细胞融合实验、RB基因的克隆、杂合性丢失及罕见家族性癌综合征的研究等．
A.错误
B.正确
正确答案：B
19.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的
A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病，父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时，子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
正确答案：C
20.属于XD遗传的疾病为
A.甲型血友病
B.家族性低磷酸血症佝偻病
C. DMD
2.易感性
答：在多基因遗传病中，由遗传基础决定个体患某种多基因遗传病的风险称为易感性。
3.基因诊断
答：利用分子生物学技术从DNA/RNA水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷,而达到诊断的目的。"
4.外显率（penetrance）
A.错误
B.正确
正确答案：A
6.人类血红蛋白（Hb）是一个由两对珠蛋白链组成的四聚体分子。
A.错误
B.正确
正确答案：B
7. Bart＇s胎儿水肿综合征,是两条16染色体的4个α基因全部缺失或缺陷,基因型为α0地贫纯合子(- -/- -)。
A.错误
B.正确
正确答案：B
8.异染色质是细胞间期核内呈伸展状态的DNA蛋白质纤维，染色较浅且很少转录。
E.体细胞遗传
正确答案：D
10.脆性X染色体的脆性部位位于
A. Xq24．3
B. Xq25．3
C. Xq26．1
D. Xq27．3
E. Xq29．3
正确答案：D
11. ph染色体的形成机理是
A. t（8；14）（q24；q32）
B. t（14；8）（q24；q32）
C. t（22；9）（q34；q11）
正确答案：B
3.母亲将她的mtDNA传递给她的所有子女，但只有她的女儿们又将其mtDNA传给下一代。
A.错误
B.正确
正确答案：B
4.减数分裂中，体现了分离律（后期I）、自由组合律（后期I）和互换（粗线期）的细胞学基础。
A.错误
B.正确
正确答案：B
5.在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定个体患病的可能性大小称为易感性。
A.错误
B.正确
正确答案：A
9.罗氏易位时，染色体断裂点位于端粒部位。
A.错误
B.正确
正确答案：A
10. GC含量高的DNA双链比GC含量低的链难以变性。
A.错误
B.正确
正确答案：B
三、（共10道试题，共20分。）
1.遗传异质性（genetic heterogeneity）
答：表型相同的个体，可能具有不同的基因型。即一种性状可以由多个不同的基因控制。这种现象称为遗传异质性。
C.患者同胞中1/4将会患病
D.连续遗传
E.在近亲婚配的情况下，子女中发病风险增高
正确答案：D
8.端粒中含有的六核苷酸重复序列为
A. TAATGG
B. TTAGGG
C. TATCGG
D. TTTGCG
E. TAACGG
正确答案：B
9.线粒体遗传属于
A.显性遗传
B.隐性遗传
C.多基因遗传
D.非孟德尔遗传
中国医科大学2015年1月考试《医学遗传学》考查课试题
一、单选题（共20道试题，共20分。）
1. Klinefelter综合征的核型为
A. 47,XXX
B. 47,XYY
C. 47,XXY
D. 46,XX/47,XYY
E. 46,XX/47,XXX
正确答案：C
2. mtDNA是指
A.突变的DNA
B.核DNA
A. 46,XX,del(1)（pter→q21：：q21→q31）
B. 46,XX,del(1)(pter→q21：：q31→qter)
C. 46,XX,del(1)(pter→q31：：q21→qter)
D. 46,XX,del(1)(pter→p21：：q31→qter）
E. 46,XX,del(1)(pter→p31：：q21→qter)
D. t（9；22）（q34;q11）
E. t（9；22）（q11;q34）
正确答案：D
12.某DNA双链，其中一股的碱基序列是5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ，另一股应为
A. 5ˊ-TTGCAATGCAGG-3ˊ
B. 5ˊ-GGACGTAACGTT-3ˊ
C. 5ˊ-AACGTTACGTCC-3ˊ
C.有多种限制酶切点，各种限制酶最好只有单一切点
D.被切割载体DNA插入外源DNA后不影响其复制能力
E.具有可选择的标记基因以利于在受体中选出
正确答案：A
15.当基因为杂合子时，两个基因所控制的性状都完全表现出来，这叫
A.完全显性
B.不完全显性
C.共显性
D.不规则显性
E.从性显性
正确答案：C
16.线粒体疾病的遗传特征是
C.启动子序列
线粒体DNA
E.单一序列
正确答案：D
3.轻型α地中海贫血者的基因型是
A.αα/－α
B.－－/－－
C.－－/－α
D.α－/－－
E.α－/－α
正确答案：E
4.基因治疗中常用的受体细胞是
A.骨髓干细胞
B.成纤维细胞
C. T淋巴细胞
D.以上都是
E.以上都不是
正确答案：D
5.下列那种碱基不存在于DNA中
A.母系遗传
B.近亲婚配的子女发病率增高
C.交叉遗传
D.发病率有明显的性别差异
E.女患者的子女约1/2发病
正确答案：A
17. DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过
A. tRN
B. DNA
C. rRNA
D. mRNA
E. snRNA
正确答案：D
18. 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中间缺失的详式为
A.腺嘌呤
B.胞嘧啶
C.鸟嘌呤
D.尿嘧啶
E.胸腺嘧啶
正确答案：D
6.随机引物延伸法标记探针时，催化5′→3′合成新链的酶是
A. DNA酶
B. RNA酶
C. DNA连接酶
D. RNA聚合酶
E. Klenow亚单位
正确答案：E
7.下列哪一项不是AR病的系谱特征
A.男女患病机会相等
B.患者双亲都无病而是肯定携带者
D. 5ˊ-AACGUUACGUCC-3ˊ
E. 5ˊ-UUCGAAUCGACC-3ˊ
正确答案：B
13. PCR反应体系中所必需的物质是
A. Taq酶
B. dNTP
C. DNA模板
D. Mg离子
E.以上都是
正确答案：E
14.关于基因运载体的条件叙述不正确的是
A.分子量小，便于与较小的DNA片段结合
B.能进入宿主细胞并在其中增殖