基因检测技术及其在疾病诊断领域应用

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基因测序技术在医学领域中的应用

基因测序技术在医学领域中的应用

基因测序技术在医学领域中的应用1.引言基因测序技术是在DNA水平上对基因进行测序的过程,通过对基因组的测序可以揭示许多生物表型和疾病的遗传基础。

从大型群体研究到个人基因检测,基因测序技术已成为医疗领域重要的工具。

基因组学技术在医学领域中发挥着提高患者治疗的质量、预测药物反应和疗效,以及促进疾病诊断的作用。

本文将重点阐述基因测序技术在医学领域中的应用,并对该技术在未来的发展进行展望。

2.基因测序技术在个性化医疗领域的应用2.1 基因测序技术在临床诊断中的应用利用基因测序技术可以在很短的时间内准确诊断很多遗传病。

例如,利用基因测序技术可以检测出单基因遗传病,例如遗传性耳聋、遗传性肾病等。

利用基因测序技术可以提高疾病诊断的准确性和速度,降低疾病诊断的成本,以更好地治疗患者。

2.2 基因测序技术在疾病预测中的应用基因测序技术在疾病风险预测方面发挥着非常重要的作用。

基因测试可以检测出一些遗传性疾病的基因突变,例如乳腺癌基因突变等。

这样可以让人们意识到自身的健康问题,及时通过生活方式和医学手段进行预防和治疗。

2.3 基因测序技术在治疗制定中的应用利用基因测序技术可以根据个体的基因组信息制定个体化的治疗方案,从而达到更好的治疗效果。

基因数据可以帮助医生选择更适合的治疗方案,减少常规治疗无效的情况,并降低不必要的药物过量使用的风险。

3.基因测序技术在药物研究领域的应用基因测序技术在药物研究领域中也扮演着非常重要的角色。

根据大量的基因信息数据,可以找到治疗特定疾病的新药,为疾病治疗提供了新的可能性。

同时,基因测序技术可以检测药物代谢过程中的安全问题,为药物的临床使用提供了重要的信息。

4.基因测序技术的临床应用案例4.1 乳腺癌CA153基因检测CA153是一种乳腺癌特异性标志物,可以通过检测该基因的突变来预测乳腺癌患者的预后。

通过基因测序技术,可以分析患者CA153基因的突变情况,从而更加准确地预测乳腺癌的发展情况。

基因工程技术在医学中的应用

基因工程技术在医学中的应用

基因工程技术在医学中的应用一、引言近年来,基因工程技术在医学领域中的应用取得了突破性进展。

基因工程技术是指通过改变生物体的基因结构和功能,以达到预期目的的一系列操作方法。

医学领域对于基因工程技术的应用主要集中在疾病诊断、治疗和预防等方面。

本文将从以上三个方面来探讨基因工程技术在医学中的应用。

二、基因工程技术在疾病诊断中的应用1. 基因检测:通过分子生物学技术,可以对某些特定基因进行快速准确地检测,用于遗传性疾病或易感性疾病的筛查。

例如,乳腺癌患者可通过BRCA1和BRCA2基因检测来确定患有突变型基因,有助于早期发现并采取相应措施。

2. 个体化药物治疗:根据个体遗传特征,通过分析患者的基因组信息,确定最适合该患者的药物类型和剂量。

这种精准化治疗能够提高治愈率,减少不良反应。

例如,恶性肿瘤患者可以通过基因分型,明确药物对其是否有效,并避免出现对某些药物的耐药性。

三、基因工程技术在疾病治疗中的应用1. 基因治疗:将正常的基因导入到患者的异常细胞中,以修复或替代失去功能的基因。

目前,基因治疗已被广泛应用于各类遗传性疾病、癌症和免疫系统相关的疾病等。

例如,在血友病治疗中,可以通过导入正常的凝血因子基因来缓解患者出血倾向。

2. 基因编辑:利用CRISPR-Cas9等技术手段对细胞或生物体进行精确编辑,使之具备特定功能。

目前最为广泛应用的是CAR-T细胞治疗,即通过编辑T细胞,在其表面引入能够识别癌细胞的受体,以实现针对肿瘤细胞的精准攻击。

四、基因工程技术在预防医学中的应用1. 基因修饰婴儿:利用CRISPR-Cas9等技术手段,能够在受精卵阶段对基因进行修饰,以消除遗传疾病的潜在风险。

然而,基因修饰婴儿引发了伦理和道德等一系列问题,其合理性和可行性仍需要深入讨论与评估。

2. 疫苗开发:基因工程技术为疫苗的快速研发提供了新途径。

科学家们可以通过改造微生物或使用重组蛋白来制备疫苗。

例如,在新冠肺炎疫情中,获得了针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗,并被迅速推向市场应用。

基因检测技术在临床诊断中的应用

基因检测技术在临床诊断中的应用

基因检测技术在临床诊断中的应用随着科技的不断进步,人们对基因的研究也越来越深入。

基因检测技术作为一种高科技产品,已经被广泛应用到医疗诊断领域中。

今天我们来探讨一下基因检测技术在临床诊断中的应用。

一、什么是基因检测技术基因检测技术也被称为基因测序技术,是指通过测定DNA序列来检测基因的变异情况。

换言之,基因检测技术是一种检测人体基因变异的方法。

二、基因检测技术的应用1.临床诊断基因检测技术已被广泛应用于临床诊断中。

通过对疾病相关基因的检测,医生可以更准确地诊断和治疗疾病。

例如,肿瘤患者的基因测序可以帮助医生决定最有可能成功的治疗方法和药物。

2.药物评估基因检测技术可以更准确地评估药物治疗的有效性和副作用。

通过对患者的基因进行检测,医生可以确定特定药物是否适合患者,以及哪些副作用可能会对患者造成影响。

3.遗传疾病筛查基因检测技术可以帮助医生确定患者是否有遗传疾病的风险。

如果检测结果显示患者有遗传疾病的风险,医生可以采取适当的预防措施和治疗措施,以减少患病的可能性。

三、基因检测技术的优势1.准确性高基因检测技术准确性极高,可以检测出极小的基因变异,对于早期疾病的发现和治疗具有非常重要的意义。

2.可预防性通过基因检测技术,医生可以预测患者的遗传疾病风险,及时采取预防措施或治疗措施,避免疾病的后果。

3.自主性基因检测技术是一项自主检测技术,只需要采集样本后进行分析,不需要长时间等待医院检测结果。

四、基因检测技术的挑战1.费用较高目前,基因检测技术的费用较高,一般较难被贫困家庭承受。

2.有隐私问题基因检测技术涉及到个人隐私问题,如果信息被泄露或滥用,可能会导致个人的财产和身体受到威胁。

3.结果的解读基因检测技术的结果需要专业人员进行解读,如果结果被不专业的人员解读,结果可能会受到误导。

五、结语基因检测技术正在不断进步和完善,将会为医疗领域提供更好的服务和治疗。

然而,我们也需要认识到技术的局限性和挑战,并采取相应措施完善我们的技术和规范。

基因检测技术在妇科疾病诊断中的应用

基因检测技术在妇科疾病诊断中的应用

基因检测技术在妇科疾病诊断中的应用随着基因科学的发展,基因检测技术在临床医学中的应用越来越广泛。

尤其是在妇科领域,基因检测技术已经成为一种重要的诊断手段。

本文将介绍基因检测技术在妇科疾病诊断中的应用、其技术原理和优势。

一、基因检测技术在妇科疾病诊断中的应用基因检测技术在妇科疾病的诊断中主要体现在以下几个方面:1.乳腺癌筛查目前,乳腺癌已经成为妇女中最常见的癌症之一。

基因检测技术的出现为乳腺癌的筛查提供了新的手段。

通过对患者的基因序列进行分析,可以检测出与乳腺癌相关的基因突变。

这有助于早期发现患者的患癌风险,从而采取相应的预防措施。

2.妇科遗传疾病的诊断许多妇科疾病都与遗传有关,比如卵巢癌、宫颈癌等。

通过基因检测技术分析患者基因序列中的变异,可以早期发现患者是否存在遗传性疾病。

这样,患者就可以采取相应的治疗措施或预防措施,避免疾病的进一步恶化。

3.女性生殖健康的检测女性的生殖健康直接关系到出生率和妇女的身体健康状况,而基因检测技术可以帮助检测出女性的生殖健康问题。

比如,基因检测可以检测卵巢早衰和多囊卵巢综合症等常见的女性生殖系统疾病。

通过这些检测数据,能够更好地指导妇女的生育计划和健康管理。

二、基因检测技术的原理基因检测技术的原理基本上是:通过对患者的DNA样本进行检测,检测其中的基因序列是否存在变异。

基因检测技术的应用范围很广,可以检测出单基因突变、多基因突变等变异形式。

同时,基因检测技术的检测精度和敏感性也非常高,可以检测到低频率的突变情况。

目前,基因检测技术主要有两种方式:一种是单基因突变检测,另一种是全基因组检测。

单基因突变检测一般用于对某一特定疾病相关基因进行检测,而全基因组检测则是对一个人的全部基因进行了检测,可以鉴定多个疾病的风险。

三、基因检测技术的优势1.早期发现疾病基因检测技术可以检测出患者基因序列中存在的突变情况,这有助于早期发现疾病的风险。

在实际应用中,这可以为患者提供更好的疾病管理方案。

基因检测在疾病诊断中的应用

基因检测在疾病诊断中的应用

基因检测在疾病诊断中的应用随着科技的不断发展,基因检测成为一种越来越受人关注的诊断手段。

基因检测指的是通过分析人体DNA序列来研究遗传信息的技术。

随着人们对基因知识的逐渐了解和科技的不断进步,基因检测逐渐应用于疾病诊断领域,并取得了一定的成果。

一、基因检测的意义疾病诊断是人们生活中必不可少的一部分,而传统的诊断手段往往需要进行多次检查,耗费较长的时间和更高的费用。

而基因检测的出现不仅解决了这些问题,也能帮助医生更加准确地确定病人的疾病类型、分期和分级,进一步指导诊疗和治疗方案的制定,并且在预防患病的基础上,帮助人们更好地了解自己的健康状况和患病风险。

二、基因检测的应用1、遗传性疾病的诊断:遗传性疾病是由基因突变引起的疾病,如先天性耳聋、囊性纤维化、脑积水等。

进行基因检测可以发现突变的基因,从而诊断出疾病类型。

2、癌症的早期预警:基因检测可以检测出某些基因存在的异常变化,例如某些基因的突变会增加患某种癌症的风险。

而基因检测可以帮助医生发现这些弱信号并进行更早的诊疗。

3、药物反应性:基因检测可以检测出某些基因与药物代谢有关,从而通过定制化的治疗方案来提高治疗效果。

三、基因检测的风险虽然基因检测是一种有益的工具,但也有一定的风险和局限性。

首先,目前基因检测仍然具有一定的局限性,特别是在软组织疾病等方面,因此在一定程度上会影响诊断结果的准确性。

其次,基因检测的精确性也需要领域专业人员的研究和理解,因此需要在专业机构和监管机构的指导下进行。

最后,基因检测还涉及到个人隐私的问题,因此需要特别注意保护隐私。

结语尽管基因检测的技术和应用还有一定的局限性,但它的应用领域和前景已经在不断拓展。

随着科学技术的飞速发展,基因检测将会在疾病诊断中发挥更加重要的作用。

我们应该更加关注这个领域的发展,同时也应该注意保护个人隐私的合法性和重要性。

基因检测技术在人类遗传疾病中的应用

基因检测技术在人类遗传疾病中的应用

基因检测技术在人类遗传疾病中的应用随着基因检测技术的日益成熟和普及,对于人类遗传疾病的预防、诊断和治疗也发生了翻天覆地的改变。

那么,基因检测技术在人类遗传疾病中的应用究竟具体表现在哪些方面呢?一、基因检测技术的相关概念和原理基因检测技术是指对个体的基因组进行分析,以确定其基因变异的情况,并通过与已知的遗传病相关基因进行比较,来确定个体是否患有遗传病或者是否存在患病风险。

基因检测技术一般包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、序列分析等步骤。

其中,PCR扩增可以将少量DNA扩增为足够自身分析的量,而序列分析则是将扩增获得的DNA序列比对到基因数据库中,确定其基因型。

二、基因检测技术在遗传病诊断和筛查中的应用基因检测技术在遗传病诊断中的应用是否定的。

对于已知的遗传病,通过对患者基因进行分析,可以快速准确地确定患者是否患有该病,并且可以帮助医生进一步确定病人的治疗方案。

比如,肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种病情进展十分迅速的神经系统疾病,通过基因检测技术,可以确定患者是否携带ALS相关基因的突变,进而确定患者是否患有该病。

对于患者家族中已知的遗传病,基因检测技术还可以用于筛查患病家族中是否存在患者。

通过不断地甄别出存在的患者,可以及早给予治疗,有效遏制病情的发展。

三、基因检测技术在遗传病预测和获得健康生命中的应用除了在遗传病诊断和筛查中的应用外,基因检测技术还可以用于预测患病风险和获得健康生命。

通过分析个人的基因组,可以确定在其未来患病的风险,通过提前采取措施进行预防和治疗,可以有效减少遗传疾病造成的影响。

除了预测患病风险外,基因检测技术还可以在获得健康生活方面发挥作用。

通过了解个体的基因信息,可以知道个体对某些食物的适应性、对哪些运动方式更适合、哪些肤质特征更易于发生问题等信息,给个体的生活方式提供有针对性的建议,从而提高生活质量。

四、基因检测技术的应用前景和必要性基因检测技术的应用前景广阔。

随着科技的发展和理解的深入,基因检测技术将广泛应用到医疗、生物科学、基因工程和农业等领域。

基因工程在疾病诊治中的应用

基因工程在疾病诊治中的应用

基因工程在疾病诊治中的应用随着科技的不断进步,基因工程成为了一个备受瞩目的领域。

基因工程技术可以改变人的基因组,使其具有更加完善的功能,可以用于疾病的诊治和治疗。

本文将从多个方面探讨基因工程在疾病诊治中的应用。

一、基因工程在疾病诊断中的应用基因工程技术可以为疾病的诊断提供有效的方法。

例如,PCR (聚合酶链式反应)技术可以在病毒感染早期检测出病毒DNA或RNA,因此可以更早地诊断出某些疾病,如艾滋病、乙肝、淋巴瘤等。

此外,利用CRISPR-Cas9技术,可以利用基因编辑的方法来诊断单基因病。

通过CRISPR-Cas9基因编辑技术,人们可以修正或删除患病基因序列,从而实现准确诊断和治疗。

二、基因工程在疾病治疗中的应用基因工程技术还可以为疾病治疗提供有效的方法。

在基因治疗中,科学家们可以利用载体将治疗基因接种到人体细胞中,以修复或替换患病细胞的基因序列。

利用这种方法,人们可以治疗多种遗传性疾病,如囊性纤维化、遗传性肾病等。

此外,基因工程技术还可以用于治疗其他类型的疾病,如癌症、心血管疾病、糖尿病等。

目前,许多基因治疗的临床前和临床试验都在进行中,表现出很大的潜力。

三、基因工程在精准医学中的应用近年来,越来越多的医学研究和治疗向精准医学方向发展。

精准医学的目标是利用个体特异性的基因信息,对患者进行更精确的诊断和治疗。

基因工程技术在精准医学中发挥着非常重要的作用。

例如,在肿瘤治疗中,科学家可以通过识别癌细胞的匹配基因特点,制定出个性化的治疗方案。

利用基因检测技术,医生们可以分析人体基因组序列,查找与特定疾病相关的基因,从而预测疾病风险、制定预防计划,或制定个体化的治疗方案。

四、基因工程在药物研发中的应用药物研发是一个复杂的过程,不同的人对同一种药物可能具有不同的反应。

基因工程技术可以在药物研发中帮助制造更安全、有效的药物。

例如,利用基因信息,药物研究人员可以制造出针对某些人群(如亚洲人)的个性化药品。

此外,药物研制人员还可以利用基因编辑技术来设计针对特定基因的药物,并在药物研发过程中使用实验动物基因组编辑和转基因技术,使药物更具体、有效。

基因检测技术在临床医疗中的应用

基因检测技术在临床医疗中的应用

基因检测技术在临床医疗中的应用越来越普遍。

基因检测是指通过对人类DNA分子的分析,获得相关生物信息的技术。

这一技术在现代医疗领域的应用范围非常广,可以帮助医生进行早期诊断、制定更为精确的治疗方案、提高治疗效果等。

一、基因检测技术的种类和发展历程现阶段基因检测技术主要分为三种:序列分析、单核苷酸多态性(SNP)检测和数组分析。

序列分析可以对基因序列进行全面测序,包括外显子、内含子以及基因间区域等;SNP检测则是针对基因序列中经常出现的单核苷酸多态性位点进行分析;而数组分析是利用芯片技术对临床样本的基因表达量进行分析,可检测基因的表达量和剪切变异情况。

基因检测技术自20世纪90年代以来得到了快速的发展,随着相关技术的不断进步,基因检测技术也得到了广泛应用。

目前,基因检测技术已经成为临床应用中最为重要的检测手段之一,被广泛应用于肿瘤、心血管、神经系统、遗传代谢等各种疾病的诊断和治疗。

二、基因检测技术在肿瘤领域的应用肿瘤是一种十分复杂的疾病,肿瘤细胞的产生与生物体多种基因的异常表达相关。

近年来,基因检测技术在肿瘤领域的应用得到了越来越广泛的关注。

肿瘤基因检测技术可以帮助医生更好地了解患者的疾病状况,更为准确地制定治疗方案。

举例来说,针对乳腺癌患者,医生可以采用乳腺癌基因检测技术,快速发现其基因中是否存在患病风险基因,提前制定预防措施和治疗方案,从而降低乳腺癌患病的风险。

此外,基因检测技术还可以辅助医生判断肿瘤的类型、分级、预后等重要信息,从而更为精准地制定治疗方案。

三、基因检测技术在心血管领域的应用心血管病是一类高度发病率和死亡率的疾病,检测和预防心血管病是极为必要的。

基因检测技术在心血管领域的应用主要是为了预测心血管病的发病风险和预后。

例如,可以通过对SR-BI、APOA1、CETP等基因的检测,预测个体罹患高密度脂蛋白胆固醇类疾病的风险。

还可以通过对体内细胞因子、炎症反应基因等进行检测,了解个体是否具有炎症反应异常,从而制定更为精确的治疗方案,提高治疗效果。

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方法稳定可靠,灵敏度和特异性高。
• 代表方法:、、、免疫荧光……
• 分子生物学检测手段将会逐步取代部分原有医学检验技术
免疫学检测技术
• 领域:

感染性疾病、遗传性疾病检测;细胞因子、肿瘤蛋白等;
• 优势:

速度快(1-3h),操作简单(试纸),价格低廉;
• 缺陷:
• 通量低(1项/次) 假阳性(特异性差,背景高),
医学检测技术
• 宏观:体征、影像学; • 微观:显微技术、分子生物学检测手段; • 直接:病灶或病原体分离、培养、鉴定; • 间接:代谢途径检测、标志物检测。
分子生物学检测技术
• 以核酸、蛋白质、多糖等生物分子作为检测靶标;
• 特点:

检测生物的基本特征和属性,避免其它干扰物的影
响;

检测技术发展快,配套设施设备自动化程度高;
曼哈顿原子弹计划
阿波罗登月计划
人类基因组计划
生物芯片技术
• 生物芯片分为基因芯片、蛋白芯片、组织芯片等 • 基因芯片的生物探针采用或,用于检测生物体核酸的存在或变化
情况; • 蛋白芯片的生物探针为抗原或抗体,用于检测蛋白质水平和变化
情况; • 组织芯片将微小组织块作为探针,检测组织中特异蛋白的水平或
变化情况。 • 固态生物芯片、液态生物芯片等
生物芯片
固态芯片
液态芯片
生物芯片特点
• 高通量—一次检测中即可对完成通常技术多次试验才能得到 的结果;
• 自动化—大量操作和数据分析由计算机完成,降低使用者工 作量,减少人为因素对结果的影响;
• 可靠性高—通过芯片探针的合理设计,能够在芯片上设置多 种对照探针和多次重复试验,对整个操作过程起到监控作用 ,检测结果来自多个平行重复,结果更加可靠。
,62,66,68,69,70,71,72,73,81,82,82,83,84,89
人乳头状瘤病毒低危亚型:6,11,42,43,44;高危亚 21亚型分型 型:16,18,31,33,35,39,45,51,52,55,56,58,66,68,73,83.
沙眼衣原体,解脲支原体,淋球菌,单纯疱疹病毒,生殖支原 泌尿生殖系统感 体,人形支原体,梅毒螺旋体
• 假阴性(灵敏度差),无内对照(过程控制)。
核酸检测技术
• 领域:

感染性疾病、遗传性疾病检测;亲缘关系鉴定等;肿瘤
等;
• 优势:

极高的灵敏度(>50拷贝),极高的特异性(>95%),速度快(3-5h); Nhomakorabea• 缺陷:
• 通量低(1-2项/次) 假阳性(污染),无内对照(过程 控制)
人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月 计划并称为世界三大科学计划。
• 公司正在经开区建设占地2000平米的生物芯片产业化基地,引进了中国第 二台高速基因芯片生产设备,将实现年产能200万人份诊断基因芯片产品。
技术水平
• 寰基申请基因芯片相关专利40项,已获得发明专利技术12 项、实用新型专利1项、公司研发的基因芯片获得了中国 第十八届发明博览会金奖。
• 公司制订了基因芯片的产品、技术标准、质量控制标准、 工艺规程及临床检测使用标准,并作为主要起草人参与了 国家药监局关于生物基因芯片技术标准的制订。
• 国内感染性疾病基因芯片检测领域领跑者。
政府关注
科技厅指导
“非公督导组”指导
• 科技项目支持 • 产业化政策支持 • 上市扶持支持
资质证书
洁净厂房
生产、质检设备
寰基医学检验所
寰基医学检验所
基因芯片检测服务(产品)
编号
检测名称
包含项目
40亚型分型
人乳头状瘤病毒低危亚型:6,11,42,43,44;高危亚 型:16,18,26,31,32,33,34,35,39,40,45,51,52,53,54,55,56,57,58,59,61
由于生物芯片设计制作成本昂贵,检测设备专业 ,限制了生物芯片在临床疾病检测领域的应用。随着研究和 应用的不断深入,临床应用级生物芯片的成本逐渐下降,其 应用范围从生物学研究逐步渗入医学疾病检测等领域。
生物芯片科研应用
药物处理组
正常对照组
叠加组
药效评价基因芯片
高通量 自动化 高可靠性
基因芯片技术
染8联检
优生核酸检 测5项
巨细胞病毒,单纯疱疹病毒I型, 型 ,风疹,弓形虫
基因芯片检测服务(产品)
基因芯片技术是将生物探针固定于承载介质上, 用于高通量准确检测待测生物体核酸的存在或含量的高新生 物技术。
基因芯片微阵列
技术原理
技术原理
泌尿生殖系统
呼吸系统
技术原理
阴性
11/31/56阳性
基因芯片技术优势
• 高新生物技术手段 • 具有极高的检测通量,多病种多靶点检测 • 较常规方法具有更高的检测特异性和灵敏度 • 内含质控体系,提高检测可靠性 • 自动化程度高,自动结果判读,避免人为因素干扰 • 鉴于基因芯片在检测领域所凸显的优势,该技术被誉为核
酸扩增检测的终极技术
寰基公司简介
昆明寰基生物芯片开发有限公司成立于2001年, 公司成立以来一直致力于基因芯片疾病检测技术的研究和基因芯 片诊断系列产品的开发。
目前,公司已投资3000余万元,建立了基因芯 片疾病检测产品的研发、生产的必备硬件条件,同时培养了一支 年轻化高素质的研发管理团队,为新产品和新技术的推出提供了 坚实的基础。
• 高效率—短时间内可以完成大量生物信息的检测;
基因芯片与科研
基因芯片主要用于研究基因功能、转录调控、物种鉴别、寻 找潜在的疾病检测标志物,研究药物作用机理或对药物疗效 进行评价等。 *基因表达谱分析/特性基因筛选和功能研究 *转录调控因子 *微生物鉴别 *分析
生物芯片科研应用
生物芯片最初诞生于生物学研究领域,主要用于 研究基因或蛋白质功能,寻找潜在的疾病检测标志物,研究 药物作用机理或对药物疗效进行评价等。
开发公司下辖寰基生物芯片产业有限公司,负 责基因芯片产品产业化和医学检验工作。
软硬件条件
• 公司共有员工68人,其中研发团队由生物学专业博士、硕士和学士共20人 组成,主要负责研制开发临床诊断基因芯片产品;
• 公司已经在高新技术开发区拥有200平方米开放实验室和500多平方米的洁 净厂房一套;
• 为满足商业化运作需要,公司在经开区海归创业园建成了占地500平米的国 内最大的专业化基因芯片第三方检测实验室,为云南省提供专业生物芯片 检测服务;
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