药物分析第二次作业答案
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对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资许多甾体激素的分子中存在着 C=C-C=O
药物分析课后习题答案
第一章一、单项选择题1。
B 2。
B 3.B 4。
D 5.C 6。
C 7。
D 8. A 9。
B 10。
C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1。
ACD 2。
BC 3.BC 4.BC 5。
BC 6.ACD 7.AD 8。
BC 9.ABD10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C2.C 3。
B 4。
A 5。
C 6。
C 7.B 8。
B 9.B 10.D 11.C 12.A 13。
D 14.D 15。
A 16。
C 17。
C 18.D 19。
C 20。
B 21C二、多项选择题1。
BCD 2。
ACD 3。
AB 4。
AD 5.BC 6。
ABCD 7.ABD 8. BCD 9。
CD10.ACD 11。
ABD 12。
ABD 13。
AB 14。
BCD 15。
ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2,如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42—。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2。
答:铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解.贮备液的特点是：高浓度,高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：（1)改进生产工艺和贮存条件；（2)在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质； 4。
答：应 用 类 型特 点(1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品 （3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便.较（1)方便,但仍需知道杂质种类，并需要对照品。
2011药物分析第二次作业-2011.6
药物分析第二次作业（2011.6）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案）1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（E）A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链2．中国药典测定维生素E含量的方法为（B）A．高效液相色谱法B．气相色谱法C．碘量法D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法3．2.6－二氯靛酚法测定维生素C含量，终点时溶液（C）A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色4．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（D）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素EE．维生素D与下列哪个试剂反应产生扇形白色结晶？（B）5．维生素B1A．硅钨酸B．苦酮酸C．磷钼酸D．碘化汞钾E．碘6．Kober反应用于定量测定的药物为（B）A．口服避孕药B．雌激素C．雄性激素D．皮质激素7．下列那个药物能发生羟肟酸铁反应（A）A．青霉素B．庆大霉素C．红霉素D．链霉素E．维生素C8．和原料药的检验一样，药物制剂的检验不包括（B）A．鉴别B．生物利用度测定C．含量测定D．检查9．片剂的常规检查项目包括（B）A．重量差异检查和含量均匀度检查B．重量差异检查和崩解时限检查C．含量均匀度检查和溶出度检查D．溶出度检查和释放度检查10．在使用氧化还原滴定法对注射剂进行含量测定时，常采用加入掩蔽剂的方法减少还原性辅料如Vit C、亚硫酸钠等的干扰，较常使用的掩蔽剂为（D）A．甲醛和酒石酸B．酒石酸和丙酮C．乙酸乙酯和甲醛D．丙酮和甲醛11．以下哪个方法不用于溶出度的检查（D）A．小杯法B．桨法C．转篮法D．升降式崩解法12．药典规定在注射液的检查项下，可见异物指规定条件下目视可观测到的不溶性物质，粒径或长度通常大小为（ A ）。
A．大于50μmB．小于50μmC．小于10μmD．小于25μm13．对制剂进行含量测定时，硬脂酸镁作为辅料会对以下哪种测定方法产生干扰（C）A．阴离子表面活性剂滴定法B．氧化还原滴定法C．配位滴定法D．酸性染料比色法14．凡检查过释放度的制剂，不再检查（A）A．崩解时限B．重量差异D．含量均匀度15．为了加强中药注射剂的质量管理，最常采用以下哪种方法进行质量控制？（B）A．常规质量检查和鉴别技术B．中药指纹图谱技术C．生物效价测定D．TLC定性技术16．生化药物质量检验的基本程序为（A）①安全性检查②杂质检查③鉴别试验④含量（效价）测定A．③-②-①-④B．①-③-②-④C．③-①-②-④D．①-②-③-④17．创新药物在试生产阶段，执行以下哪个质量标准？（B）A．国家标准B．暂行药品标准C．临床研究用药品标准D．试行药品标准二、比较选择题（注：每组选择题的备选答案在前，试题在后，通过比较进行选择；每小题只有一个正确答案，每个备选答案既可重复选用，也可不选用。
药物分析试题及答案(二)
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。
2． 在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。
浙江7月自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。
A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。
A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。
A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。
A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。
A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。
A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。
A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。
这是由于其分子结构中有( )。
A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。
A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。
药物分析2(附答案)
取片粉 0.2560g，置 100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释到刻
度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液 25ml，加水 50ml，盐酸 20ml 与
甲基橙指示剂 1 滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至粉红色消失，
消耗 16.10ml。每 1ml 的溴酸钾滴定液（0.01000mol/L）相当于 2.057mg 的异
B. 司可巴比妥
C. 苯巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
共3页 1
班级：
姓名：
《药物分析》考试题 第 2 套
学号：
成绩：
6. 按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为 2.01 的是（ ）
A. 2.005
B. 2.006
C. 2.015
D. 2.016
7.药物中杂质的检查又称为
。
A．质量检查。 B.不纯物检查。 C.限量检查。 D. 品级检查。
）
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
4. 药物制剂分析与原料药分析的异同点在于（
）
A. 药物制剂分析的要求更为严格
B. 原料药分析的要求更为严格
C. 药物制剂分析和原料药分析的项目和要求不同
D. 药物制剂分析应重复原料药的检查项目
5. 能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是 (
)
A. 异戊巴比妥
8. 硫酸－荧光反应为地西泮的特征鉴别反应。此反应在紫外灯下所显荧光的
颜色为（
）
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄绿色
9.药物杂质限量的表示方法常用
。
A．百分之几或百万分之几。 B.ppm。 C.ppb。 D.千分之几
最新7月浙江自考药物分析(二)试题及答案解析
浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114本试卷分A、B卷，使用2018年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、填空题(本大题共12小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.中国药典的主要内容由______、______、______和______四部分组成。
2.砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用______。
3.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成______，加热后，沉淀转变成为______。
4.阿司匹林的特殊杂质检查主要包括______以及______检查。
5.HPLC中化学衍生化包括______和______两种方法。
6.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用______法。
7.TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以______为对照品。
8.维生素E需检查游离______杂质。
9.甾体激素类药物的母核为______。
10.抗生素的效价测定主要分为______和______两大类。
11.注射剂中抗氧剂的排除采用加______或______为掩蔽剂。
12.《中国药典》收载的测定熔点的标准方法为______。
二、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.GLP的中文全称是（）A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范2.中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）A.使用微量分析天平称准至0.01mgB.使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用分析天平称准至0.1mgD.不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一3.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证?（）A.外观B.物理常数C.溶解度D.A+B+C4.水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是（）A.绿色B.棕色C.中性条件下呈现红色D.弱酸性条件下呈现蓝色5.氯化物检查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化银的形成B.加速氧化银的形成C.除去CO-23、SO-24、C2O-24、PO-34的干扰D.改善氯化银的均匀度6.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢7.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，属于此法的是（）A.酸度的差异B.溶解行为的差异C.氧化还原能力的差异D.杂质与一定试剂反应产生气体8.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝9.准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反映?（）A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验10.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A.酚酞B.甲基橙C.麝香草酚兰D.结晶紫11.巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有（）A.△4-3-酮基B.酰亚氨基C.芳香伯氨基D.酚羟基12.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mg13.能用与FeCl3试液反应产生现象鉴别的药物有（）A.维生素EB.氢化可的松C.丙酸睾酮D.对乙酰氨基酚14.可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.肾上腺素是属于以下哪类药物?（）A.苯乙胺类B.甾体激素类C.苯甲酸类D.杂环类16.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应?（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因17.有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法18.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E19.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）多少毫升?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml20.维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A.IUB.gC.mlD.IU/gE.IU/ml21.Kober反应用于定量测定的药物为（）A.链霉素B.雌激素C.维生素B1D.皮质激素22.下列哪个药物属于皮质激素?（）A.苯丙酸诺龙B.睾丸素C.炔雌醇D.可的松23.抗生素类药物的活性采用（）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度24.硫醇汞盐法中使用的催化剂为（）A.咪唑B.吡啶C.PtD.吡喃25.含量均匀度检查主要针对（）A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.所有片剂D.难溶性药物片剂26.制剂分析含量测定结果按以下哪项表示?（）A.百分含量B.相当于表示量的百分含量C.效价D.浓度27.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准28.影响药物有效性检查项目不包括（）A.结晶细度和晶形B.含量均匀度C.酸度D.稀释度29.用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）A.电化学检测器B.荧光检测器C.电子捕获检测器D.紫外检测器30.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮三、名词解释（本大题共4小题，每小题5分，共20分）1.杂质限量2.准确度3.崩解时限4.古蔡氏法四、简答题(本大题共5小题，共30分)1.用色谱法对药物进行鉴别，常用的色谱方法有哪些？（4分）2.区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？（7分）3.常用的分析方法效能评价指标有哪几项？（7分）4.如何鉴别氯氮和地西泮？（8分）5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理是什么？（4分）B卷一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
药物分析课后习题答案
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------药物分析课后习题答案第一章一、单项选择题1.B 2.B 3.B4. D5.C 6.C7.D8.A9.B10.C11.C 12C13B14C 二、多项选择题1.ACD2.BC3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC9.ABD10.BCD11ABC12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD2ACD 3BD4ABCD5ABCD 三、1p45 2 p49第四章一、单项选择题 1.C2.C3.B4.A5.C6.C7.B8.B9.B10.D11.C12.A13.D14.D15.A16.C17.C18.D19.C20.B21C二、多项选择题 1.BCD2.ACD3.AB4.AD5.BC6.ABCD7.ABD8.BCD9.CD10.ACD11.ABD12.ABD13.AB 14.BCD15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42- 的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2，如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42-。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2.答：铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解。
贮备液的特点是：1/16高浓度，高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。
有效控制杂质的方法包括：(1)改进生产工艺和贮存条件；（2）在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量；（3）有针对性地检查杂质；4.答：应用类型特点（1）选用实际存在的待检杂质对照品法2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品（3）高低浓度对比法方法准确，但需要杂质对照品，不够方便。
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２０１３年药物分析第二次作业习题一，选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ B ）A 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素DE 维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml标准铅溶液相当于的Pb）多少毫升（ D ）A BC 2mlD 1mlE 20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ C ）。
A 硼酸B 草酸C 丙酮D 酒石酸E 丙醇4. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ D ）A IUB gC mlD IU/gE IU/ml5. 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量（ AB ）A 滴定在酸性介质中进行B 2，6-二氯靛酚由红色～无色指示终点C 2，6-二氯靛酚的还原型为红色D 2，6-二氯靛酚的还原型为蓝色6. 有关维生素E的鉴别，正确的是（ AB ）A 维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色B 维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.C 维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.D 维生素E无紫外吸收7. 维生素C的结构及性质有（ ABDE ）A 二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量B 与糖结构类似，有糖的某些性质C 无紫外吸收D 有紫外吸收E 二烯醇结构有弱酸性8．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ A ）A 可的松B 睾丸素C 雌二醇D 炔雌醇E 黄体酮9．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ ACD ）A2，4-二硝基苯肼 B 三氯化铁C 硫酸苯肼D 异烟肼E 四氮唑盐10. Kober反应用于定量测定的药物为（ B ）A 链霉素B 雌激素C 维生素B1D 皮质激素E 维生素C11. 有关甾体激素的化学反应，正确的是（ AB ）A C3位羰基可与一般羰基试剂反应B C17-α-醇酮基可与AgNO3反应C C3位羰基可与亚硝酰铁氰化钠反应D △4-3-酮可与四氮唑盐反应12.下列化合物可呈现茚三酮反应的是（ BC ）α—氨基酸性质A四环素B链霉素 C庆大霉素 D头孢菌素13．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的（ BC ）A茚三酮反应B麦芽酚反应C坂口反应 D硫酸-硝酸呈色反应14．下列关于庆大霉素叙述正确的是（ D ）A在紫外区有吸收 B可以发生麦芽酚反应C可以发生坂口反应D有N-甲基葡萄糖胺反应15．青霉素具有下列哪类性质（ ABD ）A含有手性碳，具有旋光性B分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收C分子中的环状部分在260nm处有强紫外吸收D遇硫酸-甲醛试剂有呈色反应可供鉴别E具有碱性，不能与无机酸形成盐16. 鉴别青霉素和头孢菌素可利用其多数遇（ D ）有显着变化A硫酸在冷时 B硫酸加热后 C甲醛加热后D甲醛-硫酸加热后17．片剂中应检查的项目有（ DE ）A 澄明度B 应重复原料药的检查项目C 应重复辅料的检查项目D 检查生产、贮存过程中引入的杂质E 重量差异18．HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指（ ADE ）A 测定拖尾因子B 测定回收率C 测定保留时间D 测定分离度E 测定柱的理论板数19．药物制剂的检查中（ CE ）A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查20．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是（ BCDE ）A 络合滴定法B 紫外分光光度法C 铈量法D 碘量法E 亚硝酸钠法21. 对中药制剂分析的项目叙述错误的是（ BC ）A合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
B丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
C冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
D散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
22. 药物的鉴别试验是证明（ B ）A 未知药物真伪B 已知药物真伪C 已知药物疗效D 未知药物纯度23．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（ A ）A 容量法B 色谱法C 分光光度法D 重量分析法24. 复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为（ C ）A、碘量法B、酸碱滴定法C、亚硝酸钠法D、非水滴定法E、以上均不对二、配伍题［1～3题］(A)容量分析法 (B)色谱法 (C)酶分析法 (D)微生物法 (E)生物检定法1．原料药的含量测定应首选 ( A )2．制剂的含量测定应首选 ( B )3．抗生素药物的含量测定应首选 ( D )[4～5题](A)泼尼松 (B)炔雌醇 (C)苯丙酸偌龙 (D)睾酮 (E)黄体酮4．四氮比唑法适用于( A )的含量测定5．铁酚试剂比色法适用于( B )的含量测定二，填空题1.许多甾体激素的分子中存在着C=C-C=O 和 C=C-C=C共轭系统所以在紫外区有特征吸收。
2.抗生素的效价测定主要分为微生物检定法和理化测定法两大类。
3.青霉素分子在pH4条件下，降解为青霉烯酸。
4.四环素类抗生素在酸性溶液中会发生差向异构化。
5.链霉素的结构是由一分子链霉胍和一分子链霉双糖胺结合而成的碱性苷。
6.凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
7.肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
8.中国药典收载的测定熔点的标准方法为毛细管测定法。
9.庆大霉素具有5个碱性中心。
10.异烟肼比色法对具有△4-3-酮结构的甾体激素类具有专属性。
11.麦芽酚反应是__链霉素__的特有反应。
12.在中国药典对含量测定方法的要求中，HPLC法所要求的精密度为RSD< 2%。
三，简答题1.简述碘量法测定维生素C的原理为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响答：1.原理：维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。
根据消耗碘滴定液的体积，即可计算维生素C的含量。
2.采用酸性介质的理由是：酸性介质中维生素C受空气中氧的氧化速度减慢。
3.采用新煮沸的蒸馏水的理由是：减少蒸馏水中溶解氧对测定的影响。
4.消除维生素C注射液中的稳定剂的影响的方法：注射剂测定前加丙酮或甲醛，以掩蔽注射剂中抗氧化剂亚硫酸氢钠对测定的影响。
2.四氮唑法的反应原理，适用范围各是什么答:皮质激素类药物的C17-α醇酮基有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有色物质，此显色反应可用于皮质激素类药物的含量测定及稳定性研究。
3.高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的机制是什么答：高效液相色谱法检查庆大霉素C组分的方法为：柱前衍生化—离子对HPLC法。
庆大霉素无UV吸收，但与OPA进行衍生化反应后可生成有吸收的吲哚衍生物，可以用UV检测定量，在流动相中庚烷磺酸钠做为离子对试剂，可以被测组分形成离子对改善分离效果。
4.抗生素效价测定的方法有哪两类它们各有什么特点答：一，微生物检定法。
优点：灵敏度高，需用量小，测定结果较直观；测定原理与临床应用的要求一致，更能确定抗生素的医疗价值；适用反围广，对同一类型的抗生素不需分离，可一次测定其总效价。
缺点：操作步骤多，测定时间长，误差大。
二，化学及物理化学方法优点：迅速，准确，较高的专属性。
缺点：测得的结果往往只能代表药物的总含量，并不一定能代表抗生素的生物效价。
5.片剂的溶出度可以用于评价片剂的什么质量答：片剂的溶出度可以用于评价片剂对难溶性药物的崩解溶出质量。
6.什么叫含量均匀度答：含量均匀度是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂等每片（个）含量符合标示量的程度。
7.片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰如何进行消除答:片剂中的糖类可以干扰氧化还原滴定，特别是使用具有较强氧化性的滴定剂，如高锰酸钾法，溴酸钾法等。
消除的方法：在选择含糖类附加剂片剂的含量测定方法时，应使用用氧化电位稍低的氧化剂，同时应用阴性对照品做对照试验，若阴性对照片要消耗滴定剂，说明附加剂对测定有干扰，应换用其他方法测定。
8.硬酯酸镁对哪些方面有干扰如何进行消除答：一方面硬镁离子可干扰配位滴定法，消除的方法：1）可以加掩蔽剂掩蔽，2）改变pH或指示剂。
另一方面，硬脂酸根离子可干扰非水滴定法。
消除的方法：1）可以加掩蔽剂排除，2）应用萃取法分离硬脂酸镁。
9.生物制品常用的鉴别实验有哪几种答：1.免疫双扩散法2.免疫电泳法3.免疫印迹法4.免疫斑点法5.酶联免疫法10.药品质量标准主要包括哪些内容答：药品质量标准主要包括：名称，性状，鉴别，检查，含量测定，规格，贮藏等。
四，计算题10片（标示量为10mg/片）精密称定为研细，取细粉，置1000ml1.取VB2量瓶中，加冰HAc 5ml与水100ml置水浴上加热，使VB2溶解，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，弃出初滤液。
取续滤液置1cm置比色池中，在444nm处测A=，按C17H20O8N4的E1%1c m=323计算标示量%解答（1）求算续滤液中VB2的浓度C=A/EL=323=100mL=L（2）求算片粉中VB2的浓度C粉=C*1L/=g(3) 求算每片中VB2的实际含量W实= C粉*W平均=g*10片= mg/片（4）求算标示量%标示量%= W实/ W标*100%=（ mg/片）/（10 mg/片）*100%=%或按教材公式计算2.精密量取维生素C注射液4ml（标示量50mg/ml），加水15ml 与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（L）滴定至溶液显蓝色，并持续30秒不褪。
已知：注射液规格2ml：，消耗L碘滴定液（F=），维生素C的分子量为，问：（1）丙酮和稀醋酸分别起什么作用答：丙酮的作用为：消除注射剂中的抗氧化剂对测定的影响。
稀醋酸的作用：减慢维生素C在空气中的氧化速度。
（2）每1ml碘滴定液（L）相当于多少毫克的维生素C答：T=C*M=*= mg/ml每1ml碘滴定液（L）相当于毫克的维生素C（3）维生素C注射液标示量的百分含量是多少答：1）求算反应液中VC的量MVB2=* mg/ml*=2) 求算注射液中VC的实际浓度CVB2=4ml= mg/ml3)求算标示量%标示量%= CVC / C标*100%= mg/ml)/ (50 mg/ml) *100%=%。