工程质量控制检查表(三检表)

砼分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

3.混凝土是否按要求进行养护。

模板分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

砌体分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

内墙抹灰分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

钢筋分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

外墙保温分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

内墙批白分项工程质量控制三检表（试行表）

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

外墙面砖（文化石）分项工程质量控制三检表（试行表）

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。 2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

卷材、涂料防水施工要求与验收记录检查表

检查部位：检查日期：年月日

水泥发泡板保温施工要求与验收记录检查表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

屋面瓦分项工程质量控制三检表

检查部位：检查日期：年月日

注：1.各项检查人签字后均视为亲自检查，对检查结果负责。

2. 项目经理不少于每三层参与检查一次。

药剂科质量检查表

检查标准检查要点检查方法检查情况一、临床药事管药事法律法规及相关制度的宣传，教育、培训。 1 .现场查药学技术人员业务学习记录（每月一次）理工作制度2 .药剂科每月抽查处方情况，处方点评记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储存管每月对临床科室备用药品的管理与储备进行1次检查1、药品质量问题报告与处理记录理2 .查看对临床科室备用药品管理储备情况的检查记录（每月一次）三、开展以病人药物不良反应与药害事件及时报告的记录 1 检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨询记录为中心、合理用每季度是否编印《药讯》2 .查对药物不良反应与药害事件及时报告的记录，发药为核心的临床生药害事件是否组织人员认真讨论分析总结，药学工作，药师3 .参加临床病例讨论记录在指导合理用药4 .查看每季度是否编印《药讯》与药品质量管理方面发挥作用（12 分）四、处方调剂管对病人咨询的问题能及时解答的咨询记录1 . 抽查处方审核药师签名与职称核对，符合率达 100% 理（ 14 分）发药差错登记记录2 .现场查看病人的药品是否有用法用量，询问病人是药物不良事件报告记录否知道服用方法和特殊注意事项，知晓率达100% 用药不适宜处方进行干预记录4 .查看不规范处方、用药不适宜处方进行干预记录5 .现场查看用药咨询记录，

提出整改方案， 7 .查看发药差错年度评价分析总结，年差错率≤ 0.01%

五、特殊药品（麻特殊药品的使用、销毁、交接班记录1 . 查看记录，特殊药品的使用、销毁、交接班记录，醉药品、精神药帐物是否相符，环节管理是否符合规定2 .现场查看特殊药品“五专”管理执行情况品、医用毒性药随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度3 .抽查 2个品种，核对其帐物是否相符品、放射性药品、4 .抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环节的管易制毒化学品）理情况，是否实行批号追踪管理，了解各环节管理是管理（5 分）否符合规定 5 .现场随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度六、抗菌药物使对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录2 .抗菌药物分析报告，是否将报告上报医务科。用专项管理抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告，上报医务科3 . 查看每月各临床科室抗菌药物使用统计指标，是否（18 分）抗菌药物分级管理情况将结果上报医务科。 Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用调查报告5 .特殊级抗菌药物使用是否有临床未申请而发放的有抗菌药物采购目录、目录外购用程序情况发生 6 .查看每月对我院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用情况进行分析评价，是否将分析评价结果上报医务科 7 .是否有目录外抗菌药物采购并且目录外抗菌药物采购记录是否有审批手续七、药品效期、查有无近效期药品警示、不合格药品处理否符合要求1 . 现场随机抽查两种药品，了解药品名称、效期，是淘汰、变质的管否有缺陷理制度，并能得2 . 现场是否在明显位置公布近效期药品，要求至少三到切实的执行。个月内的

药学部质量检查表(2012)

合肥市第三人民医院药学部质量检查考核办法 1、质量检查包含本科室所有业务部门。 2、各个项目的检查情况分为三种结果：符合要求、基本符合要求和不符合要求。 3、检查结论的评定如下： 4、由于硬件、人员等原因暂时不符合要求的项目，可不参加检查，但必须有近期工作计划。 5、对连续3次检查结论为不合格的部门，给予一定处罚。 6、质量检查每月进行一次。

西药采购质量检查表（9项） 2012年月日部门负责人签名：________________________________ 检查人员签名: _________________________________

门诊西药房质量检查表（18项） 2012 年月日部门负责人签名：________________________________

检查人员签名: _________________________________ 中心药房质量检查表（16项） 2012年月日部门负责人签名：________________________________ 检查人员签名: _________________________________

门诊中药房质量检查表（18项） 2012年月日部门负责人签名：________________________________

检查人员签名: _________________________________ 西药库房质量检查表（15项） 2012年月日部门负责人签名：________________________________ 检查人员签名: _________________________________

药剂科质量安全管理与持续改进方案

药剂科质量安全管理与持续改进方案检查标准1：贯彻落实《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》等有关法律、法规和规范。考核方法与改进措施：①成立药事管理组织，制定药事管理工作制度，严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用严格执行申请和审批的制度；落实岗位操作规程；②认真组织药学人员学习相关法律、法规和规范。定期进行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律、法规知识掌握情况考核；③不断完善调剂、药库、制剂、药检及特殊药品管理等主要岗位SOP，要求内容规范、可操作性强；④药学部（科）主任具备药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格；⑤每月召开质量与安全管理和持续改进工作会议，对存在的问题及时分析、总结、讲评、改进并备案。检查标准2：药学部门布局、设施和工作流程合理，管理规范，能为患者提供安全、及时、有效的药学服务。考核方法：抽查至少2家经销企业资质和2种药品；现场询问门诊患者；查看100张处方。改进措施：①门诊药房实行大窗口或柜台式发药，有文明服务规范及公约，有合理用药的宣教设施，有为特殊（如伤、残）病人服务的措施；②门诊设有药物咨询窗口或咨询台，有药师为门诊患者提供咨询服务并记录合理用药方面的咨询；③加强咨询药师素质，不断提高用药咨询服务水平；④调剂药品时严格执行“四查十对”制度，发出药品应注明患者姓名、并交待用法、用量、注意事项，门诊处方有审核、调配、核对、发药人签字。处方合格率≥９５％；⑤不断完善药品召回制度，健全规范；⑥做好周密安排，保障药房24小时服务；⑦进一步完善岗位操作规程，制定标准调配操作规程，并悬挂于工作室醒目位置。检查标准3：建立突发事件药品供应与药事管理机制。

建设工程施工质量检查表

附件3 2016年节后复工安全质量检查表受检工程基本情况表（表一）工程所在省（市、县）：单位工程名称建筑面积平方米建筑层数结构类型形象进度质量责任主体和有关机构单位单位名称单位资质项目负责人姓名法人代表授权及质量终身制承诺书签订情况建设单位勘察单位设计单位施工单位监理单位施工图审查机构质量检测机构备注检查组成员签字：检查日期：

施工现场工程参建责任主体行为检查表（表二）序号检查项目检查内容评价建设单位1 组织、督促施工、监理单位开展节后复工隐患自查自纠情况按规定组织、督促未按规定组织、督促 □符合 □不符合2 办理质量安全监督手续情况检查监督注册登记表 □符合 □不符合3 施工图设计文件审查情况检查施工图设计文件审查资料 □符合 □不符合4 办理施工许可（开工报告）情况检查施工许可证（开工报告） □符合 □不符合5 按规定委托监理情况检查监理合同 □符合 □不符合6 组织图纸会审、设计交底、设计变更工作情况按规定组织未按规定组织 □符合 □不符合7 原设计有重大修改、变动的，施工图设计文件重新报审情况按要求重新报审未重新报审 □符合 □不符合8 质量常见问题专项治理开展情况任务书下达，方案、措施及检查公示，已出现问题处理，主体、分户及竣工验收对裂缝、渗漏等质量常见问题的控制等 □符合 □不符合施工单位9 节后复工隐患自查自纠和申请复工核查情况按规定开展自查自纠未按规定开展自查自纠 □符合 □不符合10 项目经理等关键岗位人员到岗履责情况按规定到岗履责未按规定到岗履责 □符合 □不符合11 施工组织设计或施工方案审批及执行情况按规定审批并执行未按规定审批或执行 □符合 □不符合11 质量常见问题专项治理方案编制及执行情况按规定审批并执行未按规定审批或执行 □符合 □不符合13 工艺工序及质量常见问题防治样板间（墙、块）制度及施工技术可视化交底执行情况按规定设置样板间（墙、块）并依此进行可视化交底未按规定设置样板间（墙、块）或未依此进行可视化交底 □符合 □不符合14 质量问题和质量事故处理情况处理及时，整改措施有效未按规定处理 □符合 □不符合15 对工程裂缝、渗漏等质量常见问题防控措施检查验收情况按规定检查验收并督促整改落实未按规定检查验收并督促整改落实 □符合 □不符合

药剂科质量与安全管理制度

药剂科质量与安全管理1．药品质量与安全管理制度 2．药剂科药品质量与安全管理组 3．药剂科药品质量与安全管理组工作职责4．药剂科药品质量与安全监控小组成员5．药剂科药品质量与安全监控小组工作职责

药品质量与安全管理制度一、在药事管理与药物治疗学委员会的领导下，科主任全面负责药剂科药品质量与安全管理工作。药剂科根据有关的法律法规制定切实可行的药品质量与安全监控管理制度和措施，并认真落实。药剂科设置药品质量与安全管理组。二、药品质量管理与安全组由药学部主任担任，副组长由药品采购供应组组长担任，成员为各部门负责人，下设药品质量与安全监控小组。药品质量与安全监控小组组长由药品采购供应组组长担任，其监控人员见附件1和附件2。三、药品质量与安全管理组负责全科的药品质量与安全管理工作，药品质量与安全监控小组负责全院药品质量与安全监控工作。四、质量与安全管理组组长每季度组织质量管理组成员，按照药事管理检查追踪方法学对各部门进行追踪检查，检查记录完整。五、根据最新国家医药学法规和医院药事管理规定，药剂科及时培训科室员工。培训记录完整。六、药品质量与安全管理组加强在库药品养护的监督管理工作。药库、药房建立在库药品质量与安全管理台帐，管理组成员每月对在库药品质量，包括药品外观质量、药品效期、温湿度、包装等进行监督检查，发现异常情况及时登记并上报。养护记录完整。

七、质量与安全管理组成员对本部门不合格药品的审核、处理过程实施监督，并有详细记录。八、质量与安全管理组成员对本部门药品质量事故或质量投诉有调查、处理及报告记录。九、药品质量与安全监控小组成员每人负责一个（或多个）临床科室，建立药学与临床用药相关事宜的沟通与联系，为临床解决与药学有关的问题，每月一次，有详细的工作记录，交药品质量与安全监控小组副组长，经副组长综合整理后交科主任。对于临床急需解决的问题由负责此科室的药品质量与安全监控人员立即处理，不得延误。不能解决的问题向部门组长汇报。需要科室协调的，由组长向科主任汇报。十、药品质量与安全监控小组成员，每月对自己所负责联系科室存储的备用药品和急救药品进行质量与安全检查，检查记录和分析报告、整改建议交副组长，副组长整理后交科主任。十一、对临床发生的药品不良反应事件，药品质量与安全监控小组成员在科室报告的第一时间到达所联系的科室，协助医护人员填写《药品不良反应／事件》报告表，报告表及时交药剂科。每月最后一天将临床科室主任填写的《医院药品可疑不良反应／事件零报告表》交药剂科。十二、药品质量与安全管理组成员做好本部门药品质量与安全管理的各种记录的午终归档工作，记录保存3年。

护理质量控制检查表新.doc

精品资料护理抢救工作检查标准科室：日期：考核人：总分：扣分标准扣分原因扣分检查内容 1 、有抢救工作制度、具体流程 1 、无制度及流程，每项-5 分 2 、抢救室内：抢救设备齐全、性2、抢救设备损坏未及时维修能良好、清洁整齐（除颤仪、心-5 分电图机、吸痰器、呼吸机、心电未及时充电-5 分监护、吸氧设备、呼吸球囊等） 3 、一项不合格-2 分 3 、抢救车内有药品明细表（登记药品及有效期），有交班登记及周检查登记（责任人及护士长签字） 4 、掌握抢救车内 16 类药品的剂 4 、每错一种一人次-1 分量、规格、位置（抽查两名护士）。 5 、药品少一种-2 分 5 、抢救车内药品齐全 6 、抢救车内用品齐全（手电、输 6 、少一种-2 分液器、注射器、输血器、导尿包、吸痰管、吸氧管、听诊器、血压计、开口器、舌钳、压舌板、数量齐全无过期、定期消毒、性能良好及多项插座，电极片无过期）7 、未按时整理、清洁-1 分 7 、抢救车按时整理、清洁。8 、无重症记录及纸-2 分 8、抢救车内放有重症记录及笔 9、毒麻药品枷锁保管、专人管理、 9 、一项不符合规定 -1 分使用有记录、班班清点有登记及签名。 10 、治疗室有相关制度及流程10 、无制度及流程-5 分 11 、药柜清洁无杂物、物品摆放有序无过期。11 、发现不清洁或摆放无序 -2 分 12 、冰箱内药品无过期12 、发现过期物品及药品-10 分 13 、治疗室内不能堆放杂物，纸13 、发现乱堆物品-2 分箱等物品。

护理文件书写质量评价标准科室：日期：考核人：总分扣分标准扣分原因扣分检查内容一、体温单 1、眉栏项目齐全 1 、空项、漏项每处-1 分 2、住院、手术、日期、 40-42 2 、空项、日期、内容有误度之间内容填写正确-1 分 3、住院首次生命体征30 分 3 、未按时完成-10 分钟内完成 4、生命体征绘制正确不少画 4 、绘制错误、涂改每处-1 分（多画可以） 5 、内容显示不正确-1 分 5、物理降温、脉搏短辍，显 6 、记录有误、不客观-1 分示正确7 、绘制不一致-5 分 6、体重、大便、血压、出入8 、过敏药物显示不全（体温单、量、过敏药物显示正确。病历夹、护记、出院、转科、转 7、生命体征绘制与记录本一床及时撤换）-5 分致。9 、涂改一处-1 分二、医嘱单 1 、执行时间涂改-2 分 1、执行医嘱时间正确 2 、签名涂改-2 分 2、签名及时正确 3 、执行有误-5 分 3、执行医嘱正确 4 、漏执行医嘱-5 分 4、执行医嘱及时 5 、无结果、无记录-5 分 5、皮试正确记录 6、医嘱执行错误（发错药、打错针、输错液）-11 分三、护理表格 1、氧气吸入记录单记录准确 1 、空项、漏项-1 分及时准确 2、心电监护记录单记录及时 2 、内容不真实-3 分准确 3、交班报告按要求书写，过 3 、过敏药物未交班-2 分敏药物交班。 4、重症护理记录按要求填 4 、未按要求记录、记录不及时写，有护士长签字。-2 分 5、使用医学术语 5 、未使用医学术语-2 分 6、所有护理表格均由本院注 6 、未按要求填写-1 分册护士签字、执行。备注 ;

质量管理体系审核检查表(参考)

质量管理体系内部审核检查表审核组长：审核员：受审核部门：部门接待人员：审核日期：标准审核要点及方法客观证据评定条款 4． 1 1．请管代谈谈 QMS的策划、运行时间及QMS建立前后的变化，以便了解企业是否按照标准要求建立、实施、总要求保持和改进 QMS？ 2．请总经理谈谈企业QMS的主要管理过程的四大过程有哪些，其中产品实现的主要过程过程有哪些，是否 8.1存在删减，理由是什么，过程间顺序及关系是否按照 PDCA循环的规律来确定和管理？ 3．企业 QMS过程所需资源和信息是否充分，足以支持 8.5.1过程有效运行和监控？ 4．企业 QMS及过程测量和监控点是否确定并有效？对测量和监控结果是否有分析、改进活动？（8.5.1 ） 5．企业是否存在对产品质量有影响的外包过程？如有，在企业 QMS是否明确，实施了控制？注：符合 - 不标注不符合— X 观察项– O

质量管理体系内部审核检查表审核组长：审核员：受审核部门：部门接待人员：审核日期：标准条款 4．2．3 文件控制 ( 含 4.2.1 和 4.2.2) 审核要点及方法客观证据评定 1．问并查企业是否按照标准要求建立并保持 “文件控制程序”？ 2．索要 QMS的文件清单，看范围是否包括了标准 4.2.1 条款规定的所有文件 , 即企业 QMS要求的所有文件 3．抽查手册、程序文件、管理文件、技术文件各 1 份，看上述文件发布前是否： 1）经过相关部门或人员评审，以确保文件的适用性、完整性、协调性？ 2）得到批准，批准权限是否按程序文件规定的类别、范围、所处层次执行，以确保文件的适宜性、有效性？ 4．查阅文件的发放记录，看上述文件是否发至使用场所或岗位？执行人员是否能得到。 2

工程质量安全检查表

————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：

附件2 工程质量安全检查表 (一)建筑工程基本情况表工程所在地：单位工程名称工程地点施工许可证号开工日期建筑面积平方米建筑层数结构类型形象进度质量责任主体和有关机构单位单位名称单位资质证书编号项目负责人姓名项目负责人执业资格证书编号建设单位勘察单位设计单位施工单位监理单位施工图审查机构质量检测机构备注检查人（签字）：检查组组长（签字）：

工程质量安全检查表（二）五方责任主体项目负责任人落实质量终身责任情况检查表工程名称：检查日期：序号检查项目主要检查内容检查情况 1 授权书签署情况五方责任主体开工前应签署项目负责人授权书 2 竣工标牌设置情况竣工时应在工程显著位置设置竣工标牌 3 工程五方责任主体信息归档情况工程竣工资料中应收集项目负责人信息资料并归档 4 施工项目经理履行质量责任情况开工前应签署质量终身责任承诺书人员在岗组织施工组织带班检查及时正确签署质保资料 5 建设项目负责人履行质量责任情况开工前应签署质量终身责任承诺书人员在岗组织建设组织相关会议组织相关检查验收及时正确签署质保资料 6 勘察项目负责人履行质量责任情况开工前应签署质量终身责任承诺书按规范要求出具勘察文件参加相关检查验收及时正确签署质保资料 7 设计项目负责人履行质量责任情况开工前应签署质量终身责任承诺书按规范要求出具设计文件参加相关检查验收及时正确签署质保资料 8 总监理工程师履行质量责任情况开工前应签署质量终身责任承诺书人员在岗组织监理工作组织监理例会组织相关检查验收及时正确签署质保资料 9 整改要求：

房屋建筑工程实体质量检查表

附表3 房屋建筑工程实体质量检查表检查项目检查内容和方法评价备注符合基本符合不符合一、工程质控资料 1 原材料质量证明文件和见证取样和送检记录建筑材料、构配件和设备等质量证明书、见证取样和送检记录资料及相关试验（检验）报告单 √ 2 施工试验报告（记录）地基与基础、主体结构等分部工程有关安全及功能的检验（检测）报告 √ 3 施工记录地基验槽、桩基施工、混凝土施工、沉降观测等记录 √ 沉降观测已进行报告未送 4 质量验收记录检验批、分项、分部（子分部）验收及隐蔽工程验收记录；验收人员资格 √ 二、工程实体 5 原材料进场分类堆放，现场设置标识牌钢筋、水泥、砖（砌块）、砂石等原材料进场后应分类堆放整齐，按批进行验收，并设置标识牌 √ 6 桩基工程桩位、桩顶标高偏差及桩头处理√ 7 基坑施工支撑体系、支护结构稳定性及止水效果 √ 8 模板制作安装模板厚度、支撑形式、立杆间距等 √ 9 钢筋制作安装（规格、间距、定型支撑、外加工、通病控制）检查受力钢筋品种、级别、规格和数量及位置偏差、保护层厚度、抗震构造措施（当钢筋的品种、级别或规格需作变更时，应办理设计变更文件） √ 加工、绑扎、连接质量是否满足要求，严禁使用“瘦身钢筋” √

10 混凝土工程观感质量检查混凝土外观质量，抽查混凝土构件尺寸偏差及验收标识。 11 砌体工程实体质量砌体工程的砌筑质量、验收标识及观感质量住宅工程质量通病控制住宅工程质量通病控制标准落实情况 12 钢结构实体质量钢零部件加工质量钢结构焊接，紧固件连接质量钢结构安装质量钢结构涂装质量 13 分户验收标识标牌、空间尺寸、空鼓开裂、渗漏情况五、现场抽测情况 22 钢筋保护层厚度使用钢筋扫描仪现场抽测√ 23 混凝土强度使用混凝土回弹仪现场抽测√ 24 构件几何尺寸使用钢卷尺或厚度检测仪√ 结果统计符合 9 项 / 基本符合 5 项 / 不符合 0 项检查组成员签字：检查日期：

(完整word版)药剂科质量检查表

九〇三医院环节质量检查表药剂科检查标准检查要点检查方法检查情况一、临床药事管药事法律法规及相关制度的宣传，教育、培训。 1 . 现场查药学技术人员业务学习记录（每月一次）理工作制度2 . 药剂科每月抽查处方情况，处方点评记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储存管每月对临床科室备用药品的管理与储备进行1次检查1、药品质量问题报告与处理记录理2 . 查看对临床科室备用药品管理储备情况的检查记录（每月一次）三、开展以病人药物不良反应与药害事件及时报告的记录 1 检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨询记录为中心、合理用每季度是否编印《药讯》2 . 查对药物不良反应与药害事件及时报告的记录，发药为核心的临床生药害事件是否组织人员认真讨论分析总结，药学工作，药师3 . 参加临床病例讨论记录在指导合理用药4 . 查看每季度是否编印《药讯》与药品质量管理方面发挥作用（12 分）四、处方调剂管对病人咨询的问题能及时解答的咨询记录1 . 抽查处方审核药师签名与职称核对，符合率达 100% 理（ 14 分）发药差错登记记录2 . 现场查看病人的药品是否有用法用量，询问病人是药物不良事件报告记录否知道服用方法和特殊注意事项，知晓率达100% 用药不适宜处方进行干预记录4 . 查看不规范处方、用药不适宜处方进行干预记录5 . 现场查看用药咨询记录，

6 . 查看发药差错登记本，对发药差错进行及时分析并提出整改方案， 7 . 查看发药差错年度评价分析总结，年差错率≤ 0.01%

九〇三医院环节质量检查表药剂科五、特殊药品（麻特殊药品的使用、销毁、交接班记录1 . 查看记录，特殊药品的使用、销毁、交接班记录，醉药品、精神药帐物是否相符，环节管理是否符合规定2 . 现场查看特殊药品“五专”管理执行情况品、医用毒性药随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度3 . 抽查 2 个品种，核对其帐物是否相符品、放射性药品、4 . 抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环节的管易制毒化学品）理情况，是否实行批号追踪管理，了解各环节管理是管理（5 分）否符合规定 5 . 现场随机抽查工作人员对管理制度的熟悉程度六、抗菌药物使对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录2 . 抗菌药物分析报告，是否将报告上报医务科。用专项管理抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告，上报医务科3 . 查看每月各临床科室抗菌药物使用统计指标，是否（18 分）抗菌药物分级管理情况将结果上报医务科。 Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用调查报告5 . 特殊级抗菌药物使用是否有临床未申请而发放的有抗菌药物采购目录、目录外购用程序情况发生 6 . 查看每月对我院Ⅰ类切口清洁手术抗菌药物使用情况进行分析评价，是否将分析评价结果上报医务科 7 . 是否有目录外抗菌药物采购并且目录外抗菌药物采购记录是否有审批手续七、药品效期、查有无近效期药品警示、不合格药品处理否符合要求1 . 现场随机抽查两种药品，了解药品名称、效期，是淘汰、变质的管否有缺陷理制度，并能得2 . 现场是否在明显位置公布近效期药品，要求至少三到切实的执行。个月内的

建设工程施工质量检查表

工程项目检查表工程概况工程名称工程地点形象进度建筑面积平方米建筑层数结构形式开竣日期工期质量责任主体和有关机构单位单位名称项目负责人姓名建设单位勘察单位设计单位监理单位施工单位工程建设质量行为检查表序号检查项目检查内容评价施工单位1 施工前办理质量监督手续情况检查监督注册登记表 □符合 □不符合2 施工图设计文件审查情况检查施工图设计文件审查资料 □符合 □不符合

3 施工前办理施工许可（开工报告）情况检查施工许可证（开工报告）合 □不符合 4 组织图纸会审、设计变更工作情况按规定组织未按规定组织 □符合 □不符合 5 原设计有重大修改、变动的，施工图设计文件重新报审情况按要求重新报审未重新报审 □符合 □不符合 6 施工组织设计或施工方案审批及执行情况按规定审批未按规定审批 □符合 □不符合 7 施工技术交底情况按规定交底未按规定交底 □符合 □不符合 8 施工现场施工操作技术规程及国家有关规范、标准、图集的配置情况按规定配置未按规定配置 □符合 □不符合 9 质量问题和质量事故处理情况处理及时，整改措施有效未按规定处理 □符合 □不符合 10 特殊工种持证上岗情况检查证件及有效期□符合□不符合 11 项目组织机构人员持证上岗情况详见附表 □符合

符合结果统计检查共计项符合项不符合项合格率检查结论□优良□一般□差检查组成员签字：检查日期：工程资料及实体检查表检查项目检查内容评价符合不符合一、工程资料（一）技术交底、施工日志及施工方案和管理资料1 1.技术交底和施工日志应记录详实，施组及施工方案编制审批情况。 2.政府部门、甲方、监理下达的整改通知书及会议记录。（二）原材料、成品、半成品、构配件质量有证明文件和试验报告2 钢筋、水泥及外加剂、掺合料、商品混凝土、砂、砖、砌块、防水材料、保温材料、门窗及预应力混凝土的锚具、夹具等质量有合格证明文件和试验（检验）报告单 3 砌筑砂浆中掺入有机塑化剂的应有型式检验报告 4 预制构件结构性能检测 5 对重要工程使用砂、石应进行碱活性试验（三）施 6 水泥及外加剂、混凝土及砂浆试

装修施工质量检查表

装修施工质量检查表——【天花吊顶】龙骨、吊杆、饰面板安装符合设计及规范要求，安装必须牢固，整体完好饰面板表面平整洁净、色泽一致，吊顶无开裂、破损、翘曲、污垢等现象饰面板上的灯具、烟感器、喷淋头、风口等设备，位置合理、美观套割尺寸准确、边缘整齐，与饰面板的交接应吻合、严密金属吊杆、龙骨的接缝均匀一致，角缝吻合，表面平整，无翘曲、锤印,木质吊杆、龙骨顺直，无劈裂、变形吊顶接缝宽窄应一致，吊顶不得漏设检修吊顶施工按要求钻孔，防止造成渗漏采用开孔器开灯位，开灯位时无切断主龙骨吊杆、龙骨及板材线等安装间距、连接、吊杆反支撑、固定方式符合设计及规范要求预埋件、连接件位置、数量及连接方法符合要求，无切断次龙骨重型灯具及设备单独安装吊杆，无直接安装在龙骨上自攻螺丝距板边一定距离，无造成板边崩损各部件及五金做好防锈、防火、防腐处理饰面板与主体结构预留3mm防开裂处理缝窗帘盒按设计要求固定填写说明： 1、适用于长时间、需要多次检查的事项 2、采用打“√”的方式对检查内容逐项检查，发现的问题请在检查记录中注明。

装修施工质量检查表——【地面、墙身砖（石材）铺贴】排版合理、图案符合图纸要求、无明显大小头、翘曲表面平整、洁净、图案清晰、色泽一致，相邻色差不明显无泛碱、无裂缝、无缺棱掉角等缺陷接缝平直、填缝连续、密实、平滑，宽度和深度一致，填缝材料色泽一致，缝隙均匀地面流水坡向正确、坡度符合设计要求，不倒泛水、无积水，与地漏、管道结合处应严密牢固，无渗漏粘贴牢固，无空鼓孔洞应切割吻合，边缘整齐墙裙、踢脚线表面干净、高度一致、与柱、墙面的结合牢固、表面顺直、出柱、墙厚度符合设计要求，均匀一致阴阳角处搭接方式、非整砖不宜小于原砖的1/3 插座、开关面板安装无骑砖缝窗台石铺贴平整、水平，与窗边、墙体接缝严密，突出部位应符合设计要求门槛石与室内木门套的关系：门套压门槛石窗台石、门槛石切割整齐，无大小头，分块合理，收口美观窗台石、门槛石无裂纹、无断裂、缺损等缺陷，无污染、划痕，泛碱现象填写说明： 1、适用于长时间、需要多次检查的事项 2、采用打“√”的方式对检查内容逐项检查，发现的问题请在检查记录中注明。