郑州大学有机化学期末考试试卷A

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郑州大学有机化学实验知识考试

郑州大学有机化学实验知识考试

有机化学实验知识考试(一)一、选择(20分)1.固体有机化合物的提纯方法有: A.蒸馏; B.升华;C.重结晶; D.色谱分离;2.重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过:A.10%; B.5%; C.15%; D.0.5%;3.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?A.制备过饱和溶液;B.热过滤;C.冷却结晶;D.抽气过滤的母液中;4.用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂: A.不互溶; B.部分互溶; C.互溶;5.测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:A.偏高,偏高;B.偏低,偏高;C.偏高,不变;D. 偏高,偏低。

6.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物:A.一定是纯化合物;B.不一定是纯化合物C.不是纯化合物。

7.微量法测定沸点时,样品的沸点为: A.内管下端出现大量气泡时的温度;B.内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C.内管下端出现第一个气泡时的温度。

8..利用折光率能否鉴定未知化合物? A.能; B.不能; C.不一定。

9.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺?A. MgSO4;B.CaH2 ;C.P2O5; D.CaCl210.用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层?A.二氯甲烷;B.乙醚;C.乙酸乙酯;D.石油醚。

二、填空(60分)1.蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物,它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。

根据化合物的性质可采取 1 蒸馏; 2 蒸馏和水蒸气蒸馏等。

2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸 3 ,因为前者 4 。

3.遇到酸烧伤时,首先立即用 5 ,再用3-5%的 6 洗,然后涂烫伤膏。

4.测熔点时,温度计的水银球应处于提勒管左侧的7 ;测定易升华样品的熔点时,应将熔点管的开口端8 ,以免升华。

5.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时,可以利用9 的方法来进行分离,并利用10 来测定各馏分的组成。

大学有机化学期末考试题含三套试卷和答案

大学有机化学期末考试题含三套试卷和答案

一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分,共10分〕1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物〔必要时,指出立体构造〕,完成以下各反响式。

〔每空2分,共48分〕1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.OO OOO7. CH 2ClCl8.3+H 2O-SN 1历程+9.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMgCH 3COC1C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

〔每题2分,共14分〕1. 与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔 〕(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进展亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:〔 〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是〔 〕(A) CH 3CCH (B) H 2O (C)CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 以下化合物具有旋光活性得是:〔 〕A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反响产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。

大学有机化学期末试题及答案

大学有机化学期末试题及答案

《有机化学》(上)期末试题一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 。

2.同分异构现象: 。

3.共扼效应: 。

4、亲电试剂: 。

5.自由基: 。

二、命名或写出结构式(10小题, 每小题2分, 共20分)1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。

2. 。

3. 。

4. 。

5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。

6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。

7、3-甲基己烷。

8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。

9、螺[3·4]辛烷。

10、(Z)-2-丁烯。

三、完成下列反应(10小题, 每小题2.5分, 共25分)1. ()2. ()3、4、5、6、7、()8、9、10、四、推导结构(3小题, 每小题5分, 共15分)1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。

2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。

但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。

这个烯烃有没有顺反异构呢?3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。

求这一炔烃的构造式。

五、鉴别下列化合物(2小题, 每小题5分, 共10分)1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成(2小题, 每小题5分, 共10分)1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程(2小题, 每小题5分, 共10分)1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》(上)期末试题参考答案一、名词解释(5小题, 每小题2分, 共10分)1.有机物: 含有碳元素的化合物。

2018-2019(2)有机化学A卷期末试卷(含答案)

2018-2019(2)有机化学A卷期末试卷(含答案)

2018-2019(2)有机化学A卷期末试卷(含答案)XXXX 大学期末考试试卷 ( A )卷2018--2019学年第二学期课程名称:有机化学A 考试时间: 120分钟专业年级班学号姓名一、命名或写出构造式有立体异构的要标出构型(每小题1分,共10分)1.CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH(CH 3)2CH 32CH 32.CH 3C CHCH 3CH 2COOH3. CH 3NO 24. COOHOH CH 2OHOH H H5.N(CH 3)2CO6.CH 3C OCH 2COOC 2H 57.邻苯二甲酸二甲酯8 α-呋喃甲醛9.反-1-甲基-3-乙基环己烷(优势构象)10.α-D-(+)-吡喃葡萄糖的Haworth式二、选择题(每小题1分,共14分)注意:将答案填入下列表格中,否则不给分。

1.下列化合物沸点由高到低排列正确的是()a. 正庚烷b. 2-甲基戊烷c. 正己烷d. 2,2-二甲基丁烷A .a>b>d>cB .a>c>d>bC . a>c>b>d D. b>d>a>c2.2.下列碳正离子稳定性由高到低排列正确的是()①+(CH3)2CH②+CH3CH2③(CH3)3C+④+(CH3)2CCH=CH2A.①>③>②>④B.②>③>①>④C.②>①>③>④D.④>③>①>②3、下列化合物或离子没有芳香性的是()A . B. C. D.4、下列化合物与HCN加成的反应活性大小顺序为()①CH3CH2CHO ②C6H5COCH3③(CH3)2C=O ④HCHOA.①>②>③>④B. ①>③>②>④C. ④>①>③>②D. ②>①>④>③5、下列化合物发生亲电取代反应活性从最高到最低排列正确的是:①N②O③S④A.①>③>②>④B.②>③>④>①C.③>②>①>④D.②>④>①>③6、下列化合物能使酸性KMnO4褪色的是:①CH2CH3②③④OHA.①②④B.①②③C.②③④D.①③④7、下列化合物按S N2历程反应的活性由大到小排列正确的是()a.1-溴丁烷b.2,2-二甲基-1-溴丙烷c. 2-甲基-1-溴丁烷d. 3-甲基-1-溴丁烷A. b>c>d>aB. a>d>c>bC. d>a>b>cD. a>b>c>d8、下列物质中既能和FeCl3溶液显色又能使溴水褪色的是()A. 苯酚B. 甘油C. 苄醇 D 溴苯9、下列化合物能发生碘仿反应的是()①CH3CH2CHO ②CH3CH2CHOHCH3 ③C6H5COCH3④ C6H5CHO ⑤CH3CHOA.②④⑤B. ①⑤C.②③⑤D.④⑤10、下列物质不能发生银镜反应的是( )A. 麦芽糖B. 果糖C. 庶糖D. 葡萄糖.11、下列化合物最容易发生硝化反应的是()A.CH3B.OCH3C. ClD.NO212、下列化合物的碱性由强到弱排列正确的是:.① CH3NH2② (CH3)2NH ③ (CH3)3N ④ C6H5NH2 ⑤ NH3A.①>⑤>④>②>③B.③>②>①>④>⑤C.②>①>③>④>⑤D.②>①>③>⑤>④13、下列化合物发生醇解反应的相对速率次序的是()①丙酰氯②丙酰胺③丙酸乙酯④丙酸酐A. ①>②>③>④B. ①>④>③>②C. ①>③>②>④D. ②>④>①>③14. 下列物质中既能和FeCl3溶液显色又能使溴水褪色的是()A. 苯酚B. 甘油C. 苄醇 D 溴苯三、填空题(每空1分,共40分)四、用简单的化学方法鉴别下列化合物(每小题4分,共12分)1. A.2-戊烯 B.1,1-二甲基戊烷 C.环丙烷 D.1-戊炔2. A.丙醛B. 丙酮C. 丙醇D. 异丙醇3.A.邻甲苯胺B.邻甲苯酚C.N-甲基苯胺D.苯甲酸五、合成题(共18分)1 、以乙炔为唯一碳源合成1-丁醇2、以苯为原料合成间溴苯甲酸3. CHCH2CH2OH CH3CH2CH2OCH(CH3)2六、推断结构(6分)分子式为C6H12O的化合物(A),可与羟胺发生反应,但不与吐伦试剂,饱和亚硫酸氢钠溶液发生反应。

郑州大学有机化学期末考试试卷A

郑州大学有机化学期末考试试卷A

有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。

CH 3-1、2、3、4、5、CH3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H 2SO 4NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH H 2SO 43、4、5、OCH 3CH 2COOH Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrMg Et 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3Al[OCH(CH 3)2]3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OH OSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH3CH 3I(I(过量过量过量))(1)(2)Ag 2O.H 2OCH 3I (1)(2)Ag 2O H 2O (3) (3) 加热加热.1010、、H 2SO41111、、1212、、1313、、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 3-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH0-50C1414、、1515、、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 2Pd/BaSO 4HCHO浓-OH1616、、 1717、、1818、、 1919、、三、选择填空(每题2分,共10分)。

1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。

郑州大学《有机化学实验》试卷一

郑州大学《有机化学实验》试卷一

郑州⼤学《有机化学实验》试卷⼀《有机化学实验》试卷⼀1、某些沸点较⾼的有机物在加热还未到达沸点时往往发⽣分解,所以应⽤()A 常压蒸馏B 分馏C ⽔蒸⽓蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法,正确的是()A 折光率是物质的特性常数;B 报告折光率是⽆需注出所⽤光线的波长;C 测定折光率时,环境温度对其⽆影响;D 折光率可作为物质纯度的标志,也可⽤来鉴定未知物。

3、制备重氮盐时,使⽤淀粉-碘化钾试纸是检验()A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏⽃常可⽤于()A 分液B 洗涤C 萃取D 加料5、苯胺⼄酰化时,与以下哪种试剂反应最快?()A ⼄酰氯B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸⼄酯6、减压蒸馏需中断时,⾸先应()A 解除真空B 撤去热源C 打开⽑细管D 停通冷凝⽔7、蒸馏可将沸点不同的液体分开,但各组分沸点⾄少相差()以上?B 20?C C 30?CD 40?C8、液体的沸点⾼于()⽤空⽓冷凝管。

A 120?CB 130?C C 140?CD 150?C9、⽔蒸⽓蒸馏结束时,即停⽌蒸馏时⾸先应()A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝⽔10、影响分馏效率的因素主要有哪些?()A 理论塔板数B 回流⽐C 柱的保温D 填料⼆、填空题(16分,每空1分)1、⼄酰⼄酸⼄酯存在式和式的互变异构平衡。

2、薄层⾊谱的⽐移值R f= 。

3、⼄酰苯胺制备中加少量锌粉的⽬的是。

4、在粗制环⼰烯中,加精盐使⽔层饱和的⽬的是。

5、从分馏柱顶部出来的液体是⾼沸点的还是低沸点的?。

6、减压蒸馏中能否⽤三⾓烧瓶代替圆底烧瓶作接液⽤?。

7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键,如果温度太⾼则会。

8、萃取原理是利⽤被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的不同为基础的。

9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。

10、减压抽滤停⽌时应注意先后关,否则会产⽣倒吸,造成损失或试验失败。

11、当加热温度不超过1000C时,最好使⽤加热⽅式。

《有机化学》期末试卷及答案

《有机化学》期末试卷及答案

《有机化学》期末试卷及答案10分)1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br-5、6、3-甲基-2,5-己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中,能发生碘仿反应的是:A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为:a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液,在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒,过氧乙酸的结构式是:A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是:A、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中,不被稀酸水解的是:A B C D23、③、④A. ①>②>③>④B. ②>①>④>③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸+浓硫酸300℃C. ③>④>①>②D. ①>③>②>④ 三、填空完成反应式(每格1分,共20分)28、29、 2 30、31+ RMgX ( ) 32、 CHO+ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) ( )+( ) ( )CH 3INHNH2CC O OO+ CH 3CH 2OH ( )H 2O( )(过量)NO 2Fe / HCl ( )( )34、 ( )四、鉴别下列各组化合物(10分) 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式(10分)2CH 3ICH 3I( )( )( )( )38、某D 型己醛糖(A ),用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸(B );(A )经降解得到戊醛糖(C ),(C )经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸(D );将(C )再进行降解,得到丁醛糖(E ),(E )经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸(2,3-二羟基丁二酸)。

大一有机化学期末试题

大一有机化学期末试题

大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中,不是烃的是:A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中,属于醇类的是:A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中,属于醚类的是:A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃?A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中,不属于脂肪酸的是:A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇(CH3OH)是一种常见的有机溶剂,在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。

结合甲醇的性质,请回答以下问题:1.1 甲醇的结构和化学式是什么?1.2 甲醇可以通过什么方法制备?1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用?1.4 甲醇的物理性质是什么?1.5 甲醇的化学性质是什么?2. 氨基酸是生命体的重要组成部分,对于人体的生理功能起着重要作用。

结合氨基酸的结构和功能,请回答以下问题:2.1 氨基酸的结构是怎样的?2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么?2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些?2.4 氨基酸的分类有哪些?2.5 氨基酸的化学性质是什么?三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念,解释以下术语的含义:1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则,并以丙酸为例进行说明。

3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。

四、应用题1. 根据以下反应方程式,写出相应的有机化合物的结构式,并写出反应条件。

1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。

1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。

1.3 丙烯和水发生加成反应。

2. 选择一个有机化合物,简要描述其结构、命名和化学性质,并说明其在实际应用中的作用。

以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。

希望这些题目对您的学习有所帮助!。

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有机化学期末考试试卷A
一、 按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分)。

CH 3-1、2、3、
4、
5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2
CH 3
CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)
O
Cl
N
-COOH
-C-O
NO 2
CHO
OH
OCH 3
二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)
1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OH
NaBr H 2SO 4
NaCN
H 3O
+
OH
CO 2
OH -CH 3CH 2OH 24
3、4、5、O
CH 3CH 2Cl 2
P
H 3O
+(2)
(1)NaOH (CH 3)3COH
Na
CH 3CH 2Br
CH 3
Br
Et 2
O
(1)CH 2-CH 2
O (2)3
+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3
OH
+ CH 3CCH 3
CH 3CH=CHCH 2OH
CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2
NH 2NHCONH 2
8、CH 3CH 2C-OH O
SOCl 2
NH(CH 2CH 3)
2
LiAlH 4Et O
9、
N H
CH 3(1)(2)Ag 2O.H 2O
CH 3I (1)
(2)Ag 2O H 2O (3) 加热
.
10、
H 2SO
4
11、
12、
13、-OCH 2CH 3+
HI
NH 2
CH 3
(CH 3CO)2O
HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3
(C 6H 5)3P=CHCH 3
-CH + 3
-HO -ClN 2-3
CH NaOH
0-50
14、15、O
2CH 3CH 2C-OC 2H 5
NaOC 2H 5
CH 3O--C-Cl
O
2
4
HCHO 浓-OH
16、 17、
18、
19、
三、选择填空(每题2分,共10分)。

1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是 。

OH OH
OH
OH
F
NO 2
CHO Br A.
B.
C.
D.。




2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是 。

A.CH 3COCH 2CH 3 ;
B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;
C.CH 3COCH 2COCH 3 ;
D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。

3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺,其反应机理属于 。

A.亲电取代反应 ;
B. S N 2反应 ;
C.双分子加成-消除反应 ;
D. 苯炔机理 。

NO 2NO 2
+(NH 4)2S
S 23C C O
O O NH 3H 2O
Br 2NaOH
-CH 2Br Cl-+ NaI
4、酯化反应 的产物是( 。

;
;
;。

CH 3C- OCH
3O
18
18
1818CH 3C-OCH 3
O
CH 3C-OCH 3
O
CH 3C- OCH
3O
A. B.
C. D.
5、下列化合物中,具有芳香性的是 。

CH 2
A.
N
H
N H
N
CH 3CH 3
+
OH -
B.
C.
D.
;;
;。

四、排序题(每题2分,共10分)。

1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:
;
;
;
A.
B.
C.
D.。

OH
CH 3
OH
Br
OH
OCH 3
OH
NO 2
答案: > > > 。

2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序:
A . 1-溴丁烷 ;
B . 2-溴丁烷 ;
C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;
D . 溴甲烷 。

答案: > > > 。

3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:
A. B. C. D.;;;。

CH 3COOH HCOOH
CH 3CH 2COOH (CH 3)3CCOOH
答案: > > > 。

4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:
A. B. C. D.;;;。

NH 3CH 3C-NH 2
O
NH 2CH 2CH 3N(CH 2CH 3)3
答案: > > > 。

CH 3C00H + H OCH 3H 3O
+
18
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:
A. 正丁醇;
B.丁酮;
C. 丙酸;
D.丙酰胺。

答案: > > > 。

五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分)。

1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。

2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。

六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。

1、用化学法鉴别下列化合物:
(1).
1-溴丁烷
1-丁醇
丁酸
乙酸乙酯
(2).
CH3CH2CONH2
CH3CH2CH2CH2NH2
(CH3CH2)2NH
(CH3)2NCH2CH3
2、用化学法分离下列化合物的混合物:
A.B.C.
D.
-COOH -OH -NH 2
-OCH 3
七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。

1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。

2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。

3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。

4、以异丁烯为原料,经Grignard 合成法制备(CH 3)3CCOOH 。

八、推倒化合物的结构(1题6分,2题4分,共10分)。

1、某化合物A(C 5H 12O),在酸催化下易失水生成B 。

B 在酸催化下与H 2O 作用生成A 的异构体D 。

B 用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C (C 5H 12O 2),C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。

试写出A 、B 、C 和D 的结构及推导过程。

2、两个芳香族含氧有机化合物A 和B ,分子式均为C 7H 8O 。

A 可与金属钠作用,而B 不能;用浓氢碘酸处理A 容易转变成C (C 7H 7I ),B 则转变为D (C 6H 6O
),D 遇溴水迅速生成白色沉淀。

写出A 、B 、C 和D 的构造式。

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