物理化学第五章电化学知识点汇总ppt课件

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物理化学电化学知识点总结

物理化学电化学知识点总结

物理化学电化学知识点总结一、原电池的原理1.构成原电池的四个条件(以铜锌原电池为例)①活拨性不同的两个电极②电解质溶液③自发的氧化还原反应④形成闭合回路2.原电池正负极的确定①活拨性较强的金属作负极,活拨性弱的金属或非金属作正极。

②负极发生失电子的氧化反应,正极发生得电子的还原反应③外电路由金属等导电。

在外电路中电子由负极流入正极④内电路由电解液导电。

在内电路中阳离子移向正极,阴离子会移向负极区。

Cu-Zn原电池:负极: Zn-2e=Zn2+ 正极:2H+ +2e=H2↑总反应:Zn +2H+=Zn2+ +H2↑氢氧燃料电池,分别以OH和H2SO4作电解质的电极反应如下:碱作电解质:负极:H2—2e-+2OH-=2 H2O 正极:O2+4e-+2 H2O=4OH-酸作电解质:负极:H2—2e-=2H+ 正极:O2+4e-+4H+=2 H2O总反应都是:2H2+ O2=2 H2O二、电解池的原理1.构成电解池的四个条件(以NaCl的电解为例)①构成闭合回路②电解质溶液③两个电极④直流电源2.电解池阴阳极的确定①与电源负极相连的一极为阴极,与电源正极相连的一极为阳极②电子由电源负极→导线→电解池的阴极→电解液中的(被还原),电解池中阴离子(被氧化)→电解池的阳极→导线→电源正极③阳离子向负极移动;阴离子向阳极移动④阴极上发生阳离子得电子的还原反应,阳极上发生阴离子失电子的氧化反应。

注意:在惰性电极上,各种离子的放电顺序三.原电池与电解池的比较原电池电解池(1)定义化学能转变成电能的装置电能转变成化学能的装置(2)形成条件合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路电极、电解质溶液(或熔融的电解质)、外接电源、形成回路(3)电极名称负极正极阳极阴极(4)反应类型氧化还原氧化还原(5)外电路电子流向负极流出、正极流入阳极流出、阴极流入四、在惰性电极上,各种离子的放电顺序:1、放电顺序:如果阳极是惰性电极(Pt、Au、石墨),则应是电解质溶液中的离子放电,应根据离子的放电顺序进行书写书写电极反应式。

第五章 多相平衡PhaseEquilibrium 物理化学课件

第五章  多相平衡PhaseEquilibrium  物理化学课件
故系统中共有5种化学物种,2个独立反应, 则 C=5–2=3。设固体不互溶,即共4相,故F=3–4+2=1 。系统强度变量为T, p, p(CO), p(CO2), p(Zn),5个强 度变量中只有1个是独立的。
(2) 相律的推导
现设该独立变量为温度,则根据纯液态锌的克拉佩 龙-克劳休斯方程,p(Zn)=f (T), 在一定温度下有确 定的p(Zn),上面第一个方程表示如下的平衡
ZnO(s) + C(s) = Zn(g) +CO(g) 因其平衡常数在定温下为定值,有K1=p(Zn)·p(CO) 于是p(CO)有定值。再根据第二个化学平衡,其平衡 常数在定温下为另一定值K2=p(CO2)/p2(CO),因此 p(CO2)也有定值。故一个强度变量的值可确定其它四 个强度变量的值,F=1,同样若先确定另一强度变量 的值,例如p(CO)为某值,同样可推论出其它强度变 量的值。
(2) 相律的推导
设有 S 种物质在 P 个相中, 描述一个相的状态要 T,p,(x1, x2, …xs)
(S–1)种独立变量 所以总变量数= P(S –1) + 2
(2) 相律的推导
在一个封闭的多相系统中,相与相之间可以有热的 交换、功的传递和物质的交流。对具有P个相系统的 热力学平衡,实际上包含了如下四个平衡条件: (1)热平衡条件:设系统有、Ⅱ······P 个相,达到平 衡时,各相具有相同温度
2c(NH3) = c(H2S) 但如果分解产物在不同相则不然,如反应:
CaCO3(s) = CO2(g) + CaO(s) c(CO2, g)和c(CaO, s)无关,则无浓度限制条件。 设浓度限制条件的数目为R′,则又有R′个关于浓度的 方程式。
(2) 相律的推导

电化学基本概念ppt课件

电化学基本概念ppt课件

i i
两相间建立平衡电势
电极(Electrode)
电极材料/电解质
Zn|Zn2+, SO42Pt|H2,H+ Fe|Fe3O4|Fe2O3|水溶液
电极(Electrode)
电极材料/电解质 •传递电荷
Zn|Zn2+,SO42-,
•氧化或还原反应
Pt|H2,H+
的地点
•“半电池”
Fe|Fe3O4|Fe2O3|水溶液
法拉弟定律的几个要点
1. 电和化学反应相互作用的定量关系 2. 不受电极、外界条件的影响 3. 适用于多个电化学装置的多个反应(串联)
e-
i
H2
Cl2
Na+
Cl-
Ag
Ag+
ei
Ag+
Ag+
H+
OH-
阴极
阳极
H+
NO3-
银阴极 银阳极
法拉弟定律的几个要点
1. 电和化学反应相互作用的定量关系 2. 不受电极、外界条件的影响 3. 适用于多个电化学装置的多个反应(串联) 4. 适用于单个电化学装置的多个反应(并联)
I
负极 e
e 正极
-2e Pb
Pb2+ PbSO4
H2O H+
SO4= SO4= H+
硫酸
+2e PbO2
Pb2+ PbSO4
铅酸蓄电池 (1860年--)
充电
(吸收电能)
负极 e
e 正极
Pb2+ PbSO4
+2e
Pb
Pb2+
H2O
PbSO4

物理化学课件:电化学

物理化学课件:电化学
电池电动势
03
电化学保护
利用原电池原理或外加电流方法对金属进行保护,以延长其使用寿命。
电极过程动力学基础
01
极化现象
由于电极表面上的电流密度不同,导致电极电位发生偏离,称为极化现象。
02
腐蚀与防护
金属在某些环境中发生腐蚀,通过电化学方法可以减缓或防止金属腐蚀。
02
电池及电极过程
电池的组成
电池通常由正极、负极、电解质、隔膜和外壳等组成。
能源生产
利用电解和电合成技术处理废水、废气等污染物,实现环保和资源化利用。
环境保护
通过电解和电合成方法制备新型材料,如电池电极材料、光电器件等。
材料制备
电解和电合成应用
04
电化学分析方法
电极过程
电极过程是指发生在电极与电解质界面上的电荷转移过程,包括吸附、反应、双电层充电等。
电化学分析基本原理
电动势与电极电势
目前,燃料电池的研究集中在提高电池的效率和稳定性,以及降低成本等方面。
太阳能电池研究
03
目前,金属电沉积的研究主要集中在提高沉积质量和降低成本等方面。
金属电沉积研究
01
金属电沉积是指利用电化学方法在电极上沉积金属或合金的过程。
02
金属电沉积在工业上广泛应用于金属表面处理和材料制备等方面。
06
电化学应用领域
脉冲伏安法优缺点
03
脉冲伏安法具有高灵敏度、高分辨率等优点,但也存在一些缺点,如仪器复杂、对实验条件要求较高、数据处理繁琐等。
循环伏安法原理
循环伏安法是一种常用的电化学分析方法,通过在一定时间间隔内反复扫描电压,并测量电流响应的方法,可以获得电流随电压变化的关系曲线。
循环伏安法

天津大学物理化学第五章ppt

天津大学物理化学第五章ppt
B
而第二项为:RT
νBln
B
pB p
RT ln
B
pB p
νB
RT
ln
B
pB p
νB
其中的
B
pB p
νB
是反应物及产物的
pB p
νB
的连乘积。
因为反应物计量系数 vB 为负,产物计量系数vB 为正,所以它
的形式是
p产 物 /p p反 应 物/p
ν产 物 ν反 应 物
有气相和凝聚相(液相、固体)共同参与的反应称为复 相化学反应。只考虑凝聚相是纯态的情况,纯态的化学势就 是它的标准态化学势,所以复相反应的热力学平衡常数只与 气态物质的压力有关。
例如,有下述反应,并设气体为理想气体:
CaCO3(s) ƒ CaO(s) CO2(g)
K$ peq (CO2 ,g) / p$
p(CO 2, g) 称为CaCO 3 (s) 的解离压力。
4. 有凝聚态物质参加的理想气体化学反应
如果产生的气体不止一种,则所有气体压力的总和称为 解离压。
例如: NH 4HS(s) NH3 (g) H2S(g)
解离压力 p p(NH3 ) p(H2S)
则热力学平衡常数:
Kө$
peq
(NH3 p$
(1) N2(g) 3H2(g) 2NH3(g)
1
3
(2) 2 N2(g) 2 H2(g) NH 3(g)
Δr Gm,1 RT lnK1 Δr Gm,2 RT lnK2
ΔrGm,1 2ΔrGm,2 K1 K2 2
所以,在给出化学反应标准平衡常数时,必须指明它所对应 的化学计量式。
4. 有凝聚态物质参加的理想气体化学反应

物理化学PPT电化学(新)

物理化学PPT电化学(新)

⒉电池 汽车、宇宙飞船、照明、通讯、 生化和医学等方面都要用不同类 型的化学电源。 ⒊电分析 ⒋生物电化学
本章学习基本要求
1 熟悉摩尔电导、迁移数、离子强度、平均活度、平均
活度因子、分解电压、极化等基本概念;
2 掌握能斯特方程的应用;能熟练地进行电极电势、电 动势以及电池反应的摩尔吉布斯函数、摩尔熵变、 摩尔反应焓等的计算; 3 能区分电极的类型,熟练地写出原电池的图解式,能 根据氧化还原反应进行原电池的设计。
电池中进行的任何反应与过程均为 可逆的电池才能被称为可逆电池。
组成可逆电池的必要条件
原电池
电解池
化学反应可逆
能量变化可逆
思考题
铅蓄电池可以设计成可逆电池吗?
铅蓄电池PbO2作正极,海绵状Pb作负 极,H2SO4作电解液。
放电 2H2SO4 充电
PbO2 + Pb +
2PbSO4 + 2H2O
(2)电池的书写 • 左边为负极,右边为正极,从左到右物质等 依实际顺序排列。 • 遇相界面用“|”表示,“||”表示盐桥,“┆” 表示半透膜、多孔塞等。 • 要注明物态,气体要注明压力;溶液要注明 浓度,常温常压和物质的状态十分明确的可以不注 明。 • 气体电极和氧化还原电极要写出导电的惰性 电极。 • 金属的接触电势一般不标出。
Qr,m T Δr Sm
§7.7 电极电势和液体接界电势
1. 电极电势
选氢电极作为参考标准,定义其在标准态
下的电极电势为0,以此电极为负极与欲测电
极组成电池,测得此电池的电动势即为欲测电
极的电极电势,也称为还原电极电势。
注:还原电极电势的高低,反映了该电极氧化 态物质获得电子的能力,电极电势越高,其夺 得电子的能力越强,反之亦然。

物理化学电化学课件

物理化学电化学课件

重金属离子去除。
物理化学电化学的发展历程
早期发展
物理化学电化学的早期发展可以追溯到18世纪,当时科学家开始研究电解现象和电池的 原理。
现代发展
20世纪以来,随着电子学和材料科学的快速发展,物理化学电化学在能源转换和储存、 工业应用以及环境监测与治理等领域取得了重要突破。
未来展望
随着可再生能源和环保意识的不断提高,物理化学电化学在未来将发挥更加重要的作用。 未来研究方向包括新型电池和燃料电池技术的开发、高效能量转换与储存材料的探索以及 环境友好型电化学过程的开发等。
恒温水浴
用于控制实验温度,保证实验 结果的准确性和可靠性。
电化学实验操作与安全
实验前应仔细阅读相关 操作规程和注意事项, 确保实验安全。
在实验过程中,应佩戴 防护眼镜、实验服和化 学防护手套等个人防护 用品。
避免使用易燃、易爆、 有毒或有腐蚀性的试剂 ,并确保实验室有良好 的通风 系统。
在实验结束后,应按照 实验室规定正确处理废 弃物,并确保实验室安 全卫生。
要点二
详细描述
物理化学电化学在生物医学领域的应用广泛,如生物传感 器、药物输送等。生物传感器可用于检测生物体内的物质 浓度,为疾病的诊断和治疗提供依据。药物输送方面,利 用物理化学电化学方法可将药物精准地输送到病变部位, 提高药物的疗效并降低副作用。此外,物理化学电化学还 可用于基因治疗、组织工程等领域的研究和应用。
电感的感抗
电感是衡量线圈产生自感电动 势能力的物理量,定义为线圈 的自感电动势与通过线圈的电 流的比值。
电容与电感的应用
电容和电感在电子电路中有着 广泛的应用,如滤波器、振荡 器、变压器等。
电解与电镀
电解的概念
电解是将电能转化为化学能的化 学反应过程,通过电解可实现金 属的提取和精炼、电解反应的合

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(优质)物理化学_电化学总结PPT
课件
第一页,共4页。
电池:电化能学能化学 电能 能: :电 原解 电池 池,构成
( 1)电解质溶液 ( 2)电极
内容:(1)电解质理论;(2)电极理论;(3)电池理论
基导本(i电定)机电律理解( (质mm 12) )溶v离 离(m液1子 子m,理的 在论电 电v-c迁 极)m移 上,::放K离o电h子lra独us立ch的导运公量电动式度能定力律( ( ( 312)) )摩电 电尔导 导电: 率导G:率:R1 G(Sm)Al (S+cv•(mS••1m)-v2
• mol1
1 v
)
电解质:Mv Av vM+ vA
+
+

b ,

-
-
• b bӨ
v +

v -

b bӨ
1
b
bv +

bv -
v
1
• v
v
+
-
v
第二页,共4页。
课程总结
(ii)电极
氧化态 ne 还原态
构成( ( 12) )电 传解 到质 电溶 子液 的材料电极反应
能斯特方程:E
vB B
( 1)通过电池的电流趋于零时电池两极的电势差 电池电动势:E:( 2)E E阴极 E阳极
第三页,共4页。
课程总结
(iii)电极电势及电池电动势的应用
(1)计算电化学反应的热力学函数变
rGm
T ,P
W' max
nFE
rUm Q W nFE nFT
r Sm
nF
E T
P
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在无限稀释溶液中,每种离子独立移动,不受其它离 子影响,电解质的无限稀释摩尔电导率可认为是两种 离子无限稀释摩尔电导率之和。
m
m,
m,
弱电解质的极限摩尔电导率的计算:
m
(HAc)
m,
(H
)
m,
(
Ac
)
[m,
(H
)
m,
(Cl
)]
[m,
(
Na
)
m,
(
Ac
)]
[m,
(
Na
)
m,
(Cl
)]
m
(HCl)
物理化学第五章电化学知识点汇总
第五章 电化学
二、法拉第电解定律
法拉第电解定律:电解时,在任一电极上发生化 学反应的物质的量与通入的电量成正比;在几个 串联的电解池中通入一定的电量后,各个电极上 发生化学反应的物质的量相同。
n Q zF
Q nzF Z -电极反应中的
电子计量系数 F-法拉第常数
2. 离子迁移数
2. 摩尔电导率与浓度的关系 强电解质: 遵从科尔劳许经验关系:
m m(1 c) Λm -为极限摩尔电导率 弱电解质:
溶液稀释时,电解质电离度 迅速增大,离子数目急剧增 加,摩尔电导率迅速上升。
Λm/S·m2·mol-1
HCl
NaOH
HAc AgNO3
c
/(mol
dm3
)
1 2
四、离子独立运动规律
例2 在298K和标准压力下,用Pt作电极,以一定的电流密度 点解含有浓度均为1.00mol∙kg-1的Zn2+和Fe2+的中性溶液, 若Zn在Pt、Zn、Fe上的超电势分别为0.29V、0.4V、和0.7V。 试确定H+、Zn2+、Fe2+三种离子的析出顺序。设离子的活度 系数均等于1。
解:
H
e
H / H2
$ H / H2
RT F
1 ln
aH
H2 Pt
0 8.314 298 ln1107 0.29 0.704V 96500
Q Fe2 / Fe H / H2 Zn2 / Zn, Fe最先析出
m
( NaAc)
m
(
NaCl
)
§5.4 溶液中电解质的活度和活度系数
一、平均活度和平均活度系数
理想混合溶液:
B
$ B
(T )
RT
ln
mB m$
各种形态物质: B B$ (T ) RT ln B
电解质溶液:
B,m
B,m
mB m$
m m$
m m$
$ (T ) RT ln $ (T ) RT ln
2F a a H2 Cu2
$
Cu2 / Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
$ H
/
H
2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
Cu2 / Cu
$ Cu2 / Cu
RT 2F
ln
aCu aCu2
H / H2
$ H / H2
RT 2F
ln
aH2 a2
H
氧化态 ze 还原态
=$ RT ln a还原态
m 则可以通过电解质的质量摩尔浓度计算得到。
1
m 对于质量摩尔浓度为
m
的电解质溶液有:
m m m m
1
m
(m
m
)
1
m
m
二、离子强度
I 1
2
B
mB zB2
三、德拜-休克尔极限定律
ln B AzB2 I
A=1.172mol-1/2∙kg1/2
ln Az z I
B
离子平均活度:
(
1
)
离子平均活度系数:
(
)
1
离子平均质量摩尔浓度活度:
m
(m
m
)
1
m m$
m m$
1
(
m m$
)
(
m m$
)
1
(
)
1
(m
m
)
1
1 m$
m m$
B
( m m$ )
可以通过依数性、电池电动势和溶解度等方法测定,
zF a氧化态
了解电极的分类及浓差电池
电极的极化与超电势 E可逆 可逆,阳 可逆,阴
阴 可逆,阴 不可逆,阴 阳 不可逆,阳 可逆,阳
阴极曲线
阳极曲线
E可逆


E不可逆
j/A∙m-2 j/A∙m-2


E可逆
阴 阳
/V
电解池中电极的极化曲线
E可逆


极 曲
阳 线

曲 线

/V
原电池中电极的极化曲线
3. 注明物质的相态、压力(逸度)或浓度(活度)。
可逆电池热力学
一、电池反应的能斯特方程
aA dD gG hH
rGm
rGm$
RT
ln
aGg aHh aAa aDd
(rGm )T ,P zEF
rGm$ zE$ F
E
E$
RT zF
ln
aGg aHh aAa aDd
能斯特方程
三、电极反应的能斯特方程
1 2
H2
电极反应:
Fe2 2e Fe
Zn2 2e Biblioteka ZnZn2 / Zn$ Zn2 / Zn
RT 2F
ln
1 aZn2
0.763 8.314 298 ln1 0.763V 2 96500
Fe2 / Fe
$ Fe2 / Fe
RT 2F
ln
1 aFe2
0.440 8.314 298 ln1 0.440V 2 96500
§5.5 原电池
等温、等压封闭体系: GT , p W '
可逆电化学反应:
rGT , p zEF
电池的书写方式
1. 发生氧化反应的负极写在左边,发生还原反应的正极写在右边。
2. 用单垂线“│”表示不同物相的界面,表明有接界电势的存在。 这种界面包括电极与溶液的界面,惰性电极与依附其上的气体或 液体之间的界面;用双垂线“ || ”代表盐桥,用以消除两种液体 的接界电势;用“,”代表混合溶液中的不同组分。
Pt
|
H2
(
p)
|
H
(a H
)
||
Cu
2
(aCu2
)
|
Cu(s)
负极(氧化作用):
H2
(
p)
2H
(a H
)
2e
正极(还原作用): Cu2 /Cu
H / H2
Cu2 (aCu2 ) 2e Cu(s)
电池反应:
H2
(
p)
Cu
2
(aCu2
)
2H
(a H
)
Cu(s)
E E$
RT
ln
a2 H
aCu
定义:当电流通过电解质溶液时,某种离子迁移 的电量与通过溶液的总电量的比称为该离子的迁 移数。
t
Q Q
Q Q Q-
= r r r-
Q- Q- Q Q-
t Q
r r r-
2. 摩尔电导率
是把含有1mol电解质的溶液置于相距1m的两个平行 电极之间,溶液所具有的电导。
m Vm
m
1mol 电解质
Vm
1 c
c
电导率
三、电导率、摩尔电导率与浓度的关系
1. 电导率与浓度的关系
强电解质:
浓度增加,电导率增加; 浓度增加到一定值后,正 负离子间的作用力增大, 离子运动速率降低,导致 电导率降低。
κ/S·m-1
H2SO4
KOH NaOH NaCl
弱电解质: 电导率随浓度的变化不显著。
HAc
c/mol·dm-3
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