检测人员监督记录表
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实验室质量监督记录填写模板
监督检查日期
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
监督员
监督内容
设施及环境条件
监 督 记 录
对室设施和环境条件的监督记录：
1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□；
3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□；
6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□；
7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□；
8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□；
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是，
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年月日时分――2018年月日时分；
4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□
留样再测□ 常规试验□；
确认意见
监督情况属实 □ 监督情况不属实□
被监督部门负责人：
日期：2018年 月 日
日 常 监 督 记 录 表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监 督 记 录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□ 否□；
监督记录表格模板
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL059
9、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL057
监督检查日期
监督员
内容
监督
检测方法
监督记录
对室所使用检测方法的监督记录：
1、是否经常跟踪查新标准的变化，保证本实验室所使用的标准是现行
有效标准，并编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
监督检查日期
监督员
内容
监督
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划： 是□ 否□
2、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/校准： 是□ 否□
3、检定/校准状态是否有标识： 是□ 否□
4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号： 是□ 否□
5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度： 是□ 否□
文件形式发布执行： 是□ 否□
2、抽查个检测标准，其中作废标准个；
试验室质量监督记录文本填写模板
附表2：
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年—月_日_时—分一一2018年—月―日—时—分；
4、监督采用的方法：人员比对口设备比对口
留样再测口常规试验口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件:是口 否
□；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监 督
记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；
6、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》是口 否口；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；
日 常 监 督 记 录 表（一）
监督检查日期监督员
监督内容
人员及操作
监 督 记 录
对检测人员检测工作的监督记录
1、检测的项目是,
检测的参数是；
2、检测所依据的标准代号是；
3、起止时间：2018年—月_日_时—分一一2018年—月―日—时—分；
4、监督采用的方法：人员比对口设备比对口
留样再测口常规试验口；
7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件:是口 否
□；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
日 常 监 督 记 录 表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监 督
记 录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口否口；
4、报告的发放是否符合要求：是口否口；
5、报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；
6、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年 月日
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备
维护保养记录》是口 否口；
5、设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；
实验室人员监督记录三例
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：3
（2010年度）
日期
2010年7月29日
监督人
xx
报告检查：
报告编号：ZCQJ—Y—1930
检测项目：容重、水分、杂质、不完善粒、气味色泽、脂肪酸值、品尝评分值
存在问题及处理意见：
通过对随机抽查的报告（ZCQJ—Y—1930）的检查，从接收样品到出具报告的整个过程，未发现不符合项，整个流程符合质量体系文件要求。
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重GB/T5498—1985、水分GB/T5497—1985、杂质GB/T5494—2008、不完善粒GB/T5494—2008、面筋吸水量GB/T5506.4—2008、GB/T5506.2—2008、色泽气味GB/T5492—2008、品尝评分值GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
第1页共1页
人员监督记录N0：3
（2010年度）
日期
2010年7月29日
监督人
xx
报告检查：
报告编号：ZCQJ—Y—1930
检测项目：容重、水分、杂质、不完善粒、气味色泽、脂肪酸值、品尝评分值
存在问题及处理意见：
通过对随机抽查的报告（ZCQJ—Y—1930）的检查，从接收样品到出具报告的整个过程，未发现不符合项，整个流程符合质量体系文件要求。
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重GB/T5498—1985、水分GB/T5497—1985、杂质GB/T5494—2008、不完善粒GB/T5494—2008、面筋吸水量GB/T5506.4—2008、GB/T5506.2—2008、色泽气味GB/T5492—2008、品尝评分值GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。
检验检测机构质量监督记录表
客观监督结果
1.方法考核：□已掌握 □未掌握 □ 差错点 2.提问操作规程：提问 条， 答对 条 3.查记录：查 份， 不合格 份 4.实际操作：□ 熟练 □ 一般 □ 生疏 5.程序文件或作业指导书的执行情况：□符合 □基本符合 □ 不 符合 6.能力验证/实验室比对结果：□ 满意□可疑 □不满意 7.其他：
编号：
实验室名称
XXXX 检验检测机构人员监督记录表
被监督人员
监督时间 监督内容
监督方式
年月日
监督员
□ 人员资格及保持情况， 熟悉作业指导书及执行情况 □ 设备操作情况 □ 环境、设施的符合性 □ 操作是否符合标准方法 □ 原始记录及数据的核查处理 □ 现场监督检测过程 □ 核查检测报告和原始 □ 提问面谈 □ 模拟检测或现场演示 □ 使用标准物质检测 □ 留样复测 □ 实验室内部比对 □ 参加能力验证或外部实室比对 □ 其他：
监督员意见 及建议
不符合检测工 作的说明
确认意见
监督员： 年 月 日
□ 监督情况属实 质量负责人签名：
被监督人员： 年 月 日
□ 监督情况不属实 年月日
监督记录表格模板
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：
日 常 监 督 记 录 表
控制编号：ZLJL061
监督检查日期
监督员
内容
监督
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合ISO/IEC17025标准5.10.2的要求： 是□ 否□
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进行检测所要求的设备： 是□ 否□
2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度： 是□ 否□
3、新购置的设备是否经过了首次检定校准： 是□ 否□
4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填
写《仪器设备使用记录》： 是□ 否□
5、设备是否由经过授权的人员操作： 是□ 否□
正，所有的备份都同时得到更新： 是□ 否□
17、设备员是否对仪器设备的维护保养及计量检定/校准十分熟悉，并按
照管理体系的要求工作： 是□ 否□
18、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合
项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
被监督部门负责人： 日期：源自日 常 监 督 记 录 表控制编号：ZLJL059
2、检测报告是否按规定进行了审核批准： 是□ 否□
3、检测报告的修改是否按规定进行了修改： 是□ 否□
4、报告的发放是否符合要求： 是□ 否□
5、报告的存档和借阅是否符合要求： 是□ 否□
6、其他：
论
结
合格□ 不合格□
不符合项说明
确认意见
监督情况属实□ 监督情况不属实□
机动车检测站人员质量监督计划及记录
机动车检测站人员质量监督计划及记录下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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机动车检验人员监督检查记录表
6．被监督人能否对外检项目严格把关；是□否□
7．被监督人是否熟悉相关的安全知识；是□否□
8．被监督人是否熟悉检验方法；是□否□
9．被监督人是否熟悉法定计量单位；是□否□
11．被监督人是否熟悉国家标准、行业标准；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
引车员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解GB38900查验的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解引车员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训；是□否□
15．是否定期进行期间核查，核查是否有记录；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
登录员人员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解机动车检测的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解登录员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训，登录内容培训；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
设备维护人员监督检查记是否了解仪器设备日常维护内容及要求；是□否□
7．被监督人是否熟悉相关的安全知识；是□否□
8．被监督人是否熟悉检验方法；是□否□
9．被监督人是否熟悉法定计量单位；是□否□
11．被监督人是否熟悉国家标准、行业标准；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
引车员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解GB38900查验的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解引车员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训；是□否□
15．是否定期进行期间核查，核查是否有记录；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
登录员人员监督检查记录表
受检单位
被监督人
检查内容
1．被监督人是否了解机动车检测的项目及要求；是□否□
2．被监督人是否参加标准规范的培训，了解登录员职责；是□否□
3．被监督人是否经过岗前适应性教育培训，登录内容培训；是□否□
12．被监督人是否熟悉保密制度；是□否□
13．被监督人是否熟悉检测机构制定的各项规章制度；是□否□
14．日常仪器设备的操作过程有无记录；有□无□
15．工作区是否保持清洁、整齐；是□否□
监督评价：
技术负责人：年月日
监督员
时间
年月日
设备维护人员监督检查记是否了解仪器设备日常维护内容及要求；是□否□
6日常监督纪录
是□否□
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□无□
关键供应品是否满发生了改变
是□否□
检验样品的制备是否符合要求
是□否□
测量设备
和标准物□
测量设备是否彩色标识管理
是□否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□否□
检测结果的评判是否正确
是□否□
检测报告是否满足要求
是□否□
其他：
是□否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）：20年月日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
XXXXXXX实验室日常监督记录表
编号：年/第次/第号
监督部门
监督日期
监督员
签名：
20年月日
监督内容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□否□
样品的存储是否满足要求
是□否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□否□
检测人员能力和资质有无发生变化
环境设施是否满足仍然满足了检测要求
有□无□
关键供应品是否满发生了改变
是□否□
检验样品的制备是否符合要求
是□否□
测量设备
和标准物□
测量设备是否彩色标识管理
是□否□
测量设备维护、保养、使用纪录是否齐全
是□否□
检测原始记录是否信息量齐全，填写是否规范
是□否□
检测结果的评判是否正确
是□否□
检测报告是否满足要求
是□否□
其他：
是□否□
存在主要问题的描述：
监督员（签字）：20年月日
说明：当需要实施纠正或预防措施时应当填写《纠正□/预防□措施要求通知单》
XXXXXXX实验室日常监督记录表
编号：年/第次/第号
监督部门
监督日期
监督员
签名：
20年月日
监督内容
是否满足要求
样品管理
样品的传输过程是否满足要求
是□否□
样品的唯一性标识是否满足要求
是□否□
样品的存储是否满足要求
是□否□
执行的技术标准/检测规范是否与认可时保持了一致，并现行有效
是□否□
检测人员能力和资质有无发生变化
关键环节监督记录表
ZZLSJK/JL/JY-160
关键环节监督记录表
检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监
督
记
录
对检测人员检测工作监督记录
1、检测的项目：检测的参数：
2、检测所依据的标准：
3、检测时间：
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□实际操作□现场演示□
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□
6、提问操作规程：提问条，答对条
7、查记录/报告：查份，不合格份
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□
9、试剂配制：
称量试剂：精准□不精□
操作动作：轻、缓、稳□随意□
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认
意见
监督情况属□实监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期
关键环节监督记录表
检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监
督
记
录
对检测人员检测工作监督记录
1、检测的项目：检测的参数：
2、检测所依据的标准：
3、检测时间：
4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□实际操作□现场演示□
5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□
6、提问操作规程：提问条，答对条
7、查记录/报告：查份，不合格份
8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□
9、试剂配制：
称量试剂：精准□不精□
操作动作：轻、缓、稳□随意□
结论
合格□不合格□
不符合说明
确认
意见
监督情况属□实监督情况不属实□
被监督部门负责人：日期
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检测人员监督记录表
####04-35
监督日期
监督员
监督项目
检测员
监
督
记
录
1、检测标准；
2、环境条件是否监控并符合要求：是□否□；
3、样品整个期间是否按规定标识：是□否□；
4、样品是否规定的环境条件贮存及处理：是□否□；
5、检测标准及相关作业指导书是否现形正确有效：是□否□；
6、检测所用设备是否检定/校准：是□否□；
13、检测报告是否按规定进行审批：是□否□；
14、检测报告修改是否按规定进行：是□否□；
不符合说明
总体评价
符合□不符合□
监督员签名：日期：
7、检测所用设备是否满足检测要求：是□否□；
8、检测所用标准物质是否正确有效：是□否□；
9、过程实际操作：熟练□不熟练□；
10、过程实际操作：规范□不规范□偶尔有差错□；
11、检测过程原始记录是否ห้องสมุดไป่ตู้规定及时填写并内容完整：是□否□；
检测结果数据处理是否正确并满足标准要求：是□否□；
12、检测报告的内容是否符合要求：是□否□；
####04-35
监督日期
监督员
监督项目
检测员
监
督
记
录
1、检测标准；
2、环境条件是否监控并符合要求：是□否□；
3、样品整个期间是否按规定标识：是□否□；
4、样品是否规定的环境条件贮存及处理：是□否□；
5、检测标准及相关作业指导书是否现形正确有效：是□否□；
6、检测所用设备是否检定/校准：是□否□；
13、检测报告是否按规定进行审批：是□否□；
14、检测报告修改是否按规定进行：是□否□；
不符合说明
总体评价
符合□不符合□
监督员签名：日期：
7、检测所用设备是否满足检测要求：是□否□；
8、检测所用标准物质是否正确有效：是□否□；
9、过程实际操作：熟练□不熟练□；
10、过程实际操作：规范□不规范□偶尔有差错□；
11、检测过程原始记录是否ห้องสมุดไป่ตู้规定及时填写并内容完整：是□否□；
检测结果数据处理是否正确并满足标准要求：是□否□；
12、检测报告的内容是否符合要求：是□否□；