细胞遗传学课后题答案
遗传学课后习题及答案 (3)
8. 在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是 A-a, I-i 和 Pr-pr。要糊粉层着色， 除其它有关基因必须存在外，还必须有 A 基因的存在，而且不能有 I 基因存在。如有 Pr 存 在, 糊粉层紫色。如果基因型是 Pr-pr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中， 基因型 AaPrprII 的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii 种子种在奇数行。植株长起时，允许 天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？奇数行上又怎样？（糊粉 层是胚乳的一部分，所以是 3n）
或 Cn s psqn-1=(n﹗psqn-s )/s﹗(n-s)﹗=6!/6!(6-6)! ×(1/2)6(1/2)(6-6)=1/64
6. 在玉米中： （1）5 个小孢子母细胞能产生多少配子？ （2）5 个大孢子母细胞能产生多少配子？ （3）5 个花粉细胞能产生多少配子？ （4）5 个胚囊能产生多少配子？
两个极核 1/4AABB
精核
1/4AAbb
1/4aaBB
1/4aabb
1/2Ab 1/2ab
1/8AAABBb 1/8AAAbbb 1/8AaaBBb 1/8Aaabbb 1/8AAaBBb 1/8AAabbb 1/8aaaBBb 1/8aaabbb
4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画
答：
5×4=20 个 5×1=5 个 5×1=5 个 5×1=5 个
7. 马的二倍体染色体数是 64，驴的二倍体染色体数是 62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是 不育？ 答：（1）马和驴的杂种染色体数是 32+31=63。
遗传学课后习题答案
遗传学课后习题答案复习题9 核外遗传1. 细胞质遗传有什么特点？它与母性影响有什么不同？答：细胞质遗传不同于孟德尔遗传的特点：1、无论是正交还是反交，F1的表型总是与母本的一致；2、连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失，但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换；3、非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。
母性影响是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和么ben相同的现象。
其表现形式也是正反交结果不一致，不同之处在于由细胞质遗传决定的性状，表型是稳定的，可以一代一代地通过细胞质传下去，而母性影响有持久的，也有短暂的。
（P225）2. 一个基因型为Dd的椎实螺自体受精后，子代的基因型和表型分别如何？如果其子代个体也自体受精，它们的下一代的基因型和表型又如何？答：椎实螺的显性基因为右旋D，隐性基因为d，受母性影响，基因型为Dd的椎实螺自体受精，亲本基因型均为右旋Dd，F1产生1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋）；F1的DD自体受精产生的子代均为DD右旋（基因型为右旋），F1的Dd自体受精产生的子代为1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋），F1的dd自体受精产生的子代均为dd左旋（基因型为左旋）。
（P226图）3. 正交和反交的结果不同可能是因为：①细胞质遗传，②性连锁，和③母性影响。
怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型？答：细胞质遗传和母性影响正反交结果不同，且F1子代与母本的表型一致；而性连锁虽然正反交结果不同，但F1子代有与父本表型一致的。
母性影响虽然看起来很想细胞质遗传，但其实质是细胞核基因作用的结果，一代以上的杂交可以获得性状是否属于细胞质遗传的结论。
4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。
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细胞遗传学课后题答案《细胞遗传学》复习题第⼀章染⾊体的结构与功能+第三章染⾊体识别1.什么是花粉直感？花粉直感是怎样发⽣的？作物种⼦的哪些部分会发⽣花粉直感？花粉直感⼜叫胚乳直感，植物在双受精后，在3n胚乳上由于精核的影响⽽直接表现⽗本的某些性状。
由雄配⼦供应的⼀份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐形基因的作⽤，杂交授粉当代母本植株所结的种⼦表现显性性状。
胚乳和胚性状均具有花粉直感的现象。
2.什么叫基因等位性测验？如何进⾏基因等位性测验？确定两个基因是否为等位基因的测验为基因的等位性测验。
将突变性状个体与已知性状的突变种进⾏杂交，凡是F1表现为已知性状，说明两对基因间发⽣了互补，属于⾮等位基因。
若F1表现为新性状，表明被测突变基因与已知突变基因属于等位基因。
3.原位杂交的原理是什么？原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基因位置有何本质的不同？根据核酸碱基互补配对原则，将放射性或⾮放射性标记的外源核酸探针，与染⾊体经过变性的单链DNA互补配对，探针与染⾊体上的同源序列杂交在⼀起，由此确定染⾊体特定部位的DNA序列的性质；可将特定的基因在染⾊体上定位。
第⼀步，制备⽤来进⾏原位杂交的染⾊体制⽚；第⼆步，对染⾊体DNA进⾏变性处理；第三步，进⾏杂交；第四步，信号检出和对染⾊体进⾏染⾊；第五步，显微镜检查。
原位杂交是⼀种物理图谱绘制的⽅法，它所确定是特定基因在染⾊体上的物理位置；三点测验是绘制连锁图谱的实验⽅法，它是利⽤三对连锁基因杂合体，通过⼀次杂交和⼀次测交，确定三对基因在同⼀染⾊体上排列顺序以及各个基因的相对距离。
4.什么叫端粒酶(telomerase)？它有什么作⽤？端粒酶是参与真核⽣物染⾊体末端的端粒DNA复制的⼀种核糖核蛋⽩酶,由RNA和蛋⽩质组成，其本质是⼀种逆转录酶。
作⽤：它以⾃⾝的RNA作为端粒DNA复制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染⾊体的末端并与端粒蛋⽩质结合，从⽽稳定了染⾊体的结构。
遗传学课后题答案
孟德尔定律为什么别离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为别离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有遗传因子的别离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无别离现象的存在，也就无显性现象的发生。
9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株〔AACC〕与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株〔aacc 〕杂交， F2 结果如下：紫茎缺紫茎马铃绿茎缺绿茎马铃刻叶薯叶刻叶薯叶247908334（1〕在总共 454 株 F2 中，计算 4 种表型的预期数。
（2〕进行2测验。
（3〕问这两对基因是否是自由组合的？解：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值〔O〕预测值〔e〕(四舍五247255908583853429入)2(o e)2(247 255)2(90 85) 2e25585(83855)2(34 29)28529当 df=3 时，查表求得： 0.50 ＜P＜ 0.95 。
这里也可以将与临界值7.81 比拟。
2可见该杂交结果符合F2的预期别离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。
11、如果一个植株有 4 对显性基因是纯合的。
另一植株有相应的 4 对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问 F2 中：〔 1〕基因型，〔 2〕表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1) 上述杂交结果， F1为 4 对基因的杂合体。
于是， F2 的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/2 8。
(2)因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占 3／4，象隐性亲本的占 1／ 4。
所以，当 4 对基因杂合的 F1自交时，象显性亲本的为 (3/4) 4，象隐性亲本的为 (1/4) 4=1/2 8。
第三章遗传的染色体学说2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是 12 对，问以下各组织的染色体数目是多少？（1〕胚乳；〔 2〕花粉管的管核；〔 3〕胚囊；〔 4〕叶；（5〕根端；〔 6〕种子的胚；〔 7〕颖片；答；〔1〕36；〔 2〕12；〔 3〕12*8 ；〔4〕24；〔 5〕24；〔 6〕24；（7〕 24；3、用基因型 Aabb 的玉米花粉给基因型 AaBb 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答：雄配子雌配极核Ab ab子AB AABB AAABBb AAaBBbAb AAbb AAAbbb AAabbbaB aaBB ab aabb AaaBBb AaabbbaaaBBbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。
医学细胞学与遗传学习题(附参考答案)
医学细胞学与遗传学习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、细胞质中的脂褐素是()A、残余体B、分泌小泡C、金属离子D、吞饮小泡E、蛋白酶正确答案：A2、细胞分化中差次表达出的调控物质是A、DNAB、胆固醇C、非组蛋白D、组蛋白E、RNA正确答案：C3、迅速判断细胞是否死亡的方法是A、内部结构观察B、繁殖能力测定C、形态学改变D、功能状态检测E、活性染色法正确答案：E4、细胞增殖周期可分为A、G2期＋M 期B、Gl 期＋S 期C、以上都不是D、Gl＋G2期E、S 期＋G2期正确答案：C5、细胞膜的脂质双分子层是A、细胞接受外界和其他细胞影响的门户B、受体的主要成分C、离子进出细胞的通道D、抗原物质E、细胞内容物和细胞环境间的屏障正确答案：E6、能促进微丝聚合的物质是A、秋水仙素B、长春花碱C、鬼笔环肽D、氮芥E、细胞松弛素 B正确答案：C7、关于自由基下列说法正确的是A、在外层轨道有不成对电子的原子基团或分子B、分子中可以自由活动的原子基团C、自由基与其他分子发生反应时失去电子D、SOD 是体内惟一的抗氧化酶E、正常细胞内无有害的自由基正确答案：A8、细胞分裂后期开始的标志是A、核膜消失B、染色体排列成赤道板C、染色体复制D、核仁消失E、着丝粒区分裂，姐妹染色单体开始分离正确答案：E9、能与特定溶质结合，改变构象，使溶质分子顺浓度梯度通过膜的运输方式是A、受体介导的胞吞作用B、载体蛋白的易化扩散C、膜通道蛋白易化扩散D、离子梯度驱动的主动运输E、膜脂双层简单扩散正确答案：D10、细胞周期中， DNA 合成是在A、G2 期B、S 期C、G0期D、Gl 期E、M 期正确答案：B11、染色体支架蛋白是A、组蛋白B、肌动蛋白C、非组蛋白D、微管蛋白E、核纤层蛋白正确答案：C12、秋水仙素对纺锤丝的抑制作用可使细胞分裂停于A、后期B、前期C、末期D、中期E、G0 期正确答案：C13、有丝分裂中，被人们较多接受的关于染色体向两极移动的机理是A、肌动蛋白-微管相互作用说B、微管集散说C、电磁场说D、纺锤丝微管滑动说E、溶胶和凝胶的变化说正确答案：B14、关于真核细胞的遗传物质，下列哪项叙述有误A、其 DNA 分子常与组蛋白结合形成染色质B、为多条 DNA 分子C、均分布在细胞核中D、载有种类繁多的基因E、在细胞生命活动的不同阶段有不同的形态正确答案：C15、关于钙泵，下列哪些叙述有误A、钙泵能主动的将 Ca 2＋转运到细胞外B、钙泵可维持细胞内外的钙离子梯度C、钙泵可将肌浆网中的 Ca 2＋离子泵入胞质中D、钙泵的化学本质是膜蛋白E、钙泵的本质是 ATP 酶正确答案：C16、细胞周期中，决定一个细胞是分化还是增殖的控制点(R 点)位于A、Gl 期末B、S 期C、高尔基复合体期末D、M 期末E、G2 期末正确答案：A17、组成核小体的核心颗粒组蛋白八聚体的组合A、2H2A＋2H2B＋2H3＋2H4B、4H1＋2H3＋2H4C、2H1＋2H2B＋2H3＋2H4D、2H1＋4H3＋2H4E、2H1＋2H2A＋2H3＋2H4正确答案：A18、关于细胞外基质(extracellular matrix，ECM)，下列哪些叙述是正确的?A、是在个体发育过程中由细胞合成并分泌到细胞外的各种生物大分子，组装成网络状高度水合的凝胶结构B、依其化学成分可分为氨基聚糖和蛋白聚糖、胶原蛋白和弹性蛋白、纤粘连蛋白和层粘连蛋白三类C、在结构上包括细胞膜、细胞外被、膜下溶胶层、细胞连接及膜的特化结构D、是包围在细胞质外层的一个复合的结构体系和多功能体系E、是指细胞膜外面的所有覆盖物正确答案：A19、由单条肽链组成的跨膜糖蛋白，具有特异性酪氨酸激酶活性的受体是A、N-乙酰胆碱受体B、谷氨酸受体C、γ-氨基丁酸受体D、表皮生长因子受体E、甘氨酸受体正确答案：D20、目前广泛用于鉴定胚胎干细胞是否处于未分化状态的一个重要分子标记是（）A、SSEAB、TRAC、Oct-4D、AKPE、HLA正确答案：C21、在一般生理情况下，每分解一分子 ATP，钠泵转运可使A、2 个 Na＋移出膜外，同时有 2 个 K ＋移入膜内B、2 个 K ＋移入膜内C、2 个 Na＋移出膜外D、2 个 Na＋移出膜外，同时有 3 个 K ＋移入膜内E、3 个 Na＋移出膜外，同时有 2 个 K ＋移入膜内正确答案：E22、包围在细胞质外层的一个复合结构体系和多功能体系称为A、细胞膜B、细胞外基质C、细胞被D、胞质溶胶E、细胞表面正确答案：E23、有丝分裂器是指A、由着丝粒、中心体、染色体组成的复合细胞器B、由微管、微丝、中等纤维构成的复合细胞器C、由纺锤体、中心粒和染色体组成的复合细胞器D、由基粒、纺锤体、中心粒构成的复合细胞器E、由纺锤体、中心粒组成的复合细胞器正确答案：C24、小鼠成纤维细胞体外培养平均分裂次数为A、140 次B、25 次C、50 次D、12 次E、100 次正确答案：C25、验证胚胎干细胞具有分化为后续发育个体的任何组织细胞的潜能的金标准是（）A、类胚体实验B、嵌合体实验C、畸胎瘤实验D、去分化实验E、多向分化实验正确答案：B26、以下哪些蛋白是细胞生命必需的蛋白A、角蛋白B、收缩蛋白C、血红蛋白D、糖酵解酶正确答案：D27、下列哪类细胞不具分化能力A、骨髓干细胞B、胚胎细胞C、免疫细胞D、肝、肾细胞E、以上都是正确答案：D28、台盼蓝可将死亡细胞染成（）A、橙色B、蓝色C、红色D、无色E、绿色正确答案：B29、下列关于中等纤维的叙述错误的是A、中等纤维是细胞骨架中最复杂的成分B、中等纤维的稳定性较微管微丝差C、各类中等纤维的差异在于头尾两端非螺旋区的多样性D、中等纤维分子的杆状区是由约 310 个氨基酸的α螺旋组成E、中等纤维的直径介于微管和微丝之间正确答案：B30、以下关于人类 ABO 血型抗原的叙述，错误的是哪项A、IA基因合成 N-乙酰氨基半乳糖苷转移酶B、IB 基因合成 D-半乳糖苷转移酶C、H 物质是 A 抗原和 B 抗原的前体D、B 抗原比 H 抗原多了一个 N-乙酰氨基半乳糖E、其化学成分是一种鞘糖脂，存在分泌物中的是糖蛋白正确答案：D31、关于细胞膜上糖类的不正确的叙述是A、与细胞免疫、细胞识别及细胞癌变有密切关系B、糖蛋白和糖脂上的低聚糖侧链从生物膜的胞质面伸出C、质膜中糖类的含量约占质膜重量的 2％～10％D、糖蛋白中的糖类部分对蛋白质及膜的性质影响很大E、主要以糖蛋白和糖脂的形式存在正确答案：D32、下面关于细胞膜结构和功能的叙述，哪项是错误的?A、细胞膜是细胞接受外界或其他细胞影响的门户B、细胞膜是具有特殊结构和功能的半透膜C、水溶性物质一般能自由通过细胞膜，而脂溶性物质则不能D、细胞膜的厚度约为 8nm 左右E、细胞膜的结构是以膜脂双分子层为基架，镶嵌着具有不同生理功能的蛋白质正确答案：C33、溶酶体的标志酶是A、酸性水解酶B、蛋白水解酶C、酸性磷酸酶D、氧化酶E、氧化磷酸酶正确答案：C34、蛋白聚糖(PG)与一般糖蛋白比较，叙述错误的是A、PG 糖链由多种糖基组成且分支B、PG 糖链由重复二糖单位组成C、PG 多含有硫酸基团D、PG 糖含量一般超过后者E、PG 含糖基种类少于后者正确答案：A35、细胞间诱导作用的诱导物质是A、苯丙氨酸B、胞嘧啶核苷酸C、氨基酸D、核酸E、以上都是正确答案：E36、膜蛋白在膜上的存在方式不包括A、膜蛋白共价结合在膜的胞质单层内的烃链上B、单次穿膜跨膜蛋白C、多次穿膜跨膜蛋白D、膜蛋白共价结合在其它膜蛋白上E、膜蛋白通过一寡糖链与之共价结合正确答案：D37、通过结构性分泌途径排出细胞的物质是A、分泌激素B、多糖C、分泌蛋白D、神经递质E、消化酶正确答案：C38、rRNA 由核仁形成区A、复制出来B、分离出来C、转录出来D、分化出来E、翻译出来正确答案：C39、核糖体大亚基的装配场所是A、核膜B、高尔基体C、核基质D、核仁E、内质网正确答案：D40、在蛋白质合成过程中，mRNA 的功能是A、识别反密码B、起串连核糖体作用C、起合成模板的作用D、起激活因子作用E、起延伸肽链作用正确答案：C41、线粒体膜间腔的标志酶是A、腺苷酸激酶B、单胺氧化酶C、腺苷酸环化酶D、细胞色素氧化酶E、ATP 酶正确答案：C42、能防止细胞膜流动性突然降低的脂类是A、磷脂肌醇B、磷脂酰胆碱C、胆固醇D、鞘磷脂E、磷脂酰丝氢酸正确答案：C43、维持细胞生命活动必需的管家蛋白是A、膜蛋白B、角蛋白C、收缩蛋白D、血红蛋白E、分泌蛋白正确答案：A44、细胞膜内外正常的 Na＋和 K ＋浓度差的形成和维持是由于A、膜在安静时对 K ＋通透性大B、膜上钠钾泵的作用C、膜在兴奋时对 Na＋通透性增加D、膜上 ATP 的作用4E、Na＋、K ＋易化扩散的结果正确答案：B45、关于催化受体(酶蛋白受体)，下列叙述哪项是错误的A、C 端细胞质区含酪氨酸，具特异性酪氨酸蛋白质激(TPK)活性B、本质是单条肽链一次跨膜糖蛋白C、通过自身 TPK 的活性来完成信号转换，使靶蛋白磷酸化，触发细胞分裂增殖D、N 端在细胞外区E、细胞质区有与 G 蛋白结合的部位正确答案：E46、O2与 CO2通过细胞膜的运输方式为A、协同运输B、主动运输C、易化扩散D、离子驱动的主动运输E、受体介导的胞吞作用正确答案：C47、下列哪一条不是调控细胞增殖的因素A、秋水仙素和长春花碱B、细胞周期基因C、各种生长因子D、cAMP 和 cGMPE、DNA 合成的诱导物和抑制物正确答案：A48、关于线粒体的主要功能叙述A、进行电子传递、释放能量并形成 ATPB、A＋B＋C 最确切C、B 十 C 最确切D、由丙酮酸形成乙酰辅酶 AE、进行三羧酸循环正确答案：B49、下列哪项不是原核细胞A、肺炎环菌B、真菌C、大肠杆菌D、蓝藻E、支原体正确答案：B50、位于高尔基复合体形成面的囊泡称为A、分泌泡B、小囊泡C、以上都不是D、扁平囊E、大囊泡正确答案：B51、内膜系统的主要作用是A、合成酶B、提供能量C、运输D、区域化E、合成脂类正确答案：D52、主动运输与入胞作用的共同点是A、有细胞膜形态和结构的改变B、需载体帮助C、逆浓度梯度运送D、消耗代谢能E、转运大分子物质正确答案：D53、可在光学显微镜下见到的结构是A、线粒体B、微粒体C、受体D、溶酶体E、基粒正确答案：A54、从细胞增殖角度看，不再增殖细胞称为A、Gl B 态细胞B、G0期细胞C、Gl A 态细胞D、Gl 期细胞E、G2期细胞正确答案：B55、关于 rRNA，下列哪项叙述有误A、只分布在核糖体中B、由A,U、G、C 构成的生物分子C、是构成核糖体的主要成分之一D、占细胞中全部 RNA 的 80％以上E、基本为线形分子正确答案：A56、线粒体中ADP→ATP 发生在A、嵴膜B、基质C、膜间腔D、内膜E、基粒正确答案：E57、下列关于胶原的结构和类型，哪项叙述是错误的A、脯氨酸和赖氨酸常羟基化和糖基化B、肽链中的氨基酸的三肽重度顺序为 Gly-X-Y 或 Gly-pro-Y 及 Gly-X-HypC、胶原分子由３条分别称为α、β、γ的α-螺旋链组成D、构成胶原的多肽链中的甘氨酸约占１/3，富含脯氨酸和赖氨酸E、肽链中几乎不含色氨酸、酪氨酸和蛋氨酸正确答案：C58、理论上不能将相应干细胞定向诱导分化为肝细胞的是（）A、利用脐带间充质干细胞,通过转染的方法导入外源基因激活细胞向肝细胞方向分化B、用胚胎干细胞,体外培养时使用适合的细胞因子定向诱导分化C、用骨髓间充质干细胞,同其肝细胞共同培养D、利用 iPS 细胞,体外培养时使用适合的细胞因子定向诱导分化E、利用成纤维细胞,同肝细胞共同培养正确答案：E59、通常所说的血型是指A、红细胞表面特异凝集原的类型B、红细胞表面特异凝集素的类型C、血浆中特异凝集素的类型D、血浆中特异凝集原的类型E、红细胞上受体的类型正确答案：A60、碱性磷酸酶英文简写是（）A、AKPB、SSEAC、HLAD、TRAE、Oct-4正确答案：A61、下列细胞中能成为干细胞的是（）A、心肌细胞B、精子细胞C、肝细D、卵细胞E、卵裂期细胞正确答案：E62、内质网的化学成分主要是A、B． RNA、蛋白质B、C． RNA、脂类、蛋白质C、D． DNA脂类、蛋白质D、DNARNA脂类、蛋白质E、脂类、蛋白质正确答案：E63、微丝的功能与下列哪项无关A、胞质环流B、粒溶作用C、细胞移动D、胞质分裂E、肌肉收缩正确答案：B64、在个体发育中，细胞分化的规律是A、单能细胞→全能细胞→多能细胞B、多能细胞→单能细胞C、全能细胞→单能细胞→多能细胞D、单能细胞→多能细胞→全能细胞E、全能细胞→多能细胞→单能细胞正确答案：E65、液态镶嵌模型最主要的特点是A、膜中只有脂质能横向运动B、膜的流动性和其化学组成的高度不对称性C、膜中的脂质及蛋白质都能横向运动D、膜中只有蛋白质能横向运动E、连续的脂双层构成生物膜的骨架正确答案：B66、人红细胞膜不含有的磷脂是A、鞘磷脂B、磷脂酰胆碱C、磷脂酰丝氨酸D、磷脂酰乙醇胺E、肌醇磷脂正确答案：E67、细胞周期中，对各种刺激最为敏感的时期是A、G0 期B、G2期C、S 期D、Gl期E、M 期正确答案：D68、下列哪项与微管的功能无关A、信息传递B、物质运输C、受体作用D、细胞运动E、支持功能正确答案：C69、微管蛋白的合成是在细胞周期的A、G2 期B、S 期C、Gl期D、G0 期E、M 期正确答案：A70、有丝分裂中，对细胞分裂极的确定起决定作用的是A、星体的方向B、中心粒分离的方向C、中心球的方向D、纺锤丝的方向E、染色体的移动方向正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、光面内质网的功能是A、参与能量代谢B、参与脂类代谢、糖原分解及解毒作用C、与肌肉收缩有关D、形成溶酶体正确答案：BC2、组蛋白的特点是A、富含酸性氨基酸B、调控基因表达C、与核中 DNA 含量大致相等D、在人体各组织细胞中含量相对恒定正确答案：CD3、下列哪些是胶原表达或装配异常导致的胶原病A、成骨发育不全B、马凡(Marfan)综合征C、睾丸女性化D、爱当(Ehter-Dantons)综合征E、天疱疮正确答案：ABD4、蛋白质合成的终止信号是A、UGAB、多聚 AC、UAAD、UAG正确答案：ACD5、下列哪些是酶分子的特征A、具有催化功能的蛋白B、具有高度的催化效能C、具有高度专一性D、具有高度的稳定性正确答案：AC6、核糖体的功能结构域有A、A 位B、G 因子位C、P 位D、T 因子位正确答案：ABCD7、Ⅳ型胶原与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 型胶原的不同点有A、α-链中不包含规则的 Gly-X-Y 三肽重复顺序，不形成规则的α-螺旋结构B、二个前胶原分子的羧基端头对头相接形成二聚体，几个二聚体再互相交联成网络，构成基膜的骨架结构C、胶原原纤维在细胞外基质中常聚集成束D、胶原分子按相邻分子相错１/4 长度(约 67nm)，前后分子首尾相隔35nm 的距离自我装配，成为明暗相间，直径约 10～30nm 的胶原原纤维E、分泌到细胞外基质的前胶原分子保留前肽正确答案：ABE8、核小体的核心颗粒中组蛋白种类包括A、H4B、H2BC、H3D、H2A正确答案：ABCD9、干细胞分化特征有（）A、谱系限定性B、自稳定性C、可塑性D、缓慢性正确答案：AC10、关于纺锤体的叙述正确的是A、是有丝分裂器的主要成分B、纺锤丝包括纺锤体内各种纤维C、属临时性细胞器D、与染色单体精确分配有关正确答案：ABCD11、自由基在体内有解毒作用，但更多的是有害作用，主要表现为A、使 DNA 发生氧化破坏或交联，使核酸变性，扰乱 DNA 的正常复制与转录B、使生物膜的不饱和脂肪酸发生过氧化，形成氧化脂质，使膜的流动性降低C、加速细胞衰老D、与蛋白质发生交联变性形成无定形沉淀物，降低酶活性和导致机体自身免疫正确答案：ABCD12、关于中等纤维的形态，正确的叙述是A、是中空管状结构B、分子单体呈圆球形C、横断面上有 8 个四聚体（32 个多肽）D、横断面上有 4 根亚丝正确答案：ACD13、细胞周期的间期特点是A、细胞不断生长，合成 rRNA、mRNA、tRNAB、主要为细胞分裂准备物质(包括所需能量)条件C、染色体的复制D、组装核糖体正确答案：ABCD14、与膜的流动性有关的是A、胆固醇的含量B、膜蛋白与膜脂的结合方式C、脂类与蛋白质的比例D、卵磷脂与鞘磷脂的比值E、膜脂的脂肪酸链的不饱和程度和链长正确答案：ABDE15、干细胞巢主要通过哪些方式影响干细胞（）A、分泌细胞因子B、整联蛋白介导细胞与外基质黏附C、细胞间相互作用D、整联蛋白介导细胞与外基质相互作用正确答案：ABCD16、与动物细胞相比，细菌所特有的结构有A、中间体B、核糖体C、拟核D、细胞壁正确答案：ACD17、跨膜通道蛋白的调控机制有A、物理闸门通道B、电压闸门通道C、配体闸门通道D、离子闸门通道正确答案：BCD18、细胞内物质氧化的特点是A、氧化放能是分步、小量和逐渐进行的B、在常温常压下进行，既不冒烟也不燃烧16C、不同代谢过程需要不同的酶催化D、氧化产生的能量主要以热能形式传给细胞正确答案：ABC19、细胞周期中 RNA 合成是在A、S 期B、Gl 期C、M 期D、G2期正确答案：BD20、纤粘连蛋白(fibronectin，FN)的多样性来自于A、不同的结构基因B、同一结构基因的不同表达产物C、翻译后的修饰(糖基化)的差异D、两条肽链的 C 端通过二硫键共价结合形成 V 型分子E、同一 hnRNA 以不同方式剪接而产生不同的 mRNA正确答案：CE21、在上皮细胞相邻面的浅层，常可见到的细胞间连接形式有A、中间连接B、桥粒C、紧密连接D、裂隙连接正确答案：ABC22、下列哪种结构参与蛋白质合成A、线粒体B、核糖体C、粗面内质网D、核仁正确答案：BC23、随年龄增长，体内A、硫酸角质素和硫酸皮肤素蛋白聚糖减少B、透明度酸(HA)含量降低C、硫酸角质素和硫酸皮肤素蛋白聚糖增加D、硫酸软骨素蛋白聚糖含量和硫酸化程度增加E、硫酸软骨素蛋白聚糖含量和硫酸化程度降低12正确答案：BCE24、凋亡小体的主要特征是()A、胞膜表面微绒毛消失B、具有完整的膜结构C、内容物除了胞质外,还有降解的染色质片段D、膜的完整性不能保持正确答案：BC25、纤毛的组成部分包括A、基体B、毛部C、端部D、根丝正确答案：ABCD26、细胞骨架系统包含下列哪些细胞器A、微丝B、中等纤维C、微管D、纺锤丝正确答案：ABC27、生物膜的不对称性表现为A、膜蛋白分布不对称B、膜脂分布不对称C、膜上无机离子分布不对称9D、膜上糖基分布不对称正确答案：ABD28、关于有衣小凹（Coat pits），下列哪些叙述与实验结果相符A、有衣小凹负责细胞外特异性物质向细胞内转运B、有衣小凹在受体介导胆固醇的内食过程中起重要作用C、有衣小凹形成囊泡后与细胞膜分离D、有衣小凹的外衣中含有特征性的笼蛋白（Clathrin）正确答案：ABCD29、下列哪些属于真核细胞的膜相结构A、C．染色体B、线粒体C、溶酶体D、核糖体正确答案：BC30、氨基聚糖(GAG)和蛋白聚糖(PG)不具备的功能有A、对物质的转运有选择渗透性B、具有信息传递和细胞粘着功能C、使组织具有抗张的能力D、在形态发生和创伤愈合中发挥作用E、使组织具有弹性和抗压性正确答案：BC。
遗传学课后习题名词解释部分题目和答案(王亚馥)
题解：
由于 F2 中有 95 株紫花,75 株白花。分离比很接近 9:7,表现两个显性基因互补。F1 的基因型为 AaBb，开紫花。 F2 中有 9/16 的 A_B_ ,开紫花，有 3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb 全部开白花。
两基因在生物合成途径中的互作如下：
A 基因
B 基因
↓
↓
果你有一只黄色的果蝇，你如何判断它是属于纯合 yy 还是“表型模写”？（你能否说出一些人类中表型模写的例 子）
题解：
正常情况：YY 褐色(显性)；yy 黄色(隐性)。 用含银盐饲料饲养：YY 褐色→黄色（发生表型模写） 因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条
a：结果与性别有关。 b：是由于 X 染色体上的隐性纯合致死。 c：将 F1 中的 202 只雌蝇与野生型的雄果蝇进行 单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 1：1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现 2 雌：1 雄。 12.一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有 F1 的表型都是白色的。F1 自交得到 F2 中有 118 条 白狗 32 条黑狗 10 条棕色狗。给出解释
题解
a：系谱中各成员基因型见下图 b：1/4X1/3X1/4=1/48 c：1/48 d：3/4
6.大部分普通果蝇身体是褐色（YY），具有纯合隐性等位基因 yy 的个体呈黄色。但是，即使是纯合的 YY，如果用 含有银盐的食物饲养，成体为黄色。这就是为“表型模写”，也是由环境造成的类似于某种基因型产生的表型。如
前体物(白色)→ A 物质（白色）→ 紫色素
第 3 章 连锁遗传分析与染色体作图: 习题解
3.杂交 EEFF*eeff，F1 再于隐性亲本回交。后代的基因型就可以从表型上推断出来。后代的基因型也可视为杂合的
遗传学课后答案
第一章遗传的细胞学基础(p32-33)4. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂期中的有关数据：（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数。
（2）减数分裂后期I染色体着丝点数。
（3）减数分裂中期I的染色体数。
（4）减数分裂末期II的染色体数。
[答案]：（1）48；（2）24；（3）24；（4）12。
[提示]：如果题目没有明确指出，通常着丝点数与染色体数都应该指单个细胞或细胞核内的数目；为了“保险”（4）也可答：每个四分体细胞中有12条，共48条。
具有独立着丝点的染色体才称为一条染色体，由复合着丝点联结的两个染色体单体只能算一条染色体。
5. 果蝇体细胞染色体数为2n=8，假设在减数分裂时有一对同源染色体不分离，被拉向同一极，那么：（1）二分子的每个细胞中有多少条染色单体？（2）若在减数分裂第二次分裂时所有的姊妹染色体单体都分开，则产生的四个配子中各有多少条染色体？（3）用n表示一个完整的单倍染色体组，应怎样表示每个配子的染色体数？[答案]：（1）两个细胞分别为6条和10条染色单体。
（2）四个配子分别为3条、3条、5条、5条染色体。
（3）n=4为完整、正常单倍染色体组；少一条染色体的配子表示为：n-1=3；多一条染色体的配子表示为：n+1=5。
[提示]：正常情况下，二价体的一对同源染色体分离并分配到两个二分体细胞。
在极少数情况下发生异常分配，也是染色体数目变异形成的原因之一。
6. 人类体细胞染色体2n=46，那么，（1）人类受精卵中有多少条染色体？（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中各有多少条染色体？[答案]：（1）人类受精卵中有46条染色体。
（2）人的初级精母细胞、初级卵母细胞、精子、卵细胞中分别有46条、46条、23条、23条染色体。
7. 水稻细胞中有24条染色体，小麦中有42条染色体，黄瓜中有14条染色体。
理论上它们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子？[答案]：理论上，小稻、小麦、黄瓜各能产生212＝4096、221＝2097152、27＝128种不同含不同染色体的雌雄配子。
遗传学第二,第三章课后习题答案
遗传学综合试题班级：09生1 姓名：李学梅学号：综合试题（A）一．名词解释（每小题2分，共20分）1. 遗传学：2. 染色体：3. 连锁遗传图（遗传图谱）：4.剂量效应：5.转导：6.测交：7.从性遗传(sex-influenced inheritance)：8.遗传平衡、基因平衡定律：9.物理图谱：10.Mendel：二、填空题（每空1分，共20分）1. 真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加（），在3’端加（）。
2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为（）。
3.作图函数表示重组率与（）的关系。
4. 基因型方差可进一步分解为加性方差，（）方差和（）方差。
5在经典遗传学中，基因既是（）的基本单位，也是（）的基本单位。
6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为（）。
7.QTL作图一般要经过（），（），（），（）等几个过程。
8. 作统计分析在基因互作中，积加作用、隐性上位作用和抑制作用在Ｆ2代的分离比例分别是( ) 、( ) 和( ) 。
9. 在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代，测得某性状的方差VF1＝2.5，VF2＝11.6，VB1＝7.4，VB2＝8.1。
则该性状的广义遗传力为( ) ，狭义遗传力为( ) 。
10. 、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为 ( )。
三、判断题（每小题1分，共10分。
你认为正确的，在括号中打“√”，你认为错误的，在括号中打“×”。
）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。
（）2、已知生物的tRNA种类在 40种以上，而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。
（）3、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。
（）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强。
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《细胞遗传学》复习题第一章染色体的结构与功能+第三章染色体识别1.什么是花粉直感？花粉直感是怎样发生的？作物种子的哪些部分会发生花粉直感？花粉直感又叫胚乳直感，植物在双受精后，在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
由雄配子供应的一份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐形基因的作用，杂交授粉当代母本植株所结的种子表现显性性状。
胚乳和胚性状均具有花粉直感的现象。
2.什么叫基因等位性测验？如何进行基因等位性测验？确定两个基因是否为等位基因的测验为基因的等位性测验。
将突变性状个体与已知性状的突变种进行杂交，凡是F1表现为已知性状，说明两对基因间发生了互补，属于非等位基因。
若F1表现为新性状，表明被测突变基因与已知突变基因属于等位基因。
3.原位杂交的原理是什么？原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基因位置有何本质的不同？根据核酸碱基互补配对原则，将放射性或非放射性标记的外源核酸探针，与染色体经过变性的单链DNA互补配对，探针与染色体上的同源序列杂交在一起，由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质；可将特定的基因在染色体上定位。
第一步，制备用来进行原位杂交的染色体制片；第二步，对染色体DNA进行变性处理；第三步，进行杂交；第四步，信号检出和对染色体进行染色；第五步，显微镜检查。
原位杂交是一种物理图谱绘制的方法，它所确定是特定基因在染色体上的物理位置；三点测验是绘制连锁图谱的实验方法，它是利用三对连锁基因杂合体，通过一次杂交和一次测交，确定三对基因在同一染色体上排列顺序以及各个基因的相对距离。
4.什么叫端粒酶(telomerase)？它有什么作用？端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶,由RNA和蛋白质组成，其本质是一种逆转录酶。
作用：它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。
端粒起到细胞分裂计时器的作用，端粒核苷酸复制和基因DNA不同，每复制一次减少50-100 bp，正常体细胞染色体缺乏端粒酶活性，故随细胞分裂而变短，细胞随之衰老。
人的生殖细胞和部分干细胞染色体具有端粒酶活性，所以人的生殖细胞染色体末端比体细胞染色体末端长几千个bp。
肿瘤细胞和永生细胞系具有端粒酶的活性。
端粒酶的活性是癌细胞的一种标誌，可以作为癌症治疗中的一个靶子。
5.染色质修饰和DNA修饰如何影响基因的表达？染色质修饰包括:（1）组蛋白的化学修饰：组蛋白乙酰化使之对DNA的亲和力降低，降低了核小体之间的相互作用，异染色质中组蛋白一般不被乙酰化，而功能域中组蛋白常被乙酰化；组蛋白去乙酰化抑制基因组活化区域。
（2）核小体重塑：核小体的重塑影响基因的表达，核小体的重新排列，它可以改变核小体在基因启动子区域的排列，从而增加启动子的可接近性，调节基因的表达。
基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成，影响基因的表达。
基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成。
DNA修饰包括：（1）DNA甲基化（2）基因组印记甲基化是指在甲基化酶的作用下，将一个甲基添加在DNA分子的碱基上。
DNA甲基化修饰决定基因表达的模式，即决定从亲代到子代可遗传的基因表达状态。
DNA甲基化修饰主要发生在胞嘧啶上。
例如，当一个基因的启动子序列中的胞嘧啶被甲基化以后，尽管基因序列没有发生改变，但基因不能启动转录，也就不能发挥功能。
基因组印记即来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰，使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性。
基因等位性测验，连锁群测验，原位杂交连锁群测验：在染色体数目较少或者染色体变异尚未充分积累的生物中，可运用现有连锁群的遗传标记材料进行测验，即要具备一套常规的测验种，以每一条染色体为单位，在上面要有一个或几个性状易于识别的标记基因。
把新突变体与各连锁群测验种进行一次杂交，F1进行自交或者测交，从F2或测交后代的独立性测验中来确定新突变体与各连锁群标记基因的关系。
第二章染色体的形态与功能1.染色体有哪些功能？染色体是遗传的物质基础，对遗传信息的储存和传递及蛋白质的生物合成起重要作用。
伴随着细胞分裂，倍增的染色质平分到两个子细胞中去，则遗传信息由亲代传给子代。
2.结构异染色质与常染色质在形态、组成、分布和功能方面有何不同？3.什么是功能异染色质？它和结构异染色质的主要区别是什么？功能异染色质起源于常染色质，具有常染色质的所有功能，只是在特殊情况下，在个体发育的特定阶段，常染色质转变为异染色质，并获得了异染色质属性，这种常染色质的异染色质化不是随机的，只限于特定染色质，一旦发生就是一整条染色体，而不是其中的一部分。
（如人类女性的X染色体）结构异染色质与常染色质不能相互转化，其构成为富含AT的高度重复序列，在细胞周期内始终维持压缩状态，从不转录。
功能异染色质在生命周期的特定时期内压缩，停止转录，但在其它时期内可表达。
4.玉米B染色体有何细胞学特点？它是如何在群体中长期保持平衡的？细胞学特点：a 在雌配子的发育过程中与A染色体相同，均正常；b 在雄配子的发育过程中，减数分裂后的第一次有丝分裂正常，在第二次有丝分裂时，B染色体的两条染色单体常常发生不分离，形成超倍体和亚倍体的精子，其中超倍体的精子与卵子结合的机会占2/3，与极核结合的机会占1/3，2B配子在受精上的优势叫做定向受精或优先受精。
小孢子第二次分裂中B染色体的不分离现象以及随之而来的定向受精作用使B染色体数目增加，这个效应足以抵消B染色体对生物的有害作用，以及在减数分裂中由于B染色体的落后消失作用而引起的B染色体数目的减少，从而保持B染色体在自然群体中的持久存在。
这是生物自身的一种自然平衡现象。
核仁组织者，超数染色体，超倍体，亚倍体，定向受精核仁组织者：在着丝粒方向紧挨副缢痕处还有一个大的异染色质染色纽，副缢痕和染色纽两部分构成了核仁组织者。
超数染色体：每种真核生物都有一套基本的染色体组，称为A染色体组。
但在某些生物中，除A染色体组之外，还有一些额外的染色体，这称为超数染色体，或者B染色体。
三体（trisomic）：染色体组中某染色体具有三条同源染色体的个体。
初级三体（primary trisomic）：三体中增加的染色体是一条完整的染色体。
次级三体（secondary trisomic）：三体中增加的染色体是一条等臂的染色体。
三级三体（tertiary trisomic）：三体中增加的染色体是一条易位的染色体。
单体（monosomic）：比正常的染色体组少一条染色体的个体。
缺体（nullisomic）：比正常的染色体组少一对同源染色体的个体。
超倍体（hyperploid）：比正常个体染色体数增加的非整倍体。
亚倍体（hypoploid）：比正常个体染色体数减少的非整倍体。
定向受精：在受精过程中，超倍体和亚倍体这两种精子与卵细胞结合的机会不相等，其中超倍体的精子与卵子结合的机会占2/3，与极核结合的机会占1/3，2B配子在受精上的优势叫做定向受精或优先受精。
第四章连锁的细胞遗传学+第五章染色体作图1.利用三体测验连锁群的原理是什么？如何进行测验？以玉米的三体测验连锁群为例：原理：玉米染色体组有10条染色体，因而有10个不同的三体。
三体株有21条染色体，在减数分裂中，其中9条染色体可以形成正常的二价体，一条染色体具有3个同源染色体。
这3条染色体可以形成三价体，或者一个二价体和一个单价体。
单价染色体在减数分裂中常常因落后而丢失。
不同染色体三体的传递速率是不一样的，染色体越长，传递率越高。
由于花粉竞争的原因，三体很难通过父本传递。
在三体上的杂合基因（如Aa）可以有两种组合，即双显性组合（AAa）和单显性组合（Aaa）。
他们的自交后代与测交后代的分离比例与二体是不相同的。
利用三体测验就是以这种不同分离比例为依据的。
测定步骤如下：1)把10个不同三体株作母本，分别与被测株进行杂交。
2)让各F1三体株进行自交或与突变株进行测交。
3)让2n株做与三体株相同的平行试验，以便进行核对。
4)同时种植三体株与2n株后代，对它们的分离比例进行比较。
其中9个三体株后代都出现正常的2n比率，只有被测基因所处染色体的三体后代，才出现双显性组合的三体分离比例。
原理：三体由于有3条同源染色体，其遗传方式不同于2n，三体可有4种基因型，AAA, AAa, Aaa, aaa。
（1）依染色体分离(AAa)：理论上，三体做母本，与正常株杂交，后代表型A:a=5:1；反交时，后代表型A:a=2:1（父本不传递n+1配子）（2）依染色单体分离（AAa）：理论上，三体自交，后代基因型比率为：12AAA:22AAa:10Aaa:1aaa:20AA:20Aa:5aa；A:a=84:6；当母本只传递1/3（n+1）配子的情况下，后代基因型比例为：12AAA:22AAa:10Aaa:1aaa:40AA:40Aa:10aa；A:a=11.27:1根据上述分离比，可以利用三体测定基因所属连锁群。
一套三体做母本X突变体做父本，F1会有n-1个组合基因型正常，一个组合基因型为AAa（三体），F1自交或测交，n-1个组合表现出3:1或1:1分离比，另一个表现三体分离比，则基因位于该三体染色体上。
2.通过何种遗传设计才能证明姐妹染色单体之间发生交换？利用玉米的环形染色体证明姐妹染色单体间的交换。
使用的材料是一个玉米大型环状6号染色体，它是正常的6号染色体在长臂末端和短臂的随体部分分别发生断裂，两头的断片丢失后，染色体在断头处重新连接而成。
玉米环状与棒状6号染色体发生交换后。
在各染色单体随机发生交换的情况下，后期I与后期II单桥机会相等；后期II没有双桥，但实际观察并非如此。
后期Ⅱ双桥的出现是环状6号染色体姐妹染色单体之间发生单交换造成的，而后期Ⅱ染色质桥的增加是姐妹染色单体与非姐妹染色单体同时发生单交换的结果。
3.假定A和B两个基因座位间在减数分裂中平均有两个交叉，在多线交换随机发生的情况下，证明它们之间的最大交换值。
假定有一个相引相杂交组合AB／ab，两个基因座位间同时发生两次交换，分别发生在I区和II区，I区发生交换的位置不变，二区在非姐妹染色单体之间随机发生，则有4种不同组合，即I、II-1二线双交换，I、II-2三线双交换，I、II-3三线双交换，I、II-4四线双交换。
这四种双交换产生的配子，在染色体结构和遗传组成上各有不同。
综合全部交换结果，未发生交换的配子，单交换配子以及双交换配子的比例为1:2:1，原组合与新组合的比例为1：1。
由于AB基因之间没有遗传标志，双交换与非交换产生的配子在表现型上是无法区别的，只能从单交换结果计算交换值，占总数的一半。