有机化学期末考试联练习题
有机化学期末综合练习
D. 天冬氨酸(pI=2.98)
E. 赖氨酸(pI=9.74)
9、脑磷脂充分水解后，水解液中不存在的化合物是（ B ）
A. 甘油
B.胆碱
C. 胆胺
D. 磷酸
E. 脂肪酸
10、组成蛋白质的旋光性氨基酸的构型均为（ D ）
A. D
B. S
C. R
D. L
E. 反式
11、鉴别环丙烷和丙烯，可采用（ B ）
A. 溴水
B. KMnO4溶液 C. AgNO3溶液
D. H2/Ni
D HOOCCH2CH2COOH E HOCH2CH2CH2COOH
4、在稀碱溶液中下列化合物最稳定的是（ D ）
A.丙醛
B.氯苄
D. D-苄基葡萄糖苷
E.丙酸苄酯
C. D-葡萄糖
5、下列化合物中，氮原子上孤对电子位于sp2杂化轨道的是（ D ）
A. 乙腈 B.乙酰胺
C.吡咯 D.吡啶
E. 胆碱
6、分子结构中存在π—π共轭的化合物是（ E）
A. 2,3-丁二醇 B. 2-丁烯
C. 2-羟基丙酸
D. 3-戊烯-2-醇
33、不与乙酰乙酸乙酯作用的是（ D ）
A. FeCl3溶液 B. I2/NaOH
C. H2N-OH
D. [Ag(NH3)2]+
34、下列化合物在临床上可用作重金属解毒剂的是（ C ）
A. 甘油
B.乙二醇
C. 二巯基丙醇
D. 乙硫醇
E. HBr
12、下列哪个化合物在碱水溶液中进行取代反应的活泼性最大（ C ）
A.1-氯-1-戊烯
B. 2-氯-1-戊烯
C. 3-氯-1-戊烯
D. 4-氯-1-戊烯
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21
2..命名下列各化合物或写出结构式（每题 1分，共10 分）1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（每空2分，共48分）1.7.8.9.对氨基苯磺酸，完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。
3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。
(每题2分，共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是：()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试卷(2)
有机化学期末考试一试卷A一、按系统命名法命名以下化合物（每题1 分，共 5 分）。
O1、 CH C HCHCHN(CH )22、 CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)32 23 CHCl3CHO3、-COOH 4、NOCH3OHONO 25、 CH--C-3二、写出以下反响的主要产物（每空1 分，共 35 分）1、 CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr NaCNH SO24OH2、2CHCH OH32CO-H SOOH243、 CHCHCOOH Cl 2(1)NaOH3 2 P(2) +H 3O4、 (CH 3) 3COH NaCH CHBr3 2Mg (1)CH 2-CH 25、 BrCH 3OEt 2O(2) +H 3OOAl[OCH(CH 3) 2] 36、CHCH=CHCHCH+33CH 3CCH 3OHNH NHCONH7、 CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N) 222CHCl22O8、 CH 3CH 2C-OHSOClNH(CHCH)2223H +3OLiAlH 49、CH 3(1) CH 3I( 过度 )N (2)Ag 2O.H 2OH(1) CH 3I.(2)Ag 2O H 2O(3) 加热10、- -CH 3 + 2- CH 3NaOHHOClN -0-5 C11、-OCHCH+HI23NH 2(CH 3CO)2OHNO12、3H SO2 4CH 3(CH 3CO)2O(C H ) P=CHCH13、6 53 3AlCl 3ONaOCH14、2CH CHC-OC H25322 5OH 215、CHO--C-ClHCHO浓 -OH3Pd/BaSO 4O C16、O CONHBr 2 3H 2ONaOH17、-NO 2 +(NH 4) 2SNO 2Br 218、 S19、CHCOOH 室温3Cl--CH 2Br + NaI三、选择填空（每题 2 分，共 10 分）。
有机期末练习题
有机期末练习题
1. 简答题（每题5分，共30分）
a) 请解释有机物的定义及其特征。
b) 什么是官能团？它在有机化合物中有什么作用？
c) 请解释有机物的同分异构体现象。
2. 填空题（每题5分，共20分）
a) 乙醇（C2H5OH）可以通过碱催化反应与氯化氢反应得到
______________。
b) 分子式为C3H8O的有机化合物名称为 _______________。
c) 在有机化合物中，碳与氢的键称为 _____________。
d) 有机化合物中通常具有不饱和性的官能团是 _______________。
3. 辨析题（每题10分，共40分）
下列化合物的性质及应用，请你分别辨析其差异：
a) 甲醛（HCHO）和乙醇（C2H5OH）
b) 醋酸（CH3COOH）和苯酚（C6H5OH）
c) 乙炔（C2H2）和丙烯（C3H4）
4. 简答题（每题10分，共30分）
a) 请解释Fischer投影式在有机化学中的作用和应用。
b) 描述一下芳香烃的结构特点以及芳香族化合物的命名规则。
c) 有机合成中的硕果仅存反应是什么？请简要描述它的作用和机理。
5. 综合题（20分）
编写一个有机合成路线，将1-溴-4-甲基苯（C7H7Br）转化为2-苯
基乙醇（C8H10O）。
请写出合成路线的具体反应步骤，并标明使用的
试剂。
注意：以上各题请用所学的有机化学知识作答，并详细阐述每个问
题的解答过程。
答题时要条理清晰，语言准确，图示明确，带有必要
的化学方程式和结构式。
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1、下列烷烃沸点最低的是 ( ) 、下列烷烃沸点最高的是 ( )A. 2,3-二甲基丁烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 正己烷 2、下列烃的命名哪个不符合系统命名法 ( )A. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷B. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷C. 2,4-二甲基-3-乙基己烷D. 2-甲基-3-乙基辛烷 3、下列烃的命名哪个符合系统命名法 ( )A. 2-乙基-3-乙基辛烷B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 1, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 4，引起烷烃构象异构的原因是( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转1、下列碳正离子中最稳定的为 ( )A. RCH=CHCH 2C +HRB. R 3C +C. R 2C=CH-C +R 2D. RC +=CH 22、若正己烷中有杂质1-戊烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 苯 B. 汽油 C. 浓硫酸 D.溴水3、 分子式为C 5H 10的化合物，其顺反异构体数目为 ( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 64、不具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CHC CH 3CO 2HA. B.CH 3CCHCH 2CH 3HCCCH 3CHC CH 3CH 3C. D.ICl CH 3Br5、若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 浓硫酸 D. 溴水6、具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CHC CH 3CO 2HA. B.CH 3C CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CHC CH 3CH 3C. D.7、下列化合物稳定性最大的是 ( ) A. B. C. D.8、9、1、下列物质能与Ag(NH 3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔 2、1-戊烯-4-炔与1摩尔Br 2反应时，预期的主要产物是 ( ) A. 1,5-二溴-1,3-戊二烯 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯 C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 4,5-二溴-1-戊炔 3、下列物质能与Cu 2Cl 2反应生成棕红色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔 4、下列化合物作为双烯体能发生Diels-Alder 反应的是 ( )A.B.C.D.1、C(CH 3)3CH 3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.2、CH 3C(CH 3)3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.3、C(CH 3)3CH 3的优势构象为( )CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A.B.C.D.8.HBr1、、下列化合物中没有旋光性的是 ( )CCCCH 3ClH 3C ClCO 2HClClHO 2CO 2NCO 2H NO 2A.B.D.C.CO 2H2、物质分子具有手性的判断依据是：分子中不具有 ( ) A. 对称轴 B. 对称面 C. 对称中心 D. 对称面或对称中心3、标出下列各对物质之间的关系 (同分异构，顺反异构，构象异构，对映体，非对映体) ：CH 3CH 3ClHHBr CH 3Br HC H 3HA. ..H COOHOH CH 3HOHCOOH3C .4、下列两者的关系是1、下列化合物具有芳香性的是（ ）A、B 、.C 、-D 、.2、下列化合物中，不具有芳香性的是 ( )A. B. C. 萘 D. 苯3、下列化合物进行Friedle-Crafts (付-克)反应活性最大的是 ( )， 不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是（ ）A. 苯酚B. 甲苯C. 硝基苯D. 萘 4. 下列哪个化合物不能发生傅克反应 A 、苯 B 、苯甲酸 C 、硝基苯 D 、溴苯3.NH COCH 2CH(CH 3)2Cl 11.C(CH 3)3CH(CH 3)2KMnO 4/H +15.17.CONHCH 3H 3C22.Br /Fe1、S N 2反应历程的特点是 ( )A. 反应分两步进行B. 产物的构型完全转化C. 反应过程中生成活性中间体R +D. 反应速度与碱的浓度无关 2、下列各离子的亲核活性为：1. HO -；2. C 6H 5O -；3. CH 3CH 2O -；4. CH 3COO - ( )A. 4＞2＞1＞3B. 3＞1＞2＞4C. 3＞1＞4＞2D. 2＞3＞4＞1 3、 烃的亲核取代反应中，卤素原子作为离去基团时，离去倾向最小的是 ( )A. ClB. IC. FD. Br 4、不属于S N 1反应历程的特点是 ( )A. 反应分两步进行B. 反应速度与亲核试剂浓度有关C. 反应过程中生成活性中间体R +D. 产物的构型外消旋化 5、下列各离子的亲核活性最小的为 ( )A. HO -B. CH 3COO -C. CH 3CH 2O -D. C 6H 5O -6、进行卤代烷进行S N 2反应的特征之一是( )A 构型反转B 构型保持C 外消旋化D 内消旋化 7、下列化合物最易发生S N 1反应的是( )。
B.(CH 3)2CHCH 2ClC.(CH 3)3CClD.(CH 3)2CHClClI13.23.BrC 2H 525BrCH 2ClCN -18.1、己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 ( )A. 浓硫酸B. 饱和氯化钙溶液C. 浓盐酸D. 氢氧化钠溶液 2、 下列物质酸性最强的是 ( )A. 苯酚B. CH 3CH 2OHC. H 2OD. H 2C=CH 2 3、下列醇与HBr 进行S N 1反应的速度最快的是( )CH 2OHCH 2OH ClCH 2OH OCH 3A.B.D.C.CH 2OHCH 34、邻硝基苯酚比对硝基苯酚易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( )A. 形成分子间氢键B. 硝基是吸电子基C. 羟基供电子作用D. 可形成分子内氢键可OCH36.EtONa/EtOH10.OCH3+11.CH 3CCH 3COH C 6H 5CH 3OHH+14.+(CH 3)2CHOCH 2CH 2CH 31、黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是 ( )A. 改进了用肼还原羰基的反应B. 在有机半导体方面做了大量工作C. 硼氢化-氧化反应D. 在元素有机方面做了大量工作2、下列物质不能发生碘仿反应的是 ( )A. 乙醇B. 乙醛C. 异丙醇D. 甲醇 3、下列化合物.与HCN 加成反应活性最大的为( )A. HCHOB. CH 3CHOC. C 6H 5COCH 3D. CH 3COCH 3 4、下列含氧化合物中能被稀酸水解的是 ( )A.B.C.D.OOOCH 2OCH 3OO O5、与HCN 最容易进行加成反应的是( )。
A ．CH 3CHOB ．Cl 3CCHOC ．C 6H 5CHOD ．CH 3COCH 36、下列化合物中活性氢与金属钠反应最快的是（ ） A 丙炔 B 丙烯 C 正丙醇 D 苯酚7、有机合成中可用来保护醛基的反应是 。
A 、醇醛缩合反应 B 、康尼查罗反应C 、黄鸣龙反应D 、在干燥HCl 的存在下与醇的缩合Br/OH -1.COCH 3+C 6=ONH 2NH 2.H 2O - KOH2.CH 3COCCH 3OOC 6H 5CHO +9.H NOH19.O21.+ HCHO+CH 3CHO25.CHO+ CH 3CHOOH - (稀）1、丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基环丙烷2、脂肪醛、芳香醛、甲基酮的鉴别3、正丁醇、仲丁醇叔丁醇烯丙醇的鉴别4、1-氯丁烷、2－氯丁烷、1-碘丁烷、烯丙基氯5、苯酚、苯甲醚、苯甲醛6、2-丁烯、1-丁炔、甲基环丙烷1、由甲苯为起始原料，无机试剂自选合成2-溴苯甲酸2、以异丙醇为唯一的有机原料，无机试剂自选合成丙基异丙基醚3、以乙炔为唯一有机原料，无机试剂任选，合成反式－3－已烯4、以丙酮为有机原料及必要的无机试剂合成2,3-二甲基－2－丁醇5、以苯为原料CHCH3 BrBr6、以乙醛为有机原料及必要的无机试剂合成环己烯。
7、以甲苯为原料，合成间二溴苯甲酸。
8、CH 3CH 2CH 2CH 2OH C OC 2H 5CH 3写出下面反应的可能机理1、HBrBr2.CHC 2H 5OHH +C 2H 53. H 3CCH 3OHH 3CH +H 3CCH 3CH 34化合物A(C6H12O2)，对碱稳定，在酸溶液中A水解为B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B能起碘仿反应，但不能与Tollens试剂发生银镜反应，C可以氧化生成二元羧酸D (C3H6O4)，但不与HIO4发生反应。
请给出A、B、C和D的结构式。
某化合物A，分子式为C6H12O2，对碱稳定，在酸溶液中A水解为B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B能起碘仿反应，但不能与Tollens试剂发生银镜反应，C可以被HIO4氧化生成D (C2H4O)和E (CH2O)，D和E 都能与Tollens试剂发生银镜反应。
请给出A、B和C的结构式，写出推导过程的主要反应式。
某化合物A(C5H10O)不溶于水，与Br2-CCl4或Na都不反应。
A与稀酸及稀碱反应都得到化合物B(C5H12O2)，B经等量的HIO4水溶液氧化得到化合物C和D，C能发生银镜反应但不能发生碘仿反应，D不能发生银镜反应但能发生碘仿反应。
试写出A、B、C和D的结构简式。
化合物A，不起银镜反应而与苯肼反应。
A与氢氰酸反应得分子式为C6H11ON的化合物B，A与NaBH4反应得手性化合物C，C经浓硫酸脱水得主产物2-戊烯。
写出A，B，C的结构式。
分子式为C6H10O的化合物（A），能与卢卡斯试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1mol Br2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子式为C6H10O，将（B）在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构，写出各步骤的反应。