光谱学与光谱分析解析
各种光谱分析解读
各种光谱分析解读光谱分析是一种科学技术，通过研究物质与光的相互作用，可以从中获取物质的结构、性质和组成信息。
光谱分析包括多种方法和技术，其中常用的有紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和质谱等。
下面将对这些光谱分析方法做一些解读。
紫外可见光谱（UV-Vis）紫外可见光谱是通过检测物质吸收或散射紫外可见光而获得的。
这种方法对于研究有机物和无机物的电子转移、共振结构等有很大的应用价值。
通过紫外可见光谱可以了解物质的电子能级分布、化学键的性质和分子的色彩等。
红外光谱（IR）红外光谱是通过检测物质对红外辐射的吸收而获得的。
红外光谱可以分析物质的官能团、分子结构和立体构型。
不同官能团和化学键对红外光谱会有不同的吸收峰，通过对红外光谱的解析和比较，可以推断物质的组成和结构。
核磁共振光谱（NMR）核磁共振光谱是通过检测物质中核磁共振信号而获得的。
核磁共振光谱可以研究物质中的原子组成、化学环境和立体构型。
不同原子核有不同的共振频率，通过对核磁共振光谱的分析，可以确定物质中的原子种类和它们的相对数量。
拉曼光谱拉曼光谱是通过检测物质对激光散射光的拉曼效应而获得的。
拉曼光谱可以研究物质的分子振动模式和晶格振动模式等。
拉曼光谱的谱线对应于物质分子的振动能级差，通过对拉曼光谱的解析，可以了解物质的分子结构和化学键的性质。
质谱质谱是通过检测物质中离子的质量与通量的关系而获得的。
质谱可以研究物质中的原子组成、分子量和化学键的性质。
不同原子和分子具有不同的质荷比，通过对质谱的解析，可以确定物质的分子结构和化学键的类型。
《光谱学与光谱分析》
ｅ ｖｒ ｎ ｎ ａ ｒ ｔｃｉｎ，ｎ ｔｏ ａ ｅｅ ｓ ，ｍｅ ｉｉｅ ｇ ｉｕ ｔ ｒ ｎ ｎ ｉｏ ｍｅ ｔ１ｐ ｏ ｅ ｔ ｏ ａｉｎ １ｄ ｆｎ ｅ ｄｃｎ ，ａ ｒｃ ｌｕ ｅ ａ ｄ
ｆ ｒ ｓｒ ，ｃ ｅ ｃ １ｉ ｄ ｓ ｒ ，ａ ｄ ｃ ｍｍｏ ｉｙ ｃ ｎ ｒ １ ｏ ｅ ｔ ｙ ｈ ｍｉａ ｎ ｕ ｔ ｙ ｎ ｏ ｄ ｔ ｏ ｔｏ ．
源 期刊 。 刊登 的主要 内容有 ： 光光谱 测量 、 外 、 曼 、 动 、 外、 激 红 拉 振 紫 可
见 、 射、 发 吸收 、 射线荧 光光谱各 领域 的最 新研 究成果 、 Ｘ 学科 发展 前 沿和进展 。设有 高科 技 研 究论 文报 告 、 究简 报 、 研 综合 评述 、 仪 器 装置 、 新仪器 、 问题讨论 、 新书评述 、 学术 ｉ ｆ ｒ ａ ｉ ｎ ｏ ｃ ｄ ｍｉ ｃ ｉｉｉｓ Ｉ Ｓ ｉ ｔ ｎ ｅ ｏ ｏ ｋ ｒ ｖｅ ｎ ｎ ｏ ｍ ｔｏ ｎ ａ ａ ｅ ｃ ａ ｔ ｔｅ ． ｔｉ ｎ ｅ ｄ ｄ ｆ ｒ ｖ
ｒ ａ ｅ ｓ ｆ ｏ ｖ ｒｏ ｓ ｆ ｌ ｓ ｅ ｄ ｒ ｒ ｍ ａ ｉｕ ｉ ｄ ，ｓ ｃ ｓ ｍｅ ａ ｌ ｒ ｙ ｇ ｏ ｏ ｙ，ｍａ ｈ ｎ ｒ ｅ ｕ ｈ ａ ｔ ｌ ｇ ， ｅ ｌｇ ｕ ｃ ｉ ｅ ｙ，
《 光谱学与光谱分析》
Ｓｐ Ｃ ｒ Ｓ Ｏｐ ｎ ｅ ｔａ ａｌｓｓ ｅ ｔＯ Ｃ ｙ ａ ｄ Ｓｐ ｃ ｒ ｌ Ａｎ ｙ ｉ 《 谱 学 与光谱 分 析 》 中 国光 学 学会 主 办 的学术 刊 物。 光 是 ＩＳ １０ —５ ３ Ｃ １－２ ０ ０４ 月刊 ， １ Ｓ Ｎ ０ ００ ９ ， Ｎ ２ ０ ／ ； １ 大 ６开本 ，８ ２ ８页 。系 中
ｏ ａ ｅ ， ｉ ｆ ａ ｅ ， Ｒａ ｎ， ｖ ｂ ａ ｉｎ， ｕ ｔａ ｉｌｔ ｖｓｂ ｅ ｅ ｉｓｏ ｆ ｌｓ ｒ ｎ ｒ ｒ ｄ ｍａ ｉｒ ｔ ｏ ｌｒ ｖｏ ｅ ， ｉｉ ｌ ， ｍ ｓ ｉ ｎ， ａ ｓ ｒ ｔ ｎ，Ｘ—ａ ｎ ｌ ｏ ｅ ｃ ｎ ｅ ｓ ｅ ｔ ｕ ｂ ｏ ｐｉ ｏ ｒ ｙ ａ ｄ ｆｕ ｒ ｓ ｅ ｃ ｐ ｃ ｒ ｍ． Ｔｈ ｒ ｒ ｕ ｈ ｃ ｌ ｍｎ ｅ ｅａ ｅ ｓ ｃ ｏ ｕ ｓ
光谱分析实验的步骤与技巧
光谱分析实验的步骤与技巧光谱分析是一种重要的科学方法，广泛应用于化学、生物、物理等领域中。
通过光谱分析，我们可以了解物质的组成、结构和性质，从而对其进行进一步的研究和应用。
本文将介绍光谱分析的一般步骤与技巧，帮助读者更好地进行光谱分析实验。
第一步光谱分析实验的首要步骤是选择适当的光源和仪器。
不同的光源适用于不同的实验目的。
例如，连续光源适用于吸收光谱分析，而光二极管适用于发射光谱分析。
在选择仪器时，需要考虑到实验的目的、样品的性质以及预期的测量结果等因素。
第二步样品的制备是光谱分析实验中不可或缺的步骤。
样品的制备方法因物质的性质而异。
对于固体样品，可以通过研磨、溶解或溶胶凝胶法来获得适当的样品。
对于液体样品，最好使用高纯度和浓缩的样品溶液。
值得注意的是，在制备样品时，务必确保样品的稳定性和一致性，以保证实验结果的准确性和可重复性。
第三步实验之前，还需要准备好光学元件和配件。
光学元件主要包括透镜、棱镜、光栅等。
在选择光学元件时，需要根据实验的具体要求和样品的特性来确定合适的组合。
配件方面，常见的有样品盒、光纤、光电二极管等。
这些配件的使用对于实验的顺利进行起到了重要的作用。
第四步进行光谱分析实验时，需要调整合适的条件。
光源的亮度、滤光片的选择、光束的对准等因素都会影响实验的结果。
在调整实验条件时，需要根据实际情况进行调试，并多次实验以确保结果的准确性。
第五步在实验过程中，需要进行数据采集和分析。
数据采集主要通过相应的光谱仪来完成。
根据实验的不同需求，可以采用可见光、紫外光、红外光等不同波段的光谱仪，选择不同的检测方式，如吸收、发射、衍射等。
对于数据的分析，可以使用相应的软件来进行光谱图的解析和相关参数的计算。
第六步实验结束后，需要对实验数据进行合理的处理与解读。
根据实验结果，可以得到样品的光谱图和相应的数据，如峰值位置、峰位强度等。
在解读实验结果时，需要结合理论知识和已有的参考数据，对实验所得的结果进行分析与比较。
光谱分析报告
光谱分析报告目录光谱分析报告 (1)引言 (1)背景介绍 (1)光谱分析的重要性 (2)光谱分析的基本原理 (3)光谱的定义和分类 (3)光谱分析的基本原理 (4)光谱仪的工作原理 (5)光谱分析的应用领域 (6)化学分析中的光谱分析 (6)生物医学中的光谱分析 (7)材料科学中的光谱分析 (8)光谱分析的方法和技术 (9)原子吸收光谱 (9)紫外-可见吸收光谱 (10)红外光谱 (11)核磁共振光谱 (11)质谱分析 (12)光谱分析的发展趋势 (13)光谱分析技术的创新 (13)光谱分析在智能化领域的应用 (14)光谱分析的未来发展方向 (15)结论 (16)光谱分析的重要性和应用前景 (16)对光谱分析的展望和建议 (16)引言背景介绍光谱分析是一种重要的科学技术，广泛应用于物理、化学、生物、医学等领域。
它通过研究物质与电磁辐射的相互作用，可以获取物质的结构、组成、性质等信息。
光谱分析的原理基于物质对不同波长的光的吸收、发射、散射等现象，通过测量光的强度和波长的变化，可以得到物质的光谱图像。
光谱分析的历史可以追溯到19世纪初，当时科学家们开始研究光的性质和行为。
最早的光谱分析实验是由英国科学家牛顿进行的，他通过将白光通过三棱镜分解成不同颜色的光，观察到了光的分光现象。
这一实验为后来的光谱分析奠定了基础。
随着科学技术的不断发展，光谱分析逐渐成为一种重要的研究工具。
19世纪末，德国物理学家赫兹发现了电磁波的存在，并通过实验验证了麦克斯韦方程组的正确性。
这一发现为光谱分析的理论研究提供了重要的依据。
20世纪初，光谱分析得到了进一步的发展。
瑞士物理学家朗伯发现了原子光谱的规律，提出了原子光谱的量子理论。
这一理论为后来的光谱分析研究提供了重要的理论基础。
随着科学技术的进步，光谱分析的应用范围也不断扩大。
在物理学领域，光谱分析被广泛应用于研究原子、分子的结构和性质，探索宇宙的起源和演化等。
在化学领域，光谱分析可以用于分析物质的组成和结构，研究化学反应的动力学过程等。
第四章 光谱分析法导论
22:51
1
第四章 光谱分析法导论
Basic of Spectrometry analysis
光学分析法是根据物质发射的电磁辐射或电磁辐射 与物质相互作用而建立起来的一类分析化学方法。
这些电磁辐射包括从射线到无线电波的所有电磁波谱 范围，而不只局限于光学光谱区。电磁辐射与物质相互 作用的方式有发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、 衍射、偏振等。
22:51
9
辐射的速度、频率和波长之间的关系
c =λ
注意： 辐射的频率只决定于辐射源，与介质无关 。 在真空中，辐射的传播速度与频率无关， 且有它们的最大值。
c 3×1010 cm·s-1
22:51
10
波数的定义
有时用波数来描述电磁辐射，波数的定 义是每厘米内该波的振动次数。
=104/λ(μm)=107/λ(nm)
22:51
40
2.光栅 光栅由玻璃片或金属片制成，其上准确地 刻有大量宽度和距离都相等的平行线条（刻 痕），可近似地将它看成一系列等宽度和等 距离的透光狭缝。
光栅光谱的产生是多狭缝干涉和单狭缝衍 射两者联合作用的结果。
22:51
41
22:51
42
右图为平面反射 光栅的一段垂直于刻线 的截面。
它的色散作用可用光 栅公式表示
核磁共振波谱法 质谱法
22:51
4
非光谱法是基于辐射能与物质相互作用时， 不包含物质能级之间的跃迁，电磁辐射只改 变了传播方向或某些物理性质，如折射、偏 振等。
X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等。
22:51
5
第一节 电磁辐射的波动性
电磁辐射在传播时表现出波的性质，如反射、 折射、衍射、干涉和散射等。
光谱分析方法
光谱分析方法光谱分析是一种通过分析物质吸收、发射或散射光的波长和强度来确定物质成分和结构的方法。
它是一种非常重要的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境和材料等领域。
在光谱分析中，常用的方法包括紫外可见光谱、红外光谱、拉曼光谱、质谱等。
下面将分别介绍这些光谱分析方法的原理和应用。
紫外可见光谱是通过测量样品对紫外可见光的吸收来确定样品的成分和浓度。
紫外可见光谱广泛应用于有机化合物、药物、食品和环境监测等领域。
其原理是物质分子在吸收光能后，电子从基态跃迁到激发态，从而产生吸收峰。
根据吸收峰的位置和强度，可以确定物质的结构和浓度。
红外光谱是通过测量样品对红外光的吸收来确定样品的成分和结构。
红外光谱广泛应用于有机化合物、聚合物、药物和生物分子等领域。
其原理是物质分子在吸收红外光后，分子振动和转动产生特定的吸收峰。
根据吸收峰的位置和强度，可以确定物质的结构和功能基团。
拉曼光谱是通过测量样品对激光光的散射来确定样品的成分和结构。
拉曼光谱广泛应用于无机化合物、材料和生物分子等领域。
其原理是激光光与样品发生相互作用后，产生拉曼散射光，其频率和强度与样品的分子振动和转动有关。
根据拉曼光谱的特征峰，可以确定物质的结构和晶体形态。
质谱是通过测量样品离子的质量和丰度来确定样品的成分和结构。
质谱广泛应用于有机化合物、生物分子和环境样品等领域。
其原理是样品分子经过电离后，产生离子，经过质谱仪的分析，可以得到样品分子的质量和丰度信息。
根据质谱图谱的特征峰，可以确定物质的分子量和结构。
综上所述，光谱分析方法是一种非常重要的分析技术，它可以通过测量样品对光的吸收、发射或散射来确定样品的成分和结构。
不同的光谱分析方法具有不同的原理和应用领域，可以相互补充和验证，为科学研究和工程应用提供了重要的手段。
希望本文对光谱分析方法有所帮助，谢谢阅读！。
光谱学的基本原理与分析方法
简介：固体光谱是由于 固体内部电子的跃迁而 产生的光谱，是光谱学 研究的重要领域之一。
分类：根据跃迁类型的 不同，固体光谱可以分 为带状光谱和连续光谱 等类型。
特点：固体光谱具有明 显的特征性和规律性， 可以用于研究固体的结 构、组成和性质等方面。
应用：固体光谱在材料科 学、物理、化学等领域有 着广泛的应用，如材料分 析、化学分析、光谱学研 究等。
定义：原子光谱是原子能级跃迁时发射或吸收的特定频率的光 分类：线状光谱、带状光谱和连续光谱
特点：线状光谱和带状光谱具有特定的波长和频率，可用于元素鉴定；连续光谱则反映了原子所处的热力学状态
应用：原子光谱分析广泛应用于元素分析、化学反应动力学和天体物理等领域
定义：由分子振动和转动能级跃迁产生的光谱 分类：基频、倍频、合频等 特点：与分子结构密切相关，可用于分子结构和化学键的研究 应用：在化学、物理、生物等领域有广泛应用
光的吸收：物质吸收特定波长的光， 产生光谱线
光的发射：物质受激发后，释放出 特定波长的光
光的散射：光在传播过程中，因物 质散射而改变方向和强度
光谱线的产生：原子能级跃迁的结果 光谱线的特征：与原子种类有关，不同原子具有不同的光谱线 光谱线的分类：发射光谱和吸收光谱 光谱线的应用：在化学、物理、天文学等领域有广泛应用
定义：通过测量物 质原子在激发状态 下发射的电磁辐射 来进行分析的方法
原理：不同原子发 射不同特征的光谱， 可用于定性和定量 分析
应用领域：地质、 环保、冶金、食 品等
优点：高灵敏度、 高精度、非破坏 性分析
定义：利用物质对光的吸收特性进 行光谱分析的方法
应用领域：环境监测、化学分析、 生物医学等
分
记录方式：采 用光谱图、表 格等形式记录 光谱数据，便 于查看和比较
光谱分析的基本原理
光谱分析的基本原理光谱分析是一种通过物质对光的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法，它是一种非常重要的分析手段，被广泛应用于化学、物理、生物等领域。
光谱分析的基本原理是利用物质对光的相互作用来获取物质的信息，从而实现对物质的分析和检测。
在光谱分析中，最常见的是吸收光谱和发射光谱。
吸收光谱是指物质吸收特定波长的光时产生的光谱，而发射光谱则是指物质受到激发后发射特定波长的光时产生的光谱。
通过对这些光谱进行分析，可以得到物质的组成、结构、性质等信息。
光谱分析的基本原理可以归纳为以下几点：首先，不同物质对光的相互作用是不同的。
这是光谱分析能够实现对物质进行分析的基础。
当物质受到特定波长的光照射时，会发生吸收、发射、散射等现象，这些现象会产生特定的光谱，通过对这些光谱进行分析，可以得到物质的信息。
其次，光谱分析是一种非常灵敏的分析方法。
由于不同物质对光的相互作用是不同的，因此光谱分析可以对物质进行高度选择性的分析。
即使是微量的物质，也可以通过光谱分析来进行检测和分析。
另外，光谱分析是一种非破坏性的分析方法。
在光谱分析过程中，不需要对物质进行破坏性的处理，只需要将物质暴露在特定波长的光下，就可以获取物质的信息。
这使得光谱分析成为一种非常重要的分析手段，可以保持物质的完整性。
最后，光谱分析是一种快速、准确的分析方法。
通过对光谱的测量和分析，可以迅速获取物质的信息，而且准确性也非常高。
这使得光谱分析成为一种非常重要的分析手段，在化学、物理、生物等领域都得到了广泛的应用。
总的来说，光谱分析的基本原理是利用物质对光的相互作用来获取物质的信息，通过对吸收光谱和发射光谱的分析，可以得到物质的组成、结构、性质等信息。
光谱分析是一种非常重要的分析手段，具有灵敏性高、非破坏性、快速准确等特点，被广泛应用于各个领域。
希望通过本文的介绍，可以让读者对光谱分析有一个更加清晰的认识。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
光谱学与光谱分析990342
微波消解一氢化物发生原子吸收光谱法测定
食物中的汞
鲁丹李海湾
摘要本文采用微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中的汞，研究了微波消解样品的最佳条件，并和国家标准消解方法进行了比较，结果令人满意。
本方法简便、快速，重现性好，准确度高，灵敏度为0．43μg／L，检测限为0．35μg／L，相对标准偏差为2．8％，回收率为93．5％～103．0％。
主题词微波消解，氢化物发生原子吸收3 食物，汞
前言
汞是环境中重要的有毒元素［1]，在自然界中，汞由于其性质活泼易于蒸发而造成对环境、生物及食品等的污染，因此，微量汞的测定直接关系到人们的健康。
要准确测定样品中的汞，关键之一是样品的消解。
采用干法消化法或湿法消化法消解样品，因其为间接、敞开式加热，不仅费时费电，还容易损失易挥发的汞元素，带进干扰。
采用微波消解，由于微被辐射引起的内加热和吸收极化作用所达到的较高温度和压力，使消解速度大大加快，消解效率大大提高，并减少了氧化剂的用量［2］：又由于是在密闭的溶样罐中消解，避免了汞的挥发损失。
本文介绍了微波消解、氢化物发生原子吸收光谱法测定食物中汞含量的方法，研究了微波消解样品的最佳条件，并和国家标准消解方法进行了比较。
本方法试剂用量少、溶样速度快、样品分解完全、待测元素无挥发损失、无污染、空白值低、灵敏、准确、精密度好、检测限低，特别适合于柔的测定。
1 实验部分
1．1基本原理
京蒸气对波长253．7nm的共振线有强烈的吸收作用。
样品经酸消解使汞转化为离子状态，在酸性介质中与硼氢化钾发生强还原反应，生成气态汞原子、由载气（高纯氧气〉将汞原子导入石英管，在常温下，对录空心阴极灯发射的特征谱线产生吸收，在一定浓度范围内其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
1.2仪器
AA4701型原子吸收光谱仪（日本岛津），带HVG－1氢化物发生器，COMPAQ486微机工作站，user Jet 5L打印机，汞空心阴极灯; MK－1型压力自控微波溶样系统。
1．3试剂
实验用水为去离子水，试剂为优级纯。
1．硝酸－重铭酸钾溶液（5+0. 05＋94.5）;称取0．05g重铬酸钾，
溶于水中，加入5ml硝酸，用水稀释至l00mL。
2．汞标准储备液: 准确称取0．1354g经干燥过的二氧化汞，溶于硝酸－重铬酸钾溶液中，并移入l00mL容量瓶中，以硝酸－重铬酸钾溶液稀释至刻度，摇匀。
此溶液每毫升含汞1.0mg。
3．汞标准中间液：将2中液用硝酸－重铬酸钾溶液稀释，使含汞为10．0μg／mL。
4．硝酸。
5．过氧化氢。
6．0．4％硼氢化纳溶液：将2．5g氢氧化钠和2g硼氢化纳依次溶于水中，再加水定容到500mL。
7．5moI／L盐酸：取208．3mL盐酸，加水定容到500mL。
1．4仪器工作条件波长253. 7nm，灯电流4mA，光谱通带宽0. 5nm，燃烧器高度16mm，原子化温度为室温，高纯氩气流量1.0L／min，转速30转／min，积分时间8s，峰高吸光度定量，氘灯扣除背景。
1．5实验方法
1．样品处理: 准确称取0．5～1．0g样品于溶样杯内，依次加入5mL浓硝酸，2mL过氧化氢，将溶样杯放入可控密闭溶样罐，再置入微波炉内。
开启微波炉，1档5min，2档3min，3档3min，4档3mine消解完毕，微波炉自动关熄。
稍等片刻，打开炉门，取出罐体，待冷却至室温，开盖，将杯内样液转移到1OmL容量瓶中，并用水定容至刻度，摇匀。
同时做试剂空白。
2．标准曲线的绘制＝取l00mL容量瓶5只，分别加入汞标准中
间液0．00、0．05、0．10、0．20、0．30此，用水定容至刻度,摇
匀。
此标准系列汞浓度为0．0、5．0、10．0、20．0、30．0μg／L。
按仪器工作条件，进行氢化物发生原子吸收测定，以吸光度对汞的浓度绘制标准曲线。
3．样品测定: 将试剂空白及消化后的样品溶液按仪器工作条件进行氢化物发生原子吸收测定。
4．计算：按下式计算样品中汞浓度:
C =m／G
C一样品中汞浓度，μg／g:
m一由标准曲线上查得的汞的含量，μg:
G一测定所取样品重量，g。
2结果与讨论
2．1微波消解条件的选择
2．1．1消解液的选择［3］
本实验比较了硝酸及硝酸－过氧化氢两种消解液，结果表明仅用硝酸，不仅所需试剂量多，且样品不易消解完全; 而用适宜比例的硝酸一过氧化氢，不仅消解时间短，消解效果好，而且减少试剂用量及带入的干扰。
因此，本方法选用了硝酸－过氧化氢作消解液。
2．1．2硝酸及过氧化氢用量对消解效果的影响
样品不同，消解条件也不同。
本方法以0．5g虫草哈士膜胶囊
1．为例，分别一次性加入不同配比及总量的硝酸、过氧化氢，其消解效果有一定差异，结果见表1。
从表1可见，加入5mL硝酸和2mL过氧化氢时消解效果最好。
Tab．1Digestion effect of smpIe
消解压力过低，反应速度慢，消解时间长：但消解压力过高，反应过剧而致溶样罐压力过大，引起溶样罐泄漏，影响消解效果。
本方法所用自控微波溶样系统，是通过控制压力来控制反应温度的。
所以本方法采用梯度加压方式来消解样品。
但具体采用怎样的梯度加压的压力档和时间对应关系，得根据具体样品来定。
本方法以0．5g 虫草哈干膜胶囊为例，采用一档5min，二档3min三档3min，四档3min的梯度加压方式，使样品消解完全，获得满意结果。
2．2硼氢化钾浓度对汞测定的影响
硼氢化纳浓度对汞的测定有较大影响。
若硼氢化纳浓度过高，由于发生大量氢气对汞原子产生稀释作用而使灵敏度降低：若硼氢化钠浓度过低，由于氢化反应不完全而使灵敏度降低。
按法试验了0.4％～1.0％硼氢化纳与20.0μg／L的汞标准溶液的反应，结果表明: 硼氢化纳浓度为0．4％时灵敏度最大，故本方法选用硼氢化钠浓度为0.4%。
2．3盐酸浓度对汞测定的影响
氢化反应宜在酸性介质中进行，以盐酸介质为好。
按法试验了20.0μg／L的汞标准溶液在1.0～5.0mo1／L的盐酸介质中的反应，结果表明：盐酸浓度为5.0mol／L时，灵敏度最大。
故本方法选用盐酸浓度为5.0moIml／L。
2．4标准曲线的线性关系
标准曲线的回归方程为Y＝0.008 4X＋0.017 7，相关系数r＝0．9999，可见标准曲线在汞浓度0.0～30.0μg／L范围内，峰高和浓度之间呈良好线性关系。
2．5方法的灵敏度和最低检测限
对10.0μg／L的汞标准溶液按法10次测定，得出灵敏度（1％吸收）和最低检测限（DL＝c ×(3S）／（A）)分别为0．43μg／L和0．35 μg／L。
2．6精密度和准确度试验
对含汞为10．0μg／L的加标样品，按法8次测定，吸光度均数为0．102，相对标准偏差为2．8％。
为了确证分析结果的可靠性，应用本法对样品进行加标回收试验，结果见表2。
由表2可知，本方法的回收率在93.5％～103%之间，平均回收率为98．2％。
2．7本方法与国家标准消解方法［4］的比较
用本方法与GB5009；17－85标准消解方法对十二种不同食物中的汞进行测定，对测定结果进行统计学处理，经t 检验，P〉0．05，两种方法无显著性差异。
同时，由实验可知，采用国家标准方法消解样品，不仅需要冷凝固流装置，而且需要化十多个小时才能将样品消解完全。
采用本方法，仅需十四分钟，样品即消解完全。
可见，本方法比国家标准消解方法简便、快速得多。
参考文献
［1］Zipin HE et al（贺志平等）．Phy－Tes－＆．Chem Anal，Part
B:Chem.Anal （理化检验〉（化），1995231（1〉z40
［2］wenguo XU et al（徐文国等）.Chinmlese J．Anal Chem（分析化学），1992; 20(11);1291
［3］Liqiang XU（徐立强）．Phy－Tes－＆Chem．Anal－，Part
B：Chem．Ana1．（理化检验）(化），1988: 24（5）:278
［4］GB5009．17－85。