核外电子排布规则及化学键.doc

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原子核外电子排布规律

原子核外电子排布规律
A.H3BO3的酸性比H2CO3的强
B.Mg(OH)2的碱性比Be(OH)2的强
C.HCl、HBr、HI的热稳定性依次增强
D.若M+和R2-的核外电子层结构相同, 则原子序数:R>M
是( A D )
A. 元素X 的简单气态氢化物的热稳定性比W 的强
B. 元素W 的最高价氧化物对应水化物的酸性比Z 的弱
C. 化合物YX、ZX2、WX3 中化学键的类型相同
D. 原子半径的大小顺序: rY >rZ >rW >rX
课堂练习
5.(2011天津高考)以下有关原子结构及元素周 期律的叙述正确的是( B )
族Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ 周期 A A A A A A A

c
d
三 ab
ef
A.e的氢化物比d的氢化物稳定 B.a、b、e三种元素的原子半径:e>b>a C.六种元素中,c元素单质的化学性质最活泼 D.c、e、f的最高价氧化物对应的水化物的酸性依次 增强
课堂练习
3.(2012·北京)9.已知33As、35Br位于 同一周期,下列关系正确的是( C )
A.原子半径:As>C1>P B.热稳定性:HCl>AsH3>HBr C.还原性:As3->S2->ClD.酸性:H3AsO4>H2SO4>H3PO4
课堂练习
4.(2012·江苏)12. 短周期元素X、Y、Z、W的原子
序数依次增大,X 原子的最外层电子数是其内层电子总 数的3 倍,Y 原子的最外层只有2 个电子,Z 单质可制 成半导体材料,W与X属于同一主族。下列叙述正确的


Ge As

Sb Te
渐 增
Po At 强
7
金属性逐渐增强

知识点 原子核外电子排布与元素周期律

知识点 原子核外电子排布与元素周期律

原子核外电子排布与元素周期律一、原子结构(Z 个)原子核注意:(N 个) 质量数(A)=质子数(Z)+中子数(N)1.X 原子序数= = =核外电子(Z 个)2.原子核外电子的排布规律:①电子总是尽先排布在能量 的电子层里;②各电子层最多容纳的电子数是 ;③最外层电子数不超过 个(K 层为最外层不超过 个),次外层不超过 个,倒数第三层电子数不超过 个。

电子层: 一(能量最低) 二 三 四 五 六 七 对应表示符号: 3.元素、核素、同位素元素: 。

核素: 。

同位素: 。

(对于原子来说) 二、元素周期表 1.编排原则:①按 递增的顺序从左到右排列 ②将 相同..的各元素从左到右排成一横行..。

(周期序数=原子的电子层数) ③把 相同..的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行..。

=原子最外层电子数 2.结构特点:核外电子层数 元素种类第一周期 种元素短周期 第二周期 种元素周期 第三周期 种元素元 (7个横行) 第四周期 种元素 素 (7个周期) 第五周期 种元素 周 长周期 第六周期 种元素 期 第七周期 未填满(已有 种元素) 表 主族:ⅠA ~ⅦA 共7个主族族 副族:ⅢB ~ⅦB 、ⅠB ~ⅡB ,共7个副族 (18个纵行) 第Ⅷ族: 纵行,位于 之间 (16个族) 零族: ① 主族(A ):由 和 元素共同组成的族(除第18纵列)列序与主族序数的关系② 副族(B ):完全由 元素组成的族(第8、9、10纵列除外)③ Ⅷ族:包括 三个纵列。

④ 0族:第 纵列,该族元素又称为 元素。

三、元素周期律1.元素周期律: 。

元素性质的周期性变化实质是... 。

族碱金属元素: ( 是金属性最强的元素,位于周期表 ) 第ⅦA 族卤族元素: ( 是非金属性最强的元素,位于周期表 ) ★判断元素金属性和非金属性强弱的方法:(1)金属性强(弱)——① ;② ;③ 。

(2)非金属性强(弱)——① ;② ;③ 。

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):原子结构 核外电子排布规律

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):原子结构 核外电子排布规律

第26讲原子结构核外电子排布规律[复习目标] 1.掌握原子结构中微粒数目的关系。

2.了解原子核外电子的运动状态、能级分布和排布原理。

3.能正确书写1~36号元素原子核外电子排布式、价电子排布式和轨道表示式。

考点一原子结构、核素、同位素1.原子结构(1)构成微粒及作用(2)微粒间的数量关系①阳离子的核外电子数=质子数-所带电荷数。

②阴离子的核外电子数=质子数+所带电荷数。

(3)微粒符号周围数字代表的信息2.元素、核素、同位素(1)元素、核素、同位素的概念及相互关系(2)同位素的特征①同一元素的各种核素的中子数不同,质子数相同,化学性质几乎完全相同,物理性质差异较大。

②同一元素的各种稳定核素在自然界中所占的原子百分数(丰度)不变。

(3)氢元素的三种核素1H:名称为氕,不含中子;12H:用字母D表示,名称为氘或重氢;13H:用字母T表示,名称为氚或超重氢。

1(4)几种重要核素的用途核素235 92U 14 6C 21H 31H 18 8O用途核燃料用于考古断代制氢弹示踪原子1.一种元素可以有多种核素,也可能只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子() 2.所有原子核内一定都有中子()3.质量数就是元素的相对原子质量()4.质子数相同的微粒一定属于同一种元素()5.核外电子数相同的微粒,其质子数一定相同()6.核聚变如21H+31H―→42He+10n,因为有新微粒生成,所以该变化是化学变化()7.氢的三种核素形成的单质有6种,它们物理性质有所不同,但化学性质几乎完全相同( ) 答案 1.√ 2.× 3.× 4.× 5.× 6.× 7.√一、微粒中“粒子数”的确定1.月球上的每百吨32He 聚变所释放出的能量相当于目前人类一年消耗的能量,地球上氦元素主要以42He 的形式存在。

已知一个 12C 原子的质量为a g ,一个32He 原子的质量为b g ,N A 为阿伏加德罗常数。

徐光宪原子核外电子排布近似规律及其应用

徐光宪原子核外电子排布近似规律及其应用

徐光宪原子核外电子排布近似规律及其应用
《徐光宪原子核外电子排布近似规律及其应用》
徐光宪原子核外电子排布近似规律是原子物理学家和化学家应用最广泛的一种近似规律,其主要用来描述原子核外电子排布的大致规律。

该规律是由中国贵州省教授徐光宪于1950 年发表的,被昵称为“徐光宪规则”,后来也被称为“宪定律”。

该规律主要阐述了在不同原子中外层电子排布的规律,即外层电子排布是受原子核外层分子层次引起的电子层附着数从外向内依次递减,直至某一层次停止而不再减少,这种情况通常出现在18 层次以下,这也是现代一般识别原子的标准。

这种规则的应用是化学的重要基础,它可以用来帮助我们建立关于原子间化学键的理论模型,并预测它们的性质。

此外,徐光宪的规则也可以帮助我们研究原子的结构,了解各种物质的电荷分布,以及名义和实际氧化态之间的差别等。

徐光宪规则一般用来识别原子元素,进一步用于结构化学研究,以及预测化学物质的化学性质,可谓大有裨益。

同时,通过识别元素的化学性质,徐光宪的原子核外电子排布规律也有助于我们建立原子理论模型,理解元素间的相互作用,估算反应的方向,这些都是日常生活与科学研究中所极为重要的知识,也是必须要了解的基础知识。

”。

2.2-2.3核外电子排布规则及化学键

2.2-2.3核外电子排布规则及化学键

实施实施提问举例讲授提问讲授配对共用,使每个氢原子具有氦原子的稳定结构;又如HCl分子,H原子和Cl原子各提供一个未成对电子,共用的一对电子把两个原子核吸引在一起,形成稳定的HCl分子。

共价键形成的本质是电子云的重叠,例如HCl分子形成时,H原子的1s电子云与氯原子的未成对电子占据的3p电子云重叠,两核间的电子云密度增大,形成HCl分子。

2.现代价键理论-VB法的要点①如果A、B两个原子各有一个未成对的电子且自旋相反,则当A、B原子相互靠近时可以配对形成共价单键,②在形成分子时一个电子和另一个电子配对后就不能再和其它电子配对了,③原子轨道最大重叠原理。

成键的原子轨道重叠时,必须符号相同,才能重叠增大电子云密度。

3.共价键的特点1)共价键的饱和性在共价键的形成过程中,因为每个原子所能提供的未成对电子数是一定的,一个原子的一个未成对电子与其他原子的未成对电子配对后,就不能再与其它电子配对,即,每个原子能形成的共价键总数是一定的,这就是共价键的饱和性2)共价键的方向性除s轨道是球形的以外,其它原子轨道都有其固定的延展方向,所以共价键在形成时,轨道重叠也有固定的方向,共价键也有它的方向性,共价键的方向决定着分子的构形。

影响共价键的方向性的因素为轨道伸展方向4.键的极性与分子的极性1)键的极性思考回答思考回答了解共价键形成了解共价键及特征了解共价键性质。

电子的核外排布

电子的核外排布

≥4个
稳定(不得失)
在化学反应中 易失去电子
在化学反应中 易得到电子
总结:元素的性质,特别是化学性质,跟它的原
子的 最外层电子数
关系密切。
练习:
下面的结构示意图正确的是:( )
+3 2 1 A
+3 3 B
+11 2 8 1 +11 2 9
C
D
练习:
画出下列原子的结构示意图:
7N
12Mg
17Cl
部分金属元素的原子结构示意图
3、下列具有相似化学性质的元素组别
是: C、D

A.
B.
C.
D.
同学们有没有想过电子是 怎样围绕原子核做高速运
动的呢?
三、原子核外电子的不同运动区域
多电子原子核外电子的分层运动状况
核外电子分层排布
电子按能量高低在核外分层排布。 1234567 K LMNOPQ
由内到外,能量逐渐升高
核外电子的分层排布(又叫分层运动)
电子层符号 K L M N O P Q
电子层序数(n) 1 2 3 4 5 6 7
电子离核的距离 近

电子具有的能量 低

2、原子结构示意图
如: Na
核内质子数
电子层
原子核
每个电子层上的电子数
称有气体元素原子电子层排布
各电子层的电子数
核电 元素名 元素
荷数 称 符号 K
L
M
N
O
P
最外层电子 数
2

He
2
2
10

Ne
2
8
8
18

Ar

原子核外电子排布的周期性课件

原子核外电子排布的周期性课件
在同一主量子数下,电子的能量相同,即电子的能级相同。
角量子数与能量关系
角量子数越大,能量越高
角量子数是描述电子在轨道上运动的角动量的参数,角量子数越大,电子的角动 量越大,能量越高。
角量子数相同,能量相同
在同一角量子数下,电子的能量相同,即电子的能级相同。
自旋量子数与能量关系
自旋量子数越大,能量越高
02
这些子核外电子排布的周期性原理
量子力学原理
原子核外电子排布的周期性遵循 量子力学原理,即电子的运动状 态由波函数描述,波函数满足薛 定谔方程。
泡利不相容原理
该原理指出,在任何一个原子中 不可能有两个或更多的电子具有 完全相同的量子数,也就是说, 电子的状态是唯一的。
氦原子的电子排布
总结词
氦原子有两个电子,其电子排布遵循泡利不相容原理和能量最低原理,即这两个电子分 别占据了1s轨道和2s轨道,使得整个原子的能量最低。
详细描述
氦原子有两个电子,根据泡利不相容原理,这两个电子分别占据不同的轨道。由于能量 最低原理,这两个电子分别填充到1s轨道和2s轨道上,使得整个原子的能量最低。因
原子核外电子排布的周期性 课件
目录
• 原子核外电子排布的周期性概述 • 原子核外电子排布的周期性规律 • 原子核外电子排布的周期性应用 • 原子核外电子排布的周期性挑战与展望 • 原子核外电子排布的周期性实例分析
01
原子核外电子排布的周期 性概述
原子核外电子排布的周期性定义
01
原子核外电子排布的周期性是指 原子核外电子的排列方式呈现一 定的周期性规律。
原子核外电子排布的周期性规律
电子填充顺序
按照能量最低原理,电子首先填充能 量最低的轨道,然后依次填充较高能 量的轨道。

《基态原子的核外电子排布原则》 知识清单

《基态原子的核外电子排布原则》 知识清单

《基态原子的核外电子排布原则》知识清单在化学的微观世界里,原子是构成物质的基本单元。

而基态原子的核外电子排布遵循着一系列特定的原则,这些原则对于理解原子的结构、性质以及元素周期表的规律都具有至关重要的意义。

一、能量最低原理能量最低原理是核外电子排布的首要原则。

简单来说,就是电子在排布时会优先占据能量较低的轨道,以使整个原子的能量处于最低状态。

就像一个人在选择座位时,总是倾向于先坐空着的、更舒适的位置。

为什么要遵循这个原理呢?这是因为处于能量最低状态的原子更加稳定。

想象一下,一个不稳定的原子就像一个摇摇欲坠的建筑,随时可能发生变化,而处于能量最低状态的原子则像是坚固的大厦,结构稳定。

在多电子原子中,轨道的能量是不同的。

一般来说,离原子核越近的轨道能量越低。

比如,1s 轨道的能量低于 2s 轨道,2s 轨道的能量又低于 2p 轨道。

二、泡利不相容原理泡利不相容原理指出,在同一个原子中,不可能有两个电子具有完全相同的四个量子数。

量子数是描述电子状态的一组参数,包括主量子数、角量子数、磁量子数和自旋量子数。

这就好比在一个教室里,每个座位都有其独特的坐标(行、列、楼层等),不可能有两个同学占据完全相同的座位。

由于泡利不相容原理的存在,每个轨道最多只能容纳两个电子,而且这两个电子的自旋方向必须相反。

自旋可以简单理解为电子的一种内禀属性,就像人的左右手一样,要么是“左手”,要么是“右手”。

三、洪特规则洪特规则进一步补充了电子在等价轨道(能量相同的轨道)上的排布方式。

当电子排布在等价轨道上时,会优先以相同的自旋状态分别占据不同的轨道,而且全充满、半充满和全空的状态相对更加稳定。

例如,对于氮原子(N),其电子排布式为 1s² 2s² 2p³。

2p 轨道有三个等价轨道,按照洪特规则,三个电子会分别占据三个 2p 轨道,并且自旋相同。

再比如,铬原子(Cr)的电子排布式为 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d⁵ 4s¹,而不是 1s² 2s² 2p⁶ 3s² 3p⁶ 3d⁴ 4s²。

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实施实施提问
举例
讲授
提问
讲授
配对共用,使每个氢原子具有氦原子的稳定结构;
又如HCl分子,H原子和Cl原子各提供一个未成
对电子,共用的一对电子把两个原子核吸引在一
起,形成稳定的HCl分子。

共价键形成的本质是
电子云的重叠,例如HCl分子形成时,H原子的
1s电子云与氯原子的未成对电子占据的3p电子
云重叠,两核间的电子云密度增大,形成HCl分
子。

2.现代价键理论-VB法的要点
①如果A、B两个原子各有一个未成对的电子且
自旋相反,则当A、B原子相互靠近时可以配对
形成共价单键,
②在形成分子时一个电子和另一个电子配对后就
不能再和其它电子配对了,
③原子轨道最大重叠原理。

成键的原子轨道重叠
时,必须符号相同,才能重叠增大电子云密度。

3.共价键的
特点
1)共价键的
饱和性
在共价键的
形成过程
中,因为每
个原子所能
提供的未成
对电子数是
一定的,一
个原子的一个未成对电子与
其他原子的未成对电子配对后,就不能再与其它
电子配对,即,每个原子能形成的共价键总数是
一定的,这就是共价键的饱和性
2)共价键的方向性
除s轨道是球形的以外,其它原子轨道都有其固
定的延展方向,所以共价键在形成时,轨道重叠
也有固定的方向,共价键也有它的方向性,共价
键的方向决定着分子的构形。

影响共价键的方向
性的因素为轨道伸展方向
4.键的极性与分子的极性
1)键的极性
思考
回答
思考
回答
了解共价键
形成
了解共价键
及特征
了解共价键
性质。

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