药品养护方案
药品养护方案
药品养护方案1、养护目标1. 最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自身的市场竞争力2. 建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品完好无缺2、养护团队1. 企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织2. 企业应设置专门的养护管理机构3. 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织部门3、养护机构设计1. 药品养护机构设计1) 仓储主管2) 库区保安岗位3) 药品理货员的岗位4) 药品养护员岗位5) 药品安全管理员岗位6) 仓管会计员岗位4、药品养护实施过程1. 药品性能分析1) 物理性质2) 化学性质3) 生理生化性4) 生物性质2.药品养护方法1) 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效2) 药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等3) 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加温等调控措施，并做好记录4) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年5) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护6) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年7) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护8) 建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
9) 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知质量管理部门进行复查处理。
10) 定期汇总、分析养护工作信息，并上报管理部门。
三、环境分析1.仓库温湿度控制温湿度条件 应按药品的温、湿度要求将药品存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持相对恒温。
药品养护措施
药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。
以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。
- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。
2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。
- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。
3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。
- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。
4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。
- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。
5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。
- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。
6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。
通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。
药品养护年初工作计划
药品养护年初工作计划药品养护年初工作计划-2022年一、总体目标本年度的药品养护工作旨在确保药品的质量和安全性，提高医疗机构的药品管理水平。
具体目标如下：1. 提高药品养护计划的编制质量和准确性，确保计划的科学性和合理性。
2. 加强对药品养护设施设备的维护和保养，保证其正常运行。
3. 加强对药品储存环境的监测和控制，确保药品的质量和安全性。
4. 完善药品养护记录的管理，确保记录的完整性和准确性。
5. 建立健全药品养护制度和工作流程，规范药品养护工作的操作和管理。
二、具体措施和安排1. 药品养护计划的编制a. 收集和分析药品使用数据和药品库存情况，制定科学、合理的药品养护计划。
b. 根据计划制定周、月、季度和年度的养护工作安排，确保养护工作全面、有序进行。
c. 定期评估和调整养护计划，根据实际情况及时修改和完善计划。
2. 药品养护设施设备的维护和保养a. 定期对药品养护设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。
b. 配备专业维护人员，加强对设施设备的维修和保养，及时处理设备故障。
c. 做好设施设备使用记录和维护记录，确保记录的完整性和准确性。
3. 药品储存环境的监测和控制a. 设立药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，确保温度和湿度的控制在适宜范围内。
b. 定期检查储存区域的卫生状况，清理杂物，防止污染和交叉污染。
c. 定期对药品储存环境进行监测，确保温度和湿度等指标符合要求。
4. 药品养护记录的管理a. 建立健全药品养护记录的管理制度，规定记录的填写内容和方式。
b. 对药品养护记录进行分类、整理和归档，确保记录的保存和检索。
c. 定期对药品养护记录进行审核和核对，发现问题及时整改和处理。
5. 药品养护制度和工作流程的建立a. 制定药品养护相关制度和规范，明确职责和工作流程。
b. 做好相关工作培训，提高养护人员的业务水平和责任意识。
c. 定期开展药品养护工作的检查和评估，及时发现和纠正问题。
三、工作进度和效果评估1. 工作进度a. 每月召开一次药品养护工作会议，总结上月工作，安排下月工作。
药品养护调配管理制度
药品养护调配管理制度一、总则为保障药品养护调配工作的安全、科学、顺利进行，提高药品管理的质量和效率，制定本制度。
二、药品养护1. 药品养护是指对药品进行贮存、保管和保养的一系列管理措施，以确保其质量和安全性。
2. 药品养护的基本要求包括光线、温度、湿度、氧气等环境因素的控制，避免药品与其他有害物质接触，定期检查药品的质量等方面。
3. 药品养护工作由专门负责的人员负责，定期进行检查和维护，确保药品的质量。
三、药品调配1. 药品调配是指按照医嘱和药品管理规定，将药品按照一定比例和方法混合调配成合适的剂量和剂型。
2. 药品调配的基本要求包括医嘱的准确性和完整性，严格按照药品配方进行调配，避免混淆和错误，确保药品的质量和安全性。
3. 药品调配必须由具有相应资质和培训经验的专业人员进行，严格按照规定的操作规程进行，保证调配的准确性和标准性。
四、药品管理1. 药品管理是指对药品从采购到配药、调配、贮存、使用和报废的全过程进行监管和管理，以确保药品的质量和安全性。
2. 药品管理包括药品库存管理、药品验收、药品质量检查、药品使用监测等内容，贯穿整个药品使用过程。
3. 严格执行药品管理制度和操作规程，做好药品的追溯和监控工作，对违反规定的行为进行严肃处理，确保药品管理的规范和顺利进行。
五、药品养护调配管理制度的实施1. 安排专人负责药品养护和调配工作，定期对药品进行检查和维护，确保药品的质量和安全性。
2. 制定详细的操作指南和操作规程，对药品的养护、调配、贮存、使用等环节进行监管和管理。
3. 开展定期的培训和考核工作，提高管理人员和操作人员的专业水平和管理水平，确保药品管理工作的正常进行。
4. 加强与其他相关部门的协调和沟通，共同做好药品管理工作，确保药品的质量和安全性。
本制度自公布之日起实施，相关管理人员和操作人员必须严格执行，如有违反者，将依照相关规定进行处理。
希望全体员工共同努力，做好药品管理工作，确保药品的质量和安全性。
中药房药品养护管理制度（3篇）
中药房药品养护管理制度目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施七、正确使用养护设备，定期检查保养自觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
中药房药品养护管理制度（2）是指中药房对药品进行养护工作的一系列管理规定和措施，旨在保证药品的质量和安全性，并延长药品的有效期，提高中药房药品管理的效率和科学性。
1. 药品存放环境管理：a. 药品存放环境应符合卫生要求，保持干燥、通风、无异味等条件；b. 药品应分类存放，按照不同类别、规格、批号等进行归档，便于管理和使用；c. 药品存放位置应明显标注药品名称、批号、有效期等信息。
2. 药品保质期管理：a. 中药房应建立药品有效期管理制度，及时更新药品保质期信息；b. 药品离保质期不足3个月时，应提前通知相关人员进行处理；c. 药品保质期过期的，应立即淘汰，不得再次使用或出售。
3. 药品库存管理：a. 中药房应建立药品库存清单，及时更新库存信息；b. 对于库存过多的药品，应优先使用，避免过期；c. 对于库存不足的药品，应及时补充，确保药品供应的连续性。
4. 药品包装管理：a. 药品包装应完好无损，防止日光直射和潮湿等情况；b. 药品包装应标注明确的药品名称、批号、有效期等信息；c. 药品包装应定期检查，如有损坏应立即更换。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药品仓库保管养护方案
药品仓库保管养护方案药品仓库是医院的重要部门之一，对于医院的运营和医学救治起着至关重要的作用。
药品在仓库中的保管和养护工作是保证医院药品安全和质量的重要环节之一。
下面就介绍药品仓库保管养护方案。
1. 仓库管理人员培训：确保仓库管理人员具备专业知识和技能，能够熟练操作仓库管理系统，了解药品管理法规和标准，并定期进行培训，提高管理水平。
2. 清洁消毒：定期对仓库进行清洁消毒，保持环境卫生。
特别是在存放过期药品的区域更要加强清洁消毒，防止交叉污染。
3. 药品分类存放：根据药品的性质、剂型和保质期等因素，将药品分门别类进行存放，避免混淆和交叉污染。
同时，在存放过期药品时要注明“过期”，并进行封存。
4. 温度湿度控制：仓库内应保持适宜的温度和湿度，一般要求温度在15℃-25℃，相对湿度在40%-60%之间。
可安装温湿度监测仪器，及时监测和调节仓库的温湿度。
5. 防潮防晒：仓库内要做好防潮和防晒工作，避免药品受潮变质或遭受日光暴晒。
可以装修防潮、防晒设施，并定期检查维修。
6. 药品库存管理：建立科学合理的药品库存管理制度和流程，定期进行库存盘点，确保药品的有效管理和使用。
及时淘汰过期、破损、变质的药品，防止误用。
7. 药品监管：定期进行药品巡查，对存放区域、药品标识、防火安全和药品封存等进行检查，发现问题及时整改。
并建立药品使用台账，加强对药品的监管和管理。
8. 废弃药品处理：对废弃药品进行分类、封存和妥善处理，确保不会对环境和人员造成危害。
可以委托专门的废弃药品处理公司进行处理，或者按照相关法规进行处理。
以上是药品仓库保管养护方案的主要内容，通过严格执行方案中的各项措施，可以提高药品仓库的管理水平，保证药品的安全和质量，为医院的药品使用提供保障。
药品养护的管理制度范文（二篇）
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
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药品养护方案
1、养护目标
1. 最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自
身的市场竞争力
2. 建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，
实现科学养护，确保在库药品完好无缺
2、养护团队
1. 企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织
2. 企业应设置专门的养护管理机构
3. 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护
等组织部门
3、养护机构设计
1. 药品养护机构设计
1) 仓储主管
2) 库区保安岗位
3) 药品理货员的岗位
4) 药品养护员岗位
5) 药品安全管理员岗位
6) 仓管会计员岗位
4、药品养护实施过程
1. 药品性能分析
1) 物理性质
2) 化学性质
3) 生理生化性
4) 生物性质
2.药品养护方法
1) 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工
作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效
2) 药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审
核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、
监督考核药品养护的工作情况等
3) 养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工
作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增
温、除湿、加温等调控措施，并做好记录
4) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检
查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期
一年，但不得少于二年
5) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护
6) 根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检
查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期
一年，但不得少于二年
7) 对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护
8) 建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设备定
期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
9) 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知
质量管理部门进行复查处理。
10) 定期汇总、分析养护工作信息，并上报管理部门。
三、环境分析
1.仓库温湿度控制
温湿度条件
应按药品的温、湿度要求将药品存放于相应的库中，各类药品储存库均应保持相对恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（如：整肠生）
2.仓库的安全管理
(一)保持药品与地面之间有一定距离的设备。
(二)避光、通风和排水的设备。
(三)检测和调节温、湿度的设备。
(四)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
(五)符合安全用电要求的照明设备。
(六)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
四.采取具体措施
1．药品按温、湿度要求储存于相应的库中
2.在库药品均应实行色标管理
3.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。
4.药品应按批号集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
5.药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放
6.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
五.检查与评价
养护检查的内容：
1.检查在库药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况；
2.检查在库重点养护品种的外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.检查库房温湿度是否符合规定要求，以及所有在库药品的储存是否符合其质量标准中贮藏项的规定；
4. 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；
5. 检查养护用设备、仪器及计量器具等是否运行良好。
结果与结论:
药品养护的各项工作都应以保证药品质量为目标,强调定期质量检查和维护,对发现的问题及时采取有效的处理措施,这样才能真正确保药品质量,使之安全有效应用于患者.
六、药品养护绩效考核
1.考核目的
为全面了解，评估员工工作绩效，发现优秀人才，提高公司工作效率，特制定本次考核。
2.考核时间
公司按季度定期考核，月度考核以考勤为主。
3.考核的对象
公司商品养护部门的各机构小组成员
4.考核程序
1）人事部根据工作计划，发出员工考核通知，说明考核目的，对象，方式以及考核进度安排。
2）考核对象准备自我总结，其他有关的各级主管，下级员工准
备考评意见。
3）各考评人的意见，评语汇总到人事部。
根据公司要求，该意见
可与或不与考评对象见面。
4）人事部依考核办法使用考评标准量化打分，填写考核表，统计
出考评对象的总分。
5）该总分在1～100分之间，依此可划分优，良，好，中等，一
般，差等定性评语。
6）人事部之考核结果首先与考评对象见面，征求员工对考核的意
见，并需其签写书写意见，然后请其主管过目签字。
7）考核结果分存入人事部，员工档案，考核对象部门。
8）考核之后，还需征求考核对象的意见
5.考核结果及效力
1. 考核结果一般情况要向本人公开，并留存于员工档案。
2. 考核结果具有的效力：
1) 决定员工职位升降的主要依据
2) 与员工工资奖金挂钩；
3) 与福利（住房，培训，休假）等待遇相关；
4) 决定对员工的奖励与惩罚；
5) 决定对员工的解聘。
6.信息反馈
考核人在对被考核人进行绩效考核的过程中，需要把考核结果反馈给被考核者，同时听取被考核者对考核结果的意见，对考核结果存在的问题及时修正或做出合理解释。
七、预期目标分析与未来展望
总结经验
对于商品养护，我们应该不间断的总结养护过程中存在的不足。
从药品养护的实施过程入手，细心留意养护过程中的问题。
从药品的角度出发，分析所采取的养护方法是否符合各种药品的存储要求，是否需要重新对药品的性能分析、选择的方法、采取的措施等进行更深的分析，重新选择养护方案。
发展趋势（人员、技术）
药品市场是一个竞争日趋激烈的行业，我们不能忽视药品养护过程
的每一个细节，要全力以赴发展药品物流，以便更好的立足于药品存储行业。
为了药品养护的更好发展，应该定期对养护的人员，方法，制度等进行考核。
对于不符合要求的进行再分析、再处理。
在物流技术不高的情况下，创造更高的效益。
同时可根据企业自身的发展情况，决定是否需要引入更高的物流技术，从而实现更高的经济效益。
08物流（4）班第五组成员：。