2011年北大药学院考研真题(药学综合一、有机化学)回忆

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考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)

考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)

考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有:1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。

4. 计算题5. 单项选择题1.请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量,要求写出化学反应式、指示剂,确定终点方法及计算公式。

正确答案:首先应该进行定性分析,了解石灰石样品中的金属杂质是什么,按一般情况,即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。

(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解,加NaOH调pH=10,过滤并用冷水洗涤沉淀,滤液和洗出液收集在一起。

(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化,加入过量的(NH4)2C2O4,然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色,并陈化一段时间,过滤,用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。

将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70~85℃),用KMnO4标准溶液滴定。

有关反应为:Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol/L,用去体积Vml样品,Ca2+的物质的量为n,2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV/2000mol 样品中CaO质量为n×56,钙含量(用CaO表示)为56n/m。

涉及知识点:分析化学多项选择题下列各题的备选答案中,至少有一个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。

2.在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。

A.沉淀吸附杂质少,沉淀干净B.沉淀溶解度小,有利于被测组分沉淀完全C.可以避免局部过浓,生成大晶粒沉淀D.沉淀摩尔质量大,分析准确度高E.沉淀剂品种多,能与大多数离子起沉淀反应正确答案:A,B,D解析:在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是:①可选择的种类多,选择性高;②生成的沉淀溶解度小,沉淀完全;⑧吸附杂质少,沉淀纯净;④沉淀摩尔质量大,分析准确度高。

2011年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解【圣才出品】

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【答案】D
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【解析】选项中 3 种化合物,均为第 V 主族元素的氢化物,是化学性质相似的同系物。
NH3(l)中存在分子间氢键,分子间力最强,相同温度下蒸汽压最低;AsH3(l)分子变
形性比 PH3(l)大,故分子间色散力较强,相同温度下蒸汽压较低。
B.-270.8kJ·mol-1
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C.-343.3kJ·mol-1
D.-541.6kJ·mol-1
【答案】B
【解析】由 ×反应式(1)+ ×反应式(2)+反应式(3)得

3.用 HCl 标准溶液标定 NaOH 溶液,由于滴定管读数时最后一位数字估测不准而产 生误差,为减少这种误差可以采用的方法是( )。
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2011 年全国硕士研究生入学统一考试农学门类联考化学真题及详解
一、单项选择题:1~30 小题,每小题 2 分,共 60 分。下列每题给出的四个选项中, 只有一个选项是符合题目要求的。
1.在 298K 和标准状态时,下列反应均为非自发反应,其中在高温时仍为非自发的反 应是( )。
6.将 AgNO3 溶液和 KI 溶液混合制得 AgI 溶胶,测得该溶胶的聚沉值为: Na2SO4,140mmol;Mg(NO3)2,6.0mmol。该溶胶的胶团结构式为( )。
A. B. C. D. 【答案】A 【解析】离子所带的电荷越高,其聚沉能力越强;聚沉值越小,表示该电解质对溶胶 的聚沉能力越大,该溶胶应为负电溶胶。A 项,为负电溶胶;B 项,胶团结构式错误。
A.零级 B.一级 C.二级 D.三级 【答案】C 【解析】一个复杂的化学反应速率由最慢的基元反应(定速步骤)的速率来决定。反 应 2NO+H2=N2+H2O2 为定速步骤,其速率正比于 NO 浓度的二次方,所以该反应对于 NO 是二级反应。

2011年研究生入学考试有机化学试题(A)

2011年研究生入学考试有机化学试题(A)

西安科技大学2011年硕士研究生入学考试试题(A)────────────────────────────────────────────────科目编号:814 科目名称:有机化学考生须知:1、答案必须写在答题纸上,写在试题或草稿纸上不给分。

2、答题须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔,用铅笔、红色笔者不给分。

3、答题必须写清题号,字迹要清楚,卷面要保持整洁。

4、试题要随答题纸一起交回。

5、注意第三、第四和第五题,有选作提示:按照卷面答题顺序得分。

一、选择(10小题, 共20分)[2分](1) 有强大爆炸力的三硝基甘油属于下列哪类物质:(A) 酸(B) 碱(C) 脂(D) 酯[2分](2) 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: (A)Br2 + CCl4(B) Pd + H2(C) KMnO4,H+(D) AgNO3,NH3溶液[2分](3) 下列化合物有对映异构的应是:[2分](4) 羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。

主要原因是: (A) 分子极性(B) 酸性(C) 形成二缔合体(D) 分子内氢键[2分](5) 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯[2分](6) 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇(B) 醚(C) 酯(D) 石油醚[2分](7) 起硝化反应的主要产物是:[2分](8) 在测定沙海葵毒素结构中主要反应有两个:一是用过碘酸,二是用臭氧,目的是:A 前者为了氧化切断双键,后者为了氧化切断邻二醇键B 前者为了氧化切断邻二醇键,后者为了氧化切断双键C 切断双键D 切断邻二醇键[2分](9) 下面化合物羰基活性最差的是:(A) PhCHO (B) CH3CHO(C) PhCOCH3(D) CH3COCH3[2分](10) 邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸(B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸(D) 邻乙基苯甲酸二、填空题12小题,共30分)[2分](1) 下列化合物的CCS名称是:[2分](2) 写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。

考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)

考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)

考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有:1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。

5. 多项选择题 6. 单项选择题1.请说明以下两个化合物:(1)IR光谱有何不同;(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰),写出各结构的偶合系统。

正确答案:(1)A:酮类:由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。

B:芳酮类:C=O,1700~1630很强的谱带,可能是VC=O与其他部分振动的耦合。

(2)A:三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰),苯环上的H:A283耦合。

B:三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。

涉及知识点:分析化学2.化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收,其1H—NMR 谱如下,请推测该化合物的结构。

(积分高度a:b:c=3:2:1)正确答案:在1700cm-1附近有强吸收,含有羰基。

(1)不饱和度(2×8+2—12)/2=3,为脂肪族化合物。

(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数,得氢分布比为a:b:c=3:2:1。

分子式含氢数为12H,则氢分布为6H:4H:2H。

说明未知物是具有对称结构的化合物。

(3)耦合系统a,b间△δ/J=(4.19—1.31)×60/7=24.7,为一级耦合A2X3系统。

根据氢分布,可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a:CH3,b:CH2)。

(4)δ=6.71ppm的质子是烯氢,由于是单峰,说明两个烯氢的化学环境完全一致,烯氢的基准值为5.25,说明烯氢与电负性较强的基团相邻。

(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基,余C2O4,说明有2个一COO一基团。

连接方式有两种可能。

①CH2与—COOR相连,计算δCH2=1.2+1.05=2.25ppm。

②CH2与一O一COR相连,计算δCH2=1.20+2.98=4.12ppm。

最新北大医学部复习资料(精品)2011级药学有机合成期末考试

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2011级药学院《有机合成》期末考试(2013, 6, 28) 我承诺:在考试中做到—诚实守信、自尊自律!姓名_______________ 班级______________ 学号______________一、写出下列反应的主要产物或反应条件(每题2分,共30分)二、 问答题 (共20分)1、 Fmoc-、Cbz-(Z-)、Boc-为多肽合成中常用的三种氨基保护基,请给出三种保护基的结构及典型的脱保护条件。

(6分)2、某同学设计了如下的合成路线合成目标分子。

请指出其中的错误并给出正确的合成方法。

(6分)H 3CO3CO无水AlCl 3H 3COCCH 3OBr 2/AlBr 33COCCH 3O BrH 3CO CCH 3OBrMg1.CO 22. H SOCl 23CO CCH 3O ClOC3H 3CO CCH 3OHO 2CCO COCH 3H 3CONO 23、完成下面目标分子a, b两种途径的设计并比较其优劣。

(8分)三、按照题意完成下列化合物的合成(共50分)1、Carroll反应为一重排反应,请用该反应完成下面目标分子的合成。

(10分)2、任选原料,完成下面化合物的合成。

(5分)3、完成下面化合物的合成。

(10分)4、应用下述反应结果完成目标分子的合成。

(10分)5、根据下述逆合成分析结果,完成目标化合物的合成。

(15分)。

北大药学院考研试题回忆版

北大药学院考研试题回忆版

北京大学医学部药学院考研试题之无机化学问答题:写出CO的分子轨道电子排布公式,并用MO理论解释为什么CO极性较小。

写出CO的一个等电子体。

(09年)运用姜-泰勒理论解释铜离子的畸变。

(08年)填空题:1.用拉蒂默尔图计算电对电势2.三氟化硼呈平面构型,写出B元素的杂化状态。

3.银离子,氧离子,硫离子,哪一个的可极化性更强?4.五水一羟基合铁(Ⅲ)络离子的共轭酸合共轭碱分别是什么?5.氧分子的分子轨道电子分布。

北京大学医学部药学院考研试题之有机化学四、有机化学命名,写反应结果(Perkin反应,Claisen重排,脱羧反应等)五、综合1.有机化合物的提纯方法分类,注意事项和主要步骤,各适用于什么物质。

2.对硝基苯磺酸还原为对氨基苯磺酸,如何提纯,写出方法,并画出产物的H-NMR谱图。

3.三聚氰胺:凯氏定氮法原理,为什么牛奶中加入三聚氰胺可以提高检测氨基酸的含量,根据三聚氰胺的结构写出其化学物理性质,设计一个新方法检测牛奶中蛋白质含量(不受三聚氰胺的影响)。

北京大学医学部药学院考研试题之分析化学二、分析化学问答题:1.四种物质:甲氧苄啶、糖、残留溶剂、甲醇,四种仪器:HPLC-IR,HPLC-UV,HPLC-FD,HPLC-GC.四种仪器分别检验四种物质,一一对应,给出理由。

2.滴定:盐酸麻黄碱,葡萄糖酸钙,给出指示剂和滴定剂。

3.运用速率理论写出HPLC,HPCE,GC,CGC的速率公式,并说说科学家是如何将GC的速率理论运用与其他几个,并推动其余几个的发展。

(变态的题)4.紫外分光光度法的溶剂一般用什么,为什么?紫外跃迁一般有几种,有哪几种跃迁带。

北京大学医学部药学院考研试题之物理化学三、物理化学问答题:运用粘度法测量大分子溶液的分子量,为什么需要加入一定量的电解质溶液?(09年)因为△G=△H—T△S,若不改变温度,如何使反应由不能发生变为可能?(08年,大概是这个样子,记得不是很清楚)填空题:焦汤系数2011北大药学院生药学考研真题回忆版考研真题, 生药学, 药学院2011年考研 763药学综合(一)无机化学(25分)1..三氟化硼呈平面构型,写出B元素的杂化状态。

11年真题回忆

11年真题回忆

今年大工的有机化学还是很变态,我凭映像也只能记住一点点了,只能把题型说清楚一点第一题:命名,9个吧,都是很正常的结构,不怪,最后一个是NBS,写结构。

第二题:化学方程式,抱歉,我不是很记得了,一共32分,一分一个空
第三题:填空,排序。

填空是填鉴别用的试剂,我记得有个是:鉴别端位炔烃用();其实就是书上所有比较有特点的鉴别试剂,由于以前没这个题,所以我没花力气被,全凭感觉写的;排序就是酸碱度,还有个是杂环芳香性排序;
第四题:合成,6个,都不是很记得了
第五题:推断题
第六题:机理题
第七题:实验
实验这块今年最变态,6个小题,几乎把有机实验的六个重点实验全部考了,每小题一个实验,中间包括画这个实验用的是什么反应装置,还有一些分离鉴别,还有就是每个实验应该注意什么,如干燥剂的选择,大致的就是这样,具体的就真不记得了,三个小时我就在猛写了,还没做完,题量真的超大!
最后,我想提点我个人的建议:首先推荐几本书《基础有机化学》上下册,还有一本配套习题,邢其毅第三版;这本书知识点很全,大工自己的那本书根本不是很好,很多知识点都不全,如果你不是大工学生,或者不是本专业的,我建议从这本书着手,先看三遍这个然后一边做他的配套习题就行,记得做好笔记!然后是高等学校理工科学习辅导丛书•有机化学学习指导及考研试题精解姜文凤,陈宏博大连理工大学出版社,如果还有精力我最后推荐一本比较总结归纳知识点的书:《有机化学考研辅导》李小瑞主编:这三本书是我个人觉得比较好的,大工的有机很难,我建议如果是跨学校考的最好从4月份开始复习。

2011年北京中医药大学中药综合考研真题(回忆版)【圣才出品】

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2011年北京中医药大学中药综合考研真题(回忆版)中药化学100一、名解(20')硫苷环烯醚萜蟾毒甾二烯flavonoids呋喃香豆素强心苷二、结构母核(10')1穿心莲内酯2甘草素3紫草素4厚朴酚5吗啡木脂素三、简答题1.黄铜的水溶性2.如何鉴别化合物的纯度3.最后的提取主要是在提取多糖,然后要你提取单糖和苷。

四、鉴别(16')1.5,6-二羟基香豆素和5,7-二羟基香豆素(显色反应)2.樟柳碱和另一碱(显色反应)3.异黄酮和黄酮(UV鉴别)4.齐墩果酸,熊果酸(碳谱)中药学50三、(20′)三黄对比:龙骨牡蛎功效异同麻黄和黄芪均治水肿;黄芩和桑寄生均安胎;鹿茸和枸杞子均治虚证;藁本和吴茱萸均治巅顶头痛;试述其辩证机理的不同选择单选二十道,很基础,有一道是根据病症选药的多选十道:第一题是选明代的代表作,有一道选人参的主之功效。

分析化学70一、填空(30′)1.紫外和红外()的能量高,紫外引起()能级跃迁,红外引起()能级跃迁2.百分吸光系数定义()3.羰基红外吸收范围(),∏-∏共轭使频率()移,酰氯与羧酸比较()的频率高4.在()区域可以区别顺反烯烃5.(程序升温)(梯度洗脱)6.一氯一溴乙烷裂分数目()峰强比()7.硬电离()及特点();软电离()及特点()8.丁酮,庚烷,丙苯麦式重排的有(),重排质子数为偶数的是()9.用()衡量柱效,用()定性10.常用的载气(),()11.FID分离()12.(I≠0)13.质子所处场强A>B>C,则化学位移顺序()14.C8H10两积分高度A ,B 分别6.8cm ,10.2cm则质子数目分别()()15.振动峰强度跟()有关有机化学80五:(20′)1.丁稀二酸→己二酸2.乙二酸二乙酯→4-苯基丁酸3.苯→4-偶氮苯-1-苯酚4.环己烯→1-环己基-1-甲基-丙醇中药学。

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2011年北京大学药学院回忆版真题(含药学综合一、有机化学)
药学综合一(试卷依次顺序位无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、综合题)
1、无机化学:(25’)
一、填空(总分15’,每空一分):总体较简单,知识点分布在原子(今年考的是As之外层电子及在周期表中的位置)、杂化及分子轨道理论(BF3)、配位化合物、今年最后两空考的是活性氧物种的生成(Fenton氧化,如果只看人卫版无机的话有点难),此为药学院本科教材——无机化学及化学原理(王夔主编)上的知识点,这本书采用的是引导式编写对于提升思维有好处,建议看看。

二、简答(10’)
1、镁离子、钙离子电荷相同,但离子半径不同,应用所学知识分析为什么钙离子在膜内外相差大而镁离子相差小(我所理解的考点是离子极化能力不同、软硬度不同、对配体选择性不同、膜对两者之选择性亦不同)
2、二价铜离子在Iring序列中稳定性最高之原因,用Jahn—Teller效应解释之
2、有机化学:(25’)
题型:命名(感觉主要在杂环部分四个有三个是杂环命名)、反应、波谱,总体来说综合的有机相当简单考得很基础,所以只回忆了题型。

3、分析化学:(25’)
简答:1、分析方法评价检验先后顺序为Q,F,t之原因?
2、滴定葡萄糖、Vc、阿司匹林、盐酸麻黄碱,滴定方法、滴定剂与指示剂
3、紫外分光光度计、AAS、荧光光度计仪器结构图示及原因(即各个配件的先后顺序及光路是否呈直线)
4、GC、CGC、HPLC、HPCE的速率方程及前者对后三者的启示
5、用图示表示电位滴定法、永停滴定法的滴定终点
4、物理化学:(25’)
一、填空(20’,每空一分)比较基础,较难点的一题是气压与沸点关系的计算
二、简答:问如下方法能否增加纳米胶粒的稳定性并说明理由
1、加少量高分子物质
2、加少量电解质
3、升高温度
5、综合:(50’分,今年偏重于有机,比较简单,但由于自己时间分配不合理前面的各单科写得过细导致后面的没什么时间,所以做得很匆忙。


1、(20’)考的还是三聚氰胺,分4个小问,分别从它的生成、物理化学性质、凯氏定氮法之原理及其加入之作用、检测的方法等角度命题(之所以重复考的原因可能是10年奶粉事件还在继续如:性早熟、又收缴了许多含三聚氰胺的问题奶粉)
2、(15’)知识点:1,3—二羰基化合物,三小问:(1、)乙酰乙酸乙酯在酸性、碱性条件下生成烯醇式的机理。

(2、)2,4—戊二酮稳定存在的形式
(3)乙酰乙酸乙酯虽存在烯醇式但沸点比醇低之原因(感觉考点在分子内氢键)
3、(15’)知识点:阿斯匹林阿司匹林的合成(1)反应方程式
(2)生成树脂状物质之原因
(3)用一种简易的方法检测反应是否完成
有机化学
(总论:6大题型每大题型25',题量较大,做中科院的有机我还有20分钟左右的剩余时间,但北大药学院11年的有机我一直写着没停也还有一点没做完,共满满地写了8页纸,其中填空、选择、检测试剂等其实不占地方,其题量大可见一斑)
1、填空含排序、选择(不定项)(每空一分)
2、写多组两种物质要求写区分试剂,其实质是考不同官能团或同种官能团连接在在不同化
学环境中的区别。

还有一道推断及归类或写出各个氢的核磁信号(我推出的结构为:
O O
O与
C C
O
O
OH
OH)
3、题设解释题含一机构推断,其实这是机理题的简化版而已,不难,如肾上腺素的酸性消
旋等,机构推断也不难我推断地结构为:OMe
Me
OMe
Me
NO2
OMe
COOH等,还要
写反应式。

总的来说前面3个大题75'比较好拿,只要复习得扎实应该能做到基本不失分。

后面三个答题大题相对较难,相对较容易得记不起了,时间紧也没有刻意去记题,只能将比较经典的回忆出来。

4、简答:5道小题
(1)
Cl
NO2与ONa
反应为何得不到酚醚而是得到其同分异构体
(4)
G
Cl 25
H2O
G
OH
+
G
OC2H5
当G为C6H5S H C6H5S
反式顺式反应速率30000 1 0.1
解释之。

5、机理题:5道小题
(1) O
(2)
老题:
O
O
2H 5O
(4)
CHO NH 2+
N H O COCH 3
6、合成题:
(1)由苯合成
COOCH 3
COOCH 3
(2)逆向拆分及并合成
H
N
N
H
(此题出自刑、裴第三版逆向拆分合成上的一例题,方法为在中间环的碳上引入羰基官能团)
(4)合成磺胺类药物
H2N
SO2NH
N
O
(5)逆向拆分并合成
O O
HN NH
O
(6)逆向拆分并合成
1’
O
O

2
O
好运,必胜!WRM 2011.1.24。

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