辅助材料验证报告模板
玻璃纤维布检验报告加图标版
2
单位面积质量g/㎡
138±
合格
3
可燃物含量%
≥20
合格
4
拉伸断裂强度
经向
≥550
769
合格
纬向
≥560
609
合格
5
可溶出有害物质mg/kg
w (Ba)
≤100
合格
6
w（Cd）
≤25
合格
7Hale Waihona Puke w（Cr）≤60合格
8
w（Pb）
≤90
合格
9
w（As）
≤8
合格
10
w（Hg）
≤20
未检出，检出限kg
合格
11
样品数量
1块，3平方米
抽样人
张翔 刘忠华
检验依据
JC/T 996-2006 玻璃纤维壁布
检验结论
样品经检验，所捡项目符合JC/T 996-2006《玻璃纤维壁布》标准规定的要求，各检验项测定值详见附页（第2页）。
（检验报告专用章）
声明：本检验结论仅对来样负技术责任。2014年01月26日
备注
批准： 审核：编制：
CNAS L1401(2012)(粤)质监验字019号
检 验 报 告
Test Report
样品名称：玻璃纤维壁布
委托单位：佛山市南海联兴得利装饰材料有限公司
检验类别：委托检验
佛山市质量计量监督检测中心
Foshan Supervision Testing Centerof Quality Metrology
w（Sc）
≤165
合格
12
w（Sb）
≤20
合格
13
重要的实验室检查结果或辅助检查结果报告单
重要的实验室检查结果或辅助检查结果报告单1. 评估主题在日常生活中，我们难免会遇到各种健康问题，需要进行实验室检查或辅助检查。
这些检查结果往往对我们的健康和治疗方案至关重要。
文章中将探讨实验室检查结果或辅助检查结果报告单的重要性，以及如何正确理解和应对这些报告。
2. 重要性实验室检查或辅助检查结果报告单可以提供大量关于我们身体状况的信息，包括血液指标、生化指标、影像学检查等内容。
这些结果直接关系到我们的健康状况和治疗方案的制定。
正确理解和及时应对这些结果，可以帮助我们及时发现疾病风险，及时采取行动，保障自己的健康。
3. 从简到繁的探讨我们先从常见的实验室检查结果开始，比如血常规、尿常规等基本指标的意义和作用。
然后逐步深入到生化指标、免疫学指标等更加专业和复杂的内容。
也会介绍影像学检查结果对健康的重要性。
4. 总结和回顾在全面地探讨了实验室检查结果或辅助检查结果报告单的内容后，我们将对文章进行总结和回顾，以确保读者全面、深刻地理解了这一主题。
5. 个人观点和理解我们会共享对实验室检查结果的个人观点和理解，并给读者一些建议，在面对实验室检查结果时应该如何应对。
根据上述要求，我们将使用知识的文章格式，深入浅出地撰写这篇有价值的文章。
文章内容将包含总结和回顾性的内容，以确保读者能够全面、深刻和灵活地理解主题。
我们会以从简到繁、由浅入深的方式探讨主题，以便读者能更深入地理解实验室检查结果和辅助检查结果报告单的重要性。
实验室检查结果或辅助检查结果报告单对于我们的健康至关重要。
这些报告单包含了我们身体各个方面的指标，可以帮助医生和患者了解我们的健康状况，及时发现潜在的健康问题，制定合适的治疗方案。
在日常生活中，我们可能会接触到各种实验室检查结果或辅助检查结果报告单，比如血常规、尿常规、生化指标、影像学检查等。
正确理解和应对这些报告，对于我们的健康至关重要。
让我们来看看最常见的实验室检查结果之一，血常规。
血常规是通过对血液成分进行检查，来了解我们的健康状况。
常规建筑材料检测原始、报告参考模板
常规建筑材料检测原始、报告参考模板目录一、基本信息 (2)1.1 工程概况 (2)1.2 检测目的 (3)二、材料抽样与送检 (3)2.1 材料抽样 (4)2.2 材料送检 (5)三、常规建筑材料检测项目 (6)3.1 基本材料 (7)3.2 辅助材料 (8)四、实验数据处理与结果分析 (9)4.1 实验数据记录 (10)4.2 数据处理方法 (11)4.3 结果分析与判断 (11)五、检测报告编制 (12)5.1 报告基本信息 (13)5.2 检测数据汇总 (13)5.3 结果评价与建议 (14)六、不合格材料处理与复检 (15)6.1 不合格材料处理 (17)6.2 复检方案 (17)6.3 复检结果与应用 (19)七、检测依据与标准 (20)7.1 国家及行业标准 (21)7.2 地方标准与规范 (22)7.3 企业标准与规程 (23)八、质量控制与安全管理 (25)8.1 施工过程质量控制 (26)8.2 检测机构质量管理体系 (27)8.3 安全生产与环保要求 (28)一、基本信息批次号码或生产日期：标识具体生产批次或生产日期的信息，用以区分不同时间或批次生产的材料。
检测方法：本次检测所采用的检测方法和标准，如国家相关标准或行业标准等。
1.1 工程概况本工程为[项目名称]，位于[具体地址]。
本工程旨在建造一幢[建筑功能描述，如“住宅楼”、“商业综合体”等]，总建筑面积为[建筑面积]平方米。
工程预计于[开工日期]开始施工，预计[竣工日期]完成。
本工程的主要结构形式为[结构类型，如“框架结构”、“剪力墙结构”等]，主要建筑材料包括[列出主要建筑材料，如“混凝土、钢筋、砖材、木材、玻璃等”]。
这些材料的采购和验收是否合格，直接关系到整个工程的质量和安全。
为了确保工程质量和安全，本工程对进场材料进行了严格的检测和验收。
我们委托了具有相应资质的第三方检测机构，对材料的强度、耐久性、安全性等方面进行了全面的检测。
rohs检测报告模板
rohs检测报告模板篇一：SGS RoHS测试报告模板Test ReportNo. CANEC13Date: 12 May 20XXPagel of 5 Co.,LTD.SHANGMEILIN District .ShenzhenThe following sample was/were submitted and identified on behalf of the clients as : SGS Job No :Date of SampleReceived :Testing Period :Test Requested :Test Method :Test Results :Conclusion :CP13-- GZ09 May 20XX09 May 20XX -12 May 20XXSelected test as requested by clientPlease refer to next pagePlease refer to next pageBased on the performed tests on submitted samples, the results of Lead, Mercury, Cadmium, Hexavalent chromium, Polybrominated biphenyls , Polybrominated diphenyl ethers xxply with the limits as set by RoHS Directive20XX/65/EU Annex II; recasting 20XX/95/ECSigned for and on behalf of SGS-CSTC Ltd.MErry Lv Approved SignatoryTest ReportTest Results :No. CANEC13Date: 12 May 20XXPage 2 of 5Specimen Sample IDDescription1CAN13- Green fluidRemarks : 1 mg/kg = 1 ppm= %MDL= Method Detection Limit ND = Not Detected "-" = Not RegulatedRoHS Directive 20XX/65/EUTest Method :With reference to IEC 62321:20XX:Determination of Cadmium by ICP-OES.Determination of Lead by ICP-OES. Determination of Mercury by ICP-OES.Determination of Hexavalent Chromium by Colorimetric Method using UV-Vis. Determination of PBBs / PBDEs content by GC-MS.Test ItemCadmium Lead Mercury Hexavalent Chromium Sum of PBBsMonobromobiphenylDibromobiphenylTribromobipheny ITetrabromobiphenylPentabromobiphenylHexabromobiphe nylHeptabromobiphenylOctabromobiphenylNonabromobiph enyl DecabromobiphenylSum of PBDEsMonobromodiphenyl etherLimitlOO 1,000 1,000 1,000 1,000 --------------- 1,000 -Unitmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgmg/kgMDL2 2 2 2 - 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 - 5002ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND ND NDTest ReportTest ItemDibromodiphenyl etherTribromodiphenyl etherTetrabromodiphenyl etherPentabromodiphenyl etherHexabromodiphenyl etherHeptabromodiphenyl etherOctabromodiphenyl etherNonabromodiphenyl etherDecabromodiphenyl etherNotes :No. CANEC13Date: 12 May 20XXPage 3 of 5Limit- --------------- -- -Unitmg/kg5 mg/kg5 mg/kg5 mg/kg5mg/kg5 mg/kg5 mg/kg5 mg/kg5 mg/kg5NDND ND ND ND ND ND ND NDThe maximum permissible limit is quoted from the directive20XX/65/EU, Annex IINote: the results shown for the content of totalweight in wet sample..Test ReportATTACHMENTSNo. CANEC13Date: 12 May 20XXPage 4 of 5RoHS Testing Flow Chart1) Nameof the person who made testing : Michael Tso / Cutey Yu / Dayi Zhan 2) Name of the person in charge of testing : Adams Yu / Yolanda Wei3) These samples were dissolved totally by pre -conditioning method according to below flow chart .Sample PreparationTest ReportSample photo:No. CANEC13Date: 12 May 20XXPage 5 of 5SGSauthenticate the photo on original report only*** End of Report ***篇二：rohs检测认证,rohs检测标准,rohs检测报告rohs检测认证，rohs检测标准，rohs检测报告ROHS检测方法将相关产品送往专业实验室进行检测，要将产品拆分为单一材质既均一材质后进行测试，其中铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等六种有害物质是否符合RoHS指令要求，若符合就可获得RoHS合格报告和证书，若不符合，就得另找符合要求的产品进行替代。
玻璃纤维布检验报告加图标版
C N A S L1401(2012)(粤)质监验字019号检验报告Test Report样品名称：玻璃纤维壁布委托单位：佛山市南海联兴得利装饰材料有限公司检验类别：委托检验佛山市质量计量监督检测中心Foshan Supervision Testing Center of Quality Metrology佛山市质量计量监督检测中心检验报告编号：第（14110688）号第1页，共2页产品名称玻璃纤维壁布型号规格H0138 商标——样品状态白色纤维制品委托单位佛山市南海联兴得利装饰材料有限公司检验类别委托检验生产单位佛山市南海联兴得利装饰材料有限公司送样日期2014.1.2受检单位地佛山市南海区罗村联和工业区石谒朗西生产日期址样品数量1块，3平方米抽样人张翔刘忠华检验依据JC/T 996-2006 玻璃纤维壁布检验结论样品经检验，所捡项目符合JC/T 996-2006《玻璃纤维壁布》标准规定的要求，各检验项测定值详见附页（第2页）。
（检验报告专用章）声明：本检验结论仅对来样负技术责任。
2014年01月26日备注批准：审核：编制：佛山市质量计量监督检测中心检验报告编号：第（14110688）号第2页，共2页序号检验项目标准要求测定值单项判定1 外观布面花型图案均匀，不得有影响使用的开裂、破洞、污渍、脱胶等疵点。
每百平方米总疵点数不得超过8个，其中主要疵点不得布面花型图案均匀，未发现有影响使用的开裂、破洞、污渍、脱胶等疵点。
没有位移、断经、断纬或缺经、缺纬和异物等疵点。
合格超过4个，不应有不允许出现的疵点。
2 单位面积质量g/㎡138±13.8 136.3 合格3 可燃物含量% ≥20 30.8 合格4拉伸断裂强度经向≥550 769 合格纬向≥560 609 合格5可溶出有害物质mg/kg w (Ba) ≤100 2.5 合格6 w（Cd）≤25 0.1 合格7 w（Cr）≤60 0.2 合格8 w（Pb）≤90 0.1 合格9 w（As）≤8 0.08 合格10 w（Hg）≤20 未检出，检出限0.3mg/kg 合格11 w（Sc）≤165 0.1 合格12 w（Sb）≤20 0.04 合格13 甲醛释放量mg/kg ≤120 5 合格。
软膏的制备实验报告
软膏的制备实验报告软膏的制备实验报告引言：软膏是一种常见的外用药物剂型，具有黏稠度高、易于涂抹、长效性好等特点，广泛应用于皮肤疾病的治疗和保护。
本实验旨在探究软膏的制备方法和原理，并通过实验验证其制备的可行性。
实验材料和方法：实验材料：1. 软膏基质：白凡士林、液体石蜡等。
2. 药物：根据需要选择适宜的药物，如抗生素、抗炎药等。
3. 辅助材料：如乳化剂、稳定剂等。
实验步骤：1. 准备材料：称取适量的软膏基质和药物，按照一定比例混合备用。
2. 加热融化：将软膏基质和药物混合物加入容器中，置于水浴中加热融化，直至完全溶解。
3. 搅拌均匀：将溶解后的混合物取出，用玻璃棒或搅拌器搅拌均匀，使药物均匀分散于基质中。
4. 冷却固化：将搅拌均匀的混合物倒入容器中，静置冷却，使其逐渐固化成软膏。
实验结果和讨论：通过实验，我们成功制备了软膏剂。
软膏剂具有黏稠度高、易于涂抹、长效性好等特点，适用于外用药物的制备。
软膏基质的选择对软膏剂的质地和特性有重要影响。
白凡士林和液体石蜡是常用的软膏基质，它们具有良好的亲肤性和稳定性，适合作为软膏基质使用。
在实验中，我们还可以根据需要添加一些辅助材料，如乳化剂和稳定剂，以提高软膏剂的质量和稳定性。
乳化剂可以使药物均匀分散于基质中，稳定剂可以防止药物在软膏中析出或变质。
这些辅助材料的选择和使用需要根据具体药物和基质的特性进行调整。
软膏剂的制备过程中需要注意加热融化和搅拌均匀的步骤。
加热融化可以使软膏基质和药物充分混合，溶解后的混合物更易于搅拌均匀。
搅拌均匀的过程中，需要保证药物能够均匀分散于基质中，以确保软膏剂的均一性和稳定性。
软膏剂的固化过程需要注意冷却的速度和温度。
过快的冷却速度可能导致软膏剂表面产生结晶或结块，影响其质量和使用效果。
适宜的冷却温度可以根据软膏基质和药物的特性进行调整，一般在室温下即可实现固化。
结论：通过本实验，我们成功制备了软膏剂，并验证了软膏的制备方法和原理的可行性。
辅助材料供应商实地考察评价表模板
辅助材料供应商实地考察评价表供应商名称地址产品/服务项目联系人电话传真评价项目评价内容分值评分要求考察得分★必备条件1、具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
/此4项内容为考察的基本前提，如缺少任何一项，即视为该供应商不合格，考察不再继续进行。
（若该项具备，在“考察得分”对应栏打钩，不具备则在“考察得分”对应栏打叉）2、按国家有关要求取得了产品制造许可文件(如需有)。
/3、具有保证产品质量和生产能力的主要生产设备。
/4、有保证产品质量的主要检测试验设备，保证能对主要项目进行测试。
/质量保证（10%）1、有独立的质检机构和专职检验人员。
101、有独立的质检机构，有专职检验人员，检验人员持证（委托书、授权书或资格证书）上岗。
得8-10分2、无独立的质检机构，但有专职或兼职检验人员并持证上岗。
得1-7分3、无独立的质检机构也无检验人员。
得0分原料/外协件控制（10%）1、有原料/外协件入厂质量控制制度及检验规范、检验记录。
101、有采购物资入厂质量控制制度，所需检验设备配备齐全、并有真实完整的检验记录，原料/外协件附带资料、证书齐全。
得10分（每缺一项扣2分）2、均无，得0分生产设备（20%）1、设备进行定期维护、保养并有相关记录，设备状况完好。
201、设备状况良好，有维护保养制度、有大修或维护保养计划和记录。
得16-20分2、设备状况良好，有维护保养制度，但大修或维护保养计划不完善、记录有缺失。
得10-15分3、设备状况一般，相关维护保养管理不到位。
得4-10分4、设备状况差。
得0-3分检验设备及检验试验（15%）1、定期进行例行试验和性能检测，有检测记录151、按规定进行了例行试验和性能检测并记录，记录完整、规范。
得11-15分2、未定期进行例行试验和性能检测，或定期进行检验但主要项目有缺项，得4-10分2、未进行例行试验和性能检测，得0-3分生产现场管理（25%）1、生产现场干净、整洁、无杂物、制品的存放合理、整齐。
验证模板--URS
XX市XXXX有限公司用户需求标准（模板）文件编码：URS-XX-000-1文件名称：XXXXXXX设备用户需求标准目录1文件审批 (3)2目的 (3)3范围 (4)4设备法规及国家标准 ..................................................................................................... 错误！未定义书签。
4.1法规 (4)4.2行业标准 (4)4.3国家标准 (4)5设备描述及物料介绍 (5)5.1设备工艺/流程描述 (5)5.2物料介绍 (5)6 用户及系统要求6.1 概述 (5)6.2 URS要求确认 (6)7缩略词附件 (6)8文件修订变更历史 (7)9附件 (7)1文件审批2目的本用户需求文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求，总括了用户对该项目的质量要求（GMP），描述了用户对该设备的工作过程及功能的期望。
主要包括相关法规符合度和用户的具体需求，这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。
设备生产商应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。
在本URS中用户仅提出基本的技术要求和设备的基本要求，并未涵盖和限制卖方设备具有更高的设计与制造标准和更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的控制系统。
投标方应在满足本URS的前提下提供卖方能够达到的更高标准和功能的高质量设备及其相关服务。
卖方的设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。
如遇与卖方所执行的标准发生矛盾时，应按较高标准执行（强制性标准除外）。
3范围本文件的范围涉及到了天津市新冠制药有限公司对此定制设备的基本要求，供应商应以URS将作为详细设计以及报价的基础。
供应商在设计、制造、组装时必须要按照URS来执行。
4设备标准设备必须符合以下标准、规范：4.1法规∙中国GMP（2010年版）及其附录∙中国药品生产验证指南（2003版）∙GEP良好工程管理规范∙《中国药典》2010年版4.2行业标准∙GBZ 1-2010 工业企业设计卫生标准∙GB20021-2004中华人民共和国制药机械行业标准4.3国家标准∙GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件∙GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求5设备描述及物料介绍5.1设备/流程描述5.2物料介绍6URS要求6.1概述6.2URS 要求确认列出URS满足要求确认子项目内容（见附件）7缩略词附件8文件修订变更历史在具体实施过程中，如本文件有不妥之处，可以对本文件进行相应的修改，但对本文件及其附件中的任何内容进行任何修改都必须通过已制定的变更程序，经审核和取得有关部门批准后才能修改和执行。