初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷4(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷4 (题后含答案及解析)
题型有：1. 单项选择题
单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
1． 脂质体最适宜的制备方法是( )
A．乳化聚合法
B．注入法
C．乳化一固化法
D．饱和水溶液法E．熔融法
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
2． 纳米乳粒径范围为( )
A．＜1nm
B．10~100nm
C．100～500nm
D．1～5000μmE．10～250nm
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
3． 脂质体的骨架材料为( )
A．磷脂
B．蛋白质
C．多糖
D．聚氯乙烯E．环糊精
正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术
4． 下列方法中不是脂质体制备方法的是( )
A．熔融法
B．逆相蒸发法
C．界面缩聚法
D．薄膜分散法E．超声波分散法
正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术
5． 下列方法中属于制备微囊的物理化学法是( )
A．喷雾干燥法
B．研磨法
C．单凝聚法
D．界面缩聚法E．逆相蒸发法
正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术
6． 下列方法中属于制备微囊的化学法是( )
A．喷雾干燥法
B．流化床包衣法
C．单凝聚法
D．界面缩聚法E．逆相蒸发法
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
7． 下列关于微型胶囊的概念叙述中正确的是( )
A．将固态药物或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B．将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C．将固态药物或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成微小囊状物，称为微型胶囊
D．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物，称为微型胶囊E．将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊
正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术
8． 制备以“明胶一阿拉伯胶”为囊材的微囊的要点为( )
A．明胶与阿拉伯胶溶液混合后调节pH至4～4．5，使二者结合成不溶性复合物
B．成囊过程系统温度应保持50-55℃
C．在10℃以下，加入37％甲醛溶液使囊固化
D．以上均是E．以上均不是
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
9． 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊的方法是( )
A．单凝聚法
B．复凝聚法
C．溶剂一非溶剂法
D．改变温度法E．液中干燥法
正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术
10． 下列关于微型胶囊特点的叙述中错误的是( )
A．微囊可掩盖药物的不良嗅味
B．微囊可提高药物的稳定性
C．微囊可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D．微囊可使液态药物固态化便于应用与贮存E．微囊可提高药物溶出速率
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
11． 下列方法中属于制备微囊的化学法方法是( )
A．单凝聚法
B．复凝聚法
C．溶剂一非溶剂法
D．辐射交联法E．喷雾干燥法
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
12． 以2．5％-5％的明胶加2．5％一5％的阿拉伯胶为囊材制备微囊一般采用( )
A．单凝聚法
B．复凝聚法
C．喷雾凝结法
D．空气悬浮法E．界面缩聚法
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
13． 将大蒜素制成微囊是为了( )
A．提高药物的稳定性
B．掩盖药物的不良嗅味
C．控制药物释放速率
D．防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E．使药物浓集于靶区
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
14． 制备以明胶为囊材的微囊时，固化微囊可以加入( )
A．乙醇
B．氢氧化钠
C．甲醛
D．丙二醇E．丙三醇
正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术
15． 不能用复凝聚法与明胶混合用于制备微囊的高分子化合物有( )
A．HPMC
B．阿拉伯胶
C．CAP
D．CMC—NaE．甲基纤维素
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
16． 就微囊的释药机理而言，可能包括的有( )
A．药物透过囊壁扩散
B．囊壁的溶解
C．囊壁的消化与降解
D．上述三项均是E．以上均不正确
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
17． 下列属于天然高分子囊材是( )
A．明胶
B．羧甲基纤维素
C．乙基纤维素
D．聚维酮E．聚乳酸
正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术
18． 下列属于合成高分子囊材是( )
A．甲基纤维素
B．明胶
C．醋酸纤维素酞酸酯
D．乙基纤维素E．聚乳酸
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
19． 下列关于物理化学法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )
A．物理化学法又称相分离法
B．喷雾干燥法属于此方法的范畴
C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D．现已成为药物微囊化的主要方法之一E．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
20． 下列关于单凝聚法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )
A．可选择明胶一阿拉伯胶为囊材
B．常用凝聚剂为强亲水性电解质
C．pH和浓度均是成囊的主要因素
D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E．单凝聚法属于相分离法的范畴
正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术
21． 下列关于溶剂一非溶剂法制备微型胶囊的叙述中错误的是( )
A．是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法
B．药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C．使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D．溶剂一非溶剂法属于相分离法的范畴E．药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
22． 下列微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是( )
A．喷雾干燥法
B．液中干燥法
C．界面缩聚法
D．喷雾冻结法E．空气悬浮法
正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术
23． 下列微囊的制备方法中属于物理机械法范畴的是( )
A．凝聚法
B．液中干燥法
C．界面缩聚法
D．溶剂一非溶剂法E．空气悬浮法
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
24． 下列微囊的制备方法中属于化学法范畴的是( )
A．凝聚法
B．液中干燥法
C．界面缩聚法
D．喷雾冻结法E．溶剂一非溶剂法
正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术
25． 微囊质量的评定不包括( )
A．形态与粒径
B．载药量
C．包封率
D．药物的释放速率E．含量均匀度
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
26． 微囊的制备方法不包括( )
A．凝聚法
B．液中干燥法
C．界面缩聚法
D．溶剂一非溶剂法E．薄膜分散法
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
27． 亚微型胶囊的直径范围为( )
A．10一50μm
B．10一100μm
C．30—50μm
D．50一100μmE．0．1~1μm
正确答案：E 涉及知识点：制剂新技术
28． 《中国药典》规定微球、微囊和脂质体的包封率不得小于( )
A．50％
B．60％
C．70％
D．80％E．90％
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
29． 用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，那是因为( )
A．高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚
B．微囊本身不稳定
C．微囊熔点低
D．方法所致E．材料所致
正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术
30． 下列因素中不影响微囊中药物释放速度的是( )
A．药物的性质
B．囊壁的厚度
C．介质的pH
D．大气压E．囊材种类
正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术
31． 除( )外均为对微球的叙述
A．微球是一种新剂型
B．微球可用白蛋白
初级药师相关专业知识药剂学(无菌制剂)模拟试卷3(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（无菌制剂）模拟试卷3 (题后含答案及解析)
题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。 3. 单项选择题 4.
多项选择题 5. 简答题 6. 计算题
1． iso—osmotic solution
正确答案：iso—osmotic solution：等渗溶液，是指渗透压与血浆相等的溶液，等渗属于物理化学概念。 涉及知识点：无菌制剂
2． isotonic solution
正确答案：isotonic solution：等张溶液，是指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，等张属于生物学概念。 涉及知识点：无菌制剂
3． sodium chloride equivalent
正确答案：sodium chloride equivalent：氯化钠等渗当量，即与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。 涉及知识点：无菌制剂
4． purified water
正确答案：purified water：纯化水，采用饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的水，不含任何添加剂。 涉及知识点：无菌制剂
5． water for injection
正确答案：water for injection：注射用水，将纯化水经多次蒸馏，或采用反渗透技术制备的水，应符合细菌内毒素质量要求。 涉及知识点：无菌制剂
6． sterile water for injection
正确答案：sterile water for injection：灭菌注射用水，是经过灭菌的注射用水。
涉及知识点：无菌制剂
7． 在氯化钠注射液中不得含有抑菌剂。( )
A．正确
B．错误
药剂学题库
第一章 绪论
1。pharmacopoeia 2。dosage form 3.OTC 4。pharmaceutics 5.GMP 6。药物制剂
二．选择题
（一）单项选择题
1。必须凭职业医师或助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( ）
A。柜台发售药品 B。处方药 C。非处方药 D.OTC
2。研究制剂制备工艺和理论的科学，称为( )
A．调剂学 B.制剂学 C。药剂学 D.方剂学
3。GMP 是指下列哪组英文的简写（ ）
A.Good Manufacturing Practice B.Good Manufacturing Practise
C.Good Manufacture Practise D。Good Manufacture Practice
4。《中华人民共和国药典》最早颁布于 A.1930年 B。1950 C.1949年 D.1953年
5。国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( ) A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D。药剂规范
6。具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（ ）
A.2000年 B.1998年 C.1999年 D。2001年
7。下列哪一部药典无法律约束力( ）A。国际药典 B.中国药典 C。英国药典 D。美国药典
8。研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术。生产设备和质量管理的科学称为（ )
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C。现代药剂学 D.物理药剂学
9.研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的科学称为( ）
A。临床药剂学 B.物理药剂学 C.药用高分子材料学 D。生物药剂学
药物制剂工高级理论复习题(一)
药物制剂工高级理论复习题（2013年5月）——细
一、单选
1、在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是
（ E ）
A．非处方药 B．一类精神药 C．麻醉药品
D．放射性药品 E．二类精神药
2、药品广告须经 ( C )
A.省级药监部门批准，发给证书
B.审批，发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
3、GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（ A ）
A．青霉素类等高致敏药品 B．毒性药品 C．放射性药品
D．一般生化类药品 E．普通药品
4、GMP的适用范围是 ( A )
A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B．原料药生产的全过程
C．中药材的选种栽培
D．药品生产的关键工序
E．注射剂品种的生产过程
5、 生产药品设备更换时，关键环节是进行（ A ）
A．设备验证 B．设备检修 C．设备维护、保养
D．设备清洁卫生 E．设备的登记
6、白色念珠菌、新型隐球菌属于（ D ）。
A．革兰氏阳性球菌 B．革兰氏阴性球菌 C．病毒 D．真菌 E．支原体
7、有些药物由于反复使用，使机体对药物的反应性逐渐减弱，必须加大剂量才能产生应有的效应，称为药物的（ C ）。
A．药物依赖性 B．抗药性 C．耐受性
D．后遗效应 E．连续性
8、4~6岁儿童用药剂量一般为成人剂量的（ B ）。
A．1/5~1/4 B．1/3~2/5
C．2/5~1/2 D．没什么不同
E．1/2~2/3
9、药品生产企业应遵守的质量管理规范是（ D ）。
药剂学课程作业(七)
药剂学课程作业_B
一、单选题
1.(4分)下列表面活性剂中，具有昙点的是（ ）。
A. 司盘
B. 吐温
C. PluronicF68
D. 月桂醇硫酸钠
答案B
2.(4分)表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为（ ）。
A. 负吸附
B. 正吸附
C. 正负吸附
D. 无吸附
答案B
3.(4分)哪个缩写是最好的膜剂材料（ ）。
A. PVP
B. PVA
C. PEG
D. PHB
答案B
4.(4分)注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用( )。
A. 抑菌
B. 抗氧
C. 止痛
D. 调节等渗
答案B
5.(4分)栓剂中药物重量与同体积基质的比值称（ ）。
A. 酸值
B. 水值
C. 置换价
D. 分配系数
答案C
6.(4分)维生素C注射灭菌可采用（ ）。
A. 流通蒸汽灭菌
B. 热压灭菌
C. 化学灭菌
D. γ射线灭菌
答案A
7.(4分)软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（ ）。
A. 增加稠度
B. 改善含水量
C. 吸收促进
D. 提高稳定性
答案C 8.(4分)根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于（ ）。
A. 水分在物料内部的迁移速率
B. 物料表面水分的气化速率
C. 空气温度与物料的温度差
D. 空气流速和减低空气湿度
答案A
9.(4分)关于栓剂的特点不正确的是（ ）。
A. 完全避免了药物的首过效应
B. 不宜口服的药物可以制成栓剂
C. 适于小儿及老人患者
D. 栓剂的生产成本比片剂高
答案A
10.(4分)乳剂型软膏基质与口服乳的区别在于（ ）。
A. 油相中油脂类的熔点
B. 乳化剂粘度大小
C. 乳化温度
D. 水相相容积分数的大小
答案A
11.(4分)湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ ）。
A. 可压性和流动性
药剂学简答题+填空题
简答题
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。
溶解包括两个连续的阶段 , 首先是溶质分子从固体表面溶解 , 形成饱和层 , 然后在扩散作用下经过扩散层 , 再在对流作用下进入溶液主体内。
1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度
2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？
答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。
（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。
（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性 减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性 主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性 减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦
3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？
答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右考察释药特性；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上考察释药是否完全。
药剂学试题及答案3
2013执业药师《药学专业知识二》药剂学试题及答案3
一、最佳选择题，共24题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.起效最快的片剂是
A.含片
B.分散片
C.肠溶片
D.舌下片
E.控释片
2.于法压片的助流剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.氢化植物油
E.硬脂酸镁
3.某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是
A.0.20g
B.0.32g
C.0.509
D.0.56g
E.0.64g
4.胃溶型薄膜包衣材料是
A.CAP
B.HPMCP
C.Eudragit L
D.Eudragit S E.HPC
5.胶囊壳的抑菌剂是
A.尼泊金
B.滑石粉
C.二氧化钛
D.硬脂酸镁E.硫酸钙
6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌击
C.过滤灭菌法
D.射线灭菌法
E.气体灭菌 法
7.下列方法不能噌加药物的溶解度的是
A.加助悬剂
B.加增溶剂
C成盐
D.改变溶媒
E.提高温度
8.关于糖浆剂的错误表述为 、
A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是
A.多储库型
B.微储库型 C粘胶分散型
D.复合膜型
E.聚合物骨架型
10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为
A.表面活性剂在水中形成胶团
B.表面活性剂在水中溶解度大
C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合
药剂学模拟试卷26(题后含答案及解析)
药剂学模拟试卷26 (题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题
1． 属于非胃肠道给药剂型的是
A．片剂
B．颗粒剂
C．胶囊剂
D．喷雾剂E．乳剂
正确答案：D
2． 2010年版《中国药典》所用的药筛中下列哪种筛号的孔径最小
A．五号筛
B．六号筛
C．七号筛
D．八号筛E．九号筛
正确答案：E
3． 粉体的质量除以不包括颗粒内部空隙在内的体积所求得的密度称为
A．真密度
B．颗粒密度
C．松密度
D．振实密度E．堆密度
正确答案：B
4． 下列哪种片剂可以避免首过作用
A．分散片
B．泡腾片
C．缓释片
D．舌下片E．包衣片
正确答案：D
5． 易产生可溶性成分在颗粒之间发生“迁移”现象的干燥方法是
A．常压厢式干燥
B．流化床干燥
C．喷雾干燥
D．红外干燥E．冷冻干燥
正确答案：A
6． 包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A．糖浆和滑石粉
B．食用色素
C．稀糖浆
D．10%CAP醇溶液E．川蜡
正确答案：D
7． 采用制粒压片工艺的目的是改善主药自
A．可压性和流动性
B．崩解性和溶出性
C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性E．流动性和崩解性
正确答案：A
8． 制备空胶囊时加入丙二醇的作用是
A．遮光剂
B．溶剂
C．成型剂
D．增塑剂E．增稠剂
正确答案：D
9． 用来增加油脂性基质吸水性的物质是
A．十六醇
B．鲸蜡
C．液体石蜡
D．羊毛脂E．聚乙二醇
正确答案：D
10． 常用于过敏性试验的注射途径是
A．静脉注射
B．脊椎腔注射
C．肌内注射
D．皮下注射E．皮内注射
正确答案：E
11． 制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是
初级中药师-专业实践能力-药物制剂新技术练习题及答案详解(2页)
第1页 中药药剂学 第十五单元 药物制剂新技术
一、A1
1、固体分散体的制法不包括的是
A、熔融法
B、溶剂法
C、乳化法
D、溶剂-熔融法
E、研磨法
2、β-环糊精包合的作用不包括
A、增加药物的溶解度
B、液体药物粉末化
C、增加药物的稳定性
D、减弱药物的生物利用度
E、掩盖不良气味
3、冰片β-环糊精包合物采用的制备方法是
A、饱和水溶液法
B、研磨法
C、冷冻干燥法
D、喷雾干燥法
E、超声法
4、下列属于天然高分子材料的是
A、羧甲基纤维素钠
B、甲基纤维素
C、阿拉伯胶
D、聚维酮
E、羟丙甲纤维素
5、下列物质中，不属于肠溶型载体的是
A、HPMCP
B、CMEC
C、EC
D、聚丙烯酸树脂Ⅱ
E、聚丙烯酸树脂Ⅲ
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 C
【答案解析】 固体分散体的制法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等。
【该题针对“药物制剂新技术,初级中药师-专业实践能力模考系统”知识点进行考核】
2、
【正确答案】 D
第2页 【答案解析】 β-环糊精包合的作用如下：
（1）增加药物的稳定性：可增加易氧化、易水解、挥发性药物的稳定性。
（2）增加药物的溶解度：难溶性药物制成β-环糊精包合物，可增加药物的溶解度。
（3）液体药物粉末化：液体药物如红花油、牡荆油制成β-环糊精包合物后，便于加工成片剂、胶囊、散剂和栓剂等其他固体剂型。
（4）掩盖不良气味，减少刺激性：例如将大蒜油制成β-环糊精包合物后，可减少药物的不良气味和刺激性。
（5）调节释药速度：可控制β-环糊精包合物内药物的释放，从而调节释药速度，或提高药物的生物利用度。
【该题针对“药物制剂新技术”知识点进行考核】
3、
【正确答案】 A
药剂科培训考试题.doc
一、 填空
1、 药品要按照不同性质和要求选择适当的条件储存，室温是指10—30℃。阴凉处和凉暗处，指不超过20℃，冷藏处指2—10℃。
2、
进口药品的验收，要求供货方提供符合规定的《进口药品的注册证》和《进口药品检验报告书》。加盖红章。
3、 对麻醉精神等特殊药品的保管，按药品管理法的有关规定，严格执行五专管理、专人负责、专柜加锁、专用账册、专薄登记、双人双锁管理。
4、
发放在库药品时执行，先产先出、先进先出、易变先出、近期先出。
5、 药库管理人员存验收药品时，应按照采购计划，对品名、规格、数量、中标价或批发价、零售价、批发、有效期、生产厂家、供货商、发票号等内容。
6、
药品出库单包括哪些内容：药名、剂型、规格、数量、生产厂家、批号、效期、金额。
7、 制剂室应有防止污染的（卫生措施）和（卫生管理制度），并由专人负责。
8、 配制间不得存放与（配制无关的物品）。配制中的（废弃物）应及时处理。
9、 进入洁净室（区）的人员不得（化妆和佩戴饰物），不得（裸手）直接接触药品。
10、 （传染病）、（皮肤病）患者和（体表有伤口）者不得从事制剂配制工作。
二、 最佳选择题
1、国务院在《关于卫生改革和发展的决定》中，做出了建立并完善基本药物制度的决定，并规定每（ A ）年调整一次
A 2 B 3 C 5 D 6
2、国家基本药物目录遴选和调整原则：安全有效必须是（ B ）
A有国家标准的品种
B资料证明其疗效确切，不良反应小，质量稳定的品种
C资料证明其疗效确切，无不良反应。质量稳定的品种。
D有适合剂型和适宜的包装，便于使用运输和储藏的品种。
3、药事委员会（C）等科室负责人及有关专家组成定期对医院药品进行充分论证。
A分管院长、药剂。B分管院长、医务。
C分管院长、药剂、医务。 D医务、药剂。
4、药品采购应严格执行（C）
初级药师相关专业知识药剂学 试卷4
初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷4
(总分：76.00，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00)
1.酊剂制备所采用的方法不正确的是
（分数：2.00）
A.稀释法
B.溶解法
C.蒸馏法 √
D.浸渍法
E.渗漉法
解析：解析：此题考察酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。
2.微囊质量评价不包括
（分数：2.00）
A.形态与粒径
B.载药量
C.包封率
D.药物释放速度
E.含量均匀度 √
解析：解析：含量均匀度检查不是微囊制剂的质量评价项目，其余均是。
3.药物制剂中最常用的包合材料是
（分数：2.00）
A.环糊精 √
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇
E.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
解析：解析：具备包合性能的物质主要有环糊精、环糊精衍生物和尿素等，其中以环糊精的研究和应用最多。
4.影响微囊中药物释放速度的因素不包括
（分数：2.00）
A.囊壁的厚度
B.微囊粒径
C.药物的性质
D.微囊的载药量 √
E.囊壁的理化性质
解析：解析：①微囊粒径：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。②囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。③囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。④药物的性质：在囊材等条件相同时，溶解度大的药物释药较快，药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度，将药物制成溶解度小的衍生物，再囊化可使药物缓释。成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。⑤附加剂的性质：加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等，可使药物缓释。⑥工艺条件：成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。⑦pH值的影响：不同pH值对释药速度有影响。⑧离子强度的影响：在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。
5.以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是 （分数：2.00）