旋光率的测定原理

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旋光度测定的实验原理

旋光度测定的实验原理

旋光度测定的实验原理1. 旋光度测定的定义旋光度测定是一种通过测量光线旋转程度来确定样品实验物质浓度、化学结构和构象的方法。

旋光度是指样品对偏振光的旋转度数,单位是度(°)。

旋光度测量可通过光学手段进行,利用偏振器、样品和旋光仪等设备。

2. 操作步骤(1)样品制备:样品应融点低,纯度高,并通过固体、液体、气体三态制备样品使之溶解。

(2)偏振片调节:将光源放置在旋光仪的一端,另一端从样品入光点辐射的光先通过偏振片,将光作为振动的平面。

(3)旋光仪测量:±45度旋光仪选择,与样品保持一定的距离,用电子光门调节光批进和出光的时间,将一定光强的偏振光通过经过样品的设备,再通过第二个偏振片来观察一定角度的旋光度。

旋光度读数与仪器附带的公式。

3. 原理光线通过具有旋光性质的物质会产生光旋转现象,光旋转方向与物质的构象和化学结构有关。

光线在光学载波中传播时,其振动方向沿载波传播。

如果同时有两个偏振光,振动方向之间相互垂直,这两个偏振光合成为线偏振光。

当线偏振光穿过旋光性样品时,在光路中行进的时候,其中一个方向的振动被旋性样品旋转一定的度数,导致光线将偏离原来的方向。

传播到另一侧时,又受到相反的旋转力度,从而另一个方向的振动被相反的角度旋转。

最终,光线会偏离垂直方向,振动面的方向成为椭圆形。

4. 应用旋光度测定应用于化学、生物、环境等领域。

特别是在药物研究和生物学方面,用于研究手性分子的各种性质,如对光学活性的描述,对化合物的纯度、复杂度和立体化学的鉴定。

旋光度测定还可以用于药物缩影、药效评价和药物安全性测试等方面,并且还可用于化学催化体系的研究、光化学反应机理的证实等方面。

5. 字数总结本文共1016字,介绍了旋光度测定的定义、操作步骤、原理及其应用,旋光度测定可用于研究手性分子的性质,对化合物的纯度、复杂度和立体化学的鉴定,可应用于药物缩影、药效评价、药物安全性测试或者化学催化、光化学反应机理的证实等方面。

旋光率和浓度的测定

旋光率和浓度的测定

旋光率和浓度的测定【实验目的】1. 观察线偏振光通过旋光性物质的旋光现象。

2. 了解旋光仪的结构原理和使用方法。

3. 学习用旋光仪测旋光性糖溶液的旋光率和浓度。

【实验原理】被测量介绍:调节旋光仪,分别测出浓度为20%、15%、10%(质量比)三种糖溶液的旋光度,然后作ϕ-C 曲线,并通过作图法计算出该物质的旋光率α。

测量思路、方法及理论依据:如图19-1所示。

线偏振光通过某些物质(如石英、氯酸钠等晶体或糖溶液松油等),偏振光的振动面将以传播方向为轴旋转一定的角度ϕ,这种现象称为旋光现象。

旋转的角度ϕ称为旋转角或旋光度。

能产生旋光现象的物质称为旋光物质。

当观察者迎着光线看时,偏振光的振动方向顺时针旋转的物质称为右旋(或正旋)物质,振动方向逆时针旋转的物质称为左旋(或负旋)物质。

旋光度与偏振光通过的溶液长度L 和溶液中旋光性物质的浓度C 成正比,即CL αϕ= (19-1)测量公式及其说明:CL αϕ= (19-1)式中α称为该物质的旋光率。

旋光率在数值上等于偏振光在浓度为每毫升含1g 溶质的溶液内,通过溶液层厚度为1dm 时偏振光振动方向旋转的角度。

旋光率值随旋光物质的不同而异,对同一旋光物质来说,旋光率值又与溶液温度和波长有关。

溶液长度L 不变,改变C ,测出相应的旋光度ϕ,画ϕ—C 旋光曲线,得到的是一条直线,其斜率为C K α=,其中L 已知,则α可求。

反之,通过测量未知浓度溶液的旋光度ϕ,可确定此溶液的浓度C '。

【实验步骤】1.测量旋光仪的灵敏度(1)打开钠光灯,预热3-5分钟,待钠光灯亮度正常时,旋转对光环,使目镜孔中观察到的视场清晰。

(2)蒸馏水管放入溶液槽中盖好,并注意使管内气泡停留在管子的粗部。

从目镜孔观察,转动对光环使视场的分界线或圆视场周界清晰,再转动度盘调节旋钮,并反复调节直到视场亮度均匀,明暗分界消失。

如图19-4(b )所示,从放大镜中读出并记下两游标的读数左0ϕ、右0ϕ。

用旋光仪测旋光性溶液的旋光率和浓度

用旋光仪测旋光性溶液的旋光率和浓度

用旋光仪测旋光性溶液的旋光率和浓度[实验目的]1.观察线偏振光通过旋光物质的旋光现象2.学习用旋光仪测旋光性溶液的旋光率和浓度[实验原理]如图所示,线偏振光通过某些物质的溶液(特别是含有不对称碳原子物质的溶液,如蔗糖溶液)后,线偏振光的振动面将旋转一定的角度φ,这种现象称为旋光现象。

旋转的角度φ称为旋转角或旋光度。

它与偏振光通过的溶液长度l和溶液中旋光性物质的浓度c 成正比,即φ=αc l式中,α称该物质的旋光率,它在数值上等于偏振光通过单位长度(1分米)、单位浓度(1克/毫升)的溶液后引起振动面旋转的角度。

c用克/毫升表示,l用分米表示。

图1-1 观测偏振光的振动面旋转的实验原理图实验表明,同以旋光物质对不同波长的光有不同的旋光率;在一定温度下,它的旋光率与入射光波长λ的平方成反比,这个现象称为旋光色散。

本实验我们采用钠黄线的D线(入=589.3纳米)来测定旋光率。

若已知待测旋光性溶液的浓度c和液柱的长度l, 测出旋光度φ就可由上式计算出其旋光率。

显然,在液柱的长度l不变时,依次改变浓度c, 测出相应的旋光度φ,然后画出φ~c曲线—旋光曲线,利用最小二乘法处理数据,求出旋光率α。

理论上,温度在14°~30°C时,蔗糖的旋光率为:αt=(66.412+0.01267c-0.000376c2)[1-0.00037(t-20)] 。

利用求出的旋光率,测出旋光性溶液的旋光度,可确定溶液中所含旋光物质的浓度。

[装置介绍]1—光源;2—会聚透镜;3—滤光片;4—起偏镜;5—石英片;6—测试管;7—检偏镜;8—望远镜物镜;9—刻度盘;10—望远镜目镜;图2-1 旋光仪示意图测量物质旋光度的装置称为旋光仪,其结构如图2—1所示。

测量时,先将旋光仪中起偏镜(4)和检偏镜(7)的偏振轴调到相互正交,这时在目镜(10)中看到最暗的视场;然后装上测试管(6),转动检偏镜,使因振动面旋转而变亮的视场重新达到最暗,此时检偏镜的旋转角度即表示被测溶液的旋光度。

旋光度的测定实验报告

旋光度的测定实验报告

旋光度的测定实验报告
实验名称:旋光度的测定
实验目的:通过测定物质对偏振光的旋转角度,了解物质的旋光性质。

实验原理:光是电磁波,在垂直方向上的电场和磁场分量沿着光的传播方向振荡。

光沿着某个方向振荡的光称为偏振光。

偏振光通过旋光物质后,其振动方向会发生旋转,称为旋光现象。

旋光度(α)定义为光通过旋光物质后其振动方向旋转的角度。

旋光度可以通过旋光仪进行测定。

实验步骤:
1. 将旋光仪接通电源,让其预热,并调整入射角度使其波长分别通过起偏器、旋光器和检偏器后,显示为最大值。

2. 用一支梳子挤压柠檬皮,使其表面涂满柠檬汁液体,然后将涂有柠檬汁的部分放在旋光仪的旋转仓内,使之与光路垂直。

3. 旋转旋光仪的度盘,观察仪器的显示,并记录读数。

4. 重复上述实验步骤,分别使用其他旋光物质来进行测定。

实验数据记录:
旋光物质:柠檬汁
读数1:25°
读数2:24°
读数3:26°
平均读数:25°
实验结果与分析:根据实验数据记录,柠檬汁的旋光度为25°。

实验结论:柠檬汁具有旋光性质,旋光度为25°。

实验注意事项:
1. 实验中光线的角度调整要准确,以避免误差。

2. 实验前要清洁旋光仪的仪器,以确保精确测量。

3. 实验中要注意安全操作,避免触碰电源和高温区域。

旋光率的测量实验总结

旋光率的测量实验总结

旋光率的测量实验总结引言:旋光率是描述化学物质对光学旋转的程度的物理量,是化学研究中常用的参数之一。

准确测量旋光率对于认识物质的光学性质、了解其分子结构以及实际应用中的光学活性物质十分重要。

本文将对旋光率的测量实验进行总结并探讨其意义和应用。

一、实验原理旋光率的测量是基于柯氏定律,即旋光率与物质的浓度、光程以及旋转方向之间存在一定的关系。

实验中常用的测量方法包括通过旋光仪测量旋光角度、比色法和偏振光法等。

二、实验装置进行旋光率测量的实验装置一般由光源、旋光仪、样品池以及检测器组成。

光源可选择单色光源或连续光源,旋光仪则是用来测量样品旋光角度的重要装置。

三、实验步骤1. 样品制备:首先需要制备样品溶液,通常选择纯净溶剂将待测样品完全溶解,并调整其浓度以保证测量的准确性。

2. 样品处理:有些物质在溶液中可能会发生化学反应,影响旋光率测量的准确性。

因此,在实验之前,需要对样品进行适当的处理,如加热处理或酸碱调节。

3. 样品测量:将处理好的样品溶液放入样品池中,通过旋光仪进行测量。

根据测量结果,可以计算得到样品的旋光率。

四、实验注意事项1. 操作环境:实验过程中需要保持环境的稳定,避免温度和湿度等因素对测量结果的影响。

实验室中的光线和空气对结果的准确性也需要注意。

2. 样品选择:选择合适的样品进行测量非常重要。

样品应具有较高的光学活性,且溶解度良好,能够完全溶解于溶剂中。

3. 仪器校准:在进行测量之前,需要确保旋光仪的准确性和灵敏度。

定期进行校准可以提高测量结果的可靠性。

五、实验结果与分析实验结果的准确性与实验操作的规范性密切相关。

对于测量结果存在较大误差的情况,可以通过检查实验步骤和仪器操作等方面,找出产生误差的原因并进行改进。

旋光率的测量结果可以用于分子结构的推断和化学反应过程的研究。

在药物研发、化学合成等领域,旋光率的测量也发挥着重要的作用。

六、实验应用1. 判断光学异构体:化合物的旋光率与其分子结构和构型密切相关。

用旋光仪测溶液的旋光率实验报告 -回复

用旋光仪测溶液的旋光率实验报告 -回复

用旋光仪测溶液的旋光率实验报告-回复实验目的:使用旋光仪测量溶液的旋光率,通过实验结果分析溶液的光学活性物质的存在。

实验原理:光学活性物质是指能够使线偏振光产生旋光现象的物质,如葡萄糖、麦芽糖等。

旋光率是描述光学活性物质旋光现象的物理量,用α表示,单位为度/ dm。

旋光率的值与样品的光程(l)和旋转角度(α)有关,可以用以下公式表示:[α] = α / l。

旋光仪是用来测量溶液旋光率的仪器,通过将线偏振光通过样品,然后在旋光仪上检测出旋转后的偏振光角度,进而计算溶液的旋光率。

实验步骤:1. 打开旋光仪,预热;2. 使用洗净的量筒准确称取一定量的溶液,如10mL;3. 将溶液倒入旋光仪的样品池中;4. 调节旋光仪使光线透过左旋滤光片,这样可以让右旋旋光物质的旋光方向更加明显;5. 打开扩展消控开关;6. 观察旋光仪上的刻度,调节旋转角度,使刻度零点与视线平行;7. 记录观察到的旋光方向(左旋或右旋)及旋转角度;8. 取出并倒掉样品,清洗旋光仪。

实验数据:样本:葡萄糖溶液实验结果:在实验中,观察到葡萄糖溶液发生旋光现象,旋光方向为右旋。

通过旋光仪上的刻度,测得旋转角度为+5.0度。

根据实验原理中的旋光率计算公式,可以计算出溶液的旋光率。

讨论和分析:根据实验结果,葡萄糖溶液的旋光方向为右旋,意味着其中存在具有光学活性的光学异构体。

葡萄糖分子是一个手性分子,其分子结构有两个非对称中心,所以能够旋光。

我们的实验结果与旋光活性物质葡萄糖的性质相符合。

实验中的误差:在实验过程中,可能会存在一些误差,影响了测量结果的精确度。

例如,溶液中可能存在其他物质的干扰,导致测量结果有一定的误差。

此外,旋光仪本身的精确度也会对测量结果产生一定的影响。

改进措施:为了减小误差,可以采取以下改进措施:1. 在准备溶液时,尽量使用纯净的试剂,并避免控制变量有其他可能引起干扰的化学物质;2. 在实验中进行多次测量,并计算其平均值,以提高结果的准确性;3. 使用精密的量筒和仪器进行测量,确保实验设备的精确度;4. 进行对照实验,如使用葡萄糖溶液的去离子水作为空白对照,排除其他因素的干扰。

旋光率的测量实验报告

旋光率的测量实验报告

旋光率的测量实验报告实验报告:旋光率的测量一、实验目的1. 掌握旋光仪的使用方法;2. 学习测量旋光率的实验方法;3. 了解旋光率与物质的结构和构型之间的关系。

二、实验原理旋光仪是一种使用极为普遍的物理实验仪器,它可以直接测量某一物质的旋光率。

在实验中,主要使用Polarimeter(P-102)型旋光仪。

旋光仪通过测量光的偏振角度和物质旋转的角度来确定物质的旋光率。

在实验过程中,旋光率的测量主要采用半影法和比色法。

半影法是通过观察物质旋转光线出现半影的亮暗变化来测量旋光角度的,而比色法则是通过在旋光仪中加入一定浓度的色散液体,再观测旋转光之间的色差来测量旋光角度。

三、实验步骤1. 实验前先检查仪器,确保旋光仪线路连接无误,灯管工作正常;2. 调节旋转分刻度为0,并将样品室清洁干净;3. 待旋光仪温度稳定后,分别测量蔗糖及果糖标准溶液的旋光率;4. 采用比色法分别测量三组手性氨基酸的旋光率,记录每组的测量值。

四、实验结果及误差分析经过实验测量,蔗糖和果糖对于左旋光的旋转角度分别为-1.26°和+3.63°,手性氨基酸L-苯丙氨酸、D-苯丙氨酸和L-异亮氨酸对左旋光的旋转角度分别为-3.12°、+2.64°和+5.34°。

在实验过程中,误差主要包括仪器误差、环境误差和人为误差。

为减小误差的影响,实验时需注意旋光仪的稳定性和准确性,以及样品的干净度和浓度的准确控制。

五、实验结论通过实验测量和数据计算,可以得到不同物质对于左旋光和右旋光的旋转角度。

此外,通过比较不同手性氨基酸的旋转角度发现,旋光率与物质的分子构型和空间结构有密切的关系,旋光率可以用来区分分子之间的异构体及不对称性结构,因此在实际应用中具有广泛的应用前景。

旋光度的测定实验报告数据

旋光度的测定实验报告数据

一、实验目的1. 了解旋光度的概念及其测定原理;2. 掌握旋光仪的使用方法;3. 通过实验,测定样品溶液的旋光度。

二、实验原理旋光度是指旋光物质使偏振光的振动面旋转的角度。

当一束单一的平面偏振光通过旋光物质时,其振动方向会发生改变,此时光的振动面旋转一定的角度。

旋光度的测定方法有旋光仪法、比旋光法等。

本实验采用旋光仪法测定样品溶液的旋光度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:WXG-4圆盘旋光仪、样品试管、蒸馏水、5%葡萄糖溶液、未知浓度的葡萄糖溶液、洗瓶、胶头滴管、滤纸;2. 试剂:5%葡萄糖溶液、未知浓度的葡萄糖溶液。

四、实验步骤1. 样品溶液的配制:准确称取一定量的样品,在50ml的容量瓶中配成溶液。

通常可以选用水、乙醇、氯仿作溶剂。

若用纯液体样品直接测试,则测定前只需确定其相对密度即可。

2. 预热:打开旋光仪电源开关,预热5~10分钟,待完全发出钠黄光后方可观察使用。

3. 旋光度测定:a. 将样品溶液注入样品试管中,将样品试管插入旋光仪中;b. 调节旋光仪,使三分视场均匀暗;c. 观察并记录旋光仪的读数,即旋光度;d. 重复上述步骤,进行多次测量,取平均值。

五、数据处理1. 记录不同浓度的葡萄糖溶液的旋光度;2. 根据旋光率公式,计算旋光率;3. 用作图法处理数据,求得旋光率;4. 用旋光率及测出的旋光度,计算未知浓度的葡萄糖溶液的浓度。

六、实验结果与分析1. 不同浓度的葡萄糖溶液的旋光度及旋光率:| 浓度(g/ml) | 旋光度(°) | 旋光率(°/dm) ||--------------|--------------|----------------|| 0.1 | 2.3 | 23 || 0.2 | 4.6 | 46 || 0.3 | 6.9 | 69 || 0.4 | 9.2 | 92 || 0.5 | 11.5 | 115 |2. 旋光率与浓度的关系图:通过作图法处理数据,得到旋光率与浓度的线性关系,斜率为旋光率,截距为浓度常数。

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旋光率的测定原理
旋光率是指物质对于偏振光旋转的程度,旋光率的测定原理主要有以下两种:
1. 旋光法测定原理:基于旋光现象,通过测量物质对于偏振光旋转角度的大小来确定旋光率。

首先,将一束偏振光通过样品,然后通过旋光仪测得通过样品的光线旋转的角度。

根据光线旋转的角度和样品的厚度,可以计算出单位浓度的旋光率。

2. 法拉第效应测定原理:基于法拉第效应,通过测量物质在外加磁场下对偏振光的旋光率来确定旋光率。

利用法拉第效应,当通过物质的光(在外加磁场的作用下)通过时,会发生光线的旋转。

测量通过样品的光线旋转的角度和样品的厚度,可以计算出单位浓度的旋光率。

这种方法适用于对于强磁场敏感的样品。

以上是常见的旋光率测定原理,具体使用哪种原理测定旋光率取决于样品的特性和所需精度。

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