蒲公英质量标准
东北地区11种蒲公英咖啡酸和绿原酸的含量测定
东北地区11种蒲公英咖啡酸和绿原酸的含量测定宁伟;贾庆飞;朱丹;李天来【摘要】比较东北地区不同种蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.采用Diamonsil ODS-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5m),以甲醇-水(含0.5％冰醋酸)系统梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1.0mL· min-1,柱温35℃.绿原酸Y=11892X+0.0291,r=0.9991,平均回收率(n=6)为98.9％,RSD为1.53％.回归方程:咖啡酸Y=17993X-4.6433,r=0.9996,平均回收率(n=6)为99.5％,RSD为2.58％;11种蒲公英咖啡酸和绿原酸差异较大,丹东蒲公英中咖啡酸和绿原酸含量最高,戟片蒲公英咖啡酸含量低于药典标准,为蒲公英药材的质量控制和种质资源评价提供基础性理论依据.%To determine the content of caffeic acid and chlorogenic acid in Taraxacum, of different species, the fingerprints were obtained from Agilent 1100 series instrument.Chromatographic experiments were performed on a Diamonsil ODS-C18 (250mm×4.6 mm, 5μm) analytical column, eluted with methand and water, co ntaining 0.5% acetic acid as the mobile phases in gradient elution at the flow rate of 1.0 mL·min-1.The detection wavelength was 323nm.The temperature of column was 35℃.Results showed that chlorogenicacid Y=11892X+0.0291, r=0.9991, the average recovery was (n=6) 98.9%, RSD为1.53%.caffeic acid Y= 17993X-4.6433, r=0.9996, the average recovery was (n=6) 为99.5%, RSD为2.58%.There was grate variance in the content of Chlorogenic Acid and Caffeic Acid among different species of Taraxacum.The content ofT.antungense Kitag.is the highest, while ticum Dahlst.is the lower than the standard of pharmacopeia which is not suitable for herb.To someextent this study can be used to control the quality of the different kinds of Taraxacum.【期刊名称】《沈阳农业大学学报》【年(卷),期】2012(043)005【总页数】4页(P595-598)【关键词】不同种;蒲公英;绿原酸;咖啡酸;高效液相色谱【作者】宁伟;贾庆飞;朱丹;李天来【作者单位】沈阳农业大学园艺学院/东北野菜种质异位保存圃与鉴定中心/设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳110161;沈阳农业大学园艺学院/东北野菜种质异位保存圃与鉴定中心/设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳110161;沈阳农业大学园艺学院/东北野菜种质异位保存圃与鉴定中心/设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳110161;沈阳农业大学园艺学院/东北野菜种质异位保存圃与鉴定中心/设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳110161【正文语种】中文【中图分类】R284.1蒲公英为菊科植物蒲公英（Taraxacum mon-golicum Hand.Mazz.）、碱地蒲公英（T.sinicum Kitag）或同属数种植物的干燥全草[1]。
蒲公英茶等级划分依据
蒲公英茶等级划分依据全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：蒲公英茶是一种以蒲公英为原料制作的茶饮，具有清热解毒、利尿消肿、养颜美容等功效，被认为是一种天然健康的饮品。
而蒲公英茶的品质好坏很大程度上取决于蒲公英的品种、采摘时间、制作工艺等因素。
蒲公英茶的等级划分也至关重要，可以帮助消费者快速了解产品的品质和价值。
接下来我们就来详细介绍一下蒲公英茶的等级划分依据。
蒲公英茶的等级划分主要取决于蒲公英的品种。
蒲公英属于一种多年生草本植物，全年都可采摘，并可分为不同品种。
在市场上，常见的蒲公英品种有野生蒲公英、栽培蒲公英等。
野生蒲公英通常在自然环境中生长，受到自然光照、空气、土壤等多种因素的影响，因此品质更为纯净、营养更为丰富，相对来说等级更高。
而栽培蒲公英则是在人工环境中栽培的，虽然生长周期较短，但其品质和口感可能稍有区别，因此等级相对较低。
蒲公英茶的等级划分还与采摘时间有关。
一般来说，春季采摘的蒲公英茶更为鲜嫩、口感更佳，因为春季是蒲公英生长的旺季，此时的植株叶片嫩绿、茁壮，含有更多的营养成分。
而夏秋季采摘的蒲公英茶则可能受到气候变化的影响，植株可能较老、茶叶质地稍显干燥，因此等级可能相对较低。
蒲公英茶的等级划分还取决于制作工艺。
不同的制作工艺会对蒲公英茶的口感、香气产生重要影响。
优质的蒲公英茶制作工艺独具匠心，从采摘、晒干、炒制等环节都有严格要求，保留了蒲公英茶的最佳风味和营养成分。
而制作工艺不佳的蒲公英茶可能存在着过度发酵、短暂晒干等问题，口感和品质可能无法达到理想水平，从而影响了产品的等级。
除了以上几点外，蒲公英茶的等级划分还可能与产地、包装等因素有关。
产地优质的蒲公英茶往往对土壤、气候条件要求严格，茶叶品质更佳，因此等级更高。
精美的包装也可以提升产品的档次，让消费者更愿意购买和品尝。
这些因素也可能成为蒲公英茶等级划分的依据之一。
蒲公英茶的等级划分是一个多方面综合评定的过程，需要综合考虑蒲公英的品种、采摘时间、制作工艺、产地、包装等多个因素。
蒲公英筛选标准 -回复
蒲公英筛选标准-回复如何根据蒲公英筛选标准选择正确的蒲公英。
第一步：了解蒲公英的基本知识在开始筛选蒲公英之前，我们首先要了解蒲公英的基本知识。
蒲公英是一种野生的草本植物，具有许多药用和保健的功效。
它的主要特征包括长有黄色的花朵和羽毛状的种子，可以生长在各种土壤和气候条件下。
第二步：了解筛选蒲公英的目的在我们选择蒲公英之前，我们需要明确筛选的目的是什么。
蒲公英可以用于食用、药用或园艺方面，因此我们需要明确我们为什么要筛选蒲公英，以确定我们需要的品种和特征。
第三步：确定筛选的标准根据我们的目的，我们可以制定一些筛选蒲公英的标准。
以下是一些建议的标准，但具体标准可以根据个人需求进行调整：1. 健康状态：选择外观健康、没有任何病害或虫害的蒲公英。
叶片应该是绿色的，没有任何斑点或凋谢的迹象。
2. 茎和根的状态：选择直立的茎和坚固的根，没有任何断裂或损坏的迹象。
茎和根应该有弹性，没有任何软弱或枯萎的情况。
3. 花朵的状态：选择鲜艳黄色的花朵，没有任何凋谢或褪色的痕迹。
花朵应该完整无损，没有任何破裂或掉落的情况。
4. 叶片的形状和大小：选择形状正常且大小均匀的叶片。
叶片应该没有任何变形或损伤的迹象。
5. 味道和气味：对于食用和药用目的，我们可以通过闻闻蒲公英的气味和尝尝它的味道来确定其质量。
蒲公英的气味应该清新宜人，味道应该苦中带甜。
第四步：选择适合的环境蒲公英可以生长在各种土壤和气候条件下，但它们对阳光和排水要求较高。
因此，在选择蒲公英的时候，选择那些生长在适当的环境中的植株，比如直接阳光照射下和排水良好的土壤中生长的蒲公英。
第五步：多种渠道获取信息在选择蒲公英之前，我们可以通过多种渠道获取关于蒲公英的信息。
我们可以咨询专业园艺师、药店员或者通过互联网搜索来获取相关的信息和建议。
这些渠道可以帮助我们更好地了解蒲公英的特性和适用性。
总结：选择正确的蒲公英需要我们了解蒲公英的基本知识，并根据我们的目的制定筛选的标准。
中药饮片质量标准
陈皮 龙胆草 天花粉
四川 四川 河北
远志 紫菀 葛根 板蓝根 醋香附 益智 茯神木 前胡 南沙参 苦参 玉竹 白前
河南 安徽 广西 河北 河北 广西 云南 贵州 贵州 贵州 湖南 江西
百部(蜜) 贵州 威灵仙 骨碎补 黄精 贵州 四川 四川
太子参
福建/贵 州
糯米藤根 四川
白茅根 芦根 芦竹根 续断
枳壳
江西/河 北
栀子 焦栀子
江西 江西
五味子
吉林
黄芩(枯) 河北 黄芩(家) 河北
郁金 郁金
四川 广西
知母
河北
羌活
四川
羌活 秦艽
四川 云南
法半夏 防风 防风 赤芍 酸枣仁
四川 内蒙 内蒙 四川 河南
北沙参 枸杞子 牛蒡子 款冬花 细辛
河北 宁夏 四川 甘肃 辽宁
麸炒，压片，俗称“鸦雀嘴”；过6号筛，表面深黄色或黄棕色，果肉 厚、质坚硬、香气浓、无杂质。 呈长卵圆形或椭圆形，大小均匀，长1.5-3.5cm，直径1-1.5cm，表面 棕红色或红黄色，具6条翅状纵棱，果皮薄而脆，去果柄宿萼，气微， 味微酸而苦，除净杂质。配方捣碎。 炒焦，表面焦黑色或焦褐色，内部棕褐色或黄棕色，质松脆，不规则 碎块，略具焦气，味微酸而苦，配方捣碎。 一等干货，不规则球形，表面紫红色或红褐色，双肾、皱缩，肉厚， 质柔润，果肉味酸，味辛微苦，种子棕黄色，干瘪子不过2％；含五味 子醇甲不得少于0.40％；无梗枝杂质，无脱落果皮，种子。 呈圆锥形，扭曲,表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，上部较 粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而 脆，易折断，断面黄色，中间红棕色；老根中间呈暗棕色或棕黑色， 枯朽状或已成空洞。气微，味苦。短段，过3号。 酒制、家种黄芩，切小斜片，过3号筛，片型大小均匀,外表皮光洁， 色黄棕色，质硬脆，味苦，无杂质，碎小不超过2%。 黄丝郁金；呈纺锤形，有的一端细长，长2.5～4.5cm，直径1～1.5cm 。表面棕灰色或灰黄色，具细皱纹，断面橙黄色，外周棕黄色至棕红 色。气芳香，味辛辣。手工厚片，过3号角质样。 广郁金：长椭圆形厚片，过8号筛外表灰白色货灰棕色，切面角质样、 中部有明显环纹。味辛辣。 盐制，切长约1-1.5cm宽1-1.5cm左右的薄片，去外皮，附生少量黄棕 色毛状物。质硬，易折断，断面黄白色。气微，味微甜、略苦，嚼之 带黏性。过3号筛。表面深黄色，偶见焦斑，略具咸味。 选装，羌头。切厚片，过3号筛。体轻，质脆，易折断。断面不平整， 有多数裂隙，皮部黄棕色至暗棕色，有棕色油点，木部黄白色，射线 明显，髓部黄色至黄棕色。气香，味微苦而辛。碎小不超过5% 无虫 条羌统货，过3号筛。体轻，质脆，易折断。断面不平整，有多数裂 隙，皮部黄棕色至暗棕色，有棕色油点，木部黄白色。气香，味微苦 而辛。无虫蛀，霉变 家种，为类圆形的厚片，切面皮部棕黄色，木部黄白色或黄色，气特 异，味苦。过3号。 旱半夏，过4号筛；取6-12号筛之间净货，呈类球形。表面淡黄色、黄 色或棕黄色。肚脐、须根痕明显，质较松脆或硬脆，断面黄色或淡黄 色，颗粒者质稍硬脆。气微，味淡略甘、微有麻舌感。 家种，取过2号、8号筛中间片。表面灰黄或灰棕色，木部淡黄色，皮 部黄棕色，气微香，味微甘。无油片 野生、厚片。过2号，体轻泡，表面灰黄或灰棕色，木部放射性纹理明 显，皮部黄棕色，气微香，味微甘。无油片。 川赤芍，类圆形厚片过6号，直径1cm以上不得少于60%，切面灰白色或 粉红色具密集的放射状纹理。 炒制，表面深紫红色，鼓起，具焦斑，无壳，颗粒饱满。无伪品，无 泛油颗粒。 呈圆柱形薄片，过4号筛，直径0.6-1.5cm，表面淡黄色，粗糙，颗粒 性，有纵沟、裂纹、黄棕色栓皮痕。质硬脆，易折断。切面皮部浅黄 白色，形成层呈圆环状，深褐色；木部淡黄色。气特异，味甘。无须 根，芦头不超过5%。 纺锥形略扁，表面暗红色，果肉厚润，无黑点，去果柄叶片，220粒、 280粒、350粒以内，含硫量按要求， 清炒，饱满过2号，长倒卵形略扁，洗净，有数条纵棱，顶面有圆环。 蜜炙，呈长棒状，单生或2-3个基部连生。过3号筛，枝梗不超过15%。 货干不粘手。 家种辽细辛，段状，表面有环形节，灰棕色，切面黄白色，气香，味 辣，过1号筛，清水洗，去泥沙
蒲公英颗粒标准-概述说明以及解释
蒲公英颗粒标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述蒲公英颗粒是一种具有广泛应用前景的材料，其主要由蒲公英植物提取制备而成。
蒲公英颗粒具有良好的生物相容性、药物缓释性能以及抗氧化和抗炎特性，因此在医药领域、食品工业以及环境治理等方面具有巨大的潜力。
近年来，随着生物医学领域的快速发展，蒲公英颗粒作为一种新兴的材料备受关注。
其制备方法多种多样，包括溶剂沉淀法、超声辅助法、化学沉淀法等等。
不同的制备方法可以调控蒲公英颗粒的粒径、形态和表面性质，从而实现对其性能的精确控制。
然而，由于蒲公英颗粒的应用领域和用途的多样性，目前对其标准的追求尚未统一。
因此，制定一套科学且可行的蒲公英颗粒标准显得尤为重要。
这样的标准可以帮助制造商确保产品质量的稳定性，同时也方便相关领域的研究人员进行共性研究和对比分析。
本文将详细介绍蒲公英颗粒的定义、制备方法以及其应用前景，并重点讨论对蒲公英颗粒标准的追求。
我们希望通过本文的研究和分析，能为蒲公英颗粒的进一步应用和开发提供有力的支持，并促进相关领域的发展。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将分为三个主要部分：引言、正文和结论。
引言部分将对蒲公英颗粒的概述进行介绍，阐述蒲公英颗粒的定义、制备方法，以及研究的目的。
通过引言，读者将对整篇文章的主题和重要内容有一个初步了解。
正文部分将深入探讨蒲公英颗粒的定义和制备方法。
在2.1节中，将详细解释蒲公英颗粒的定义，包括其组成成分、形态特征等。
在2.2节中，将介绍蒲公英颗粒的制备方法，包括常见的实验室制备方法、工业生产方法等。
通过对蒲公英颗粒的定义和制备方法的介绍，读者将对蒲公英颗粒的基本知识有一个全面的了解。
结论部分将总结本文的主要内容，并展望蒲公英颗粒的应用前景和对蒲公英颗粒标准的追求。
在3.1节中，将探讨蒲公英颗粒作为一种新型材料在各个领域的应用前景，包括医药、化工、环境保护等。
在3.2节中，将讨论对蒲公英颗粒标准的追求，即如何制定蒲公英颗粒的标准以保证其质量和性能的稳定和可靠。
蒲公英配方颗粒的制备工艺和质量控制研究
法共制备５ 份供试品溶液。
得膏率／ ％
１ ６ ． ２ ９． ２ ５ ４， ３ ７ ２ ９ ． ７ ３ ６ ． ８ ２ ３ ． １
４． ３ ８
２ ． ３ ． ４ 线性关系考察 将咖啡酸对照品溶液分别 进样２ ， ４ ， ６ ， ８ ， ０林 １ Ｌ ， 每次３ 针， 以测得的平均峰面
积为纵坐标， 进样量（ 以咖啡酸质量计） 为横坐标，
属数种植物的干燥全草［ ’ ］ 。蒲公英配方颗粒是蒲
公英饮片经水提、 浓缩、 干燥、 制粒等工序制成的单 味中药配方颗粒剂。蒲公英同属植物中含有多种成 分， 主要有胡萝 卜 素类、 三菇类、 植物幽醇类、 倍半掂
通 Ｒ Ｃ
水平
２
加水量／ 倍
１ ０
０ ． ４ ３ ２
／ ％
／ ％
１ ０ １
１ ０ ３
ｌ ｏ
９． ２ ２５ ８
． ． ，一 －
碑 甘 ，一
．．， ． ３ ． ， 蒲公英配方颗粒含量测定 分别精密称取
１ ０
１ ５
２ ０
ｔ ｌ ｌ ｎ ｍ
３ 批蒲公英配方颗粒各１ ９ ， 照２ ． ３ ． ３ 项下制备供试 品溶液。照测定法色谱条件， 计算咖啡酸含量， 结果
注： 凡仍 （ ２ ， ２ ） 二 １ ９
２ ． ２ 蒲公英配方颗粒的成型
以蒲公英配方颗粒优选后的工艺， 即取蒲公英
饮片５ ０９ ， 加１ ０ 倍量水， 微沸回流 １ ． ｏｈ ， 回流３
次， 合并３ 次提取液， 水浴浓缩成稠浸膏， 减压干燥 至相对密度为 １ ． ２一 ３ １ ． ９（ ３ ０一 ５ ０ ℃） ６ 的干浸膏， 按照质量比为 １ ： １ 的比例加人交联淀粉， 用７ ５％的 乙醇适量制成软材。软材过 １ ４ 号筛制成颗粒， 干 燥， 整粒， 即得蒲公英配方颗粒。
不同产地蒲公英药材质量对比研究
不同产地蒲公英药材地质量对比研究目录摘要........................................................................................................................... I-Ⅱ1前言. (1)2材料与仪器 (2)2.1蒲公英药材 (2)2.2仪器与材料 (2)2.3对照品 (2)2.4试剂 (3)3方法与结果 (3)3.1性状鉴别 (3)3.2 显微鉴别 (5)3.3薄层鉴别 (8)3.4检查 (9)3.5含量测定 (12)4讨论 (17)参考文献 (19)综述 (21)致谢 (27)不同产地蒲公英药材质量对比研究摘要：对比三个不同产地蒲公英药材地质量。
方法收集河南宜阳县、河南洛宁、甘肃平凉华亭3个产地12批蒲公英药材，依照2015年版《中国药典》对性状及显微特征进行观察，对蒲公英药材中咖啡酸成分进行薄层鉴别，对药材中水分、二氧化硫残留量进行测定，采用高效液相色谱法对蒲公英药材中咖啡酸含量进行测定。
结果河南宜阳县产地蒲公英地水分为8.5%、二氧化硫残留量为3 mg/kg、咖啡酸含量为0.039 %，河南洛宁产地蒲公英地水分为8.8 %、二氧化硫残留量为2 mg/kg、咖啡酸含量为0.039 %，甘肃平凉华亭产地蒲公英地水分为8.1 %、二氧化硫残留量为15 mg/kg、咖啡酸含量为0.036 %。
结论三个不同产地地蒲公英药材均符合药典质量标准，且三个产地地蒲公英质量无明显差别。
关键词：蒲公英；咖啡酸；质量Study on Comparing The QualityOf Taraxaci Herba from Different PlaceAbstract:Objective Compare the quality of Taraxaci Herba from three different place. Methods Collect 12 batches Taraxaci Herba from three different place which are in Henan Yiyang、Henan Luoning and Gansu Pingliang Huating, and observe their characters and microscopical characteristics according to The Chinese Pharmacopoeia of the 2015 Edition.And, TLC is used to identificating Caffeic acid composition in Taraxaci Herba.Also, the moisture contents and sulfur dioxide residues of Taraxaci Herba are quantified, besides, determine the Caffeic acid content of Taraxaci Herba by HPLC method. Results The moisture content 、sulfur dioxide residues and the content of Caffeic acid of Taraxaci Herba in Henan Yiyang are 8.6 %、3 mg/kg and 0.039 %,in Henan Luoning are 8.8 %、2 mg/kg and 0.039 % and in Gansu Pingliang Huating are 8.1 %、15 mg/kg and 0.036 %. Conclusion Between those Taraxaci Herba, the Caffeic acid content in Henan Yiyang is the highest while in Gansu Pingliang Huating is the minimum.But, it has no significant difference between three different place.Keywords:Taraxaci Herba; Caffeic acid; quality1前言蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.、碱地蒲公英Tarxacum borealisinense Kitam.或同属数种植物地干燥全草[1]。
蒲公英质量标准
制定人: 日期:审核人: 日期:批准人:批准日期:生效日期:Pugongying本品为菊科植物蒲公英 Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. 、碱地蒲公英TaraxacumsinicumKitag. 或同属种植物的干燥全草。
春至秋季花初开时采挖，除去杂质，洗净，晒干。
本品呈一皱缩卷曲的团块。
根呈圆锥形，多弯曲，长 3 ~7cm ；表面棕褐色，抽皱；根头部有棕褐色或黄白色的茸毛，有的已脱落。
叶基生，多皱缩破碎，完整叶片呈倒披针形，绿褐色或暗灰色，先端尖或钝，边缘浅裂或羽状分裂，基部渐狭，下延呈柄状，下表面主脉明显。
花茎 1 至数条，每条顶生头状花序，总苞片多层，内面一层较长，花冠黄褐色或淡黄白色。
有的可见多数具白色冠毛的长椭圆形瘦果。
气微，味微苦。
本品叶表面观：上下表皮细胞垂周壁波状弯曲，表面角质纹理明显或稀疏可见。
上下表皮均有非腺毛， 3~9 细胞，直径17~34µm，顶端细胞甚长，皱缩呈鞭状或脱落。
下表皮气孔较多，不定式或不等式，副卫细胞 3~6 个，叶肉细胞含细小草酸钙结晶。
叶脉旁可见乳汁管。
根横切面：木栓细胞数列，棕色。
韧皮部宽广，乳管群断续排列成数轮。
形成层成环。
木质部较小，射线不明显；导管较大，散列。
薄壁细胞含菊糖。
( 2 ) 取本品粉末 1g，加甲醇 20ml，加热回流 30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml 使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取 2 次，每次 10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 0.5mg 的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(附录 25 页)试验，吸取上述两种溶液各6µl ，分别点于同一硅胶 G 薄层板上，以醋酸丁酯 -甲酸-水 ( 7:2.5:2.5 )的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯 ( 365nm ) 下检视。
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08蒲公英
【鉴别】(1)本品叶表面观：上下表皮细胞垂周壁波状
弯曲，表面角质纹理明显或稀疏可见。
上下表皮均有非腺毛。
3~9
细胞，直径17～34um，顶端细胞甚长，皱缩呈鞭状或脱
落。
下表皮气孔较多．不定式或不等式，副卫细胞3～6个，叶
肉细胞舍细小草酸钙结晶；叶脉旁可见乳汁管。
根横切面：木栓细胞数列，棕色。
韧皮部宽广，乳管群断
续排列成数轮，木质部较小射线不明显；导管较大，散列。
（2）取本品粉末1g，加5%甲酸溶液20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10nl使溶解，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，做为供试品溶液。
另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg 的溶液，做为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各6ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照品相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分不得过13．o％(附录ⅨH第一法)。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶
为填充剂；以甲醇一磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1．56g．加水
使溶解成1000ml，再加1％磷酸溶液调节pH值至3．8～4．O，
即得)(23：77)为流动相；检测波长为323nm~柱温40"E：。
理
论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的劁备取咖啡酸对照品适量．精密称定，加
甲醇制成每1ml含30ug的溶液．即得。
供试品溶液的制备取本品粗粉约1g，精密称定，置
50ml具塞锥形瓶中，精密加5％甲酸的甲醇溶液lOml，密塞，
摇匀，称定重量，超声处理(功率250W．频率40kHz)30分钟，
取出，放冷，再称定重量．用5％甲酸的甲醇溶液补足减失的
重量，摇匀，离心，取上清液，置棕色量瓶中，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液10#1与供试品溶液
5～20ul，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含咖啡酸(c9H8O4)不得少
于0．020％。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。
本品为不规则的段。
根表面棕褐色，抽皱；根头部有棕褐
色或黄白色的茸毛．有的已脱落。
叶多皱缩破碎，绿褐色或暗
灰绿色，完整者展平后呈倒披针形，先端尖或钝，边缘浅裂或
羽状分裂，基部渐狭，下延呈柄状。
头状花序，总苞片多层，花
冠黄褐色或淡黄白色。
有时可见具白色冠毛的长椭圆形瘦
果。
气微，味微苦。
【检查】水分同药材，不得过10．0。
酸不溶性灰分同药材．不得过9．O％。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的
热浸法测定，用75％乙醇作溶剂．不得少于18．0％。
【鉴别】【含量测定】同药材。
【性味与归经】苦、甘．寒。
归肝、胃经。
【功能与主治】清热解毒．消肿散结，利湿通淋。
用于疗疮
肿毒，乳痈，瘰疬，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疽，热淋涩痛。
【用法与用量】10～15g。
【贮藏】置通风干燥处，防潮，防蛀。