美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南简介
2024代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(全文)

2024代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(全文)《代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南(2024年版)》是对《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018更新版)》进行的修订,主要针对代谢相关脂肪性肝病的筛查和监测、诊断和评估、治疗和随访等临床问题提出了指导性建议。
指南推荐意见一览推荐意见1:代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是我国最常见的慢性进展性肝病,应该加强筛查和防治(B,1)。
推荐意见2:肥胖、2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征(MetS)组分、过量饮酒、无症状性转氨酶增高等高风险人群应该筛查脂肪肝和纤维化(B,1)。
推荐意见3:MAFLD 患者应该筛查并监测肝纤维化(B,1)。
推荐意见4:合并进展期纤维化的MAFLD 患者应该筛查肝细胞癌( HCC),明确诊断肝硬化时还应筛查食管静脉曲张和肝脏失代偿事件(B,1)。
推荐意见5:MAFLD 患者应该筛查并监测MetS 组分和T2DM(B,1)。
推荐意见6:MAFLD 患者应该筛查慢性肾脏病(CKD)和亚临床动脉硬化,并评估心血管病(CVD)风险(B,1)。
推荐意见7:MAFLD 患者应该坚持参加基于年龄分层的各种常见恶性肿瘤的筛查(C,1)推荐意见8:诊断MAFLD 基于以下 3 个标准:(1)影像学诊断脂肪肝和/ 或肝活检发现≥5% 肝细胞大泡性脂肪变性;(2)存在 1 项及以上MetS 组分;(3)排除过量饮酒、营养不良、肝豆状核变性等可能导致脂肪肝的其他原因(B,1)。
推荐意见9:酒精性肝病(ALD)和其他原因脂肪肝患者有肥胖和/或T2DM、MetS 时需要考虑合并MAFLD(C,1)。
推荐意见10:MAFLD 可以与慢性病毒性肝炎等其他类型肝病合并存在(B,1)。
推荐意见11:超声显像是影像学诊断脂肪肝以及筛查和监测HCC 的首选方法(B,1)。
推荐意见12:瞬时弹性成像检测的受控衰减参数/超声衰减参数( CAP/ UAP)和肝硬度值(LSM)可以用于慢性肝病患者脂肪肝和肝纤维化的无创诊断与评估(B,1)。
“非酒精性脂肪性肝病诊断和处理实践指南”导读

酒精 性 脂肪 性 肝病 诊 断和 处理 实践指 南 ’ 读 非 ’ 导
沈 峰 丁 晓 东 范建 高
上海 交通 大学 医学 院 附属 新 华 医院消化 内科 ( 0 0 2) 2 09
Fn , I i dn eg D NG Xa og,F N J na . Dp r eto at et o g ,Xn u o i l h n h if oog U w n  ̄ Sh o o o A i g o eat n f G s one l y iha H s t ,S ag a atn n e i colf a m r ro pa i
Mein , h n h i 2 09 ) d i Sa g a ( 0 0 2 ce C rep n e c o F NJago E i f j n a@g a .o orso d n et : A i a , ma : a i go m i cn n l na l
K e r No lo o i ty Lie s a e; y wo ds nac h lc Fat v rDie s Di g ss a no i ; The a Guie ie Uni d S ae rpy; d ln s; t t ts e
21 0 2年 2月 2 日美 国 肝病 研 究 学 会 ( A L 、 国 胃 2 A S D) 美
或体征或肝脏生化指标 异常 , 则需在 按 N F D处 理前 认真 AL
排 除其他原 因。( , 1A) 3 .对影像 学确诊 的脂肪 肝患者 , 如无肝病相 关症状 、 体 征, 且生化指标正常 , 则应 常规 评估 肥胖 、 糖脂代谢紊乱 等危 险因素以及过量饮酒或药物等其他病 因。( , 1 A) 4 .对 影像 学确诊的脂肪肝患者 , 如无肝病症 状 , 肝脏 且
美国非酒精性脂肪性肝病诊疗指南简介

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[】 临 床 疑 诊 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 病 (oachl 1 nnl oc o i
死 程度 ( , ) 1B 。
[ 对 于血清铁和转铁饱和度持续升高 , 8 ] 尤其是原 发 性 血 色 病 基 因 ( F 有 C 8Y 突 变 的纯 合 子 或 H E) 22
[8 1]成人 N F D患者单纯通过锻炼可能只能减轻 AL
作者单位 :0 0 2上海市 交通大学医学 院附属新 华医院消化 209
( 大量饮 酒或 药物 ) 1 A) 如 (, 。
[2 1]尽管 血 清或 血浆 细 胞 角蛋 白 ( K) 1 是 鉴 别 C 一8
对 于影像学检查 明确有肝脂肪变 , 但不存在任 何 肝病 相 关症 状 ,且 肝脏 生化 指标 正常 的患 者 , 不
推荐 肝 活检组 织学 检查 ( , 。 1B) 『1 鉴 于 N F D的诊 断与 治 疗 方 案 尚不 明确 , 5 AL 至 今 对其 长远 利益 和成本 一效 益评 估 尚不 完善 , 因此 不 建议 在 初级 卫 生服 务诊 所 、 糖尿 病 或肥 胖症 成 人
专科 诊所 筛查 N F D 1B) A L (, 。
NS A H的一个有效的生物标记物,但临床常规检测 尚不 成熟 ( , ) 1B 。 【3 1】对 于 存 在 脂 肪性 肝 炎 和进 展 期 肝 纤 维 化 风 险
的 N F D患 者须 进行肝 活检 ( , ) AL 1B 。 [4 11代 谢 综 合 征 和 纤 维 化 评 分 可 以 用 来 评 估 N F 者 是 否存 在 脂 肪性 肝 炎 和 进展 期 纤 维 化 AI D患
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南(完整版)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的I 陆床病理综合征,包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化,胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切。
随着肥胖和糖尿病的发病率增加,NAFLD 现已成为我国常见的慢性肝病之一,严重危害人民健康。
为进一步规范NAFLD 的诊断、治疗和疗效评估,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果的基础仁,按照循证医学的原则,制定了《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》(以下简称《指南》)。
其中推荐的意见所依据的证据共分为3 个级别5 个等次,文中以括号内斜体罗马数字表示[1] ,推荐意见的证据分级,参见《酒精性肝病诊疗指南》。
本《指南》只是帮助医师对NAFLD 的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAFLD 诊疗中的所有问题。
因此,临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者的具休病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。
由于NAFLD 的研究进展迅速,本《指南》将根据需要不断更新和完善。
一、临床诊断标准[2,3]凡具备下列第1 一5 项和第6 或第7 项中任何一项者即可诊断为NAFLD。
1. 无饮酒史或饮酒折合乙醇量男性每周<140 g,女性每周<70 g。
2. 除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病。
3. 除原发疾病临床表现外,可有乏力、消化不良、肝区隐痛、月干脾肿大等非特异性症状及体征。
4. 可有体重超重和(或)内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压等代谢综合征相关组分。
5. 血清转氨酶和Y 一谷氨酞转肤酶水平可有轻至中度增高(小于5 倍正常值上限),通常以丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高为主。
2020年代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)新定义的国际专家共识(完整版)

2020年代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)新定义的国际专家共识(完整版)代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease, MAFLD)的明确诊断至今仍需排除过量饮酒等其他原因所导致的慢性肝病[1]。
然而,鉴于对MAFLD发病机制的深入理解及其患病率的不断攀升,诊断该病亟需“肯定性标准”。
2020年初,由22个国家30位专家组成的国际专家小组发布的有关MAFLD新定义的国际专家共识声明[2],提出全面又简便的MAFLD诊断标准,该标准与饮酒量无关,可应用于任何临床情境。
新的诊断标准基于肝活检组织学或影像学甚至血液生物标志物检查提示存在脂肪肝,同时满足以下三项条件之一:超重/肥胖、2型糖尿病、代谢功能障碍。
专家组建议,取消当前有无脂肪性肝炎的二分类法则,建议根据肝脏炎症活动度和肝纤维化程度进行MAFLD炎症程度评估和危险分层管理。
该小组还提出了MAFLD相关肝硬化的诊断标准,以及其他原因相关脂肪性肝病的概念框架。
最后,新的专家共识还明确了诊断标准与临床研究和临床试验纳入标准的区别。
1. MAFLD诊断标准更新的背景MAFLD,曾用名非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD),全球患病率高达25%,严重危害人类健康并对社会造成巨大经济负担,至今在美国和欧盟尚无药物获批用于治疗该病。
久坐少动等不健康生活习惯,膳食热量过高、膳食结构不合理等不健康饮食习惯与MAFLD发病率不断增高密切相关。
此外,在发达国家在体质量正常群体中代谢正常人群的比例很低。
然而,至今仍缺乏非酒精使用障碍导致肝脏疾病的明确命名,缺乏确诊该疾病的“肯定性”诊断标准。
为此,当前亟需明确MAFLD的疾病内涵,并制订简便易行的临床诊断标准。
为了应对这一挑战,国际专家小组详细阐述了NAFLD更名为MAFLD的临床意义,并建议将MAFLD作为更合适的疾病命名用于描述与代谢功能障碍相关的肝脏疾病。
非酒精性脂肪性肝病防治指南解读PPT课件

06
研究与展望
当前研究热点和成果
发病机制研究
深入研究非酒精性脂肪性肝病的发病机制, 包括遗传、环境、代谢等多方面因素,为疾 病防治提供理论依据。
早期诊断和筛查
建立敏感、特异的早期诊断方法,提高非酒精性脂 肪性肝病的检出率,实现早期诊断和干预。
药物治疗进展
针对非酒精性脂肪性肝病的不同阶段和并发 症,研发有效的药物,改善患者预后和生活 质量。
THANKS
感谢观看
定义
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗 和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学 改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史 。
病因和发病机制
01
病因
NAFLD的发病机制尚不完全明确,与肥胖、2型 糖尿病、高脂血症等代谢综合征相关组分关系密
切。 02
发病机制
胰岛素抵抗、氧化应激和脂质过氧化反应、遗传 多态性等。
家属参与和支持
家属教育
向家属传授非酒精性脂肪性肝病 的相关知识,让他们了解患者的 病情和治疗方案,以便更好地照 顾和支持患者。
家属参与
鼓励家属积极参与患者的治疗过 程,如陪伴患者就医、协助患者 进行日常护理、督促患者按时服 药等。
家属支持
为家属提供情感支持和心理援助 ,帮助他们缓解照顾患者的压力 和焦虑情绪,同时鼓励家属之间 互相支持和交流经验。
临床表现和诊断
要点一
临床表现
NAFLD起病隐匿,发病缓慢,常无症状。少数患者可有乏 力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或上腹胀痛等非特异症状 。严重脂肪性肝炎可出现黄疸、食欲不振、恶心、呕吐等 症状。常规体检部分患者可发现肝脏肿大。发展至肝硬化 失代偿期则其临床表现与其他原因所致肝硬化相似。
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

●诊疗指南非酒精性脂肪性肝病诊疗指南中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组(2010年1月修订)收稿日期:2010-01-08 DO I :10.3760/c ma .j .jssn .1674-5809.2010.01.000通信作者:范建高,200092上海交通大学医学院附属新华医院消化内科,E -mail:fanjiangao@ga m il .com 【中图分类号】R57515 【文献标识码】A 【文章编号】1001-5256(2010)02-0120-05 非酒精性脂肪性肝病(NAF LD )是一种与胰岛素抵抗(I R )和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD )相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAF L )、非酒精性脂肪性肝炎(NASH )及其相关肝硬化和肝细胞癌[1,2]。
NAF LD 是21世纪全球重要的公共健康问题之一,亦是我国愈来愈重要的慢性肝病问题[3]。
为进一步规范NAF LD 的诊断和治疗,中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上[4~9],按照循证医学的原则,对2006年制定的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[10]进行更新。
其中推荐的意见所依据的证据等级共分为3个级别5个等次[11],文中以括号内罗马数字表示,见表1。
表1 推荐意见的证据分级证据等级定 义Ⅰ随机对照试验Ⅱ-1非随机对照试验Ⅱ-2分组或病例对照分析研究Ⅱ-3多时间系列,明显非对照试验Ⅲ专家、权威的意见和经验,流行病学描述 本《指南》只是帮助医师对NAF LD 的诊断和治疗作出正确决策,不是强制性标准,也不可能包括或解决NAF LD 诊断和治疗中的所有问题。
临床医师在针对某一具体患者时,应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源,并在全面考虑患者具体病情及其意愿的基础上,根据自己的知识和经验,制定合理的诊疗方案。
非酒精性脂肪性肝病诊疗指南

非酒精性脂肪性肝病诊疗指南一、本文概述随着生活方式的改变和肥胖症的日益流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已成为全球范围内最常见的慢性肝病之一。
本文旨在提供一份全面而系统的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》,为临床医生和研究者提供最新的诊疗策略和研究进展。
本文首先概述了NAFLD的流行病学、病因学和病理生理学,然后从临床表现、实验室检查、影像学诊断以及病理诊断等方面详细描述了NAFLD的诊断流程。
接下来,文章重点介绍了NAFLD的治疗策略,包括生活方式干预、药物治疗以及新兴的非侵入性治疗和手术治疗方法。
本文还讨论了NAFLD患者的管理和随访,以及预防NAFLD的策略。
文章总结了当前NAFLD研究的热点和未来的发展方向,以期为临床医生和研究者提供有益的参考。
二、疾病概述非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌(HCC)。
随着全球肥胖和代谢综合征流行率的增加,NAFLD现已成为发达国家及部分发展中国家慢性肝病和肝硬化最常见的原因,并被认为是导致HCC的第二大病因。
NAFLD不仅影响肝脏,还与代谢综合征、2型糖尿病、动脉硬化性心血管疾病以及慢性肾脏疾病等密切相关。
因此,对NAFLD的深入研究及早期干预具有重要的公共卫生意义。
NAFLD的诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查和病理学检查进行综合判断。
临床表现上,多数NAFLD患者无症状,少数患者可有乏力、右上腹轻度不适、肝区隐痛或上腹胀痛等非特异性症状。
实验室检查可发现肝功能异常,但通常无特异性。
影像学检查如超声、CT和MRI等可用于诊断NAFLD,其中超声检查因操作简便、经济无创、可重复性好等优点而成为首选检查方法。
然而,影像学检查难以区分单纯性脂肪肝和NASH,因此对于疑似NASH的患者,建议进行病理学检查以明确诊断。
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1.其他类型的慢性肝病患者发现肝脂肪变和脂肪性肝炎 时,客观分析代谢性危险因素和其他肝损伤因素在脂肪肝发病 中的作用至关重要。(1,B) 2.至今尚无证据提示维生素E和皮格列酮可以改善其他 类型慢性肝病合并NAn D/NASH患者的肝损伤。(1,B) 十、临床实践中的其他推荐意见 1.推荐NASH肝硬化患者根据AAsID或AGA临床指 南筛查胃食管静脉曲张。(1,B) 2.推荐NASH肝硬化患者根据AASLD或AGA临床指 南筛查HCC。(1,B) 3.现有证据并不支持常规对NAFL或NASH患者再次 行肝活组织检查。(1,C) 十一、NAnD儿童和青少年的特殊推荐 1.年龄非常小或无超重的脂肪肝儿童,应排除脂肪酸氧 化缺陷、溶酶体贮积瘸、过氧化物酶体疾病等遗传性肝病以及 可导致或^脂肪肝的其他疾病。(2,C) 2.NA兀D患儿常见血清自身抗体低滴度阳性,如果自 身抗体滴度较高特别是合并血清转氨酶明显异常和高丙种球蛋 白血症,则应肝活组织检查证实有无自身免疫性肝炎。(2,B) 3.尽管目前有1个专家委员会推荐超重和肥胖儿童每两
年检测1次血清转耋瓣,但因缺乏足够证据暂不推荐超重和肥
胖儿童筛查NA兀D。(1,B) 4.疑似NAFLD儿童其肝活组织检查指征包括:NA兀D 的诊断难以明确,可能存在多种肝病,需要应用有潜在肝毒性 的药物。(1,B) 5.在对儿童进行针对NASH的药物治疗之前,必须通过 肝活组织检查明确NASH的诊断。(2,C) 6.肝脏病理专家在阅读儿童肝活组织检查标本时,应熟 悉儿童NAn D的特殊病理改变,勿因或^肝脏病理经验而误 判。(1,B)
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状、体征目肝脏生物化学指标正常,则应常规刚占肥胖、糖脂
代谢紊乱等危险因素以及过量饮酒或药物等可导致肝脂肪变的 其他病因。(1。A) 3.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果投有肝病症状且 肝脏生物化学指标正常则不推荐肝活组织检查。(I,B) 三、保健机构以及糖尿病和肥胖门诊NAFLD的筛查 由于NAnD的诊疗方案并不明确,至今尚乏NAFI D筛 查的远期利益和成本一效益比方面的资料,暂不推荐初级卫生 服务机构、糖尿病或肥胖成人专病门诊筛查NAFLD。(1,B) 四、NAFLD患者家庭成员的筛查 不推荐对NAFLD的家庭成员系统筛查脂肪肝。(1,B) 五、NAnD患者的初步评估 1.对于疑似NAFLD患者,需排除可导致肝脂肪变的其 他病因并判断是否并存常见的慢性肝病。(1,A) 2.对于血清铁及铁饱和度持续升高,特别是c282Y遗传 性血色素沉着症基因(HFE基因)突变的原发性血色病纯合
Chalasani N,Yoanossi Z,Lavine JE,et a1.The diagnosis and managetnent ofnon-alcoholic缸cIy liver
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易发生严重的药物性肝损伤,他汀类药物能够用于NAFU}和
NASH患者血脂紊乱的治疗。(1,B) 16.目前暂不推荐他汀类药物治疗NASH,除非有肝组 织学改善作为治疗终点的临床试验证实其有效性。(1,B) 九、NAFLD合井其他肝病、
liver,Np帆)、非酒精性脂肪性
肝炎(NASH)以及肝硬化和隐源性肝硬化。肥胖、血脂紊乱、 2型糖尿病和代谢综合征为NAFI_D肯定的危险因素,而多囊 卵巢综合征、甲状腺功能减退、睡眠呼吸暂停综合征,垂体功 能减退、性腺功能减退以及胰十二指肠切除术则是其可能的危 险因素。NAFL是以大泡为主的肝脂肪变,肝病进展缓慢,并 发肝纤维化和肝衰竭的风险低・NASH指肝脂肪变合并炎症和 肝细胞损伤(气球样变),伴或不伴有肝纤维化,可进展为肝 硬化、肝衰竭和肝细胞性肝癌(HCC)。NASH肝硬化指近期 或既往有肝脂肪变或脂肪性肝炎的组织学证据且无其他损肝因 素的肝硬化,NASH肝硬化发生HCC的风险可能低于丙型肝 炎肝硬化。隐源性肝硬化指病因未明的肝硬化。患者通常具有 肥胖和代谢综合征等代谢性危险因素。NAFLD患者病死率增 高,首要死因是心血管疾病,肝病病死率增高仅见于NASH 患者。 2012年2月22日美国肝脏病学会(灿地庇m AmocialSon
BriefinWoductionofAmericanpractkeguidelineforthediagnoi
and
management●fmm-alcohoMc gary liver cHsease SHENFens
DINGXkl9-dong,FANdian-gao. [Key words]
Fatty liver;
D01:10.3760/cma.j.ism.1007-M18.2011.06.009 作者单位:200092上海交通大学医学院附属新华医院消化内科
子或杂合子患者,可考虑肝活组织检查。(1,B)
3.对于自身抗体高滴度阳性并且血清转氨酶和免疫球蛋 白显著升高的患者,需尽快完善检查以明确有无自身免疫性肝 病。(1,B) 六.无创评倍NAnD患者是否存在NASH和进展期肝 纤维化 I.鉴于代谢综合征预测NAFLD患者存在NASH,推荐
8.不推荐应用熊去氧胆酸治疗NAFLD或NASH。(1,B)
9.目前尚无足够依据推荐omega-3脂肪酸治疗NAFLD 或NASH,但其可作为治疗NAFLD患者高甘油三酯血症的首 选药物。(1,B) 10.NA凡D或NASH不是肥胖症患者前肠减肥手术的 禁忌证,除非有明确的肝硬化。(1,A) 11.对于各方面都符合减肥手术条件的NAFLD肝硬化患 者,其前肠减肥手术的类型,安全性和疗效尚待明确。(1,B) 12.目前尚不适宜推荐前肠减肥手术作为针对NASH患 者肝病治疗的标准方法。(1,B) 13.建议NAFID患者不要过量饮酒。(1,B) 14.对于从不饮酒或仅少量饮酒的N舢订D患者,暂无饮 酒方面的推荐意见。(1,B) 15.鉴于没有证据显示NAFLD和NASH患者使用他汀
【l】1
7.强化改变生活方式的非药物治疗,可降低NAFLD 儿童的血清转氨酶水平并改善其肝组织学病变,为此应作为
NAn D儿童的一线治疗措施。(2,B)
8.鉴于二甲双胍(500n培,每天3次)对NAFLD儿童 的肝损伤无治疗作用,不推荐应用--@双胍治疗儿童NAFLD。 (1。B) 9.维生素E(or.一生育酚)每天800IU对肝活组织检 查证实的NASH以及可疑NASH儿童的肝组织学损害有改 善作用。因其疗效仍待考证,暂不推荐将维生素E用于儿童 NASH的常规治疗。(1,B)) 参考文献
[Firstauthor's蝴dr脚l DepartmentofGastroenterology,Xinhua
Hospitaf,Shanghai Jiaotong University School ofMedicine,
Shanghai 200092,China
Corresponding author:FANdian-gao,Emaihfanjiangao@gmail.
能存在桥接纤维化和(或)肝硬化。(1,B)
3.尽管血清(浆)细胞角蛋白18有望成为诊断NASH的 生物标志物,但现尚不适宜将其推荐用于临床常规检测。(1,B) 七、NAnD患者肝活组织检查的适应证 1.对于可能存在脂肪性肝炎和进展期肝纤维化的 NAFlD患者,推荐肝活组织检查。(1,B) 2.合并代谢综合征以及NAFLD纤维化评分可用于明确 脂肪性肝炎和进展期肝纤维化的高危人群。(I,B) 3.对于无创措施难以排除肝脂肪变的其他病因或判断是 否并存其他慢性肝病时,推荐肝活组织检查。(1,B) 八、NAFlD患者的处理 1.伴或不伴体育锻炼的低热量饮食可减轻体质量,通常 可以减少肝脏脂肪沉积。(1,A) 2.体质量下降3%~5%以E就可减轻肝脂肪变,但只有 高达10%的体质量下降才能改善肝脏炎症坏死程度。(1,B) 3.单纯通过体育锻炼只能减轻NAFLD成人的肝脂肪变, 对其他肝组织学指标的改善作用尚待明确。(1,B) 4.二甲双胍不能改善成年NA兀D患者肝组织学病变, 故不推荐用于NASH患者肝病的治疗。(1,A) 5.皮格列酮可推荐用于肝活组织检查证实的NASH患者 肝病的治疗,目前主要用于无糖尿病的NASH患者且需明确 其长期疗效及安全性。(1,B) 6.维生素E(0t-生育酚,800IU/国改善无糖尿病的成 年NAsH患者的肝组织学损伤,推荐维生索E为成年无糖尿 病的NASH患者的首选用药。(1,B) 7.暂不推荐维生素E治疗合并糖尿病的NASH,没有肝 活组织检查资料的NAFLD、NASH肝硬化或隐源性肝硬化。(1, C)
通信作者:范建高,Email:f到脚o@gmail.tom
万方数据
中华肝脏病杂志2012年6,q第20卷第6期Chin J Hepatol,June 2012.V01.20.No.6
・431・
合并代谢综合征的NAFLD患者肝活组织检查。(1。B)
2.NAFLD纤维化积分可用于判断NAFLD患者是否可
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断标准为存在肝细
胞脂肪变的影像学或组织学依据。并能除外过量饮酒、药物或 遗传性疾病等可导致肝脂肪变的其他病因,疾病谱包括单纯性 脂肪肝(nonalcoholic fatty
二、对于影像学诊断的脂肪肝患者的评估 1.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果存在肝病相关症 状或体征或肝脏生物化学指标异常则需在按NAFLD处理之前 认真排除其他原因。(I,A) 2.对于影像学诊断的脂肪肝患者,如果没有肝病相关症
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Dj9∞s葛,AASID)、美国胃肠病伴院
和美国胃肠病学会(Anmrkm[1 Q曲磺fIterDlog妇】AmodaSon, AGA)共同起草《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》,井于4月6 日全文在线发表于He/麓to/ogy杂志,旨在协助内科医师和预 防保健人员诊断及防治NAFLD。该指南的推荐意见源于:① 截止2011年6月Medli他所收录的NAFLD文献}②美国内
口int] (收稿日期:2012.04—22)
(本文编辑:彭智)
万方数据
by the American Association for the study of Liver Diseases,