石斛多糖药理活性研究概述
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石斛多糖药理活性研究概述
作者:卜文超 于亚男 成家茂
来源:《中国民族民间医药·下半月》2019年第01期
【摘 要】 石斛属兰科植物,部分种属为传统名贵中药。其种属繁多,不同种属石斛多糖由于其结构构成不同,药理机制也不尽相同。近年来对于石斛多糖药理作用研究广泛,其药理作用主要集中在抗衰老、抗氧化、降血糖、护肝、抗肿瘤、免疫调节、抗炎抑菌等作用。本文主要阐述近年国内外石斛多糖的药理活性研究进展,以期科学合理的应用传统中药石斛。
【关键词】 石斛;药理活性;多糖
【中图分类号】R917 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2019)1-0061-04
石斛属为兰科植物,石斛属有众多品系。全球约有千余种,我国约有76种,石斛属在我国主要分布在西南,长江流域等[1]。石斛用途广泛,在众多品系中可作为药用价值的种类为数不多。近年研究显示,石斛中主要化学成分为生物碱、多糖、黄酮类、酚类、萜类等,不同种类石斛其化学成分含量与结构不同[1]。石斛多糖为石斛的主要活性成分之一。不同种属石斛多糖含量有所差异,药理活性与多糖所占植株的比例有关[2]。并且不同种属多糖结构不同,石斛属多糖结构差异主要体现在所构成的单糖种类及其比例,分子量大小,糖苷键类型及其连接方式不同等,因此可能造成不同的药理活性[3]。
近年来对于铁皮石斛多糖(DOP)、金钗石斛多糖(DNP)、霍山石斛多糖(DHP)、鼓槌石斛多糖(DCP)等石斛属多糖的研究较为广泛。石斛多糖的药理学作用在抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节、降血糖、护肝等方面的研究较为活跃。
1 石斛多糖的药理活性研究
1.1 抗氧化与衰老 氧化应激可以导致衰老与疾病。多种疾病发生机制与自由基(ROS)的过度产生密切相关。大量研究显示,石斛多糖具有体外抗氧化性活性,体外实验表明石斛多糖对各种类型自由基有一定的清除作用,而且石斛多糖对不同种类模式生物体内抗氧化活性也被广泛证实。体外抗氧化活性主要集中在ROS 的清除,体内抗氧化作用主要表现在抗氧化物酶活性的升高,及降低氧化应激产物丙二醛(MDA)水平。劳梓钊等[4]通过铁皮石斛粗多糖培养基干预模式生物果蝇时发现,含铁皮石斛的多糖培养基,能够显著提高果蝇体内过氧化物酶含量,降低过氧化产物MDA含量,提高果蝇的生存天数,增强繁殖能力,与抗热应激能力,其可能的机制为含药培养基可以增强果蝇体内的抗氧化能力和自由基的清除作用。Luo等[5]利用水提醇沉法并纯化分离得到一种质量分数为8500Da 的DOP,体外实验表明DOP能够适度清除DPPH自由基并以浓度依赖性对羟基自由基有一定的清除作用。由于野生石斛资源的稀缺,组织培养的铁皮石斛发展迅速。唐军荣等[6]研究发现组织培养的铁皮石斛其提取物POD有一定的抗氧化能力,对多种自由基具有明显的清除能力,包括DPPH、·OH、·O2自由基。 龙源期刊网
1.2 抗肿瘤 肿瘤为严重危害人类健康的疾病。多项研究显示,石斛多糖对多种类型的恶性肿瘤细胞有一定的治疗作用。石斛多糖抗肿瘤机制主要表现在直接抑制肿瘤细胞增殖,促进促凋亡蛋白表达,从而发挥抗肿瘤细胞活性。Yu等[7]比较了野生条件下种植和温室条件下种植的铁皮石斛提取并分离的DOP,野生状态下生长的铁皮石斛,其提取物DOP 能够显著抑制HeLa细胞增值。Xing等[8]从铁皮石斛粗多糖中分离了四种多糖组分,DOP-40、DOP-50、DOP-60、DOP-70,其分子量分别为999、657、243和 50.3 kDa,主要构成单糖为d-甘露糖和d-葡萄糖,且不同组分单糖构成的摩尔比各不相同;各个多糖组分均呈时间-剂量依赖性抑制HepG2细胞细胞增殖,可能的机制是DOP通过下调HepG2 细胞Bcl-2 蛋白表达量,上调Bax
蛋白,改变Bax/Bcl-2 蛋白比例,从而通过Bax 和 Bcl-2 途径诱导HepG2 细胞凋亡。Wei等[9]从霍山地区铁皮石斛中分离了一种平均分子量为229 kDa 的石斛多糖DOPA-1,以剂量依赖性抑制HepG-2 细胞增值并且呈剂量依赖性促进HepG-2 细胞凋亡,而且药物干预组观察到了线粒体膜通透性增加,且DOPA-1促进HepG-2 细胞凋亡可能机制为:DOPA-1 促进HepG-2 细胞Bcl-2 表达降低,而Bax 表达增高所致;此外线粒体途径也介导了DOPA-1对HepG-2 细胞凋亡的作用。乳腺癌是常见恶性肿瘤之一,Sun 等[10]以POD 干预MCF-7 细胞和正常乳腺上皮细胞系MCF10A,不同浓度POD具有显著降低MCF-7 细胞活力,抑制G2/M 期细胞比例,增加凋亡相关蛋白表达,抑智凋亡蛋白表达下降,增值相关标志物表达下降,而POD 对正常MCF10A 细胞未见显示抑制作用。说明POD选择性抑制 MCF-7 细胞增殖。在一定程度上可能说明POD 对正常乳腺细胞的安全性。张丹丹等[11] 从霍山石斛中分离出三种多糖组分,分别为DHP、DHP-1、DHP-2,几种多糖组分均能抑制SGC-7901细胞株的生长,其中DHP-2对SGC-7901细胞株抑制作用最强,其可能机制为DHP-2 通过改变SGC-7901细胞株抑癌基因野生型P53和原癌基因cmy-c 表达有关。石斛多糖可对多种恶性肿瘤细胞起抑制作用,且不同组分对肿瘤细胞的抑制作用不同。
1.3 抑菌与抗炎 Ge 等[12]通过研究DHP 干预香烟烟雾诱导的小鼠的肺部炎症时发现,DHP降低小鼠肺组织和血液中炎性因子TNF-α 和IL-1β 含量,降低炎症相关信号通路NF-κB
和MAPK 信号通路相关蛋白IκB,p65,p38和JNK 的磷酸化水平,并且DHP 对于NF-κB 和MAPK 信号通路中各自核轉录因子NF-κB、AP-1 在胞核与DNA 结合活性显著降低,表明大量炎性相关基因在转录水平被抑制,从而抑制炎症因子的表达,抑制炎症反应。同种石斛在不同种植条件下外部特征有一定的差异,药理学活性也可能有所差异。Wang等[13]利用抑菌圈法比较了云南普洱地区野生铁皮石斛与利用植物细胞培养技术的石斛粗多糖的抑菌活性,分别以不同的药物浓度作用于几种常见的致病菌,两种多糖都显示出显著的抑菌活性,但相同的药物浓度下野生铁皮石斛多糖较组织培养获得的POD 显示更强的抑菌活性。张周英等[14]利用滤纸片法比较DOP 和DNP 对常见病原菌的抑菌活性,DOP和DNP 均有抑菌能力,DNP的抑菌能力优DOP。
1.4 免疫调节 石斛多糖可通过调节免疫器官、免疫细胞、免疫分子发挥免疫调节作用。石斛多糖对免疫的调节作用主要集中在对免疫细胞的调节作用。Wang等[15]研究表明,从霍山石斛中分离出酸性多糖DNP-W4,及其衍生物DNP-W4R,HDNP-W4,并以以上三种组分干预经过脂多糖和刀豆素抑制的T淋巴细胞和B淋巴细胞增值,结果显示当DNP-W4R、HDNP-W4的药物浓度为50μg /mL和100μg/mL剂量时细胞活性增强,而DNP-W4在最高剂量龙源期刊网
100μg/mL仍没有显示出免疫细胞活性增强的趋势。提示多糖的结构不同,其免疫调节活性不同。王超群等[16]从DHP中分离出7种多糖组分,各个组分均能提高吞噬细胞的吞噬能力,诱导免疫因子TNF-α、IL-1β、NO的表达。宋美芳等[17]通过体内与体外研究发现,DOP和齿瓣石斛多糖增加小鼠脾脏指数,协同ConA 增强T细胞增殖,并且促进免疫因子IFN-γ、IL-2 的释放,显示两种石斛多糖可从器官,细胞及分子水平起免疫增强作用。
1.5 护肝 肝脏为重要的消化腺,多种损伤因素可造成肝脏的损伤,多项研究显示,石斛多糖具有明显的保护肝脏功能。Lin等[18]研究发现,DOP可以改善对乙酰氨基酚诱导的化学性肝脏损伤小鼠肝酶的含量,减少肝细胞释放入血液的ALT、AST水平,下调肝脏组织中脂质过氧化物指标MDA,氧化应激指标过氧化物酶(MPO)含量,降低ROS含量,并且上调肝功能指标GSH、CAT、T-AOC水平;增加抗氧化蛋白Nrf2 核易位, 减少胞浆中Nrf2拮抗蛋白
Keap1表达,并且促进Nrf2下游具有解毒和抗氧化剂相关靶基因GCLC、GCLM、NQO1、HO-1 的表达;其可能的机制为DOP 通过抑制氧化应激和激活 Nrf2–Keap1 信号通路发挥肝脏保护作用。Tian等[19]从DHP中分离一种分子量为6700 Da多糖,命名为命名DHP1A,经DHP1A干预经过CCl4引起的肝炎症反应后单核巨噬细胞系标记物CD68表达下降,这可能提示肝脏中单核系细胞减少,炎症减轻,其保肝作用可能与DHP1A抑制炎症反应有关,增加抗炎因子IL-10,降低促炎因子TNF-α, IL-β表达和炎症趋化因子MCP-1 和 MIP-2 转录水平降低,下调p-IκBα蛋白,加强对NF-κb的抑制作用,以上均提示其保肝作用可能与DHP1A抑制炎症反应有关。安祯祥等[20]研究发现DNP可以改善CCl4 联合乙醇诱导的肝纤维化模型,降肝酶、降低肝纤维化四项指标,其抗肝纤维化的机制可能为增加抗氧化剂SOD 的活性,抑制和肝脏组织中脂质过氧化导致的肝脏损伤。
1.6 调节血糖 糖尿病血糖控制不佳,可能会导致严重的并发症。多项研究显示石斛多糖具有明显的降血糖作用。Wang等[21]以高脂饮食联合STZ 诱导糖尿病小鼠模型,并以DOP加以干预,干预组明显改善高血糖,调节血脂,降低胰岛素抵抗,其可能的机制为DOP 通过激活PI3K/Akt 信号通路,调节糖原合成和葡萄糖代谢酶活性有关,从而降低血糖水平。POD 或有可能成为糖尿病患者辅助饮食和作为辅助药物加以使用。Liu等[22]通过研究发现DNP对高糖高脂饮食诱导的2型糖尿病大鼠具有明显的降血糖作用,升高胰島素含量,降低胰岛素抵抗指数。DOP 各组分可以明显改善四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖水平,糖化血红蛋白,提高血清胰岛素含量[23]。
1.7 其他药理活性 心肌细胞保护作用,Zhang等[24]研究发现分子量为951.9 kDa 的DOP
具有保护H9c2 心肌细胞的功能,其作用机制可能为:1 DOP降低ROS产生,增加抗氧化物酶表达,减轻H2O2 诱导氧化应激造成的H9c2 心肌细胞损伤;2 DOP稳定H9c2 心肌细胞线粒体膜电位,降低caspse3 和caspase9 蛋白表达,Bcl-2 / Bax 蛋白的比例增加,从而抑制线粒体途径引起的H9c2 心肌细胞凋亡; 3 PI3K / Akt和MAPK 信号通路部分参与了 DOP 对 H9c2 心肌细胞的保护作用。DOP促进唾液分泌,改善斯耶格伦综合征引起的口腔干燥[25]。陈健等[26]研究发现DOP可以促进脱毛膏处理小鼠毛发增生,并促进角质形成细胞增殖。DNP 可以减轻脑组织缺血再灌注损伤,机制可能与抑制氧化应激和炎症有关[27]。 龙源期刊网
石斛化学成分、指纹图谱及药理活性研究进展
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石斛化学成分、指纹图谱及药理活性研究进展
作者:徐悦 刘宏程 李鲜
来源:《中国中医药信息杂志》2019年第02期
摘要:石斛主要含石斛多糖、石斛碱等功能成分,具有调节免疫、调节血糖血脂、抗凝血、抗肿瘤等药理活性。本文从化学成分、指纹图谱、药理活性方面综述近年石斛研究进展,为其质量评价及开发利用提供参考。
关键词:石斛;化学成分;指纹图谱;药理活性;综述
中图分类号:R285.5 ;;;文献标识码:A;;; 文章编号:1005-5304(2019)02-0129-04
DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2019.02.030
开放科学(资源服务)标识码(OSID):
石斛为环草石斛(美花石斛)Dendrobium loddigesii、黄草石斛(束花石斛)D.chrysanthum、铁皮石斛D.officinale、金钗石斛D.nobile、流苏石斛D.fimbriatum、鼓槌石斛D.chrysotoxum等的新鲜或干燥茎。由于其基源植物种子内缺少胚乳,自身无法繁殖,形成野生石斛资源匮乏的局面。石斛人工种植技术的发展较快,但不同品种由于化学成分不同药理活性差异较大,且环境因子、采收期和加工方式均可造成主要化学成分的变化。因此,测定特征化合物对石斛的药理活性评价及质量控制至关重要。本文对近10年石斛主要化学成分、指纹图谱及药理活性研究进行综述,为石斛质量评价、鉴别、开发利用提供参考。
1; 主要化学成分
联苄类和菲类是石斛中存在种类最多的化合物,如毛兰素和石斛酚等[1]。张聪[2]测定云南的12种石斛中毛兰素,其中鼓槌石斛含量最高,金钗石斛和流苏石斛次之。董秋颖[3]对兜唇、叠鞘、束花、细茎、串珠、大苞鞘6个品种石斛的毛兰素进行含量测定发现,串珠石斛含量最高,而兜唇石斛则未检出毛兰素。马国祥等[4]从鼓槌石斛中分离得到5种化合物,分别鉴定为β-谷甾醇、鼓槌菲、毛兰素、毛兰菲和鼓槌联苄,其中毛兰素含量最高。丁晴等[5]发现云南产流苏石斛中鼓槌石斛素含量最高,贵州产流苏石斛中鼓槌联苄含量最高。
灰树花活性多糖药理研究综述
中国执业药师·
真菌多糖作为多糖研究领域中的一个重要分支,以其独特的生物活性而引起人们越来越多的关注。灰树花(Grifolafrondosa)是亚热带至温带森林中的一种大型药、食兼用珍稀真菌。灰树花隶属担子菌亚门,层菌纲,无隔担子菌亚纲,非褶菌目,多孔菌科,树花菌属,又名贝叶多孔菌、栗子蘑、莲花菌,日本俗名舞蘑。其口味鲜美,具有独特的芳香气味,且营养丰富。1灰树花活性多糖组成灰树花中含有丰富的生物活性物质,其中灰树花多糖就是最主要的一类活性成分,结构多为带有β-1,6侧链的β-1,3-葡聚糖,还有少量α-1,4、α-1,6葡聚糖。构型不同的葡聚糖其活性也不一样。目前认为,抗癌活性主要来自β-葡聚糖。通过13C-NMR分析灰树花子实体中β-1,3-D-葡聚糖的结构,发现其在固体状态下表现为两种构象,即天然型和螺旋型,在子实体中为天然型,且这两种构象均有抗癌活性。在热水或碱提取过程中,糖肽键可能断裂,分子量或结构改变,因而影响其生物活性。自20世纪80年代始,国内外学者对其进行了大量研究,从灰树花子实体和菌丝体中提取了几十种活性多糖,其中包括D-组分、MD-组分、X-组分、Grifolan、MT-2和LELFD等具有显著生理活性的组分[1-4]。其中Nanba分别从灰树花活性多糖药理研究综述杨海1耿传信2周学锋1(1青岛市中心医院药剂科,山东青岛266042;2青岛市肿瘤医院药剂科)【摘要】灰树花是一种名贵的食用、药用真菌,具有增强机体免疫、抗肿瘤、调血脂及保肝等多种生物活性,本文就近年来灰树花多糖的药理研究进展进行了综述。【关键词】灰树花;多糖;药理学研究doi:10.3969/j.issn.1672-5433.2012.03.008ReviewonthePharmacologicalStudyofActivePolysaccharideofGrifolaFrondosaYangHai1,GengChuanxin2,ZhouXuefeng1(1PharmacyDeptartmentofQingdaoCentralHospital,ShandongQingdao266042,China;2PharmacyDeptartmentofQingdaoTumorHospital)ABSTRACTGrifolafrondosa,regardedasarareedibleandmedicinalfungus,hasvariousbiologicalac-tivitiesincludinganticancereffects,enhancingimmunityofhumanbody,adjustingbloodlipidandantihy-pertension.ThepolysaccharidepurifiedfromGrifolafrondosawasthemaineffectivecomponent.Inthispaper,therecentpharmacologicalstudyontheactivepolysaccharideofGrifolafrondosawasreviewed.KEYWORDSGrifolaFrondosa;Polysaccharide;PharmacologicalStudy作者简介:杨海,男,硕士。研究方向:药物制剂研究。E-mail:qdzx08@163.com综述30ChinaLicensedPharmacistMar.2012,Vol.9No.3合理用药呵护公众健康灰树花菌丝体及子实体中均分离到了灰树花多糖D-组分,是一种经热水提取的酸不溶组分,结合有一定量的蛋白,分子量约为100万道尔顿。其含有β-1,6-Glc主链,大量β-1,3-Glc支链及β-1,3-Glc主链,β-1,6-Glc为分支的复杂β-葡聚糖,它们长短程度不均一。MD-组分在D-组分的基础上进一步纯化得到,且具有比D-组分更强的抗肿瘤及免疫增强作用[5]。2灰树花活性多糖药理作用2.1抗肿瘤活性近年来灰树花活性多糖对于恶性肿瘤的治疗已经有广泛研究,动物实验已经证实灰树花活性提取物能够刺激机体免疫系统,提高机体抗肿瘤能力[6-8]。动物及人体内实验均证实灰树花多糖通过多种抗肿瘤机制抑制肿瘤生长[9]。1项动物实验表明灰树花多糖D-组分不仅能够抑制已经生成的肿瘤组织,而且对血运肿瘤细胞同样有抑制作用[10]。Nanba等[11]通过1项人体试验,给予165名晚期恶性肿瘤患者单独口服灰树花多糖D-组分粗粉或联合化疗,实验证实,多糖组分对肺癌、乳腺癌、肝癌有效,对胃癌、骨癌疗效差。杜景卫[12]等研究灰树花多糖对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用,实验给予灰树花多糖组150mg/kg·d与环磷酰胺组30mg/kg·d,比较发现两者抑瘤率分别是47.92%,41.55%,多糖组荷瘤小鼠脾脏指数、胸腺指数明显高于环磷酰胺组。灰树花多糖抗肿瘤作用可能是与该多糖能促进荷瘤小鼠大量分泌肿瘤坏死因子-α有关。刘安等[13]采用随机分组方法,临床研究观察发现灰树花多糖具有直接、迅速改善晚期恶性肿瘤患者临床症状和体征的作用。2.2免疫调节一般认为真菌多糖调节机体免疫主要通过激活宿主免疫系统,依靠机体自身的免疫力提高来发挥作用。李海花等[14]研究发现给予小鼠灰树花多糖120和180mg/kg剂量下,可明显增强小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强体液的免疫能力,并能提高小鼠免疫器官的重量。一项研究表明灰树花多糖能增加小鼠免疫器官脾脏的重量,增加小鼠腹腔巨噬细胞数量和吞噬功能,提高机体免疫力[15]。张立霞等[16]通过腹腔注射不同浓度的灰树花多糖,观察其对甲醛中毒小鼠淋巴细胞的干预作用,结果发现给予灰树花50、100mg/kg剂量组的小鼠使用10天后,淋巴细胞数目及凋亡率与对照组相比明显升高,对甲醛中毒的小鼠淋巴细胞有保护作用。Spelman[17]、Yang[18]等通过动物实验及体内实验均表明灰树花子实体能够改变免疫系统,提高机体免疫力。一组倾向性研究已经证实D-组分能够激活细胞免疫,降低B细胞的活性[19]。在目前灰树花多糖动物实验研究较多,并且显示了较好的多种生物活性,相对人体试验数据较少。2.3降血糖作用多项动物实验表明[20-22],口服灰树花多糖能够迅速降低体内血糖。Konno等[23]通过1项人体实验同样证实灰树花多糖能够降低体内血糖,但对降血糖的程度缺乏足够证据。Manohar等[24]对水溶性的灰树花提取物X-组分降血糖机制进行研究发现,X-组分能够提高机体对胰岛素的敏感性,从而起到降血糖作用。周伟等[25]研究发现灰树花多糖对正常小鼠的空腹血糖和体重均无明显影响,对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠具有降低空腹血糖及提高糖耐量的作用,但是大剂量组(750mg/kg)反而降糖作用不明显。马迅等[26]从灰树花子实体中分离纯化得到1种α-葡聚糖,并证明这种多糖可以有效降低KKAy小鼠体内血糖含量,能够较长期地控制小鼠血糖水平。葛健康等[27]采用水提醇沉法得到的灰树花子实体多糖具有较好的降血糖作用。2.4保肝作用在目前已研究灰树花多糖保肝治疗主要涉及到活性多糖X-组分。曹小红等[28]研究发现灰树花胞外多糖对四氯化碳致小鼠肝损伤能显著减轻肝组织病理变化程度,对小鼠急性肝损伤具有保护作用。王玉卓等[29]研究发现灰树花多糖对四氯化碳诱导的肝L-02细胞损伤有明显的保护作用,其机制可能是与清除自由基、抑制肝细胞内钙离子浓度的升高以及减少细胞凋亡等有关。李小定等[30]31中国执业药师·通过检测小鼠肝匀浆丙二醛含量、肝线粒体丙二醛含量等发现灰树花多糖具有明显抑制羟基自由基作用,可明显降低羟基自由基所致丙二醛的产生,抑制小鼠肝线粒体的肿胀。2.5其他活性研究袁德云等[31-32]从灰树花发酵液提取的胞内多糖纯化物在给予高血脂小鼠模型40、20、10mg/kg时,具有较显著的调节血脂作用。有研究报道[33]小鼠持续口服灰树花子实体8 ̄10周,能够降低血压。近年来对灰树花降血压的研究较少。一种新型的抗病毒蛋白已经从D-组分中分离纯化,并且证实D-组分对乙肝病毒具有抑制作用[34]。汪维云[35]通过给予小鼠不同剂量灰树花多糖研究对射线照射的保护作用,发现受辐射的小鼠在200mg/kg·d剂量以上,可以提高小鼠平均存活时间,增加骨髓的DNA含量,具有很好的辐射保护作用。Kodama等[36]通过研究证明抗菌药物联合D-组分使用能够减少抗菌药物的用量。2.6毒性、安全性灰树花是一种食用菌,安全无毒,从其中提取纯化的活性多糖毒副反应低,安全性较高。王宝琴[37]等对灰树花菌株GF-932发酵菌丝体提取的葡聚糖的食用安全性、急性毒性进行研究及评价,结果发现该多糖为无毒物质,对小鼠无遗传毒性作用,对生长发育无不良影响。王宝琴[38]等另一项研究证明灰树花β-葡聚糖对小鼠无致突变作用,对雄性小鼠的生殖细胞无毒性作用。在1项随机试验中,28名受试者服用灰树花多糖无明显的身体不适及不良反应[39],证明其具有较高的安全性。目前对灰树花多糖的生物活性研究主要集中在动物实验及体外实验,临床试验目前研究较少。对于该多糖的抗肿瘤、免疫调节及控制血糖等证据仅作为C级临床证据[40]应用。3展望大量的研究已经证实灰树花活性多糖抗肿瘤、免疫调节作用,并对其抗肿瘤的机制进行了系统的研究。但是,目前对于人体内的研究还缺乏详细资料,这也限制了临床应用。多糖类活性产物的结构特点一定程度上影响了构效关系的研究。随着灰树花活性多糖的分离纯化、药理作用及机制的研究进一步展开,灰树花多糖将作为一种高效的生物活性物质在食品医药领域中得到广泛的应用。参考文献:[1]JonesK.Maitake:apotentmedicinalfood[J].AltCompTher.1998,4(6):420-429.[2]MizunoT,ZhuangC.Maitake,Grifolafrondosa:phar-macologicaleffects[J].FoodRevInt,1995,11(1):135-149.[3]ChangR.Functionalpropertiesofediblemushrooms[J].NutrRev,1996,54(11Pt2):S91-93.[4]BorchersAT,SternJS,HackmanRM,etal.Mush-rooms,tumors,andimmunity[J].ProcSocExpBiolMed,1999,221(4):281-293.[5]HidhifsI,NanbaH,KurodaH.Antitumoractivityexhib-itedbyorallyadministeredextractfromfruitbodyofGri-folafrondosa(maitake)[J].ChemPharmBull,1988,36(5):1819-1827.[6]李小定,荣建华,吴谋成,等.灰树花多糖的抗肿瘤活性及对免疫功能的影响[J].中药材,2003,26(1):31-32.[7]KonnoS.PotentialgrowthinhibitoryeffectofmaitakeD-fractiononcaninecancercells[J].VetTher,2004,5(4):263-271.[8]LinH,ChuengSW,NesinM,etal.Enhancementofumbilicalcordbloodcellhematopoiesisbymaitakebe-ta-glucanismediatedbygranulocytecolony-stimulatingfactorproduction[J].ClinVaccineImmunol,2007,14(1):21-27.[9]WuMJ,ChengTL,ChengSY,etal.Immunomodulato-rypropertiesofGrifolafrondosainsubmergedculture[J].AgricFoodChem,2006,54(8):2906-2914.[10]MatsuiK,KodamaN,NanbaH.Effectsofmaitake(gri-folafrondosa)D-fractiononthecarcinomaangiogene-sisn[J].CancerLett,2001,172(2):193-198.[11]KodamaN,KomutaK,NanbaH.CanmaitakeMD-fractionaidcancerpatients?[J].AlternMedRev,2002,7(3):236-239.[12]杜景卫,夏作理,李清初,等.灰树花多糖抗S180肉瘤的实验研究[J].泰山医学院学报,2005,126(12):95-98.[13]刘安,臧立华,孙庆济.灰树花多糖抗肿瘤作用的临床观察[J].山东轻工业学院学报,2008,22(2):43-45.综述32
石斛属植物化学成分和药理作用的研究进展
石斛属植物化学成分和药理作用的研究进展
一、本文概述
石斛属(Dendrobium)植物,作为一种重要的中药材,具有悠久的药用历史。近年来,随着现代科学技术的发展,对石斛属植物化学成分和药理作用的研究不断深入,揭示了其丰富的生物活性及药用潜力。本文旨在综述石斛属植物的主要化学成分,包括多糖、生物碱、黄酮类化合物等,以及这些成分在抗肿瘤、抗氧化、抗炎等方面的药理作用研究进展。通过梳理和分析相关文献,以期为石斛属植物的深入研究和临床应用提供参考。
二、石斛属植物的化学成分
石斛属植物是一类具有丰富化学成分的中药材,其主要包括多糖、生物碱、黄酮类化合物等多种化学成分。这些成分的存在不仅赋予了石斛属植物独特的药理活性,也为其在中医药领域的应用提供了物质基础。
多糖是石斛属植物中含量较高的一类化学成分。多糖具有良好的免疫调节作用,可以提高机体免疫力,对抗病毒、细菌等外来病原体。多糖还具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,对维持人体健康具有重要意义。 生物碱是石斛属植物中的另一类重要化学成分。生物碱具有广泛的生物活性,如抗炎、抗菌、抗病毒等。同时,一些生物碱还具有明显的抗肿瘤作用,对多种肿瘤细胞具有抑制作用。
黄酮类化合物也是石斛属植物中的重要化学成分之一。黄酮类化合物具有良好的抗氧化作用,可以清除自由基,保护细胞免受氧化损伤。同时,黄酮类化合物还具有抗炎、抗过敏等多种生物活性,对维持人体健康具有重要作用。
除了以上三类化学成分外,石斛属植物中还含有其他多种化学成分,如酚酸类、甾醇类、挥发油等。这些成分的存在也为石斛属植物的药理作用提供了物质基础。
石斛属植物中含有多种化学成分,这些成分的存在不仅为其独特的药理作用提供了物质基础,也为石斛属植物在中医药领域的应用提供了广阔的前景。未来,随着对石斛属植物化学成分和药理作用的深入研究,相信会有更多的应用被发掘出来。
三、石斛属植物的药理作用
石斛属植物,作为传统中药材,具有广泛的应用价值和深远的药理作用研究前景。近年来,随着科学技术的不断发展,对石斛属植物的药理作用研究取得了显著的进展,揭示了其在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗疲劳、降血糖等多方面的生物活性。 在抗炎作用方面,石斛属植物中的多糖、黄酮类化合物等成分被发现具有显著的抗炎活性,能够有效抑制炎症反应,减轻组织损伤。这些成分通过调节炎症介质的产生和释放,抑制炎症细胞的活化和聚集,从而发挥抗炎作用,为炎症相关疾病的治疗提供了新的思路。
铁皮石斛多糖药理作用研究进展
铁皮石斛多糖药理作用研究进展
摘要:铁皮石斛多糖作为其主要药用成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、降血压血脂等药理作用,也是一种治疗胃肠疾病,抑制胃肠炎症,胃肠溃疡等疾病的常见药物。铁皮石斛具有十分广泛的作用,其中就包括调节菌群,增强肠道平滑肌运动,提高消化酶活性等等作用。同时也能够作为日常食用的食品服用,符合我国慢性病人群的护理需求。本文就铁皮石斛多糖的药理作用进行总结,希冀为铁皮石斛的深入研究做一定准备工作。
关键词:铁皮石斛;药理作用;研究进展
前言:铁皮石斛制作原料为铁皮石斛的茎,又称为“黑节草”,味较甜,性寒,归胃、肾经,具有生津养胃,滋阴清热,润肺益肾的作用。铁皮石斛具有悠久的历史,《神农百草经》中将铁皮石斛列为上等药材,具有补五脏劳累虚弱,轻身延年之功效。同时在道家经典中将铁皮石斛称为九大仙草之首,同时也有救命仙草之美誉。在最新版《中华人民共和国药典》中,也收录了不同品种的石斛,临床上主要应用于肾阴不足,病后虚弱,目暗不明,骨蒸湿热等症状。现代研究表明铁皮石斛具有抗氧化、抗衰老作用,在降血压、降血脂方面也有良好表现。由于铁皮石斛具有较强保健作用,且可以作为日常食品食用,所以多次被贵州省列为药食同源的典范中药。
1.药理作用
1.1免疫调节
铁皮石斛能够通过多种途径影响机体的免疫功能,研究表明铁皮石斛摄入人体后对于免疫系统具有十分明显的调节作用,对增强小鼠免疫力有着积极影响。
1.2抗肿瘤
研究表明,石斛类药物对于多数肿瘤细胞都有不同程度的抑制作用,其中抑制肿瘤的成分大多数为多糖类化合物。通过近现代的各种研究发现,铁皮石斛能够通过抑制细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡这样的方式来抗肿瘤。因为肿瘤细胞的产生就是免疫力低下的产物,如果通过铁皮石斛提高免疫力,那么就能将肿瘤细胞杀死在摇篮里,同时已经产生的癌细胞也能够通过铁皮石斛的作用诱导癌细胞产生衰亡,从而根本程度上预防癌症。
1.3抗氧化、抗衰老
石斛多糖药理活性研究概述
石斛多糖药理活性研究概述
石斛多糖是从石斛中提取的具有生物活性的化学成分,已经成为中药材中的重要成分。石斛多糖对人体具有多种药理活性,包括抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、抗菌、抗炎、降血糖等作用,在医学、保健等领域中受到广泛的关注和应用。本文将概述石斛多糖的药理活性研究现状。
1. 抗氧化作用
抗氧化作用是石斛多糖的主要生物学作用之一。石斛多糖能够清除细胞内的自由基,从而减少氧化应激对细胞的损害。研究表明,石斛多糖可以通过多种途径发挥抗氧化作用,如促进活性氧清除酶系统的活力提高、增强氧自由基的清除能力以及直接清除自由基等。
2. 免疫调节作用
石斛多糖能够调节人体免疫功能,增强人体免疫力。研究表明,石斛多糖可提高人体免疫细胞的数量和活性,增加白细胞和T淋巴细胞的数量和活性,提高巨噬细胞吞噬和杀伤能力。另外,石斛多糖还能够调节人体的免疫系统,增强免疫系统的防御能力。
石斛多糖能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖,并促进肿瘤细胞的凋亡。研究表明,石斛多糖能够诱导人肝癌、肺癌、乳腺癌等多种癌细胞发生凋亡,并能够通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭、调节肿瘤相关分子的表达等途径发挥抗肿瘤的作用。
石斛多糖具有一定的抗菌作用,能够抑制某些细菌和真菌的生长。研究表明,石斛多糖可以抑制大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等常见细菌的生长和复制,同时也能够抑制白色念珠菌等真菌的生长和复制。
石斛多糖具有明显的抗炎作用,能够抑制炎症反应的发生和发展。研究表明,石斛多糖能够抑制一系列炎症因子的合成和释放,例如肿瘤坏死因子、白细胞介素等,抑制炎症反应的发生和发展。
6. 降血糖作用
石斛多糖能够降低血糖水平,抑制糖尿病的发生和发展。研究表明,石斛多糖能够促进胰岛素的分泌和释放,提高人体对葡萄糖的利用效率,降低血糖水平。
石斛的免疫调节作用及药理学研究
石斛的免疫调节作用及药理学研究
石斛,又称兰科石斛,是一种常见的中药材,有着悠久的历史应用。近年来,人们对其免疫调节作用以及药理学方面的研究日益深入。本文将就石斛的免疫调节作用进行探讨,并对国内外的药理学研究进行概述。
一、石斛的免疫调节作用
早在古代,中医就发现石斛具有益气养阴、滋养肺肾的特点,对人体的免疫系统有一定的调节作用。近年来,现代研究也验证了这一观点。
1. 免疫细胞的调节作用
石斛中含有丰富的多糖类物质,这些多糖类物质能够增强机体的免疫力,提高免疫细胞的活性。研究发现石斛多糖能够促进巨噬细胞的吞噬能力,增加NK细胞的杀伤活性,从而提高机体对外界病原体的抵抗能力。
2. 免疫因子的调节作用
石斛中所含的一些活性成分能够调节免疫细胞释放的细胞因子,调整炎症反应。实验研究发现,石斛中的黄酮类化合物能够抑制NF-κB的激活,减少炎症的发生;同时,石斛中的多糖类物质还能够提高巨噬细胞产生的白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,进一步增强机体对外界病原体的应对能力。 二、石斛的药理学研究
随着科技的进步,人们对石斛的药理学研究也取得了一系列的突破。以下便是一些近期的研究成果。
1. 抗氧化作用
石斛中的多糖类物质具有较强的抗氧化能力,能够清除自由基,减少氧化损伤。研究发现,石斛多糖能够显著提高抗氧化酶的活性,减少氧化应激,在防治氧化性疾病中具有潜在的应用价值。
2. 抗炎作用
石斛中的黄酮类化合物具有一定的抗炎作用,能够减少炎症反应的发生。研究表明,石斛提取物能够抑制炎症性细胞因子的生成,降低炎症指标的水平,对炎症相关疾病具有一定的治疗潜力。
3. 抗肿瘤作用
石斛中的化学成分能够通过多种途径发挥抗肿瘤作用。实验研究发现,石斛提取物能够抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡,并降低肿瘤血管生成。这些结果表明石斛在抗肿瘤治疗中具有一定的潜力。
三、结论
石斛多糖药理活性研究概述 2
石斛多糖药理活性研究概述
石斛多糖是一种从中药材石斛(Dendrobium)中提取得到的多糖类物质,具有多种药理活性。本文将概述石斛多糖的药理活性研究。
石斛多糖具有抗氧化活性,研究表明,石斛多糖能够清除体内的自由基,减少氧化应激对细胞的损伤。石斛多糖还能够提高抗氧化酶的活性,增强细胞的抗氧化能力,从而保护细胞免受氧化损伤。石斛多糖还能够抑制炎症反应,减少炎症相关因子的产生,从而降低炎症对细胞的损伤。
石斛多糖还具有免疫调节活性,研究表明,石斛多糖能够增强机体的免疫力,促进免疫细胞的活化和增殖。石斛多糖还能够调节免疫因子的产生,增强免疫细胞对抗外界病原体的能力。石斛多糖还能够增加机体对疫苗的免疫效果,提高疫苗的免疫保护率。
石斛多糖还具有抗肿瘤活性,研究表明,石斛多糖能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。石斛多糖还能够降低肿瘤细胞的侵袭和转移能力,抑制肿瘤的血管生成。石斛多糖还能够增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用,提高化疗的疗效。
石斛多糖还具有降血糖活性,研究表明,石斛多糖能够降低血糖和胰岛素水平,在一定程度上改善胰岛细胞的功能。石斛多糖还能够抑制糖化终产物的形成,减少糖尿病并发症的发生。石斛多糖还能够改善胰岛素抵抗,提高胰岛素的敏感性。
石斛多糖具有多种药理活性,包括抗氧化、免疫调节、抗肿瘤和降血糖活性等。目前对于石斛多糖的药理活性研究仍存在一些问题,例如研究方法不一致、实验设计不严谨等。未来需要更深入的研究来进一步验证石斛多糖的药理活性,并探索其作用机制,以进一步开发和应用石斛多糖的药物。
酶技术在石斛多糖提取中的应用
酶技术在石斛多糖提取中的应用
石斛多糖具有显著的生物活性,能调节免疫力、抗氧化、抗肿瘤及降低血糖等,引起了学者的广泛关注。石斛多糖的提取分离技术与其他中药多糖的提取方法大致相同,主要是水提醇沉法,工艺相对单一,加入酸、碱又会破坏多糖结构,进一步纯化仍较困难。现代研究表明,酶技术在中药提取中有着独特的优势,酶可较温和地将药材组织分解,促进有效成分的释放,提高有效成分的提取率。本文概述了近年来酶技术在石斛多糖的提取应用进展,为石斛多糖的深入研究及开发应用提供参考。
标签:酶技术;石斛多糖;提取方法;开发应用
石斛是我国传统名贵中药材,为兰科(Orchidaceae)石斛属(Dendrobium)植物新鲜或干燥茎的统称,具有滋阴清热、益胃生津、润肺止咳等功效[1]。多年来,诸多学者研究发现,石斛多糖是多种石斛中的主要有效成分之一,含量在3%-46%之间[2~5],其生物活性十分显著,在食品、药品工业中广泛应用。
酶具有催化效率高,作用专一和催化条件温和等特点,本文将对酶技术在石斛多糖中的提取应用作一分析概述。
1酶技术
是在传统溶剂提取方法的基础上,利用酶反应具有高度的专一性等特性,选择相对应的酶水解细胞壁,促进有效成分的溶出,进而以提高其得率的一种新型提取技术。工业生产中可提高生产率,降低能耗,减少污染等。常使用的酶主要有纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶以及复合酶等。
酶技术早期被广泛应用于食品、饲料工业及天然产物的提取,20世纪90年代,陆续开展了将生物酶用于天然药物及中药的辅助提取,以达到提高有效成分浸出率的目的,取得了一定的效果[6]。
2酶技术在石斛多糖提取中的应用
石斛多糖传统的提取技术主要是水提醇沉法[7],但该方法耗时长、提取温度较高,容易导致多糖提取不完全致使提取率偏低、活性下降。因此,近年来,诸多学者尝试了采用超声波辅助法[8]、微波辅助法[9]以及酶技术辅助提取石斛多糖。现主要介绍酶技术,多项研究情况见表1,结果表明石斛多糖提取率明显提高。
铁皮石斛多糖生物合成分子机制研究
铁皮石斛多糖生物合成分子机制研究
一、引言
铁皮石斛是一种著名的中药材,其多糖成分具有很高的药用价值。研究发现,铁皮石斛多糖对免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等方面具有显著的药理作用,因此引起了广泛关注。而多糖作为一类天然产物,其合成机制一直以来备受研究者们的关注。本文将重点探讨铁皮石斛多糖合成分子机制的研究进展及相关研究方法。
二、铁皮石斛多糖的结构和生物活性
1.铁皮石斛多糖的结构
铁皮石斛多糖是一种具有多糖结构的天然产物,其主要成分包括葡萄糖、果糖、甘露糖等单糖以及酸性多糖等。这些成分通过不同的连接方式形成了多种多糖结构,为其赋予了不同的生物活性。
2.铁皮石斛多糖的生物活性 铁皮石斛多糖具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、降血糖等多种生物活性。特别是在免疫调节和抗肿瘤方面,铁皮石斛多糖表现出显著的药理作用,受到了广泛的关注。
三、铁皮石斛多糖生物合成分子机制的研究进展
1.多糖生物合成途径
目前,关于多糖生物合成途径的研究主要集中在植物和微生物领域。在植物中,多糖的生物合成主要通过糖基转移酶、聚合酶等酶类催化完成,而在微生物中,则主要通过聚合酶等酶类参与多糖的合成过程。
2.多糖生物合成分子机制的研究方法
目前,研究者们主要通过基因工程、蛋白质组学、代谢组学等技术手段来探索多糖生物合成分子机制。通过这些方法,可以揭示多糖合成途径中相关基因的表达调控、关键酶类的功能以及代谢产物的合成过程,为研究多糖生物合成分子机制提供了有力的工具。
四、铁皮石斛多糖生物合成分子机制的展望
1.铁皮石斛多糖的合成途径 铁皮石斛多糖的合成途径仍然存在着许多未知之处,需要通过更深入的研究来揭示。研究者们可以利用基因工程技术来操纵铁皮石斛中多糖合成相关基因的表达,从而揭示多糖合成途径中的关键环节。
2.铁皮石斛多糖的生物活性机制
目前,虽然铁皮石斛多糖的生物活性已经得到了初步的研究,但其具体生物活性机制尚不十分清晰。未来的研究可以通过基因工程、蛋白质组学等手段,揭示铁皮石斛多糖与免疫系统、氧化应激等相关的分子机制,从而为其应用提供更深入的理论基础。
石斛多糖药理活性研究概述 3
石斛多糖药理活性研究概述
石斛多糖是一种具有广泛药理活性的天然产物,已被广泛应用于中药领域。石斛多糖的药理活性主要包括抗氧化、抗肿瘤、保护心血管、调节免疫功能等方面。
石斛多糖具有较强的抗氧化活性,可以清除体内的自由基,减轻氧化应激对身体的损害。研究表明,石斛多糖可以增加抗氧化酶的活性,提高机体的抗氧化能力。
石斛多糖还具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖。研究表明,石斛多糖可以诱导肿瘤细胞的凋亡,阻断肿瘤细胞的血管生成,增加肿瘤细胞对放疗和化疗的敏感性。
石斛多糖还具有保护心血管的活性,可以降低血脂、抑制血小板聚集、抑制血管平滑肌细胞增殖等。研究表明,石斛多糖可以降低血压、降低血糖、改善血液循环,对防治心血管疾病具有显著的效果。
石斛多糖还可以增强机体的免疫功能,提高机体抵抗疾病的能力。研究表明,石斛多糖可以增加免疫细胞的数量和活性,促进免疫细胞的分化和功能发挥,增强机体的免疫应答。
石斛多糖的药理活性可能与其中的多糖成分密切相关。多糖具有多种功能基团,可以与生物大分子发生相互作用,从而发挥药理效应。目前,关于石斛多糖的药理作用机制还存在一些争议,需要进一步的研究来解析。
