2022年河北医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
麻醉药理学习题集(含答案)

麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1.下列哪项不属于特殊运转()A.主动转运B.易化扩散C.胞饮D.胞吐E.滤过2.有关药效动力学的叙述,下列哪项错误()A.它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B.它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C.研究药物如何作用于机体D.药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E.研究机体对药物的作用3.下列哪项不属于药物被动转运()A.膜孔扩散B.简单扩散C.脂溶扩散D.易化扩散E.滤过扩散4.有关药物的代谢和排泄的描述,错误的是()A.药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B.肾脏是药物主要的排泄器官C.吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D.结合作用使药物灭活,更易被排泄E.有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5.有关MAC的概念,以下哪项错误()A.MAC是在大气压下疼痛刺激时,50%病人(或动物)不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B.吸入全麻药的强度可用MAC来表示C.MAC愈大,麻醉效能愈强D.MAC可用于表示麻醉药的剂量E.MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6.下列常用药物的半衰期中,错误的是()A.阿托品2~3hB.地西泮20~90hC.芬太尼2. 4~3. 8hD.潘库溴铵2. 9~3. 4hE.新斯的明3. 3h7.关于硫喷妥钠的叙述,下列哪项错误()A.镇痛效果差B.肌松不完全C.对呼吸循环抑制轻D.水溶液刺激性强E.作用快而强,持续时间短8、正常血液pH维持在()A.7. 00~7.03B.7.15~7.25C.7. 35~7.45D.7. 55~7.65E.7.75~7.859.治疗室性早搏的首选药物是()A.普鲁卡因酰胺B.奎尼丁C.苯妥英D.维拉帕米(异搏定)E.利多卡因10.下列镇痛作用最强的药是()A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.曲马多E.哌替啶11、舌下给药的特点是()A.经第一关卡影响药效B.不经第一关卡效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快E.以上都不是12.药物被动转运的特点是()A.消耗能量B.需要特殊载体C.无饱和现象D.不受体液pH的影响E.从低浓度向高浓度一侧转运13.药物作用开始的快慢取决于()A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的生物半衰期D.药物的排泄过程E.药物的转运方式14.药物的效应随着剂量的增加而增加.此关系称()A.药物的安全范围B.药物的治疗指数C.药物的依赖性D.药物的量效关系E.药物的最大效应15.药物t1/2恒定,一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上()A.9个B.7个C.5个D.3个E.1个16.按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个17.产生副作用时的药物剂量被称为()A.极量B.治疗量C.最小致死量D.阈剂量E.最小中毒量18.下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用()A.安定和吗啡B.苯巴比妥钠和安定C.吗啡和阿托品D.阿托品和苯巴比妥钠E.安定和阿托品19.哌替啶作为麻醉前用药,不宜与下列哪一药物并用()A.安定B.吗啡C.苯巴比妥钠D.阿托品E.东莨菪碱20.碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是()A.起效快弥散广B.循环稳定C.毒性小D.吸收慢E.感觉运动阻滞分离21.全麻诱导去氮时,新鲜氧气的流量应大于()A.功能潮气量B.病人氧耗量C.潮气量D.分钟通气量E.肺活量22.等效剂量条件下起效最快的肌松药是()A.阿曲库铵B.维库溴铵C.罗库溴铵D.潘库溴铵E.哌库溴铵23.丙泊酚的主要优点是()A.起效快B.苏醒快而完全C.止痛作用强D.循环抑制轻E.静脉刺激小24.血/气分布系数最低的麻醉药是()A.七氟烷B.氟烷C.恩氟烷D.异氟烷E.地氟烷25.关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系,正确的是()A.溶解度小的麻醉药,诱导迅速,清醒也快B.溶解度大的麻醉药,诱导迅速,清醒也快C.溶解度小的麻醉药,诱导迅速,清醒慢D.溶解度小的麻醉药,诱导缓慢,清醒快E.溶解度小的麻醉药,诱导缓慢,清醒也慢26.pKaA.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHB.解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pHC.解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHD.解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pHE.药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27.药物与血浆蛋白结合A.多以共价键形式结合,但是可逆的B.是无限的,增加剂量后,游离型和结合型按比例增加C.是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速增多D.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E.不影响药物的转运和排泄28.表观分布容积A.某一药物的表观分布容积是一个恒值,不受疾病的影响B.是体内总药量(X0)与零时血药浓度的比值C.它是一个计算值,代表药物在机体内分布真实容积D.其值小,代表药物集中分布到某一组织中E.其值小,代表药物在机体内分布广泛29.药物与血浆蛋白结合A.蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的,增加剂量后游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收,也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响30.体液pH对药物转运的影响A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多D.弱碱性药物在细胞外液浓度高E.弱酸性药物在细胞内液浓度高31.肝药酶A.药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B.经肝药酶代谢后药物毒性消失C.有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D.作用有很高的选择性,但活性有限E.其活性主要受遗传影响,不受生理、病理因素的影响32.清除率A.某一药物在机体的清除率是一恒值,不受疾病的影响B.机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C.其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D.清除率增加使消除半衰期延长E.清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33.属一级动力学的消除半衰期A.是一恒值,不受疾病的影响B.某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C.某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D.某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E.清除半衰期与血药浓度成正比34.副作用A.是不符合用药目的的作用B.是不可预知的C.是剂量过大引起的D.是药物蓄积造成的E.是大多数药物不应有的35.下面叙述哪项是错误的A.副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B.后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C.毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D.变态反应是免疫机制产生的E.特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36.下面叙述哪一项是正确的A.强度是药物产生最大效应的能力B.效能是产生一定效应所需的剂量C.芬太尼用量是吗啡的百分之一,是效能的差异D.芬太尼用量是吗啡的百分之一,是强度的差异E.以上都不对37.如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同,可以下的结论为A.静脉给药途径优于口服B.药物极快被吸收C.静脉给药途径没有优点D.胶囊剂中药物实际上完全被吸收E.该药物的口服剂型全部是生物等效的38.弱酸性药物最可能在胃中吸收,因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B.弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C.弱酸促使pH进一步降低D.该药主要以水溶性较强的离子型存在E.弱酸在胃中解离度增加39.药物代谢一般产生A.酸性增强的化合物B.油水分配系数较高的化合物C.极性增强的化合物D.水溶性减弱的化合物E.碱性增强的化合物40.药物吸收是指药物进入A.胃B.小肠C.体循环D.肝E.口服41.通常用于表示肾脏排泄功能的是A.生物半衰期B.体内总清除率C.表观分布容积D.速度常数E.肾清除率42.正确论述药物在体内代谢过程的是A.大多数药物经过代谢而活化B.少数药物经过代谢而活化C.药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E.药物的代谢反应大都不需要酶的参与43.经哪一途径给药,不涉及吸收过程A.静脉B.舌下C.皮下D.直肠E.口服44.血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A.半衰期B.肾脏消除药量C.吸收程度D.吸收速度E. 尿排泄药量45.经消化道吸收的药物通常A.从门静脉经肠肝循环进入体循环B.从门静脉经肝脏进入体循环C.贮藏于肝脏,再以一级速度释放到体循环中D.不受肝内各种酶的影响E.吸收后经肾滤过,然后由肾小管重吸收进入体循环中46.关于药物在胃中的吸收,下列正确的是A.pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B.pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C.在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D.pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E.pKa与胃的pH相等时最易吸收47.药物通过细胞膜转运的特点正确的是A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运,不耗能B.被动转运需要消耗能量C.主动转运要借助载体,故不需消耗能量D.主动转运不会出现饱和现象E.被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48.“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A.小肠B.胃C.体循环D.肝E.肾49.iv某药,X0= 60mg,若测得初始浓度为15μg·ml-1,则其表观分布容积为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L50.血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于A.呈现最大药理作用的那一时刻B.尿中最大药物浓度C.药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D.消化道内所有的药物被吸收所需的时间E.以上都不是51.消除速率常数的单位是A.mg·h-1B.时间的倒数C.L·kg-1D.LE.ml·h-152.有A, B两种药物,给同一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下:剂量(mg)药物A的t1/2(h)药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果,下列哪些说法是正确的。
《药理学》2022期末试题及答案

《药理学》2022期末试题及答案
一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,每题2分,共40分)
1.后遗效应是指( )
A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应
B.血药浓度下降一半所残存的生物效应
C.短期内暂存的药理效应
D.指机体对药物的依赖性
E.短期内暂存的生物效应
2.关于半数有效量的概念正确的是( )
A.LDso B.引起50%阳性反应的剂量
C.临床有效量的一半 D.引起50%毒性反应的剂量
E.临床有效量的95%
3.肾上腺素治疗支气管哮喘是( )
A.对因治疗 B.对症治疗
C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗
4.碘解磷定对以下哪一药物中毒解救无效( )
A.敌敌畏 B.敌百虫C.乐果
D.对硫磷E.内吸磷
5.具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是( )
A.肾上腺素 B.多巴胺C.去甲肾上腺素
D.间羟胺E.去氧肾上腺素
6.普萘洛尔的禁忌证是( )
A.心律失常 B.心绞痛
C.高血压 D.甲状腺功能亢进
E.支气管哮喘
7.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是( )
A.体位性低血压 B.过敏反应C.锥体外系反应
D.内分泌障碍E.消化系症状。
2022年郑州大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年郑州大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、安慰剂(placebo)2、零级消除动力学3、利尿药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、医源性肾上腺皮质功能不全7、二重感染8、抗生素9、自体活性物质二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成,而临床研究则分为_______期。
11、乙酰胆碱可使内脏平滑肌_______,血管平滑肌_______,瞳孔_______。
12、溴隐亭服用大剂量时,对_________受体有较强的激动作用,故可用于治疗_________13、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______;伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______;伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______14、链霉素过敏性休克发生时应立即静脉注射_______和_______。
15、米索前列醇为________衍生物,能抑制分泌________,同时可提高HCO3-和________的分泌,从而保护胃黏膜。
三、选择题16、下列关于安慰剂的叙述中错误的是()A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律17、治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是()A.M受体激动药B.N受体激动药C.a受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药18、有关水蛭素的叙述,正确的是()A.直接抑制凝血酶活性B.灭活凝血因子IⅡa、Vla、IKa、XaC.由水蛭血液中提取D.过量可用VitK对抗E.过量可用鱼精蛋白对抗19、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是()A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压20、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C21、TMP与SMZ联合用药的机制是()A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除22、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是23、不属于大环内酯类的药物是()A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素24、患者,男,28岁,脂溢性皮炎,局部使用糖皮质激素软膏。
河北医科大学2021年《药理学》期末考试试题及答案

一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。
A11.药物作用的完整概念是()A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体生理或生化功能的变化D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面2. 肝肠循环对体内药物的影响是()A.起效的快慢B.代谢的快慢C.分布D.排泄E.血浆蛋白结合率3.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是()A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松4.按一级消除动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( )A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度5.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短 E.以上均不是6.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这是因为()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加7.某药半衰期为9h,一日3次给药,达到稳态血药浓度得时间约需()A.0.5—1天 B.1.5—2.5天C.3—4天D.4—5天 E.5—6天8.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现得与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用9.PD2反映药物与受体亲和力,PD2大说明()A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对10. 药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)11. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用()A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米12.合理用药需具备下述那种有关药理学知识()A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径E.以上都需要13.对东莨菪碱作用的描述,正确的是()A.中枢抑制作用较强B.扩瞳作用强C.对血管的解痉作用较强D.主要用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是14.阿托品可用于治疗()A.缓慢型心律失常 B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力 E.青光眼15.青霉素过敏性休克时,首选何药抢救? ()A.多巴胺B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.异丙肾上腺素16.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)? ()A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱17.噻吗洛尔降低眼内压的作用机制是()A.激动瞳孔括约肌M-受体B.阻断瞳孔开大肌α-受体C.激动血管α-受体D.改善房水回流E.减少房水生成18.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体19.锥体外系反应最轻的抗精神病药是()A.氯丙嗪 B.氟奋乃静C.奋乃静 D.三氟拉嗪 E.舒必利20.单独使用无抗帕金森病作用的是( )A.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D. 丙环定E. 苯海索21.阿司匹林可抑制下列何种酶? ()A.磷脂酶A2 B.二氢叶酸合成酶 C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶22.阿片受体部分激动剂是()A.吗啡 B.纳洛酮C.哌替啶D.美沙酮E.镇痛新23.室性心动过速,首选药物是()A.普萘洛尔 B.维拉帕米 C.苯妥英钠D.利多卡因 E.奎尼丁24.强心苷治疗心衰时、疗效最佳的适应证是()A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰 B.肺原性心脏病引起的心衰C.伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全D.严重贫血诱发的心衰 E.活动性心肌炎25.强心苷治疗心衰的主要药理学基础是()A.使已扩大的心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用 E.减慢房室传导26.急性肾衰病人出现少尿,应首选()A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内脂D.氢氯噻嗪与螺内脂合用E. 以上均可27.硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是()A.缩小心室容积B.缩小心脏体积 C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩性28.肝素抗凝作用的主要机制是()A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶ⅢC.抑制肝合成凝血因子D.激活纤溶酶原 E.与血中Ca2+络合29.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效:()A、过敏性休克B、支气管哮喘C、过敏性皮疹D、风湿热E、过敏性结肠炎30.氨茶碱的平喘机制是:()A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶31、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1 受体D、促进PGE2合成E、阻断H2受体32、糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是:()A、抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B、干扰补体参与免疫反应C、抑制人体内抗体的生成D、使细胞内露营地含量明显升高E、直接扩张支气管平滑肌33.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是()A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数目减少E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用34.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用()A. 抗菌谱广B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少、毒性降低35.下列何药用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎()A. 阿奇霉素B.万古霉素C.克林霉素D.氨苄西林E.羟苄西林36.氯霉素在临床应用受限的主要原因是()A. 抗菌活性弱B. 血药浓度低C. 细菌易耐药D. 易致过敏反应E. 严重损害造血系统37.仅对浅表真菌感染有效,对深部真菌感染无效的药是()A.制菌霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑38.抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是()A.链霉素B.对氨基水杨酸C.乙胺丁醇D.异烟肼E.卷曲霉素39.抗结核的一线药下列哪些是最正确的()A.异烟肼、利福平、卡那霉素B.异烟肼、利福平、PASC.异烟肼、链霉素、PASD.异烟肼、乙胺丁醇、PASE.异烟肼、利福平、乙胺丁醇40.下列药物中对抗菌后效应的正确定义是()A.当血药浓度已低于最小抑菌浓度或细菌停止接触抗生素后,对幸存细菌的恢复生长仍有抑制效应。
2022年河北医科大学临床学院预防医学专业《病理学》科目期末考试卷A

2022年河北医科大学临床学院预防医学专业《病理学》科目期末考试卷A一、判断题1、疖是毛囊、皮脂腺及其周围组织的脓肿。
()2、RF的出现及滴度高低与类风湿关节炎的严重程度一致。
()3、免疫组化最常用的检测显示系统是辣根过氧化物酶(HRP)二甲基联苯胺(DAB)系统,阳性信号呈棕色细颗粒状。
()4、肌营养不良症患儿开始出现爬楼梯困难、特殊的爬起站立姿势,常在12岁前丧失站立和行走能力。
()5、绝大多数分化成熟的体细胞表现有端粒酶活性。
()6、速发型(I型)变态反应可引起患者末梢血中嗜酸性粒细胞增多。
()7、A型慢性萎缩性胃炎患者血中抗壁细胞抗体检查阳性。
()8、多发性骨髓瘤起源于骨髓中的造血干细胞。
()9、高危型HPV-16、l8、31、33等与子宫颈癌的发生发展密切相关。
()10、肾病综合征主要表现为三高一低,即大量蛋白尿,高血压,高脂血症和低蛋白血症。
()11、脑出血最常发生于基底节、内袭区。
()12、肺肉质变是大叶性肺炎愈合期肺组织增生肉瘤样变。
()13、星形胶质细胞的基本病变包括肿胀、反应性胶质化、包涵体形成。
()14、结节性甲状腺肿的增生结节通常无完整包膜。
()15、肺结核病主要经呼吸道吸入带菌微滴造成感染,一般直径大于5um的微滴致病性最强。
()二、选择题16、易发生出血性梗死的是()A.冠状动脉血栓形成B.脾动脉分支血栓栓塞C.肾动脉分支受压阻塞D.肺动脉分支血栓栓塞E.肠套叠17、末梢血中性粒细胞计数减少的疾病是()A.细菌性痢疾B.立克次体病C.小叶性肺炎D.阑尾炎E.大叶性肺炎18、关于凋亡,描述正确的是()A.只有生理状态才会发生凋亡B.调亡和坏死在发生机制上没有共同点C.可引起炎症反应D.过程不消耗ATPE.凝胶电泳可见DNA片段呈阶梯状19、下列哪些细胞属于不稳定细胞()A.骨母细胞和平滑肌细胞B.表皮细胞和间皮细胞C.心肌细胞和神经细胞满D.肾小管上皮细胞和肝细胞E.唾液腺和涎腺的上皮细胞20、关于良恶性肿瘤的鉴别,正确的是()A.良性肿瘤核分裂象多见,可见病理性核分裂B.恶性肿瘤生长方式为膨胀性或外生性C.良性肿瘤常形成溃疡、出血D.良性肿瘤对机体影响较小E.恶性肿痛不会发生转移21、酒精性心肌病是指以下哪种类型的心肌病()A.肥厚性B.扩张性C.缺血性D.病毒性E.原发性22、慢性肾小球肾炎大体标本的特点是()A.双侧肾对称性缩小,表面弥漫性细颗粒B.双侧肾病变不对称,表面不规则凹陷性激痕C.肿胀充血,呈大红肾D.双侧肾肿胀对称,表面多个小脓肿E.肾盂显著扩张成囊腔,肾皮质变薄23、甲状腺癌中最常见的是()A.髓样猫B.乳头状密C.滤泡癌D.未分化癌E.嗜酸细胞腺癌24、乳腺癌患者的HER2过度表达是可接受()A.内分泌治疗B.靶向治疗C.放射治疗D.化疗E.生物治疗25、肠上皮化生常见于()A.慢性非萎缩性胃炎B.急性感染性胃炎C.急性出血性胃炎D.疣状胃炎E.慢性萎缩性胃炎26、下列哪项是高血压最严重的并发症()A.脑软化B.脑出血C.脑水肿D.脑梗死E.高血压危象27、下列不属于胎儿子宫内生长受限的危险因素是()A.羊膜早破B.宫内感染C.多胎妊娠D.放射线照射E.子宫、宫颈或胎盘结构异常28、患者,男,60岁,头疼、癫痫伴神经状态的改变,临床诊断为恶性神经系统肿瘤。
2022年河北医科大学预防医学专业《病理学》科目期末考试卷A

2022年河北医科大学预防医学专业《病理学》科目期末考试卷A一、判断题1、渗出液的特点有:外观浑浊、比重小于10i8、多量炎细胞、蛋白含量高。
()2、系统性硬化皮肤病变由面部开始,呈离心性发展,累及颈、肩、前臂及指端。
()3、瘦素、胰岛素和胃促生长激素及其受体通过体内能量平衡的正负反馈作用来调节体重。
()4、先天性卵巢发育不全综合征患者常出现雄激素水平过高。
()5、细胞水肿时,光镜下细胞质内的红染细颗粒状物都是充满水分的溶酶体。
()6、炎症仅引起局部反应,表现为红、肿、热、痛。
()7、十二指肠消化性溃疡病一般不会癌变。
()8、多发性骨髓瘤起源于骨髓中的造血干细胞。
()9、CIN均为不可逆性病变。
()10、肾母细胞瘤又称Wilms瘤,为儿童期肾脏最常见的肿瘤。
()11、亚急性感染性心内膜炎主要由毒力相对较弱的肠球菌、革兰阴性杆菌引起。
()12、慢性支气管炎、肺气肿是气道阻塞引起的,与吸烟无关。
()13、流行性脑脊髓膜炎是由RNA病毒引起的急性化脓性炎症。
()14、性早熟症最主要的原因是下丘脑过早分泌促性腺素释放因子。
()15、肠阿米巴溃疡边缘呈潜行性的主要原因是阿米巴滋养体向四周蔓延,在肠黏膜层下形成液化性坏死。
()二、选择题16、易出现气体栓塞的情况是()A.飞行员按正常速度从地表升人低空B.静脉输液误伤动脉C.深海潜水者迅速升至水面D.腹部严重冲击伤E.短时间内自口腔吸入大量空气17、急性炎症最主要的病理改变是()A.病变组织坏死B.实质细胞增生C.纤维组织增生D.肉芽组织增生E.中性粒细胞渗出18、电镜下细胞凋亡的特征性改变是()A.凋亡小体形成B.染色质边集C.吞噬溶酶体形成D.线粒体肿胀E.核碎裂19、在创伤愈合过程中,下列哪种维生素具有重要作用()A.维生素AB.维生素B5C.维生素CD.维生素EE.维生素K20、最常转移到肝的肿瘤是()A.肾透明细胞癌B.尿路上皮癌C.结肠癌D.前列腺癌E.肛管癌21、下列不属于流式细胞的应用范围的是()A.分析细胞周期B.分析细胞的增殖与凋亡C.分析细胞分化、辅助鉴别良恶性肿瘤D.细胞多药耐药基因的检测E.细胞超微结构的分析22、膜性肾小球肾炎的病变特点不正确的是()A.大白肾B.弥漫性增厚,细胞增生不明显C.肾小球内无明显的炎症反应D.上皮下内有颗粒状致密物质沉积E.肾小管上皮细胞内有脂质沉积23、关于糖尿病,下列说法正确的是()A.I型糖尿病与肥胖有关B.Ⅱ型糖尿病与遗传有关C.常伴有明显的动脉粥样硬化D.病变不累及细动脉E.肾脏一般不受累24、关于绒毛膜癌的叙述错误的是()A.50%继发于葡萄胎B.侵袭血管是其生物学特性C.常浸润子宫肌层D.可见绒毛E.与妊娠有关25、门脉性肝硬化患者的最常见死亡原因是()A.合并肝癌B.黄疸C.上消化道出血D.腹膜炎E.恶病质26、心包摩擦音会出现在以下哪一种疾病中()A.纤维素性心包炎B.出血性心包炎C.化脓性心包炎D.缩窄性心包炎E.浆液性心包炎27、染色体结构异常错误的是()A.缺失B.重复C.倒位D.易位E.扩增28、海绵状脑病的致病因子是()A.脂蛋白EB.阮蛋白C.tau蛋白D.β-淀粉样蛋白E.a突触蛋白29、64岁的老年男性,近来在轻微运动时感到胸痛,数分钟休息后可获得缓解。
麻醉专业考试题及答案解析

麻醉专业考试题及答案解析一、单选题(每题1分,共10分)1. 麻醉前评估中,以下哪项不是必要的?A. 病史询问B. 体格检查C. 心电图检查D. 血常规检查答案:C解析:心电图检查虽然对心脏疾病的评估很重要,但并非所有麻醉前评估都必须进行的项目,而病史询问、体格检查和血常规检查是麻醉前评估的基本组成部分。
2. 以下哪种药物不是局部麻醉药?A. 利多卡因B. 布比卡因C. 吗啡D. 罗哌卡因答案:C解析:吗啡是一种阿片类药物,主要用于术后疼痛控制,而非局部麻醉药。
3. 麻醉机的回路系统中,哪一部分是用于监测呼出气体中氧气和二氧化碳浓度的?A. 蒸发器B. 呼吸囊C. 氧合器D. 气体监测仪答案:D解析:气体监测仪是麻醉机回路系统中用于监测呼出气体中氧气和二氧化碳浓度的关键部件。
4. 以下哪种药物是麻醉中常用的肌肉松弛剂?A. 芬太尼B. 丙泊酚C. 罗库溴铵D. 地塞米松答案:C解析:罗库溴铵是一种非去极化肌肉松弛剂,常用于全身麻醉中。
5. 麻醉中出现恶性高热时,首选的药物治疗是什么?A. 丹曲林B. 地塞米松C. 利多卡因D. 吗啡答案:A解析:丹曲林是治疗恶性高热的首选药物,因为它能够抑制肌肉收缩,减少热量产生。
二、多选题(每题2分,共10分)6. 全身麻醉中,以下哪些药物可以用于诱导?A. 丙泊酚B. 异丙酚C. 氯胺酮D. 芬太尼答案:A, B, C解析:丙泊酚、异丙酚和氯胺酮都是全身麻醉中常用的诱导药物,芬太尼则主要用于镇痛。
7. 以下哪些因素会影响麻醉药物的分布?A. 血流量B. 药物的脂溶性C. 患者的年龄D. 患者的体重答案:A, B, C, D解析:血流量、药物的脂溶性、患者的年龄和体重都会影响麻醉药物的分布。
8. 麻醉中监测患者生命体征,以下哪些是必要的?A. 心率B. 血压C. 呼吸频率D. 体温答案:A, B, C, D解析:心率、血压、呼吸频率和体温是麻醉中监测患者生命体征的基本指标。
2022年中国医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)

2022年中国医科大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。
3、氨基糖苷类抗生素对各种_______菌有高度抗菌活性,对厌氧菌和肠杆菌_______。
4、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
5、研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为_______,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为_______6、多潘立酮阻断胃肠道________受体,具有促进胃肠蠕动、加速胃肠排空、协调胃肠运动、防止食物反流和________的作用,临床用于胃肠运动障碍性疾病。
二、选择题7、关于药物相互作用说法不正确的是()A.只在两种或两种以上药物同时应用时出现B.可能表现为药理作用的改变C.有时表现为毒性反应的增强D.可改变药物的体内过程E.机体对药物的反应性改变8、下列不属于β受体阻断药适应证的是()A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼9、有关纤维蛋白溶解药,叙述错误的是()A.对形成已久的血栓难以发挥作用B.尿激酶的出血发生率小于链激酶C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性D.尿激酶无抗原性E.阿尼普酶作用持久,出血少10、下述喹诺酮类药物中,对多数革兰阴性菌杀灭作用最强的是()A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、大环内酯类对下述哪类细菌无效()A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体13、溴隐亭治疗帕金森病,是由于()A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、下列药物常与麦角胺合用治疗偏头痛的是()A.酚妥拉明B.前列腺素C.苯巴比妥D.巴比妥E.咖啡因15、患者,女,24岁,易怒、心神不宁、失眠、焦虑,服用地西泮治疗。
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2022年河北医科大学麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐药性(drug resistance)2、表观分布容积3、醛固酮拮抗药4、人工冬眠5、强心苷6、糖皮质激素抵抗7、二重感染8、抗生素9、自体活性物质二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成,而临床研究则分为_______期。
11、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
12、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。
13、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
14、第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素是_______。
15、米索前列醇为________衍生物,能抑制分泌________,同时可提高HCO3-和________的分泌,从而保护胃黏膜。
三、选择题16、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是()A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食,可使药效降低17、下列不属于β受体阻断药不良反应的是()A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛18、外伤失血病人造成低血容量性休克并出现微循环障碍时宜选用()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.低分子右旋糖酐D.中分子右旋糖酐E.高分子右旋糖酐19、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是()A.收缩血管B.引起子宫平滑肌强直性收缩C.促进凝血过程D.抑制纤溶系统E.降低血压20、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是()A.氮芥B.环磷酰胺C.白消安D.噻替派E.顺铂21、下述药物中,对链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体,体外抗菌活性最强的是()A.诺氟沙星B.环丙沙星C.萘啶酸D.吡哌酸E.左氧氟沙星22、只有透过血脑屏障在脑内变成多巴胺才能产生抗帕金森病作用的药物是()A.司来吉兰B.苯海索C.金刚烷胺D.左旋多巴E.以上都不是23、不属于大环内酯类的药物是()A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素24、患者,女,24岁,易怒、心神不宁、失眠、焦虑,服用地西泮治疗。
有助于药物跨血脑屏障的特征是()A.亲水性B.分子量大C.脂溶性D.弱酸性,pKa =4E.弱碱性,pKa=925、病人,男,四十五岁。
由于扁桃体脓肿,给予青霉素治疗,静滴十五min后,突然呼吸困难,口唇发绀,血压六十六mmHg/四十mmHg,诊断为过敏性休克,首选的抢救药物是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.多巴胺26、患者,男性,40岁,2年前被诊断为“精神分裂症”,服用氯丙嗪,可有效控制症状发作。
2天前,患者在起立过程中突然晕厥,被家人急送医院,入院检查,T:37℃,R:20次/分,BP:70/40mmHg。
可选用()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.普洛奈尔27、患者,男,突发心前区剧痛,急诊诊断为急性心肌梗死,并伴室性心动过速,应首选的治疗药物是()A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因E.地高辛28、患者,女,28岁,哮喘病史5年,不规则用药,因气喘发作3天就诊,听诊双肺哮鸣音,并于10天前检查出怀孕。
适当的长期治疗药物是()A.氨茶碱B.布地奈德吸入剂C.泼尼松龙D.沙丁胺醇片E.沙丁胺醇吸入剂29、患者,女,49岁,有高血压和痛风病史,实验室检查示胆固醇9.1mmolL(正常值2.9~6.0mmol/L),尿酸416umol/L(正常值178.4~297.4umol/L),其他指标均在正常范围内。
以下药物中不适于该患者的是()A.考来烯胺B.烟酸C.依折麦布D.洛伐他汀E.甲亚油酰胺30、老王12年前体检发现血压160/100mmHg,未规律服药。
近日总感心慌、气喘,脉搏时有不齐。
你认为可判断其是否出现心功能损伤的最主要表现是()A.下肢水肿B.肺部湿啰音C.心房纤颤D.劳力性呼吸困难E.夜间阵发性呼吸困难31、女性,47岁,诊断为绒毛膜上皮癌,采用大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗。
大剂量甲氨蝶呤导致白细胞、血小板减少等骨髓毒性作用。
下列药物能减轻该毒性作用的是()A.去铁胺B.亚叶酸钙C.N-乙酰半胱氨酸D.青霉胺E.维生素K32、属于IV类抗心律失常药的是()A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米33、能显著改善AD患者认知功能NMDA受体非竞争性拮抗药是()A.新斯的明B.毛果芸香碱C.加兰他敏D.苯海索E.美金刚34、降血糖作用最弱的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.正规胰岛素35、对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用的是()A.吡嗪酰胺B.氯喹C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素三、简答题36、简述非除极化型肌松药的作用机制。
37、请叙述临床一线常用抗高血压药的降压机制。
38、β受体阻断药可产生哪些不良反应?39、试述孕激素的药理作用和临床应用。
40、简述硫酸镁抗惊厥的作用机制。
41、青霉素产生过敏反应的致敏原是什么?防治过敏性休克的主要措施有哪些?参考答案一、名词解释1、耐药性(drug resistance):指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。
2、表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
3、醛固酮拮抗药:指人工合成的化学结构与醛固酮相似,具有拮抗醛固酮作用的药物,如螺内酯、依普利酮。
4、人工冬眠:指氯丙嗪与其他中枢抑制药(哌替啶、异丙嗪)合用,可使患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增强患者对缺氧的耐受力,并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低,称为“人工冬眠”,有利于机体度过危险的缺氧缺能阶段,为进行其他有效的对因治疗争得时间。
多用于严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗。
5、强心苷:具有正性肌力作用的苷类。
6、糖皮质激素抵抗:大剂量糖皮质激素治疗疗效很差或无效称为糖皮质激素抵抗。
此时对患者盲目加大剂量和延长疗程不但无效,而且会引起严重的后果。
7、二重感染:长期应用广谱抗生素或广谱抗菌药时,口腔、咽喉部和胃肠道的敏感菌被药物抑制,不敏感菌乘机大量繁殖生长,由原来的劣势菌群变为优势菌群,造成新的感染,称作二重感染或菌群交替症。
8、抗生素:由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。
9、自体活性物质:又称局部激素,以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用,而不进入血液循环。
这些不同种类的自体活性物质,包括前列腺素、组胺、5-羟色胺、白三烯和血管活性肽类(如P物质、激肽类、血管紧张素、利尿钠肽、血管活性肠肽、降钙素基因相关肽、神经肽Y和内皮素等)以及一氧化氮和腺苷等,具有不同的结构和药理学活性,广泛存在于体内多组织中。
二、填空题10、药物化学药理学四11、阿托品对症12、卡比多巴心宁美13、β1,β2 ,a114、链霉素15、前列腺素E1,胃酸胃黏液三、选择题16、E17、E18、C19、B20、B21、E22、D23、B24、C25、B26、A27、D28、A29、B30、D31、B32、E33、E34、A35、C三、简答题36、答:这类药物能与ACh竞争神经肌肉接头的NM胆碱受体,但不激动受体,能竞争性阻断ACh的除极化作用,其本身不引起突触后膜的去极化,使骨骼肌松弛。
37、答:普萘洛尔降血压的机制:减少心输出量,抑制肾素释放,在不同水平抑制交感神经活性(中枢、压力感受性反射及外周神经水平),增加前列环素的合成等。
临床用于轻、中度高血压,对心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的高血压疗效较好。
主要不良反应为支气管收缩、心脏过度抑制和反跳现象。
38、答:一般不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状,偶见过敏性皮疹和血小板减少等。
严重的不良反应常与应用不当有关,可导致严重后果,主要包括:①心血管反应:加重心功能不全、窦性心动过缓和房室传导阻滞;对血管平滑肌β。
受体阻断作用,可使外周血管收缩甚至痉挛。
②诱发或加剧支气管哮喘。
③反跳现象。
④偶见眼-皮肤黏膜综合征,个别患者有幻觉、失眠和抑郁症状。
少数人可出现低血糖与加强降血糖药的降血糖作用,掩盖低血糖的症状而出现严重后果。
39、答:(1)孕激素的药理作用:在月经后期,促使子宫内膜由增殖期转为分泌期;抑制子宫收缩,降低子宫肌对缩宫素的敏感性而产生保胎作用;与雌激素一起使乳腺腺泡发育,为哺乳做准备;可抑制LH的分泌,抑制排卵,产生避孕作用;竞争性对抗醛固酮,产生排钠利尿作用。
(2)孕激素的临床主要用于:功能性子宫出血,痛经和子宫内膜异位症,先兆流产和习惯性流产,子宫内膜癌,前列腺肥大和前列腺癌。
40、答:硫酸镁抗惊厥的作用机制:神经化学传递和骨骼肌收缩均需Ca2+参与。
Ca2+与Mg2+化学结构相似,Mg2+可以特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+作用,减少运动神经末梢ACh的释放,从而产生中枢及外周神经系统的抑制作用,使骨骼肌、心肌、平滑肌松弛,引起肌松和血压下降。
41、答:青霉素产生过敏反应的致敏原有青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等降解产物、6-APA高分子聚合物。
主要防治措施:①仔细询问过敏史,对青霉素过敏者禁用;②避免滥用和局部用药;③避免在饥饿时注射青霉素;④不在没有急救药物(如肾上腺素)和抢救设备的条件下使用;⑤初次使用、用药间隔3天以上或换批号者必须做皮肤过敏试验;⑥注射液需临用时现配;⑦每次用药后需观察30分钟,无反应者方可离去;③一旦发生过敏性休克,应首先立即皮下或肌内注射肾上腺素。