各种药物储存要求
药品储存的管理制度（6篇）
药品储存的管理制度1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存的管理制度（2）目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
化学药品储存和运输管理制度
化学药品储存和运输管理制度一、储存管理制度1.储存条件要求：(1)温度：按照药品说明书要求储存，并根据不同药品进行分类储存。
(2)湿度：保持储存环境干燥，防止药品受潮或发生化学变化。
(3)光照：避免阳光直射，特别是对易光敏药品进行特殊处理，以防止药物降解。
(4)通风：保持储存区域通风良好，防止药品中的有害气体积聚。
2.储存设施和装备：(1)储存区域：根据不同药品的特性、数量和使用频率，划定储存区域，并进行标识和分类管理。
(2)储存设备：设立专用货架或柜，分类存放药品，并标示药品名称、批号、有效期等信息。
(3)安全措施：储存区域应设有相应的防火、防爆设施，保证药品的安全储存。
3.质量管理要求：(1)及时检查：定期对储存区进行巡查，确保药品储存环境符合要求。
(2)温湿度记录：对储存区域的温湿度进行定期记录，并根据要求进行调整。
(3)药品交接：储存期满或存储条件发生变化时，进行药品交接，及时更新储存记录。
(4)药品检查：对药品按照规定进行检查，发现异常情况及时处理，并进行记录。
1.运输条件要求：(1)温度控制：根据药品储存要求，确保药品在运输过程中的温度符合要求。
(2)包装要求：药品应使用符合相关标准的包装进行包装，保证药品在运输过程中不受损。
(3)防湿措施：对易受潮的药品进行特殊包装或采取其他防潮措施，确保药品质量不受影响。
(4)防震措施：针对易碎或对震动敏感的药品，进行特殊包装或采取其他防震措施，保护药品完整性。
(5)光照保护：对易光敏药品进行特殊包装或使用防光材料进行包装，以保护药品质量。
2.运输工具和设备：(1)运输车辆：配备符合运输要求的专用车辆，确保车内温湿度、光照等符合药品运输要求。
(2)运输设备：合理使用专用托盘、箱子等运输设备，防止药品受损或发生泄露事故。
(3)安全设备：配备必要的安全设备，如防火器材、急救箱等，以应对突发情况。
3.安全管理要求：(1)运输计划：制定合理的运输计划，确保药品按时到达目的地，并避免因长时间运输导致药品质量受损。
一般药品储藏的要求
一般药品储藏的要求
药品的储藏条件需要考虑温度、湿度和光照。
具体要求如下：
1.温度：药品的储存温度常温是10~30℃；阴凉处存放，一般指温度不超过20℃；冷藏保存，是指2℃~8℃。
2.湿度：一般来说，存放药品的环境中空气湿度在45~75%为宜。
3.光照：如果药品说明书中明确说明需要避光保存的药物，应按要求保存。
4.储存药品还应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
此外，药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
冷库内制冷机组出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品。
药品的各种保存方法
药品的各种保存方法一、需要密封储存的药有些药品有吸湿的特性，在潮湿的空气中，尤其是在夏季“黄霉天”易吸湿、潮解、变质，因此，对这些药品一定要用玻璃瓶密封存放，不能用纸袋或纸盒存放。
常见易吸湿的药物有复方甘草片，而维生素B1，苏打片，氯化钾、鱼肝油滴剂在空气中可被氧化成红色，维生素C遇空气被氧化成淡棕色。
这些变“色”的药，一般不能再用。
二、需要低温储存的药（1）遇热易变质的药，如维生素B2，人血丙种球蛋白，胰岛素，破伤风抗毒素等，血液制品和生物制品等。
（2）易燃、易爆、易挥发的药，这类药物除了放置在低温处注意密封，如挥发油、十滴水、碘酊及各种酒精制剂。
（3）易热易变形的药，如各种栓剂。
三、需避光储存的药如灭吐灵、氨某碱、维生素C，维生素K，安络血等应储存瓶中。
四、家庭药品的保管（1）将药品放在密闭的容器中，放在低温、阴冷干燥处，避免阳光直接照射。
（2）有特殊气味或有毒的药品要分别储存，不同品种的药不能混合存放。
（3）定期检查药品的质量及有效期，凡有下列情况及过期的药品不可再用。
①药片类：糖衣片如出现变色，发霉，表面碎裂，溶化等现象；药片由原来的白色变为黄色、有斑点、松散、潮解等。
如出现裂纹、漏粉、粘连等现象，这些都不能再用。
②酊剂、糖浆剂类：如出现渗漏、沉淀、变色、发酵、发霉、有异味等情况应及时倒掉。
③粉剂、冲剂类：如出现结块，霉变等现象也不可再用。
④中成药：如果发现药丸或药片有生虫、潮化、发霉等也不可再用。
⑤眼药水：眼药水和注射液一样，是澄清的水溶液，如出现结晶，絮状物或霉点也不可使用。
⑥外用药膏：药膏一般较稳定，但如果保存不当或时间过长，也可变质，发生水油分离，干涸或有异味等，遇到这种情况也不能使用。
⑦注射液：注射液多为水溶液，如出现浑浊，沉淀，絮状物和变色现象，不可使用。
注射液原则应在低温下保存。
药品储存条件指南
药品储存条件指南药品的储存条件对于保证药品的质量和疗效至关重要。
不正确的储存条件可能导致药物的变质、失效甚至产生有害物质。
因此，正确的储存药品是确保用药安全和治疗有效的重要环节。
本文将介绍药品储存的几个关键要点，帮助读者正确储存药品以保证其质量和疗效。
1. 温度要求药品的储存温度取决于其化学性质和制剂类型。
一般来说，药品的储存温度包括室温、冷藏和冷冻三种。
室温一般指15-25摄氏度范围内，适用于多数口服制剂和外用制剂。
冷藏温度一般在2-8摄氏度之间，适用于一些易受热稳定性影响的制剂，比如生物制品和某些液体制剂。
而冷冻温度通常在-20摄氏度以下，适用于一些特殊的高温稳定性要求的药品。
2. 湿度要求药品的储存湿度同样需要注意。
高湿度可能导致药品的溶解度增加，进而降低其稳定性和质量。
一般来说，药品的储存湿度应控制在相对湿度小于60%的条件下。
为了防止湿度过高，可以使用干燥剂来吸湿，储存药品的容器也需要具备防潮性能。
3. 光照要求光照是药品储存过程中必须关注的另一个因素。
许多药品对光敏感，暴露在阳光下或者强光照射下会导致其质量下降。
因此，应避光储存这类药品，使用不透明的容器或包装来保护其免受光照。
4. 相对位置在储存药品时，还需要考虑将药品放置在什么样的位置。
一般来说，应将药品放置在干燥、通风良好且无异味的环境中。
避免与有毒有害物质接触，以免发生交叉污染。
此外，应将易混淆的药品分开存放，避免错误使用。
5. 药品标签和包装药品的标签和包装也是储存的重要环节。
在储存药品时，应仔细阅读药品的标签，了解储存条件和注意事项。
一些药品对湿度、光照和温度的要求可能不同，需要根据实际情况进行储存。
同时，确保药品的包装完好无损，避免包装破损或密封失效导致药品变质。
总结：药品的储存条件与药品的质量和疗效密切相关。
正确储存药品是确保用药安全和治疗有效的重要环节。
在储存药品时，应注意温度、湿度、光照和相对位置等因素。
同时，仔细阅读药品标签，了解储存条件和注意事项。
中国药典药品储存条件
中国药典药品储存条件药品储存条件是确保药品质量和安全的重要因素之一。
中国药典规定了药品储存的具体条件，以确保药品在储存过程中不被破坏或污染。
以下是中国药典对药品储存条件的要求：温度：药品储存温度要根据不同的药物特性进行规定。
一般来说，大多数药物需要在常温下存放（15-25摄氏度）。
有些药物需要冷藏（2-8摄氏度）来保持其活性和稳定性。
其他一些特殊的药物可能需要更低的温度存储，例如冻干粉剂需要在负80摄氏度的条件下保存。
湿度：湿度是药品储存时需要注意的另一个因素。
湿度过高可能导致药品结块、腐蚀药品包装以及促使微生物的生长。
因此，中国药典要求药品储存环境的相对湿度一般控制在60%-70%之间。
光照：一些药物对光照比较敏感，容易受到光的破坏。
因此，中国药典要求药品在储存过程中应该避免直接暴露在阳光或荧光灯下。
这可以通过使用遮光窗帘或存放于不透明容器中来实现。
通风：良好的通风有助于保持药品储存环境的稳定性。
通风不良可能导致空气污染、异味气体积聚以及湿度过高。
因此，中国药典要求储存药品的仓库或房间应当具备良好的通风条件，以确保空气流通。
除了以上因素，中国药典还提供了关于储存药品的其他要求，如防火、防爆、防震等。
这些要求旨在通过控制储存条件，最大限度地保护药品的质量和安全。
在实际使用中，药房、医院以及药品生产企业等各个相关单位都应该遵循中国药典的储存条件要求，并制定相应的储存管理措施。
这些措施包括定期检查储存环境温湿度、监测药品有效期和储存时间、遵循先进的储存方法等，从而保证药物在整个储存过程中的安全性和有效性。
总之，中国药典对药品的储存条件提供了明确的要求。
遵循这些要求，并采取适当的管理措施，可以确保药品在储存过程中质量和安全性的持续保证。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
2020版药典药品储存要求
以下是2020年版药典（Pharmacopoeia）中的一些药品储存要求的常见规定：
1.温度要求：
常温储存：储存在室温下的药品应避免高温、低温和过大的温度变化。
冷藏储存：某些药品需要在2-8摄氏度的冷藏条件下储存，确保其稳定性和有效性。
冷冻储存：某些药品需要在零下18摄氏度或更低的温度下冷冻保存。
2.湿度要求：
干燥储存：许多药品对湿度敏感，因此需要储存在相对湿度低的环境中，通常要求相对湿度不超过60％。
一定湿度要求：一些药品对湿度要求较高，需要在一定的湿度范围内储存，通常要求相对湿度为25％至60％之间。
3.光照要求：
光保护：某些药品对光敏感，需要避免阳光直射或强烈光照。
这些药品通常需要储存在遮光容器中或以其他方式进行光保护。
4.包装要求：
密封包装：药品需要储存在密封的容器或包装中，以防止空气、湿气或其他外界因素的侵入。
防护包装：某些药品可能需要特殊的防护包装，以避免与环境中的有害物质或其他药物发生相互作用。
5.其他要求：
防火储存：一些易燃或易爆药品需要在防火条件下储存，以确保安全。
分开储存：某些药品需要与其他药品分开储存，以防止相互污染或相互作用。
具体药品的储存要求可能会有所不同，这些要求通常在药品的标签、说明书或药典中有明确的规定。
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我院现用药物储存要求
(资料来自说明书2012-3)
药物名称贮存光线
贮存温度要求
密
闭要求
两性霉素B脂质体密闭，严格避
2-10℃以下
光，配成的药
液也必须注意
避光
异环磷酰胺遮光，密封在冷处2-10℃
多烯磷脂酰胆碱注射液2-8℃
双歧杆菌三联活菌胶囊避光处低温（2-8℃）或室温（25+5℃）
尿激酶4-10℃
巴曲酶注射液遮光5°C下（但应避免冻结）。
亚叶酸钙注射液遮光冷处2－10℃
拉坦前列素眼液避光开封前2-8°C避光冷藏，开封后可在低于20℃室温保存，4
周内用完。
避光2-8°C
重组牛碱性成纤维细胞生长因
子
重组人促红素避光2-8℃
人红细胞生成素剂避光2-8℃
丙美卡因眼液2-8℃
卡前嘛氨丁三醇眼液2-8℃
注射用纤溶酶避光、密闭2-10℃，冷暗处
鲑鱼降钙素鼻喷剂（进口）2-8℃，不得冷冻，开启使用后必须直立放置于室温（不超
过25℃），最长可用四周。
重组人白介素-Ⅱ2-8℃
重组人粒细胞刺激因子避光2-8℃
吲哚箐绿针避光、密闭2-10℃
垂体后叶素密封、遮光2-10℃冷藏、避免冷冻
20%脂肪乳4-8℃、避免冷冻
注射用水溶性维生素冻干粉避光、严封15℃以下
注射用脂溶性维生素Ⅱ避光2-10℃
人血白蛋白遮光2-8℃保存和运输，严禁冰冻
普通胰岛素在冷处（2-10℃）避免冰冻
门冬胰岛素在原包装中尚未使用的本品应冷藏于2-8℃，勿接近冰箱的
冷冻室，不可冷冻，保存在原包装盒内以避光，正在使用
的本品或随身携带的备用品不要放于冰箱中，可在室温下
（不超过30℃）存放4周，剩余的本品必须丢弃，不可冷
藏。
门冬胰岛素30注射液本品应冷藏于2-8℃的冰箱中，不可冷冻，正在使用的本品
或随身携带备用时，可在室温下（不超过30℃)存放4周，
4周之后必须丢弃，不要再存放于冰箱，不要在30℃以上
保存，不使用时盖上笔帽，避光保存。
甘精胰岛素注射液2-8℃冰箱保存，不可冰冻，避光保存。
精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）本品开始使用前，应贮藏于2-8℃不得冷冻，不能放置于过热或阳光直射的地方。
精蛋白锌胰岛素注射液
（30R）
避光、密闭2-8℃，避免冰冻
重组甘精胰岛素胰岛素避光2-8℃之间储存，切勿冷冻，使用中的笔芯室温避光保存可
达4周。
注射用胸腺法新遮光、密封2-8℃保存
环包素滴眼液避光、密闭2-8℃存放，药品包装开启后应在两周内用完
注射用磷酸氟达拉宾遮光、密闭2-10℃
前列地尔注射液遮光0-5℃，避免冰冻
多烯酸脂酰胆碱注射液2-8℃
人免疫球蛋白遮光2-8℃保存和运输，严禁冰冻
鲑鱼降钙素注射液（密盖息）2-8℃保存，一旦开启安瓿请立即使用，不得储存
人凝血因子Ⅷ
人破伤风免疫球蛋白注射
液，人狂犬病免疫球蛋白
2-8℃暗处
注射用冻干人破伤风免疫球蛋
白、冻干狂犬病免疫球蛋白
10℃以下干燥处
破伤风抗毒素避光、干燥2-8℃
凝血酶原复合物8℃以下避光保存和运输
卡前列素安丁三醇注射液2-8℃保存
多西他赛注射液遮光、密闭2-8℃保存
酒石酸长春瑞滨注射液遮光、密闭2-8℃保存
醋酸奥曲肽注射液避光2-8℃保存
注射用门冬酰胺酶遮光、密封2-10℃保存
硫酸长春新碱遮光、密闭2-10℃保存
醋酸长泊芬净未开封的2-8℃保存，药品瓶中溶解液在制备病人的输注液
之前，溶液可储存在25℃或25℃以下维持24小时，稀释
后用于病人的输注液在输注袋或瓶中的最终用于病人的输
注液可储存在25℃或25℃以下维持24小时，而在2-8℃冰
箱中可维持48小时。
基因工程干扰素a-1b,干扰素
-γ、干扰素β-1a
2-8℃保存
重组人白细胞介素22-8℃冰箱中保存（不能冷冻）
药物的储藏与保养
室温：系指10-30℃
遮光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器
密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
密封：系指将容器密封，以防止风化，吸潮，挥发或异物进入
阴凉处：系指避光并不超过20℃
冷处：系指2-10℃
避光：对光敏感药物采用透光性较弱的黑布、纸、塑料等遮挡光线以避免药效降解、聚合反应、沉淀等反应。
冷冻：降低温度使药物内所含水分凝固。