黄酮类化合物结构的主要分类依据 -回复

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中药化学黄酮类化合物考研知识点整理

中药化学黄酮类化合物考研知识点整理一、黄酮的含义1.基本母核为2-苯基色原酮；现代含义：泛指两个苯环（A环和B环）通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物，即具有C6-C3-C6结构的一类化合物。

2.生物合成途径●莽草酸途径和乙酸-丙二酸3.分类依据●A/B环之间三碳链的氧化程度●三碳链是否成环●3位是否有羟基取代以及B环的连接位置二、理化性质1.物理性质●性状颜色：黄酮及黄酮醇-灰黄色-黄色；查尔酮-黄色-橙黄色；二氢黄酮/二氢黄酮醇因2、3位双键被氧化，交叉共轭体系中断-无色；异黄酮-微黄色●旋光性-取决于不对称碳原子的有无●游离类黄酮化合物-二氢黄酮（醇），黄烷醇、二氢异黄酮有旋光性●黄酮苷类都有旋光性，多左旋●溶解性●游离类黄酮化合物：一般难溶或者不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液中●黄酮苷类：一般易溶于水、甲醇、乙醇等强极性溶剂中，难溶或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。

●分子的立体结构●平面型分子-黄酮、黄酮醇、查尔酮非平面型分子：二氢类、异黄酮a)顺序：花色素>二氢黄酮>异黄酮、二氢黄酮醇>黄酮、黄酮（醇）、查尔酮●水溶性大小比较●引入羟基数目越多，水溶性越大（7/4‘位），羟基甲基化，水溶度降低●三糖苷>双糖苷>单糖苷>苷元●3-O-糖苷>7-O 糖苷(平面型分子）2.化学性质●酸碱性●酸性●酚羟基数目越多，酸性越强。

●7/4’-OH>7或4‘-OH>一般酚羟基>5-OH●碱性●显色反应●还原显色反应●盐酸-镁粉反应a)黄酮(醇）、二氢黄酮（醇）-红色-紫红色b)假阳性-花色素反应●四氢硼钠反应●钠汞齐反应a)二氢黄酮类特有的反应b)黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮-红色c)黄酮醇类-黄色-淡红色二氢黄酮类-棕黄色●与金属盐类试剂络合反应●三氯化铝a)3-OH,4-C=O/5-OH,4-C=O/邻二酚羟基：黄色/鲜黄色荧光●锆盐-枸盐酸反应a)3-OH/3,5-二OH:显黄色●黄色退去只含有5-OH●氨性氯化锶反应a)邻二酚羟基：绿，棕乃至黑色沉淀●三氯化铁a)酚羟基●硼酸显色反应●5-羟基，4-羰基黄酮：黄色，绿色荧光●6‘-羟基。

黄酮类化合物分类

黄酮类化合物分类
黄酮类化合物是一类具有黄酮骨架的天然有机化合物，根据其化学结构和生物活性的差异，可以分为以下几类：
1. 黄酮醇类（Flavonols）：如槲皮素（Quercetin）、芦丁（Rutin）、花青素（Anthocyanins）等，具有较强的抗氧化和抗炎活性。

2. 黄酮酮类（Flavones）：如黄酮（Apigenin）、山奈酚（Naringenin）等，具有抗菌、抗肿瘤和抗炎活性。

3. 黄酮甙类（Flavonoid glycosides）：是黄酮类化合物与糖分子结合形成的化合物，如异鼠李素（Isoquercitrin）、槲皮素-3-O-葡萄糖苷（Quercetin-3-O-glucoside）等，在草药中常见。

4. 黄酮类异黄酮（Isoflavones）：如大豆异黄酮（Genistein）、大豆黄酮（Daidzein）等，是一类特有于豆科植物中的黄酮类化合物，具有雌激素样活性和抗氧化活性。

5. 黄酮类黄酮酶抑制剂（Flavonoid enzyme inhibitors）：如橙皮素（Quercetin）、杂黄酮（Luteolin）等，具有抑制多种酶活性的作用，如酪氨酸酶、脂氧合酶等。

以上是黄酮类化合物的一些常见分类，具体的分类还有很多细分的类别，根据其结构和功能的差异而来。

第五章黄酮类化合物习题

第五章黄酮类化合物[学习要求]掌握1、黄酮类化合物的主要结构类型2、黄酮类化合物的理化性质和显色反应3、黄酮类化合物常用的提取和分离方法4、色谱法和紫外光谱在黄酮类化合物结构鉴定中的应用熟悉 1、黄酮类化合物苷中常见的单糖、二糖和三糖2、一些有代表性的黄酮类化合物的生物活性了解1、氢核磁共振在黄酮类化合物结构鉴定中的应用2、碳核磁共振在黄酮类化合物结构鉴定中的应用[重点内容]1、黄酮类化合物的基本结构类型：黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类、异黄酮类、二氢异黄酮类、查耳酮类、二氢查耳酮类、橙酮类、黄烷-3-醇、黄烷-3，4-二醇、花色素类、双苯吡酮类和高异黄酮类。

2、黄酮类化合物的理化性质：①黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定形粉末，具有交叉共轭体系的黄酮类化合物多具有颜色；②黄酮类化合物的溶解度因结构及存在状态不同而有很大差异，黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子，难溶于水，而二氢黄酮及二氢黄酮醇等，因系非平面性分子，溶解度稍大；③黄酮类化合物分子中多具有酚羟基，故显酸性；④ -吡喃环上的1-氧原子具有未共用的电子对，故表现微弱的碱性。

3、黄酮类化合物的显色反应：①还原反应：盐酸-镁粉（或锌粉）反应为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。

四氢硼钠（NaBH4）反应是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂；②金属盐类试剂的络合反应：黄酮类化合物分子中常具有3-羟基4-羰基、5-羟基4-羰基和邻二酚羟基的结构单元，故常可与铝盐、铅盐、锆盐、镁盐等试剂反应，生成有色络合物；③硼酸显色反应：黄酮类化合物分子中当具有3-羟基4-羰基和5-羟基4-羰基结构时，在无机酸或有机酸存在条件下，可与硼酸反应生成亮黄色；④碱性试剂显色反应：用碱性试剂处理，观察颜色变化，对于鉴别黄酮类化合物有一定意义。

4、黄酮类化合物的提取：①黄酮苷类以及极性稍大的苷元一般可用丙酮、醋酸乙酯、乙醇、水或某些极性较大的混合溶剂进行提取，一些多糖苷类则可以用沸水提取；②对得到的粗提取物可进行精制处理的常用方法有：溶剂萃取法、碱提取酸沉淀法和炭粉吸附法。

中药化学试题及答案(二)

中药化学试题及答案第六章黄酮类化合物一、名词解释：黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链相互连接而成的一系列化合物。

二、填空题：1．目前黄酮类化合物是泛指两个（苯）环，通过（ C3 ）链相连，具有（2 –苯基色原酮）基本结构的一系列化合物。

2．因这一类化合物大都呈（黄色）色，且具有（羰基）基团，故称黄酮。

3．黄酮类化合物在植物体内主要以（苷）的形式存在，少数以（苷元）的形式存在。

4．游离的黄酮类化合物多为（结晶）性固体。

5．黄酮类化合物的颜色与分子结构中是否存在（交叉共轭体系）有关。

6．色原酮本身（无）色，但在2—位上引入（苯）基后就有颜色。

7．黄酮类化合物在4′或7—位引入（ -OH ）基团，使颜色加深。

8．如果（双健）氢化，则（交叉共轭体系）中断，故二氢黄酮醇（无）色。

9．异黄酮的共轭体系被（破坏），故呈（微黄）色。

10．查耳酮分子中存在（交叉共轭体系）结构，故呈（黄）色。

11．花色素的颜色随（ pH ）改变。

一般（小与7）时显红色，（大与8.5 ）时显蓝色，（等于8.5 ）时显紫色。

12．橙酮分子中存在（共轭体系）结构，故呈（黄）色。

13．游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。

14．游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小与）与非平面型分子。

15．花色素因以（离子型）形式存在，具有（离子）的通性，故水溶性（强）。

16．黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（大），引入羟基越多，其水溶性越（强）。

17．黄酮苷一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而难溶或不溶于（氯仿）、（乙醚）等有机溶剂中。

18．黄酮类化合物因分子中具有（酚羟基）而显酸性，其酸性强弱顺序为：（7-OH ）＞（ 3- OH）＞（ 5 –OH ）。

19．黄酮类化合物因分子中具有（羰基）而显弱碱性。

20．（ 7-、4‘-二OH ）黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。

（7或4‘-一OH ）黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。

黄酮类化合物

黄酮类化合物黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。

此外，它还常与糖结合成苷。

多数科学家认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的。

经同位素标记实验证明了A环来自于三个丙二酰辅酶A，而B环则来自于桂皮酰辅酶A[1]。

1、分类：根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将主要的天然黄酮类化合物分类：黄酮类(flavones)、黄酮醇(flavonol)、二氢黄酮类(flavonones)、二氢黄酮醇类(flavanonol)、花色素类(anthocyanidins)、黄烷-3，4二醇类(flavan-3,4-diols)、双苯吡酮类(xanthones)、查尔酮(chalcones)和双黄酮类(biflavonoids)等十五种。

另外，还有一些黄酮类化合物的结构很复杂，其中包括榕碱及异榕碱等生物碱型黄酮。

2、理化性质：天然黄酮类化合物多以苷类形式存在，并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。

组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。

黄酮苷固体为无定形粉末，其余黄酮类化合物多为结晶性固体。

黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。

这是由于其母核内形成交叉共轭体系，并通过电子转移、重排，使共轭链延长，因而显现出颜色。

黄酮苷一般易溶于水、乙醇、甲醇等级性强的溶剂中；但难溶于或不溶于苯、氯仿等有机溶剂中。

糖链越长则水溶度越大。

黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性。

酸性强弱因酚羟基数目、位置而异。

3、显色：1.盐酸-镁粉（或锌粉）反应为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应，反应机理现在认为是因为生成了阳碳离子缘故[1]。

2.四氢硼钠（NaBH4）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂，产生红～紫色。

天然药物化学名词解释简答答案

一、解释下列名词（每题2分，共10分）1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、植物化学分类：植物生物化学，中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学。

植物生物化学研究一次代谢产物。

中成药成分化学，天然药物化学及植物药品化学研究二次代谢产物。

3、二次代谢：以一次代谢产生的代谢产物为原料（前体），经不同途径进一步合成的过程叫二次代谢4、次级代谢产物：二次代谢产生的结构千变万化，千奇百怪，绚丽多姿的化学物质，包括生物碱、萜类等化学物质。

作用是维持植物的特性与特征，是重要的药物资源5、pH梯度萃取法：在不同pH的缓冲溶液与有机溶剂中进行分配的方法,使酸性、碱性、中性及两性物质得以分离。

6、苷类：又称配糖体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（称为苷元或糖苷配基）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。

7、苷的双相水解：对于那些苷元对酸不稳定的苷，为了获得原苷元可采取双相水解的方法，即在水解溶液中加入与水不互溶的有机溶剂如苯等，使水解后的苷元立即进入有机相，避免苷元长时间与酸接触。

8、原生苷与次生苷：原生苷指未经水解的苷；次生苷指原生苷由于水解或酶解，部分糖降解时所生成的苷9、苯丙素化合物：苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6~C3）构成的化合物。

分为苯丙酸类、香豆素类、木脂素类10、萜类化合物：凡由甲戊二羟酸（MVA）衍生、且分子式符合（C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物11、生源的异戊二烯法则：甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最关键前体，焦磷酸异戊烯酯（IPP）及DMAPP数生物体内的“活性的异戊二烯”，在生物合成中起延长碳链的作用12、经验的异戊二烯法则：自然界存在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来，是异戊二烯的聚合体或衍生物，并以是否符合异戊二烯法则作为判断萜类物质的一个重要原则。

13、三萜皂苷：由三萜皂苷元和糖组成，常见的苷元为四环三萜和五环三萜14、甾体皂苷：具有螺甾烷类化合物结构母核的一类皂苷15、溶血指数：指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度16、强心苷：存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物，由强心苷元和糖缩合而产生的一类苷17、生物碱：生物碱是含有负氧化态氮原子的有机环状化合物，存在于生物有机体中的环状化合物18、两性生物碱：具酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱，这些生物碱既可溶于酸水，也可溶于碱水溶液，但在pH8～9时溶解性最差，易产生沉淀。

天然药化黄酮习题全解

一、判断题1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。

2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的R f值大于苷的R f值.4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时, 仅峰带I位移, 强度不减.(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时, 峰带II红移5—20nm.5．黄酮类化合物都是平面结构。

6．黄酮分子中引入7,4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。

7．硅胶、聚酰胺和Sephadex G是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。

8．用Sephadex-LH20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。

9．聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。

10．黄酮碳苷在常规酸水条件下可以被水解。

11．硼氢化钠显色反应可以用来区分黄酮和二氢黄酮类化合物。

12．黄酮与二氢黄酮相比，黄酮在水溶液中的溶解性更大。

13．碱性氧化铝可以用来分离黄酮类化合物。

二、单选题1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黄酮苷元糖苷化后, 苷元的苷化位移规律是( )A、A－C向低场位移B、A－C向高场位移C、邻位碳不发生位移3、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( ).A、无4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH, 无3—OHD、有4’—OH和3—OH4、聚酰胺色谱的原理是( )。

A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换5．在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是A．3，5，7-三羟基黄酮 B．7，4’-二羟基黄酮C．3，6-二羟基花色素 D．2’-OH查耳酮6．下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是A．6-OH B．3-OH C．5-OH D．7-OH7．某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加人诊断试剂NaOAc(未熔融)后，带Ⅱ红移10nm，说明该化合物存在的基团为A．5-OH B．7-OH C．4’-OH D．7-OH和4’-OH8．黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂A1C13后的谱图与．A1C13／HCl谱图完全一致，则示B环结构为A．存在间二酚羟基 B．只存在4’一OHC．不存在邻二酚羟基 D．存在邻二酚羟基9．下列化合物，在紫外光谱中，350nm 以上没有吸收峰的化合物是10．用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是A．8％的酚水 B．8％的醇水 C．醇 D．水11．黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团形成的络合物最稳定A．黄酮5-OH B．二氢黄酮5-OHC．黄酮醇3-OH D．邻二酚羟基12．黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带I红移动40～60nm，强度不变或增强，说明A．无4’-OH B．无3-OHC．有4’-OH D．有4’-OH和3-OH13．在紫外光谱法中，用来判断7-OH的诊断试剂是A．醋酸钠-硼酸 B．未熔融醋酸钠 C．甲醇钠 D．熔融醋酸钠14．与２’-羟基查耳酮互为异构体的是（）A．二氢黄酮 B．花色素 C．黄酮醇D．黄酮 E．异黄酮15．黄酮类化合物色谱检识常用的显色剂是（）A．盐酸-镁粉试剂 B．FeCl3试剂 C．Gibb’s试剂D．2％NaBH4甲醇溶液 E．l％AlCl3甲醇溶液16．在碱液中能很快产生红或紫红色的黄酮类化合物是（）A．二氢黄酮B．查耳酮 C．黄酮醇D．黄酮 E．异黄酮17．当药材中含有较多粘液质、果胶时，如用碱液提取黄酮类化合物时宜选用（）A．5％Na2CO3 B．l％NaOH C．5％NaOH D．饱和石灰水 E．氨水18．下列化合物进行聚酰胺柱色谱分离，以浓度从低到高的乙醇洗脱，最先被洗脱的是（）A．2’，4’-二羟基黄酮 B．4’-OH黄酮醇 C．3’，4’-二羟基黄酮D．4’-羟基异黄酮 E．4’-羟基二氢黄酮醇三、多选题1．盐酸镁粉反应阳性为A．黄酮醇 B．查耳酮 C．橙酮D．异黄酮 E．二氢黄酮2．黄酮类化合物的结构分类主要依据A．三碳链的氧化程度 B．是否连接糖链 C．植物来源D．三碳链是否成环 E．B环的位置3．下列化合物中，具有旋光性的黄酮类化合物是A．黄烷醇 B．异黄酮 C．查耳酮 D．橙酮 E．二氢黄酮4．下列化合物中难溶解于水的是A．黄酮醇 B．二氢黄酮醇 C．查耳酮D．黄酮 E．二氢黄酮5．分离黄酮类化合物常用的方法有A．水蒸气蒸馏法 B．升华法 C．聚酰胺色谱法D．葡聚糖凝胶色谱 E．硅胶色谱法6．3，5，3’，4’-四羟基二氢黄酮可发生下列哪些反应A．Molish反应 B．NaBH4反应 C．SrCI2反应D．ZrOCl2一枸橼酸反应 E．HCl-Mg反应7．能溶解于5％Na2C03溶液的黄酮可能具有A．5-OH B．3-OH C．7,4’-OHD．7-OH E．4’-OH8．在紫外光谱法中，用来判断黄酮、黄酮醇有无邻二酚羟基的诊断试剂是A．甲醇钠 B．醋酸钠／硼酸 C．醋酸钠D．A1C13／HCl E．SrCl29．葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷和苷元的混合物时，主要原理是（）A．分配B．吸附C．离子交换D．氢键 E．分子筛10．引人7，4’-二羟基可使黄酮类化合物（）A．颜色加深 B．酸性增强 C．水溶性增强 D．脂溶性增强 E．碱性增强11．二氢黄酮类化合物具有的性质是（）A．NaBH４反应呈红色 B．盐酸-镁粉反应呈红色 C．水溶性大于黄酮５．12、鉴别3，4’-二羟基黄酮和5，3’，4’-三羟基黄酮可采用（）A．Gibb’s反应 B．NaBH４反应 B．SrCl2 D．锆-枸橼酸反应E．盐酸-镁粉反应13．Gibb’s试剂反应呈阳性的是（）A．5-羟基黄酮 B．5，8-二羟基黄酮 C．5，7-二羟基黄酮D．8-羟基黄酮 E．7，8-二羟基黄酮14．影响黄酮类化合物与聚酰胺吸附力强弱的因素有（）A．化合物类型B．酚羟基位置 C．酚羟基数目D．芳香化程度 E．洗脱剂种类四、写出下列黄酮类化合物的二级结构名称五、填空1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有———————, ————————, ————————————————。

黄酮类化合物知识题

A．黄酮5-OH B．二氢黄酮5-OH
C．黄酮醇3-OH D．邻二酚羟基
12、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在______中。
A．85%乙醇B．酸水
C．水D．15%乙醇
13、黄酮类化合物的紫外光谱，在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂，峰带Ⅰ红移动40-60nm，强度不变或增强说明有______。
A．黄烷醇B．异黄酮
C．查耳酮D．橙酮
E．二氢黄酮
4、下列化合物中难溶解于水的是______。
A．黄酮醇B．二氢黄酮醇
C．查耳酮D．黄酮
E．二氢黄酮
5、中药槐米中的主要成分______
A．可用水进行重结晶B．能发生Molish反应
C．可用碱溶解酸沉法提取D．槲皮素
E．芦丁
6、分离黄酮类化合物常用的方法有______
4、对黄酮醇类化合物和二氢黄酮醇类化合物来说，可用（）显色反应进行区分。
5、下列化合物混合在一起，现用Sephadex-LH20柱色谱进行分离，请写明它们的流出顺序为：()＞()＞()＞()＞()＞()
AB
C D
EF
6、花青素类化合物的颜色随pH不同而不同，一般呈在pH＜7的条件下呈现（）色，在pH为8.5的条件下呈现（）色，在pH＞8.5的条件下呈现（）色。
A．黄酮醇B．黄酮
C．二氢黄酮类D．异黄酮类
3、在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是______。
A．3，5，7-三羟基黄酮B．7，4′-二羟基黄酮
C．3，6，-二羟基花色素D．2′–OH查耳酮
4、下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是_______。
A．6-OH B．3-OH C．5-OH D．7-OH
3、黄酮分子中引入7，4’-位羟基，促进电子位移和重排，使其颜色加深。

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黄酮类化合物结构的主要分类依据-回复
黄酮类化合物是一类具有芳香结构的植物次生代谢产物，其结构包含一个苯环和一个外部苯环相连接的三个碳原子的三元环，是一类重要的天然产物。

黄酮类化合物在植物中起到多种生物学功能，如颜色的形成、植物对环境的适应性、植物抵御外界的物理损伤和抗逆性等。

因此，黄酮类化合物在医学、农学和生命科学研究领域具有很高的科学研究价值。

黄酮类化合物的结构基本上由两个苯环通过三碳原子的三元环连接而成，其中一个苯环被称为A环，另一个苯环被称为B环。

这两个苯环之间的连接可以是单键，也可以是双键。

黄酮类化合物的分类主要依据以下几个方面。

1. 根据两个芳香环之间的碳碳双键的位置，黄酮类化合物可以分为三个主要类别:
(1) 间酮型黄酮类化合物：A环和B环之间的连接是通过C2-C3位置的一个双键连接的。

例如槲皮素、岩黄素等。

(2) 间酮型黄酮类化合物：A环和B环之间的连接是通过C3-C4位置的一个双键连接的。

例如白藜芦醇、薏苡素等。

(3) 异黄酮类化合物：A环和B环之间的连接是通过不同位置的双键连接的。

例如大豆黄酮、柚皮素等。

2. 根据两个芳香环之间的碳碳双键的醇酮基团的氧原子的位置，黄酮类化
合物可以进一步分为两个次级类别：
(1) 酮型黄酮类化合物：醇酮基团的氧原子连接在C4位置。

例如槲皮素、芹菜素等。

(2) 醇型黄酮类化合物：醇酮基团的氧原子连接在C3位置。

例如大豆黄酮、白藜芦醇等。

3. 根据两个芳香环之间的碳碳双键的醇酮基团的氧原子与B环的酮基团的氧原子的位置，黄酮类化合物可以进一步分为两个次级类别：
(1) 色苷型黄酮类化合物：醇酮基团的氧原子连接在B环的酮基团的氧原子上。

例如岩黄素苷、柚皮苷等。

(2) 醇型黄酮类化合物：醇酮基团的氧原子连接在B环的酮基团的氧原子上。

例如槲皮素、芹菜素等。

4. 根据两个芳香环之间连接的两个碳原子间是否有一个或多个羟基的存在，黄酮类化合物可以分为两个次级类别：
(1) 羟基黄酮类化合物：A环和B环之间的连接处有一个或多个羟基存在。

例如薏苡素、芹菜素等。

(2) 非羟基型黄酮类化合物：A环和B环之间的连接处没有羟基存在。