3 制作动物玻片标本
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程work Information Technology Company.2020YEAR•常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切片切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
昆虫标本的制作
昆虫标本的制作一、昆虫整体标本的制作方法1、插针展翅法2、微小型昆虫标本制作法3、幼虫标本制作法二、昆虫玻片标本的制作方法1、昆虫整体玻片标本的制作方法2、昆虫外生殖器玻片标本的制作方法【具体内容如下:】一、昆虫整体标本的制作方法（一）制作工具昆虫针、展翅板、三级台、整姿台、大头针、粘虫胶、还软器（二）制作方法1.插针展翅法I针插固定一般选用采集毒杀后的新鲜标本，如果是干硬的标本，在针插固定虫体前，先将干硬的虫体在还软器内进行软化处理1～2天即可。
从还软器里用镊子小心夹住已软化的昆虫身体部分，取出放在整姿台上。
注意不要用手指接触虫的翅面，以免损坏标本。
插针展翅法根据虫体大小选择相应型号的昆虫针，将昆虫针从虫体中胸背部中线略偏右处插入，由腹面穿出，一般使针处于两中足之间为宜，具体针插部位如下：A 针插在中胸中线稍右¡ª¡ª直翅目、双翅目昆虫；B 针插在中胸的正中¡ª¡ª鳞翅目、蜻蜓目、膜翅目和同翅目等昆虫；C 针插在三角形小盾片的中央¡ª¡ª半翅目昆虫；D 针插在右鞘翅基部附近距翅缝不远¡ª¡ª鞘翅目昆虫。
II展翅整姿（1）放虫入槽。
将针插好的标本固定在整姿台上，稍作整理后立即将其移入展翅板中央的沟槽内，注意调节好触角和足的位置，准备展翅。
插针展翅法（2）挑翅固定。
将昆虫放置于展翅板上，虫体腹部下垫以棉球（腹部过长的标本，如蜻蜓类，可用昆虫针由腹部末沿虫体中轴插入，两侧用大头针架平），使翅能平铺于展翅板上，以防干燥过程中腹部下垂。
用小镊子或昆虫针拨动前翅，使其后缘与虫体中轴线垂直，并将后翅的前缘紧贴前翅的后缘。
边展翅边用事先备好的纸条将翅压平，并用大头针沿翅的外缘固定纸条。
按先后顺序分别展平左右翅。
（3）架角摆足。
用昆虫针将昆虫头部触角架起，使它们处于自然的位置。
制作动物标本的方法
制作动物标本的方法制作动物标本是一种常见的生物学实验室技术，用于保存和展示动物的外部形态和结构。
下面是关于制作动物标本的10种方法及其详细描述：1. 湿标本法：通过将动物的整个身体或其特定部位浸泡在化学固定剂中，然后逐渐替换液体为蜡质，最终制作出具有保真度和柔韧性的湿标本。
2. 干标本法：将动物的整个身体或其特定部位进行干燥处理，以保留其外部形态，并使用防腐剂和漂白剂来避免腐败和变色。
3. 分解标本法：使用酶或温和的化学溶解剂分解动物的组织，然后将组织的骨骼、器官或特定部位进行保存和展示。
4. 透明标本法：使用透明化剂将动物的整个身体或特定部位变为透明，以显示其内部结构，可通过显微镜观察细胞和组织。
5. 解剖标本法：将动物进行完整的解剖，并逐层展示其内部结构，例如骨骼、内脏、血管和神经系统。
6. 骨骼标本法：将动物的骨骼进行去软化、漂白和保留处理，以展示其骨骼结构和解剖特征。
7. 插塑标本法：在动物的皮肤下注入塑料或硅胶材料，使其具有原始形态，并使用细节加工技术塑造外观和表情。
8. 嵌蜡切片标本法：将动物的特定组织切割成薄片，然后用石蜡浸渍和固定，以便在显微镜下观察组织细胞和结构。
9. 冻切标本法：将动物的组织冷冻固化后，使用切片机将其切成薄片，以便观察细胞和组织的结构和功能。
10. 数字化标本法：使用3D扫描仪或计算机断层扫描技术，将动物的外部形态和内部结构数字化制作成虚拟标本，更方便保存和展示。
这些方法允许从不同的角度和层面研究动物的形态和结构，并有助于教育和科学研究领域的理解和发展。
但需要注意的是，制作动物标本需要严格遵守实验室的安全操作规程，并尊重和保护动物的权益。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
动物标本的制作技术
动物标本的制作技术一、动物浸制标本的制作浸制标本是采用保存液来防腐的标本。
如果保存得好，这种标本可以长期保存下去。
它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的原来色泽。
脊椎动物标本的制作1.防腐动物整体标本浸制时，保存液不易渗入，时间一长，内脏容易腐败，要注入保存液防腐。
可用注射器套上针头，插入草蜥的头部、胸部和腹部，各注入少量10％福尔马林。
2.整形浸制标本的固定十分重要，要细心地从头部一直做到尾部，不能遗漏。
固定时解剖板或解剖蜡盘。
将注射过防腐剂的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，头颈下面衬垫一团棉絮，使头部仰抬。
如果要使口张开，可在口内塞入一团棉絮。
将前肢、后肢、躯干和尾部按生态摆好，用大头针固定指、趾和尾，如果标本瓶短，可将尾巴弯曲。
草蜥的尾容易断，如果尾部断脱，可以用细竹丝插入，连接断尾，再整理姿态。
用毛笔蘸40％福尔马林，在蜥蜴皮肤上涂遍两次。
1小时以后，草蜥标本的前后肢的指，趾和尾尖部已经定形硬化，拔去大头针，取下浸在10％福尔马林里。
10％福尔马林用作过渡浸液，可以浸掉草蜥体内的黄液，以免正式上瓶时污染浸液。
标本要浸1～3个月，中间换新液3～4次，直到浸液不再发黄为止。
3.装瓶从10％的浸液中取出蜥蜴，用针穿好白丝线，在蜥蜴的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿过一条白线，将线缚在玻璃片上，在玻璃片的边缘上打结，尾部也可绑扎一条白线，使整个标本缚扎于玻璃片上，然后制做玻璃片的垫角，安装于玻璃片上，再装入已洗刷干净的标本瓶中。
将标本装入瓶后再加入保存液，盖好瓶盖。
瓶中的保存液不宜装得过满，液面不能接触瓶盖。
取树脂胶或蜡，用毛笔蘸着填入瓶盖与瓶身的缝隙处，直到填平为止，然后，在瓶身贴上标签。
保存浸制标本不宜放在阳光直射的地方，以防瓶口封蜡溶化，浸液挥发。
也不宜放置在零度以下的地方保存，防止浸液冰冻，玻璃破裂。
在搬动时，不能剧烈震动，且要放置平直，以免翻倒。
二、动物剥制标本的制作方法动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言，也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本，但在实际应用中，主要适用于哺乳类和鸟类，以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类，如鲸、鲨鱼、海龟等。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
动物标本制作
动物标本制作1. 引言动物标本制作是一种将动物身体进行保存和展示的技术手段。
通过将动物身体处理成干燥、稳定的形式，可以使其在长期展示过程中不受腐烂和变形的影响。
动物标本制作是生物学、动物学研究中重要的一环，也是自然历史博物馆中不可或缺的组成部分。
本文将介绍动物标本制作的一般过程、材料和工具，以及制作过程中需要注意的事项。
2. 动物标本制作材料和工具2.1 材料在进行动物标本制作时，我们需要准备以下材料：•动物标本：选择新鲜且完整的动物尸体，最好是刚死亡或者是保存得很好的动物尸体。
•防腐剂：用于防止尸体腐烂和变形的化学物质。
•缓冲剂：用于调节动物尸体的酸碱度，保持组织结构的完整性。
2.2 工具在进行动物标本制作时，需要使用以下工具：•启齿钳：用于打开动物的口腔。
•剃刀和手术剪：用于割开和修整动物尸体。
•钢针和线：用于缝合和稳定动物尸体。
•活塞泵：用于注入防腐剂和缓冲剂。
3. 动物标本制作步骤3.1 清洗和消毒首先，将动物尸体彻底清洗干净，去除附着在皮肤和毛发上的污垢和细菌。
然后，用消毒液对尸体进行消毒处理，以防止细菌滋生。
3.2 剥皮和剖腹使用启齿钳打开动物的口腔，然后将剃刀切开皮肤沿中线，剖开动物的腹部。
注意需要小心操作，以免损坏内部器官。
3.3 剥离内脏将动物的内脏逐个剥离，并清洗干净。
内脏的处理需要非常谨慎，并注意保持各个器官的完整性。
3.4 防腐处理将已经清洗干净的动物尸体浸泡在防腐剂中，使其充分吸收。
防腐剂的选择应根据动物的大小和类型来确定。
3.5 干燥和定型将浸泡在防腐剂中的动物尸体放置在通风良好的地方，让其自然干燥。
在干燥的过程中，可以使用针和线将动物表皮进行固定，以保持其形态。
3.6 缓冲处理在动物尸体完全干燥后，可以将其浸泡在缓冲剂中进行调节酸碱度的处理。
这一步骤可以帮助保持动物的组织结构的完整性。
3.7 修整和整理最后，对动物标本进行进一步的修整和整理。
修整包括修剪毛发、修复损坏的部分等。
动物标本制作方法
动物标本制作方法动物标本是指将动物的尸体或其部分进行特殊处理，以便长期保存并展示的一种手工制品。
动物标本可以用于教学、科研、展览等多种用途，因此其制作方法也备受关注。
下面我们将介绍动物标本的制作方法，希望能为您提供一些帮助。
首先，准备工作。
在进行动物标本制作之前，需要准备好所需的工具和材料。
常用的工具包括刀具、剪刀、镊子等，而材料则包括防腐剂、填充物、模具等。
在选择动物标本的种类和规模时，也需要根据实际需要进行考虑。
其次，处理动物尸体。
在制作动物标本时，首先需要对动物尸体进行处理。
这包括对尸体进行清洁、去毛、除脂等步骤，以确保标本的质量和保存时间。
在处理过程中，需要注意保护自己的安全，避免接触动物尸体带来的潜在危险。
接着，注入防腐剂。
处理完动物尸体后，需要将其注入防腐剂进行防腐处理。
防腐剂的选择和使用对标本的保存时间和质量有着重要影响，因此需要根据实际情况进行合理的选择和控制。
在注入防腐剂时，需要确保尸体各部位均匀受防腐处理，以免在保存过程中出现质量问题。
然后，填充与塑形。
在注入防腐剂后，需要对动物尸体进行填充和塑形，以使其恢复自然状态并保持良好的形态。
填充物的选择和使用也需要根据动物的特点和实际需要进行合理的安排和控制，以确保标本的质量和效果。
最后，保存与展示。
经过上述步骤处理后的动物标本，需要进行合理的保存和展示。
在保存过程中，需要注意环境的湿度、温度、光线等因素，以确保标本长期保存的质量和效果。
在展示时，也需要根据实际需要进行合理的布局和设计，以充分展示标本的特点和价值。
总之，动物标本的制作方法涉及多个方面的技术和工艺，需要经过认真的准备和操作才能取得良好的效果。
希望以上内容能为您提供一些参考和帮助，谢谢阅读！。
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1、认识动物细胞基本结构
细胞膜
动
物
细 胞
细胞核
模
式
图
细胞质
2、学习制作人口腔上皮细胞标本
实验仪器和材料： 显微镜、生理盐水、亚甲基蓝、消毒牙来自、镊子、载玻 片、盖玻片、吸水滤纸
实验步骤： （1）用洁净的滤纸将载玻片和盖玻片擦拭干净。 （2）在载玻片的中央滴一滴生理盐水。 （3）漱口之后用消毒牙签在自己的口腔内侧轻轻刮几下。 （4）把牙签上附有碎屑的一端放在载玻片的生理盐水滴中涂抹几 下。 （5）用镊子夹起盖玻片使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后 缓缓地盖在水滴上，不要出现气泡。 （6）在盖玻片的一侧滴加亚甲基蓝，用滤纸在盖玻片的另一侧吸 引，使染液浸透全部标本。 （7）在显微镜下用低倍镜对制作好的临时装片进行观察。 （8）换用高倍镜再观察，重点观察单个细胞的结构。 （9）实验结束后，清洁和收镜。
2.在观察人的口腔上皮细胞时，在载玻片的中央滴一滴生理盐水
的目的是：维持细胞的正常形态
3.（现象解析）几个同学围着看一台显微镜时，视野有时会变暗， 这是为什么？ 答：用太阳光线做光源时，围着显微镜看的时候把光线挡住了， 所以视野会变暗：而如果是用的小灯泡作为光源的话，视野就不 会变暗了。 4.（现象解析）显微镜视野中出现了一个污点。你有什么办法判 断这个污点是在物镜上还是在目镜上？
操作步骤
七部曲
“擦” 擦净载玻片和盖玻片 “滴” 用滴管在载玻片中央滴加1~2滴生理盐水 “刮” 漱口之后，用牙签取口腔内壁细胞 “涂” 放在载玻片上的生理盐水滴中涂抹几下 “盖” 镊子夹起盖玻片，一端先接触载玻片液滴，缓缓放平 “染” 在盖玻片的一侧滴加稀碘液 “吸” 吸水纸从盖玻片另一侧吸引，重复2~3次
答:两种方法： (1)转动目镜，如果污点不动，则在物镜上，反 之，则是在目镜上。(2)转换物镜镜头，污点仍在，则是在目镜 上。反之，则是在物镜上。
课 1、观察鸡蛋的结构（动物、植物） 。
后 作
2、完成基础实验日志“制作人口腔上皮细胞
业 临时装片标本”。
3、科学小制作：利用颜色卡纸制作细胞模式
图，利用橡皮泥或豆类制作细胞结构模型。
小小科学家 之
生物 （5-6课时）
2020/7/8
复习与巩固
制作洋葱鳞片叶临时装片的步骤排序是？ ①用镊子撕取材料 ②在载玻片滴1滴清水 ③擦拭载玻片、盖玻片 ④染色 ⑤将实验材料浸入载玻片上的水滴中并展平 ⑥盖上盖玻片
③②①⑤⑥④
新课学习目标
制作动物玻片标本 1、认识动物细胞的基本结构 2、制作和观察人口腔上皮细胞标本
显微镜下的人口腔上皮细胞
知识链接
生理盐水是0.9％的氯化钠（食盐）溶液，它的 特征与人体正常的血浆、组织液基本一样，常用 作医疗用途和体外培养活组织、活细胞。
制作人口腔上皮细胞临时装片时，滴上生理盐水 是为了保持人体细胞的生活状态。
随堂练习
1.玻片标本根据制作方法的不同可以分为：切片、装片和涂片
制作细胞模式图