液相色谱常用符号与术语表
色谱术语
下面列出了本书中所有的符号的意义及单位（除非无量纲）。
如收中已有定义式，方程序号则在说明后的括号中标出。
<<常用术语>>A：吸收度（式3.1,3.2）；也作面积CAN：乙腈（acetonitrile）B（%B）：二元流动相中的强溶剂（% v/v）C8，C18：烷基键合相的键长度（八烷基或十八烷基）CD：环糊精（cyclodextrin）CV：变异系数（通常以%表示）；式15.3dC：色谱柱内径（cm）dP：颗粒直径(μm)DAD：二极管阵列检测器EC：电化学(检测器)F：流速(ml/min)FL：荧光(检测器)GS：梯度斜度参数(式8.2a)；k*=20/GSh'：峰高HP：惠普公司(Hewlett-Peckard)HPLC：高效液相色谱ID：内径，dCIEC：离子交换色谱（ion-exchange chromatography）IPC：离子对色谱 (ion-paire chromatography)k：保留因子（式2.4）k*：梯度洗脱中,k的有效值或平均值(式8.1)ka，kZ：色谱图中，首峰（a）和末峰（z）的k值L：色谱柱长度（cm）LC-MS：液相色谱-质谱M：分子量MC：二氯甲烷（methylene chloride）MeOH：甲醇(methanol)MS：质谱MTBE：甲基-叔-丁醚（methyl-t-butyl ether）N：色谱柱塔板数(式2.82.8b)N'：噪音(式3.3,图3.3)NARP：非水反相HPLCNPC：正相色谱P：色谱柱压力降(通常以psi表示)(式2.9)pKa：酸或供质子碱的酸性常数PAH：多环芳烃(polyaromatic hydrocarbon)RS：分离度(式2.1)RI：折光指数RPC：反相色谱S：信号;式3.3;图3.3;以及由式6.1定义的参数tD：延迟或滞留时间(min,用于梯度洗脱中);等于VD/FtG：梯度时间(min)tR：保留时间(min)(图2.2);等于tO(1+k)tRa,tRz：色谱图中首峰（a）与末峰（z）的保留时间，tR（min）（图8.6a）tO：色谱柱死时间(min)(式2.5)t1,t2：相邻谱峰1与谱峰2的保留时间(min)TEA：三乙胺(triethylamine)TEA：四氢呋喃(tetrahydrofuran)UV：紫外光谱VD：延迟或滞留体积(mL);为梯度混合器与色谱柱人口之间的体积(包括混合器的体积) Vm：色谱柱死体积(mL)(式2.6);Vm为色谱柱内部的流动相体积,不包括附于固定相上的溶剂Vmax：最大样品体积(mL)(式13.1)Va：样品体积(mL)w：重量(mg);也作半峰高处的峰宽(min)wmax：不超载色谱柱的最大进样量(mg)(式2.17)wS：色谱柱的饱和容量(mg)(式13.4)W：峰底宽(min)(图2.2)Wth：大进样量对峰底宽的贡献(min)(式13.2)WO：小进样量的峰底宽(min)W1/2：半峰高处的峰宽(min)(图1.1)a：分离因子,等于k2/k1,其中k2与k1分别为相邻谱峰2和谱峰1的k值△tR：tRz-tR(min)△%B：梯度洗脱期间,%B的变化ε：摩尔吸收系数εo：正相HPLC 中溶剂或溶剂混合液的强度η：粘度(CP)。
液相色谱常用符号术语表
ACNA sBBSA CAFd cDNBd p 乙腈 Acetonitrile 峰不对称因子二元流动相中的强；例如：反相HPLC 的/水混合液中的甲醇牛血清白蛋白（一种蛋白质） Bovine serum albumin （中性）Caffeine 色谱响应因子 Chromatographic response function ；色谱图总分离度的定量指标色谱柱内径（cm ） 2,4-二硝基甲酰（基） 2，4-Dinitrobenzoyl 色谱柱填料的粒度（cm ） AUFS 满量程的吸光度单位 Absorbance units, full scale DMOA 二甲基辛胺 DimethyloctylamineDRYL 液相资源公司（LC Resources INC. 的计算机模拟软件。
DRYLAB I AB 用于等度预测，DRYLAB G 用于梯度预测FGPC HAHexh rHVAh’h 1,h 2IEC IP IPCJK’k k wk 1,k 2LL cMMC 流动相的流速（ml/min） Gel-permeation chromatography 酸性溶质，能出A - 己烷 Hexane 二相邻谱带之间的谷高高香 Homovanillic acid 峰高相邻谱峰1和谱峰2的峰高法 Ion-exchange chromatography 对 Ion-pair 离子对色谱法 Ion-pair chromatography 色谱峰强度参数所给谱峰的容量因子，k’=(t R -t 0 /t0=t R ’/t0，t R =t 0(1+k’ 过程中，某溶质的k’的平均值或有效值以水做流动相k’的外推值相邻谱峰1和谱峰2的容量因子色谱柱长度（cm ）检测器流动池光路的长度（cm ）溶质的量二氯甲烷 Methylene chloride FC-113 1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷MDST 混合设计统计技术 Mixture-design statistical technique ；一种优化流动相的软件MeOH 甲醇 MethanolMTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MWNN 0ODSPPA PAHpK aR kRRMR sSSAL SEC S/N tt pTBATEATHFt kTLC TMA TMSt 0t Rt Gt 1,t 2t it f 溶质的分子量色谱柱塔板数检测器的基线噪音十八烷基硅烷 Octadecylsilyl 色谱柱的压力降[通常以巴（bar ）表示，也用psi ；另外，也用作柱极性参数Procainamide （碱性物质）聚 Polyaromatic Hydrocarbon 溶质酸性的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的保留值范围，R k =（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）相对分离度图（通常N=10000）相邻二谱峰的分离度当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数 Salicylic Acid 排阻色谱法 Size-exclusion chromatography 信噪比 Signal to noise ratio 分离时间（min ）（样品进样时t =0）梯度的滞后时间（min ）四丁基铵离子 Tetrabutylammonium ion 三乙胺Triethylamine 四氢呋喃 Tetrahydrofuran 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间 Thin-layer chromatography 四甲基铵Tetramethylammonium （盐）三甲基硅烷 Trimethylsilyl 色谱柱的死时间（min ）溶质的保留时间（min ）梯度时间（min ），即梯度开始至结束的时间相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min ）色谱图中第一峰的保留时间（min ）色谱图中最末峰的保留时间（min ） NAPA N-Acetylprocainamide （碱性溶质） PESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer 产品）△t gt xUVV mVMAw m w 1,w 2W 1/2α t f -t i (t f -t i /2 紫外光色谱柱的死体积（mL ），V m=t 0F 香草酸Vanillymandelic acid 的进样量相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W 1/2）的宽度（min ）半峰高处的谱带宽度分离因子，α=k 2/k1梯度洗脱期间流动相成分的变化溶剂强度参数化合物的克分子系数流动相的粘度（Pa·s流动相中强溶剂的体积份数二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v） W 1,W 2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min ） x d ,x e ,x n 溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度△Φ εo ε η Φ %B。
液相色谱常用符号与术语表
液相色谱常用符号与术语表液相色谱常用符号与术语表ACN 乙腈AcetonitrileAUFS 满量程的吸光度单位Absorbance units, full scaleAs 峰不对称因子B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA牛血清白蛋白（一种蛋白质）Bovine serum albuminCAF 咖啡因（中性溶质）CaffeineCRF 色谱响应因子Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标dc 色谱柱内径（cm）DMOA二甲基辛胺DimethyloctylamineDNB 2,4-二硝基甲酰（基）2，4-Dinitrobenzoyldp 色谱柱填料的粒度（cm）DRYLAB 液相资源公司（LC Resources INC.)的计算机模拟软件。
DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测F 流动相的流速（ml/min）FC-113 1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷GPC 凝胶渗透色谱法Gel-permeation chromatographyHA酸性溶质，能电离出A-Hex 己烷HexaneHr 二相邻谱带之间的谷高HV A高香草酸Homovanillic acidh’ 峰高h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高IEC 离子交换色谱法Ion-exchange chromatographyIP 离子对Ion-pairIPC 离子对色谱法Ion-pair chromatographyJ 色谱峰强度参数K’ 所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)k 梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值kw 以水做流动相k’的外推值k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子L 色谱柱长度（cm）Lc 检测器流动池光路的长度（cm）M 溶质的分子量MC 二氯甲烷Methylene chlorideMDST 混合设计统计技术Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件MeOH 甲醇MethanolMTBE 甲基叔丁醚Methyl-t-butyl etherMW 溶质的分子量N 色谱柱塔板数NAPA N-乙酰普鲁卡因胺N-Acetylprocainamide（碱性溶质）N0 检测器的基线噪音ODS 十八烷基硅烷OctadecylsilylP 色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数PA普鲁卡因胺Procainamide（碱性物质）PAH 聚芳香烃Polyaromatic HydrocarbonPESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品）pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的Rk 保留值范围，Rk=（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）RRM 相对分离度图（通常N=10000）Rs 相邻二谱峰的分离度S 当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数SAL 水杨酸Salicylic AcidSEC 尺寸排阻色谱法Size-exclusion chromatographyS/N 信噪比Signal to noise ratiot 分离时间（min）（样品进样时t=0）tp 梯度系统的滞后时间（min）TBA四丁基铵离子T etrabutylammonium ionTEA三乙胺TriethylamineTHF 四氢呋喃Tetrahydrofurantk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间TLC 薄层色谱法Thin-layer chromatography TMA四甲基铵Tetramethylammonium（盐）TMS 三甲基硅烷TrimethylsilyltO 色谱柱的死时间（min）tR 溶质的保留时间（min）tG 梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min）ti 色谱图中第一峰的保留时间（min）tf 色谱图中最末峰的保留时间（min）△tg tf-titx (tf-ti)/2UV 紫外光Vm 色谱柱的死体积（mL），Vm=t0FVMA香草扁桃酸V anillymandelic acidwm 化合物的进样量w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min）W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min）W1/2 半峰高处的谱带宽度xd,xe,xn 溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度分离因子，?=k2/k1△? 梯度洗脱期间流动相成分的变化o 溶剂强度参数化合物的克分子吸收系数流动相的粘度（Pa?s)流动相中强溶剂的体积份数%B 二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v）。
液相色谱基本概念和术语
Ⅱ基本概念和理论一、基本概念和术语1.色谱图和峰参数⊕色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elution profile）.⊕基线（base line）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。
一般应平行于时间轴。
⊕噪音（noise）――基线信号的波动。
通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。
⊕漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。
主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。
⊕色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。
流出曲线上的突起部分。
正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）。
⊕拖尾因子（tailing factor,T）T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性。
也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。
T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。
⊕峰底――基线上峰的起点至终点的距离。
⊕峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离。
⊕标准偏差（standard deviation, σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。
正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。
⊕峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。
W=4σ。
⊕半峰宽（peak width at half-height,W h/2）--峰高一半处的峰宽。
W h/2＝2.355σ。
⊕峰面积（peak area,A）――峰与峰底所包围的面积。
HPLC的常用术语及符号
HPLC的常用术语及符号第一部分色谱曲线1、色谱图（chromatogram）：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、（色谱）峰（chromatographic peak）：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。
3、峰底（peak base）：峰的起点与终点之间的连接的直线（图1 中的CD）。
4、峰高（h ，peak height）：色谱峰最大值点到峰底的距离（图1 中的BE）。
5、峰宽（W，peak width）：在峰两侧拐点（图1 中的F ，G）处所作切线与峰底相交两点的距离（图1中的KL）。
6、半高峰宽（W h/2，peak withd at half height）：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离（图1 中的HJ）。
7、峰面积（A，peak area）：峰与峰底之间的面积（图1中的CHEJDC）。
8、拖尾峰（tailing peak）：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰（leading peak）：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
（又叫伸舌峰、前延峰）10、假峰（ghost peak）：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
（又叫鬼峰）11、畸峰（distrorted peak）：形状不对称的色谱峰，前伸峰、拖尾峰都属于这类。
12、反峰（negative peak）：也称倒峰、负峰，即出峰的方向与通常的方向相反的色谱峰。
14、原点（origin）：纸或薄层板上滴加试样部位的中心点（图２）。
15、斑点（spot）：平面色谱法中，组分在展开和显谱后呈现近似圆形或椭圆形的色区（图2）。
16、区带（zone）：在色谱柱、纸或薄层板上被分离组分所占的区域。
液相色谱：2-色谱基本术语
色谱基本术语
3.4 保留体积 VR 指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所
VM= t M∙ F0 3.6 调整保留体积 V ′ 某组份的保留体积扣R 除死体积后，称该组份的调整保 留体积，即
V R ′ = VR - VM
色谱基本术语
3.7 相对保留值 某组份 2 的调整保留值与组份 1 的调整保留值之比， 称为相对保留值：
色谱基本术语
4.峰高----色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，以 h 表示。 5.区域宽度（ 峰宽、半峰宽） 色谱峰的区域宽度是组份在色谱柱中谱带扩张的函数 ，它反映了色谱操作条件的动力学因素．度量色谱峰区域 宽度,通常有三种方法 :
液相色谱-基本术语
色谱基本术语
色谱法的原理 利用物质在流动相与固定相之间的分配 系数的差异而实现分离
色谱基本术语
1. 色谱图(chromatogram)----样品流经色谱柱和检测器，所 得到的信号-时间曲线，其纵坐标为信号强度，横坐标为 保留时间，又称色谱流出曲线。
2. 基线----是柱中仅有流动相通过时，检测器响应信号的记录 值，稳定的基线应该是一条水平直线。
7. 峰面积(peak—a—re峰a，与A峰) 底所包围的面积。 8. 噪音(noise)——基线信号的波动。通常因电源接触不良 或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被 污染所致。
色谱基本术语
• 9.漂移(drift)——基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条 件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的
最新整理HPLC的常用术语解释
H P L C的常用术语解释高效液相色谱法(H i g h P e r f o r m a n c e L i q u i d C h r o m a t o g r a p h y\H P L C)又称高压液相色谱、高速液相色谱、高分离度液相色谱、近代柱色谱等。
它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。
接下来小编为大家整理了H P L C的常用术语解释，希望对你有帮助哦!第一部分色谱曲线1、色谱图(c h r o m a t o g r a m)：色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当的方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
2、(色谱)峰(c h r o m a t o g r a p h i c p e a k)：色谱柱流出3、峰底(p e a k b a s e)：峰的起点与终点之间的连接的直线4、峰高(h，p e a k h e i g h t)：色谱峰最大值点到峰底的距离(图1中的B E)。
5、峰宽(W，p e a k w i d t h)：在峰两侧拐点(图1中的F，G)处所作切线与峰底相交两点的距离6、半高峰宽(W h/2，p e a k w i t h d a t h a l f h e i g h t)：通过峰高的中点作平行于峰底的直线，此直线与峰两侧相交两点之间的距离(图1中的H J)。
7、峰面积(A，p e a k a r e a)：峰与峰底之间的面积8、拖尾峰(t a i l i n g p e a k)：后沿较前沿平缓的不对称的峰。
9、前伸峰(l e a d i n g p e a k)：前沿较后沿平缓的不对称的峰。
(又叫伸舌峰、前延峰)10、假峰(g h o s t p e a k)：除组分正常产生的色谱峰外，由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰，即并非由试样所产生的峰。
这种色谱峰并不代表具体某一组分，容易给定性、定量带来误差。
液相色谱常用符号与术语表
液相色谱常用符号与术语表ACN 乙腈AcetonitrileAUFS 满量程的吸光度单位Absorbance units, full scaleAs 峰不对称因子B 二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇BSA牛血清白蛋白（一种蛋白质）Bovine serum albuminCAF 咖啡因（中性溶质）CaffeineCRF 色谱响应因子Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标dc 色谱柱内径（cm）DMOA二甲基辛胺DimethyloctylamineDNB 2,4-二硝基甲酰（基）2，4-Dinitrobenzoyldp 色谱柱填料的粒度（cm）DRYLAB 液相资源公司（LC Resources INC.)的计算机模拟软件。
DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测F 流动相的流速（ml/min）FC-113 1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷GPC 凝胶渗透色谱法Gel-permeation chromatographyHA酸性溶质，能电离出A-Hex 己烷HexaneHr 二相邻谱带之间的谷高HV A高香草酸Homovanillic acidh’ 峰高h1,h2 相邻谱峰1和谱峰2的峰高IEC 离子交换色谱法Ion-exchange chromatographyIP 离子对Ion-pairIPC 离子对色谱法Ion-pair chromatographyJ 色谱峰强度参数K’ 所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)k 梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值kw 以水做流动相k’的外推值k1,k2 相邻谱峰1和谱峰2的容量因子L 色谱柱长度（cm）Lc 检测器流动池光路的长度（cm）M 溶质的分子量MC 二氯甲烷Methylene chlorideMDST 混合设计统计技术Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件MeOH 甲醇MethanolMTBE 甲基叔丁醚Methyl-t-butyl etherMW 溶质的分子量N 色谱柱塔板数NAPA N-乙酰普鲁卡因胺N-Acetylprocainamide（碱性溶质）N0 检测器的基线噪音ODS 十八烷基硅烷OctadecylsilylP 色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数PA普鲁卡因胺Procainamide（碱性物质）PAH 聚芳香烃Polyaromatic HydrocarbonPESOS 优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品）pKa 溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的Rk 保留值范围，Rk=（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）RRM 相对分离度图（通常N=10000）Rs 相邻二谱峰的分离度S 当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数SAL 水杨酸Salicylic AcidSEC 尺寸排阻色谱法Size-exclusion chromatographyS/N 信噪比Signal to noise ratiot 分离时间（min）（样品进样时t=0）tp 梯度系统的滞后时间（min）TBA四丁基铵离子Tetrabutylammonium ionTEA三乙胺TriethylamineTHF 四氢呋喃Tetrahydrofurantk 在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间TLC 薄层色谱法Thin-layer chromatographyTMA四甲基铵Tetramethylammonium（盐）TMS 三甲基硅烷TrimethylsilyltO 色谱柱的死时间（min）tR 溶质的保留时间（min）tG 梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间t1,t2 相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min）ti 色谱图中第一峰的保留时间（min）tf 色谱图中最末峰的保留时间（min）△tg tf-titx (tf-ti)/2UV 紫外光Vm 色谱柱的死体积（mL），Vm=t0FVMA香草扁桃酸V anillymandelic acidwm 化合物的进样量w1,w2 相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min）W1,W2 相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min）W1/2 半峰高处的谱带宽度xd,xe,xn 溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度? 分离因子，?=k2/k1△? 梯度洗脱期间流动相成分的变化?o 溶剂强度参数? 化合物的克分子吸收系数? 流动相的粘度（Pa?s)? 流动相中强溶剂的体积份数%B 二元流动相中强溶剂的体积百分比（%v）。
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DRYLAB
液相资源公司（LC Resources INC.)的计算机模拟软件。DRYLAB I用于等度预测，DRYLAB G用于梯度预测
F
流动相的流速（ml/min）
FC-113
1，1，2-三氟-1，2，2-三氯乙烷
GPC
凝胶渗透色谱法Gel-permeation chromatography
HA
pKa
溶质酸性常数的负对数；当pH=pKa时，溶质中有一半是电离的
Rk
保留值范围，Rk=（最末谱峰k’）/（最初谱峰k’）
RRM
相对分离度图（通常N=10000）
Rs
相邻二谱峰的分离度
S
当流动相中的%B改变时，测量溶质保留值的变化速率的参数
SAL
水杨酸Salicylic Acid
SEC
尺寸排阻色谱法Size-exclusion chromatography
咖啡因（中性溶质）Caffeine
CRF
色谱响应因子Chromatographic response function；色谱图总分离度的定量指标
dc
色谱柱内径（cm）
DMOA
二甲基辛胺Dimethyloctylamine
DNB
2,4-二硝基甲酰（基）2，4-Dinitrobenzoyl
dp
色谱柱填料的粒度（cm）
N0
检测器的基线噪音
ODS
十八烷基硅烷Octadecylsilyl
P
色谱柱的压力降[通常以巴（bar）表示，也用psi；另外，也用作柱极性参数
PA
普鲁卡因胺Procainamide（碱性物质）
PAH
聚芳香烃Polyaromatic Hydrocarbon
PESOS
优化流动相的计算机软件（美国Perkin-Elmer产品）
ti
色谱图中第一峰的保留时间（min）
tf
色谱图中最末峰的保留时间（min）
△tg
tf-ti
tx
(tf-ti)/2
UV
紫外光
Vm
色谱柱的死体积（mL），Vm=t0F
VMA
香草扁桃酸Vanillymandelic acid
wm
化合物的进样量
w1,w2
相邻谱峰1和谱峰2于半峰高处（W1/2）的宽度（min）
S/N
信噪比Signal to noise ratio
t
分离时间（min）（样品进样时t=0）
tp
梯度系统的滞后时间（min）
TBA
四丁基铵离子Tetrabutylammonium ion
TEA
三乙胺Triethylamine
THF
四氢呋喃Tetrahydrofuran
tk
在用于校正等度洗脱溶剂强度的流动相离开梯度混合器时，梯度洗脱的时间
W1,W2
相邻谱峰1和谱峰2的基线宽度（min）
W1/2
半峰高处的谱带宽度
xd,xe,xn
溶剂选择参数，分别用于测定溶剂的酸度、碱度和偶极性的程度
α
分离因子，α=k2/k1
△Φ
梯度洗脱期间流动相成分的变化
εo
溶剂强度参数
ε
化合物的克分子吸收系数
η
流动相的粘度（Pa·s)
Φ
流动相中强溶剂的体积份数
%B
液相色谱常用符号与术语表
ACN
乙腈Acetonitrile
AUFS
满量程的吸光度单位Absorbance units, full scale
As
峰不对称因子
B
二元流动相中的强溶剂；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
BSA
牛血清白蛋白（一种蛋白质）Bovine serum albumin
CAF
TLC
薄层色谱法Thin-layer chromatography
TMA
四甲基铵Tetramethylammonium（盐）
TMS
三甲基硅烷Trimethylsilyl
t0
色谱柱的死时间（min）
tR
溶质的保留时间（min）
tG
梯度时间（min），即梯度开始至结束的时间
t1,t2
相邻谱峰1和谱峰2的保留时间（min）
酸性溶质，能电离出A-
Hex
己烷Hexane
hr
二相邻谱带之间的谷高
HVA
高香草酸Homovanillic acid
h’
峰高
h1,h2
相邻谱峰1和谱峰2的峰高
IEC
离子交换色谱法Ion-exchange chromatography
IP
离子对Ion-pair
IPC
离子对色谱法Ion-pair chromatography
MDST
混合设计统计技术Mixture-design statistical technique；一种优化流动相的软件
MeOH
甲醇Methanol
MTBE
甲基叔丁醚Methyl-t-butyl ether
MW
溶质的分子量
N
色谱柱塔板数
NAPA
N-乙酰普鲁卡因胺N-Acetylprocainamide（碱性溶质）
J
色谱峰强度参数
K’
所给谱峰的容量因子，k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0，tR=t0(1+k’)
k
梯度洗脱过程中，某溶质的k’的平均值或有效值
kw
以水做流动相k’的外推值
k1,k2
相邻谱峰1和谱峰2的容量因子
L
色谱柱长度（cm）
Lc
检测器流动池光路的长度（cm）
Mthylene chloride