涉水批件办理流程
涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范安全生产

涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范1、涉水产品卫生批件注册需要什么流程?(一)事项名称和编码:涉及饮用水卫生安全的产品许可(二)受理范围1.申请人:湖南省境内的涉及饮用水卫生安全的生产企业2.申请内容:新办核发《涉及饮用水卫生安全的卫生批件》3.申请条件:(1)生产企业应当建在清洁区域内,与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。
(2)生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。
车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料,应当具有良好的采光(或照明),并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。
(3)生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的涉及饮用水卫生安全产品原料、生产、包装、贮存、质检等厂房或场所。
(4)生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施,工艺规程应当符合卫生要求。
(5)涉及饮用水卫生安全产品生产企业具备相应的产品卫生质量检测能力的机构、具有能对所生产的涉及饮用水卫生安全产品进行卫生质量检验的仪器设备和检验人员或者委托经省级卫生行政部门确认的涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生检验机构,进行批次检验。
(6)涉及饮用水卫生安全产品生产企业自身卫生管理健全,制定与其涉及饮用水卫生安全产品生产企业生产相适应的卫生管理制度,配备专职或兼职的并经过培训合格的卫生管理员;(7)涉及饮用水卫生安全产品生产企业生产人员按规定进行预防性健康检查与卫生知识培训,取得健康培训证明。
(三)受理地点地址:湖南省卫生计生委(四)办理依据《卫生部涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申报受理规定》(五)实施机关1.实施机关的名称:湖南省卫生计生委2.实施机关的权限:核发《涉及饮用水卫生安全的卫生批件》3.实施机关的类别:行政机关(六)办件类型:承诺件(七)审批条件1.予以批准的条件:(1)申请单位完全具备办理《涉及饮用水卫生安全的卫生批件》的申请条件;(2)申请单位按申请材料要求提供相应的申请材料。
2.不予批准的情形:不符合上述条件之一的,不予批准。
涉水批件办理流程

申报指南:国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可办理条件国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可报送材料目录首次申请需报送以下材料:(一)国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见(三)企业标准(四)经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)(五)代理申报的,应提供委托代理证明(六)可能有助于评审的其它资料以上材料提供原件1份,复印件4件。
另附完整产品样品 1件。
大型水质处理器应提供产品照片。
申请延续许可有效期的,应提交下列材料:(一)涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表(二)卫生许可批件原件(三)产品配方(四)质量标准或经备案的企业标准(五)市售产品说明书(六)市售产品标签(铭牌)(七)代理申报的,应提供委托代理证明以上材料提供原件1份,另附市场销售产品(样品)1件。
大型水质处理器应提供产品的照片。
申请变更许可事项的,应提交以下材料:(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表(二)卫生许可批件原件(三)其他材料:1、生产企业名称、地址的变更:(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件;(2)企业集团内部进行调整的,应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件;子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的,可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件;(3)涉及改变生产现场的,应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。
国产产品,还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见;2、申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提交变更后的产品标签或铭牌;3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更:(1)涉及委托生产关系的,提供委托加工协议书;(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外);(3)变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
水利部印发《简化整合投资项目涉水行政审批实施办法(试行)》的通知

水利部印发《简化整合投资项目涉水行政审批实施办法(试行)》的通知【字体:大中小】打印2016-01-2914:24 来源:水利部网站为贯彻落实《国务院办公厅关于印发精简审批事项规范中介服务实行企业投资项目网上并联核准制度的工作方案的通知》(国办发[2014]59号)精神,深化水利行政审批制度改革,进一步简化整合投资项目涉水行政审批事项,创新审批方式,优化审批流程,提高审批效率,现制定简化整合投资项目涉水行政审批的实施办法。
一、整合审批事项(一)对投资项目涉水行政审批内容相近事项进行分类整合。
将取水许可和建设项目水资源论证报告书审批2项整合为“取水许可审批”。
将水工程建设规划同意书审核、河道管理范围内建设项目工程建设方案审批、非防洪建设项目洪水影响评价报告审批、国家基本水文测站上下游建设影响水文监测工程的审批归并为“洪水影响评价类审批”。
生产建设项目水土保持方案审批作为1项审批事项保持不变。
二、明确适用范围(二)取水许可审批适用范围。
利用取水工程或者设施直接从江河、湖泊或者地下取用水资源的单位和个人,除《取水许可和水资源费征收管理条例》(国务院令第460号)第四条规定的情形外,都应当申请取水许可。
直接取用其他取水单位或者个人的退水或者排水的,应当申请取水许可。
在取水许可申请受理阶段需一并提交建设项目水资源论证报告书,作为取水许可审批的依据。
(三)洪水影响评价类审批适用范围。
有下列情形之一或以上的,办理洪水影响评价类审批。
以项目法人为单位编制一份送审技术报告,技术报告应包含涉及情形相应内容,并符合原审批事项的有关技术要求。
1.在江河、湖泊上新建、扩建以及改建并调整原有功能的水工程;2.在河道、湖泊管理范围内的建设项目;3.在洪泛区、蓄滞洪区内建设非防洪建设项目;4.在国家基本水文监测站上下游建设影响水文监测的工程。
(四)生产建设项目水土保持方案审批适用范围。
在山区、丘陵区、风沙区以及水土保持规划确定的容易发生水土流失的其他区域开办可能造成水土流失的生产建设项目,生产建设单位应当编制水土保持方案,报县级以上人民政府水行政主管部门审批。
2019年省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序2.doc

附件省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序第一章总则第一条为保证省级涉及饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)卫生行政许可工作的公开、公平、公正,根据《中华人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和有关卫生法律、法规、规章的规定,制定本程序。
第二条本程序适用于省级卫生行政部门负责审批的下列涉水产品:(一)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产输配水设备(陶瓷、水泥输配水设备和水泵、阀门、水表、水处理剂加入器等机械部件除外);(二)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水处理材料(石英砂除外);(三)用卫生部涉水产品分类目录中列明的材质制造的国产水化学处理剂(氯、液氯、氯气除外)。
第三条涉水产品经生产能力审核和产品检验后,由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。
省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。
省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。
第四条省级卫生行政部门应当向社会公布对外接待时间、申报要求、申报程序、工作时限,并提供有关申报工作的咨询服务。
第二章生产能力审核第五条涉水产品在申请许可前,申请单位应当向实际生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方(申报供水设备和饮水机许可的,提供产品结构图和与饮水接触主要材料的卫生安全证明)、生产工艺、说明书、生产设备和检验设备清单、生产厂区位置图(厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物)、总平面图、生产车间、检验室、原料仓库、成品仓库平面图及卫生监督部门要求提供的其他与生产有关的技术资料,申请对所申报产品的生产能力进行审核。
第六条申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的,省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核,并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的,可要求申请单位补正,接受申请日期以补正资料齐全之日为准。
天津涉水批件办理流程

天津涉水批件办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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产品报卫生部涉水产品批文申报过程

产品报卫生部涉水产品批文申报过程和进程第一部分:产品涉水零部件检测(30天)一、国家要求:申报产品中与水接触的主要材料及可能对人体有害材料,必须持有该部件的卫生许可批件复印件和采购证明或申报产品生产企业亲自送检的部件的检验报告原件。
二、对策:使用零部件供应商的水批文(将来水批文上会注明是其它品牌的零部件)自己送检测(将来水批文上会注明是其它品牌的零部件),根据公司要求我司有可能生产的零部件均自己送检,确定品牌申报,以便满足今后生产和销售的需要。
三、根据卫生部《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》的要求,制作资料,对按照对申报产品的所有涉水零部件要到省疾控中心进行安全性检测。
(检测周期30天)。
例如软水机的控制阀、玻璃钢罐、外桶体等等,前置过滤器的铜接头、过滤网、筒体等。
第二部分:送检测样机的制作和冲洗(25天)1、因生产能力检测时会现场封存样机(国家要求是定型的产品),故样机必须提前准备完毕。
2、申报系列产品的,应现场提供与申报资料中相同的系列产品定型样机各1台。
A类系列产品(仅外观不同),会采集任意1种型号样机12台,故需要准备18台及以上样机备采;B类系列产品需采集最小流量10台,最大流量5台,故需准备最小流量18台及以上,最大流量10台及以上。
为了达到采样要求,必须提前制作好样品,并进行冲洗消毒(15天),用以保证采样的样品能够检测时能更加保险。
3、因为申报产品均为新产品,按照需要数量众多的检测产品,而且要求是企业定型模具产品,故样机制作难度较大,复合带外壳的净水器需要准备数量较多的壳子,而有没有模具产品,需要在社会上通过各个渠道获取。
购买到壳子后,工程师添加滤芯组装样机,并进行样机外表的处理。
样机制作预计(10天)例如:大通量滤芯的外壳模具和滤芯刚刚开好,只能利用试模的滤芯外壳样品灌装活性炭或KDF进行检测。
因为市面上的缺少能够装入大滤芯的外壳,故等外壳资料准备完毕后向省卫生监督所提交申请,申报产品的生产能力进行审核。
申办涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件须知

申办涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件须知一、设定依据《生活饮用水卫生监督管理办法》第十二条:生产涉及饮用水卫生安全的产品的单位和个人,必须按规定向政府卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件,取得批准文件后,方可生产和销售。
卫监督发[2007]261号卫生部关于印发《涉及饮用水卫生安全产品分类目录》的通知第四条规定“生产下列类别的涉水产品应事先取得生产所在地省级卫生行政部门的涉水产品卫生行政许可批件:(一)用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产输配水设备;(二)用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产水处理材料;(三)用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产化学处理剂。
”二、受理范围广西壮族自治区行政区域内从事用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产输配水设备、用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产水处理材料、用涉水产品分类目录中列明材质制造的国产化学处理剂生产加工的企业。
三、审批条件1.具有卫生管理制度、组织和经过专业培训的专兼职涉及饮用水卫生安全产品卫生管理人员;2.具有专用的生产加工涉及饮用水卫生安全产品的生产场所,厂房、设施、设备和环境条件应与产品生产加工相适应,应符合《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》要求;3.具有在工艺流程和生产加工过程中控制污染的条件和措施;4.具有符合卫生要求的生产用原、辅材料、工具、容器及包装物料;5.具有能对产品进行检测的机构、人员以及必要的仪器设备;6.从业人员经过上岗前培训、健康检查合格;7.委托生产加工涉及饮用水卫生安全产品的,受委托方应当具备加工同类产品的能力以及相应的卫生条件,委托加工合同经过公证机关公证;委托方应具备保证委托生产加工该产品的卫生安全保障体系和风险控制能力;8.产品经省级卫生行政部门认定的检验机构检验合格;9.新建、扩建、改建项目的设计审查和竣工验收合格;四、审批程序(一)新办涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证审批程序1.生产涉及饮用水卫生安全产品的场所的建设项目选址、设计方案应当经卫生行政部门审查,竣工时提请进行卫生验收,领取竣工验收认可书。
上海市涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件审批程序

上海市涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件审批程序(修订)第一条根据《中华人民共和国传染病防治法》和卫生部、建设部《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定,制定本程序。
第二条本市对涉及饮用水卫生安全产品(以下简称涉水产品)生产实行卫生许可制度。
在本市行政区域内生产(包括分装、加工)的涉水产品,均应按本程序规定申领《上海市卫生许可批件》。
第三条市卫生行政部门负责本市涉水产品卫生许可批件的发放及管理工作。
第四条涉水产品生产企业应当符合《涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生规范》及国家和本市其他有关规范、标准和规定的要求。
第五条申请涉水产品卫生许可批件的单位和个人(以下简称申请人),应向市卫生行政部门提出申请,如实递交下列材料,并对其申请材料实质内容的真实性负责:(一)国产涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件申请表;(二)营业执照复印件;(三)产品材料与配方;(四)生产工艺及简图;(五)产品质量标准(企业标准);(六)经卫生部或省级卫生行政部门认定的涉及饮用水卫生安全产品检验机构所出具的检验报告;(七)产品设计包装(含产品标签和铭牌);(八)产品说明书样稿(含产品适用的水质范围);(九)产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害的材料的卫生安全合格证明;(十)产品生产场地布局图;(十一)产品样品照片;(十二)市卫生行政部门要求提供的其它资料。
第六条市卫生行政部门对申请人提出的申请,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要取得卫生行政许可的,应当即时告知申请人不受理;(二)申请事项依法不属于市卫生行政部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向其他相关行政部门申请;(三)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;(四)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(五)申请事项属于市卫生行政部门职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照市卫生行政部门的要求提交全部补正申请材料的,应当受理卫生行政许可申请。
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申报指南:
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可办理条件国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
报送材料目录
首次申请需报送以下材料:
(一)国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
(二)省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
(三)企业标准
(四)经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
(五)代理申报的,应提供委托代理证明
(六)可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份,复印件4件。
另附完整产品样品1件。
大型水质处理器应提供产品照片。
申请延续xx有效期的,应提交下列材料:
(一)涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
(二)卫生xx批件原件
(三)产品配方
(四)质量标准或经备案的企业标准
(五)市售产品说明书
(六)市售产品标签(铭牌)
(七)代理申报的,应提供委托代理证明
以上材料提供原件1份,另附市场销售产品(样品)1件。
大型水质处理器应提供产品的照片。
申请变更xx事项的,应提交以下材料:
(一)健康相关产品卫生行政许可变更申请表
(二)卫生xx批件原件
(三)其他材料:
1、生产企业名称、地址的变更:
(1)国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件;
(2)企业集团内部进行调整的,应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件;子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的,可提供《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件;
(3)涉及改变生产现场的,应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。
国产产品,还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见;
2、申请变更产品中文名称的,应在变更申请表中说明理由,并提交变更后的产品标签或铭牌;
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更:
(1)涉及委托生产关系的,提供委托加工协议书;
(2)提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外);
(3)变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的,应详细说明理由,并提供相关证明文件。
以上材料提供原件1份。
申请补发xx批件的,应提交下列材料:
(一)健康相关产品卫生许可批件补发申请表
(二)因批件损毁申请补发的,提供健康相关产品卫生许可批件原件
(三)因批件遗失申请补发的,提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例国产涉水产品申请表示范样本
涉水产品延续申请表示范样本
办理流程
受理卫生部卫生监督中心卫生许可受理处5工作日
评审卫生部卫生监督中心卫生许可评审处70工作日
批准卫生部20工作日
承办部门卫生部卫生监督中心
办理时限工作日
表格下载国产涉水产品卫生行政许可申请表
国产涉水产品延续申请表。