新药研发立项前专利侵权风险分析及专利信息检索
制药业的专利保护策略分析
制药业的专利保护策略分析专利保护在制药业中具有重要意义。
制药企业通过研发新药物以满足市场需求，并通过专利的方式保护其研发成果，以确保长期回报和竞争优势。
本文将分析制药业的专利保护策略，包括专利的申请和保护措施，以及相应的挑战和未来发展趋势。
一、专利申请和保护措施制药企业通常通过以下方式保护其创新药物：1. 提前申请专利：制药企业在新药研发之初就应该提前申请专利。
由于专利申请和审批过程通常较为漫长，制药企业需要掌握合适的时机，提前申请以确保及时保护自己的研发成果。
2. 多方位保护：除了药物自身的化学结构等核心知识产权外，制药企业还可以通过其他方式加强保护，例如针对药物的生产工艺、制剂、药效等方面申请专利，以形成多方位的保护壁垒。
3. 国际专利布局：随着全球市场的竞争日益激烈，制药企业需要进行国际专利布局。
在选择国际专利保护范围时，需要综合考虑不同国家的专利政策和市场潜力，以最大程度地保护自身利益。
4. 建立专利防御体系：制药企业应建立健全的专利防御体系，及时监测市场上的潜在侵权行为，并采取必要的法律措施来保护自身的专利权益。
二、挑战与应对策略制药企业在专利保护过程中面临的挑战主要有以下几个方面：1. 专利期限限制：专利保护期限通常为20年，在药物研发和上市过程中，可能会耗费大量时间和资源。
因此，制药企业需要在专利到期之前寻找更多创新点，延长自身的专利保护期。
2. 仿制药威胁：随着专利期限的临近，仿制药的威胁逐渐增加。
仿制药通过仿制原研药的配方和工艺，以低廉的价格进入市场。
制药企业可以通过技术更新、优化工艺等手段来提高自身产品的竞争力，同时加强与仿制药的差异化。
3. 法律风险：专利侵权诉讼成本高昂，制药企业需要投入大量资源和精力应对法律风险。
因此，建议制药企业在专利保护过程中与专业的律师事务所合作，制定全面的法律策略。
4. 创新环境变化：医药研发领域变化快速，创新环境不断演进。
制药企业需要密切关注科技发展动态，及时调整自身研发方向，保持市场竞争力。
专利申请中的专利侵权风险评估
专利申请中的专利侵权风险评估在创新和知识产权保护日益重要的时代，专利申请成为许多企业积极追求的目标之一。
专利的申请和授权确保了创新者的经济利益和市场竞争优势，并为他们提供了法律保护。
然而，专利的授予并不意味着没有侵权风险。
本文将探讨专利申请中的专利侵权风险评估，并提供一些相关策略。
1. 专利侵权的定义和法律意义专利侵权是指他人在未获得专利权人的许可或授权下，对受专利保护的技术、方法或产品进行制造、使用、销售、进口等侵犯专利权人的专利权利行为。
专利侵权违反了专利法的规定，将导致法律责任和赔偿。
因此，在申请专利之前，对专利侵权风险进行评估是至关重要的。
2. 专利侵权风险评估的重要性专利侵权风险评估有助于创新者了解其创新产品或技术的市场竞争力和法律保护程度。
通过评估侵权风险，企业可以更好地制定商业决策，降低可能的法律纠纷和经济损失。
此外，专利侵权风险评估还可以为企业提供更多的法律保护和优势，促进创新和知识产权的保护。
3. 专利侵权风险评估的方法与要点（1）专利搜索和分析：在申请专利之前，进行彻底的专利搜索和分析是评估侵权风险的基础。
通过搜索相关技术领域的现有专利，评估申请的专利是否具有原创性和可被授权的可能性。
此外，还应对竞争对手的专利进行调查，了解其专利布局情况，以评估侵权风险。
（2）技术和产品对比：对比已有专利和相关技术与申请的专利进行比较，以确定是否存在侵权风险。
此步骤需要仔细分析专利的权利范围和技术细节，并与市场上类似的产品进行对比。
如果发现自己的专利与已有专利存在相似之处，则需要评估侵权风险。
（3）合法意见书的征求：请专利律师或专业人士书写合法意见书，对申请的专利进行评估。
合法意见书将提供专家意见，证明专利是否存在侵权风险，并为企业提供法律保护。
这样的报告也有助于增加申请的专利的可信度和可授权性。
4. 应对专利侵权风险的策略（1）技术改进：如果评估发现申请的专利存在较高的侵权风险，企业可以对相关技术进行改进，以避免侵权问题。
专利检索及分析报告(2024)
引言概述：专利检索及分析是一项重要的研究工作，通过对已有专利文献进行检索和分析，能够帮助研究人员了解相关技术领域的发展趋势、竞争态势和创新动态。
本文将分析并总结专利检索及分析的方法和步骤，帮助读者了解如何进行专利检索和分析，并通过实例详细阐述相关内容。
正文内容：一、专利检索方法1.关键词检索：通过构建合适的关键词组合进行检索，可以使用与特定技术领域相关的术语和关键词进行搜索，在数据库中检索相关专利文献。
2.分类号检索：使用国际专利分类号（IPC）或其他分类系统进行检索，可以给出所需技术领域的详细分类，并快速找到相关的专利文献。
3.引用文献检索：通过检索已有专利文献的引用文献，可以找到与已有专利相关的新专利文献，获取最新的技术发展动态。
4.专利申请人/发明人检索：通过检索特定的专利申请人或发明人，可以了解其在特定领域的技术积累和创新能力。
5.专利家族检索：通过检索同一专利家族中的相关专利，可以获取不同国家或地区的专利保护情况，了解技术的全球布局和市场发展。
二、专利分析步骤1.分类分析：对检索到的专利进行分类，根据技术分类号、申请人、发明人等进行归类，以便更好地了解相关技术领域的发展重点和竞争态势。
2.时间分析：对检索到的专利按照发表时间进行排序和分析，可以了解技术的发展趋势、演化和更新速度。
3.引用分析：通过分析专利文献的引用情况，可以了解某一专利对后续技术的影响和引用情况，评估其重要性和影响力。
4.地域分析：对检索到的专利进行地域分析，可以了解不同地区的技术创新热点和特点。
5.申请人分析：分析专利的申请人可以了解不同企业或个人在特定技术领域的技术能力和创新实力。
三、专利分析工具1.专利数据库：如专利检索数据库、专利分析工具等，可以提供全面和可靠的专利文献资料，帮助进行专利检索和分析。
2.数据挖掘工具：利用数据挖掘和分析技术，可以从大量的专利文献中提取有用信息，发现隐藏的规律和趋势。
3.可视化工具：通过可视化技术展示专利文献的分析结果，可以更直观地理解和解读相关数据。
新药研发过程风险管理策略分析
新药研发过程风险管理策略分析随着医疗技术的不断进步与创新，新药的研发已成为当今科研领域中的热门话题之一。
然而，新药研发过程中存在着众多的风险因素，这些风险可能导致研发项目的失败，甚至损及人们的健康。
因此，对于新药研发过程中的风险进行有效的管理，成为了新药研发的必要步骤。
一、新药研发的风险新药研发过程中存在着多种类型的风险。
其中包括了技术风险、市场风险、法律风险、成本风险、时间风险以及战略风险等。
（一）技术风险技术风险是新药研发中最基本的风险。
新药的研发需要多种技术的协同作用，包括化学合成技术、生物制药技术、药理学技术、临床试验技术等。
如果其中任何一环出现问题或不可行，就会直接影响到整个研发项目的进展。
（二）市场风险市场风险是指新药研发成功后，其产品在市场上的需求情况。
由于市场情况的不稳定性，新药的需求情况也难以预测。
若新药在上市后无法获得市场认可，可能会导致巨大的经济损失。
（三）法律风险新药的研发和上市都需要经过严格的法律审批程序。
如果该过程中遇到法律纠纷、专利侵权等危机，将会对新药的研发和上市造成严重的影响。
（四）成本风险新药的研发和上市都需要巨额的投资成本。
如果新药无法研制成功正式上市，或者在上市后无法达到市场认可，将导致成本损失。
（五）时间风险新药的研发需要多年时间，其研发周期可能长达十年以上。
在这个过程中，市场需求、技术创新等因素的变化将经常发生，如果不能及时适应，将会影响新药研发的进展。
（六）战略风险战略风险是新药研发中最深层次的风险。
它涉及到整个企业的战略及其应对能力。
对于研发过程中的战略风险进行有效的管理，将能够提高企业的竞争力与市场占有率。
二、风险管理策略（一）制定全面的风险管理计划在新药研发的初期阶段，就需要制定完整的风险管理计划。
通过在全过程中的风险预测和评估以及进行风险规划和控制，可以有效地避免不必要的风险因素。
（二）建立风险评估体系建立全面的风险评估体系，是新药研发过程中的关键所在。
专利检索与分析在技术研发中的应用
专利检索与分析在技术研发中的应用专利是技术创新的重要标志和重要组成部分，对于技术研发具有重要价值。
而专利检索与分析作为对已有专利进行溯源和评估的工具，在技术研发中发挥着重要的作用。
本文将探讨专利检索与分析在技术研发中的应用。
一、专利检索的意义专利检索是指通过各种检索工具和检索方法，在已有专利文献中寻找与本次研发相关的专利，确定已有技术和前沿技术的发展状况，从而为技术研发提供有价值的信息。
专利检索的主要目的是避免重复研发和降低技术风险，同时也可以了解竞争对手的技术布局，从而指导技术创新。
在技术研发中，进行专利检索有助于了解已有技术的发展方向和趋势，为研究人员提供前瞻性的技术信息，避免重复研究，提高研发效率。
此外，通过专利检索，还可以发现其他领域的相关技术，为技术跨界融合提供可能。
二、专利检索的方法1. 关键词检索法关键词检索法是最常用的专利检索方法之一。
研究人员通过输入与研发相关的关键词，通过专利数据库进行检索，筛选出与关键词相关的专利。
关键词检索的优点是简单快捷，但是结果的准确性受到关键词选择的影响。
2.IPC分类法国际专利分类（IPC）是一种按照专利技术的内容和领域进行分类的方法。
研究人员可以通过查找相关IPC分类号，快速确定已有专利的技术领域，并且可以进一步了解该领域的技术发展情况。
IPC分类法适用于领域确定较为明确的技术研发。
3.引证分析法引证分析是通过分析专利文献之间的引用关系，了解已有专利之间的技术联系和演进情况。
通过引证分析，研究人员可以追踪某一技术的发展历程，并且可以了解该技术的前沿进展。
引证分析法适用于技术演进较为复杂和前沿的领域。
三、专利分析的意义专利分析是对已有专利进行评估和分析的过程，旨在了解技术布局、竞争对手的研发方向和技术趋势，为技术创新提供引导和决策依据。
专利分析的重要性在于其提供的信息可以帮助研究人员了解技术的商业价值和创新潜力，揭示技术背后的商业机会。
通过专利分析，研究人员可以了解某一技术领域的技术热点和趋势，及时调整研发方向，避免技术失利。
总的来说新药的研发分为两个阶段
总的来说新药的研发分为两个阶段：研究和开发。
这两个阶段是相继发生有互相联系的。
区分两个阶段的标志是候选药物的确定，即在确定候选药物之前为研究阶段，确定之后的工作为开发阶段。
所谓候选药物是指拟进行系统的临床前试验并进入临床研究的活性化合物。
研究阶段包括四个重要环节，即靶标的确定，模型的建立，先导化合物的发现，先导化合物的优化。
一、靶标的确立确定治疗的疾病目标和作用的环节和靶标，是创制新药的出发点，也是以后施行的各种操作的依据。
药物的靶标包括酶、受体、离子通道等。
作用于不同的靶标的药物在全部药物中所占的比重是不同的。
以2000年为例，在全世界药物的销售总额中，酶抑制剂占32.4%，转运蛋白抑制剂占16.0%，受体激动剂占9.1%，受体拮抗剂占10.7%，作用于离子通道的药物占9.1%等等。
目前，较为新兴的确认靶标的技术主要有两个。
一是利用基因重组技术建立转基因动物模型或进行基因敲除以验证与特定代谢途径相关或表型的靶标。
这种技术的缺陷在于，不能完全消除由敲除所带来的其他效应（例如因代偿机制的启动而导致的表型的改变等）。
二是利用反义寡核苷酸技术通过抑制特定的信使RNA对蛋白质的翻译来确认新的靶标。
例如嵌入小核核糖核酸（snRNA）控制基因的表达，对确证靶标有重要作用。
二、模型的确立靶标选定以后，要建立生物学模型，以筛选和评价化合物的活性。
通常要制订出筛选标准，如果化合物符合这些标准，则研究项目继续进行；若未能满足标准，则应尽早结束研究。
一般试验模型标准大致上有：化合物体外实验的活性强度；动物模型是否能反映人体相应的疾病状态；药物的剂量（浓度）——效应关系，等等。
可定量重复的体外模型是评价化合物活性的前提。
近几年来，为了规避药物开发的后期风险，一般同时进行药物的药代动力模型评价（ADME评价）、药物稳定性试验等。
三、先导化合物的发现新药研制的第三步是先导化合物的发现。
所谓先导化合物（leading compound），也称新化学实体（new chemical entity，NCE），是指通过各种途径和方法得到的具有某种生物活性或药理活性的化合物。
请问什么是专利侵权检索
专利侵权检索报告包括有技术方案进行界定，对相关的专利进行检索，对检索得出的目标专利进行法律状态分析，采用专利撰写或分析中的方法，对产品技术方案中的技术特征进行分析，对该产品进行专利侵权分析。
那么侵权检索到底包含哪些内容，我们不妨来看一看。
一、侵权检索概述包括防止侵权检索和被动侵权检索。
防止侵权检索是指为了避免发生专利纠纷而主动对某一新技术、新产品进行专利检索，其目的是要找出可能受到其侵害的专利；被动侵权检索则是指被别人指控侵权时进行的专利检索，其目的是要找出对受到侵害的专利提无效诉讼的依据。
二、侵权检索1、检索文献类型从其类型上看。
防止侵权检索的文献类型包括世界各国和知识产权组织的发明、实用新型或外观设计专利。
被动侵权检索的文献类型包括各种出版物。
专利意义上的出版物是指记载有技术或者设计内容的独立存在的传播载体，并且应当表明或者有其他证据证明其公开发表或出版的时间。
2、侵权检索步骤（1）防侵权检索1)大范围内的技术主题检索检索出该技术主题所有相关的专利（以查全为准）。
主要的检索方法有：主题词／分类号、专利相关人（申请人／发明人）、日期、特定专利号码检索等。
2)对比权利要求的人工筛查按照新颖性和创造性判断标准，找出相似或者相近的专利。
3)高关联专利进行侵权分析对于有侵权风险的专利要进行同族专利检索，以便找出相似或者相近专利的同族专利。
在此基础上进行法律状态检索，确定相似或者相近专利及其同族专利的法律状态。
通过引证检索，扩展检索范围，明确专利的法律状态。
4)侵权分析对于法律状态目前处于有效状态的高风险专利进行侵权分析。
5)给出专利申请方案（2）被动侵权检索确定是否为授权专利或有效专利，如果未授权或已经失效，则终止检索，否则进入下一步工作分析是否属于侵权，阅读检索到的专利说明书的权利要求，与被控侵权的产品或方法的技术特征进行比较、分析，判断是否属于侵权。
如果不侵权，终止检索，否则进入下一步工作3、检索结果表达在检索结果表达方面防止侵权检索和被动侵权检索也有所差异。
专利申请的专利检索与竞争情报分析
专利申请的专利检索与竞争情报分析随着科技的不断进步和发展，创新成为推动社会发展的重要动力之一。
在科技创新的过程中，专利的申请和使用起到了关键作用。
然而，仅仅获得专利并不足以确保创新的成功，在寻求专利保护之前，进行专利检索和竞争情报分析是至关重要的步骤。
一、专利检索专利检索是指通过查找专利数据库和其他相关资源来确定特定技术领域内已有的专利信息。
这有助于开发人员了解技术领域的最新趋势和已有的解决方案，避免重复发明，提高创新效率。
专利检索可以分为两种类型：分类检索和关键词检索。
分类检索是按照专利分类体系进行检索，该体系将专利根据其技术领域进行分类。
分类检索通常适用于已经了解技术领域的专业人士，可以快速查找到特定领域的专利信息。
关键词检索是通过指定关键词或词组进行检索，在包含这些关键词的专利文献中进行匹配。
关键词检索适用于初次进行专利检索的人员，利用常见的技术术语或关键词可以找到与所需技术相关的专利文献。
二、竞争情报分析在完成专利检索后，竞争情报分析就变得至关重要，它有助于分析专利申请人与竞争对手在技术创新方面的态势和战略。
以下是竞争情报分析的一些基本步骤：1. 专利审查状态分析：通过检查已申请专利的审查状态，可以了解到哪些专利正在审查中，哪些已经获得了专利权。
这有助于判定某一领域内的技术创新趋势和竞争态势。
2. 专利家族分析：针对同一创新技术领域的专利家族进行分析，可以确定某个创新方案或技术的发展趋势和主要竞争对手。
根据专利家族中不同专利的同族关系和引用关系，可以推测出技术的演进方向。
3. 引证分析：通过分析其他专利中引用该专利的情况，可以了解到该专利的技术重要性和在技术领域中的影响程度。
根据引证数量和引证者的重要性，可以评估专利的技术价值。
4. 法律状态分析：对已经授权的专利进行法律状态的分析，可以了解到专利的有效性和受保护范围。
同时，还可以了解到竞争对手的专利是否过期或被撤销。
5. 技术趋势分析：通过分析某一技术领域内的专利数量和技术发展趋势，可以预测未来的技术方向，并为专利策略的制定提供指导。
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GLAXO SMITHKLINE BEECHAM BIOLO (BE)
葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 SMITHKLINE BEECHAM PLC (GB) 史密丝克莱恩比彻姆有限公司 SMITHKLINE BEECHAM CORP (US)
史密丝克莱恩比彻姆公司
GLAXO SMITHKLINE CONSUMER HEAL (DE) 葛兰素史密斯克兰消费者保健股份有限公司
日本专利中的年代转换
2000年以前的PN格式：JP YYNNNNNN 申请公开：日本纪年＋6位数字 ,如 JP59005238; JP1003229 专利公告：日本纪年＋6位数字 ,如 JP84005238; JP89003229 2000年以后一律用公元年表示。
不同数据库的专利号规范不同：
中国SIPO专利数据库：CN991022345 欧洲Espacenet数据库： CN199910022345
专利文献检索的类型
为了达到法律、技术和经济上的不同目的，专利 文献检索分为不同的类型：
情报性检索 专利性检索 侵权检索 专利有效性检索 同族专利检索
药物专利检索入口
主题词：关键词、规范词 分类：IPC，ECLA，DC，USPC… 化学物质信息：分子式、结构式、名称 名称：公司名称、公司代码、个人名称 基因序列 其他
药物专利的特点
－严密的专利网络 基本化合物专利（一般为通式结构） 代表性化合物专利（结构相对具体） 化合物衍生物专利（如可药用盐、多晶形、 溶剂化物） 化合物中间体专利 药物组合物、制剂、用途专利
药物专利的类型
药物用途专利
制备方法专利
药物化合物专利
药品专利
药物组合物专利 药物制剂专利
在DIALOG系统中杜邦公司的代码
DUPO-----德温特WPI数据库（/PACO） 000706-----日本专利数据库JAPIO（/PA）
检索中应注意的问题－主题途径
名词同义词、单复数及动词不同时态：
例：诺氟沙星（ Norfloxacin ） 氟哌酸 ; 淋克星 ; 力醇罗 ; 喏氟沙星 ; 正氟氯霉素 ; 1-乙基6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 ; 诺氟哌酸 ; 1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
药Байду номын сангаас专利检索策略
制备方法专利：除了检索制备方法外，要对化 合物专利进行全面检索，规避侵权。 药物组合物专利：对药物组合物和制剂专利同 时检索。 药物剂型专利，除了特定剂型外，应对关于该 药物的剂型专利全面检索，确保技术的竞争力。 保护区域的确定，进行全面的同族专利和法律 状态检索，确定专利保护的地理空白区。
专利文献的类型
发明专利申请
形式审查
专利申请公开
实质审查
专利申请公开 说明书
专利授权公告 实用新型专利申请
形式审查
专利授权公告 说明书
专利授权公告
专利授权公告 说明书
外观设计专利申请
专利文献种类代码
发明专利说明书的文献种类代码：
A：代表第一次出版，如：专利申请说明书 B：代表第二次出版，如：专利审定说明书 C：代表第三次出版，如：专利授权说明书
检索中应注意的问题－号码途径
利用优先权号检索同族专利 CN85108115新低血糖剂的制备方法 优先权：1984.11.13 US 670,776 申请人：美国伊莱利利公司 利用欧洲Espacenet网站检索： 号码转换： 优先权号：US19840670776 顺序号7位，不足补零 年代4位
检索中应注意的问题－名称途径
检索策略
通过反馈检索不断优化检索策略
通过补充同义词，提高查全率
主题与分类结合，提高查准率
多个数据库组合检索，避免漏检
在充分利用免费专利信息资源的基础上， 配合使用高质量的商业化专利数据库，确 保检索结果的准确和全面。
检索实例
2004年8月18日，葛兰素史克公司声明放弃自己就糖尿 病药物——文迪雅享有的组合物专利。该专利申请于1998年6 月2日，授权日为2003年7月2日，专利号为ZL98805686.0，主 要用于保护含2-8mg罗格列酮或其可药用盐的组合物。此前， 1998年和2000年，葛兰素史克公司在中国专利局已经获得文迪 雅（其活性成分是马来酸罗格列酮）制备方法及化合物的专利。
药物专利信息资源概述
－商业性专利数据库和检索系统 Delphoin数据库： Inovation数据库： STN国际联机检索系统 DIALOG国际联机检索系统 Questel-Orbit国际联机检索系统 中国药物专利数据库（中药专利、化学药专利）
药物专利信息资源概述
—因特网免费数据库 中国国家知识产权局网站： 欧洲espacenet网站： 美国专利商标局网站： WIPO专利数据库网站：ipdl.wipo.int 日本特许厅网站：www.jpo.go 印度国家信息中心网站： http://pk2id.delhi.nic.in/ ……
专利纠纷的启示
善用专利，保护创新。
全面检索，规避侵权。
专利掘金，另辟蹊径。 专利纠纷，冷静应对。
专利信息与药物创新
专利文献是技术创新信息的载体。 世界上90％－ 95％以上的发明创造成果都出现在专 利文献中。 充分利用专利信息可以节约60％的研究时间和40％ 的科研经费。 新药研发一般在药物筛选阶段就进入申请专利的准 备阶段，专利信息检索和分析不仅可以避免重复研 究和专利侵权，同时可以有效保护自己的科研成果。 实施全方位的专利战略，有效提升企业创新力和竞 争力。
检索中应注意的问题－分类途径
国际专利分类法(IPC)
欧洲专利分类法（ECLA）
美国专利分类法（USPC）
日本专利分类法（FI/F-TERM）
中国专利范畴分类
检索技术
布尔逻辑组配: AND、OR、 NOT、 ( ) 位置算符：NEAR、（W）、（N） 截词检索：？、*、$、％ 限制检索：字段限制、特殊限制符等
史密丝克莱恩比彻姆有限公司; 史密丝克莱恩比彻姆公司
史密丝克莱恩比彻姆有限公司
史密丝克莱恩比彻姆公司
史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 史密斯克莱恩比彻姆药物实验室
葛兰素集团有限公司
葛兰素史密丝克莱恩有限公司 葛兰素史密斯克兰实验室 葛兰素惠尔康公司 意大利葛兰素惠尔康股份公司 葛兰素· 威尔康姆有限公司 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 葛兰素惠尔康实验室有限公司 意大利葛兰素股份公司 葛兰素惠尔康澳大利亚有限公司
罗格列酮的中文名称
噻唑烷-2,4-二酮,5-[4-{2-[N-甲基-N-(吡啶-2-基)氨基] 乙氧基}苄基] ; 罗西格列酮 ; 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡 啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮 ; 5-[4-[2-(N-甲 基-N-(2-吡啶基)-氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮 ; 罗 格列酮 ; 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶)氨基)乙氧基]苄基] 噻唑烷-2,4-二酮 ; 5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基) 乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮 ; 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]-噻唑烷-2,4-二酮 ; 5-{[4-(2(甲基-2-吡啶基-氨基)-乙氧基)苯基]甲基}-噻唑烷-2,4-二 酮 ; 5-[4-[2-(N-甲基-N-2-吡啶基)氨基乙氧基]苄基]噻唑 烷-2,4-二酮 ; 5-[4-[2-[N-甲基-N-(吡啶-2-基)氨基]乙氧 基]苯甲基]-2,4-四氢噻唑二酮
Fulgran ; AM-715 ; MK-366 ;Baccidal (Kyorin) ; Barazan (Dieckmann) ; Chibroxin(e) (Merck Co.) ; Chibroxol (Merck Co.) ; Floxacin (Merck Co.) ; Fulgram (ABC) ; Gonorcin (Farmas) ; Lexinor (Astra) ; Noflo (Banyu ; Kyorin) ; Nolicin (Krka) ; Noracin (Chew) ; Noraxin (TP) ; Norocin (Merck Co.) ; Noroxin(e) (Merck Co.) ; Norxacin (Siam Bheasach) ; Sebercim (ISF-Italseber) ; Uroxacin (Lazar) ; Utinor (Merck Co.) ; Zoroxin (Merck Co.) ; AM 715 ; Baccidal ; Chibroxin ; Mk 0366 ; N-Demethylpefloxacin ; NDesmethylpefloxacin ; Norfloxacin ; Noroxin ; Norphloxacine ; 4803P ; NORF ; NFLX ; Eoroxin ; Norxin
实用新型说明书的文献种类代码：
U：代表第一次出版，如：实用新型申请说明书 Y：代表第二次出版，如：实用新型专利说明书 Z：代表第三次出版。
其他专利文献类型代码：
E：美国再公告专利 P：美国植物专利 H或T：防卫性公告
药物专利的保护期
多数国家：自专利申请被授权公告之日 起，直到申请日后20年届满。 美国规定：专利授权后的17年，FDA批 准的药品专利保护可延长5年。 欧共体规定：自1993年1月2日以来，药 品专利在获得有关卫生部门的生产许可 后，如果专利保护期不足15年，可以延 长5年。
检索中应注意的问题－名称途径
检索美国杜邦公司申请的专利
公司名称的不同拼写方法： The DuPond Merk Pharmaceutical Company,USA E. I. Du Pond De Nemour and company, USA du Pond de Nemours, E.I., and Co., USA Du Pond Lanxide Company, L.P., USA