临床执业医师药理学13

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临床药理学

1、临床药理学：主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。

2、临床药理学的主要内容：①临床药效学：研究药物对机体的影响或机体的变化。

②临床药动学：主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。

③毒理学研究或药物不良反应（ADR）⑤临床药物试验（clinical trails）⑥药物相互作用（drug interaction）研究：指病人同时或在一定时间内先后使用两种或两种以上药物时，所出现的复合效应3、临床药理的四个职能①新药评价和上市药物的再评价：首要任务②对ADR进行监督与调研③临床药理学教学培训④开展临床药理服务工作4、新药临床药理学评价又称为临床药理试验临床试验的三项基本原则：重复、随机、对照临床试验的主要任务①对新药的有效性与安全性做出科学评价，通过血药浓度监测调整给药方案，安全有效的使用药物②监察上市后药物不良反应，保障人民用药安全③通过医疗与会诊，合理使用药物，改善病人的治疗二章临床药动学临床药代动力学：是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)和排泄(elimination)过程随时间变化动态规律的一门学科，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。

首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少，这种现象称首关消除。

肠肝循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

1、半衰期：其中消除半衰期（t1/2）最重要，指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

按一级速率消除的药物t1/2为一恒定值2、时量曲线C-T：药物浓度-时间曲线图，用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度（量）随着时间（时）的推移而发生变化，以时间为横坐标，药物浓度（或对数浓度）为纵坐标绘制的图形。

《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)

1、临床药理学：就是药理学得分支，时研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门学科2、消除半衰期：药物得消除半衰期就是指药物在体内消除一半所需要得时间，或血药浓度下降一半所需要得时间。

3、时间药理学：时间药理学就是研究药物与生物周期相互关系得一门学科。

其主要研究内容包括机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响，药物对机体昼夜节律得影响。

5、国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际得科学标准从临床各类药品中遴选出得疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便得药品。

6、临床试验：评价新药得疗效与毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药得临床试验分为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期临床试验。

7、不良事件：在使用药物治疗期间发生得不良医疗事件，它不一定与治疗有因果关系8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成得一种对药物得反应性逐渐减弱得状态。

在此状态下，该药原用剂量得效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量得相同效应。

9、不良反应:就是药物在正常用法与用量时由药物引起得不良与不期望产生得反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌与致突变反应。

10、生物利用度：用药代动力学原理来评价与研究药物进入血循环得速度与程度，就是评价药物有效性得指标。

通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。

11、处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买与使用得药品12、药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防与保健目得，间断或不见断地自行过量用药行为。

这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神与身体地危害。

13、非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买与使用得药品14、 TDM治疗药物：在药代动力学原理得指导下，应用灵敏快速得分析技术，测定血液中或其她体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间得关系，进而设计或调整给药方案。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十五)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷十五）(一) A型题1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项：A、血栓性静脉炎B、冠心病C、难治性心衰D、感染性休克E、嗜铬细胞的术前应用2. 酚妥拉明舒张血管的原理A. 阻断突触后膜α1受体B. 主要奋M受体C. 兴奋突触前膜β受体D. 主要阻断突触前膜α2受体E. 以上均不是3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A. 扩张冠状动脉B. 降低心脏前负荷C. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D. 降低左心室壁张力E. 以上都不是4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 利血平D. 阿托品E. 以上都不能5. 治疗外周血管痉挛病可选用A. α受体阻断剂B. α受体激动剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. 以上均不行6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. 以上都不能7. 下面哪种情况，应禁用?受体阻断药A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进8. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起A. 去甲肾上腺素释放减少B. 去甲肾上腺素释放增多C. 心率增加D. 心肌收缩力增强E. 房室传导加快9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A. 青光眼B. 腹胀气C. 尿潴留D. 前列腺肥大E. 支气管哮喘(二) B型题A. 毛果芸香碱B. 利血平C. 敌百虫D. 哌唑嗪E. 阿托品10. 节后拟胆碱药11. M受体阻断药12. 胆碱酯酶抑制剂13. α1受体阻断药14. 影响肾上腺素能神经末梢递质药A. 新斯的明B. 筒箭毒碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 酚妥拉明15. 主要兴奋α受体，收缩血管，升高血压16. 能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋N2受体，增强骨骼肌收缩17. 能翻转肾上腺素的升压作用18. 能阻断N2受体，松弛骨骼肌19. 作用于β受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌(三) X型题20. 能阻断α受体的药物是A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 酚妥拉明D. 麦角碱]E. 酚苄明21. β受体阻断药的药理作用是A. 血管收缩冠脉流量减少B. 支气管平滑肌收缩C. 可降眼压D. 心传导减慢E. 心肌抑制，耗氧量降低22. 下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用A. 普萘洛尔B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 肾上腺素【参考答案】1.B2. A3. C4. A5. A6. D7. B8. A9. E 10. A 11. E 12. C 13. D 14. B15. C 16. A 17. E 18. B 19. D 20. BCE 21. BCDE 22. ACDE(一) A型题1、激动外周β受体可引起：A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩2. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A. 直接激动α，β1，β2受体B. 主要激动α受体，微弱激动β受体C. 激动α，β，DA受体D. 直接拮抗α，β1，β2受体E. 主要激动β受体3. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A. 肾上腺皮质激素B. 氯化钙C. 去甲肾上腺素D. 肾上腺素E. 阿托品4. 能使上腺素升压作用翻转的药物是A. 酚妥拉明B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 麻黄碱E. 阿托品5. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴胺6. 何药必须静脉给药(产生全身作用时)A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 异丙肾上腺素E. 麻黄碱7. 女性，12岁。

《药理学》课程标准

临床医学专业《药理学》课程标准课程名称：药理学课程代码：0299061B1建议课时数（含考核）：48学时学分：3分适用专业：临床医学专业先修课程：人体解剖学、生理学、病原生物与免疫学、生物化学、病理生理学1、前言（1）课程的性质《药理学》是研究药物与机体相互作用及作用规律，阐明药物防治疾病规律的一门科学。

本课程的主要教学内容有药物的分类、药理作用及作用机制、临床应用、不良反应及防治等。

其任务是为临床合理用药防治疾病提供理论依据。

本课程是临床医学专业岗位群必须具备的医学基础知识，同时也是助理执业医师考试的必考科目。

通过本课程的学习，为学生能在临床实践中安全、合理、有效地用药奠定理论基础；同时为培养具有较深厚的医学基础理论与基本技能的高级临床医学人才奠定基础；以及为适应职业变化和培养终身学习的能力奠定基础。

(2) 设计思路总体设计思路：根据临床医学专业培养目标，以职业能力培养为重点，与医药行业企业合作进行课程开发与设计，以工作任务引领知识、技能和态度，让学生在完成工作任务的过程中学习相关知识，发展学生的综合职业能力，为海西建设培养高技能应用型医学人才。

本课程在设计过程中，根据专业培养计划和人才培养规格，以及专业岗位群技能要求确定课程教学内容。

理论以必需、够用为度；重点培养学生的职业能力，充分体现职业性、实践性和开放性的要求。

本课程标准以工作任务为中心组织课程内容，共包括15个学习项目。

这些学习项目是以《国家基本药物目录》、《国家基本医疗保险药品目录》中临床常用的药物品种来设计的。

课程内容的选取既突出职业教育对理论知识学习的需要，同时融合了相关职业资格证书（助理执业医师）对知识、技能和态度的要求。

本课程建议总课时为48学时。

（3）职业岗位与工作任务分析以助理执业医师基本职业技能为主线，培养具有规范的从事医疗卫生保健的岗位工作能力，以适应今后医疗工作的开展，并能取得助理执业医师执业资格。

2、课程目标（人文素质或职业能力培养目标）通过任务引领和项目活动，使学生掌握：（1）知识教学目标①识记药理学的基本理论、基本概念；②学会各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床用途、不良反应及用药注意事项；③理解药物的分类、常用药物的作用特点、临床应用及主要不良反应；④知道药理基础理论的新进展；⑤具备参加执业医师资格考试的基本药理知识和技能。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十二)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷十二）A型题1.氢氯噻嗪的利尿作用机制是:A.抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-Cl-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多2.肝性水肿患者消除水肿宜用:A.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.乙酰唑胺3.呋塞米的利尿作用是由于:A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收4.下列药物中高血钾症禁用的是:A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶E.呋塞米5.下列不属于氢氯噻嗪适应证的是:A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风6.呋塞米没有的不良反应是:A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低7.下列关于甘露醇的叙述不正确的是:A.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.能提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收8.噻嗪类利尿剂的禁忌证是:A.糖尿病B.轻度尿崩症C.肾性水肿D.心源性水肿E.高血压病9.关于螺内酯的叙述不正确的是:A.与醛固酮竞争受体产生作用B.产生保钾排钠的作用C.利尿作用弱、慢、持久D.用于醛固酮增多性水肿E.用于无肾上腺动物有效B型题A.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能B.抑制远曲小管近端稀释功能C.抑制远曲小管、集合管Na+重吸收D.对抗醛固酮的作用E.增加心输出量利尿10.螺内酯的利尿作用机制是:11.呋塞米的利尿作用机制是:12.氢氯噻嗪的利尿作用机制是:13.氨苯蝶啶的利尿作用机制是:A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.布美他尼14.顽固性水肿选用:15.轻度尿崩症选用:16.轻度高血压病选用:17.醛固酮增多性水肿选用:C型题A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.两者皆是D.两者皆不是18.对抗醛固酮的作用而产生利尿的药是:19.利尿作用弱,久用可引起高钾血症:20.引起高尿酸血症,诱发痛风的药是:21.抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收的药:22.肝性水肿患者宜选用:A.甘露醇B.山梨醇C.两者皆是D.两者皆不是23.能增高血浆渗透压产生利尿作用的药是:24.有脱水作用,用于脑水肿首选的药是:25.可用于心源性水肿的药是:A.抑制肾稀释功能B.抑制肾浓缩功能C.两者均是D.两者均不是26.呋塞米:27.氢氯噻嗪:28.布美他尼:29.阿米洛利(氨氯吡咪):参考答案1.A2.D3.C4.D5.E6.E7.E8.A9.E 10.D11.A 12.B 13.C 14.E 15.B 16.B 17.D 18.A 19.C 20.D 21.B 22.A 23.C 24.A 25.D 26.C 27.A 28.C 29.DA型题1.关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用2.有肾功能不良的高血压患者宜选用:A.氢氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝苯地平3.高血压合并消化性溃疡者宜选用:A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利血平E.胍乙啶4.下列有关米诺地尔的叙述,哪项是错误的?A.开放钾通道,使血管平滑肌细胞膜超极化B.增加细胞内游离Ca2+水平C.降压作用较强D.可致心悸,水钠潴留E.可作为治疗(男性)脱发药5.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:A.阻断α1受体而不阻断α2受体B.阻断α1与α2受体C.阻断αl与β受体D.阻断α2受体E.以上均不是6.使用利尿药后期的降压机制是:A.排Na+利尿,降低血容量B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌B型题A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪7.能阻断β1、β2和α1受体的药物是:8.能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是:9.能阻断α1和α2受体的药物是:10.能选择性阻断β1受体的药物是:11.能阻断β1和β2受体的药物是:A.抑制囊泡摄取功能B.激动中枢的α2受体C.激动中枢的咪唑啉受体D.影响递质的释放功能E.以上均不是12.可乐定的降压机制是:13.胍乙啶的降压机制是:14.利血平的降压机制是:C型题A.普萘洛尔B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可15.高血压伴甲亢者宜选用:16.高血压伴有外周血管病者宜选用:A.利血平B.普萘洛尔C.两者均可D.两者均不可17.高血压合并心力衰竭不宜选用:18.高血压伴有精神抑郁者不宜选用:A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.两者均可D.两者均不可19.高血压伴血浆肾素活性增高者宜选用:20.高血压伴血脂异常者宜选用:A.硝苯地平B.硝普钠C.两者均可D.两者均不可21.可静脉给药用于高血压危象的药物是:22.可舌下含服用于高血压危象的药物是:A.普萘洛尔B.可乐定C.两者均是D.两者均不是23.可引起“停药综合征”的抗高血压药是:24.可引起“首剂现象”的抗高血压药是:A.硝普钠B.地高辛C.两者皆可D.两者皆不可25.可用于治疗难治性心力衰竭的是:26.可用于治疗室上性心动过速的是:27.可用于治疗高血压危象的是:28.可用于治疗室性早搏的是:A.充血性心力衰竭B.高血压危象C.两者均是D.两者均不是29.呋塞米的适应证是:30.硝普钠的适应证是:31.卡托普利的适应证是:32.硝酸甘油的适应证是:A.硝普钠B.硝酸甘油C.两者均是D.两者均不是33.血管平滑肌细胞NO的供体是:34.可用于治疗顽固性心衰的药物是:35.可用于治疗高血压危象的药物是:36.可用于治疗各类心绞痛的药物是:A.在平滑肌细胞内释放NO,激活鸟苷酸环化酶B.减少细胞内游离Ca2+C.两者均是D.两者均不是37.硝苯地平松弛血管平滑肌的机制是:38.硝普钠松弛血管平滑肌的机制是:参考答案1.D2.E3.B4.B5.A6.D7.A8.E9.D 10.C11.B 12.C 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.A 19.B 20.D21.B 22.A 23.C 24.D 25.C 26.B 27.A 28.D 29.C 30.C31.A 32.A 33.C 34.C 35.A 36.B 37.B 38.CA型题1.能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是:A.考来烯胺B.烟酸C.氯贝特D.洛伐他汀E.普罗布考2.对于因高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人,应选择下列哪一种药物作为一线治疗药物?A.考来烯胺B.烟酸C.普罗布考D.洛伐他汀E.以上都不是C型题A.考来烯胺B.普罗布考C.两者均可D.两者均不可3.对冠心病有益的药物是:4.对纯合子家族性高脂血症有效的药物是:A.考来烯胺B.洛伐他汀C.两者均是D.两者均不是5.与HMG-CoA还原酶抑制剂合用降脂作用增强的药物是:6.兼具有抗氧化作用的降血脂药是:A.烟酸B.普罗布考C.两者均是D.两者均不是7.兼有抗氧化作用的药物是:8.长期应用亦能降低胆固醇的药物是:A.烟酸B.考来烯胺C.两者均是D.两者均不是9.广谱调血脂药是:10.主要用来降胆固醇的药物是:参考答案1.A2.D3.C4.B5.A6.D7.B8.C9.A 10.BA型题1.硝酸甘油对下列哪类血管的扩张作用较弱?A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧枝血管E.冠状动脉的小阻力血管2.不宜用于变异型心绞痛的药物是:A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯3.不具有扩张冠状动脉作用的药物是:A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普萘洛尔4.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关?A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症B型题A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.维拉帕米D.地尔硫E.以上均可用5.伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用:6.伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用:7.伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用:8.稳定型心绞痛可选用:9.变异型心绞痛不宜选用:C型题A.硝酸甘油B.维拉帕米C.两者均可D.两者均不可10.伴有心力衰竭或低血压的心绞痛患者可选用:11.伴有传导阻滞的心绞痛患者可选用:A.硝酸甘油B.地尔硫(或维拉帕米)C.两者均是D.两者均不是12.可用于各类心绞痛的药物是:13.禁用于变异型心绞痛的药物是:参考答案1.E2.D3.E4.E5.A6.B7.B8.E 9.A 10.D 11.A 12.C 13.DA型题1.请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物:A.地高辛B.洋地黄毒苷C.去乙酰毛花苷(西地兰)D.毒毛花苷KE.以上都不是2.关于强心苷的叙述,下面哪一项是错误的?A.洋地黄毒苷肝转化率最高,是因其结构中羟基的数目最多B.强心苷是由苷元和糖组成,其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C.有肾功能不良的病人慎用地高辛D.老年人易发生地高辛中毒E.地高辛的半衰期约33~36h3.下列哪个药物不能用于心源性哮喘?A.吗啡B.毒毛花苷KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素4.强心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的?A.停药B.给氯化钾C.用苯妥英钠D.给呋塞米E.给考来烯胺,以打断强心苷的肝肠循环5.强心苷中毒最常见的早期症状是:A.ECG出现Q-T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾6.下列哪种强心苷口服吸收率最高?A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.地高辛D.西地兰E.铃兰毒苷7.关于米力农,下述哪种说法是错误的?A.抑制磷酸二酯酶ⅢB.提高细胞内cAMP含量C.可增加心肌收缩性和扩张血管D.促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道E.可改善心脏收缩功能和舒张功能8.下列哪个药物能增强地高辛的毒性?A.氯化钾B.考来烯胺C.苯妥英钠D.螺内酯E.奎尼丁9.血浆半衰期最长作用最为持久的药物是:A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.西地兰E.铃兰毒苷10.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用:A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素E.吗啡11.地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,则达到稳态血药浓度约需:A.10dB.12dC.9dD.2~3dE.6~7d12.强心苷治疗心衰的原发作用是:A.使已扩大的心室容积缩小B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.正性肌力作用E.减慢房室传导13.强心苷对以下哪种原因引起的心衰疗效良好?A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D.严重贫血诱发的心衰E.甲状腺功能亢进诱发的心衰14.强心苷中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾?A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速15.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是:A.扩张冠脉,增加心肌供氧量B.减少心肌耗氧量C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压E.降低心输出量B型题A.抑制房室结传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的ERPE.提高浦肯野纤维的自律性及缩短其ERP16.强心苷治疗心力衰竭的药理基础是:17.强心苷治疗心房纤颤的药理基础是:18.强心苷治疗心房扑动的原发作用是:19.强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是:A.洋地黄毒苷B.地高辛C.西地兰(去乙酰毛花苷)D.氯化钾E.以上都不是20.充血性心力衰竭的危急病例应选择:21.采用每日维持量法给药应选择:22.肝功能衰竭的患者口服用药可选用:23.肾功能衰竭的患者口服用药可选用:A.毒毛花苷KB.地高辛C.洋地黄毒苷D.西地兰E.以上都不是24.极性最低,口服吸收率最高,血浆蛋白结合率最高,肝肠循环率最高,肾排泄率最低,半衰期最长的药物是:25.肝药酶诱导剂能促进哪一种强心苷的代谢?26.不宜采用每日维持量法给药的口服强心苷是:C型题A.正性肌力B.降低前、后负荷C.两者均有D.两者均无27.心功能不全使用强心苷的理论依据是:28.心功能不全使用硝普钠的理论依据是:29.心功能不全使用磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂的理论依据是:A.地高辛B.硝普钠C.两者均是D.两者均不是30.可用于治疗阵发性室上性心律失常的药物是:31.可用于治疗CHF的药物是:A.心电图P-P间期延长B.心电图Q-T间期缩短C.两者均是D.两者均不是32.强心苷的负性频率作用可表现为:33.强心苷的负性传导作用可表现为:参考答案1.B2.A3.E4.D5.C6.A7.D8.E9.C 10.B 11.E 12.D 13.C 14.B 15.C 16.B 17.A 18.D 19.C 20.C21.B 22.B 23.A 24.C 25.C 26.C 27.A 28.B 29.C 30.A31.C 32.A 33.DA型题1.治疗心室纤颤的首选药物是:A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.奎尼丁2.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是:A.奎尼丁B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.苯妥英钠E.维拉帕米3.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是:A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁4.治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的最佳药物是:A.奎尼丁B.阿托品C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.肾上腺素5.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是:A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米6.下列哪种情况不属于奎尼丁的禁忌证:A.完全性房室传导阻滞B.充血性心力衰竭C.新发病的心房纤颤D.严重低血压E.地高辛中毒7.使用奎尼丁治疗房颤常合用强心苷,因为后者能:A.拮抗奎尼丁的致血管扩张作用B.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C.提高奎尼丁的血药浓度D.增强奎尼丁的抗心律失常作用E.对抗奎尼丁致心室率加快的作用8.利多卡因对哪种心律失常无效?A.心肌梗死致室性心律失常B.强心苷中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.室上性心律失常E.室性早搏9.有关利多卡因的叙述,哪一项是错误的?A.促进复极相K+外流,缩短APDB.抑制4相Na+内流,促进4相K+外流,降低自律性C.使缺血心肌的传导速度加快D.主要作用于希-浦系统E.以上都不是10.关于普萘洛尔的叙述,下列哪一项是错误的?A.降低窦房结的自律性B.治疗量延长浦氏纤维的APD和ERPC.减慢房室传导D.治疗量延长房室结的APD和ERPE.阻断心脏的β受体11.有关胺碘酮的叙述,下列哪一项是错误的?A.不能用于预激综合征B.可抑制Ca2+内流C.抑制K+外流D.非竞争性阻断α、β受体E.显著延长APD和ERP12.能使心肌自律细胞的自律性降低,传导速度减慢,ERP延长的药物是:A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米E.阿托品13.下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药?A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因14.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗?A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛尔B型题A.普鲁卡因胺B.维拉帕米C.利多卡因D.奎尼丁E.胺碘酮15.能引起栓塞的药物是:16.能引起红斑狼疮样综合征的药物是:17.能引起金鸡纳反应的药物是:18.能引起肺间质纤维化的药物是:A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.阿托品19.窦性心动过缓宜选用:20.窦性心律过速宜选用:21.室性心律失常危急病人的抢救可选用:22.房颤的转律可选用:23.阵发性室上性心动过速宜选用:A.奎尼丁B.利多卡因C.恩卡尼D.维拉帕米E.胺碘酮24.缩短APD和ERP的药物是:25.适度延长APD和ERP的药物是:26.显著延长APD和ERP的药物是:C型题A.奎尼丁B.胺碘酮C.两者均可D.两者均不可27.能使ECG QT间期延长的药是:28.能治疗心房纤颤的药物是:29.对预激综合征引起的快速型心律失常可选用:A.妥卡尼B.恩卡尼C.两者均是D.两者均不是30.属于ⅠC类抗心律失常药:31.属于ⅠB类抗心律失常药:A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.两者均是D.两者均不是32.可用于室上性和室性心律失常的药物是:33.可静脉注射抢救危重病例的药物是:A.维拉帕米B.普萘洛尔C.两者均是D.两者均不是34.可用于治疗稳定型心绞痛的药物是:35.可用于治疗房室传导阻滞的药物是:36.可用于治疗急性心功能不全合并阵发性室上性心动过速的药物是:A.房室结B.浦肯野纤维C.两者均是D.两者均不是37.用地高辛治疗心房纤颤,减慢心室率的作用部位是:38.用利多卡因治疗地高辛中毒所致快速型心律失常的作用部位是:39.用地高辛治疗窦性心律的心力衰竭的作用部位是:40.奎尼丁延长不应期的作用部位是:参考答案1.C2.E3.A4.B5.D6.C7.E8.D9.C 10.B11.A 12.D 13.E 14.A 15.D 16.A 17.D 18.E 19.E 20.C 21.B 22.A 23.D 24.B 25.A 26.E 27.C 28.C 29.C 30.B31.A 32.C 33.A 34.C 35.D 36.D 37.A 38.B 39.D 40.B。

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义

临床执业医师考试大纲复习药理学名师辅导讲义第六篇药理学第1章考纲要求①药物代谢动力学：吸收（首过消除）。

②分布：血脑屏障，胎盘屏障。

③体内药量变化的时间过程：生物利用度。

④药物消除动力学：一级消除动力学，零级消除动力学。

⑤药物效应动力学：不良反应（副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应）。

复习要点www.examｗ.com药物代谢动力学是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程的学科，并运用数学原理和方法1．吸收（1）概念药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

有些用药只要求产生局部作用，则不必吸收。

不同给药途径有不同的药物吸收过程和特点。

（2）首过消除（首过代谢、首过效应）口服是最常用的给药途径。

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由于胆汁首过清除高时，生物利用度则低，机体可利用的有效药物量就少。

要达到治疗浓度，就必须加2．分布药物被吸收进入血循环后，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环达到机体各个部位和组织的过称，称为分布。

药物在体内的分布受很多因素的影响，包括药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力、药物的pKa和局部的pH值、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用等。

3．药物消除动力学（1）一级消除动力学与零级消除动力学的鉴别（2）一级消除动力学的特点①体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

③绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1/2可基本消除干净。

④每隔一个t1/2给药一次，则体内药量（或血药浓度）可逐渐累积，经过5个t1/2后，消除速度和给药速度相等，达到稳态。

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷三）1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?A 分子量大B 极性大C 分子中带有大量的正电荷D 分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射3、肝素的抗凝作用机制是A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是A 肝素B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶5、体内、体外均有抗凝作用药物是A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 肝素6、肝素最常见的不良反应是A 变态反应B 消化性溃疡C 自发性骨折D 自发性出血7、肝素应用过量可注射A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸8、肝素及双香豆素均可用于A 弥散性血管内凝血(DIC)B 血栓栓塞性疾病C 体外循环抗凝D 高脂血症9、双香豆素的抗凝机制是A 抑制血小板聚集B 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化C 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是A肝素B 双香豆素C 华法林D 新抗凝11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A 出血时间B 凝血酶原时间C 凝血酶时间D 凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 广谱抗生素D 维生素K13、双嘧达莫的抗凝作用机制是A 抑制凝血酶B 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D 激活纤溶酶。

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案(卷十七)

2021年临床执业医师考试《药理学》模拟题及答案（卷十七）[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘参考答案：A型题1.D 2、D 3、C 4、B 5、E 6、CB型题7、D 8、B 9、C 1 0、A 11、E 12、E 13、A 14、CC型题15、A 16、B 1 7、CA型题1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：A 垂体前叶B 下丘脑C 束状带D 球状带E 网状带2、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是：A C3的酮基、C20的羟基和C4~5的双键B C17上有-OH，C1上有=O或-OHC C17上无-OH，C11上无=OD C1~2为双键E C9上有-F3、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：A 减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应B 抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C 稳定溶酶体膜D 增加肥大细胞颗粒的稳定性E 影响了参与炎症的一些基因转录4、一旦糖皮质激素与G-R结合，从G-R复合物中解离的是：A 启动子B 大分子蛋白复合物C 热休克蛋白D 抑制性蛋白E 兴奋性蛋白5、活化的糖皮质激素-糖皮质激素受体复合物进入核内，与靶的基因的启动子序列的何种成分相结合?A 介质蛋白B 转录因子C 糖皮质激素反应成分D 热休克蛋白E 一氧化氮合成酶6、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯?A 磷脂酶A2B 脂皮素C 前列腺素D 血小板活化因子E 白细胞介素7、糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NOS，故可发挥：A 免疫抑制作用B 抗休克作用C 抗炎作用D 刺激骨髓造血功能E 血小板增多8、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：A 氢化可的松B 可的松C 曲安西龙D 地塞米松E 泼尼松龙9、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：A 氢化可的松B 可的松C 曲安西龙D 甲泼尼龙E 氟轻松10、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;A 氢化可的松B 泼尼松C 甲泼尼龙D 曲安西龙E 倍他米松11、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：A 氢化可的松B 可的松C 泼尼松D 曲安西龙E 地塞米松12、t1/2较短的糖皮质激素药物是：A 氢化可的松B 泼尼松C 泼尼松龙D 甲泼尼松E 曲安西龙13、属于长效糖皮质激素的药物是：A 氢化可的松B 甲泼尼松C 可的松D 地塞米松E 泼尼松龙14、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗?A 再生障碍性贫血B 水痘C 带状疱疹D 糖尿病E 霉菌感染15、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：A 骨质疏松B 粒细胞减少症C 血小板减少症D 过敏性紫癜E 枯草热16、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：A 感染中毒性休克B 肾病综合征C 结缔组织病D 恶性淋巴瘤E 顽固性支气管哮喘17、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于：A 垂体前叶功能减退B 阿狄森病C 肾上腺皮质次全切除术后D 中心性视网膜炎E 败血症18、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A 再生障碍性贫血B 粒细胞减少症C 血小板减少症D 阿狄森病E 结缔组织病19、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是：A 隔日中午B 隔日下午C 隔日晚上D 隔日午夜E 隔日早上20、糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好?A 可的松B 氢化可的松C 泼尼松D 地塞米松E 倍他米松21、糖皮质激素具有下列哪种作用?A 使白三烯增加B 使前列腺素增加C 使血小板活化因子增加D 使血小板增多E 使IL-3增多22、糖皮质激素具有下列哪种作用?A 使IL-1增多B 使GM-CSF增多C 使肿瘤坏死因子减少D 使巨噬细胞集落刺激因子增多E 使淋巴细胞增多23、治疗伴高血压的慢性活动性风湿性关节炎宜首选：A 泼尼松龙B 泼尼松C 地塞米松D 阿司匹林E 保泰松24、氢化可的松比可的松抗炎作用强的原因是：A C1~2位去氢B C11位加氢C C9位加氟D C6位加氟E C16位加甲基25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：A 减轻炎症反应B 减轻后遗症C 增强机体抵抗力D 增强机体应激性E 缓解症状，帮助病人度过危险期26、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：A 使红细胞增加B 使中性粒细胞增加C 使血小板增加D 刺激骨髓造血功能E 提高纤维蛋白原浓度27、长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需：A 停药后立即恢复B 1周C 1个月D 2个月E 半年以上28、ACTH促使肾上腺皮质分泌的主要激素是：A 醛固酮B 去氧皮质酮C 氢化可的松D 可的松E 皮质酮29、细胞因子在慢性炎症起重要作用，它们不能：A 促使血管内皮细胞粘附白细胞B 使内皮细胞活化C 使中性粒细胞活化D 使巨噬细胞活化E 使NO生成减少30、不宜外用的糖皮质激素药物是：A 氢化可的松B 泼尼松龙C 甲泼尼松D 泼尼松E 地塞米松31、糖皮质激素的药理作用不包括：A 抗炎B 抗免疫C 抗病毒D 抗休克E 抗过敏32、下列哪种情况禁用糖皮质激素?A 虹膜炎B 角膜炎C 视网膜炎D 角膜溃疡E 视神经炎33、糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗?A 中毒性菌痢B 重症伤寒C 霉菌感染D 暴发型流行性脑膜炎E 猩红热34、糖皮质激素不抑制下列哪种细胞因子的转录?A IL-1B IL-2C IL-3D IL-4E IL-535、关于糖皮质激素诱发胃十二指肠溃疡的叙述，下列哪项是错误的?A 使胃酸分泌增加B 使胃蛋白酶分泌增加C 抑制胃粘液分泌D 直接损伤胃肠粘膜组织E 降低胃肠粘膜的抵抗力B型题问题36~39A 甾核C9上有-F，C16上有-CH3B 甾核C17上有-OH，C11上有=OC 甾核C17上无-OH，C11上无=OD 甾核C17上有-OH，C11上有=OHE 甾核C16引入-CH3或-OH36、糖皮质激素抗炎作用更强37、不宜外用的糖皮质激素38、盐皮质激素39、严重肝功能不全的病人不宜用的糖皮质激素问题40~43A 甲泼尼松B 地塞米松C 氢化可的松D 氟氢可的松E 泼尼松40、抗炎效能最大的糖皮质激素41、短效糖皮质激素42、不宜外用的糖皮质激素43、对受体亲和力最大的糖皮质激素问题44~47A 糖皮质激素大剂量突击疗法B 糖皮质激素一般剂量长期疗法C 糖皮质激素小剂量替代疗法D 糖皮质激素外用E 糖皮质激素肌肉注射44、各种恶性淋巴瘤采用45、感染中毒性休克采用46、阿狄森病采用47、湿疹采用问题48~51A 抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶B 提高中枢神经系统的兴奋性C 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理D 提高机体对细菌内毒素的耐受力E 抑制生长素分泌和造成负氮平衡48、糖皮质激素抗中毒性休克作用：49、糖皮质激素抗炎作用;50、糖皮质激素免疫抑制作用：51、糖皮质激素影响生长发育：C型题问题52~54A 泼尼松B 泼尼松龙C 两者均可D 两者均否52、局部外用于皮肤炎症：53、治疗骨质疏松：54、治疗肾病综合征问题55~57A 诱发或加重感染B 加剧或诱发胃十二指肠溃疡C 两者均有D 两者均无55、地塞米松的不良反应有：56、利血平的不良反应有：57、氢氯噻嗪的不良反应有：X型题58、糖皮质激素解热作用的机制是：A 抑制中性粒细胞释放致热因子B 抑制机体的产热过程C 抑制体温中枢对致热因子的敏感性D 扩张血管，促进散热过程E 使NO合成减少59、应用糖皮质激素后突然停药，产生反跳现象的原因是：A 产生了依赖性B 病情未完全控制C ACTH分泌减少D 肾上腺皮质功能不全E 肾上腺皮质萎缩60、影响氢化可的松体内代谢的因素有：A 甲状腺功能B 胰岛功能C 肾脏功能D 肝脏功能E 合用苯妥英钠61、糖皮质激素的禁忌证有：A 水痘B 严重高血压C 枯草热D 霉菌感染E 癫痫62、糖皮质激素的适应证有：A 血小板减少B 血清热C 枯草热D 骨折E 角膜溃疡63、糖皮质激素的不良反应有：A 低血钾B 高血压C 骨质疏松D 高血糖E 荨麻疹64、糖皮质激素的临床应用有：A 过敏性休克B 感染中毒性休克C 心源性休克D 低血容量性休克E 各种休克65、糖皮质激素的临床应用有：A 肾上腺危象B 败血症C 睾丸炎D 肾病综合征E 皮肌炎66、糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：A 延长凝血时间B 淋巴组织增生C 中性粒细胞数增多D 血小板增多E 红细胞增多67、糖皮质激素对中枢神经系统的作用有：A 欣快B 呼吸抑制C 失眠D 激动E 诱发精神失常68、糖皮质激素对消化系统的作用有：A 胃酸分泌增加B 胃蛋白酶的分泌增加C 抑制胃粘液分泌D 增加胃粘液分泌E 诱发脂肪肝69、糖皮质激素的不良反应有：A 自发性骨折B 畸胎C 诱发胰腺炎D 角膜溃疡E 胃十二指肠溃疡70、糖皮质激素大剂量突击疗法的适应证是：A 中毒性肺炎B 中心性视网膜炎C 恶性淋巴瘤D 淋巴细胞性白血病E 败血症71、糖皮质激素一般剂量长期疗法的适应证是：A 结缔组织病B 肾病综合征C 阿狄森病D 恶性淋巴瘤E 垂体前叶功能减退症72、糖皮质激素小剂量替代疗法的适用证是：A 结缔组织病B 肾病综合征C 呆小病D 阿狄森病E 垂体前叶功能减退症73、中效的糖皮质激素药物有：A 曲安西龙B 地塞米松C 氢化可的松D 可的松E 泼尼松74、长效的糖皮质激素药物有：A 甲泼尼松B 曲安西龙C 地塞米松D 泼尼松龙E 倍他米松75、糖皮质激素的药理作用有：A 抗炎作用B 升高血糖作用C 增高血中胆固醇含量D 抗休克E 刺激骨髓造血功能参考答案：1 C2 A3 E4 C5 C6 B7 C8 D9 B 10 A 11 E 12 A 13 D14 A 15 A 16 A 17 D 18 D 19 E 20 C 21 D 22 C 23D 24 B 25 E 26 D27 E 28 C 29 E 30 D 31 C 32 D 33 C 34 B 35 D 36 A 37 B 38 C 39 D40 B 41 C 42 E 43 A 44 B 45 A 46 C 47 D 48 D 49 A 50 C 51 E 52 B53 D 54 C 55 C 56 B 57 D 58 AC 59 AB 60 ACDE 61 ABDE 62 ABC63 ABCD 64 ABCDE 65 ABCDE 66 CDE 67 ACDE 68 ABCE 69 ABCE 70 AE71 ABD 72 DE 73 AE 74CE 75 ADEA型题1、决定传导速度的重要因素是：A 有效不应期B 膜反应性C 阈电位水平D 4相自动除极速率E 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是：A 利多卡因B 维拉帕米C 胺碘酮D 氟卡尼E 普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A 普鲁卡因胺B 胺碘酮C 氟卡尼D 普萘洛尔E 普罗帕酮4、治疗窦性心动过缓的首选药是：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 阿括品5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：A 普萘洛尔B 利多卡因C 奎尼丁D 维拉帕米E 普鲁卡因胺6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A 阿括品B 异丙肾上腺素C 苯妥英钠D 肾上腺素E 麻黄碱7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短8、与利多卡因比较美西律的不同是：A 作用较弱B 兼有α受体阻断作用C 可供口服，作用持久D 有较强的拟胆碱作用E 不良反应较轻9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是：A 索他洛尔B 利多卡因C 丙吡胺D 氟卡尼E 胺碘酮10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：A 利多卡因B 奎尼丁C 苯妥英钠D 普萘洛尔E 维拉帕米11、减弱膜反应性的药物是：A 利多卡因B 苯妥英钠C 奎尼丁D 美西律E 妥卡尼12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：A 可发生尖端扭转型室性心律失常B 可发生肺纤维化C 可发生角膜沉着D 可致甲状腺功能亢进E 可致甲状腺功能减退13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：A奎尼丁B普鲁卡因胺C普萘洛尔D胺碘酮E苯妥英钠14、能阻滞Na+、K+、C a2+ 通道的药物是：A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D奎尼丁E 普萘洛尔15、首关消除明显的药物是：A苯妥英钠B氟卡尼C普鲁卡因胺D利多卡因E奎尼丁16、缩短APD和ERP的药物是：A苯妥英钠B普鲁卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E维拉帕米17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：A阻断β受体B降低儿茶酚胺所致自律性C治疗量延长浦肯野纤维APD和ERPD延长房室结的ERP E降低窦房结的自律性18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：A心房、房室结、心室、希-浦系统B房室结、心室、希-浦系统C心室、希-浦系统D希-浦系统E全部心脏组织19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：A奎尼丁可引起金鸡纳反应B普鲁卡因胺静注可致低血压C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起红斑狼疮样综合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：A毒毛旋花子甙K B西地兰C阿托品D异丙肾上腺素E以上都不是B型题问题21~22A利多卡因B 丙吡胺C 奎尼丁D 普鲁卡因胺E 苯妥英钠21、缩短希-浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：问题23~25A 利多卡因B 胺碘酮C 普鲁卡因胺D 氟卡尼E 奎尼丁23、在角膜发生微型沉积的药物是：24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：25、能引起金鸡纳反应的药物是：问题26~28A 奎尼丁B 利多卡因C 苯妥英钠D 阿托品E 维拉帕米26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：28、心房纤颤最好选用：问题29~31A 奎尼丁B 利多卡因C 胺碘酮D 氟卡尼E 维拉帕米29、选择性延长复极过程的药物是：30、缩短APD及ERP的药物是：31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：C型题问题32~33A 钙拮抗药B 钠通道阻滞药C 两者均是D 两者均不是32、减少早后除极与触发活动的药物是：33、减少迟后除极与触发活动的药物是：问题34~35A 利多卡因B 苯妥英钠C 两者均是D 两者均不是34、治疗室性早搏的药物是：35、治疗心房颤动的药物是：问题36~37A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 两者均是D 两者均不是36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：37、长期使用10%20%病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：问题38~39A 可用于房性及室性心律失常B 静脉注射适用于抢救危重病例C 两者均有D 两者均无38、普鲁卡因胺39、奎尼丁A 抑制Na+内流B 抑制Ca2+内流C 两者均有D 两者均无40、奎尼丁41、地尔硫卓X型题42、利多卡因的体内过程特点是：A 口服吸收差B 肝脏首关消除明显C 肝脏首关消除明显D 常静脉滴注给药E t1/2超过4小时43、奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：A 耳鸣B 恶心、呕吐C 头痛D 视、听力减退E 血压上升44、利多卡因可用于：A 心房纤颤B 心房扑动C 室性早搏D 室性心动过速E 室性纤颤45、抗心律失常药妥卡尼的特点是：A 为利多卡因的衍生物B 属于IC 类抗心律失常C 口服有效D 可用于室性心律失常E 延长APD及ERP46、绝对延长ERP的药物有：A 普鲁卡因胺B 苯妥英钠C 丙吡胺D 利多卡因E 胺碘酮47、治疗阵发性室性心动过速的药物有：A 利多卡因B 丙吡胺C 美西律D 妥卡尼E 普鲁卡因胺48、广谱抗心律失常药有：A 奎尼丁B胺碘酮C 利多卡因D 苯妥英钠E 美西律49、慎用或禁用维拉帕米的情况是：A 心绞痛合并窦性心动过缓B 心绞痛合并房室传导阻滞C 高血压合并严重心功能不全D 高心压合并心绞痛E 高心压合并室上性心动过速50、心律失常发生的电生理学机制是：A 自律性增高B 早后除极与触发活动C 迟后除极与触发活动D 单纯性传导障碍E 折返激动51、抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是：A 增强膜反应性B 减弱膜反应性C 延长APD、ERPD 缩短APD、ERPE 促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一52、普萘洛尔可用于：A 心房纤颤B 心房扑动C 阵发性室上性心动过速D 房性早搏E 室性早搏53、奎尼丁和普鲁卡因胺的共同作用是：A 降低自律性B 减慢传导速度C 延长有效不应期D 缩短不应期E 阻断α受体参考答案1 B2 E3 B4 E5 B6 A7 B8 C9 B 10 B 11 C 12 A 13 D14 D 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 ABCDE 22 BCD 23 B 24 C 25 E26 E 27 B 28 A 29 C 30 B 31 A 32 A 33 C 34 C 35 D 36 C 37 B 38 C39 A 40 C 41 B 42 BD 43 ABCD 44 CDE 45 ACD 46 ACE 47 ABCDEBCDE 51ABCDE 52 ABCDE 53 ABCA型题1、治疗高血压危象时首选：A利血平B胍乙啶C二氮嗪D甲基多巴E双氢克尿噻2、肾性高血压宜选用：A可乐定 B 硝苯地平C美托洛尔 D 哌唑嗪 E 卡托普利3、高血压伴心绞痛病人宜选用：A硝苯地平 B 普萘洛尔C肼屈嗪 D 氢氯噻嗪 E 卡托普利4、对肾功能不良的高血压病人最好选用：A利血平 B 甲基多巴 C 普萘洛尔 D 硝普钠E 胍乙啶5、在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：A哌唑嗪 B 肼屈嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 利血平6、可引起内源性阿片肽物质释放的药物是：A 利血平B 甲基多巴C 可乐定D 米诺地尔E 以上都不是7、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是：A 哌唑嗪B 甲基多巴C 二氮嗪D 肼屈嗪E 可乐定8、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：A K+B Fe2+C Ca2+D Mg2+E Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：A 肼屈嗪B 哌唑嗪C 普萘洛尔D 硝苯地平E 米诺地尔10、治疗伴有溃疡病的高血压病人首选：A 利血平B 可乐定C 甲基多巴D 肼屈嗪E 米诺地尔11、可乐定长期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关：A 突触后膜α1受体数目增多B 突触后膜α1受体敏感性增加C 中枢发放的交感冲动增加D 突触前膜α2受体敏感性降低，负反馈减弱E 以上都不是12、肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应：A 二氮嗪B 米诺地尔C 哌唑嗪D 普萘洛尔E 氢氯噻嗪13、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制剂D 神经节阻断药E 中枢降压药14、下列哪种药物不宜用于伴有心绞痛病史的病人：A 肼屈嗪B 可乐定C 利血平D 甲基多巴E 普萘洛尔15、卡托普利等ACEI药理作用是：A 抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B 抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C 减少缓激肽的释放D 引起NO的释放E 以上都是16、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：A 可乐定B 甲基多巴C 利血平D 胍乙啶E 克罗卡林17、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与：A 抑制前列腺素合成有关B 增加前列腺素合成有关C 增加肾素分泌有关D 抑制肾素分泌有关E 抑制转肽酶有关18、下列抗高血压药中，哪一药物易引起踝部水肿：A 维拉帕米B 地尔硫卓C 粉防己碱D 硝苯地平E 以上都不是19、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因：A 抗α1及β受体B 抗α2受体C 抗α1及α2受体D 抗α1受体，不抗α2受体E 以上都不是20、降压不引起重要器官血流量减少，不影响脂和糖代谢的药物是：A 拉贝洛尔B 可乐定C 依那普利D 普萘洛尔E 米诺地尔B型题问题21~23A 卡托普利B 美加明C 利血平D 普萘洛尔E 胍乙啶21、高血压伴有肾功能不全者宜选用：22、高血压合并消化性溃疡者不宜选用：23、高血压合并心衰，心脏扩大者不宜选用：问题24~28A 拉贝洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 酚妥拉明E 哌唑嗪24、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是25、对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是26、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是27、对β1受体有选择性阻断的药物是28、、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是问题29~30A 硝苯地平B 普萘洛尔C 氢氯噻嗪D 呋塞米E 利血平29、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用30、伴有外周血管病的高血压病人不宜选用B型题问题21~23A 卡托普利B 美加明C 利血平D 普萘洛尔E 胍乙啶21、高血压伴有肾功能不全者宜选用：22、高血压合并消化性溃疡者不宜选用：23、高血压合并心衰，心脏扩大者不宜选用：问题24~28A 拉贝洛尔B 阿替洛尔C 普萘洛尔D 酚妥拉明E 哌唑嗪24、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是25、对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是26、对α1和α2受体无选择性阻断的药物是27、对β1受体有选择性阻断的药物是28、、对β1受体和β2无选择性阻断的药物是问题29~30A 硝苯地平B 普萘洛尔C 氢氯噻嗪D 呋塞米E 利血平29、伴有支气管哮喘的高血压病人不宜用30、伴有外周血管病的高血压病人不宜选用X型题41、下列何药的降压作用与激活ATP所中介的钾通道有关A 二氮嗪B 米诺地尔C 甲基多巴D 哌唑嗪E 肼屈嗪42卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关A 减少血液循环中的AⅡ生成B 增加内皮依赖性松弛因子生成C 减少局部组织中的AⅡ生成D 增加缓激肽的浓度E 阻断α受体43、可引起心悸而诱发心绞痛的药物有：A 肼屈嗪B 硝苯地平C 维拉帕米D 利血平E 卡托普利44、下列哪些药物可治疗高血压危象：A 硝普钠B 二氮嗪C 拉贝洛尔D 可乐定E 甲基多巴45、钙拮抗剂抑制C a2+内流的结果是：A 松弛血管平滑肌致血压下降B 降压时不降低重要器官的血流量C 不引起脂质代谢的改变D 不改变葡萄糖耐受量E 有“节能”效，保护心机46、卡托普利的不良反应是A 低血压B 血管神经性水肿C 干咳D 嗅觉、味觉缺损E 脱发47、具有中枢性降压作用的药物包括A 肼屈嗪B 普萘洛尔C 甲基多巴D 可乐定E 二氮嗪48 、不减少肾血流量的药物A 胍乙啶B 美加明C 肼屈嗪D 卡托普利E 甲基多巴49、下列哪些药物属可乐定的不良反应A 长期使用可引起水钠潴留B 长期使用可引起腮腺痛C 可使肾小球滤过率降低D 口干E 便秘50、肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应A 头痛B 心悸C 鼻充血D 全身性红斑性狼疮综合征E 心肌缺血51、普萘洛尔的降压机理包括A 阻断血管平滑肌上的β受体B 阻断心血管运动中枢的β受体C 阻断外周突触前膜的β受体D 阻断心肌上的的β1受体E 阻断肾小球旁细胞上的的β受体参考答案1 C2 E3 B4 B5 C6 C7 E8 E9 C 10 B 11 D 12 D 13 A14 A 15 E 16 A 17 A 18 D 19 D 20 C 21 A 22 C 23 D 24 A 25 E 26 D。

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[模拟] 临床执业医师药理学13A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

第1题：对药物毒性反应叙述正确的是A.其发生与药物剂量无关B.与药物蓄积无关C.是一种较为严重的药物反应D.其发生与药物选择性低有关E.不可以预知参考答案：C剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称毒性反应。

是一种比较严重的药物反应，但可以预知和避免。

[选项个数]5第2题：用药的间隔时间主要取决于A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的消除速度E.药物的分布速度参考答案：D用药的间隔时间主要取决于药物的消除速度。

[选项个数]5第3题：支配虹膜环形肌的是A.N受体B.M受体C.α受体D.β受体E.多巴胺受体参考答案：B能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体。

[选项个数]5第4题：异丙肾上腺素的作用有A.收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B.收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C.舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D.舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E.舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量参考答案：D主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低。

对α受体几乎无作用。

也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。

激动主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低。

对α受体几乎无作用。

也能引起心律失常，但较少产生心室颤动。

激动β2受体，舒张血管。

静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。

但如静脉给药，则舒张压也明显下降，冠脉有效血流量不增加。

可激动β2受体，舒张支气管平滑肌，抑制组胺等过敏性物质释放。

受体，舒张血管。

静脉滴注使收缩压升高而舒张压略下降，冠脉流量增加。

但如静脉给药，则舒张压也明显下降，冠脉有效血流量不增加。

可激动β2受体，舒张支气管平滑肌，抑制组胺等过敏性物质释放。

[选项个数]5第5题：主要用于表面麻醉的药物是A.丁卡因B.普鲁卡因C.苯妥英钠D.利多卡因E.奎尼丁参考答案：A丁卡因常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻及硬膜外麻醉，但一般不单独使用。

因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

[选项个数]5第6题：不属于苯二氮革类药物作用特点的是A.具有抗焦虑作用B.具有外周性肌松作用C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态参考答案：B小剂量对人有良好抗焦虑作用。

随着剂量加大，出现镇静催眠作用。

是治疗癫痫持续状态的首选药。

[选项个数]5第7题：惊厥性全身性癫痫持续状态静脉注射苯妥英钠时，每l～2分钟注射速度最多不应大于A.10 mgB.20 mgC.50 mgD.70 mgE.100 mg参考答案：C成人苯妥英钠的剂量是0.5 g静脉注射，速度为50 m/min。

[选项个数]5第8题：氯丙嗪临床不用于A.甲状腺危象的辅助治疗B.精神分裂症或躁狂症C.晕动病引起呕吐D.加强镇痛药的作用E.人工冬眠疗法参考答案：C对晕动症(晕船、晕车)引起的呕吐无效。

对顽固性呃逆有显著疗效。

[选项个数]5第9题：吗啡戒断症状产生主要是由于A.去甲肾上腺能神经活性增强B.胆碱能神经活性增强C.多巴胺能神经活性增强D.5-羟色胺能神经活性增强E.脑啡肽能神经活性增强参考答案：A去甲肾上腺能神经活性增强使患者产生戒断症状。

[选项个数]5第10题：下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫革D.普尼拉明E.尼莫地平参考答案：E尼莫地平、氟桂利嗪等对短暂脑缺血发作、脑血栓形成等有效。

[选项个数]5第11题：属于Ic类的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.维拉帕米参考答案：CIc类有氟卡尼、恩卡尼、普罗帕酮等。

[选项个数]5第12题：强心苷(甙)治疗心房纤颤的机制主要是A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.直接抑制心房纤颤E.延长心房不应期参考答案：B由于心排出量增加，反射性兴奋迷走神经而抑制窦房结，使心率减慢。

也可增加心肌对迷走神经的敏感性。

[选项个数]5第13题：不属于硝酸甘油作用机制的是A.降低室壁肌张力B.降低心肌氧耗量C.扩张心外膜血管D.降低左心室舒张末压E.降低交感神经活性参考答案：E硝酸甘油的作用为降低室壁肌张力；降低心肌氧耗量；扩张心外膜血管；降低左心室舒张末压。

[选项个数]5第14题：血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的特点为A.可用于各型高血压，有反射性心率加快B.对肾脏无保护作用C.可防治高血压患者心肌细胞肥大D.长期用药易引起电解质紊乱E.对高血压患者的血管壁增厚无防治作用参考答案：CACEI可逆转心肌细胞肥大。

[选项个数]5第15题：可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A.甘露醇B.螺内酯C.呋塞米D.糖皮质激素E.氢氯噻嗪参考答案：B螺内酯(安体舒通)通过竞争性抑制醛固酮受体而抑制Na+-K+交换，排钠保钾而利尿。

长期应用可引起高血钾，肾功能不良时更易发生。

还有性激素样副作用，可引起男子乳房女性化和性功能障碍、妇女多毛症。

[选项个数]5第16题：链激酶属于A.促凝血药B.纤维蛋白溶解药C.抗贫血药D.抗血小板药E.补血药参考答案：B链激酶是由丙组β-溶血性链球菌培养液中提取的一种蛋白质，可使纤溶酶原转变为纤溶酶，促进纤维蛋白溶解而限制血栓增大和溶解血栓。

静脉或冠脉内注射可治疗急性心肌梗死，对深静脉血栓、急性肺栓塞、眼底血管栓塞均有疗效，须早期用药。

[选项个数]5第17题：主要用于预防支气管哮喘的药物是A.氨茶碱B.肾上腺素C.特布他林D.色甘酸钠E.异丙肾上腺素参考答案：D色甘酸钠可稳定肥大细胞膜，阻止其脱颗粒及释放过敏物质，从而阻断速发型过敏反应。

主要用于预防支气管哮喘发作，长期应用可减轻气道高反应。

[选项个数]5第18题：在炎症后期，使用糖皮质激素不具有的作用是A.抑制毛细血管增生B.抑制纤维母细胞增生C.延缓肉芽组织生成D.防止粘连，减轻后遗症E.促进创口愈合参考答案：E糖皮质激素在产生抗炎作用的同时，抑制免疫功能，降低机体抵抗力，可致感染扩散，阻碍创口愈合。

[选项个数]5第19题：硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是A.黏液性水肿B.心动过缓C.粒细胞缺乏症D.低蛋白血症E.再生障碍性贫血参考答案：C硫脲类严重不良反应为粒细胞缺乏症。

用药期间应定期检查血象，如发现咽痛、发热应立即停药。

长期应用可引起甲状腺肿大、甲状腺功能减退。

[选项个数]5第20题：抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是A.头孢他定B.头孢拉定C.头孢孟多D.磺苄西林E.羧苄西林参考答案：A头饱他定属第三代头孢菌素。

[选项个数]5第21题：可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是A.人工合成类B.氨基苷类抗生素C.四环素类D.大环内酯类E.头孢类参考答案：D红霉素用于耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。

军团菌肺炎、支原体肺炎、口腔厌氧菌感染常用。

[选项个数]5第22题：禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是A.青霉素GB.阿莫西林C.头孢曲松D.阿米卡星E.阿奇霉素参考答案：D阿米卡星属氨基糖苷类药物，氨基糖苷类的不良反应：①可引起前庭神经和耳蜗神经损害，严重者可致永久性耳聋；②肾毒性可诱发药源性肾衰竭。

[选项个数]5第23题：下列对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是A.卡那霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.妥布霉素E.链霉素参考答案：D妥布霉素对耐庆大霉素的菌株有效，治疗绿脓杆菌感染通常与青霉素类或头孢类合用。

[选项个数]5第24题：可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是A.灰黄霉素B.二性霉素C.四环素D.氯霉素E.制霉菌素参考答案：D氯霉素可引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征。

[选项个数]5第25题：可引起周围神经炎的药物是A.利福平B.异烟肼C.阿昔洛韦D.吡嗪酰胺E.卡那霉素参考答案：B异烟肼的副作用的发生与用药剂量及疗程有关，常见周围神经炎，可用维生素B6防治；另有肝脏毒性、胃肠道反应、过敏反应等。

[选项个数]5第26题：对乙酰氨基酚描述不恰当的是A.镇痛作用是由于抑制前列腺素的合成B.有较强的抗炎、抗风湿作用C.不抑制呼吸D.没有成瘾性E.应用于钝痛参考答案：B第27题：属于H+-K+-ATP酶抑制剂的抗溃疡病药为A.兰索拉唑B.哌仑西平C.丙谷胺D.硫糖铝E.西咪替丁参考答案：A第28题：肾病患者慎用A.苯唑西林B.青霉素GC.头孢唑啉D.氯唑西林E.头孢噻肟参考答案：C第29题：对酒石酸锑中毒，解救效果最好的药物是A.二巯丙醇B.青霉胺C.二巯丁二钠D.依地酸钙钠E.喷替酸参考答案：C第30题：下述有关地西泮的描述，不恰当的是A.可以应用于心脏电复律前，以缓和病人紧张情绪B.可以用作麻醉前给药C.是癫痫持续状态的首选药D.可以应用于治疗脑血管意外导致的中枢性肌强直E.久用没有成瘾性参考答案：E第31题：突然停药可以导致“撤药综合征”而加重心绞痛的药物A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.美托洛尔参考答案：A第32题：血浆t1/2长达40天，起效慢，作用强，持续时间长，易蓄积中毒的广谱抗心律失常药为A.维拉帕米B.利多卡因C.普罗帕酮D.胺碘酮E.普鲁卡因胺参考答案：D第33题：下述对于地西泮的不良反应的描述中不恰当的是A.治疗量可以见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可以产生心血管抑制C.长期服用可以产生耐受性、成瘾性D.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象E.久用突然停药可以产生戒断症状如失眠参考答案：B第34题：阿苯达唑的抗虫机制为A.抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少ATP生成，妨碍虫体生长发育B.使得虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动排出C.抑制线粒体内ADP的没有氧磷酸化，阻碍产能过程D.使得虫体神经-肌肉去极化，导致痉挛和麻痹E.增加体被对Ca2+的通透性，干扰虫体内Ca2+平衡参考答案：A第35题：治疗肠内外阿米巴病首选A.甲硝唑B.喹碘方C.巴龙霉素D.依米丁E.氯喹参考答案：A第36题：下述哪一个药物可以应用于人工冬眠A.吗啡B.哌替啶C.曲马多D.喷他佐辛E.阿法罗定(安那度)参考答案：B第37题：对哌替啶的描述哪一项是不恰当的A.应用于创伤性剧痛B.应用于内脏绞痛C.应用于手术后疼痛D.应用于晚期癌痛E.应用于关节痛参考答案：E第38题：金黄色葡萄球菌导致的骨髓炎应该选择使用A.链霉素B.红霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.多黏菌素E参考答案：C第39题：对大环内酯类抗生素的描述，不恰当的是A.抗菌谱窄，比青霉素略广B.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C.不易透过血脑屏障D.酯化衍生物可以增加口服吸收E.口服主要不良反应该为胃肠道反应参考答案：B第40题：青霉素G难以杀灭的细菌是A.溶血性链球菌B.梅毒螺旋体C.肺炎链球菌D.耐甲氧西林金葡菌E.破伤风杆菌参考答案：DB1型题以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。