小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
第三节骨骼标本
图4-32 龟类的骨骼标本 1四肢的固定位置 2合页 3支架的固定位置
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
3、爬行类的骨骼标本制作（以龟为例） （4）整形与装架 将已漂白的骨骼，整理成适当的姿态，主 要把四肢的位置整理好，使头颈伸直，置于阳光下晒干 后在背甲两侧的第二缘甲板边缘，即前肢肱骨的两侧位 置上，各钻两个孔，用尼龙绳穿过孔中，把前肱骨缚住。 从颈椎、胸椎骨交界处卸下颈椎，用一适当粗细的铅丝 插入胸椎椎管内，向下尽量抵达颈椎的底部。铅丝的另 一端插入颈椎的椎管内，向上直达脑颅腔，椎骨卸下处 用白胶粘着。腹甲的安装可采用活动式，即在背甲与腹 甲间安装合页，使腹甲可以开闭，为了支撑骨骼标本， 可在背甲下缘安装一根较粗的铅丝，铅丝下端固定在标 本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （三）脊椎动物骨骼标本制作实例
1、鱼类的骨骼标本制作（鲤鱼为例） （4）整形和装架 取两根粗细适当的铜丝，分别插入椎骨的髓弓 和脉弓内，以加固中轴骨。另取三根较粗的铅丝作标本的支架， 其中两根分别托在头后及尾鳍前方的脊柱上，另一根按原体内的 位置托住游历的腰带和腹鳍，支架固定在标本台板上。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （一）动物材料的选择和常用药品 3、主要工具 骨骼标本制作中所使用的工 具主要是解剖刀、解剖剪、镊子、钢丝钳、电钻 和钻头、注射器、注射针、钢锯、天平、铜丝、 玻璃水槽、搪瓷盘、量筒、烧杯、玻璃棒等。
动物标本制作技术
第三节 骨骼标本
一、脊椎动物干制骨骼标本制作 （二）脊椎动物干制骨骼标本制作的基本步骤和要求 1、剔除肌肉 是通过使用解剖器械来达到基本除净 骨骼上肌肉之目的，首 先用解剖剪将体壁及附着在骨 骼上的肌肉按顺序逐块剪掉；其次是在大块肌肉剪除 后，用解剖刀、镊子仔细剔去骨骼上残留的肌肉，直到 用解剖器械难以去净为止；去除头部肌肉后，还应 除去眼球和脑髓。去除肌肉时应注意避免损伤骨骼（包 括软骨），对于那些以韧带连接为主的骨骼标本，剔肉 时要避免损伤关节的韧带
动物骨骼标本制作
动物骨骼标本制作骨骼是指支持动物和人的体形，保护内部器官，供肌肉附着，作为肌肉运动杠杆的支架。
骨骼标本是供研究骨骼系统用的。
一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白，并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。
（一）准备工作 1.使用工具解剖刀：用来剥皮和剔肉。
剪刀：用来剪除肌肉和软组织。
镊子：用来夹取细骨和串装骨骼。
钢丝钳、钻子：用来串装骨骼。
漂骨骼缸：用来浸泡骨骼。
小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。
镀铬的夹钳：用来捞取骨骼。
尼龙线：串装时用来缚扎骨骼。
骨骼玻璃盒：用来盛放骨骼。
2.化工用品氢氧化钠（烧碱）：有强腐蚀性，用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。
氢氧化钠有强腐蚀性，处理时要特别小心。
过氧化氢（双氧水）或漂白粉：作为漂白剂。
汽油：用作脱脂剂。
乳胶：用来粘连骨骼。
（二）制做制做骨骼标本前，应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态，以免在制做时造成不必要的损失。
此处，我们以家猫为例介绍制做方法。
1.处死制做骨骼标本，要挑选口齿完整、新鲜的成猫。
猫性较凶猛，不容易接近，可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内，用乙醚或氯仿麻醉致死。
也可将猫用水淹死。
2.剥皮将刚杀死约5分钟左右的猫，切断颈动脉放血，然后用水冲洗身上的污物和血渍，再进行剥皮。
从胸部中线剖开皮，直剖到肛门前为止，再切开口腔上下颌粘膜。
剥时，先从腹剖渐向背部剥离，剥到后肢，切断股关节，在尾骨处切断尾部。
剥到前肢切断肩关节。
剥皮后，再沿腹部正中线剪开体壁，挖去全部内脏，然后用水冲洗干净。
3.剔肉天热时如果剔肉工作当天不能完成，需要冷藏。
如果没有冷藏设备，最好在上午就开始剔肉，先剔去骨骼上大块肌肉，然后浸入配好的0.4～0.8％氢氧化钠溶液内过夜。
第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。
先剔躯干肉。
用解剖刀尖先从背部脊椎开始，顺着从颈椎到尾椎，将背部肌肉翻起，露出脊椎骨，然后用左手拉着背部翻起的肌肉，右手握解剖刀，刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。
以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利，而且留附在骨骼上的碎肉也少。
青蛙和雏鸡透明骨骼标本的制作
面上慢 ， 际是快 。正如孙子所说 ：以迂为直 ， 条件下 ， 实 “ 物体可 以由液态变成 气态 ， 如液态的水 鱼在水中游 ， 大大小小的船在航行 ， 甚至有万吨 后发先至” 快与慢 ， 由学生的实 际决定的 。 变成气态 的水蒸气。那 么在另一个条件下物质 巨轮。出现字幕 ：为什么万吨巨轮能浮在水 面 。 是 教
至时间一长 ， 知识方法都忘了 ， 这样的快是徒有 上提 出新问题 ， 激发学生的求异思维 ， 由此及彼 直观 、 形象 、 生动 ， 能达到事半功倍 的效果 。 就 掌握 多少 ， 理解透彻 ， 会灵活应用 ， 并 这样表
例如， “ 讲 液化” 节时 ， 始提 出： 一 开 在一定 件 为学 生播放关于“ 浮体 ” 的情景 。学生观察到
用 ９ ％的乙醇 固定 ， ５ 使材料硬 化 以及起 到
用梯度脱色液进行褪色 ， 梯度酒精为（ ５ ２ ％，
０ １０ ， ４ 至 具体 过程 如下 ： 把处理好的标本绑 ５ ％，０ ％）约 ２ ｈ换 液 １次 ， 肌 肉变 成 白 物教学 中。本实验采用茜索红对小型脊 椎动物 脱脂 的作用 。 色透明的 。 ． １ 的玻璃 板上 ，整理好姿 势浸 在 ５（ １ 青 蛙 、 鸡硬骨 染 “在 经甘油透 明 ， 雏 ， 使青 蛙 在厚约 ０ ２１ １． ．６进一步透明 ２ ５ 时间要根据动物的体形大小 ， 一般 和雏鸡全部骨骼在不受任何损伤 的情况下清楚 ９ ％乙醇中 。 把标 本放人氢 氧化氨 甘油 中（５ｍＬ水 中 ７ ￣ 其 ￣ 固定后 的材料 的展示出来 ，并通过对透 明骨骼标本制作工 艺 ４ ６天 ， 中可更换 １２次新 液。
计算导人法 、 罔导入法或多种方 插 例如， 在学习“ 透镜” ， 时 给学生讲解大棚种 提 问导人法 、 法并用 。 总之 ， 出色的新课导入就如 同戏剧中精 置三杯 水 ， 号为 ｌ２ ３ 分别是 热的 、 的和 植Ｐ 发现的一奇怪的现象。 当夏天雨后 ， 编 、、， 温 每 大棚 可 冷的 ， 两位同学分别把手 指放 入 １号和 ３号 中都有 一片蔬菜 会变焦 ， 让 这是为什 么呢？ 经过反 彩 的序幕 ， 以在短时间内调节好 学生的情绪 ，
骨胳透明标本的制作
。
本具 有 更 明显 的 直 观 性
时
同
5 % 酒 精 制 成 饱 和 溶液 溶于 9
还 试 制 了植 物输 导 组织
。
的 茜 素 酒精 饱 和 液加 9 份 7 。% 酒 精
( 六 ) 褪 色:
, ,
透 明标 本 和 人 的 胚 胎 骨 胳 透 明 标本
1 9 85
染色 时 肌 肉和 骨 胳 都 染 上 保 留骨胳 内 的 色
,
。
。
溶液 浸 饱
,
腐 蚀 性太 大 总之
时 间掌 握
好 的 标本 不能 让 阳 光 直 接照射
避 免保 存液混
不好
易 使 肌 肉 腐烂
。
对使 用 K O H
浊
影 响 观 察效 果
浓 度和浸 泡 时 间
.
应 根据动 物 的大小 和肌 肉层
20
.
。
直 到褪 色均 匀为止
,
这 样 能 较好 地 透
。 、
将 洗净 的 鲤 鱼 标本绑 在 玻 璃 板
然 后 放 入 9 ￡% 的 酒 精 中 固 定
,
去 掉肌 肉上 的颜 色 而 又 能保 留骨 中的颜 色
明 和褪 色后
,
使姿势 自然
。 。
标本 上残 留 的 内脏 和 皮
, :
毛还 可
约一 周
固定 的 时 间要 视 标 本 大小 而 异
,
待肌 肉 上之 略 带 浅 红 色
。
( 一 ) 取材 :
I c
一 2 0 厘米 小型脊 椎 动 物 完
。 、
时
就 马 上取 出
,
5 % 甘 油 中再 透 明 放入 2
研究设计型实验 李森佶
小型鱼骨骼染色透明标本制作的研究大连海洋大学水产养殖专业2010级04班黄运佳指导老师：王伟摘要：小型鱼骨骼染色透明是利用物理和化学的方法使其组织的遮光指数鱼透明剂相近从而使鱼的骨骼特征得以显示。
该技术制得的标本生动形象，易于对骨骼进行原位观察，立体感较强，能从整体上显示骨骼系统在体内的自然分布和位置。
本小组取用体长3~5cm的鲫鱼，按固定、水洗、氢氧化钾透明、染色、脱色、纯甘油保存等步骤制出鱼的透明骨骼染色标本，为小型鱼的研究提供重要参考依据。
关键词：透明骨骼标本1．前言：透明骨骼标本对于研究动物的骨骼极其发育有重要的参考价值，可以现实一般解剖方法难以观察清楚的结构，并在保持标本完整的情况下现实体内骨骼部分，从而显示出生物体的骨骼发育情况。
透明鱼的制作原理是应用化学药品和物理方法，作用于肌肉组织，使组织的折光率和透明剂的折光率相近，以达到透明的目的，再利用能牢牢附着于骨骼却不能与肌肉紧密结合的染色剂给骨骼染色，以突出骨骼系统。
小型鱼类因骨骼纤细软弱，且小型鱼类的骨骼各关节没有完全骨化，制作单独标本比较困难。
难以在完全去除肌肉组织的同时保持骨骼的完整性，骨骼极易散落变形。
而透明鱼骨骼标本解决了这些问题，且成品清晰美观，立体感强，易于观察学习。
然而，透明骨骼标本的制作没有前人固定的模式可循，不同的鱼，不同的大小，肌肉和脂肪含量的不同及其所用药物等其他具体因素都会导致标本制作产生不同效果。
所以，我们对此进行了实验研究，我们选用了三到五厘米长的小鲫鱼，在老师的帮助下最终顺利完成了标本制作，制作好的标本肌肉组织无色透明，而骨化中心和硬骨组织被染成紫红色。
现将方法介绍如下。
2．材料与方法2.1材料：2.1.1鱼的选择：制作透明鱼骨骼标本要求标本材料新鲜，否则透明效果不好，同时，由于小鱼用其他方法更难以制的骨骼标本，且小鱼的透明及染色相对快捷方便，故我们选取了3-5cm长的鲫鱼。
活性较好。
2.1.2药物的准备：高浓度乙醇溶液、氢氧化钾、茜红素染色剂、双氧水、甘油。
蛇透明骨骼标本的制作
蛇透明骨骼标本的制作蛇透明骨骼标本的制作1、选材料和解剖：选取体型完整的蛇，去皮、除去内脏。
2、固定：把标本浸在90％酒精里3周，每周换液2次。
3、脱脂、脱水、透明：把标本浸在3％重铬酸钾溶液中，1周后，在浸入75％的酒精中脱水，酒精浑浊时，应更换，然后转浸在95％酒精溶液里2天。
取出后浸在1％氢氧化钾中透明2—4天，直到肌肉呈半透明，能够隐约看到里面的骨骼为止。
4、染色、退色、漂白：将1克茜素红溶在100ml95％酒精溶液里，得到黄褐色溶液，在与9000ml1％氢氧化钾溶液混合，形成深紫色染色液。
把标本浸在染色液中大约6—8小时染色，待全部骨骼染成深红色后取出，用一份1％氢氧化钾溶液和一份5％甘油成溶液，将标本放在这种溶液中2——4天，直到肌肉退成粉红色为止。
取出标本放在强阳光下晒，使肌肉退色。
5、保存：把标本先浸在25％甘油中1——2周，使标本骨骼更加透明。
再浸入5％甘油中3—4天，脱去水分，然后浸在100％甘油中1周，继续脱去水分，直到标本完全透明为止，最后加入少量百里酚结晶，以防腐和防霉。
透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布，能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。
在整个制作的过程中，同学们由粗心转变细心，急躁转变耐心，回信转变信心，半途而废转变执着而上。
绿色植物标本制作1、采集标本选择特征明显，形态美观，植株完整的标本进行采集，并洗净。
2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。
（1）配液。
把乙酸铜慢慢溶解在50％的乙酸溶液中，饱和为止，即为漂液。
（2）加热。
取1份漂液加4份水稀释，把标本浸在稀释的溶液里，放在大烧杯中，用小电炉文火加热。
不久，标本由绿色变为黄褐色，继续加热，又变回绿色时停止加热，取出标本用清水漂洗。
3、固定固定有3种方法。
（1）覆膜固定。
适用于厚度0.5cm以下的标本。
如蒲公英等。
先把标本用镊子展平。
展平时注意姿态，放在标本夹中压制，勤换纸，使其干燥。
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
小型脊椎动物透明骨骼标本的制作时间:2010-12-07 15:51来源:烤牛肉三明治点击:97 次材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。
步骤1•取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10~20厘米，以活体为好。
2.固定材料洗干净。
如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。
然后，放入95％乙醇中固定1~2天。
如果材料已经用5~10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。
3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。
4.脱脂把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。
当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。
取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。
5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。
一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。
6.染色把透明后的标本浸入0."01%茜素红染液中2〜3天，到骨骼染上红色为止。
7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1 天，然后转入褪色液中左10天右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。
8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
9."保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。
脊椎动物骨骼标本制作
上 可分三大类 : 一 是 用 作腐蚀残 留 在动物 骨骼 上 的
肌 肉 , 使 骨 骼 构 造 清 晰 、 洁 净 的 腐 蚀 剂 , 如 汽 油 、 3一
10 铸的 过 氧 化 氢 ; 二 是 用 作 溶 解 、 清 除骨 骼 中脂肪 有
机 物 的 脱 脂 剂 , 如 二 甲苯 、 汽 油 等 ; 三 是 漂 白剂 , 如
煮 , 在 过 氧 化 氢 内不 宜 久 置 等 , 以 免 成 为 残 缺不 全 的
标本 。
量 胶液 , 与相应 的关节 窝 以 生 前的 自然 角度 和 姿势
连接好 . 至此 , 骨骼 标本的 连接和 整形这 一步骤完
成。
三 、 装架
在整 个骨 骼表面 涂一 层 较高浓 度 ( 10 % 左 右 ) 的
过氧化氢 , 可 使标本更 加洁 白漂亮 。 然 后 用 标有阿 拉
伯数字的纸片按一定次序标明各骨 . 婚蛛骨路标本 较小 , 适 于 装 盒 . 选 一 适 当 大 小 的 、 有透 明玻璃 盒 盖
明的骨骼标本 。 其中 以附韧带的骨骼标本的制作方
法 最 为 简 单 , 应 用 也 较 广 。 在 实际 工作 中 , 通 常 根 据
需要以两种或三种制作方法配合使用较好 。 在制作
过程中 , 还要特别注 意防止 舌骨、 剑胸骨、 指 (趾 )骨 、
耳 柱 骨 等细 小 骨 件的损坏及 遗落 。 例如 不 能过度烧
今奋0今 o.tO
脊椎动物骨骼
标本制作
白银 市 实验 中学 高 旭
脊椎 动物骨骼 标本是观察与研 究脊椎动物 形 态 的重要材料 。 本文以 蛤蛛为例 ,结 合教学实践 , 谈谈 脊 椎动 物 骨 骼 标本 的 制作 方 法 。
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小型脊椎动物透明骨骼标本的制作
时间:2010-12-07 15:51来源:
烤牛肉三明治点击:97 次材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝
材料器具
小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠；解剖器，标本瓶，玻璃片，注射器，绳；95％乙醇，氢氧化钾溶液，茜素红，甲醛，过氧化氢溶液，纯甘油，水合氯醛，冰乙酸，阿利新蓝-8GX胰蛋白酶，硼砂溶液，麝香草酚，清水，重铬酸钾溶液，染色液，褪色液，稀过氧化氢溶液，染色原液，软骨染色液，硬骨染色液，胰蛋白酶混合液。
步骤
1•取材新鲜的小型脊椎动物，如鱼、蛙等，长度在10~20厘米，以活体为好。
2.固定
材料洗干净。
如果是鱼，应该先去鳞，再洗净。
然后，放入95％乙醇中固定1~2天。
如果材料已经用5~10％甲醛液保存过，则要用清水漂洗后再浸在95％乙醇中，使它充分固定。
3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。
4.脱脂
把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上，整理好姿势，浸在3%重铬酸钾溶液中几天，除去材料表面的脏物和脂肪粒块。
当溶液变混浊时，更换新液，直到溶液不混浊为止。
取出标本，用清水洗干净，再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。
5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。
一周左右，见肌肉呈半透明状态，里面骨骼隐约可见，即终止透明。
6.染色把透明后的标本浸入
0."01%茜素红染液中2〜3天，到骨骼染上红色为止。
7.褪色先把标本放入2％氢氧化钾溶液中浸1 天，然后转入褪色液中左
10天右，到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。
8.漂白用稀过氧化氢溶液，浸至肌肉完全透明，骨骼呈紫红色为止。
9."保存先用注射器抽去标本内的气泡，再放入纯甘油中保存。