免疫学基础与病原生物学重点知识
免疫学基础与病原生物学

免疫学基础与病原生物学
免疫学基础与病原生物学是一门综合性的学科,它将免疫学、病原生物学、微生物学、生物化学等多学科知识有机结合起来,旨在深入研究免疫系统如何防御外来病原体以及人体对于病原体的免疫应答机制。
免疫学是研究免疫系统的结构、功能和发育过程的学科,它涉及与生物分子相关的细胞生物学、发育生物学、遗传学等内容。
主要是研究免疫系统的发育、结构与功能,以及免疫系统如何应对体内外病原体的侵略作出反应,以及免疫系统如何与其它系统相互协调工作等。
病原生物学是研究病原体的学科,主要研究病原体的结构、形态、生长、发育、代谢、进化及其对免疫的影响。
它着重研究病原体的细胞生物学、遗传学、分子生物学、细菌学等方面的基本知识,以及病原体如何感染宿主、引起疾病、抗药性的发展等。
免疫学基础与病原生物学的研究是一个复杂的系统,它不仅是实验室研究,也是结合临床实践的研究。
通过对免疫学和病原生物学的研究,我们可以了解免疫系统如何应对病原体的入侵,从而阐明病原生物学的本质,并依此来设计新的免疫预防疫苗和抗生素。
研究免疫学基础与病原生物学的实验室技术涉及到生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、微生物学、病理学、放射学、免疫治疗等多个学科,主要包括抗原抗体法、免疫荧光技术、蛋白质电泳、PCR技术、Southern blotting、流式细胞术等技术。
免疫学基础与病原生物学的研究是医学、免疫学、微生物学及其它学科的重要基础,它不仅为我们了解病原体的感染机制提供了重要的理论基础,也为疾病防治、新药研发等提供了重要依据。
病原生物与免疫学基础

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1
第一章
微生物概述
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2
一、微生物的概念及种类
• 1.什么是微生物?
• 微生物是一群存在于自然界中肉眼不能直 接看见,必须借助光学显微镜或电子显微 镜放大几百倍、几千倍甚至几万倍才能观 察到的微小生物。
• 2.微生物有什么特点?
• 个体微小、结构简单、繁殖迅速、分布广 泛、种类繁多、容易变异等特点
菌 微需氧菌
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细菌的方式与速度
• 细菌以二分裂方式进行无性繁殖。 • 大多数20-30分钟繁殖一代 • 一般细菌培养8-18小时生长最旺盛,大小、
形态、生理特性等都比较典型
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细菌的人工培养
• 1.培养基 用人工方法配制的适合于细菌 生长繁殖的营养物质,成为培养基。
• 分类: 液理化性状:液体、半固体、固体培养基
在细菌间传递
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细胞质中其他重要结构
• 3.胞质颗粒:多数为细菌营养贮存物质 如:白喉棒状杆菌中的异染颗粒
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核质
• 细菌是原核细胞,无核膜和核仁,故称核 质或拟核。
• 核质由一条双链环状DNA分子反复盘绕卷曲 而成,与细胞质界限不明显,多位于菌体 中央。
• 为细菌遗传变异的物质基础
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细菌的特殊结构
通常采用化学方法消毒,用于消毒的化 学药品称为消毒剂。
一般消毒剂在常用的浓度下,只对细菌 的繁殖体有效,若要杀死芽孢则需要提高 消毒剂浓度并延长作用时间。
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55
• 2.灭菌:指杀灭物体上的所有微生物。 灭菌比消毒要求高,杀灭包括芽孢在内的全 部病原微生物和非病原微生物。通常用物 理方法灭菌。
医学免疫学与病原生物学知识点总结

医学免疫学与病原生物学知识点总结14、完全抗原:具备免疫原性和免疫反应性的物质,可由半抗原与蛋白载体交联而成。
15、抗原决定簇:决定抗原特异性的结构基础或化学基团,是抗原特异性的物质基础,又称抗原表位。
16、交叉反应:是指抗体不仅与其诱生抗原发生特异性结合,也可与某些非诱生抗原发生特异性结合的现象。
17、抗原的分类①根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞的辅助分类T细胞依赖性抗原:是指需在APC及Th参与下才能激活B细胞产生抗体的抗原。
T细胞非依赖性抗原:是指刺激B细胞产生抗体时不需要Th辅助的抗原。
②根据抗原与机体的亲缘关系分类异种抗原:指来自于另一物种的抗原性物种。
如病原微生物、细菌外毒素类毒素、动物血清。
同种异型抗原:指同一种属不同个体间所存在的抗原。
如人类血型抗原、人白细胞抗原(HLA)。
自身抗原:指能引起自身免疫应答的自身成分。
如胚胎期从未与自身淋巴细胞接触过的隔绝成分。
(△)异嗜性抗原:在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原,又称Forssman抗原。
③根据抗原是否在APC内合成:内源性抗原、外源性抗原。
④根据抗原诱导免疫应答的作用:移植抗原、肿瘤抗原、变应原、过敏原、耐受原。
⑤根据产生的方式:天然抗原、人工合成抗原。
⑥根据物理性质:颗粒性抗原、可溶性抗原。
⑦根据化学性质:蛋白质抗原、多糖抗原。
18、免疫球蛋白(Ig)的基本结构:①2条相同的重链、②2条相同的轻链、③二硫键。
19、人类免疫球蛋白有5类:IgM、IgD、IgG、IgA、IgE。
20、Fab作用:Fab段能与抗原结合,不过它是单价的,在体外条件下不能形成肉眼可见的结合反应。
21、免疫球蛋白的生物学活性与效应①Fab段可特异性结合相应抗原,有效阻断抗原本身危害,体现其保护作用,被称为中和作用。
②Fc段能够与相应细胞膜上的Fc受体发生选择性结合,并介导相应免疫效应的产生。
22、各类免疫球蛋白的特点①IgG:含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I II型超敏反应。
《免疫学基础与病原生物学》重点总结

《免疫学基础与病原生物学》重点总结重点知识第一章1、免疫系统的功能:①免疫防御:是指机体排斥外源性抗原的能力。
正常时防止病原微生物感染,异常时超敏反应(过高)或免疫缺陷(过低)。
②免疫自稳:是指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力。
异常时发生自身免疫疾病。
③免疫监视:是指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力。
异常时细胞突变或持续感染。
2、中枢免疫器官包括:①胸腺:T细胞分化成熟的场所。
②骨髓:B细胞分化成熟的场所。
3、外周免疫器官包括:淋巴结、脾脏、扁桃体,黏膜淋巴组织。
脾脏是最大的免疫器官。
第二章1、抗原:凡能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答并能与之相应免疫应答产物(抗体或致敏淋巴组织)在体内外发生特异性结合的物质,统称抗原。
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原,如细菌、细菌外毒素等。
只有免疫反应性而无免疫原性的物质称为半抗原。
2、抗原决定簇:指抗原分子中决定抗原特异性的结构基础或化学基团,又称抗原表位。
3、抗原免疫途径以皮内最佳,皮下次之,腹腔注射和静脉注射效果差,口服易导致耐受。
免疫耐受静脉最明显。
4、异嗜性抗原:是存在于不同种属动物植物和微生物之间的共同抗原。
第三章1、免疫球蛋白:又称抗体,是B 淋巴细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种糖蛋白能与相应抗原发生特异性结合,显示免疫功能。
2、互补决定区:V区有3个HVR(高变区),共同组成Ig的抗原结合部位,由于这些高变区序列与抗原表位互补,故称~。
3、木瓜蛋白酶水解IgG得到两个相同的Fab和一个Fc. 胃蛋白酶水解IgG得到一个F(ab')2 和一个pFc'。
4、调理作用:IgG抗体的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
5、ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用):指具有杀伤活性的细胞,如NK细胞通过其表面表达的Fc受体识别结合于靶抗原上的抗体Fc段,直接杀伤靶细胞。
免疫学基础及病原微生物学期末重点中医学院

名解1.免疫是机体识别和排除抗原性异物以维持机环境生理平衡的保护性反响过程.2.抗原是一类能刺激寸体免疫系统使之生特异性免疫应答并能与相应免疫应答物在体或体外发生特异性结合的物质亦称免疫原.3.异物性是抗原物质的首要性质.分为异种物质和同种异体物质两类4.特异性.是免疫应答重要的特点.也是免疫学诊断和防治的理论依据.5.抗原特异性抗原能与相应TCR/BCR结合诱导特异性免疫应答并能与相应抗体或效应T 细胞发生特异性结合的特性.6.抗原决定簇是抗原分子上决家抗原特异性的特殊化学基因 .另称表位.7.穿插反响某抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反响.还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反响.8.抗体又称为免疫蛋白是B淋巴细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种糖蛋白能与相应抗原发生特异性结合.显示免疫功能9.抗原提呈细胞凡能摄取.加工.处理.抗原.表达MHC分子启动免疫应答过程的细胞.10.免疫应答抗原进入机体后.体抗原特异性淋巴细胞识别抗原后发生活化.增殖.分化或失能.凋亡进而表现出一定生物学效应的全过程.11.超敏反响.机体受同一抗原再次刺激导致组织损伤或功能紊乱的病理性免疫应答又称为变态反响.12.凝集反响.指颗粒性抗原与相应抗体结合在适宜条件下出现肉眼可见的凝集现象的反响.13.沉淀反响. 指可溶性抗原与相应抗体结合在适宜条件下出现出现肉眼可见的沉淀现象的反响.14.正常菌群. 在正常人的体表及与外界相通的腔道中寄居着不同种类和数量的微生物这些微生物通常对人体无害.称正常生物群.通称正常箘群.15.细菌属于原核细胞型单细胞微生生物.体积微小.构造简单.以二分裂方式繁殖并能在人工培养基上生长.16.消毒指杀死物体上病原微生物的方法(不含芽孢)17.灭菌指杀灭物体上所有微生物(不含芽孢)18.热原质细菌合成的.注入人体和动物体能引起发热反映的物质.而高温可用特殊吸附剂处理或超滤膜过滤法去除.19.菌落将细菌合接种于固体培养基外表.在适宜温度下培养一段时间后.在培养基外表出现由单个细菌分裂繁殖而形成的肉眼可见的细菌集团20.培养基.是适合细菌生长繁殖的各种营养物质按一定比例配制而成的营养基质21.侵袭力.致病菌能突破宿主皮肤.黏膜寄生理屏障.进入机体定居.繁殖和扩散的能力.22.增殖周期.病毒以自我复制方式增殖.其过程大致分为吸附.穿入.脱壳.生物合成.装配与释放5个相互联系的阶段.23.干扰素(IFN). 细胞受病毒感染或某些物质作用.使干扰素基因活化.编码产生一种具有抗病毒.抗肿瘤和免疫调节等多种生物活性的蛋白质.24.生活史.指寄生虫完成生长.发育.繁殖的整个过程.25.寄生.两种生物生活在一起.一方受益另一方受害.这种关系称为寄生.26.终宿主. 寄生虫的成虫阶段或有性生殖阶段所寄生的宿主.27.中间宿主.寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主.28.储存宿主.又称保虫宿主.有些寄生虫的成虫除了寄生在人体外.还可以寄生在某些脊椎动物体.这些感染的动物可以成为寄生虫病的传染源.起到储存和保护寄生虫的作用.这些动物称为储存储主.29.转续宿主.某些寄生虫的幼虫侵入非正常宿主体.不能继续发肓长期保持幼虫状态.有时机进入正常宿主体时.便可发肓成虫.这种非正常宿主称为转续宿主.30.非消除性免疫.大多数寄生虫感染后.宿主均可对再感染产生一定的免疫力.但不能完全消除体原有的寄生虫.寄生虫数维持低水平.且药物将寄生虫消除.获得性免疫将逐渐消失:包括带虫免疫和伴随免疫.31.生化反响:通过检测细菌各种代产物来鉴别细菌的反响。
病原生物学和免疫学知识总结

病原生物学和免疫学第一章1,免疫系统的功能:①免疫防御:是指机体排斥外源性抗原的能力。
正常时防止病原微生物感染,异常时超敏反应(过高)或免疫缺陷(过低)。
②免疫自稳:是指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力。
异常时发生自身免疫疾病。
③免疫监视:是指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力。
异常时细胞突变或持续感染。
2,中枢免疫器官包括:①胸腺:T细胞分化成熟的场所。
②骨髓:B 细胞分化成熟的场所。
3,外周免疫器官包括:淋巴结、脾脏、扁桃体,黏膜淋巴组织。
脾脏是最大的免疫器官。
第二章1,抗原:凡能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答并能与之相应免疫应答产物(抗体或致敏淋巴组织)在体内外发生特异性结合的物质,统称~。
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原,如细菌、细菌外毒素等。
只有免疫反应性而无免疫原性的物质称为半抗原。
2,抗原决定簇:指抗原分子中决定抗原特异性的结构基础或化学基团,又称抗原表位。
3,抗原免疫途径以皮内最佳,皮下次之,腹腔注射和静脉注射效果差,口服易导致耐受。
免疫耐受静脉最明显。
4,异嗜性抗原:是存在于不同种属动物植物和微生物之间的共同抗原。
第三章1,免疫球蛋白:又称抗体,是B 淋巴细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种糖蛋白能与相应抗原发生特异性结合,显示免疫功能。
2,互补决定区:V区有3个HVR(高变区),共同组成Ig的抗原结合部位,由于这些高变区序列与抗原表位互补,故称~。
3,木瓜蛋白酶水解IgG得到两个相同的Fab和一个Fc.胃蛋白酶水解IgG得到一个F(ab')2 和一个pFc'.4,调理作用:IgG抗体的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
5,ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用):指具有杀伤活性的细胞,如NK细胞通过其表面表达的Fc受体识别结合于靶抗原上的抗体Fc段,直接杀伤靶细胞。
6,各类免疫球蛋白的特点——①IgG:血清中含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I 、II型超敏反应。
医学免疫学与病原生物学

寄生关系
病原生物寄生在宿主体内 或体表,从宿主获取营养 并造成一定程度的损害。
互利共生关系
病原生物与宿主相互依存, 共同进化和发展。在某些 情况பைடு நூலகம்,病原生物甚至可 能对宿主有益。
03
医学免疫学应用
疫苗研制与应用
疫苗类型与研制
疫苗安全性与不良反应
包括灭活疫苗、减毒活疫苗、基因工 程疫苗等类型的研制原理与方法。
中的应用。
移植免疫学研究进展
移植免疫学基本原理
阐述移植免疫学的基本原理,包括移植排斥反应的类型、机制等。
移植免疫耐受诱导策略
介绍移植免疫耐受的诱导策略,如药物干预、基因修饰等。
移植免疫学前沿技术
探讨移植免疫学领域的前沿技术,如组织工程、异种移植等。
04
病原生物学与临床医学关 系
常见感染性疾病及其防治策略
寄生虫检测
通过显微镜观察、免疫学方法或分 子生物学技术对寄生虫进行检测和 鉴定。
实验设计与数据分析方法
实验设计原则
遵循随机、对照、重复等原则进 行实验设计,确保实验结果的可
靠性和准确性。
数据收集与处理
采用适当的实验技术和方法对数 据进行收集,对数据进行整理、
清洗和转换等处理。
数据分析方法
运用统计学方法对实验数据进行 描述性统计、差异性分析、相关 性分析等,揭示数据间的内在联
THANKS
包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细 胞(NK细胞)、巨噬细胞等,参与免疫应 答过程。
如抗体、补体、细胞因子等,在免疫应答 中发挥重要作用。
抗原与抗体
抗原
是能够刺激机体产生免疫应答,并能与免疫应答产物(抗体或致敏淋巴细胞) 在体内外发生特异性结合的物质。抗原具有免疫原性和反应原性两种特性。
免疫学基础与病原生物学 重点知识

免疫学基础与病原生物学重点知识1、免疫学概念免疫学是研究机体对外界入侵者(生物毒素、致病细菌、病毒等)或自身损伤产物(某些癌细胞等)的应答,以及调节免疫响应、失调状态的研究领域。
它研究了机体先天和后天抗原性及免疫响应机制。
2、免疫学细胞免疫学细胞由 Fc受体、B细胞、T细胞、嗜中性粒细胞、D细胞等六大类细胞组成,它们发挥不同的作用,形成了复杂的免疫网络。
Fc受体:胞外结构体,主要由IgG的免疫球蛋白组成,起着结合抗体、免疫球蛋白和促进碱性粒细胞吞噬病原体的作用。
B细胞:细胞内有多种分化变异的抗原受体的活性细胞。
B细胞在抗原刺激后发生分化变异,产生结合抗原/抗三聚体的抗体。
T细胞:T细胞是机体免疫应答的一种重要环节,大致可分为3类:a、抗原提呈细胞:能够提呈抗原刺激T细胞,主要有巨噬细胞和淋巴细胞。
b、调节性T细胞:有助于调节免疫反应的T细胞,包括Th0细胞、Th1细胞、Th2细胞和Treg细胞。
c、杀伤性T细胞:可以识别和杀伤抗原携带细胞的T细胞,主要有吞噬细胞、活性细胞、细胞因子细胞和C细胞。
嗜中性粒细胞:能够抗微生物病原体植入机体皮肤层或真皮层细胞,可以分泌胞外抗原抑制物,在免疫应答中起到一定作用。
D细胞:又称表皮极压细胞,具有吞噬和抗原提呈功能,是机体免疫系统的重要组成部分。
3、病原生物学病原生物学是生物学的一门分支,主要研究病原体及其与宿主之间的关系。
它研究了病原物对入侵宿主致病机制及宿主免疫应答机制,以及病原物的起源、分类、病原性、多样性、基因调控等诸多问题。
病原生物学的研究具有重要的理论意义和应用价值,可为病原测定、生物技术、生物毒素等诸多领域提供技术支持。
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免疫学基础与病原生物学重点知识(南阳革命委员会生化武器防御组诚祝诸位考试顺心!本资料仅供参考)第一章1,免疫系统的功能:①免疫防御:是指机体排斥外源性抗原的能力。
正常时防止病原微生物感染,异常时超敏反应(过高)或免疫缺陷(过低)。
②免疫自稳:是指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力。
异常时发生自身免疫疾病。
③免疫监视:是指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力。
异常时细胞突变或持续感染。
2,中枢免疫器官包括:①胸腺:T细胞分化成熟的场所。
②骨髓:B细胞分化成熟的场所。
3,外周免疫器官包括:淋巴结、脾脏、扁桃体,黏膜淋巴组织。
脾脏是最大的免疫器官。
第二章1,抗原:凡能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答并能与之相应免疫应答产物(抗体或致敏淋巴组织)在体内外发生特异性结合的物质,统称~。
同时具有免疫原性和免疫反应性的物质称为完全抗原,如细菌、细菌外毒素等。
只有免疫反应性而无免疫原性的物质称为半抗原。
2,抗原决定簇:指抗原分子中决定抗原特异性的结构基础或化学基团,又称抗原表位。
3,抗原免疫途径以皮内最佳,皮下次之,腹腔注射和静脉注射效果差,口服易导致耐受。
免疫耐受静脉最明显。
4,异嗜性抗原:是存在于不同种属动物植物和微生物之间的共同抗原。
第三章1,免疫球蛋白:又称抗体,是B 淋巴细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一种糖蛋白能与相应抗原发生特异性结合,显示免疫功能。
2,互补决定区:V区有3个HVR(高变区),共同组成Ig的抗原结合部位,由于这些高变区序列与抗原表位互补,故称~。
3,木瓜蛋白酶水解IgG得到两个相同的Fab和一个Fc.胃蛋白酶水解IgG得到一个F(ab')2 和一个pFc'.4,调理作用:IgG抗体的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc受体结合,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。
5,ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用):指具有杀伤活性的细胞,如NK细胞通过其表面表达的Fc 受体识别结合于靶抗原上的抗体Fc段,直接杀伤靶细胞。
6,各类免疫球蛋白的特点——①IgG:血清中含量最多、半衰期最长、较强的抗感染中和毒素调理作用、唯一能通过胎盘的抗体、介导I 、II型超敏反应。
②IgM:分子量最大、感染早期出现、含量少,高效能。
③IgA:血清型IgA由肠系膜淋巴细胞产生,以单体形式存在,分泌型IgA(SIgA)存在于支气管分泌液、初乳、唾液、泪液中等,以二聚体形式存在。
④IgD:是B细胞成熟的重要标志,在血清中含量很低。
⑤IgE:血清中含量最少、引发Ⅰ型超敏反应、杀死蠕虫,有抗寄生虫作用。
第四章1,补体:多数成分均为糖蛋白,对热不稳定,经56℃温育30min即灭活。
在活化过程中某些活性成分也可介导炎症反应,产生一些病理损伤。
2,补体激活的途径:①经典激活途径;(a,识别阶段b,活化阶段c,膜攻击阶段:膜攻击复合物是C5b6789)②MBL激活途径;③旁路激活途径。
3,补体系统生物学作用:①补体的溶菌、溶细胞作用。
②炎症介质作用。
③清除免疫复合物作用。
④免疫调节作用。
第五章1,细胞因子(CK):由细胞合成分泌的具有生物活性的低分子量蛋白质或多肽的统称。
2,自分泌:细胞所分泌的活性因子与该细胞表达的相应受体结合,从而调节自身功能的现象。
3,细胞因子按生物学作用分为:白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趋化因子、生长因子(GF)。
第七章1,TCR-CD3复合体:是T细胞抗原受体以共价键与CD3分子结合形成的复合物,是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。
必须经CD3传导。
CD3五种肽链其胞浆区均有免疫受体即酪氨酸活化基序(ITAM),均能传导TCR的信号。
2,CD28分子作为协同刺激分子,通过与抗原提呈细胞上的CD80(B7)结合,形成T细胞活化的第二信号。
3,当B细胞接受抗原刺激信号时,必须通过mlg与Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)形成BCR-CD79a/b复合体,才能传导活化的信号。
4,CD80与CD86(又称B7-1、B7-2)同为B细胞上的协同刺激分子,均能和T细胞的CD28分子结合,提供T细胞活化的第二信号。
CD40属于肿瘤坏死因子受体。
5,NK细胞:介导的细胞毒反应无需抗原刺激,无MHC限制性,可直接杀伤肿瘤和病毒感染的靶细胞,称~。
6,抗原提呈细胞(APC):凡能摄取、加工处理抗原表达MHC分子,将抗原信息呈递给淋巴细胞,启动免疫应答过程的细胞。
专职细胞包括单核巨噬细胞、树突状细胞、B细胞。
7,DC是已知APC中抗原提呈能力最强(最理想、最活跃)的细胞。
第八章1,反应性氧中间物(ROI)系统:形成超氧阴离子(O2-)、游离羟基(OH-)、过氧化氢(H2O2)和单态氧(1O2),产生杀菌作用。
2,抗原加工处理途径:MHC-Ⅰ途径(CD8+ T细胞的识别与杀伤);MHC-Ⅱ途径(CD4+ T细胞的识别);3,免疫耐受:指机体免疫系统接受抗原刺激后所表现得特异性无应答状态,也成负免疫应答。
4,初次免疫应答与再次免疫应答5,CD8+ T细胞的作用:在T细胞介导的免疫效应中发挥重要功能。
它的主要作用是特异性直接杀伤靶细胞。
其杀伤靶细胞的机制有细胞凋亡和细胞裂解。
效应性CD8+ T细胞杀伤靶细胞导致靶细胞调亡,通过两种机制:①是Fas/Fasl介导的细胞凋亡。
活化的CD8+ T细胞大量表达Fasl,Fasl和靶细胞表面的Fas分子结合,通过Fas分子胞内段的死亡结构域,引起死亡信号的逐级转导,激活内源性DNA内切酶导致细胞死亡。
②CD8+ T细胞释放颗粒酶B等,通过穿孔素形成的通道进入靶细胞内,导致靶细胞凋亡。
效应性CD8+ T细胞杀伤靶细胞,导致靶细胞裂解的过程分为两阶段:①CD8+ T细胞表面的TCR-CD3分子复合体以靶细胞表面的抗原肽-MHCⅠ类分子复合物紧密结合,通过复杂的识别、粘附、信息传递等过程触发CD8+ T细胞活化。
②致死性打击溶解阶段。
CD8+ T细胞和靶细胞紧密接触后,释放穿孔素在Ca2+ 存在下可插入靶细胞膜内,形成空心管道,在细胞膜上形成穿膜的管状结构,使Na+、水分子进入靶细胞,K+ 及大分子物质则从胞内溢出,从而改变细胞渗透压,最终导致细胞溶解。
CD8+T细胞的杀伤作用具有抗原特异性,且收MHCⅠ类分子的限制。
它杀伤靶细胞后本身未受损,可连续杀伤多个靶细胞,其杀伤作用具有高效性。
T细胞介导的效应(即细胞免疫)主要针对细胞内感染的病原体以及真菌和某些寄生虫感染。
也表现在抗肿瘤方面,参与Ⅳ型超敏反应、移植排斥反应及某些自身免疫病的发生和发展。
6,胸腺依赖性抗原引起的免疫应答:TD-Ag引起的体液免疫应答包括三个阶段,即B细胞对TD-Ag的特异性识别,B细胞活化、增殖和分化,即抗体的效应。
①B细胞对TD-Ag的特异性识别:B细胞表面的BCR和Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)以非共价键结合成复合物,抗原与BCR的可变区结合,产生第一活化信号,无需APC对抗原进行加工和处理,也无MHC限制性。
②B细胞活化、增殖和分化:B细胞可将加工处理的TD-Ag以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物的形式提呈给Th细胞,使其产生活化第一信号,并通过其表面B7及其他协同刺激分子与Th细胞表面相应受体分子CD28等相结合,激发产生协同刺激信号,在双信号的作用下使Th细胞活化。
其中最重要的是CD40L与CD40,活化的细胞表达的CD40L与B细胞表面的CD40分子结合产生第二活化信号,在双信号的刺激下B细胞活化,B细胞可增殖分化为抗体形成细胞,合成、分泌抗体。
部分B细胞分化成记忆细胞。
③抗体的效应:抗体本身只具有识别靶抗原的作用,并不具有杀伤或排异靶抗原的作用。
在机体抗感染免疫机制中,抗体主要参与清除细胞外微生物,防止细胞内感染的播散。
其作用机制包括中和作用、调理作用、激活补体和ADCC作用。
7,T细胞的第一激活信号来自抗原肽-MHC复合物与TCR的特异性结合。
T细胞活化的第二信号时T细胞上的CD28分子与APC表面相应配体CD80和CD86分子结合。
CD4和CD8分子可分别与MHCⅡ类及MHCⅠ类分子结合。
8,CD4+ T细胞的作用是激活巨噬细胞。
第九章1,超敏反应:已致敏机体再次接受相同抗原或半抗原刺激后组织损伤和/或功能紊乱的病理性免疫应答称为~,又称变态反应。
第十章1,酶联免疫吸附试验(ELISA)原理:是将抗原(抗体)结合于某种固相载体的表面,并保持免疫活性,再以标本中的待检抗体(抗原)与之结合,然后使酶标抗体与以形成的抗原抗体复合物结合,分别洗去未能结合的游离抗原与抗体,最后加入酶反应的底物,出现橙色反应,该反应中的有色产物含量与待检抗体(抗原)的含量直接相关。
2,人工主动免疫制剂:①灭活疫苗,如百日咳杆菌、副伤寒杆菌、霍乱弧菌等疫苗。
②减毒活疫苗,如脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒、牛痘病毒、卡介苗等疫苗。
③类毒素,如白喉外毒素、破伤风外毒素、肉杆菌毒素等。
这些外毒素经处理后丧失毒素活性,保留免疫原性,并可诱导机体形成特异性抗体。
第十三章1,观察细菌最常用,光学显微镜,一般以微米为单位。
2,细菌4个特殊结构:①荚膜;②鞭毛;③菌毛;④芽胞。
基本结构:细胞壁,细胞膜,细胞质,核质。
细胞壁的主要成分:肽聚糖。
细胞壁功能:①维持细菌的外形,并对细菌起保护作用。
②与细胞膜共同完成菌体内外的物质交换。
③细菌细胞壁上有多种抗原决定簇,决定菌体的抗原性。
可以诱发机体免疫应答。
④磷壁酸是重要表面抗原,与血清型分类有关。
⑤外膜是屏障结构,与致病性相关。
3,脂多糖(LPS)的组成:脂质A,核心多糖,特异多糖。
LPS具有毒性作用,可引起机体的发热反应,故称内毒素或热原质。
4,中介体:为细胞膜内陷而形成的囊状结构,多见于革兰阳性菌。
化学组成与细胞膜相同。
5,质粒:细菌染色体外的遗传物质,为闭合的环状双链DNA,可携带遗传信息,控制细菌某些遗传性状。
6,革兰阳性菌与革兰阴性菌的结构比较:7,细菌的特殊结构及功能:①荚膜:抗干燥、形成生物膜、有抗吞噬等作用、和致病性有关。
②鞭毛:有抗原性、和细菌运动有关、与致病性有关、可鉴定细菌进行细菌分类。
③菌毛:普通菌毛有黏附作用、和致病性有关,性菌毛还有接合作用、传递遗传物质。
④芽胞:使细菌抵抗力增强、有些芽胞称为繁殖体后可致病、作为灭菌是否彻底的指标。
芽孢不能繁殖,为细菌的休眠状态,是细菌保持生命的一种形式。
8,根据生长曲线,细菌生长分四期,:迟缓期,对数期,稳定期,衰亡期,。
研究细菌的生物学性状及药物敏感试验等选用对数期的细菌。
9,高压蒸汽灭菌法:是最有效,最常用的灭菌方法。
在(cm2)蒸汽压下,温度达到℃,维持15~20分钟。
可杀灭细胞芽胞在内的所有微生物。