土壤有效硅试剂盒说明书
土壤DNA提取试剂盒(Soil
技术咨询电话：400-607-9999土壤DNA提取试剂盒（Soil DNAout）货号: M090065产品及特点：由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的DNA一直是十分棘手的问题。
本产品是本公司精心优化的专门用于从各种土壤样品和河海沉积物中提取高质量的DNA的试剂。
1.去污染效果好，OD260/280一般都在1.8以上, OD260/340一般都在3.0以上(表示腐殖酸少),得到的DNA样品原液或稀释液可以直接用于PCR等后续反应。
2.产量高，每克土壤一般可以提取到5 ug 左右DNA，片段长度在30 Kb左右。
3.操作过程简单快速，只需要30分钟。
4.扩容性好，既可以在1.5 mL离心管中微量提取，也可以在50 mL离心管中进行大规模制备。
5.试剂无毒无害, 环保。
规格及成分：成份100 次包装溶液A 50 mL溶液B 50 mL使用手册1份注：溶液A和溶液B均为无色液体，溶液A 4℃保存时会产生沉淀，用前需要65℃溶化并混匀。
运输及保存：常温运输，4℃保存，保存期为一年。
使用方法：1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.5 mL加入到1.5 mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2.称取0.1-0.3 g的土壤，加入到含预热溶液A的离心管中，震荡器上剧烈震荡5-10分钟。
如果是扩量操作，可以使用更多土壤和较大离心管。
也可以将同一种土壤在较大离心管中震荡处理，然后再分到1.5 mL离心管中。
注意:不论使用大的还是小的离心管，一定要让管底的土壤震荡起来。
3.将离心管置于65℃水浴中保温至少5分钟。
4.13000-15000 g室温离心3分钟，将上清转移到一新离心管中(上清液一般呈淡黄色或深棕色，具体取决于腐殖酸的含量，上清的体积一般为300-400 µL)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色或淡黄色混浊状。
土壤快速测定试剂包测定使用说明
土壤快速测定试剂包测定使用说明【土壤快速测定试剂包】轻松测土，快乐种田正文：嘿，伙计们，今天咱们来聊聊那个神奇的小东西——土壤快速测定试剂包！这可是种地的神器啊，有了它，咱们就能轻松搞定土壤检测，让土地更加肥沃，作物长得更壮实！这个试剂包长得跟个迷你实验室似的，小巧玲珑，拿在手里也不沉。
打开包装，一股淡淡的香味扑鼻而来，让人心情大好。
别看它小小一个，里面可是大有乾坤哦。
有试剂、有试管、还有各种小工具，应有尽有。
使用这个试剂包，咱们得先准备好土壤样本。
把土挖出来，分成几份，每份都别太多，免得混在一起搞不清楚。
然后呢，把试剂包里的试剂倒进去，轻轻摇晃几下，让试剂和土壤充分混合。
这个过程就像是给土壤做个SPA，让它变得更健康。
接下来是最重要的一步——滴定。
用滴管小心地滴入一滴试剂，然后迅速用试管盖住，防止试剂挥发。
这时候，你得瞪大眼睛，盯着试管里的液体变化，就像看魔术一样神奇。
滴定结束后，还得摇一摇试管，让反应彻底进行。
等上几分钟，你就能看到溶液的颜色慢慢变深，就像变色龙一样有趣。
这时候，你就可以对照试剂说明书，看看土壤中哪些元素含量超标了。
记住哦，每种试剂都有它的“脾气”，有的喜欢酸性环境，有的喜欢碱性环境。
所以，你得根据土壤的实际情况来调整滴定的pH值。
滴定完了，你就能得出土壤的检测结果了。
如果发现某些元素过量或不足，别急，咱们还有办法解决。
比如缺铁的话，可以用点铁粉来补充；缺钾的话，可以用点草木灰来调节。
这些小小的试剂包，就像是咱们的私人医生，随时准备着帮我们解决问题。
别忘了将结果记录下来。
把土壤样本、滴定过程和检测结果都写清楚，这样下次再遇到类似问题时，咱们就能从容应对啦。
有了这个土壤快速测定试剂包，咱们就能轻松掌握土壤情况，为农作物的生长提供最优质的养分。
种地这事儿，不仅要靠勤劳，还得有点科学知识。
所以，赶紧动手试试吧，说不定你就能成为下一个种地达人呢！。
土壤基因组DNA提取试剂盒使用说明
土壤基因组DNA提取试剂盒使用说明货号：D2600规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
试剂盒内容：D2600-50T D2600-100T溶液A25ml50ml溶液B3ml6ml溶液C5ml10ml溶液D10ml20ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个PCR增强剂500ul1ml说明书1份1份注：试剂盒开封后溶液A、B、C、D需在2-8℃保存。
PCR增强剂-20℃保存。
产品简介:本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物DNA。
对土壤中各种细菌、真菌有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多态性。
本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料，可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的产率，纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。
使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。
所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、称取土壤样本0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成细粉末，加入450ul溶液A震荡混匀。
*也可直接称取样本0.1-0.5g于离心管(建议使用2ml圆底管)，加入450ul溶液A剧烈震荡混匀1-2min至没有固体块。
使用液氮研磨效果最佳。
2、加入50ul溶液B充分颠倒混匀(不要剧烈震荡)，65℃水浴6min，每2min充分颠倒混匀一次。
3、加入100ul溶液C充分颠倒混匀(不要剧烈震荡)，12000rpm离心10min。
4、将上清转移到新的离心管，12000rpm离心2min。
5、在吸附柱中加入200ul溶液D，将离心后的上清加入到带有溶液D 的吸附柱中，用移液器吹吸几次混匀，12000rpm离心1min。
硅测试盒使用说明书
Medium range(0-40mg/L SiO2)中等范围1、Fill both sample tubes to the 5-mL mark with the water to be tested（将5毫升待测试的水样装到两根样品管里）；2、Use the clippers to open one Molybdate Reagent Powder Pillow and one Acid ReagentPowder Pillow.Add the contents of both pillows to one of the tubes.Swirl to dissolve.（打开一包钼酸盐试剂粉枕和一包酸试剂粉枕。
增加这两种粉枕到其中一根样管里面。
摇匀。
3、Allow the sample to stand for 10 minutes to allow color development.Ifsilica or phosphate is present in the sample a yellow color will develop.（使样品在十分钟内显色，如果硅或者磷酸盐存在于样品中将会显露出黄色来）4、Use the clippers to open one Citric Acid Powder Pillow .Add the contentsof both pillows to one of the tubes.Swirl to mix,and allow the solution to stand for two minutes.The citric acid will destroy the yellow color due to phosphate.（打开一个柠檬酸粉枕，将两个粉枕里面的东西增加到其中一根管里，摇匀，静止两分钟，由于磷酸的原因，柠檬酸将会使黄色消失。
）5、Use the clippers to open one Silica 3 Reagent powder Pillow.Add thecontents of this pillow to the same tube,and swirl to mix。
康为世纪 CW2091土壤微生物基因组提取试剂盒
Soil DNA Kit土壤基因组提取试剂盒Version 11032010‐2.6 I 组分说明Catalog no. CW2091 CW2091ANumber of preps 50 6Buffer SW 60 ml 2 × 5 mlBuffer SL 30 ml 3 mlBuffer SGL 30 ml 3 mlBuffer GWS 13 ml 3.8 mlBuffer GW1 19 ml 3.8 mlBuffer GW2 2 × 4.8 ml 2.6 mlBuffer GE 15 ml 2 mlSpin Column DM Collection Tube (2 ml) 505066Protocol 1 1II 保存条件自收到之日起，该试剂盒于室温干燥条件下（15-25℃）可保存一年。
III 产品特点本试剂盒用于土壤及海河沉淀物中总DNA的分离纯化。
专门的试剂与纯化柱能够有效去除杂质和腐殖酸。
每克土壤一般可提取得到5μg以上DNA，片段长度在30~50Kb左右。
本产品使用安全方便，单个样品操作一般可在40分钟内完成，得到DNA可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应等下游操作。
IV 注意事项1．第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer GWS、GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
2．若Buffer SL 和Buffer SGL中有沉淀，可在56℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
3．所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下进行离心。
4．实验过程中，请自备70%乙醇。
V 操作步骤使用前请先在Buffer GWS、GW1和GW2中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1．取0.1g~0.3g土壤样本，加1ml Buffer SW，涡旋振荡1~3分钟（让管底的土壤振起来）；12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉上清；2．加入750μl 70%乙醇，涡旋振荡1分钟（让管底的土壤振起来），12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，倒掉上清，并用移液枪吸尽余液；3．土壤中加入500μl Buffer SL，涡旋振荡1~3分钟（让管底的土壤振起来），65℃水浴20分钟（建议可每隔5分钟涡旋振荡5秒）；12,000rpm（~13,400×g）离心3分钟，上清移至新的1.5ml离心管中；4．上清液中加等体积Buffer SGL，颠倒混匀15~25次，冰上放置5分钟；室温12,000rpm（~13,400×g）离心 5分钟；注意：冰上放置后液体可能会凝结，属正常现象5．上清转入Spin column DM中（Spin column DM事先放入1个2ml collection tube，若一次不能加完溶液，可分多次转入），12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube 中；6．向Spin column DM中加入500μl Buffer GWS，12,000rpm（~13,400×g）离心 1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube中；7．向Spin column DM中加入700μl Buffer GW1，12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液，将Spin column DM重新放入2ml collection tube中；8．向Spin column DM中加入500μl Buffer GW2，12,000rpm（~13,400×g）离心1分钟，弃废液。
土壤有效硅的测定
土壤有效硅的测定A 0.025mol •L-1柠檬酸浸提—硅钼蓝比色法1 方法提要土壤中有效硅以0.025 mol ·L -1柠檬酸浸提，浸提出的硅酸在一定的酸度条件下可与钼试剂反应生成硅钼酸，用草酸等掩蔽剂去除磷的干扰后，硅钼酸可被抗坏血酸等还原剂还原成硅钼蓝，在一定浓度范围内，蓝色深浅与硅含量成正比，可进行比色测定。
2 适用范围本方法适用于酸性、中性和微碱性土壤中有效硅的测定。
3 主要仪器设备3.1 分光光度计；3.2恒温往复式或旋转式振荡机，满足180r/min 的振荡频率或达到相同效果。
4 试剂4.1 无水碳酸钠（Na 2CO 3）；4.2 柠檬酸溶液 [c （C 6H 8O 7）= 0.025 mol ·L -1]：称取5.25 g 柠檬酸（C 6H 8O 7.H 2O ）溶于水中，稀释至1L ；4.3 硫酸溶液[c （21H 2SO 4）=0.6 mol ·L -1]：吸取16.6mL 浓硫酸，缓缓加入到800mL 水中，冷却后稀释至1L ； 4.4 硫酸溶液 [c （21H 2SO 4）=6 mol ·L -1]：量取166mL 浓硫酸，缓缓加入到800mL 水中，冷却后稀释至1L ；4.5 钼酸铵溶液 [ρ(（NH 4）6Mo 7O 24·4H 2O)=50g ·L -1]：称取50.00g 钼酸铵溶于水中，稀释至1L ；4.6 草酸溶液 [ρ（H 2C 2O 4·2H 2O ）=50g ·L -1]：称取50.00g 草酸溶于水中，稀释至1L ；4.7 抗坏血酸溶液[ρ（C 6H 8O 6）=15g ·L -1]：称取1.50g 抗坏血酸（左旋，C 6H 8O 6），用[c （21H 2SO 4）=6 mol ·L -1]硫酸溶液溶解并稀释至100mL 。
此液需随用随配； 4.8 硅标准储备溶液[ρ（Si ）=500μg ·mL -1]：称取经920℃灼烧过的二氧化硅（SiO 2，优级纯）0.5347g ，放入铂坩锅中，另取4g 无水碳酸钠于一干净容器中，将3/4的碳酸钠加入铂坩锅内，以细圆头玻棒（以防玻棒划伤坩锅）小心搅拌均匀，再用剩余的碳酸钠擦洗玻棒并无损移入坩锅中覆盖在混合物表面。
索莱宝土壤漆酶活性检测试剂盒 BC1960说明书
土壤漆酶活性检测试剂盒说明书可见分光光度法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1960规格：50T/24S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体60 mL×1瓶2-8℃保存试剂二粉剂×2瓶2-8℃保存试剂三液体3 mL×1瓶常温保存溶液的配制：1、试剂二：临用前取1瓶加15 mL 试剂一溶解，现用现配，并且尽快使用，用不完的试剂2-8℃可保存一周；若试剂变色则不能使用。
2、试剂三：若有白色物质析出，放于37℃中溶解即可。
产品说明：土壤漆酶（SL ）是一种含铜的多酚氧化酶，属于铜蓝氧化酶家族，广泛分布于真菌和高等植物中，具有较强的氧化还原能力，在纸浆生物漂白，环境污染物降解和木质纤维素降解以及生物检测方面有非常广泛的应用。
漆酶分解底物ABTS 产生ABTS 自由基，在420nm 处的吸光系数远大于底物ABTS ，测定ABTS 自由基的增加速率，可计算得漆酶活性。
ABTS Radical(420nm)注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、天平、低温离心机、恒温培养箱/水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、震荡仪、研钵、30-50目筛。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
二、测定步骤1.分光光度计预热30min 以上，调节波长到420nm ，蒸馏水调零。
2.加样表：试剂名称测定管对照管土样（g ）0.10.1试剂一（μL ）450450试剂二（μL）500-置于37℃水浴锅或37℃恒温培养箱准确反应10min。
试剂三（μL）5050试剂二（μL）-5004℃，12000g 离心15min，取上清于420nm测定其吸光值，分别记为A测定管、A对照管，计算ΔA测定=A测定管-A对照管。
土壤有效硅测定
土壤有效硅的测定（NY/T1121.15-2006）2019-2-131 本方法用于测定水稻土有效硅，对酸性、中性及微碱性土壤测定结果较为一致。
土壤经酸性提取剂在恒温下提取有效硅。
测定体系中，通过降低酸浓度到0.03M、加入草酸以抑制磷的干扰。
2、提取：称取4.00g 过2mm筛风干土，装入50ml圆底离心管中，加40ml 0.025M柠檬酸提取液，30度下提取5小时（中间间断震荡3-4次），3000转离心15分钟（或过滤，不用玻璃漏斗），上清液倒入塑料瓶中待测（为避免高浓度硅溶液的聚合，常温勿超过两天存储。
长期储存需要添加1ml 40% 氢氧化钠，并在计算时考虑稀释因素）。
3、测定（钼蓝法）：取待测液5ml（视含量，20-120ug），于50ml容量瓶中，加水到15ml 左右，加2滴2，4-二硝基酚指示剂，用1N 氢氧化钠和0.3M硫酸调整到微黄，混匀，放置15-20分钟，加0.3M硫酸、5%钼酸铵各5ml，摇匀，放置5分钟，加5%草酸、1.5%Vc各5ml，定容，20分钟后700nm比色。
4、标准曲线：以1000mg SiO2/L（467mgSi/L）标准溶液，按下表配制，标准曲线，各加与待测液等量的提取液，同上测定。
SiO2（ppm） 吸取标准1000mg SiO2/L(ml)0 01 0.052 0.103 0.154 0.205 0.255、计算：有效硅含量（mg SiO2/kg）=硅浓度（ppm）*50ml*取用倍数（40/5）/重量g如果加了氢氧化钠，需要乘以（稀释后体积/稀释前体积）6、试剂6.1 0.025M柠檬酸提取液：称取一水柠檬酸（FW210.14）5.25g溶于1000ml水中（pH约2.36）。
6.2 硝基酚指示剂：2-6-二硝基酚或2-4-二硝基酚溶于水中（饱和）。
6.3 5M硫酸：取25ml浓硫酸，在搅拌情况下加入到75ml水中。
6.4 1N 氢氧化钠： 4g氢氧化钠水溶解，定容1000ml，塑料瓶盛放。
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货号：MS2920 规格：100管/96样
土壤有效硅试剂盒说明书
微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
硅元素是一种十分重要的植物营养元素，土壤中有效硅含量影响着植物的光合作用、呼吸作用以及对逆境的抗性。
测定原理：
硅酸根与钼酸铵在弱酸条件下生成硅钼酸，可被还原剂还原成硅钼蓝，在700nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器：
天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪。
试剂组成和配制：
提取液：液体105mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体4mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入4mL试剂四溶剂充分溶解。
试剂四溶剂：液体4mL×1瓶，4℃保存。
样本处理：
新鲜土样风干，过20目筛，按照土壤质量（g）：提取液体积(mL)为1：5的比例（建议称取约0.2g土样，加入1mL提取液），振荡提取1h，10000g ，25℃离心10min，取上清液待测。
计算公式：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
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标准曲线：y = 0.0933x -0.0523，R2 = 0.9992
有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0933×V反总÷（W×V样÷V样总）
= 53.6×（△A+0.0523）÷W
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g
b.用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.0467x -0.0523，R2 = 0.9992
有效硅含量（mg/kg）=（△A+0.0523）÷ 0.0467×V反总÷（W×V样÷V样总）
= 107.2×（△A+0.0523）÷W
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.04mL；V样总：加入提取液体积，1mL，W：样本质量，g
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