卫生法律法规习题

第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量：一般不超过7日对药士从事的工作描述正确的是DA: 负责处方审核B: 负责处方评估C: 负责处方核对D: 负责处方调配解读《处方管理办法》∙1) 急诊处方一般不得超过几日用量：∙ A. 3日∙ B. 4日∙ C. 6日∙ D. 7日∙2) 以下为这段话填空正确的是：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。

∙ A. 2、7、3 B. 1、5、3 C. 1、7、3 D. 1、7、5∙3) 处方的有效期是几天：∙ A. 当日有效∙ B. 有效期2天∙ C. 有效期3天∙ D. 有效期4天∙4) 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方,每张处方为几日常用量：∙ A. 1日∙ B. 2日∙ C. 3日∙ D. 4日∙5) 以下说法错误的是：∙ A. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量∙ B. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于一级以上医院内使用∙ C. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用∙ D. 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量∙6) 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量：∙ A. 1∙ B. 3∙ C. 5∙ D. 15关于处方书写规则，以下说法错误的是：C A患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

B西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

C开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过7种药品。

D开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（B）日常用量:A: 不得超过14日常用量B: 不得超过15日常用量C: 不得超过16日常用量D: 不得超过17日常用量门急诊处方管理的具体措施∙1) 麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是：∙ A. 白色∙ B. 淡绿色∙ C. 淡黄色∙ D. 淡红色∙2) 以下不得在医嘱中使用的文字是：∙ A. bid∙ B. tid∙ C. 自用∙ D. 每日1次∙3) 每张处方最多限（）名患者的用药：∙ A. 1名∙ B. 2名∙ C. 3名∙ D. 4名∙4) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品：∙ A. 3∙ B. 4∙ C. 5∙ D. 6∙5) 急诊处方的颜色是：∙ A. 白色∙ B. 淡绿色∙ C. 淡黄色∙ D. 淡红色∙6) 处方格式由以下哪个部门制定：∙ A. 卫生部∙ B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门∙ C. 医疗机构∙ D. 以上部门都可以以下说法错误的是：BA: 沙丁胺醇与特布他林同为β2受体激动剂B: β2受体激动剂首选静脉滴注式给药方式C: 治疗哮喘的药物分为控制药物和缓解药物。

处方点评举例与制度解读∙1) 肺炎治疗的最主要环节是：∙ A. 抗感染治疗∙ B. 手术治疗∙ C. 营养支持∙ D. 康复治疗∙2) 建立处方点评制度的目的：∙ A. 掌握本临床机构医师临床用药合理性的信息∙ B. 建立不合理用药监测、干预、制约的机制∙ C. 节约医疗卫生资源∙ D. 以上全是∙3) 以下属于缓释药物的是：∙ A. 长效β2受体激动剂∙ B. 白三烯调节剂∙ C. 短效茶碱∙ D. 肥大细胞稳定剂∙4) 以下属于控制药物的是：∙ A. 吸入性短效β2受体激动剂∙ B. 吸入性抗胆碱能药物∙ C. 短效茶碱∙ D. 肥大细胞稳定剂∙5) 喹诺酮类药物不能用于以下哪类人群？∙ A. 成年男性∙ B. 成年女性∙ C. 儿童∙ D. 老人∙6) β2受体激动剂首选（）给药方式：∙ A. 吸入式∙ B. 静脉注射∙ C. 口服∙ D. 以上都不对解读：《药品管理法》一共6道题，每页6道题单选类型试题：1) 列入国家药品标准的药品名称为：AA. 药品通用名称B. 药品化学名称C. 药品原料名称D. 药品商标名称2) 下列哪一项按劣药论处：BA. 变质的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D. 被污染的3) 下列哪一项按假药论处：DA. 未标明有效期或者更改有效期的B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D. 被污染的4) 药品包括：DA. 中成药B. 化学原料药C. 血清D. 以上都包括5) 辅料是指：BA. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂C. 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂6) 生产药品必须取得： CA. 《医疗审查证明》B. 《医疗机构执业许可证》C. 《药品生产许可证》D. 《医疗许可证》解读《麻醉药品和精神药品管理条例》一共6道题，每页6道题单选类型试题：∙1) 以下属于第二类精神药品的是：∙ A. γ-羟丁酸∙ B. 氯胺酮、马吲哚∙ C. 巴比妥∙ D. 三唑仑∙2) 《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

管理办法由以下哪个机构制定：∙ A. 国务院∙ B. 当地卫生局∙ C. 医院∙ D. 医生所在科室∙3) 以下属于第一类精神药品的是：∙ A. 去甲伪麻黄∙ B. 丁丙诺啡∙ C. 异戊巴比妥∙ D. 咖啡因∙4) 以下说法不正确的是：∙ A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售∙ B. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品∙ C. 不得向未成年人销售第二类精神药品∙ D. 麻醉药品和精神药品由药厂定价，但是零售价需做到全国统一∙5) 以下符合获得印签卡条件的是：∙ A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员∙ B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师∙ C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

∙ D. A+B+C∙6) 以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是：∙ A. 麻醉药品药用原植物的种植∙ B. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动∙ C. 麻醉药品的监督管理D. 以上都适用政府及医疗机构职责与法律责任∙1) 实习护士在医疗机构进行护理实习，医疗机构必须要做好如下哪项安排：∙ A. 护理临床实习的人员应当在护士指导下开展有关工作∙ B. 护理临床实习的人员应当在护士监督下开展有关工作∙ C. 护理临床实习的人员应当在护士手把手地带教下开展有关工作∙ D. 在护士集中讲解后，实习护士自己开展护理临床实习操作∙2) 医疗机构配备护士的数量应当符合下列要求中的哪一项：∙ A. 根据医院的资金实力和医院的规模来确定∙ B. 根据卫生行政机关分派的指标来确定∙ C. 根据国务院卫生主管部门规定的护士配备标准来确定∙ D. 根据病人的多少来确定∙3) 什么是关系到护理事业发展的根本性问题：∙ A. 护士队伍建设∙ B. 护士的工资待遇∙ C. 护士的社会地位∙ D. 护士的自身素质∙4) 《条例》规定，护士被吊销执业证书的，自被吊销之日起多长时间内不得申请执业注册：∙ A. 1年∙ B. 2年∙ C. 3年∙ D. 5年∙5) 通过什么方法可以加强对护士的监督管理：∙ A. 通过实施执业护士资格考试的方式，来选拔优秀的护理人员从业∙ B. 通过实施执业护士注册和再注册，定期考核护士的具体执业能力和执业技术∙ C. 政府职能部门要建立护士执业信息系统∙ D. 以上皆是∙6) 对在艰苦边远地区工作，或者从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士，所在医疗卫生机构应当：∙ A. 按照国家有关规定给予津贴∙ B. 按照国家有关规定给予双倍工资C. 按照国家有关规定给予一年一个月的休假医务人员职业防护概论∙1) 乙型肝炎病毒接触者在最后一剂疫苗接种后多长时间进行病毒抗体追踪监测：∙ A. 4～6周后∙ B. 1～2个月之后∙ C. 4～6个月之后∙ D. 6～12个月之后∙2) 以下预防性用药不正确的是：∙ A. 如果存在用药指征，应尽快开始接触后预防∙ B. 接触后72小时内应当考虑对接触者进行重新评估，尤其是获得了新的接触情况或源患者资料时∙ C. 在接触者可耐受的前提下，给予4周的接触后预防性用药∙ D. 如果证实源患者未感染血源性病原体，则应将接触后预防性用药逐步减量∙3) 对于已知源患者应：∙ A. 进行乙肝病毒表面抗原检测∙ B. 进行丙肝病毒抗体检测∙ C. 进行艾滋病病毒检测∙ D. 要评估接触者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染的风险∙4) 以下关于飞沫传播的病人的安置措施不当的是：∙ A. 如果可能，安排独立病房∙ B. 当与病人距离0.9米范围内，应佩戴口罩∙ C. 病人转移时，医务人员佩戴口罩，病人可不用佩戴口罩∙ D. 勤洗手∙5) 三级预防适用人群是：∙ A. 普通发热门诊的医务人员∙ B. 直接接触病人的医务人员∙ C. 为病人实施侵入性操作医务人员∙ D. 急诊的医务人员∙6) 职业接触记录应当保留：∙ A. 3年∙ B. 5年∙ C. 10年D. 永久新发传染病的挑战∙1) 新发传染病是指过去多少年发布率增加或在不久的将来威胁人类的传染病：∙ A. 10年∙ B. 20年∙ C. 50年∙ D. 100年∙2) HIV病毒在以下哪种媒介中浓度最高：∙ A. 精液∙ B. 羊水∙ C. 唾液∙ D. 血液∙3) 在这众多的潜在生物恐怖病原中，真正可能大规模地危害人群，造成城市或国家瘫痪，最可能被利用为生物武器的病原体是：∙ A. 天花病毒∙ B. 炭疽杆菌∙ C. 鼠疫杆菌∙ D. 以上均是∙4) 据课件内容介绍，2009年传染病发病率最高的是：∙ A. 血源及性传播传染病∙ B. 呼吸道传染病∙ C. 肠道传染病∙ D. 自然疫源及虫媒传染病∙5) HIV感染最主要的传播途径是：∙ A. 性接触传播∙ B. 静脉注射毒品∙ C. 经血传播∙ D. 呼吸道传播∙6) 人畜共患病是指：∙ A. 人的传染病传播给动物∙ B. 动物的传染病传播给人∙ C. 人和动物间相互传播的传染病D. 动物的传染病传播给动物医务人员医德规范及实施办法∙1) 医德考核与评价要特别注重：∙ A. 自我评价∙ B. 社会评价∙ C. 科室考核∙ D. 上级考核∙2) 根据《医务人员医德规范及实施办法》第六条规定，医德教育不应该：∙ A. 以正面教育为主∙ B. 理论联系实际∙ C. 注重实效∙ D. 力求短期内取得效果∙3) 《医务人员医德规范及实施办法》第七条内容不包括：∙ A. 各医疗单位都应建立医德考核与评价制度∙ B. 各医疗单位都应定期或者随时进行考核∙ C. 各医疗单位都应建立医德考核档案∙ D. 医德是比较抽象的东西，没有具体考核标准∙4) 关于医德，叙述错误的是：∙ A. 医德是医务人员必须遵守的技术标准和规程∙ B. 医德是是医务人员应具备的思想品质∙ C. 医德是医务人员与病人、社会以及医务人员之间关系的总和∙ D. 医德规范是指导医务人员进行医疗活动的思想和行为的准则∙5) 与《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范的内容不符的是：∙ A. 实施公开性医疗∙ B. 文明礼貌服务∙ C. 廉洁奉公∙ D. 互学互尊，团结协作∙6) 《医务人员医德规范及实施办法》第三条医德规范，对医务人员的要求，叙述错误的是：∙ A. 医务人员从事医疗工作的态度应严谨求实∙ B. 医务人员从事医疗工作应钻研技术、精益求精∙ C. 医务人员的技术水平与医德无关，不做特殊要求D. 医务人员要尊重病人的人格与权利《全国艾滋病监测工作规范》∙1) 为艾滋病监测工作的特殊目的而开展的针对性调查叫做：∙ A. 专题调查∙ B. 哨点监测∙ C. 行为监测∙ D. 被动监测∙2) 艾滋病监测对象中，属于高危人群的是：∙ A. 回国人员∙ B. 性病门诊就诊者∙ C. 孕妇∙ D. 无偿献血者∙3) 艾滋病预防与控制工作的基础是：∙ A. 检查∙ B. 指导∙ C. 监测∙ D. 治疗∙4) 开展艾滋病监测工作时，省疾病控制机构应至少由（）名或以上人员组成：∙ A. 2∙ B. 3∙ C. 4∙ D. 5∙5) 哪项是艾滋病中流行期的监测要点：∙ A. 开展一般人群的行为调查∙ B. 加强城市和农村地区孕妇的艾滋病哨点监测∙ C. 高危人群行为调查∙ D. 开展结核病和其他与艾滋病相关疾病的监测∙6) 艾滋病监测对象中，属于重点人群的是：∙ A. 孕妇∙ B. 吸毒者C. 娱乐业从业人员医疗损害、免责事由∙1) “举证责任倒置”的说法第一次出现是在：∙ A. 2004年的民事诉讼法∙ B. 2002年的民事诉讼法∙ C. 2004年最高人民法院的司法解释∙ D. 2002年最高人民法院的司法解释∙2) 医疗事故鉴定应委托何方最客观公正：∙ A. 非卫生行政机关∙ B. 卫生行政机关∙ C. 医学会∙ D. 法医∙3) 解决医闹，存在的最主要的问题是：∙ A. 执行力不够∙ B. 赔偿力不够∙ C. 执法不严∙ D. 医疗管理力不足∙4) 下列哪种情况医疗机构可免于赔偿责任：∙ A. 患者已经很好的配合了医生的诊治过程∙ B. 当时的医疗水平难以达到诊疗的目的∙ C. 紧急情况下，医疗机构未较好的与患者沟通∙ D. 医疗过程中，触犯了患者的隐私权∙5) 举证责任倒置的初衷是：∙ A. 减轻法官的负担∙ B. 弱化对医生的约束∙ C. 保护患者利益∙ D. 约束医生∙6) 下列哪项属于行政管理：∙ A. 医疗损害∙ B. 医疗过错∙ C. 医疗事故D. 医疗过失中华人民共和国反不正当竞争法∙1) 经营者利用广告或者其他方法，对商品作引人误解的虚假宣传的，可根据情节处以：∙ A. 1万至10万元的罚款∙ B. 10万至20万元的罚款∙ C. 1万至20万元的罚款∙ D. 20万至100万元的罚款∙2) 下列属于不正当竞争行为的是：∙ A. 以低于成本的价格销售有效期限即将到期的商品∙ B. 以低于成本的价格促销商品，排挤竞争对手∙ C. 因清偿债务而以低于成本的价格销售商品∙ D. 销售鲜活商品，为避免商品死亡而以低于成本的价格销售∙3) 抽奖式的有奖销售，最高奖的金额不得超过：∙ A. 2000元∙ B. 3000元∙ C. •4000元∙ D. 5000元∙4) 经营者在市场交易中，应当遵循的原则是：∙ A. 自愿∙ B. 平等∙ C. 诚信∙ D. 以上都是∙5) 依据《中华人民共和国反不正当竞争法》，关于商业秘密的叙述错误的是：∙ A. 不为公众所知悉的信息∙ B. 能为权利人带来经济利益的信息∙ C. 具有实用性的信息∙ D. 未经权利人采取保密措施的信息∙6) 下列竞争手段，哪项是正当的：∙ A. 擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢∙ B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名∙ C. 广告造势，宣传自己产品的优势∙ D. 在商品上伪造或者冒用认证标志《侵权责任法》概述∙1) 新的侵权责任增加了以下哪方面内容：∙ A. 立法原则∙ B. 具体赔偿项目∙ C. 数额计算方式∙ D. 法律实施日期∙2) 新的侵权责任的赔偿依据以下哪项规定：∙ A. 2003年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释∙ B. 2004年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释∙ C. 2005年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释∙ D. 2008年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释∙3) 2010年7月1号以前发生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上诉法院的如何处理：∙ A. 按过去的法律来处理∙ B. 按新的法律来处理∙ C. 由法院决定按照哪种方式处理∙ D. 以上全是∙4) 侵权责任法在立法层面上的意义不包括下列哪项：∙ A. 增加医方决定的负担∙ B. 规范医院管理∙ C. 提高医疗服务质量∙ D. 减轻举证倒置的规定∙5) 我国侵权责任法第一次出现是在：∙ A. 2001年∙ B. 2002年∙ C. 2003年∙ D. 2004年∙6) 新的侵权责任法于（）开始实施：∙ A. 2010年1月1日∙ B. 2010年7月1日∙ C. 2011年1月1日∙ D. 2011年7月1日护士注册制度∙1) 《条例》规定，注册机关应当自收到申请之日起多少个工作日内完成审核：∙ A. 15天∙ B. 20天∙ C. 30天∙ D. 60天∙2) 《条例》中关于护士学历的规定，以下说法错误的是：∙ A. 完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习∙ B. 在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习∙ C. 护理专业的毕业生，毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试∙ D. 取得中等职业学校、高等学校的学历证书∙3) 《条例》规定，护士执业注册有效期届满需要继续执业的，应当在届满前多长时间向相关部门申请延续注册：∙ A. 15天∙ B. 20天∙ C. 30天∙ D. 60天∙4) 《中华人民共和国行政许可法》规定，有下列哪种情形的，行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续：∙ A. 行政许可有效期届满未延续的∙ B. 赋予公民特定资格的行政许可，该公民死亡或者丧失行为能力的∙ C. 行政许可依法被撤销、撤回，或者行政许可证件依法被吊销的∙ D. 以上皆可∙5) 《条例》规定，护士执业注册有效期为：∙ A. 2年∙ B. 3年∙ C. 5年∙ D. 8年∙6) 《条例》规定，护士注册机关为：∙ A. 执业所在地的乡镇级卫生行政部门∙ B. 执业所在地的县级卫生行政部门∙ C. 执业所在地的省级卫生行政部门∙ D. 国家级卫生行政部门《中华人民共和国献血法》∙1) 关于无偿献血错误的是：∙ A. 无偿献血的血液必须用于临床、不得买卖。