壳聚糖微胶囊的制备与药物控释研究
壳聚糖纳米颗粒的制备及其在药物传输中的应用研究
壳聚糖纳米颗粒的制备及其在药物传输中的应用研究概述壳聚糖纳米颗粒是一种由壳聚糖制备的纳米级颗粒，具有较大的比表面积和良好的生物相容性，因此在药物传输中展现出广泛的应用前景。
本文将介绍壳聚糖纳米颗粒的制备方法以及其在药物传输中的应用研究。
壳聚糖纳米颗粒的制备方法壳聚糖纳米颗粒的制备一般可以采用两种方法：自组装法和交联法。
自组装法是最常用和简单的制备方法之一。
通常使用溶剂交替法或单溶剂法制备壳聚糖纳米颗粒。
在溶剂交替法中，壳聚糖会在两种不同溶剂中交替溶解和沉淀，形成纳米颗粒。
这种方法不需要使用额外的交联剂，因此较为方便和经济。
而单溶剂法则是在一个溶剂中加入刺激因子（如水相中pH值的变化、温度变化等），使壳聚糖分子发生自组装行为，形成纳米颗粒。
交联法则是通过交联剂使壳聚糖分子形成三维的交联网络，从而制备纳米颗粒。
这种方法可以得到更加稳定且负载能力更强的壳聚糖纳米颗粒。
常见的交联剂有离子交联剂和非离子交联剂。
离子交联剂包括硫酸铝、硫酸钙等，在壳聚糖分子中引入正电荷以增强交联效果。
非离子交联剂则是通过物理相互作用力（如氢键、静电作用）将壳聚糖纳米颗粒交联在一起。
壳聚糖纳米颗粒在药物传输中的应用研究壳聚糖纳米颗粒作为一种载体，在药物传输中具有许多优势。
首先，壳聚糖纳米颗粒具有良好的生物相容性，能够有效保护药物不被降解，并减少对人体组织的损伤。
其次，壳聚糖纳米颗粒具有较大的比表面积，提高了药物的负荷能力，可以使药物更加稳定地储存和释放。
此外，壳聚糖纳米颗粒还可以通过表面修饰，使药物在靶区更准确地释放，提高药物疗效。
近年来，壳聚糖纳米颗粒在肿瘤治疗方面的应用备受研究者的关注。
研究表明，利用壳聚糖纳米颗粒可以实现抗癌药物的靶向输送，减轻药物对正常细胞的损伤。
例如，一些研究者利用壳聚糖纳米颗粒来包裹化疗药物，通过表面修饰可以使纳米颗粒在癌细胞表面高表达的受体上选择性地黏附和释放药物，提高药物在肿瘤组织中的作用效果。
壳聚糖在农药微胶囊方面的研究进展
壳聚糖在农药微胶囊方面的研究进展
丁芳芳ꎬ王飞娟 ( 陕西国际商贸学院ꎬ陕西 西安 ７１２０４６)
１ 壳聚糖的理化性质
壳聚糖也称几丁聚糖ꎬ 是甲壳素经浓碱加热 处理脱去 Ｎ － 乙酰基的产物ꎬ甲壳素在地球上的含 量在天然有机高分子化合物方面仅次于纤维素位 居第二ꎬ这为壳聚糖的广泛应用提供可靠保障ꎮ 壳 聚糖可溶于盐酸、醋酸等多数有机酸ꎬ不溶于水和 碱溶液ꎬ是在天然多糖中唯一的碱性多糖ꎬ 具有来 源广泛、无毒、可生物降解性、易化学修饰、易成膜、 以及具有良好的吸附性特点ꎬ在农药领域ꎬ尤其是 缓释、控制农药制剂领域ꎬ已成为研究热点[３] ꎮ
摘 要:在现代农药中ꎬ微胶囊已经占有十分重要的地位ꎬ壳聚糖为天然高分子材料中较为常用的微胶囊壁 材ꎬ综述了壳聚糖农药微胶囊的制备方法及缓释性能研究ꎬ并对其应用前景进行了探讨ꎮ 关键词:农药微胶囊ꎻ壳聚糖ꎻ制备方法
微胶囊是用高分子材料把分散均匀的固体 颗粒、液滴或气体完全包封在膜中的一种微型容 器ꎬ在外层的高分子囊壳能保护囊芯物不受环境 影响ꎬ目前已被广泛用于生物、医药、食品、建筑、 涂料、环境保护等领域[１ ~２] ꎮ 随着环保意识的不 断提高ꎬ现代农药正朝着“ 超高效、无毒、无污染” 的方向发展ꎬ天然高分子材料作为环境友好、无 毒、无污染的囊壁材料被越来越多的应用于农药 微胶囊方面ꎬ其中研究最多的是明胶、阿拉伯胶、 壳聚糖、海藻酸钠等体系ꎮ 笔者着重对壳聚糖制 备微胶囊的制备方法、缓释研究进行介绍ꎬ总结壳 聚糖在农药微胶囊方面的应用ꎬ为壳聚糖农药微 胶囊的进一步开发利用提供参考依据ꎮ
层层自组装技术是依靠组装分子间的静电相 互作用ꎬ电荷相反的聚电ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ质在基底上层层沉积ꎬ 进而得到微纳米或纳米的微胶囊ꎮ 该方法组装条 件比较温和ꎬ操作简单易行ꎬ并且可以在分子层面 控制膜的结构和厚度ꎮ
壳聚糖微胶囊的制备以及对抗乙肝病毒药硫普罗宁的负载与释放性能的开题报告
壳聚糖微胶囊的制备以及对抗乙肝病毒药硫普罗宁
的负载与释放性能的开题报告
壳聚糖微胶囊是一种可将活性物质封装在内的纳米级载体，在药物
传递等领域有着广泛的应用。
本文旨在研究壳聚糖微胶囊的制备方法及
其在抗乙肝病毒药硫普罗宁的负载与释放性能。
首先，壳聚糖微胶囊的制备方法主要是通过离子凝胶化学反应和离
子交联法制备。
其中，离子凝胶化学反应法包括对链的交联和对点的交
联两种方法，分别通过交联剂将两种离子性高分子物质交联在一起形成
微胶囊。
离子交联法则是以交联剂将外层壳聚糖与内层离子性物质结合
在一起，形成三维网络结构的微胶囊。
接下来，将壳聚糖微胶囊与硫普罗宁进行负载后，通过扫描电子显
微镜和紫外-可见光谱的方法进行表征。
结果显示，壳聚糖微胶囊能够成
功负载硫普罗宁，且释放性能良好。
通过改变不同条件下的pH值和温度，调节微胶囊的质量和释放性能，从而实现更好的控制硫普罗宁的释放速度。
综上所述，本文通过研究壳聚糖微胶囊的制备及其在抗乙肝病毒药
硫普罗宁的负载与释放性能，为壳聚糖微胶囊的应用研究提供了一定的
理论基础，并对未来相关领域的研究方向提供了一些参考。
改性壳聚糖纳米粒的制备及其载药释药研究
南昌航空大学硕士学位论文改性壳聚糖纳米粒的制备及其载药释药研究姓名：尚晓娴申请学位级别：硕士专业：环境工程指导教师：谢宇20080601摘要现代生物技术的飞速发展，导致了大量蛋白质和肽类药物的出现。
这类药物在体内、肠道内极易被蛋白水解酶降解，一般不能口服。
而且大多数蛋白质和多肽类药物不易通过生物屏障，生物利用度低，只能采取注射或灌注的途径来给药。
给药以后，大多数药物成分很快释放，引起体内药物水平的迅速升高，达到峰值后迅速降低。
对于药物来讲，其作用同血清中药物的浓度密切相关，剧烈的波动往往引起在峰值时产生不可接受的毒副作用，而后由于血清中药物浓度过低导致不充分的治疗效果。
药物缓释系统正是迎合了上述问题而成为目前药学领域的重要发展方向，而对药物载体及缓释材料的选择就成为当前研究的热点。
来源广泛、无毒无害、包封率高、缓释效果好的载药材料是人们追求的目标。
本文在研究了壳聚糖(CS)成球条件及其载药释药效果的基础上，对壳聚糖进行亲水改性，得到载药材料羟丙基壳聚糖(HCS)，并研究其纳米粒的药物释放效果。
之后将具有肿瘤靶向作用的叶酸(FA)分子偶联到羟丙基壳聚糖分子上，制备了叶酸偶联羟丙基壳聚糖(FHCS)，并研究了其纳米粒的缓释效果。
具体内容和结论主要包括以下几个方面：1. 利用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒，确定成球条件，利用透射电镜对其进行表征。
以牛血清蛋白(BSA)作为模型药物，考察壳聚糖纳米粒对药物的包封和释放结果。
结果发现，壳聚糖纳米粒对蛋白的包封率和载药量都随壳聚糖初始浓度的增大而增大，而随BSA初始浓度的增大呈现不同趋势，测定的最大包封率和载药量分别达到86%和49%。
体外释放现实2h内最少可释放载药量的30%，12h后呈现缓慢而持续的释放。
2. 在碱性条件下，利用环氧丙烷与壳聚糖的直接反应，将羟丙基引入壳聚糖分子中，增强其水溶性，得到水溶性的羟丙基壳聚糖，应用红外光谱进行表征。
将其制备成纳米粒后进行透射电镜观察，并考察其对牛血清蛋白的包封和缓释效果。
海藻酸钠_壳聚糖微胶囊的制备及其应用研究进展
壳聚糖相对分子质量主要是通过影响膜厚来影响微胶 囊的膜强度和其他性能 。杨明珠等[38] 使用壳低聚糖代替高 分子量壳聚糖 ,直接与海藻酸钠静电复合制备微胶囊 ,壳低 聚糖空间位阻减小 ,更易扩散到海藻酸钠中形成厚膜 。改变 壳低聚糖溶液 p H 值和成膜反应时间 ,用倒置相差显微镜观 察并计算膜厚 ,用回旋式振荡器 、A G210 TA 万能测试仪对微 胶囊膜力学强度进行检测 ,用牛血清白蛋白做蛋白释放对膜 通透性等性能进行检测 ,检测结果表明 :用壳低聚糖在溶液 p H 值为 7 时制备出的微胶囊力学性能较好 ;此种微胶囊膜 的通透性在较短成膜时间下主要受到膜厚的影响 ;当成膜时 间延长 ,膜的致密度则成为其主要影响因素 。
于炜婷等[39] 以激光共聚焦扫描显微镜为研究手段 ,原 位直观地考察了在不同 p H 条件下 ,ACA 聚电解质膜的络合 程度和蛋白扩散情况 。结果表明 :当壳聚糖溶液的 p H 值由 3. 50 增加到 6. 50 ,微胶囊膜的络合深度呈现高 - 低 - 高的 趋势 ,而微胶囊膜的膨胀性能呈现低 - 高 - 低的趋势 ,模型 蛋白通过微囊膜的扩散呈现低 - 高 - 低的趋势 ,拐点均出现 在 p H = 4. 00 和 5. 50 处 。
cap sules preparation , t he effect s of t he release behavior of embedded object s , and t he application prospect s of ACA and it s research direc2 tions were also presented. Keywords : sodium alginate ; chitosan ; microcap sules ; preparation ; cont rolled release
壳聚糖作为药物缓释控释载体的研究进展
关 键 词 ： 壳 聚 糖 ； 药 物 载 体 ； 药 物 缓 释 ； 药 物 控 释 中 图 分 类 号 ：Ｒ３ ８ ０ １ ．８ 文 献 标 识 码 ：Ａ
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ ｐｒ ｇ ｅ ｓｏ ｈｉｏ ａ ｅ ｓｓ ｔ ｉ ｄ ａ ｏ ｔｏ ｕｇ ｃ ｒｉｒ ｓ ａ ｃ ｏ ｒ ｓ ｆ ｔ ｓ ｎ ｕｓ ｄ ａ ｕｓａｎｅ ｎｄ ｃ ｎ ｒ ｌ ｃ ｄｒ ａ ｒｅ
２ 壳聚 糖作 为 抗癌药 物 的 载体
目前 ，临 床 上 应 用 的 抗 癌 药 物 多 因 其 半 衰 期
短 、毒副 作用 大 等特 点 ， 导致 其在 体 内抗 癌 作用 并
不理 想 。经 壳 聚糖 负载 的抗癌 药物 的作用 时 间显 著 延长 ，并且 壳 聚糖 本 身就 具有 抗肿 瘤 的特 性 ， 它 作
藻 酸钠 的浓 度 比，还 可 以改变 微 囊释 放 药物 的最适 ｐ 值 ，进 而 调节 药 物 在 胃肠 道 内的释 放部 位 ， 以 Ｈ
紫杉 醇 、喜树 碱 等 药物 缓 释微 囊【 。李 沙 ］ 备 制 出海 藻 酸钠 一 壳聚 糖 ／ 阿霉 素缓 释 微囊 ，该 微囊 １ｈ ２ 释放 率仅为 ４ ％。体外 实验结 果显示 ：微囊对 Ｈｅａ ５ ｌ、 Ｂ Ｃ一２ Ｇ ８ ３和 Ｂ １ ４２三种 癌 细胞株 增殖 的抑 制 作用 ｅ． ０ ７ 明显增 加 。Ｂ ｒａ ａ等【制 备 出磷酸 甘 油壳 聚 糖 ／ ｅｒｄ ， ］ 喜
还 具 有 降血 压 、 降血 糖 、 降 血脂 、抗 菌 、抗 肿 瘤 、 抗 凝 血 、抗 心 律 失 常 等 作 用 。 另外 ，壳 聚 糖 来
肢 动物 的 甲壳 中） 经过 强碱 水解 或酶 解 作用 脱去 乙酰
壳聚糖微胶囊的制备及应用研究的开题报告
变色染料/壳聚糖微胶囊的制备及应用研究的开题报告一、研究背景近年来，变色材料因其特殊的性质，吸引了广泛的科学研究和应用。
变色染料作为一种新型的功能性颜料，具有自身色彩在不同环境条件下变化的特性，而且使用方便、成本低廉，因此被广泛应用于颜料、染料、电子、光学等领域。
变色染料的应用需要借助载体来实现，其中微胶囊是一种理想的载体，具有稳定、可控、可调控性强等特点，已经成为变色染料的重要载体。
壳聚糖作为一种生物可降解的天然聚合物，在药物释放、细胞材料、水处理、生物分离等领域得到了广泛的应用。
在微胶囊的制备过程中，壳聚糖被用作包裹物，在保护变色染料的同时还能提高微胶囊的稳定性、生物相容性，并且壳聚糖微胶囊的结构可以进行一定的调整，以适应不同应用场景的需要。
二、研究内容本研究拟以壳聚糖为载体，制备变色染料/壳聚糖微胶囊。
具体研究内容如下：1. 壳聚糖负载变色染料的制备方法：选用合适的壳聚糖质量、变色染料种类和负载方式，探究制备变色染料/壳聚糖复合物的最佳方法。
2. 壳聚糖微胶囊的制备方法：以所制备的变色染料/壳聚糖复合物为核心，采用乳化-凝胶化-固化法等方法，制备变色染料/壳聚糖微胶囊。
3. 微观形态及性能分析：通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光分光光度计等技术手段，对所制备的变色染料/壳聚糖微胶囊的形态、结构和性能进行表征和分析。
4. 应用研究：基于制备的变色染料/壳聚糖微胶囊，在生物医学材料、光电子等领域进行应用研究，通过实验和测试，验证其应用效果。
三、研究意义本研究旨在探索一种新型的变色染料/壳聚糖微胶囊制备方法，将壳聚糖材料与变色染料结合起来，实现其相互作用，为变色染料的应用提供新的途径和方法。
同时，本研究也具有一定的理论意义：通过分析壳聚糖微胶囊的微观结构和性能，探究壳聚糖材料的适用范围和改性方法，为相关研究提供理论基础和技术支持。
最后，本研究的结果还将推动变色染料材料的应用领域拓展，为光电子、药物释放等领域提供新的功能性材料。
海藻酸钠／壳聚糖双层合生元微胶囊制备及储藏稳定性和控制性释放
摘
要 ：以海 藻酸钠和壳聚糖 为包埋剂 ，在其 中加入低聚 半乳 糖（ ｇ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｏ — ｏ ｌ ｉ ｇ ｏ ｓ ａ ｃ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ ｓ ，ＧＯＳ ） ，对 嗜热 链球菌
（ Ｓ ｔ ｒ ｅ ｐ ｔ ｏ ｃ ｏ ｃ ｃ ｕ ｓ ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ ｐ ｈ ｉ ｌ ｕ ｓ ） 进行包埋 ，制备海 藻酸钠／ 壳聚糖双层合生元微胶囊 ，并对其 制备工艺、控制性释放和 储藏稳定性进行研 究 。结果表明 ：当海藻酸钠 的质量浓度 ￣２ ｇ ／ １ ０ ０ ｍＬ 时 ，微胶囊的外观 、粒 径和包埋 率均较好 ； 在对得到 的双层微胶囊进行 人工 胃肠 道抗逆实验 ，发现双层包埋 的微胶囊 在人 工 胃液中 比较稳定 ， ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ ｐ ｈ ｉ ｌ ｕ ｓ 基本不被释放 ，而 当双层微胶囊 在人工肠液液 中到１ ５ ０ ｍｉ ｎ 后微胶囊 已经 完全崩解 ，乳酸菌释放 完毕。通过对游 离 状态和双层包埋微胶囊 菌体存活率进行计算 ，游离状态 的 ｔ ｈ ｅ ｒ ｍｏ ｐ ｈ ｉ ｌ ｕ ｓ 菌悬液经过冷藏 ，菌体存活率 下降十分 明 显 ，未添｝ Ｊ Ｉ Ｉ ＧＯＳ 的菌悬液在第 １ ３ 天 菌体存活率仅 有０ ． ３ ２ ％，而添 ￣ Ｈ ｏ ｏｓ 的菌悬液活菌存 活率相对较 高，可 以达 到 １ ４ ． ６ ４ ％；但双层微胶囊在添加和未添￣ ｎ ｏｏｓ 时，菌 体存活率在整个储藏期 内下降幅度均较 小，在第 １ ７ 天时，菌体存
ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ｇ ａ ｌ ａ ｃ ｔ ｏ ｏ １ ｉ ｇ ｏ ｓ ａ ｃ ｃ ｈ ａ ｒ ｉ ｄ ｅ（ Ｇ ＯＳ ） ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ Ｉ ｇ ｉ ｎ ａ ｔ ｅ ／ ｃ ｈ ｉ ｔ ｏ ｓ ａ ｎ ｂ ｉ ｌ ａ ｙ ｅ ｒ ｓ ｙ ｎ ｂ ｉ ｏ ｔ ｉ ｃ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ｃ ａ ｐ ｓ ｕ ｌ ｅ ｓ ． Ｔ ｈ ｅ
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壳聚糖微胶囊的制备与药物控释研究
壳聚糖微胶囊是一种常用的药物载体，具有良好的生物相容性和可降解性，被
广泛应用于药物控释研究中。
本文将介绍壳聚糖微胶囊的制备方法以及在药物控释中的应用。
壳聚糖微胶囊的制备方法通常有几种常见的方式，包括化学交联法、物理固化
法和喷雾干燥法等。
化学交联法是一种常用的方法，其步骤包括将壳聚糖与交联剂进行混合，进而通过交联反应形成微胶囊。
该方法制备的壳聚糖微胶囊具有较高的交联度和稳定性，适用于长期控释的药物。
物理固化法是一种相对简单的方法，通过冻干或喷射流化床干燥等步骤，将壳聚糖和药物共混形成微胶囊。
这种方法操作简便，适用于热敏性药物的控释。
喷雾干燥法是一种通过气流将壳聚糖溶液的微粒喷雾到热风中干燥形成微胶囊的方法。
该方法具有工艺简单，制备速度快的优点。
壳聚糖微胶囊在药物控释中的应用主要体现在两个方面，即控释性能和应用范围。
壳聚糖微胶囊具有良好的控释性能，可以实现药物缓慢释放或定时释放的效果。
这主要得益于壳聚糖微胶囊的物理结构和化学性质。
壳聚糖微胶囊通常具有多孔结构，这可以增强药物的包裹性和控释性能，使药物在体内缓慢释放。
同时，壳聚糖微胶囊在胃酸等特定环境下可逐渐溶解，从而实现对药物的控制释放。
此外，壳聚糖微胶囊还可以通过改变壳聚糖的交联度、粒径和包裹量等参数来调节药物的释放速率和时间，以满足不同药物的需求。
壳聚糖微胶囊在药物控释中的应用范围广泛，主要包括口服给药、局部给药和
靶向给药等方面。
口服给药是常见的药物给予方式，壳聚糖微胶囊在口服给药中具有良好的稳定性和缓慢释放的特点。
对于一些需要长时间维持药物浓度的药物，壳聚糖微胶囊可以提供更好的控释效果。
局部给药主要用于皮肤、眼部和鼻腔等局部疾病的治疗，壳聚糖微胶囊在局部给药中具有较好的粘附性和黏附性，可以有效提高药物在局部的停留时间和吸收率。
靶向给药是一种精准的治疗方式，壳聚糖微胶
囊可通过修饰表面活性剂、聚乙二醇等方式，增强微胶囊与靶标细胞的亲和性，从而减少药物对非靶标细胞的毒副作用并增强治疗效果。
总之，壳聚糖微胶囊作为一种重要的药物控释载体，具有制备简便、控释性能优良和广泛的应用范围等优点。
对于药物的持续释放、靶向给药等需求，壳聚糖微胶囊都能提供有效的解决方案。
在未来的研究中，我们可以进一步探索壳聚糖微胶囊的制备方法和控释机制，提高其应用的可持续性和针对性，为药物控释领域的研究和应用带来更多的突破和进展。