临床执业医师药理学8

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临床执业医师药理学试题(A2、A3型题)

临床执业医师药理学试题(A2、A3型题)

临床执业医师药理学试题(A2、A3型题)临床执业医师药理学试题(A2型题)一、A2型题:每一道考题是以一个小案例出现的,其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1.某女,29岁,记者。

因采访任务需进入疟原虫发病疫区,可作病因性疟疾预防的首选药物是A.伯氨喹B.奎宁C.青蒿素D.氯喹E.乙胺嘧啶正确答案:E2.某女,28岁。

因发热原因不明入院,经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎,应选择的治疗方案是A.红霉素+青霉素GB.庆大霉素+青霉素GC.链霉素+青霉素GD.氨苄西林+阿莫西林E.阿米卡星+妥布霉素正确答案:B3.女,43岁。

患甲状腺功能亢进3年,经多方治疗病情仍难控制,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备应包括A.术前两周给予丙硫氧嘧啶+普萘洛尔B.术前两周给予丙硫氧嘧啶+小剂量碘剂C.术前两周给予丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂D.术前两周给予丙硫氧嘧啶E.术前两周给予卡比马唑正确答案:A4.某男,30岁。

因患精神分裂症常年服用氯丙嗪,症状好转,但近日来出现肌肉震颤、动作迟缓、流涎等症状,诊断为氯丙嗪引起的帕金森综合征,应采取何药治疗A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭E.卡比多巴正确答案:A5.某男,5岁。

因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。

诊断为:癫痫持续状态。

首选的治疗药物是A.地西泮B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.水合氯醛正确答案:A6.男,32岁。

婚后5年未育,自述近几天嗳气、反酸较严重,并有上腹饱胀感,伴进食后疼痛,钡餐透视示胃溃疡,此患者不宜使用A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.哌仑西平E.胶体碱式枸橼酸铋正确答案:A7.某女,3岁。

过敏体质,既往有哮喘病史,1小时前因吸入油漆而出现哮喘急性发作,对该患者应选用A.吸入倍氯米松B.吸入色甘酸钠C.吸入沙丁胺醇D.口服麻黄碱E.口服氨茶碱正确答案:C8.某男,25岁。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十)A型题1.胆道感染可选用:A.四环素B.土霉素C.氯霉素D.异烟肼E.妥布霉素2.氯霉素的最严重不良反应是:A.消化道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.过敏反应E.以上都不是3.氯霉素的抗菌作用原理是:A.阻止细菌细胞壁粘肽的合成B.改变细菌胞浆膜通透性,使营养物外漏C.阻止氨基酰-tRNA与细菌核蛋白体30S亚基结合,影响蛋白质的合成D.与细菌核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,阻止肽链延伸,使蛋白质的合成受阻E.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成4.选出一类抗菌谱最广的抗生素:A.氨基苷类B.大环内酯类C.青霉素类D.四环素类E.头孢菌素类5.治疗伤寒、副伤寒的首选药是:A.氯霉素B.四环素C.土霉素D.多西环素E.以上都不是6.可用于治疗肠内阿米巴病的抗生素是:A.青霉素B.土霉素C.链霉素D.头孢氨苄E.大观霉素7.抗菌作用最强的四环素类药物是:A.四环素B.地美环素(去甲金霉素)C.土霉素D.多西环素E.米诺环素8.治疗立克次体所致斑疹伤寒首选:A.青霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.链霉素E.卡那霉素9.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人,可选用:A.卡那霉素B.氯霉素C.多粘菌素D.头孢氨苄E.大观霉素B型题A.氯霉素B.四环素C.链霉素D.青霉素E.红霉素10.新生儿因其缺乏葡萄糖醛酸转移酶而易产生毒性的药物:11.胆汁中浓度约为血药浓度10~20倍的药物:A.t1/2约1hB.t1/2约2.5hC.t1/2约8.5hD.t1//2约13hE.t1/2约18h12.四环素:13.多西环素:14.氯霉素:C型题A.氯霉素B.四环素C.两者都是D.两者都不是15.广谱抗菌作用:16.快速杀菌作用:17.抗菌机制为抑制细菌蛋白质合成:18.对立克次体感染有效:19.对伤寒杆菌作用强:20.对结核杆菌有效:参考答案1.A2.C3.D4.D5.A6.B7.E8.B9.B 10.A11.B 12.C 13.E 14.B 15.C 16.D 17.C 18.C 19.A 20.D选择题A型题1.下列哪项不是氨基苷类共同的特点?A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性D.对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成的杀菌剂2.耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用:A.链霉素B.氨苄西林C.奈替米星D.双氯西林E.红霉素3.庆大霉素无治疗价值的感染是:A.绿脓杆菌感染B.结核性脑膜炎C.大肠杆菌所致尿路感染D.G-杆菌感染的败血症E.细菌性心内膜炎4.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用:A.多粘菌素EB.头孢哌酮C.氨苄西林D.庆大霉素E.克林霉素5.下列哪种药物与呋塞米(速尿)合用会增强耳毒性?A.红霉素B.氨基苷类C.四环素D.氯霉素E.氨苄西林6.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注:A.协同抗绿脓杆菌作用B.相互作用导致药效降低C.用于急性细菌性心内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是7.氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是:A.庆大霉素B.卡那霉素C.新霉素D.奈替米星E.链霉素8.指出下列应用错误的是:A.布氏杆菌病可选择链霉素与四环素合用B.细菌性心内膜炎可选链霉素加青霉素G合用C.结核病选用链霉素时应加用其他抗结核药D.绿脓杆菌感染首选卡那霉素,鼠疫首选链霉素E.绿脓杆菌感染常选庆大霉素与羧苄西林合用9.链霉素过敏性休克时,其抢救药为:A.匹鲁卡品B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙D.纳洛酮E.苯海拉明10.细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的主要原因是:A.细菌产生了水解酶B.细菌细胞膜通透性改变C.细菌产生了钝化酶D.细菌的代谢途径改变E.细菌产生了大量的PABA11.伴肾功能不良的绿脓杆菌感染可选用:A.头孢氨苄B.庆大霉素C.羧苄西林E.以上都不是12.在抗绿脓杆菌感染时,无效的药物是:A.羧苄西林B.多粘菌素C.红霉素D.庆大霉素E.以上都不是13.G-菌对庆大霉素耐药者可用:A.卡那霉素B.阿米卡星(丁胺卡那霉素)C.链霉素D.青霉素GE.以上都不是14.治疗鼠疫和兔热病的首选药是:A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素15.可用于治疗结核杆菌感染的药物是:A.西索米星C.妥布霉素D.卡那霉素E.庆大霉素16.庆大霉素与羧苄西林混合静脉滴注可:A.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B.增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C.用于耐药金葡菌感染D.用于肺炎球菌败血症E.以上都不是17.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是:A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素E.依诺沙星18.不适当的联合用药是:A.链霉素+异烟肼治疗肺结核B.庆大霉素+羧苄西林治疗绿脓杆菌感染C.庆大霉素+链霉素治疗革兰阴性细菌感染D.SMZ+TMP治疗呼吸道感染E.青霉素+白喉抗毒素治疗白喉C型题A.对静止期细菌有较强杀菌作用B.对繁殖期细菌有较强杀菌作用C.两者都是D.两者都不是19.氨基苷类抗生素:20.头孢菌素类抗生素:21.大环内酯类抗生素:A.青霉素GB.庆大霉素C.两者都可D.两者都不可22.G-杆菌感染的败血症可选用:23.细菌性心内膜炎可选用:24.军团病可选用:A.可致肾毒性及神经肌肉传导阻滞B.可致听力障碍和前庭功能损害C.两者都是D.两者都不是25.氨基苷类抗生素:26.克林霉素:27.多粘菌素:A.羧苄西林B.庆大霉素C.两者都是D.两者都不是28.对绿脓杆菌感染有效的药物:29.对结核杆菌感染有效的药物:A.链霉素B.庆大霉素C.两者均是D.两者均否30.对大肠杆菌、变形杆菌有效:31.对绿脓杆菌有效:32.对结核杆菌有效:33.具有肾毒性、耳毒性:34.对螺旋体有效:A.肾毒性B.耳毒性C.两者均有D.两者均无35.氨基苷类:36.多粘菌素:37.万古霉素:38.依他尼酸:39.青霉素:参考答案1.C2.C3.B4.B5.B6.B7.D8.D9.C 10.C11.C 12.C 13.B 14.C 15.D 16.A 17.C 18.C 19.A 20.B 21.D 22.B 23.C 24.D 25.C 26.D 27.A 28.C 29.D 30.C 31.B 32.A 33.C 34.D 35.C 36.A 37.C 38.B 39.DA型题1.多粘菌素的抗菌谱包括:A.G+及G-细菌B.G-菌C.G-杆菌特别是绿脓杆菌D.G+菌特别是耐药金黄色葡萄球菌E.结核杆菌2.急、慢性骨髓炎患者最好选用:A.链霉素B.林可霉素C.四环素D.土霉素E.乙酰螺旋霉素3.下列哪个药对军团病疗效好?A.土霉素B.多西环素C.红霉素D.四环素E.麦迪霉素4.大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G-球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体5.不属于大环内酯类的药物是:A.红霉素B.林可霉素C.乙酰螺旋霉素D.麦迪霉素E.吉他霉素6.治疗骨及关节感染宜首选:A.红霉素B.麦迪霉素C.林可霉素D.万古霉素E.以上都不是7.下列哪种药物与林可霉素合用会产生拮抗作用?A.红霉素B.万古霉素C.青霉素D.头孢氨苄E.链霉素8.对革兰阳性菌有强大杀菌作用的药物是:A.去甲万古霉素B.吉他霉素C.阿奇霉素D.交沙霉素E.以上均不是B型题A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素9.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌感染有较好疗效:10.对敏感菌所致急、慢性骨及关节感染疗效较好:11.可作为治疗军团病的首选药:12.对耐青霉素及耐红霉素的金葡菌感染仍然有效的大环内酯类药物:13.剂量过大可引起耳毒性:C型题A.首选用于军团菌引起的感染B.对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌有效C.两者都是D.两者都不是14.红霉素:15.克林霉素:16.哌拉西林:A.不易透过血脑屏障B.能渗入骨及其他组织C.两者均是D.两者均否17.红霉素:18.林可霉素:A.可引起伪膜性肠炎B.可治疗伪膜性肠炎C.两者均可D.两者均否19.林可霉素:20.万古霉素:参考答案1.C2.B3.C4.C5.B6.C7.A8.A9.A 10.A11.B 12.C 13.D 14.C 15.B 16.D 17.A 18.C 19.A 20.B A型题1.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌:A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金黄色葡萄球菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌2.耐青霉素酶的半合成青霉素是:A.苯唑西林B.氨苄西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林3.下述氨苄西林的特点哪项是错误的?A.耐酸口服可吸收B.脑膜炎时脑脊液中浓度较高C.对G+菌有较强抗菌作用D.对耐药金黄色葡萄球菌有效E.对绿脓杆菌无效4.青霉素共同具有:A.耐酸口服有效B.耐β-内酰胺酶C.抗菌谱广D.主要用于G+菌感染E.可能发生过敏性休克,并有交叉过敏反应5.具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是:A.青霉素GB.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类6.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是:A.头孢哌酮B.头孢他定C.头孢孟多D.头孢噻吩E.头孢氨苄7.主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物,是:A.氨苄西林B.双氯西林C.羧苄西林D.苄星青霉素E.青霉素G8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低9.指出人工合成的单环β-内酰胺类药物:A.哌拉西林B.亚胺培南C.头孢氨苄D.氨曲南E.舒巴坦10.头孢菌素类的抗菌作用部位是:A.二氢叶酸合成酶B.移位酶C.核蛋白体50S亚基D.二氢叶酸还原酶E.细胞壁11.头孢菌素类中肾毒性最大者是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是12.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是:A.过敏反应B.腹泻、恶心、呕吐C.听力减退D.二重感染E.肝、肾损害13.青霉素一旦引发过敏性休克应立即选用:A.肾上腺素B.糖皮质激素C.青霉素酶D.苯海拉明E.苯巴比妥14.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为:A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环15.青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染?A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.绿脓杆菌D.变形杆菌E.以上都不是16.下列哪个药主要自肾小管分泌?A.青霉素B.四环素C.利福平D.异烟肼E.链霉素17.头孢菌素类中可供口服的是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是18.常用头孢菌素类中半衰期最长的是:A.头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)B.头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)C.头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)D.头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)E.以上都不是B型题A.对G+、G球菌、螺旋体等有效B.对G+及G菌,特别是对G杆菌有效C.特别对绿脓杆菌有效D.抗菌作用强,对厌氧菌有效E.耐酸耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌有效19.氨苄西林:20.青霉素G:A.口服吸收较好,适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染B.与庆大霉素合用于绿脓杆菌感染时不能混合静脉滴注C.脑脊液中浓度较高,酶稳定性高,适用于严重脑膜感染D.肾毒性较大E.口服、肌注或静脉注射均可用于全身感染21.头孢噻啶:22.阿莫西林:23.头孢曲松:24.羧苄西林:C型题A.不易透过糖蛋白磷脂外层,对G杆菌无效B.对青霉素酶稳定C.两者都是D.两者都不是25.氨苄西林:26.头孢唑啉:27.青毒素G:A.对肠杆菌科作用较强,半衰期长,可透过血脑屏障B.口服吸收较好,大剂量时可出现肾毒性C.两者都是D.两者都不是28.头孢氨苄:29.头孢曲松:30.头孢孟多:参考答案1.C2.A3.D4.E5.D6.B7.A8.B9.D 10.E11.B 12.A 13.A 14.C 15.A 16.A 17.C 18.D 19.B 20.A21.D 22.A 23.C 24.B 25.D 26.B 27.A 28.B 29.A 30.D1.胰岛素下列制剂的作用时间哪个是正确的?A.正规胰岛素是短效的B.精蛋白锌胰岛素是长效的C.低精蛋白锌胰岛素是中效的D.珠蛋白锌胰岛素是中效的E.以上都正确2.可造成乳酸血症的降血糖药是:A.胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲(优降糖)E.苯乙福明(苯乙双胍)3.大剂量可引起畸胎,孕妇忌用的药物是:A.甲福明(二甲双胍)B.精蛋白锌胰岛素C.阿卡波糖D.氯磺丙脲E.苯乙双胍4.有严重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖药是:A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.珠蛋白锌胰岛素5.可用于尿崩症的降血糖药是:A.格列本脲B.甲苯磺丁脲C.格列齐特D.氯磺丙脲E.格列吡嗪6.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是:A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨碍葡萄糖的肠道吸收D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解7.引起胰岛素急性耐受的诱因,哪一项是错误的?A.严重创伤B.酮症酸中毒C.并发感染D.手术E.以上都不是8.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗?A.合并严重感染的中度糖尿病B.需作手术的糖尿病C.轻度及中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病9.关于胰岛素的描述哪一项是错误的?A.在中性溶液中稳定B.在微酸环境中稳定C.必须冷冻保存D.在40C条件下保存E.在碱性条件下不稳定B型题A.饮食控制B.胰岛素皮下注射C.胰岛素静脉注射D.甲苯磺丁脲口服E.硫脲类口服10.胰岛素依赖型重症糖尿病:11.酮症酸中毒:12.高血糖高渗性非酮症昏迷:13.非胰岛素依赖型饮食控制无效的糖尿病:A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.格列吡嗪E.格列奇特14.口服半衰期和作用维持时间最长的药物是:15.口服半衰期和作用维持时间最短的药物是:16.能促进抗利尿激素分泌的药物是:C型题A.氯磺丙脲B.胰岛素C.两者皆有D.两者皆无17.可致肝损害:18.可引起过敏反应:19.可致低血糖:A.甲苯磺丁脲B.苯乙福明C.两者皆可D.两者皆不可20.可致畸胎,孕妇忌用:21.可致酮血症,肝病慎用:A.通过竞争代谢酶而使药理作用增强B.通过竞争与血浆蛋白结合而使药理作用增强C.两者皆有D.两者皆无22.青霉素与磺酰脲类同时使用:23.保泰松与磺酰脲类同时使用:24.磺胺类与磺酰脲类同时使用:25.双香豆素与磺酰脲类同时使用:A.升高血糖,拮抗胰岛素的作用B.抑制内源性胰岛素分泌,影响胰岛素的作用C.两者皆有D.两者皆无26.噻嗪类与胰岛素合用:27.呋塞米与胰岛素合用:28.肾上腺素与胰岛素合用:29.糖皮质激素与胰岛素合用:参考答案1.E2.E3.D4.C5.D6.D7.E8.C9.C 10.B11.C 12.C 13.D 14.C 15.D 16.C 17.A 18.C 19.C 20.A21.B 22.B 23.B 24.B 25.C 26.B 27.B 28.A 29.AA型题1.指出抗甲状腺药甲巯咪唑(他巴唑)的作用机制:A.直接拮抗已合成的甲状腺素B.抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素合成C.使促甲状腺激素释放减少D.抑制甲状腺细胞增生E.使甲状腺细胞摄碘减少2.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是:A.甲硫氧嘧啶B.卡比马唑(甲亢平)C.碘化钾D.131IE.他巴唑3.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是:A.血小板减少性紫癜B.再生障碍性贫血C.出血D.粒细胞缺乏症E.溶血性贫血4.甲亢术前准备的正确给药应是:A.先给硫脲类,术前2周再给碘化物B.先给碘化物,术前2周再给硫脲类C.只给硫脲类D.只给碘化物E.两类药均不给5.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小、变韧、血管减少而利于手术的药物是:A.甲硫氧嘧啶B.他巴唑C.131ID.碘化物E.甲亢平6.下列哪一种情况慎用碘剂?A.甲亢术前准备B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.孕妇及乳母E.粒细胞缺乏7.甲状腺功能亢进治疗宜选用:A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.甲硫氧嘧啶D.甲状腺素(T4)E.三碘甲状腺原氨酸(T3)8.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是:A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.弥漫性甲状腺肿D.甲状腺危象E.甲状腺功能低下9.治疗粘液性水肿的药物是:A.丙硫氧嘧啶B.甲状腺素C.碘化钾D.甲巯咪唑E.卡比马唑10.甲硫氧嘧啶的作用机制是:A.抑制甲状腺对碘的摄取B.抑制甲状腺激素的生物合成C.抑制甲状腺激素的释放D.抑制促甲状腺激素(TSH)分泌E.促进甲状腺球蛋白水解11.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是:A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾B型题A.血管神经性水肿B.诱发心绞痛C.甲状腺功能低下D.肾功能衰竭E.粒细胞缺乏症12.甲状腺激素过量可:13.碘化物的主要不良反应是:14.硫脲类抗甲状腺药的严重不良反应是:15.放射性131I的主要不良反应是:A.甲状腺素B.131IC.大量碘化钾D.普萘洛尔E.磺酰脲类16.甲亢危象宜选用:17.甲亢手术后复发对硫脲类无效者宜选用:18.粘液性水肿宜选用:A.在体内生物转化后才有活性B.能抑制T4脱碘生成T3C.抑制甲状腺激素释放D.抑制TSH释放E.损伤甲状腺实质细胞19.丙硫氧嘧啶:20.大剂量碘剂:21.卡比马唑:22.131I:C型题A.复方碘溶液B.丙硫氧嘧啶C.两者均是D.两者均不是23.抑制甲状腺激素合成的药物是:24.破坏甲状腺组织的药物是:A.碘化钾B.甲硫氧嘧啶C.两者均是D.两者均不是25.诱发甲状腺功能紊乱:26.造成粒细胞缺乏:27.诱发心绞痛:A.复方碘溶液口服给药B.碘化钾静脉滴注C.两者皆可D.两者皆不可28.处理甲状腺危象:29.甲状腺手术前准备:30.防治单纯性甲状腺肿:参考答案1.B2.C3.D4.A5.D6.D7.C8.D9.B 10.B11.B 12.B 13.A 14.E 15.C 16.C 17.B 18.A 19.B 20.C21.A 22.E 23.B 24.D 25.A 26.B 27.D 28.B 29.A 30.A。

2023年临床执业医师《药理学》考试大纲

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2023年临床执业医师《药理学》考试大纲单元细目要点一、药物效应动力学1.不良反应(1)副反应(2)毒性反应(3)后遗效应(4)停药反应(5)变态反应(6)特异质反应2.药物剂量与效应关(1)半数有效量系(2)半数致死量(3)治疗指数3.药物与受体(1)激动药(2)拮抗药二、药物代谢动力学1.吸收(1)首过消除(2)吸入给药(3)注射给药(4)局部给药2.分布(1)血浆蛋白结合率(2)血脑屏障(3)胎盘屏障(4)解离度3.代谢(1)药物代谢酶(2)药酶诱导剂(3)药酶抑制剂4.药物消除动力学(1)一级消除动力学(2)零级消除动力学5.药物代谢动力学重要参数(1)半衰期(2)清除率(3)表观分布容积(4)生物利用度三、胆碱受体激动药1.乙酰胆碱药理作用2.毛果芸香碱(1)药理作用(2)临床应用四、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.易逆性抗胆碱酯酶药(1)作用机制(2)药理作用(3)新斯的明的临床应用2.难逆性抗胆碱酯酶药(1)毒理作用机制(2)急性中毒3.胆碱酯酶复活药(1)药理作用(2)临床作用五、M胆碱受体阻断药阿托品(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及中毒六、肾上腺素受体激动药1.去甲肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证2.肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应及禁忌证3.多巴胺(1)药理作用(2)临床应用4.异丙肾上腺素(1)药理作用(2)临床应用七、肾上腺素受体阻断药1.α肾上腺素受体阻断药(1)酚妥拉明的药理作用(2)酚妥拉明的临床应用2.β肾上腺素受体阻断药(1)代表药物(2)药理作用(3)不良反应八、局部麻醉药1.局部麻醉作用及作用机制(1)局部麻醉作用(2)作用机制2.常用局部麻醉药(1)普鲁卡因的临床应用(2)利多卡因的临床应用及不良反应(3)丁卡因的临床应用九、镇静催眠药苯二氮䓬类(1)药理作用(2)作用机制(3)临床应用及不良反应十、抗癫痫药和抗惊厥药 1.苯妥英钠(1)药理作用(2)临床应用2.卡马西平(1)药理作用(2)临床应用3.苯巴比妥、扑米酮临床应用及不良反应4.乙琥胺临床应用及不良反应5.丙戊酸钠临床应用及不良反应6.硫酸镁(1)药理作用(2)临床应用十一、抗帕金森病药 1.左旋多巴(1)药理作用(2)临床应用及不良反应2.卡比多巴(1)药理作用(2)临床应用3.苯海索(1)药理作用(2)临床应用十二、抗精神失常药1.氯丙嗪(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.丙米嗪(1)药理作用(2)临床应用3.碳酸锂(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.氯氮平(1)药理作用(2)临床应用5.氟西汀(1)药理作用(2)临床应用十三、镇痛药1.吗啡(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应2.哌替啶(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.纳洛酮(1)药理作用(2)临床应用十四、解热镇痛抗炎药1.阿司匹林(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.对乙酰氨基酚(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应3.布洛芬(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应4.塞来昔布(1)药理作用(2)临床应用十五、钙通道阻滞药 1.分类及代表药物(1)选择性钙通道阻滞药(2)非选择性钙通道阻滞药2.药理作用及不良反应(1)药理作用(2)不良反应十六、抗心律失常药1.抗心律失常药的分(1)Ⅰ类钠通道阻滞药类(2)Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药(3)Ⅲ类选择性延长复极的药物(4)Ⅳ类钙拮抗药2.利多卡因(1)药理作用(2)临床应用3.普萘洛尔(1)药理作用(2)临床应用4.胺碘酮(1)药理作用(2)临床应用5.维拉帕米临床应用十七、治疗充血性心力衰竭的药物1.血管紧张素转化酶抑制药抗心衰的作用机制2.β肾上腺索受体阻断药临床应用3.利尿药(1)呋塞米的药理作用(2)呋塞米的临床应用4.强心苷(1)地高辛的药理作用及作用机制(2)地高辛的临床应用及不良反应十八、抗心绞痛药 1.硝酸甘油(1)药理作用及作用机制(2)临床应用2.β肾上腺素受体阻断药临床应用3.钙通道阻滞剂临床应用十九、调血脂药和抗动脉粥样硬化药1.HMG-CoA还原酶抑制药(1)药理作用(2)临床应用(3)不良反应2.贝特类药物药理作用及作用机制二十、抗高血压药 1.利尿药(1)降压作用机制(2)临床应用2.钙通道阻滞药临床应用3.β肾上腺素受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用4.血管紧张素转化酶抑制药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用(3)不良反应5.血管紧张素Ⅱ受体阻断药(1)药理作用及作用机制(2)临床应用二十一、利尿药与脱水药1.袢利尿药(1)药理作用(2)临床应用2.噻嗪类(1)药理作用(2)临床应用3.保钾利尿药(1)螺内酯的药理作用(2)螺内酯的临床应用及不良反应4.碳酸酐酶抑制药(1)乙酰唑胺的药理作用(2)乙酰唑胺的临床应用及不良反应5.渗透性利尿药(1)甘露醇的药理作用(2)甘露醇的临床应用二十二、作用于血液及造血器官的药物1.肝素(1)药理作用(2)临床应用2.香豆素类抗凝血药(1)药理作用(2)药物相互作用3.抗血小板药(1)阿司匹林的作用机制及临床应用(2)双嘧达莫的作用机制及临床应用4.纤维蛋白溶解药链激酶的作用及临床应用5.促凝血药维生素K的临床应用及不良反应6.抗贫血药(1)铁剂的临床应用(2)叶酸的药理作用和临床应用(3)维生素B12的药理作用和临床应用7.血容量扩充剂(1)右旋糖酐的药理作用(2)右旋糖酐的临床应用二十三、组胺受体阻断药1.H1受体阻断药(1)氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应(2)氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应2.H2受体阻断药(1)雷尼替丁的药理作用(2)雷尼替丁的临床应用二十四、作用于呼吸系统的药物1.抗炎平喘药糖皮质激素的临床应用2.支气管扩张药(1)沙丁胺醇、特布他林的药理作用和临床应用(2)氨茶碱的药理作用、作用机制及临床应用(3)异丙托溴铵、噻托溴铵的药理作用及临床应用3.抗过敏平喘药(1)色甘酸钠的药理作用(2)色甘酸钠的临床应用二十五、作用于消化系统的药物抗消化性溃疡药(1)质子泵抑制剂的药理作用(2)质子泵抑制剂的临床应用及不良反应二十六、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素类药(1)药理作用及临床应用(2)不良反应二十七、甲状腺激素及抗甲状腺药物抗甲状腺药(1)硫脲类的药理作用、临床应用及不良反应(2)碘及碘化物药理作用、临床应用及不良反应二十八、胰岛素及口服降血糖药 1.胰岛素(1)胰岛素的药理作用、作用机制(2)胰岛素的临床应用及不良反应2.口服降血糖药(1)双胍类的药理作用及临床应用(2)磺酰脲类的药理作用及临床应用(3)α葡萄糖苷酶抑制剂的药理作用及临床应用(4)胰岛素增敏的药理作用及临床应用二十九、子宫平滑肌兴奋药子宫平滑肌兴奋药(1)缩宫素的临床应用、不良反应及注意事项(2)垂体后叶素的药理作用及临床应用(3)麦角生物碱的临床应用及不良反应(4)前列腺素的药理作用及临床应用三十、β-内酰胺类抗生素1.青霉素类(1)青霉素G的抗菌作用、临床应用及不良反应(2)氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用及临床应用2.头孢菌素类(1)抗菌作用(2)临床应用三十一、大环内酯类及林可霉素类抗生素1.红霉素(1)抗菌作用(2)临床应用2.阿奇霉素(1)抗菌作用(2)临床应用3.林可霉素类(1)林可霉素、克林霉素的抗菌作用(2)林可霉素、克林霉素的临床应用三十二、氨基苷类抗生素1.氨基苷类抗生素的共性(1)抗菌作用及作用机制(2)不良反应2.常用氨基糖苷类药物庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的临床应用三十三、四环素类1.四环素类(1)四环素、多西环素、米诺环素的抗菌作用(2)临床应用及不良反应三十四、人工合成的抗菌药1.喹诺酮类第三代喹诺酮类药物的抗菌作用及作用机制2.磺胺类(1)抗菌作用及作用机制(2)磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑及复方新诺明的临床应用及不良反应3.其他类(1)甲氧苄啶的抗菌作用、作用机制(2)甲硝唑的抗菌作用、作用机制及临床应用三十五、抗真菌药和抗病毒药1.抗真菌药(1)药理作用(2)临床应用2.抗病毒药(1)利巴韦林的药理作用及临床应用(2)干扰素的药理作用及临床应用(3)阿昔洛韦的药理作用及临床应用三十六、抗结核病药 1.异烟肼(1)临床应用(2)不良反应2.利福平(1)临床应用(2)不良反应(3)药物相互作用3.乙胺丁醇(1)药理作用(2)临床应用4.吡嗪酰胺(1)药理作用(2)临床应用三十七、抗疟药1.主要用于控制症状的抗疟药(1)氯喹、青蒿素的药理作用(2)氯喹、青蒿素的临床应用2.主要用于控制远期(1)伯氨喹的药理作用(2)伯氨喹的临床应用及不良反应复发和传播的抗疟药3.主要用于病因性预(1)乙胺嘧啶的药理作用(2)乙胺嘧啶的临床应用防的抗疟药三十八、抗恶性肿瘤药1.抗肿瘤药的分类(1)干扰核酸合成(2)破坏DNA结构与功能(3)嵌入DNA及干扰转录RNA(4)干扰蛋白质合成2.常用药物甲氨蝶呤、巯嘌呤、羟基脲、环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿霉素的临床应用。

2016年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)

2016年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)

2016 年临床执业医师《药理学》习题及答案(9)
A 型题:
1、弱酸性药物在碱性尿液中:
A 解离多,再吸收多,排泄慢
B 解离少,再吸收多,排泄慢
C 解离多,再吸收少,排泄快
D 解离少,再吸收少,排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点:
A 顺浓度差,不耗能,需载体
B 顺浓度差,耗能,需载体
C 逆浓度差,耗能,无竞争现象
D 逆浓度差,耗能,有饱和现象
E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象
4、以近似血浆t1/2 的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3 倍
D 增加4 倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2 是指:
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时。

临床执业医师药理学模拟题及答案

临床执业医师药理学模拟题及答案

临床执业医师药理学模拟题及答案临床执业医师药理学模拟题及答案1.新斯的明的哪项药理作用最强大A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用正确答案:E2.高血压并发肾功能不全者宜选用A.美加明B.利血平C.卡托普利正确答案:C3.对变异型心绞痛最有效的药物是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平E.噻吗洛尔正确答案:CA.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.地尔硫草E.维拉帕米正确答案:E5.无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是B.螺内酯D.呋噻米正确答案:A6.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率A.地高辛B.米力农C.卡托普利E.以上均可正确答案:C7.硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是A.直接松弛血管平滑肌B.兴奋血管平滑肌α受体C.阻断血管平滑肌β2受体D.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道正确答案:D8.色甘酸钠平喘作用的机制是A.促进儿茶酚胺的`释放B.激动支气管平滑肌的β2受体C.稳定肥大细胞膜D.阻断腺苷受体E.激活腺苷酸环化酶正确答案:C9.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用A.利血平E.可乐定正确答案:C10.关于地尔硫,下列哪一项是错误的A.能明显抑制窦房结的自律性B.对房室传导有明显抑制作用C.治疗心房颤动D.口服吸收完全E.对血管舒张作用明显弱于硝苯地平正确答案:E。

《药理学》课程标准

《药理学》课程标准

临床医学专业《药理学》课程标准课程名称:药理学课程代码:0299061B1建议课时数(含考核):48学时学分:3分适用专业:临床医学专业先修课程:人体解剖学、生理学、病原生物与免疫学、生物化学、病理生理学1、前言(1)课程的性质《药理学》是研究药物与机体相互作用及作用规律,阐明药物防治疾病规律的一门科学。

本课程的主要教学内容有药物的分类、药理作用及作用机制、临床应用、不良反应及防治等。

其任务是为临床合理用药防治疾病提供理论依据。

本课程是临床医学专业岗位群必须具备的医学基础知识,同时也是助理执业医师考试的必考科目。

通过本课程的学习,为学生能在临床实践中安全、合理、有效地用药奠定理论基础;同时为培养具有较深厚的医学基础理论与基本技能的高级临床医学人才奠定基础;以及为适应职业变化和培养终身学习的能力奠定基础。

(2) 设计思路总体设计思路:根据临床医学专业培养目标,以职业能力培养为重点,与医药行业企业合作进行课程开发与设计,以工作任务引领知识、技能和态度,让学生在完成工作任务的过程中学习相关知识,发展学生的综合职业能力,为海西建设培养高技能应用型医学人才。

本课程在设计过程中,根据专业培养计划和人才培养规格,以及专业岗位群技能要求确定课程教学内容。

理论以必需、够用为度;重点培养学生的职业能力,充分体现职业性、实践性和开放性的要求。

本课程标准以工作任务为中心组织课程内容,共包括15个学习项目。

这些学习项目是以《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》中临床常用的药物品种来设计的。

课程内容的选取既突出职业教育对理论知识学习的需要,同时融合了相关职业资格证书(助理执业医师)对知识、技能和态度的要求。

本课程建议总课时为48学时。

(3)职业岗位与工作任务分析以助理执业医师基本职业技能为主线,培养具有规范的从事医疗卫生保健的岗位工作能力,以适应今后医疗工作的开展,并能取得助理执业医师执业资格。

2、课程目标(人文素质或职业能力培养目标)通过任务引领和项目活动,使学生掌握:(1)知识教学目标①识记药理学的基本理论、基本概念;②学会各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床用途、不良反应及用药注意事项;③理解药物的分类、常用药物的作用特点、临床应用及主要不良反应;④知道药理基础理论的新进展;⑤具备参加执业医师资格考试的基本药理知识和技能。

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)

2021年口腔执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷八)一、A11、下列关于吗啡的抑制呼吸作用叙述错误的是A、不可抑制呼吸B、可使呼吸频率减慢、潮气量降低C、呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因D、呼吸抑制发生的快慢及程度与给药途径密切相关E、随剂量增加而作用增强2、吗啡镇痛作用机制是A、阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体3、吗啡对中枢神经系统的作用是A、镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐B、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐C、镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋D、镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制E、镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制4、吗啡的适应证是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻5、吗啡主要用于A、分娩镇痛B、胃肠绞痛C、肾绞痛D、慢性钝痛E、剧痛6、有关哌替啶药理作用错误的是A、激动μ型阿片受体B、作用持续时间较短C、易引起便秘和尿潴留D、大剂量可引起支气管平滑肌收缩E、有轻微的子宫兴奋作用7、哌替啶不良反应不包括A、出汗B、恶心C、呕吐D、发热E、心悸8、哌替啶的临床应用A、镇痛B、人工冬眠C、心源性哮喘D、麻醉前给药E、以上说法均正确9、临产前多长时间之内不宜使用哌替啶A、1~2小时B、2~4小时C、4~6小时D、6~8小时E、8~10小时10、心源性哮喘宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺二、A21、男性患者56岁,有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余,昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压21.3~12.6kPa,两肺有小水泡音。

诊断为急性左心衰竭,心源性哮喘,问用哪组药物治疗最适宜A、氢氯噻嗪+地高辛B、吗啡+毒毛花苷KC、氢氯噻嗪+硝普钠D、氢氯噻嗪+卡托普利E、氢氯噻嗪+氨茶碱答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】吗啡抑制呼吸:治疗量即可抑制呼吸,使呼吸频率减慢、潮气量降低、每分通气量减少,其中呼吸频率减慢尤为突出,并随剂量增加而作用增强,呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义第六篇药理学第1章考纲要求①药物代谢动力学:吸收(首过消除)。

②分布:血脑屏障,胎盘屏障。

③体内药量变化的时间过程:生物利用度。

④药物消除动力学:一级消除动力学,零级消除动力学。

⑤药物效应动力学:不良反应(副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应)。

复习要点www.examw.com药物代谢动力学是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的学科,并运用数学原理和方法1.吸收(1)概念药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

有些用药只要求产生局部作用,则不必吸收。

不同给药途径有不同的药物吸收过程和特点。

(2)首过消除(首过代谢、首过效应)口服是最常用的给药途径。

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由于胆汁首过清除高时,生物利用度则低,机体可利用的有效药物量就少。

要达到治疗浓度,就必须加2.分布药物被吸收进入血循环后,便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环达到机体各个部位和组织的过称,称为分布。

药物在体内的分布受很多因素的影响,包括药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的pKa和局部的pH值、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用等。

3.药物消除动力学(1)一级消除动力学与零级消除动力学的鉴别(2)一级消除动力学的特点①体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百分比消除,但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

③绝大多数药物都按一级动力学消除,这些药物在体内经过5个t1/2可基本消除干净。

④每隔一个t1/2给药一次,则体内药量(或血药浓度)可逐渐累积,经过5个t1/2后,消除速度和给药速度相等,达到稳态。

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[模拟] 临床执业医师药理学8A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题:第三代头孢菌素的特点是A.主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B.对革兰阴性菌有较强的作用C.对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D.对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素大E.对组织穿透力弱参考答案:B第三代头孢菌素对G<sup>+</sup>菌的抗菌活性不及第一、二代,对G<sup>-</sup>菌、铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强的作用,对β-内酰胺酶有较高的稳定性。

体内分布广。

有一定量渗入脑脊液,对肾脏基本无毒。

用于危及生命的败血症、脑膜炎、骨髓炎、肺炎及严重尿路感染的治疗。

也能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。

[选项个数]5第2题:下列治疗军团菌病的首选药物是A.青霉素GB.氯霉素C.四环素D.红霉素E.土霉素参考答案:D红霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。

军团菌肺炎、支原体肺炎、口腔厌氧菌感染常用。

[选项个数]5第3题:金黄色葡萄球菌感染青霉素高度过敏时使用A.红霉素B.氯霉素C.阿奇霉素D.甲硝唑E.利福平参考答案:A第4题:可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A.人工合成类B.氨基苷类抗生素C.四环素类D.大环内酯类E.头孢类参考答案:D第5题:禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是A.青霉素GB.阿莫西林C.头孢曲松D.阿米卡星E.阿奇霉素参考答案:D阿米卡星属氨基糖苷类药物.氨基糖苷类的不良反应:①可引起前庭神经和耳蜗神经损害。

严重者可致永久性耳聋;②肾毒性可诱发药源性肾衰竭。

[选项个数]5第6题:链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是,A.细胞壁上肽聚糖B.细胞壁上脂多糖C.细胞质中核蛋白体D.细胞膜上中介体E.细胞染色体DNA参考答案:C链霉素和红霉素抗菌作用在细胞质中核蛋白体。

[选项个数]5第7题:氨基苷类抗生素的主要不良反应是A.抑制骨髓B.耳毒性C.肝毒性D.心脏毒性E.消化道反应参考答案:B第8题:下列氨基糖苷类抗生素均对前庭功能有损害.表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍.发生率最高的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.妥布霉素D.奈替米星E.西索米星参考答案:A第9题:下列对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是A.卡那霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.链霉素参考答案:D妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效。

治疗绿脓杆菌感染通常与青霉素类或头孢类合用。

[选项个数]5第10题:可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是A.灰黄霉素B.二性霉素C.四环素D.氯霉素E.制霉菌素参考答案:D氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征。

[选项个数]5第11题:喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A.抑制70S始动复合物的形成.抑制蛋白质合成B.抑制DNA螺旋酶.阻碍DNA合成C.竞争二氢叶酸合成酶.使敏感菌的二氢叶酸合成受阻D.抑制二氢叶酸还原酶.影响核酸合成E.抑制细菌细胞壁粘肽合成酶.阻碍细胞壁粘肽合成参考答案:B喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ.阻碍DNA复制而导致细菌死亡。

[选项个数]5第12题:第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细胞的A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.DNA螺旋酶D.二氢叶酸还原酶E.二氢叶酸合成酶参考答案:C第13题:广谱抗病毒药物A.利巴韦林B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.昔比夫定E.更昔洛韦参考答案:A利巴韦林对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。

治疗呼吸道合胞病毒肺炎和支气管炎效果最佳.对急性甲型和丙型肝炎有一定疗效。

[选项个数]5第14题:治疗麻风病广谱抗菌是A.链霉素B.乙胺丁醇C.异烟肼D.氯喹E.利福平参考答案:E利福平是广谱抗菌药。

与其他抗结核药合用可治疗各种结核病及重症患者:也用于耐药金葡菌及其他敏感细菌所致的感染以及麻风病;因在胆汁中浓度高,可用于重症胆道感染;局部用药可治疗沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎。

[选项个数]5第15题:可引起周围神经炎的药物是A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素参考答案:B异烟肼的副作用的发生与用药剂量及疗程有关,常见周围神经炎,可用维生素B6防治;另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

[选项个数]5第16题:预防性抗疟疾药是A.乙胺嘧啶B.乙胺丁醇C.异烟肼D.氯喹E.伯氨喹参考答案:A乙胺嘧啶对恶性疟和间日疟的原发性红细胞外期有抑制作用,用作病因预防药,作用持久。

亦能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖.起控制传播的作用。

[选项个数]5第17题:多柔比星(阿霉素)对各器官的影响正确的是A.对心脏的影响最大B.对肾脏的影响最大C.对肺脏毒性最大D.对骨髓抑制最重E.发生腹泻最重参考答案:A多柔比星对心脏的影响最大。

[选项个数]5第18题:对药物毒性反应叙述正确的是A.其发生与药物剂量无关B.与药物蓄积无关C.是一种较为严重的药物反应D.其发生与药物选择性低有关E.不可以预知参考答案:C剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。

是一种比较严重的药物反应,但可以预知和避免。

[选项个数]5第19题:药物副作用发生在A.一般都很严重B.大剂量情况下C.产生原因与药物作用的选择性高D.治疗剂量E.可以避免参考答案:D副反应在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用,是因药物作用的选择性低引起的反应,多数较轻微并可以预料。

[选项个数]5第20题:有关药物的不良反应,不正确的是A.为治疗剂量时所产生的药物反应B.为与治疗目的有关的药物反应C.为不太严重的药物反应D.为药物作用选择性低时所产生的反应E.为一种难以避免的药物反应参考答案:B为与治疗目的无关的药物反应。

[选项个数]5第21题:治疗指数A.比值越大就越不安全B.ED50/LD50C.ED50/TD5D.比值越大,药物毒性越大E.LD50/ED50参考答案:E治疗指数(TI)通常指药物的半数致死量与半数有效量的比值,即LD50/ED50,用以表示药物的安全性。

一般情况下,其值越大,药物毒性越小,安全性越大。

[选项个数]5第22题:可引起首关消除的主要给药途径是A.吸入给药B.舌下给药C.口服给药D.直肠给药E.皮下注射参考答案:C从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。

首关消除明显的药物应避免口服给药。

[选项个数]5第23题:用药的间隔时间主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度参考答案:D用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

[选项个数]5第24题:一级消除动力学的特点为A.药物的半衰期不是恒定值B.为一种少数药物的消除方式C.单位时间内实际消除的药量随时间递减D.为一种恒速消除动力学E.其消除速度与初始血药浓度高低无关参考答案:E一级消除动力学又称恒比消除,指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,即单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。

但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

多数药物以一级动力学消除,其消除半衰期相对恒定,与用药剂量或初始药物浓度无关。

药物在体内经过5个半衰期(tl/2)后,可基本消除干净。

每隔一个tl/2给药一次,则体内药量可逐渐累积,经5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态。

[选项个数]5第25题:毛果芸香碱对眼睛的作用为A.扩瞳、调节麻痹B.扩瞳、升高眼内压C.缩瞳、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压E.缩瞳、升高眼内压参考答案:C滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

[选项个数]5第26题:毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹C.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛参考答案:C滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

[选项个数]5第27题:支配虹膜环形肌的是A.N受体B.M受体C.α受体D.β受体E.多巴胺受体参考答案:B能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体。

[选项个数]5第28题:有机磷酸脂类急性中毒表现为A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加D.神经节兴奋、心血管作用复杂E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大参考答案:D急性中毒时眼和呼吸道症状可首先出现,表现为瞳孔明显缩小、眼球疼痛、结膜充血、睫状肌痉挛、视力模糊、眼眉疼痛。

随着药物的吸收,腺体分泌增加,呼吸困难。

胃肠道症状等。

严重中毒时,常可表现为口吐白沫、呼吸困难、大汗淋漓、大小便失禁、心率减慢和血压下降。

[选项个数]5第29题:M胆碱受体阻断药的临床应用错误的是A.解除平滑肌痉挛。

B.制止腺体分泌C.用于局部麻醉前给药D.治疗缓慢型心律失常E.抗休克参考答案:C用于全身麻醉前给药。

[选项个数]5第30题:多巴胺药理作用不包括A.激动心脏β受体B.促进去甲肾上腺素的释放C.激动血管α受体D.激动血管多巴胺受体E.大剂量可使肾血管舒张参考答案:E多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,药用的多巴胺是人工合成品。

主要激动α、β和外周的多巴胺受体。

低浓度时舒张肾血管,大剂量时,可使肾血管明显收缩。

[选项个数]5第31题:异丙肾上腺素的作用有A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量参考答案:D主要激动β受体,对β<sub>1</sub>和β<sub>2</sub>受体选择性很低。

对α受体几乎无作用。

也能引起心律失常,但较少产生心室颤动。

激动β<sub>2</sub>受体,舒张血管。

静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降,冠脉流量增加。

但如静脉给药,则舒张压也明显下降,冠脉有效血流量不增加。

可激动β<sub>2</sub>受体,舒张支气管平滑肌,抑制组胺等过敏性物质释放。

[选项个数]5第32题:肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是A.过敏性体克B.房室传导阻滞C.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间D.支气管哮喘E.局部止血参考答案:D用于控制支气管哮喘急性发作,舌下或喷雾给药,疗效快而强。

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