2014年高考一轮化学(人教版):选修5 有机化学基础 专题大舞台

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人教版高中化学选修5 有机化学基础 第五章 第三节 功能高分子材料(第1课时)

人教版高中化学选修5 有机化学基础 第五章 第三节 功能高分子材料(第1课时)
2014年9月1日星期一 29
功能高分子材料
4 下列不属于新型有机高分子材料的是: ( D ) A.高分子分离膜材料 B.液晶高分子 C.生物高分子材料 D.有机玻璃 5.下列对新型高分子材料说法中,不对的是….( D )
A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁 乳制品加工、酿造业等。 B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为 增强剂。 C.导电塑料是用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D.合成高分子材料制成的人工器官都受人体的排斥作用, 难以达到生物相容的程度。
28
功能高分子材料
随堂练习 1.下列物质不属于有机高分子化合物的是 ( C ) A.淀粉 B.蛋白质 C.酒精 D.电木 2.下列不属于合成纤维的是 ( B ) A.的确良 B.棉 C.人造棉 D.尼龙 3.有一张照片,一只可爱的小猫站在一块高分子合 成材料上,下面是烈火灼烧,而小猫却若无其事 。这说明此高分子材料一定具有的性质是…( C ) A.良好的导热性 B.良好的绝缘性 C.良好绝热性 D.熔点低
2014年9月1日星期一
4
功能高分子材料
高分子分离膜
2014年9月1日星期一
5
功能高分子材料
分离膜具有神奇的魔术师般的本领,从下面的实验中 不难领会.将一瓶含酒精4.5%的普通啤酒用水稀释成两瓶, 然后倒入玻璃容器内,只要将这种溶液通过薄薄的一层分 离膜,就能够在几分钟内提取出酒精浓度达 93%的乙醇. 这种乙醇用一根火柴就能点燃.这个实验中在分离膜的表 面施加了高频电场,促使乙醇溶解、扩散、和水分离,所耗 电能仅为蒸馏法的十分之一.在过去要从液体中分离另一 种液体,只能使用蒸馏法。
20
功能高分子材料
功能高分子材料的应用:

高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x5-3112张PPT

高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x5-3112张PPT
提示:是同系物。因为它们分子中都含有羧基和同类型的 烃基,即分子结构相似,并且在组成上相差15个—CH2—,完 全符合同系物的定义。
五、酯 1.概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物,简写为 RCOOR′,官能团 。
2.酯的性质 (1)物理性质 密度:比水 小 ,气味:低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性:水中难溶,乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
+ -。 程式为: CH COOH H + CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基,醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为:CH3COOH+C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3+H2O

问题探究4:丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗?
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO~2Ag 关系 HCHO~4Ag (1)试管内壁必须洁净;(2)银氨溶 液随用随配,不可久置;(3)水浴 注意 加热,不可用酒精灯直接加热; 事项 (4)醛用量不宜太多,如乙醛一般 滴3滴;(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应,但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种, 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中,催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )

2014年高考一轮化学(人教版):选修5 有机化学基础 第3章

2014年高考一轮化学(人教版):选修5 有机化学基础 第3章
一定是醇吗? (2)醇与卤代烃都能发生消去反应,条件相同吗? (3)CH3OH能发生消去反应吗?
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[ 提示 ](1) 不一定,如 CH3CH2OH 是醇,而 CH3—O—CH3 不 是。 (2) 不相同,醇 — 浓 H2SO4 、加热,而卤代烃 —NaOH 、醇、 加热。
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浓H2SO4 (4)CH3CH2OH ――→ CH2===CH2↑+H2O。 △ 2.以苯酚为代表酚类的性质:
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3.化学性质(以乙醇为例)
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Na HBr,△ O2(Cu),△
① ② ①③
置换 反应 取代 反应 氧化 反应 消去 反应 取代 反应 取代 反应
浓硫酸,170℃ ②④
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4.
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2014届高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x54153张

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油脂
葡萄糖 果糖
能否水解 能 否 否
水解条件
水解产物
甘油、高级脂肪酸(碱 酸、碱、酶 性条件下为高级脂肪酸
盐)
蔗糖
麦芽糖 淀粉
纤维素
氨基酸 肽
蛋白质
能否水解
能 能 能 能
否 能 能
水解条件 稀硫酸,水
浴加热 酸、酶 酸、酶 浓硫酸、加

酸、碱、酶 酸、碱、酶
水解产物 葡萄糖、果糖
葡萄糖 葡萄糖 葡萄糖
(2)分类
多摩尔单糖 2mol~10mol单糖
2.单糖——葡萄糖与果糖
(1)组成和分子结构
分子式
结构简式
二者关 官能团

葡萄 糖
果糖
C6H12O6 C6H12O6
CH2OH(C HOH)4CHO
CH2OH(CH OH)3COCH2
OH
—OH、 同分异 —CHO
构体
(2)葡萄糖的化学性质
3.二糖——蔗糖与麦芽糖
确的顺序是(填选项序号)________。
a.①②④⑤③⑥
b.①④②③⑤⑥
c.①④②⑥③⑤
(3)丙方案操作正确,结论正确。按设计方案有红色沉淀 生成说明有葡萄糖,即淀粉已水解。
(1)用碘水检验淀粉时,不能在碱性条件下进行,否则因 发生I2+2OH-===I-+IO-+H2O而使实验不能成功。
(2)用银氨溶液或新制Cu(OH)2检验水解产物葡萄糖时,必 须在碱性条件下进行,因此必须先用过量NaOH溶液将水溶液 中的H2SO4中和,使溶液转化为碱性溶液。
(C6H10O5n+nH2O酸――或→酶nC6H12O6
淀粉
葡萄糖
(C6H10O5n+nH2O酸――或→酶nC6H12O6

《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)

《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)

5.烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链, 称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时先读酸的名称,再读醇的名称, 后将“醇”改“酯”即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 6.有机物命名中的注意事项 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。
第1课时 认识有机化合物
[课型标签:知识课 基础课]
知识点一 有机化合物的分类与命名
知识梳理
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
脂环 芳香
烷烃 烯烃 炔烃
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。
(2)分类
官能团符号
名称
物质类别
碳碳双键

羰基

碳碳三键
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同 近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个 方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列 中各位次之和较小者即为正确的编号
(3)示例
2,3,3,5,6
五 甲基
乙基 辛烷
3.烯烃和炔烃的命名
如:
(3-甲基-1-丁烯)
(4,4-二甲基-2-己炔)
4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法

2014届高三化学一轮复习双基课件:选修5第2节-烃和卤代烃(人教版)

2014届高三化学一轮复习双基课件:选修5第2节-烃和卤代烃(人教版)
烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色 。
【答案】 C
第21页,共38页。
即时应用
1.(2013·衡阳高三检测)下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴
别的是( )
A.己烯、苯、四氯化碳
B.苯、己炔、己烯
C.己烷、苯、环己烷 D.甲苯、己烷、己烯
解析:选A。己烯能使溴水褪色,苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴,
②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反 应可生成不同的产物。例如:
第27页,共38页。
特别提醒:(1)注意看清卤代烃发生水解反应和消去反应的条件, 书写化学方程式时容易混淆。(2)烯烃与卤素或卤化氢加成可以去掉碳
碳双键,卤代烃消去又会产生碳碳双键,有机合成中这两个反应组合使用
第二节 烃和卤代烃
第1页,共38页。
[考纲展示]
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构 和性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物
的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是
___________________________________________________。
(3)在A → B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只
有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶
相对密 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小

【全程复习方略】2104-2015学年高考化学一轮复习 第一章 认识有机化合物课件 新人教版选修5

【全程复习方略】2104-2015学年高考化学一轮复习 第一章 认识有机化合物课件 新人教版选修5

CnH2n
炔烃(CH≡C—CH2CH3)、 CnH2n-2 二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、 环烯烃( CnH2n+2O )
醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、 烯醇(CH2=CHCH2OH)、
CnH2nO
环醚(
乙醇C2H5OH
苯酚C6H5OH 乙醚 CH3CH2OCH2CH3
类别
官能团
典型代表物
(名称、结构简式) 乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯

_________(醛基) (羰基)

羧酸
_________(羧基)
酯 _________(酯基)
CH3COOCH2CH3
4-甲基-1-戊炔 命名为______________;
3-甲基-3-戊醇 命名为______________ 。
(1)有机物的系统命名中,“1、2、3”“一、二、三”及
“,”“-”等的应用容易出现混淆、漏写、颠倒等错误,书写
名称时要特别注意规范使用。
(2)烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”的名称, 若出现则是选取主链错误。
考点一
同分异构体的书写与数目的判断
1.同分异构体的书写规律:
(1)烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时要注意全面而不重复,具 体规则如下: ①成直链,一条线。 先将所有的碳原子连接成一条直链。
②摘一碳,挂中间。
将主链上的碳原子取下一个作为支链,连接在剩余主链的中间
碳上。 ③往边移,不到端。 将甲基依次由内向外与主链碳原子试接,但不可放在端点碳原 子上。 ④摘多碳,整到散。 由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链。 ⑤多支链,同邻间。

2014届高考化学(鲁科版)一轮复习教学案选修5《有机化学基础第一节有机化合物的结构与性质烃》

2014届高考化学(鲁科版)一轮复习教学案选修5《有机化学基础第一节有机化合物的结构与性质烃》

选修5 有机化学基础第一节 有机化合物的结构与性质 烃考纲点击1.了解常见有机化合物的结构。

了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。

2.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

4.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。

5.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。

6.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

一、认识有机化学 有机化合物的分类 1.按碳骨架分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物:如CH 3CH 2CH 3环状化合物⎩⎨⎧ :如:如2.按官能团分类(1)官能团是指有机化合物分子中,比较________,容易________并反映着某类有机化合物________的原子或原子团。

(2)(碳碳双键)(苯环) (酯基)方面的化学性质。

(2)因官能团是决定有机物特殊性质的原子或原子团,书写时注意规范性,常出现的错误有:把“—CHO ”写成“CHO —”或“—COH ”,“碳碳双键”写成“双键”。

即时训练1有下列有机化合物,请你给它们分类:属于不饱和烃的是__________,属于醇的是______,属于酚的是______,属于醛的是____,属于羧酸的是______,属于酯的是____,属于卤代烃的是____。

A.HC≡C—CH2CH3B .C .D .E .F.G .H .I.J .K .二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子有____个价电子,不易______或______电子而形成阳离子或阴离子,能与其他原子形成4个________。

(2)有机物中碳原子之间可以形成稳定的______,还可以形成不稳定的______或______;多个碳原子之间可以相互形成长短不一的______,碳链也可以带有______,还可以结合成______,______和______也可以相互结合。

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(4)F 遇 FeCl3 发生显色反应,故分子中含有酚羟基,能 与碳酸氢钠溶液反应说明有羧基,又是苯的邻位二取代物,
故分子结构为
,其中羧羟基不与 NaHCO3 反应。
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答案:(1) (2)取代反应(或加成反应) 氧化反应
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类型)。 (3)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系,其中A是PX的 一种同分异构体。
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①B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子,则 B 的结构 简式是__________________________________。 ② D 分子所含官能团是 __________________________( 填名 称 )。
碳碳双键、碳碳三键、醛基
酚羟基 A是醇(—CH2OH)或乙烯(乙烯氧化也 可得到乙醛)
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(2012·福建高考)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为 PX)是化学工业的重要原料。 (1)写出PX的结构简式_______________________。
(2)PX 可发生的反应有 ________________ 、 _______( 填反应

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②由于 D 能发生银镜反应, 故分子中含有醛基。③由于 C 能被氧化成醛,则分子中含有 —CH2OH,且有 1 个碳原 子 连 接 乙 基 和 正 丁 基 , 则 C 的 分 子 结 构 为
,由 B 和 C 的结构可以推出
DEHP 的结构为

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③ C 分子有 1 个碳原子连接乙基和正丁基, DEHP 的结构简
式是________________________________。
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(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征: a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式______________ _______________________________________________。
选修五 有机化学基础
专题大舞台
有机物中官能团的确定方法
1.由反应条件确定反应物的官能团
反应条件 浓硫酸 稀硫酸 NaOH水溶液 NaOH醇溶液 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 可能官能团 ①醇的消去(醇羟基) ②酯化反应(含有羟基、羧基) ①酯的水解(含有酯基) ②二糖、多糖的水解 ①卤代烃的水解②酯的水解 卤代烃消去(含—X) 加成(碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环)
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3.根据反应物性质确定官能团
反应 可能官能团
与NaHCO3反应
与Na2CO3反应 与Na反应 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀(溶解)
羧基
羧基、酚羟基 羧基、酚羟基、醇羟基 醛基 醛基(羧基)
使溴水褪色
加饱和溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色
【专项训练】
1.透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用
的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质:
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填写下列空白:
(1) 甲中不含氧原子的官能团是 __________ ;下列试剂能与 甲反应而褪色的是__________(填标号)。 a.Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液
c.酸性KMnO4溶液
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(2)甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸 的结构简式:________________________________。 (3)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A~D均为有机物):
稀硫酸 一定条件 浓硫酸 试剂X NaOH溶液 淀粉 ――→ A ――→ B ――→ C――→D ――→ 乙 △ 170℃ △
醇羟基(—CH2OH、 苯环 烷烃或苯环上烷烃基
)
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2.根据反应类型来推断官能团 反应类型 可能官能团
加成反应
加聚反应 酯化反应 水解反应 反应类型
碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯 环 碳碳双键、碳碳三键 羟基或羧基 —X、酯基、肽键、多糖等
可能官能团 单一物质能发生 分子中同时含有羟基和羧基(或羧基或氨 基) 缩聚反应
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解析:本题考查有机物的推断与性质,涉及反应类型、 官能团、同分异构体、有机化学反应方程式的书写等知识。 (1) 对 二 甲 苯 中 两 个 甲 基 处 于 苯 环 的 对 位 , 结 构 简 式 为 。
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(2)对二甲苯分子中甲基易被酸性高锰酸钾等氧化, 故能 发生氧化反应;该分子能与 Cl2、Br2、浓 HNO3 等发生取代 反应;由于含有苯环,故能与 H2 发生加成反应。(3)①由于 B 是由 A 经氧化得到,故为二元羧酸,当苯环上存在 2 种不 同化学环境的氢原子时, B 为邻苯二甲酸,其结构简式为
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解析: (1) 该分子中官能团有 2 个,一个是碳碳双键
(
),另一个是酯基 (
),不含氧原子的为
,含 KMnO4 溶液反应。
的物质能与 Br2/CCl4 溶液和酸性
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(2)不含甲基的同分异构体为 CH2===CH—CH2CH2COOH
A的分子式是__________,试剂X可以是__________。
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(4)已知:
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利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合
成丙,其中属于取代反应的化学方程式是______________。 (5) 化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为 110 。丁与 FeCl3 溶液作用显现特征颜色,且丁分子中烃基上的 一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为__________。
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