20春西交《药物分析》(高起专)在线作业答案459

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药物分析学习指导答案

《药物分析》学习指导（成人高等医学教育专升本）参考答案（部分）绪论一、填空题1. 中华人民共和国药典（/中国药典），国家药品监督管理局颁布的药品标准（/局颁标准）2. 研究、生产、供应、使用3. 《药品非临床研究质量管理规定》(Good Laboratory Practices, GLP)；《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）；《药品经营质量管理规范》(Good Supply Practices, GSP)；《药品临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practices, GCP)4. 性状、真伪、均一性、纯度、安全性（和）有效性5. 化学、物理化学，（或）生物化学，研究与发展药品全面质量控制6. 安全，有效，质量可控7. 检验药品质量，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析工作8. 重要组成部分、法定技术标准（/依据）、水平重要标志9. 9；1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、201010. Chinese pharmacopoeia (Ch.P)11. 工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程（和）综合评价12. 评价药品安全性13. 生产的全过程、影响成品质量的关键工序14. 进、存、销，人员资格及职责15. 方案设计、组织实施、记录三、选择题（一）A型题1. A、2.D、3.D、4.D、5. D、6.B、7. E、8.E、9.C、 10. C、11. D、12.C、 13.E、 14.B、 15. A、（二）B型题1. D、2.B、3.E、4.A、5. C、6.B、7. D、8.A、9.C、 10. E、（三）X型题1. ABCDE、2.ADE、3. ABDE、4. BCD、5. ABCDE第一章一、填空题1.3，药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和药用辅料；生物制品2.真伪、纯度（和）品质的质量要求；有效性（和）安全性3.凡例、正文、附录、索引4.共性问题5.名称及编排，项目与要求，标准品，对照品6.名称笔画顺序7.品名；分子式与分子量；来源或有机药物的化学名称；鉴别；检查；含量或效价测定；8.千分之一，百分之一，±10%9.取样，性状，鉴别，检查，含量测定，出具检验记录与报告10.科学性、真实性（和）代表性11.安全性（和）有效性12.制剂通则、通用检测方法（和）指导原则13.主要作用与主要用途（或）学科的归属14.主药含量的多少、测定方法、生产过程15.化学、仪器（或）生物测定三、选择题（一）A型题1. E、2.B、3.E、4.B、5. C、6.A、7. C、8.B、9.C、 10. D、(二) B型题1. D、2.E、3.B、4.C、5. A、6.C、7.A 、8.E、9.B、10. B、11.D、 12.A、 13.E、 14.C、 15. B、16.E、 17.A、 18.D 19. C、20. E 21.D、 22.C、 23.B、 24.A（三）X型题1. ADE、2.BE、3. ABCE、4. ABCD、5. ABCDE6. ABCD7.ABCD8. ACE9. ABCDE 10.ABCDE第二章一、填空题1. 分子结构、理化性质2. 药物鉴别3. 外观、溶解度、物理常数4. 某一类药物5. 各种药物化学结构差异、具有相同化学结构部分的二、问答题1. （1）化学鉴别法：包括呈色反应鉴别法、沉淀反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成鉴别法等；（2）光谱鉴别法：紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法等；（3）色谱鉴别法：薄层色谱鉴别法、高效液相色谱鉴别法、气相色谱鉴别法、纸色谱鉴别法等；（4）生物学方法2. 利用药物与一定化学试剂发生化学反应产生一定现象的鉴别方式。

药物分析(高起专)

1.《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中【有害元素】2.气相色谱法测定有机化合物，最常用的检测器是【氢焰离子化检测器】3.青霉素钠中青霉素聚合物的测定，《中国药典》采用【离子对色谱法】4.《中国药典》规定：原料药含量如未规定上限时，系指不超过【101.0％】5.《中国药典》规定：凡检查溶出的片剂可不再检查【崩解时限】6.不能用来鉴别药物晶型的是【紫外分光光度法】7.体内药物分析中，方法的专属性主要考察【内源性物质】8.检查细菌内毒素，《中国药典》采用什么方法【鲎试剂法】9.在砷盐检查中为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰，在检砷装置的导气管中需填充【醋酸铅棉花】10.具有三氯化铁反应的药物是【对氨基水杨酸】11.药品质量标准的主要内容【性状，鉴别，检查，含量测定】12.色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法【薄层色谱法】13.需要检查含量均匀值的制剂【小剂量片剂】14.阿托品的特征反应是【vitali反应】15.下列哪个数据可认为是4位有效数字【9.60】16.以下属于偶然误差的是【室温变化】17.中国药典的组成【凡例，正文，附录，索引】18.RP-HOLC法中最常用的流动相是【甲醇-水】19.某药物中重金限量为2ppm，表示【该药物中重金属含量不得超过百分之二】20.药品杂质限量的基本要求包括【不影响疗效和不发生毒性，保证药品质量，便于生产，便于储存，便于制剂生产】21.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意【供试管与对照管应同步操作；称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%】22.药品的杂质会影响【危害健康；影响药物的疗效；影响药物的稳定性；影响药物的均一性】23.巴比妥类药物的鉴别方法有【与银盐反应生产白色化合物；与铜盐反应生产白色化合物】24.用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意【供试管与对照管应同步操作；称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%】25.关于硫化乙酰胺法错误的叙述是【是检查氯化物的方法；反应时PH应为7-8】26.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定【非水滴定法；溴量法，两者均可】27.可用于苯巴比妥的鉴别方法有【加铜吡啶试液，生成紫色沉淀；加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色；加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀】28.验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有【准确度；专属性；线性】29.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有【重氮化-偶合反应；红外光谱法；水解产物反应】30.根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定【非水碱量法；紫外分光光度法；铈量法；比色法】31.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有【Zn粒；盐酸；碘化钾；氯化亚锡；溴化汞】32.下列验证内容属于精密度的有【重复性；重现性；中间精密度】33.关于古蔡氏法的叙述，错误的有【金属锌与碱作用可生成新生态的氢；家酸性绿化亚锡可防止碘还原为碘离子；在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用】34.可使用非水碱量法测定含量的药物有【盐酸氯丙嗪；地西泮；硫酸阿托品】35.维生素C与分析方法的关系有【二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量；与糖结块类似，有糖的某些性质；有紫外线吸收；二烯醇结构有弱酸性】36.阿司匹林片剂中应检查的项目是【溶出度及其他；水杨酸】37.色谱系统适用性实验包括的指标有【重复性；拖尾因子；分离度；理论塔板数】38.《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有【磺胺甲恶唑；磺胺嘧啶；盐酸普鲁卡因】39.葡萄糖的杂质检查项目有【溶液的澄清度与颜色；亚硝酸盐和可溶性淀粉；蛋白质；乙醇溶液的澄清度】40.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，起作用是【将五价砷还原成三价砷；抑制锑化氢的生成】41.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。

《药物分析》课后答案

《药物分析》课后答案第一章绪论一、选择题（一）单项选择题1.D2.D3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C 10.C11.C 12.A二、问答题（略）第二章药物的鉴别一、选择题（一）单项选择题1.C2.B3.D4.B5.E6.B二、问答题（略）第三章药物的杂质检查一、选择题（一）单项选择题1.E2.E3.D4.A5.D6.E7.B8.D 9.E 10.D11.E 12.A 13.C 14.B 15.B 16.B 17.C 18 .D 19.E 20.D（二）配伍选择题1.D2.A3.B4.C5.E（三）多项选择题1.ABD2.ABCDE3.BCE4.AB5.BDE二、问答题（略）三、计算题1.0.1%2.2g3.2ml第四章常用定量分析方法及计算一、选择题（一）单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.B8.B9.D 10.C 11.C（二）多项选择题1.ABC2.ABCDE3.AB4.ABCDE5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题1.98.8%。

2.101.1%，符合规定。

第五章药物制剂检验技术一、选择题（一）单项选择题1.A2.B3.B4.C（二）多项选择题1.ABCDE2.BC3.ABCE二、问答题（略）第六章巴比妥类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.A4.A5.E（二）多项选择题1.AB2.ABD3.ABCD4.ACD5.AD二、问答题（略）第七章芳酸及其酯类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.D2.B3.D4.A5.D6.C7.C8.C 9.C 10.A 11.B 12.C 13.D 14.D 15.B（二）多项选择题1.ABDE2.BCDE3.ACD4.ABC5.ABCDE二、问答题（略）三、计算题99.8%。

第八章芳胺及芳酰胺类药物的分析一、选择题（一）单项选择题1.C2.C3.B4.D5.D6.A7.E8.D 9.A 10.B（二）多项选择题1.AB2.ABCD3.CD4.ABCD5.ACD二、问答题（略）三、计算题102.8%，符合规定。

西交20春《药物分析》在线作业参考答案

A.乙醇-缓冲液
B.乙醇-水
C.四氢呋喃-冰醋酸
D.甲醇-水
E.正己烷-异丙醇
答案:D
20.供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸阿托品
C.盐酸吗啡
D.硫酸奎宁
E.硝酸士的宁
答案:B
21.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在()
西交《药物分析》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共41道试题,共82分)
1.《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
答案:C
2.色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法
A.高效液相法
B.红外分光光度法
C.气相色谱法
D.薄层色谱法
E.高效液相色谱法
答案:E
28.维生素C含量测定选用的滴定液是
A.碘滴定液
B.高氯酸滴定液
C.硝酸银滴定液
D.氢氧化钠滴定液
E.亚硝酸钠滴定液
答案:A
29.易炭化物检查法是检查( )
A.不溶性杂质
B.遇硫酸易炭化的杂质
C.水分及其他挥发性物质
D.有色杂质
答案:B
24.重金属检查法的第一法使用的试剂有()
A.硝酸银试液和稀硝酸
B.25%氯化钡溶液和稀盐酸
C.锌粒和盐酸
D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
E.硫化钠试液和氢氧化钠试液
答案:D
25.《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。

西交20秋《药理学(高起专)》在线作业【标准答案】

(单选题) 1: 对于"药物"的较全面的描述是:()
A: 是一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
正确答案: D
(单选题)2: 手术后肠麻痹首选药是:( )
A: 毒扁豆碱
B: 阿托品
C: 毛果芸香碱
D: 新斯的明
E: 654-2
正确答案: D
(单选题)3: 药动学是研究( )
A: 药物对机体的影响
B: 机体对药物的处置过程
C: 药物与机体间相互作用
D: 药物的调配
E: 药物的加工处理
正确答案: B
(单选题)4: 药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于A: 药物的给药途径
B: 药物的剂量
C: 药物是否有内在活性
D: 药物是否具有亲和力
E: 药物的剂型
正确答案: C
(单选题)5: 对同一药物来讲,下列描述中错误的是()
A: 在一定范围内剂量越大,作用越强
B: 对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C: 用于妇女时,效应可能与男人有别
D: 成人应用时,年龄越大,用量应越大
E: 小儿应用时,可根据其体重计算用量
正确答案: D
(单选题)6: 手术后肠麻痹首选药是()
A: 毒扁豆碱
B: 阿托品
C: 毛果芸香碱。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。

答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。

答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。

答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。

答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。

《药物分析》习题答案(精心整理)

《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。

(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定 (D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞 (B)甲基橙 (C)结晶紫 (D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法 (B)内指示剂法 (C)外指示剂法(D)电位滴定法 (E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定(D)巴比妥类 (E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2 (E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林 (B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸 (D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。

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(单选题)1: 能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A: 磺胺甲唑
B: 磺胺嘧啶
C: 盐酸利多卡因
D: 苯巴比妥
E: 司可巴比妥钠
正确答案: A
(单选题)2: 按《中国药典》(2010年版)的规定,红外光谱仪校正的项目有( ) A: 波数的准确性和杂散光
B: 波数的准确性和分辨率
C: 检测灵敏度和杂散光
D: 检测灵敏度和分辨率
E: 杂散光和分辨率
正确答案: B
(单选题)3: Tr( )
A: 分配系数
B: 容量因子
C: 保留时间
D: 峰宽
E: 半高峰宽
正确答案: C
(单选题)4: 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是
A: 气相色谱法
B: 反相高效液相色谱法
C: 薄层色谱法
D: 红外分光光度法
E: 紫外分光光度法
正确答案: B
(单选题)5: 《中国药典》(2010年版)规定,布洛芬缓释胶囊检查( )
A: 溶出度
B: 释放度
C: 含量均匀度
D: 有关物质
正确答案: B
(单选题)6: 检查药物中的残留溶剂,各国药典均采用( )
A: 滴定分析法
B: 紫外-可见分光光度法
C: 薄层色谱法
D: 气相色谱法。