冷链运转管理制度
冷链管理制度
冷链管理制度1.遵照执行《北京市冷链管理措施》及《北京市冷链系统管理规范有关规定》。
2.凡发到我单位旳冷链设备和器材，所有权归区疾病防止控制中心，我单位具有使用权并负责设备旳维修和保养，保证冷链设备旳正常运转。
3.冷链设备和器材只为免疫防止接种门诊专用，不得挪作它用或任意调换。
4.冷链设备由专人负责，每台设备必须建立档案卡及设备维修记录，做到帐物相符。
5.每台设备专室摆放符合规定，专物专用，必须设置温度计，温度应控制在多种疫苗所需范围内，每天上下班各测记温度一次，完整填写温度登记表，发现温度不正常时及时寻找原因，并迅速进行处理，同步做好记录。
停电时要记录停电时间，并要保证疫苗寄存在所需温度环境内。
6.冰箱内不得寄存尿、便、血等检查品，严禁寄存私人食品、药物等其他物品。
7.要保持冰箱内旳清洁卫生，冰箱内结霜要定期清除，结霜厚不得超过5mm，清除结霜时疫苗应寄存在合适温度旳冷藏设备内。
8.运送疫苗时，必须使用冷藏设备，包括有疫苗冷藏箱、冰包、冰瓶等；现场进行接种时必须使用冷藏包寄存疫苗，同步要记录运送温度和接种点温度，以便备查。
9.冷链设备负责人要对冷链设备进行监测，随时理解冷链设备运转状态，保证冷链系统良好运转。
10.冷链设备旳使用、维修、报废和更新要严格按上级规定执行。
生物制品管理制度1.遵照并执行《疫苗流通和防止接种管理条例》和《北京市防止用生物制品管理规范》旳有关管理规定。
2.每年应根据北京市免疫规划接种程序、当地区各年龄组小朋友数、新生儿出生率、不一样制品旳规格、每针次使用量及各疫苗旳损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗旳购置计划。
3.进货渠道遵照“市→区→医院”旳原则，专人负责运送、储存和管理。
4.建立建全生物制品领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量记录，汇总后上报区疾病防止控制中心。
5.领发登记要记清疫苗旳名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期等，若出现异常反应则有据可查。
药品运输与配送、冷链运输管理制度
药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理,严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量.二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规范》. 三、范围药品的运输配送.四、责任人配送员、司机。
五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。
药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。
安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。
发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单,对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚.2、运输人员发运药品时,应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭.冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。
对有温度要求的药品的运输,应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求,保证冷链不断链.3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。
药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车,最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。
4、装车时,药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸,轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。
5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。
厢式货车车门不能密闭,运输条件不符合规定的，不得发运。
6、冷链药品应集中运输。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。
冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。
冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。
保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。
药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响.保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等,箱内温度达到要求后才能装箱。
冷链仓库管理制度
冷链仓库管理制度•相关推荐2、洗洁用品、药品、强烈气味的物品及其它有毒有害物质不能与食品同仓存放;3、定型包装食品与散装食品分架存放;4、肉类及其制品、蔬菜瓜果，除马上加工使用外，一律进冷库。
肉类及其制品应有容器盛放，室温应控制在-18℃(以下);蔬菜瓜果的存放温度应控制在0～13℃，鲜蛋应存放在0～1℃范围内。
应每三天进行一次冷库除霜，并保持地面清洁;5、库存食品要分类、分架、隔墙、离地存放，要有必要的标签，做到先进先出，并定期检查、处理变质或超过保质期限的食品;6、搞好仓库内、外环境卫生，与食品仓库无关人员，一律不准进入。
三、定型包装食品，必须有中文标识，凡食品包装标识不清楚或无标识的，不得进入食品仓库。
四、对由于库存时间过长而超过保存期限的，或发现由于其它原因出现腐败变质、酸败、生虫、霉变的食品，一律不得交付下一工序进行加工。
冷链仓库管理制度21、食品经营者应当依法按照保证食品安全的要求贮存食品。
食品与非食品不能混放，食品仓库内不得存放有毒有害物质（如杀鼠剂、杀虫剂、洗涤剂、消毒剂等），不得存放个人物品和杂物。
2、设专人负责管理，并建立健全采购、验收、发放登记管理制度。
做好食品数量质量出入库登记，做到先进先出，易坏先用。
腐败变质、发霉生虫等异常食品和无有效票证的食品不得验收入库。
及时检查和清理变质、超过保质期限的食品。
3、各类食品按类别、品种分类、分架摆放整齐，做到离地10厘米、离墙10厘米存放于货柜或货架上。
宜设主食、副食分区（或分库房）存放。
4、仓库内要用机械通风或空调设备通风、防潮、防腐，保持通风干燥。
定期清扫，保持仓库清洁卫生。
5、散装食品应盛装于容器内，并在贮存位置标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方式等内容（供应商提供）。
6、肉类、水产、蛋品等易腐食品需冷藏储存。
用于保存食品的冷藏设备，须贴有明显标志（原料、半成品、成品、留样等）。
肉类、水产类分柜存放，生食品、半成品、熟食品分柜存放，不得生熟混放、堆积或挤压存放。
冷链系统管理制度
冷链系统管理制度1 冷链系统1.1 冷链系统1.1.1 冷链是指为保障疫苗质量，疫苗从生产企业到接种单位，均在规定的温度条件下储存、运输和使用的全过程。
1.1.2 冷链设施设备包括冷藏车、疫苗运输车、冷库、冰箱、冷藏箱、冷藏包、冰排、冷链温度监测设备和安置设备的房屋等。
1.1.3 冷链系统是在冷链设施设备的基础上加入管理因素（即人员、管理措施和保障）的工作体系。
1.2 冷链设备的装备、补充与更新1.2.1 冷链设备的装备1.2.2.1 省级疾控机构：冷藏车、冷库（普通冷库、低温冷库）及其温度监测设备。
冷库的容积应与使用需求相适应。
1.2.2.2 市、县级疾控机构：冷库（普通冷库、低温冷库）或冰箱（普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱）、冷藏车或疫苗运输车和温度监测设备。
冷库或冰箱的容积应与使用需求相适应。
1.2.2.3 乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心和接种单位：冰箱、冷藏箱或冷藏包、冰排和温度监测设备。
1.2.2 冷链设备补充与更新1.2.2.1 疾控机构应定期评估辖区和本单位冷链设施设备状况，结合冷链设备使用年限、预防接种工作需要和国家免疫规划的发展等情况，制定冷链设备补充、更新需求计划，报告同级卫生计生行政部门或上级疾控机构。
1.2.2.2 冰箱补充、更新应首选医用冰箱。
2 冷链系统管理的基本要求2.1 冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手续，做到专物专用，不得存放其他物品。
2.2 冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。
2.3 建立健全冷链管理制度。
各级疾控机构、乡（镇）卫生院、社区卫生服务中心和接种单位应有专人对冷链设备进行管理与维护。
2.4 建立健全冷链设备档案，填写“冷链设备档案表”（附件三，表3-1），并通过中国免疫规划信息管理系统进行网络报告。
2.4.1 对新装备或状态发生变化的冷链设备，要求在变更后15日内通过中国免疫规划信息管理系统更新报告。
2.4.2 疾控机构每年1月底前，通过中国免疫规划信息管理系统，审核和更新辖区冷链设备状况。
生鲜冷链车管规章制度内容
生鲜冷链车管规章制度内容第一章总则第一条为加强生鲜冷链车辆管理，确保生鲜食品运输安全和质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有从事生鲜冷链车辆运输的单位和个人。
第二章生鲜冷链车辆管理机构第三条各地方政府应设立专门的生鲜冷链车辆管理机构，负责生鲜冷链车辆的登记、监督和检查等工作。
第四条生鲜冷链车辆管理机构应当建立健全生鲜冷链车辆运输信息管理系统，实现对生鲜冷链车辆的全程监管。
第五条生鲜冷链车辆管理机构应当制定生鲜冷链车辆运输相关的标准和规范，引导和监督生鲜冷链车辆运输行为。
第三章生鲜冷链车辆登记管理第六条所有从事生鲜冷链车辆运输的单位和个人，应当按照规定向生鲜冷链车辆管理机构进行登记。
第七条生鲜冷链车辆管理机构应当对生鲜冷链车辆进行定期检查，确保其符合相关安全标准。
第八条生鲜冷链车辆管理机构应当对已登记的生鲜冷链车辆进行定期更新，并妥善保存相关信息。
第四章生鲜冷链车辆运输安全管理第九条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当严格按照规定的温度要求进行运输，确保生鲜食品的质量。
第十条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当保持车内整洁干净，防止异味污染生鲜食品。
第十一条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当遵守交通规则，确保安全驾驶。
第十二条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当定期进行保养和维护，确保车辆正常运转。
第十三条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当加强荷载安全管理，确保生鲜食品不受损坏。
第五章生鲜冷链车辆运输质量管理第十四条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当配备专业的驾驶员和押运人员，确保鲜食品的安全和品质。
第十五条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当及时处理车辆故障和紧急情况，确保鲜食品的顺利运输。
第十六条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当遵守相关法律法规，确保鲜食品的合法运输。
第十七条生鲜冷链车辆在运输过程中，应当配备足够的保险和应急设备，保障运输安全。
第六章生鲜冷链车辆监督检查第十八条生鲜冷链车辆管理机构应当定期对生鲜冷链车辆进行监督检查，发现问题及时处理。
冷链规章制度有哪些内容
冷链规章制度有哪些内容冷链规章制度内容包括但不限于以下方面：一、冷链设备管理1. 冷链设备的选型、安装、维护和保养；2. 冷链设备的运行检查与记录；3. 冷链设备的故障处理与维修；4. 冷链设备的安全操作规程。
二、冷链运输管理1. 冷链运输车辆的选用和装载；2. 温度监测与记录；3. 冷链运输车辆的清洁与消毒；4. 冷链运输过程中的事故处理程序。
三、冷藏库管理1. 冷藏库的温度、湿度控制；2. 冷藏库的清洁与消毒；3. 冷藏库库存管理；4. 冷藏库货物装卸操作规程。
四、冷链货物管理1. 冷链货物的包装规范；2. 冷链货物的温度监测与记录；3. 冷链货物的存放与分拣；4. 冷链货物的溯源管理。
五、冷链管理人员培训与考核1. 冷链管理人员的职责和权限；2. 冷链管理人员的培训内容和方法；3. 冷链管理人员的考核与奖惩制度。
六、应急预案与演练1. 冷链管理中可能遇到的应急事件；2. 应急预案的起草与执行；3. 应急演练的频率和内容。
七、相关法律法规与标准1. 与冷链管理相关的法律法规；2. 与冷链管理相关的国家标准；3. 与冷链管理相关的行业标准。
八、冷链管理的质量评估与改进1. 冷链管理的质量评估指标；2. 冷链管理的改进措施；3. 冷链管理的质量报告与跟踪。
以上内容是冷链规章制度中常见的一部分，并根据实际情况可以继续完善和补充。
冷链规章制度的建立和执行，将有利于提高冷链管理工作的质量和效率，确保冷链运输过程中货物的质量和安全，为保障食品安全和公众健康提供有力保障。
医疗冷链管理管理制度
医疗冷链管理管理制度一、前言医疗冷链管理是医疗卫生机构和相关企事业单位为保证疫苗、血液、生物制品等生物制品质量和安全，维护患者利益而实施的物流管理体系。
医疗冷链管理工作的规范性、专业性和实效性直接关系到生物制品的质量和疫苗的有效性，也关系到医疗卫生服务的持续稳定运转和患者的健康和安全。
因此，建立和完善医疗冷链管理制度，是医疗卫生机构和相关企事业单位提高冷链贮运设施管理能力和服务质量的基础和前提。
二、医疗冷链管理的基本原则1.法规依据原则医疗冷链管理工作应当依据国家相关法律、法规、标准和规范进行，严格执行有关政策，确保医疗冷链设施设备、制度标准、技术要求与国家标准相匹配。
同时，密切关注国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局以及卫生部门发布的关于医疗冷链管理的文件通知。
2.精益求精原则医疗冷链管理工作应当以提供优质医疗卫生服务和满足患者需求为目标，具有科学性、规范性和专业性，并不断改进和提高，以适应医疗服务体系和社会发展的需要。
3.安全可靠原则医疗冷链管理工作应当强化制度建设和管理流程，确保医疗冷链设施设备、技术环境和管理制度安全可靠，在生物制品贮存、运输、管理和使用中不断提高防范和应对意外事件的能力，保护患者和医护人员的权益和利益。
4.质量导向原则医疗冷链管理工作应当坚持质量第一的原则，加强对医疗冷链设施设备的管理，严格执行冷链设施设备维护和保养标准、运营和监控要求，确保生物制品在生产过程中和贮存、运输、管理和使用环节中的质量与效力的稳定性和可靠性。
5.持续改进原则医疗冷链管理工作应当坚持持续改进的原则，不断提升医疗冷链设施设备的质量及管理水平，以满足医疗服务体系和社会的需求，保障医疗冷链设施设备安全运行，确保生物制品的质量安全和有效性。
三、医疗冷链管理制度的组织结构（一）医疗冷链管理委员会医疗冷链管理委员会是医疗卫生机构设立的专门负责医疗冷链管理工作的决策机构。
负责冷链设施设备的规划和设计，冷链设施设备的采购和使用，冷链设施设备的改造和维护，冷链设施设备的监督和检查，冷链设施设备的应急及意外事件处理。
冷链实验室 规章制度
冷链实验室规章制度第一章总则第一条为规范冷链实验室管理，提高实验室的工作效率和科研水平，特制定本规章制度。
第二条本规章适用于冷链实验室所有工作人员。
第三条冷链实验室是进行冷链科研活动和实验教学的场所，所有工作人员必须遵守本规章制度。
第四条冷链实验室负责人负责制定、实施和监督本规章制度。
第五条冷链实验室工作人员必须秉承科学精神，扎实工作，保证实验室的正常运转。
第六条冷链实验室工作人员在实验室内必须穿戴实验服，严格遵守实验室安全操作规程。
第七条冷链实验室工作人员必须遵守实验室的排班制度，按时到达实验室，不得私自调动工作时间。
第八条冷链实验室工作人员禁止在实验室内私自存放食物和饮料，禁止在实验室内抽烟。
第二章实验室安全管理第九条冷链实验室工作人员必须定期参加实验室安全培训，了解实验室安全操作规程。
第十条冷链实验室工作人员在实验室内必须遵守实验室的安全操作规程，严格遵守化学品和设备使用规定。
第十一条冷链实验室工作人员不得擅自进行不符合实验要求的操作，禁止违规操作设备和使用化学品。
第十二条冷链实验室工作人员在进行实验操作时，必须戴防护眼镜和手套，并注意实验室通风情况，防止实验物质对人体造成伤害。
第十三条冷链实验室工作人员发现实验室内发生安全事故，应立即停止操作，及时向实验室负责人报告，并按指导处理。
第十四条冷链实验室工作人员发现实验室内存在的安全隐患，应及时向实验室负责人反映，协助排查和消除隐患。
第十五条冷链实验室禁止私自调整实验室的温度和湿度设置，只能由实验室负责人和工程技术人员进行调整。
第三章实验室卫生管理第十六条冷链实验室工作人员必须遵守实验室的卫生管理规定，保持实验室的整洁和卫生。
第十七条冷链实验室工作人员在实验室工作后必须及时清理实验用具和工作台，并保持实验室用具的干净卫生。
第十八条冷链实验室工作人员禁止在实验室内随意吃零食和喝饮料，禁止将实验室用具用于个人用途。
第十九条冷链实验室工作人员在实验室内必须保持良好的个人卫生习惯，严禁在实验室内擦鼻涕、咳嗽等行为。
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冷链运转管理制度
篇一：冷链运转管理制度
银湖街社区卫生服务站冷链运转管理制度
一、冷链设备的管理人员必须经过培训，有高度的责任心和事业心。
二、要定期清理维护冷链设备，冰箱冷冻室结霜不超过4毫米，凡有停电（或停用）和维修情况应做好记录。
冰排不用时应把水倒掉。
三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。
按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。
分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。
四、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。
疫苗过期应及时做好报损手续。
五、冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度
记录。
冷链设备要有专人保养，经常擦拭保洁，每日2次(上午上班后与下午下班前)观察记录冰箱冰柜内运转温度；保冷背包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。
六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。
七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。
篇二：冷链系统管理制度
冷链系统管理制度
1、各级冷链设备应按规定的装备标准进行配置，并做到专物专用，不得挪作它用。
2、冷链设备必须建档建帐，建立健全领发手续和登记制度，做到帐、物相符。
建立健全冷链设备档案。
3、冷链设备运输时，要捆扎牢固、轻搬轻放、摆放整齐，避免剧烈颠簸。
电冰箱搬运时倾斜不得超过45度。
4、冷链到货后应及时组织专业技术人员验收，根据到货通知单提供的品名、型号、件数清点设备及附件，对设备的性能进行检验，并填写验收报告。
5、冷链设备专室或固定房间存放，正确使用，定期保养，
保证设备的良好状态。
设备应安装在保持通风的专用房间内，避免阳光直射，远离热源。
每台设备安装专用插座，不可与其他设备或电源共用插座。
6、各级冷链管理维护人员必须经过相关培训，并由专人负责管理与维护。
7、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况进行温度记录。
定期检查、维护和更新，确保其符合规定要求。
对所使用冷链设备运转状态进行监测，定期向上级疾病控制中心和卫生局报告冷链设备运转情况。
8、冰箱、冷库每天进行温度记录，每次冷链运转时对运输疫苗的冷链设备进行常规温度监测，并进行记录。
9、对冷链系统实施监督管理，定期督导、考核。
10.冷链设备的报废，严格按照国有资产管理的有关规定执行。
篇三：冷链管理制度
镇相关制度
冷
链设备管理制度
一、冷链设备的管理、保养、维修、监测应指定专人负责。
二、建立健全冷链设备档案和固定资产账目（包括冷链设备
说明书、合格证、检验单到货通知单等）。
三、设备应安装或存放在保持通风的专业房间内，避免阳光
直射，远离热源，每台设备安装专用插座，不可与其他设备共用插座。
四、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具运行状况进行温度记
录，每天不得少于2次（上、下午各一次，要有冷冻、冷藏温度记录），每台冰箱、冰柜都必须设有独立的温度记录本和温度计。
五、对冷藏设施、设备和冷藏运输工具定期检查和维修。
六、各式冷藏容器不可变卖、租借，不得存放与本疫苗无关
的其他任何物品。
七、保持冰箱清洁卫生，并且及时除霜。
疫苗使用管理制度
一、疫苗管理人员应掌握疫苗相关法律、法规和贮藏、养护等
方面知识，并经过有关培训方可上岗。
二、进货渠道遵循“市→县→镇”的原则，专人负责运输、储存和管理。
三、疫苗计划
（一）根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求
计
划和第二类疫苗的购买计划，计划应包括疫苗的品
种、数量、供应方式等内容。
（二）每年2月底前向县疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划。
（三）接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件，在
规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收。
（四）认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、帐、货相
符，购货数量、供货单位、购货日期、质量情况（温
度）及验收人签名等。
购进验收记录的填写，必须真
实、完整、不可漏项，并妥善保存2年以上备查。
四、疫苗贮藏与运输
（一）应设有独立的疫苗贮藏室，与生活等区域分开，环境应卫生整洁、明亮，设有相应的冷藏、防潮、防辐射、防鼠、防盗等设施设备，并达到疫苗贮藏规定的温度。
（二）拆零的疫苗应保留原包装及标签，不得同其它拆零疫苗混放。
（三）疫苗应按品种，批号分类码放，并按照失效期长短，进库先后，有计划的分发，分发时应按规定填写出库记录。
（四）报废疫苗需分开存放，并应设明显标志。
（五）运输疫苗时应使用冷藏设备，并在规定的温度下运输。
五、由于各种原因导致的第一类疫苗过期、失效或因疫苗存
在明显质量问题时，按照疫苗报废规定进行上报。
六、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗，应当及时报当地药监部门，不得继续使用。
七、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计，汇总后上报疾控中心计免科。
八、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。
预防接种疑似异常反应报告管理制度
一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况应作为AEFI（疑似预防接种异常反应）报告。
1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹（荨麻疹、大疱型多形红斑）晕厥、癔症。
2、5天内发生的发热（腋温≥38.6℃）、血管性水肿、全身化脓性感染（败血症、脓毒血症、毒血症），接种部位发生的红肿（直径﹥2.5㎝）硬结、化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）。
3、15天内发生的过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹）、过
敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎、接种部位发生的无菌性脓肿。
4、3个月内发生的臂丛神经炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎。
5、卡介苗接种后1--12个月发生的淋巴结炎或淋巴管炎、骨
髓炎、全身播散性卡介苗感染。
6、任何时间发生和怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾或组织器官损伤、群体性反应、公众高度关注事件。
二、建立异常反应登记本，并设专人负责。
三、AEFI报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的怀疑与预防接种有关的一般反应，异常反应，疫苗质量事故，实施差错事故，偶合症，心因性反应和不明原因反应等。
四、发生预防接种一般反应，及时处理并做好记录。
五、AEFI报告内容包括姓名，性别，出生日前，监护人，县住址，接种疫苗名称，接种日期，接种剂次，反应发生日期及人数，主要临床症状及经过，就诊日期，就诊单位，初步临床诊断，诊断单位，报告单位，报告日期，报告人等。
六、AEFI报告实行属地化管理。
发现AEFI后应在24小时内向疾控中心报告，并填写疑似预防接种异常反应报告卡。
怀疑与预防接种有关的死亡，严重残疾，群体性反应，
对社会有重大影响的AEFI应在２小时内逐级上报，属于突发公共卫生事件的，按照《突发公共卫生事件与传染病疫情检测信息报告管理办法》等规定进行报告。
七、AEFI应以电话或传真等最快方式进行报告，并做好AEFI登记。
儿童预防接种信息化管理制度
一、建立健全预防接种证（卡）登记管理制度和预防接种信息报
告制度。
二、负责信息管理系统的使用管理、收集、登记，录入和网络报告。
三、负责信息管理系统的日常维护和数据备份，确保系统和数据安全。
四、登记报告信息内容
（1）基本信息：儿童编码、姓名、性别、出生日期、出生医院、监护人姓名、联系电话、家庭住址、户籍住址、儿童传染病患病情况、儿童过敏史、预防接种异常反应史、接种禁忌症、迁入日期、迁出日期、迁出原因、建卡日期、建卡单位和建卡人。
（2）疫苗接种信息：疫苗名称、剂次、免疫类型、接种日期、疫苗批号、疫苗规格、接种剂量、疫苗效期、疫苗厂家、接种单位和接种者。
预防接种信息包括儿童所有一类疫苗和
二类疫苗的接种信息。
五、村级在每次接种完成3天后将预防接种记录提交镇级，由镇将在5天内完成疫苗接种信息的录入。
六、必须以原建卡接种单位为单位，对所有5岁以下儿童预防接种历史资料进行信息录入，录入率达100%。
建立儿童预防接种基础数据库。
七、镇级应在每次接种前对接种儿童的既往接种信息进行审核，每周对所有管理儿童接种信息进行审核，检查数据有无错项，漏项和逻辑错误，对有疑问的录入信息及时向相关人员核实，确保。