物理化学第一章 热力学
合集下载
物理化学第一章_热力学第一定律

北纬 W2 =40 °00 ′ 某时气温 t2 =10℃
J=1°50′
W=8° t =-20℃
东经J1 =118°75 ′
北纬 W1 = 32°00 ′ 某时气温 t1 = 30℃
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 2200
标准态
➢规定标准态的必要性:
• 体系的状态函数强烈地依赖于物质所处的状态. • 有关状态函数的计算强烈地依赖于基础的实验数据. • 建立通用的基础热力学数据需要确立公认的物质标
下页
回主目录
返回 1133
由经验可知,一般来说,质量一定的单组分气相 体系,只需要指定两个状态函数就能确定它的状态。 另一个通过近似PV=nRT的关系也就随之而定了,从 而体系的状态也就确定了。
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 1144
状态函数共同性质
(1) 体系的状态一定,状态函数有确定值。
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 1122
四、状态函数与状态性质
1、状态和状态函数
物理性质和化学性质的综合表现就称体系的状态。
描述物质状态的性质叫做状态函数(state function)。
状态函数是相互联系,相互制约,一个状态函 数的改变,也会引起另一个状态函数的改变 。
上页 0000--77-2-828
四、状态函数与状态性质
⑴ 状态函数的数学表达
体系由A态变到B态,Z值改变量
Z ZB ZA
ZB dZ
ZA
对于循环过程 dZ 0
状态函数的微小改变量可以表示为全微分,即偏微分之和
dZ
J=1°50′
W=8° t =-20℃
东经J1 =118°75 ′
北纬 W1 = 32°00 ′ 某时气温 t1 = 30℃
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 2200
标准态
➢规定标准态的必要性:
• 体系的状态函数强烈地依赖于物质所处的状态. • 有关状态函数的计算强烈地依赖于基础的实验数据. • 建立通用的基础热力学数据需要确立公认的物质标
下页
回主目录
返回 1133
由经验可知,一般来说,质量一定的单组分气相 体系,只需要指定两个状态函数就能确定它的状态。 另一个通过近似PV=nRT的关系也就随之而定了,从 而体系的状态也就确定了。
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 1144
状态函数共同性质
(1) 体系的状态一定,状态函数有确定值。
上页 0000--77-2-828
下页
回主目录
返回 1122
四、状态函数与状态性质
1、状态和状态函数
物理性质和化学性质的综合表现就称体系的状态。
描述物质状态的性质叫做状态函数(state function)。
状态函数是相互联系,相互制约,一个状态函 数的改变,也会引起另一个状态函数的改变 。
上页 0000--77-2-828
四、状态函数与状态性质
⑴ 状态函数的数学表达
体系由A态变到B态,Z值改变量
Z ZB ZA
ZB dZ
ZA
对于循环过程 dZ 0
状态函数的微小改变量可以表示为全微分,即偏微分之和
dZ
物理化学第一章 热力学第一定律1

• 二. 等容过程的热效应
• • • 设体系只作 体积功, 对于等容过程有:
U=Q+W=QV (∵W=-∫pdV=0 )
上式的物理含义为: 简单体系的等容过程一般为变温过程,其热量为: QV=∫CV dT 简单体系等容过程的内能改变值为: U=QV=∫CV dT =CV T (当体系的热容为常量时) 注意:等容过程的热效应等于体系内能的变化是有条件的, 此条件是,在此过程中,体系不作有用功。
•热容的单位是: J.K-1, 单位重量物质的热容称为比热, 单位是:J.K-1.kg-1. •1mol物质的热容称为摩尔热容(J/K.mol),记为:
•
CV,m或Cp,m
• 二、物质的热容 • 1. 理想气体的热容: • 能量均分原理:
• 每个分子能量表达式中的一个平方项对内能 的贡献为1/2kT,对热容的贡献为1/2k.
第一章 热力学第一定律 (first law of thermodynamics)
•
• • • • • E: T: V: U:
物质的能量: 任何物质所包含的能量为:
E = U+T+V
物质所含的全部能量,即总能量. 物质具有的宏观动能, 如: T=1/2· 2. mV 物质所具有的势能, 如重力势能等. 物质的内能,含粒子的平动能、转动能、振动 能、核运动能量、电子运动能量和分子间势 能等.
当高温物体与低温物体相接触时,热素将从 多的一方流向少的一方,于是,高温物体温度 降低,低温物体温度升高。
1840年 ,英国科学家Joule做了一系列实验,证 明了热量就是能量。并从实验数据得出了热功当 量:Joule发现把一磅水提高一华氏度,需消耗 772英尺- 磅的机械能,相当于1cal=4.157 J。
物理化学第1章 热力学第一定律

系统从环境吸热Q为正值,系统放热于环境Q为
负值。 ⑶单位: 常用单位为焦耳(J)或千焦耳(kJ)。
⒉功 ⑴定义和符号
系统与环境之间除热以外被传递的其他各种形式
的能量统称为功,用符号W表示。 ⑵正负值规定 系统对环境做功W为负值,系统从环境获得功W为 正值。
⑶单位:常用单位为焦耳(J)或千焦耳 (kJ)。
p( H 2 ) y( H 2 ) p总 =0.6427 108.9=70.00 kPa
p( N2 ) p总 p( H2 ) 38.89 kPa
四、阿马格分体积定律
由A、B、C组成的理想气体混合物
nRT (nA nB nC ) RT V p p
VA VB VC
⑶热力学能是系统的广度性质,具有加和性。
热力学能的微小变化dU可用全微分表示
通常,习惯将热力学能看作是温度和体积的函数,
即U=f(T,V),则
U U dU ( )V dT ( )T dV T V
理想气体的热力学能只是温度的函数。
1.3热力学第一定律
一、能量守恒与热力学第一定律
1.能量守恒定律
自然界的一切物质都具有能量,能量有各种各样形式, 并且能从一种形式转变为另一种形式,但在相互转变过 程中,能量的总数量不变。 2.热力学第一定律
本质:能量守恒定律。 常用表述:“第一类永动机是不可能造成的。” 第一类永动机是指不需要供给能量而可以连续不断做功
的机器。
二、封闭系统热力学第一定律的数学表达式
⑶恒容过程:变化过程中系统的体积始终恒定不变过程。
⑷绝热过程:系统与环境之间没有热交换的过程。 ⑸循环过程:系统由某一状态出发,经历一系列的变化,又 回到原状态的过程。
物理化学1.1-热力学基本概念

第一章 化学热力学基础
●在确定条件下,变化是自发还是非自发?变化的 限度?从确定的自发变化可以获得多少功?要实现 确定的非自发变化,必须注入多少功?
三峡大坝 发电机组
化学电池 化学激光 ……
农田灌溉
电解反应 光化学反应 ……
§1.1 热力学基本概念
1.系统和环境
系统(system) ——热力学研究的对象,包括指定的物质和空间。
非均相系统(多相系统)
(heterogeneous system)
CaCO3 (s) =CaO(s)+CO2(g) NH4HCO3 (s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g)
相变(phase transformation)
——物质从一种聚集形态转变为另一种聚集形态。
气体
液化
升华
√
封闭系统(Closed system) ×
√
隔离系统(Isolated system) ×
×
2.描述系统状态的热力学函数
抽开插板
n,p,V,T
n, p,V,T
Sy(I)
Sy(II)
强度性质函数(intensive properties) 数值大小与系统中所含物质的量无关, 无加和性(如 p,T);
p、V、T 变化过程 相变化过程 化学变化过程
典型p、V、T变化过程
① 定温过程:T1=T2=Tsu ② 定压过程: p1= p2= psu ③ 定容过程: V1=V2 ④ 绝热过程: Q = 0 ⑤ 对抗恒外压过程:psu=常数(包括0)
p1,T1 psu
⑥ 循环过程 :系统的始态和终态为同一状态。
1、苯的正常沸点为80.1 ℃。你知道苯在80.1 ℃ 的饱和蒸汽压吗?
●在确定条件下,变化是自发还是非自发?变化的 限度?从确定的自发变化可以获得多少功?要实现 确定的非自发变化,必须注入多少功?
三峡大坝 发电机组
化学电池 化学激光 ……
农田灌溉
电解反应 光化学反应 ……
§1.1 热力学基本概念
1.系统和环境
系统(system) ——热力学研究的对象,包括指定的物质和空间。
非均相系统(多相系统)
(heterogeneous system)
CaCO3 (s) =CaO(s)+CO2(g) NH4HCO3 (s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g)
相变(phase transformation)
——物质从一种聚集形态转变为另一种聚集形态。
气体
液化
升华
√
封闭系统(Closed system) ×
√
隔离系统(Isolated system) ×
×
2.描述系统状态的热力学函数
抽开插板
n,p,V,T
n, p,V,T
Sy(I)
Sy(II)
强度性质函数(intensive properties) 数值大小与系统中所含物质的量无关, 无加和性(如 p,T);
p、V、T 变化过程 相变化过程 化学变化过程
典型p、V、T变化过程
① 定温过程:T1=T2=Tsu ② 定压过程: p1= p2= psu ③ 定容过程: V1=V2 ④ 绝热过程: Q = 0 ⑤ 对抗恒外压过程:psu=常数(包括0)
p1,T1 psu
⑥ 循环过程 :系统的始态和终态为同一状态。
1、苯的正常沸点为80.1 ℃。你知道苯在80.1 ℃ 的饱和蒸汽压吗?
物理化学 第一章 热力学第一定律

状态函数的改变量,只与过
LA
LB
程的始终态有关,而与状态 变化的具体途径无关。
△L= LB - LA
推论1:根据特征2状态函数的改变量具有加和性。 △L= ∑△LB
如:水10℃→30℃→50℃→70℃→90℃ △T=90-10=80℃
△T=(30-10)+(50-30)+(70-50)+(90-70)=80℃ 推论2:循环过程状态函数的改变量为零。
第一章
热力学第一定律
主要解决的问题
变化过程中能量的传递和能量的 转化的计算问题
§1—1 基本概念及术语 一、系统与环境 系统:研究的对象。
环境:与系统密切相关的其余部分
系统的分类
1.隔离系统(孤立系统):系统与环境之间既 没有能量交换,也没有物质交换的系统。
2.封闭系统:系统与环境之间只有能量交换, 但没有物质交换的系统。
总结:由p-V图和上面的计算结果可知,1、2、 3、4个过程是在相同的始终态之间,采取不 同途径进行的四个过程,功的数值是不同的, 由1→4系统对外做功依次增加,证明功不是 状态函数,而是过程的属性和产物。
三、可逆过程和不可逆过程
把2、3、4、三个过程以对应方式逆转回去, 看环境消耗多少功?
(2)一次压缩
第一、状态函数的分类 1.广度性质(容量性质):其数值的大小与 系统中所含的物质量成正比。且具有加和性。
如:质量(m) 2.强度性质:其数值的大小与系统中所含的 物质量无关,且不具有加和性。
如:温度(T)
第二、状态函数之间的关系 热力学系统中的状态变量之间并不是独
的,彼此之间有着相互联系 如:理想气体的p,V,T
V(1 p+dp)dV=-
物理化学:第一章 热力学第一定律

始态A
途径I C
B 途径II
终态Y
基本概念
系统的变化过程分为:
A. 单纯p,V,T变化过程(p,V,T change process)
B. 相变化过程(phase transformation process)
C. 化学变化过程(chemical change process)
几种主要的p,V,T变化过程
学上是一次齐函数。(如n,V,U等)
2、强度性质(intensive properties):数值取决于体系自 身的特性,与体系的数量无关。不具有加和性。在数学上是 零次齐函数。(如p,T等)
一种广度性质 =强度性质, 另一种广度性质
如Vm=Vn
,b= m V
等
基本概念
3. 热力学平衡态(thermodynamical equilibrium state)
dz
(
z x
)
y
dx
( z y
)x
dy
dz 0
③ 状态方程(equation of state)
定义:体系状态函数之间的定量关系式。
理想气体
V= nRT p
基本概念
5. 过程与途径(process and path)
定义:当外界条件改变时,体系的状态随之发生变化,体系 从某一状态变为另一状态成为体系经历了热力学方程,简称 为过程。完整地描述一个过程,应当指明始态、终态,外界 条件及变化的具体步骤,变化的具体步骤称为途径。
特性:a 是状态的单值函数,状态一经确定,状态函数就有 确定的数值,而与体系到达状态前的历史无关。
b 状态变化,函数随之变化,变化取决于体系的始终态, 与途径无关。
c 状态函数的组合仍然是状态函数。 d 状态函数的微小变化,在数学上是全微分。
热力学第一定律物理化学

30
解:根据
T2
T2
H Qp dH CpdT mC dT
T1
T1
mC(T2 T1)
T2 = 351.7K 设每天蒸发出x克水恰能维持体温不变,则
x △VHm = Qp 2406x = 10460×103
x = 4327g
31
四、理想气体的热力学能和焓
32
结果:V p ΔT水=0 Q =0 W=0 ΔU=0 结论:U = f ( T ) H = f ( T )
33
用数学式表示为:
(UV )T 0 (HV )T 0
( U p
)T
0
( H p
)T
0
U U (T ) H H (T )
还可以推广为理想气体的Cv,Cp也仅为温度的函数。
34
五、热容与热的计算
无相变、无化学变化、不做其他功
C Q
dT
实验表明: 1. 物质的热容与状态有关(例:液态水和气态水) 2. 物质的热容与所进行的变温过程有关
W2 = △U2- Q2
=1.247×103J – 2.078×103J
= - 0.831×103J
43
第四节 功与过程
一、理想气体的恒温体积功 功的定义式
体积功
功 = 力 位移
p外
δW = – f dl
dl A
= – p外 A dl
gas d
δW = – p外dV
V
积分式 W
1.247 103 J
40
根据热力学第一定律,有 W1 = △U1- Q1 = 0
由式(1-25)可得
T2
H1 nC p,mdT nC p,m (T2 T1 )
解:根据
T2
T2
H Qp dH CpdT mC dT
T1
T1
mC(T2 T1)
T2 = 351.7K 设每天蒸发出x克水恰能维持体温不变,则
x △VHm = Qp 2406x = 10460×103
x = 4327g
31
四、理想气体的热力学能和焓
32
结果:V p ΔT水=0 Q =0 W=0 ΔU=0 结论:U = f ( T ) H = f ( T )
33
用数学式表示为:
(UV )T 0 (HV )T 0
( U p
)T
0
( H p
)T
0
U U (T ) H H (T )
还可以推广为理想气体的Cv,Cp也仅为温度的函数。
34
五、热容与热的计算
无相变、无化学变化、不做其他功
C Q
dT
实验表明: 1. 物质的热容与状态有关(例:液态水和气态水) 2. 物质的热容与所进行的变温过程有关
W2 = △U2- Q2
=1.247×103J – 2.078×103J
= - 0.831×103J
43
第四节 功与过程
一、理想气体的恒温体积功 功的定义式
体积功
功 = 力 位移
p外
δW = – f dl
dl A
= – p外 A dl
gas d
δW = – p外dV
V
积分式 W
1.247 103 J
40
根据热力学第一定律,有 W1 = △U1- Q1 = 0
由式(1-25)可得
T2
H1 nC p,mdT nC p,m (T2 T1 )
物理化学第一章热力学第一定律讲解

热交换为Q,功交换为W,则系统的热力学能的变化为:
U U2 U1 QW 对于微小变化 dU Q W
热力学能的单位: J
热力学能是状态函数,用符号U 表示,它的绝对值尚 无法测定,只能求出它的变化值。
热力学第一定律的文字表述
热力学第一定律是能量守恒与转化定律在热现象领域 内所具有的特殊形式,说明热力学能、热和功之间可以相 互转化,但总的能量不变。
U U (T , p,n)
若是 n 有定值的封闭系统,则对于微小变化
dU
U T
p
dT
U p
T
dp
如果是 U U (T ,V )
dU
U T
V
dT
U V
T
dV
U T
V
U T
V2 )
p2
O V1
p1V2
p2V2
V2 V
一次等外压压缩
p2
始
p1
p1
终
态
V2
V2
态
p
p1
p1V1
V1 p1V2
阴影面积代表We',1 p2
O
V1
p2V2
V2 V
2. 多次恒压压缩
现在,国际单位制中已不用 cal,热功当量这个词将逐渐被 废除。
§1.4 热力学第一定律
能量守恒定律 到1850年,科学界公认能量守恒定律是自然界的普
遍规律之一。能量守恒与转化定律可表述为:
自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形 式,能够从一种形式转化为另一种形式,但在转化过 程中,能量的总值不变。
U U2 U1 QW 对于微小变化 dU Q W
热力学能的单位: J
热力学能是状态函数,用符号U 表示,它的绝对值尚 无法测定,只能求出它的变化值。
热力学第一定律的文字表述
热力学第一定律是能量守恒与转化定律在热现象领域 内所具有的特殊形式,说明热力学能、热和功之间可以相 互转化,但总的能量不变。
U U (T , p,n)
若是 n 有定值的封闭系统,则对于微小变化
dU
U T
p
dT
U p
T
dp
如果是 U U (T ,V )
dU
U T
V
dT
U V
T
dV
U T
V
U T
V2 )
p2
O V1
p1V2
p2V2
V2 V
一次等外压压缩
p2
始
p1
p1
终
态
V2
V2
态
p
p1
p1V1
V1 p1V2
阴影面积代表We',1 p2
O
V1
p2V2
V2 V
2. 多次恒压压缩
现在,国际单位制中已不用 cal,热功当量这个词将逐渐被 废除。
§1.4 热力学第一定律
能量守恒定律 到1850年,科学界公认能量守恒定律是自然界的普
遍规律之一。能量守恒与转化定律可表述为:
自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形 式,能够从一种形式转化为另一种形式,但在转化过 程中,能量的总值不变。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
热力学第一定律的地位
•第一定律的公式明确地将热和功区分为两项,体现了封闭系 统的能量交换只有这两种在本质上不同的方式。但是能量一旦 进入系统后便成为不可分辨的了,即热力学能不能区分为作功 的热力学能与传热的热力学能两种。
•第一定律是实践总结出的客观规律,它不是定义,也不能加 以证明,只能靠它推出的结论与实践相符来检验。
热功当量
焦耳:J.P.Joule 1818-1889
1 cal = 4.1840 J
热力学第一定律的文字表述
• (1) 自然界的能量既不能创生, 也不会消灭. 热力学第一 定律即为能量守恒原理.
•
•
(2) 第一类永动机是不可能制成的.
(3) 孤立系统的热力学能不变. 即U=常数 或 ⊿U=0(孤立系统)
设内能不是状态函数, 其改变值与途径有关, 假定
△U1 >△U2 当体系自A→B→A时, 总过 程内能变化为: △U = △U1 -△U2 > 0
2019/1/2
体系循环一周, 却凭空创造出能量; 如此循环 下去, 能量源源不断地输出, 成为第一类永动机, 这 是违反第一定律的. 故内能是体系的状态函数.
2019/1/2
热力学平衡态
• 系统与环境间必须同时达到以下四个条件时, 才可认为系统达 热力学平衡, 此时系统的状态称为热力学平衡态.
热平衡 若系统内各部分间无绝热壁存在, 系统传 热平衡后各部分温度相等。
力学平衡 系统内无刚性壁存在时, 达力平衡后各 部分压力相等。 相平衡 若系统内存在有几个相, 系统达相平衡后, 相与相之间无物质转移。
热的本质是分子无规则运动强度的一种体现 计算热一定要与系统与环境之间发生热交换的 过程联系在一起,系统内部的能量交换不可能是
2019/1/2
热。
24
功(work):系统与环境之间传递的除热以外的 其他能量都称为功,用符号W表示。
W的取号:
环境对系统作功,W>0 系统对环境作功,W<0
Q和W的单位都用能量单位 “J” 表示 Q和W都不是状态函数,其数值与变化途径有关。 Q和W的微小变化用符号" " 而不能用 "d " 表示
化学平衡 系统达化学平衡时, 系统内无宏观化学 反应进行, 系统的组成不随时间改变.
2019/1/2
平衡态?稳态?
一金属棒分别与两个恒温热源相接触,经过一定时间后,金属 棒上各指定点的温度不再随时间而变化,此时金属棒是否处于 热力学平衡态?
T2
T1
热力学第一定律
• 热功当量 焦耳( Joule )和迈耶 (Mayer) 自 1840 年起,历经 20 多年,用各种实验求证热和功的转换关系,得到的结果是一 致的。即: 1 cal = 4.1840 J。 • 这就是著名的热功当量,为能量守恒原理提供了科学的实验 证明。 • 能量守恒定律 到1850年,科学界公认能量守恒定律是自然界 的普遍规律之一。能量守恒与转化定律可表述为: • 自然界的一切物质都具有能量,能量有各种不同形式,能够 从一种形式转化为另一种形式,但在转化过程中,能量的总 值不变。
系统分类
• 热力学上因系统与环境间的关系不同而将其分为三种不同
的类型:
• 开放系统 : 系统与环境之间既有能量,又有物质的交换;
• 封闭系统: 系统与环境间只有能量的交换没有物质的交换;
• 隔离系统: 系统与环境间既无能量又无物质的交换 。
• 注意:系统+环境=孤立系统。
举例:暖水瓶
状态和状态性质
2019/1/2
热力学能是状态函数,对于物质的量一定的纯物质单 相密闭系统,经验证明,用 p,V,T 中的任意两个就能 确定系统的状态,即
U U (T , P)
则对于U微小变化
dU
如果是
U U dT dp T p p T
U U (T ,V )
• 以上三个特征只要具备其中一条,其他两个特征就可以推导出 来。
• 以上关于状态函数的特征可以反过来说:如果一个系统的有一 个量符合上述三个特征之一,可以判定有某一状态函数的存在。
过程和途径
• 热力学系统发生的任何状态变化称为过程。 • 完成某一过程的具体步骤称为途径。
如: pVT变化过程、相变化过程、化学变化过程
小结:Δ与δ的差异
Δ,d 均表示变化
Δ表示大的、宏观的变化,例如从状态1变化到状态2,状态函 数的变化。
状态 : 系统所有宏观性质(包括物理性质和化学 性质)的综合表现. 状态性质 : 描述系统状态的热力学函数。如 p,T,V
2019/1/2
状态性质可分为两类 • 容量性质: 这种性质的数值与系统中物质的量成正比,具有 加和性,在数学上是一次齐函数。 例如,体积,质量等等。
• 强度性质: 数值与系统的数量无关,不具有加和性,如温度、 压力等。它在数学上是零次齐函数。
气体向真空膨胀 (自由膨胀)
状态2 状态1 循环过程
P环
气体
真空
(7) 自由膨胀过程: (向真空膨胀过程)。 P环=0
热力学平衡
体系的热力学平衡态必须同时满足下列两个条件 (a)体系各状态性质不随时间而改变;
(b)体系与环境间没有任何物质和能量的交换。
只满足(a)而不满足(b)则称为稳态,如靠热源 (环境)维持温度稳定的恒温槽。
• 一般而言, 两个广度量的比值是一强度量,如 密 度: = m/V 摩尔体积:Vm = V/n • 指定了物质的量的容量性质即成为强度性质,如摩尔热容。
p,压力或者压强, N/m2(帕斯卡), Pa; 1pø=0.1MPa,热力学标准压力;常压101325 Pa T,温度,K , T/K= t/℃+273.15; V,体积,m3;
热力学方法和局限性
•热力学的方法是一种演绎的方法, 它结合经验所得到的几个基 本定律, 讨论具体对象的宏观性质.
•热力学的研究对象是大量分子的集合体, 所得到的结论具有统 计意义, 只反应它的平均行为 , 而不适宜于个别分子的个体行 为. •热力学方法的特点:不考虑物质的微观结构和反应进行的机理. •热力学方法的局限:可能性与可行性 ;变化净结果与反应细节 ; 宏观了解与微观说明及给出宏观性质的数值;
,密度,kg/m3;,粘度,Pa· s
一个教室。可以想象被分为N个区域。 强度性质:不具有加和性 T=T1=T2=……
广度(容量)性质:具有加和性 V=V1+V2+V3+……
问题:密度是否为强度性质?
状态、状态函数、状态方程
• 系统的状态是系统一切宏观性质的综合表现。
• 状态和状态性质之间以及各个状态性质彼此之间互为函数关 系。因此状态性质称为状态函数或热力学函数。 • 系统的性质是彼此相互关联的,通常只要确定其中几个性质, 其余随之而定,系统的状态也就确立了。确定系统状态的热 力学性质之间的定量关系式称为状态方程。 • 例如,理想气体的状态方程可表示为:
第一类永动机
热力学能(U)
• 热力学能: 以前称为内能,它是指系统内部能量的总和。 • 包括:核、电子、振动、平动、转动等。
• 热力学能是系统自身的性质,即容量性质,具有状态函数的 特征。它具有能量的单位:J。 • 热力学能是状态函数,用符号U表示,它的绝对值无法测定, 只能求出它的变化值。
若体系自 A 可经两条不同的途径 (1)和(2)到达 B (见图), 两途径的内能变化必相等, 即 △U1 = △U2
pV=nRT
状态函数的特征
• 系统的状态一定,它的每一个状态函数具有唯一确定的值。 用数学语言表达:状态函数是系统状态的单值函数。 • 系统经历一过程的状态函数差值,只取决于系统的始末两态。 用数学 语言表达:状态函数在数学上具有全微分的性质,用 符号d表示,如dV、dp。 • 系统经过一系列过程,回到原来的状态,即循环过程,状态 函数数值的变化为零。
U U dT dV T V V T
dU
2019/1/2
U U T V T p
23
热和功的概念
热(heat):系统与环境之间因温差而传递的能
量称为热,用符号Q 表示。 Q的取号:系统吸热,Q>0 系统放热,Q<0
几种主要的p,V,T变化过程
(1) 定温过程:T1 = T2 =T环 过程中温度恒定。 定温变化:T1 = T2
(2) 定压过程:p1=p2=p环
过程中压力恒定。 定压变化:p1 = p2
T1 p ,T 程:V1 = V2 过程中体积保持恒定。 (4) 绝热过程:Q = 0 仅可能有功的能量传递形式。 (5) 循环过程:系统经一连串过程又回到始态。 (6) 对抗恒定外压过程: p环=常数 p1, T1
热力学概论
热力学的研究对象
研究宏观系统的热与其他形式能量之间的相互转换关系及其转 换过程中所遵循的规律。
热力学共有三个基本定律:第一、第二、第三定律,都是人类
经验的总结。第一、第二定律是热力学的主要基础。
化学热力学是用热力学基本原理研究化学现象和与化学现象相 关的物理现象 根据第一定律计算变化过程中的能量变化,根据第二定律判断 变化的方向和限度。
•热力学具有极其牢固的实验基础, 具有高度的普遍性和可靠性.
几个基本概念
系统与环境
• 系统 在科学研究时必须先确定研究对象,把一部分物质与
其余分开,这种分离可以是实际的,也可以是想象的。这种 被划定的研究对象称为系统,亦称为物系或体系。
• 环境 与系统密切相关、有相互作用或影响所能及的部分称为
环境或外界。 • 系统与环境之间的边界可以是实际的,也可以是想象的。
2019/1/2 25
体积功 功 非体积功
系统体积V变化时与环境传递的功; 体积功以外的其它功,如,机械功,电