(最新版)年产8万吨甲醇的生产工艺设计毕业设计

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年产8万吨甲醇的生产工艺设计

An annual output of 80ktons of methanol process design

目录

摘要 ............................................................................................................................ I Abstract ................................................................................................................... II 前言 (1)

第一章概述 (2)

1.1 甲醇的性质 (2)

1.2 甲醇的用途 (2)

1.3 甲醇生产工艺的发展 (2)

1.4 甲醇的合成方法 (3)

1.4.1 常用的合成方法 (3)

1.4.2 本设计所采用的生产方法 (4)

1.5 生产方案与工艺流程设计 (4)

1.6 工艺流程简述 (5)

1.6.1 甲醇合成工艺流程简述 (5)

1.6.2 甲醇精馏工艺流程简述 (6)

第二章工艺计算 (7)

2.1 工艺技术参数 (7)

2.1.1 原料天然气规格 (7)

2.1.2 合成工段的工艺参数 (7)

2.1.3 产品质量标准............................................................................ 错误!未定义书签。

2.2 合成工段物料衡算 .................................................................. 错误!未定义书签。

2.2.1 合成塔中发生的化学反应:...................................................... 错误!未定义书签。

2.2.2 粗甲醇中甲醇扩散损失............................................................ 错误!未定义书签。

2.2.3 合成反应中各气体的消耗和生成情况.................................... 错误!未定义书签。

2.2.4 新鲜气和弛放气气量的确定.................................................... 错误!未定义书签。

2.2.5 循环气气量的确定.................................................................... 错误!未定义书签。

2.2.6 入塔气和出塔气组成................................................................ 错误!未定义书签。

2.2.7 甲醇分离器出口气体组成的确定............................................ 错误!未定义书签。

2.2.8原料计算..................................................................................... 错误!未定义书签。

2.3 合成工段热量衡算 .................................................................. 错误!未定义书签。

2.3.1 合成塔的热平衡计算................................................................ 错误!未定义书签。

2.3.2入塔热量计算............................................................................. 错误!未定义书签。

2.3.3 塔内反应热的计算.................................................................... 错误!未定义书签。

2.3.4 塔出口气体总热量计算............................................................ 错误!未定义书签。

2.3.5 全塔热量损失的确定................................................................ 错误!未定义书签。

2.3.6 沸腾水吸收热量的确定............................................................ 错误!未定义书签。

2.3.7 入换热器的被加热气体热量的确定........................................ 错误!未定义书签。

2.3.8 出换热器的被加热气体热量的确定........................................ 错误!未定义书签。

2.3.9 入换热器的热气体热量的确定................................................ 错误!未定义书签。

2.3.10 出换热器的热气体热量的确定.............................................. 错误!未定义书签。

2.3.11 出换热器的加热气体的温度的确定...................................... 错误!未定义书签。

2.3.12 水冷器热平衡方程.................................................................. 错误!未定义书签。

2.3.13 水冷器入口气体显热的确定.................................................. 错误!未定义书签。

2.3.14 水冷器出口气体显热的确定.................................................. 错误!未定义书签。

2.3.15 出水冷器的粗甲醇液体热量的确定...................................... 错误!未定义书签。

2.3.16 水冷器冷却水吸热的确定...................................................... 错误!未定义书签。

2.3.17 冷却水用量的确定.................................................................. 错误!未定义书签。

2.4 精馏工段物料衡算 .................................................................. 错误!未定义书签。

2.4.1 预精馏塔物料衡算.................................................................... 错误!未定义书签。

2.4.2 主精馏塔物料衡算.................................................................... 错误!未定义书签。

2.5 主精馏塔热量衡算 .................................................................. 错误!未定义书签。

2.6 理论塔板数的确定 .................................................................. 错误!未定义书签。

2.6.1 求最小回流比及操作回流比.................................................... 错误!未定义书签。

2.6.2 求精馏塔的气液相负荷............................................................ 错误!未定义书签。

2.6.3 求操作线方程............................................................................ 错误!未定义书签。

2.6.4 理论板层数(采用逐板法).................................................... 错误!未定义书签。

2.7 精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算............................. 错误!未定义书签。

2.8 精馏塔塔体工艺尺寸的计算 ................................................... 错误!未定义书签。

2.8.1 塔径的计算................................................................................ 错误!未定义书签。

2.8.2 填料层高度的计算 (8)

2.8.3 填料层压降的计算 (9)

2.8.4 筒体壁厚的计算 (10)

2.8.5 管径的计算 (10)

2.8.6 塔的附属设备及塔高的的计算及选型 (12)

2.9 重要符号说明 (12)

第三章三废处理 (13)

3.1甲醇生产对环境的污染 (13)

3.1.1废气 (13)

3.1.2废水 (13)

3.2处理方法 (14)

3.2.1废气处理 (14)

3.2.2废水处理 (14)

结论 (14)

致谢 .............................................................................................. 错误!未定义书签。参考文献 (14)

附录A

附录B

年产8万吨甲醇的生产工艺设计

摘要:甲醇是一种极重要的有机化工原料,也是一种燃料,是碳一化学的基础产品,在国民经济中占有十分重要的地位。近年来,随着甲醇下属产品的开发,特别是甲醇燃料的推广应用,甲醇的需求大幅度上升。为了满足就经济发展对甲醇的需求,开展了此8万ta 的甲醇生产设计。本设计本着符合国情、技术先进和易得、经济、环保的原则,采用天然气为原料;利用GSP气化工艺造气;NHD净化工艺净化合成气体;低压下利用列管均温合成塔合成甲醇;双塔精馏工艺精制甲醇;此外严格控制三废的排放,充分利用废热,降低能耗,保证人员安全与卫生。根据热力学定律,对甲醇精馏塔进行热量衡算,求得理论塔板数、实际塔板数以及最小回流比。并根据设计要求,对甲醇精馏塔的塔径,塔高、裙座、封头在理论上进行了尺寸计算及选择并且分别对精馏段、提馏段进行了校核,满足设计要求,达到所需要的工艺条件。

关键词:甲醇;衡算;精馏;工艺设计

An annual output of 80ktons of methanol process design

Abstract:Methanol is an extremely important organic chemical raw materials , but also a fuel , is a carbon -based chemical products , occupies a very important position in the national economy . In recent years, with the development of methanol affiliated products , especially promote the use of methanol fuel , a significant increase in demand for methanol . In order to meet the economic development needs of methanol , to carry out this 80,000 t a methanol designs. According to the laws of thermodynamics , methanol distillation column of the spirit of national conditions , advanced technology and accessibility , economy, environmental protection principles , the use of natural gas as a raw material ; utilize GSP gasification technology for gas ; NHD purified synthesis gas purification process ; utilization tube uniform temperature synthesis of methanol synthesis reactor under low pressure ; towers refined methanol distillation process ; addition tightly controlled waste emissions, make full use of waste , to ensure personnel safety and accordance with the design requirements of the methanol distillation tower tower diameter , tower theory, were calculated separay and choose the rectifying section and stripping section was checked to meet the design requirements, achieve the desired process conditions.

Keywords : Methanol;Accountancy;Distillation process;Design

前言

随着经济发展,燃料的需求量急速增加,导致石油匮乏,而甲醇作为一种新型燃料,进入人们的生活,迅速得到人们的关注,所以甲醇的生产对国民经济具有重大的意义。

本次设计主要对甲醇的国内外生产消费现状、物性及用途进行分析,对其现有各种生产工艺做简要介绍及对比,重点探究Lurgi工艺(管壳式甲醇合成工艺),对甲醇的合成、分离及提纯阶段精馏塔进行详细设计,并根据物性及操作条件等综合因素对塔进行选型、设计,通过物料衡算、热量衡算做出年产8万吨甲醇最理想的设计方案。

第一章概述

1.1甲醇的性质

甲醇俗称木醇、木精,英文名为methanol,分子式CH3OH,是一种无色、透明、易燃、有毒、易挥发的液体,略带酒精味;分子量32.04,相对密度0.7914(d420),蒸气相对密度1.11(空气=1),熔点-97.8?C,沸点64.5?C,闪点(开杯)16?C,自燃点473?C,折射率(20?C)1.3287,表面张力(25?C)45.05mNm,蒸气压(20?C)12.265kPa,粘度(20?C)0.5945MPa?s。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮类和大多数其他有机溶剂混溶。蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.0%~36.5%(体积比)。化学性质较活泼,能发生氧化、酯化、羰基化等化学反应。

1.2 甲醇的用途

甲醇是重要有机化工原料和优质燃料,广泛应用于精细化工,塑料,医药,林产品加工等领域。甲醇主要用于生产甲醛,消耗量要占到甲醇总产量的一半,甲醛则是生产各种合成树脂不可少的原料。用甲醇作甲基化试剂可生产丙烯酸甲酯、对苯二甲酸二甲酯、甲胺、甲基苯胺、甲烷氯化物等;甲醇羰基化可生产醋酸、醋酐、甲酸甲酯等重要有机合成中间体,它们是制造各种染料、药品、农药、炸药、香料、喷漆的原料,目前用甲醇合成乙二醇、乙醛、乙醇也日益受到重视。甲醇也是一种重要的有机溶剂,其溶解性能优于乙醇,可用于调制油漆。作为一种良好的萃取剂,甲醇在分析化学中可用于一些物质的分离。甲醇还是一种很有前景的清洁能源,甲醇燃料以其安全、廉价、燃烧充分,利用率高、环保的众多优点,替代汽油已经成为车用燃料的发展方向之一;另外燃料级甲醇用于供热和发电,也可达到环保要求。甲醇还可经生物发酵生成甲醇蛋白,富含维生素和蛋白质,具有营养价值高而成本低的优点,用作饲料添加剂,有着广阔的应用前景[1]。

1.3 甲醇生产工艺的发展

甲醇是醇类中最简单的一元醇,1661年英国化学家R.波义耳首先在木材干馏后的液体产物中发现甲醇,故甲醇俗称木精、木醇。在自然界只有某些树叶或果实中含有少量的游离态甲醇,绝大多数以酯或醚的形式存在。1857年法国的M·贝特洛在实验室用一氯甲烷在碱性溶液中水解也制得了甲醇。

1923年德国BASF公司首先用合成气在高压下实现了甲醇的工业化生产,直到1965年,这种高压法工艺是合成甲醇的唯一方法。1966年英国ICI公司开发了低压法工艺,接着又开发了中压法工艺。1971年德国的Lurgi公司相继开发了适用于天然气-渣油为原料的低压法工艺。由于低压法比高压法在能耗、装置建设和单系列反应器生产能力方面具有明显的优越性,所以从70年代中期起,国外新建装置大多采用低压法工艺。世界上典型的甲醇合成工艺主要有ICI工艺、Lurgi工艺和三菱瓦斯化学公司(MCC)工艺。目前,国外的液相甲醇合成新工艺具有投资省、热效率高、生产成本低的显著优点,尤其是LPMEOHTM工艺,采用浆态反应器,特别适用于用现代气流床煤气化炉生产的低H2(CO +CO2)比的原料气,在价格上能够与天然气原料竞争。

我国的甲醇生产始于1957年,50年代在吉林、兰州和太原等地建成了以煤或焦炭为原料来生产甲醇的装置。60年代建成了一批中小型装置,并在合成氨工业的基础上开发了联产法生产甲醇的工艺。70年代四川维尼纶厂引进了一套以乙炔尾气为原料的95 kta低压法装置,采用英国ICI技术。1995年12月,由化工部第八设计院和上海化工设计院联合设计的200 kta甲醇生产装置在上海太平洋化工公司顺利投产,标志着我国甲醇生产技术向大型化和国产化迈出了新的一步。2000年,杭州林达公司开发了拥有完全自主知识产权的JW低压均温甲醇合成塔技术,打破长期来被ICI、Lurgi等国外少数公司所垄断拥的局面,并在2004年获得国家技术发明二等奖。2005年,该技术成功应用于国内首家焦炉气制甲醇装置上[2]。

1.4 甲醇的合成方法

1.4.1 常用的合成方法

当今甲醇生产技术主要采用中压法和低压法两种工艺,并且以低压法为主,这两种方法生产的甲醇约占世界甲醇产量的80%以上。

压力19.6-29.4MPa。高压法由于原料和动力消耗大,反应温度高,生成粗甲醇中有机杂质含量高,而且投资大,其发展长期以来处于停顿状态。

低压法:(5.0-8.0MPa)是20世纪60年代后期发展起来的甲醇合成技术,低压法基于高可获得较高的甲醇收率,且选择性好,减少了副反应,改善了甲醇质量,降低了原料消耗。此外,由于压力低,动力消耗降低很多,工艺设备制造容易。

中压法:(9.8-12.0 MPa)随着甲醇工业的大型化,如采用低压法势必导致工艺管道和设

备较大,因此在低压法的基础上适当提高合成压力,即发展成为中压法。中压法仍采用高活性的铜基催化剂,反应温度与低压法相同,但由于提高了压力,相应的动力消耗略有增加。

目前,甲醇的生产方法还主要有①甲烷直接氧化法:2CH4+O2→2CH3OH.②由一氧化碳和氢气合成甲醇,③液化石油气氧化法。

1.4.2 本设计所采用的生产方法

本设计遵循:“符合国情、技术先进、经济环保”的原则,在综合分析诸多甲醇生产方法的基础上,采用“以天然气为原料,经脱硫二段转化-合成气,在管壳式合成塔中合成甲醇”的技术路线,精甲醇的生产采用“双塔精馏工艺”。此外,即严格控制“三废”的排放、空气中甲醇的含量以及保证生产安全、环境卫生等方面参照国内外先进经验和方法。

1.5 生产方案与工艺流程设计

在天然气经加热到380?C—400?C时,进入填装有钴钼催化剂和氧化锌的脱硫罐中脱去硫化氢及有机硫,使硫含量降到0.5微克每克以下,接着原料气配入水蒸气后于400?C 下进入转化炉的对流段,进一步预热到500?C—520?C,然后进入装有镍催化剂的转化管,在管内继续被管外的燃烧气加热,进行转化反应。离开转化管底部的温度为800?C—820?C,经吸收一些热量以后,使温度升到850?C—860?C,并配入少量水蒸气,然后与450?C的红旗混合进入二段转化炉,在顶部燃烧区燃烧,放热,温度升到1200?C左右。再通过催化剂床层继续转化并吸热,然后离开二段转化炉,即得所需合成气,合成气此时成分含量为CH4 0.19%,H268.81%,CO27.07%,CO23.45%,N20.33%,Ar0.09%。然后合成气经热量吸收后,被压缩到5.14MPa,加热为225?C后输入固定管板列管合成塔反应,合成塔出口甲醇浓度为3.0—4%[3]。出塔合成气与入塔气换热后进入甲醇冷却器。用水冷却至40?C 以下以冷凝出甲醇。合成气于分离甲醇后循环使用。甲醇分离器出来的粗甲醇经过双塔精馏,产品纯度可达到99.9%,即得合格的精甲醇产品。

经综合分析甲醇生产的各种工艺路线,本设计选用:以天然气为原料,经脱硫-二段转化-合成气,在低压下、固定管板列管合成塔中合成甲醇;精甲醇的生产采用“双塔精馏工艺”的技术路线。

1.6 工艺流程简述

→→→

图1.1天然气制甲醇的简单工艺流程

工艺流程简述:首先是采用凯洛格法气化工艺将原料天然气转化为合成气;原料天然气先用ZnO脱硫,再通过二段转化炉变为合成气;其次就是甲醇的合成,将合成气加压到5.14MPa,升温到225?C后输入列管式等温反应器中,在C3O2催化剂的作用下合成甲醇,再就是甲醇的精馏,本工艺采用双塔精馏工艺将粗甲醇精制得到精甲醇。

1.6.1 甲醇合成工艺流程简述

图1.2合成工段流程图

现在国内大多数采用Lurgi工艺采用管壳式合成塔,管内填装催化剂,管间为2.5~4.0MPa的沸腾水,反应气体走管内,反应热经管壁传递给管间的沸水,产生蒸汽。管中心的温度与沸水温度相差不大于10摄氏度,反应压力为5~10MPa,催化剂使用德国南方公司的铜基催化剂,粗甲醇的回收则是通过冷凝的方式来完成,如图1.2所示。甲醇合成气经压缩机升至5.2MPa,与循环气以1:5的比例混合经热交换器加热至220~230?C,含甲醇7%左右、温度约250?C的出塔气,经换热冷却85?C,再经水冷却,进分离塔分离,得到的粗甲醇进入甲醇储罐;未反应的气体循环使用,以提高转化率。在实际生产中为了是合成回路中的惰性气体含量维持在一定范围内,再进循环机前驰放一股未反应的气体作为燃料,绝大部分气体进入压缩机与新鲜的合成气混合返回合成塔循环使用。

Lurgi工艺主要优点如下:反应器内催化剂床层温度分布均匀,大部分床层的温度在250~255?C之间;由于传热面与床层体积比大,传热迅速,床层同平面温度小,有利于延长催化剂寿命,并允许原料气中含较高的CO;催化剂床层的温度可以通过调节汽包蒸汽压力进行控制,效果精确、灵敏;可以回收高位热能,能量合理利用;反应器出口甲醇含量高;设备紧凑,开停车方便;反应的副反应少,粗甲醇中杂质少。

铜基催化剂的主要特征:铜基催化剂是一种低温低压甲醇合成催化剂,其主要成分为,低中压法操作温度为210~300度,压力为5MPa~10MPa,比传统的合成工艺温度低得多,对甲醇平衡有利。其特点是:(1)活性好,单程转化率为7%~8%;(2)选择性好,

大于99%,之杂质只有微量的甲烷、二甲醚、甲酸甲酯,易于得到高纯度的精甲醇;(3)耐高温型差、对硫敏感[4]。

1.6.2 甲醇精馏工艺流程简述

1预精馏塔;2主精馏

图1.3精馏工段流程图

来自甲醇合成装置的粗甲醇(74?C,0.4MPa),通过预塔进料泵,进入预精馏塔,预塔再沸器用0.4MPa的低压蒸汽加热,低沸点的杂质如二甲醚等从塔顶排出,冷却分离出水后作为燃料;回收的甲醇液通过预塔回流泵作为该塔回流液。预精馏塔底部粗甲醇液经加压塔进料泵进入加压精馏塔,加压塔再沸器以1.3MPa低压蒸汽作为热源,加压塔塔顶馏出甲醇气体(0.6MPa,122?C)经常压塔再沸器后,甲醇气被冷凝,精甲醇回到加压塔回流槽,一部分精甲醇经加压塔回流泵,回到加压精馏塔作为回流液,另一部分经加压塔甲醇冷却器冷却后进入精甲醇计量槽中。加压精馏塔塔底釜液(0.6MPa,125?C)进入常压精馏塔,进一步精馏。常压塔再沸器以加压精馏塔塔顶出来的甲醇气作为热源。常压精馏塔顶部排出精甲醇气(0.13MPa,67?C),经常压塔冷凝冷却器冷凝冷却后一部分回流到常压精馏塔,另一部分打到精甲醇计量槽内贮存。产品精甲醇由精甲醇泵从精甲醇计量

槽送至精甲醇贮罐装置[5]。

第二章 工艺计算

2.1 工艺技术参数

2.1.1 原料天然气规格

原料天然气的成份分析为V%:CH 4 97.93、C 2H 6 0.71、C 3H 8 0.04、CO 2 0.74、N 2 0.56,其他杂质0.02[6]。

2.1.2 合成工段的工艺参数

参阅某化学工程公司的甲醇合成厂的工艺参数资料。具体数据为入塔压力5.14MPa ,出塔压力4.9MPa ,副产品蒸汽压力3.9MPa ,入塔温度225?C ,出塔温度255?C 。工艺设计为年产精甲醇8万吨,开工时间为每年300天,采用连续操作,则每小时精甲醇的产量为11.11吨,即11.11t [10],则查表可知

=74.9, =96%,A=0.06225,K=1.75,g=9.81

液相质量流量为11L n,L L w q M 371.6231.9811884.41kg /h =?=?= 气相质量流量为11V n,V V w q M 728.9632.0323348.59kg h =?=?=

代入上式得:

14120.2F 3u 74.9 1.15611884.41 1.156lg 0.3270.06225 1.759.81756.7023348.59756.700.96??????????=-?? ??? ? ??????????? 求得:,则

D 1.441m === 由于,故可采用50散装金属环矩鞍填料。

2.提馏段塔径的计算

取泛点率,则依据贝恩-霍根关联式计算调填料的泛点气速法

1410.2t V V F L L 3L V L a u w lg A K g w ????????ρρ??μ=-?? ? ? ? ?ρρε??????????

散装金属环矩鞍散装填料,假设其公称直径为50mm ,则查表可知

=74.9, =96%,A=0.06225,K=1.75,g=9.81 液相质量流量为77L n,L L w q M 898.8527.5124727.36kg h =?=?= 气相质量流量为77V n,V w q M 728.9630.6822364.49kg h =?=?=

代入上式得:

1120.2F 3u 74.9 1.09124727.36 1.091lg 0.3360.06225 1.759.81823.1722364.49823.170.96??????????=-?? ??? ? ??????????? 求得:,则

D 1.510m === 由于,故可采用50散装金属环矩鞍填料。

比较精馏段与提馏段计算结果,两者基本相同。圆整塔径,取D=1600mm 则校核精馏段有s 224V 423348.59u 2.79m D 3.143600 1.156 1.6

?===π??? 泛点率,符合标准。

同理,校核提馏段,泛点率,符合标准。

最小液体喷淋密度

32min W min t U (L )a 0.0874.9 5.992m h)==?=

精馏段液体喷淋密度

3232h 22L 11884.41756.70U 7.82m (m h) 5.992m (m h)0.785D 0.785 1.6

===>? 提馏段液体喷淋密度

3232h 22L 24727.36823.17U 14.95m (m h) 5.992m (m h)0.785D 0.785 1.6

===>? 2.8.2 填料层高度的计算

查找数据得, 50散装金属环矩鞍填料时,HETP=0.65mm =0.75

则,精馏段的填料高度为T Z N HETP 70.65 4.55m ==?=精

,圆整精馏段填料层高度为6.4 m

提馏段填料层高度为T Z N HETP 50.65 3.25m ==?=提

,圆整提馏段填料层高度为4.5m

表2.35 散装填料分段高度推荐值

填料类型

hD Hmaxm 拉西环

2.5 ≤4 矩鞍

5~8 ≤6 鲍尔环

5~10 ≤6 阶梯环

8~15 ≤6 环矩鞍 5~15 ≤6

根据推荐值,将精馏段分为两层,且各为3.2m.

2.8.3 填料层压降的计算

对50金属散装环矩鞍填料压降的计算依据埃克托通用关联图来计算。先根据气液负荷有关物性数据,求出横坐标 对于精馏段:1111

12

L V 12V L w 11884.41 1.156=()0.020w 23348.59756.70??ρ?= ? ?ρ?? 对于提馏段:888812L V 12V L w 24727.36 1.091=()0.040w 22364.49823.17??ρ?= ? ?ρ?? 根据空塔气速u 及有关物性数据,求出纵坐标:

已知50金属散装环矩鞍填料=71

对于精馏段: ,代入式中得:

220.20.2V P L L u 2.79 1.29671 1.1560.3270.0892g 9.81756.70??ρΦψ????μ== ? ?ρ????

对于提馏段:

,代入式中得:

220.20.2V P L L u 2.83 1.18871 1.0910.3360.0734g 9.81823.17??ρΦψ????μ== ? ?ρ????

在埃克托通用关联图中查得: 精馏段P 759.81Pa m 735.75Pa m Z

?=?=精

,则P =735.75 6.5=4.782kPa ??提 提馏段P 629.81Pa m 608.22Pa m Z ?=?=提

,则P =608.22 4.5=2.737kPa ??提

则填料层总压降为P 4.782 2.7377.519kPa ?=+=

2.8.4 筒体壁厚的计算

内有3个大气压,内径,,选用Q235C 钢板制造,,(局部无损检测,单面焊接) 计算厚度[]c i

t c P D 0.31600 2.40mm 21250.80.3

2P ?δ===??-σφ- n 0.25 1.0 2.40 3.65mm δ=++=。圆整量为4mm ,由于碳素钢制塔式容器厚度要不少于4mm ,所以取4mm 。

校核水压强度:

T c p 1.25p 0.3 1.250.375MPa ==?= 则:t 0.3751602.75109.30MPa 2 2.75

?σ==? s 0.90.90.8235169MPa φδ=??= ,可见,所以水压强度足够

采取椭圆型封头厚度为4mm 。

2.8.5 管径的计算

管径的计算依据公式

1.塔顶出气管径的计算

已知饱和甲醇蒸汽出料u 取30ms ,

1

1V 3V,s V W 23348.59q 5.61m s 1.1563600

===ρ?

d 0.488mm 488mm ==== 2.塔顶回流管径计算

已知u 取2 ms

1

1L 33V,s L W 11884.41q 4.3610m s 756.703600

-===?ρ?

d 0.0527mm 52.7mm ==== 其内径d=57-2×3.5=5mm ,重新核算u=2.22ms 。

3.进料管径计算

已知u 取1.5 ms

3L 0.321980.800.679755.80828.03kg m ρ=?+?=

777L 33V,L W 527.2327.50q 4.8610m 828.033600

-?===?ρ?

d 0.0642mm 64.2mm ==== 其内径d=76-2×5=66mm ,重新核算u=1.31 ms 。

4.塔釜出液管管径计算

已知u 取1.5 ms

13L M 32.040.00218.020.99818.05kg /kmol =?+?=

133L 0.002712.490.998959.15958.66kg m ρ=?+?=

13

13L 33V,s L W 898.8518.05q 4.70110m s 958.663600

-?===?ρ?

d 0.0632mm 63.2mm ==== 其内径d=76-2×5=66mm ,重新核算u=1.37ms 。

5.塔釜回流蒸汽管径计算

已知u 取30ms

13V M 32.040.01118.020.98918.17kg kmol =?+?=

133V PM 101.32518.170.595kg /m RT 8.314372.07

?ρ===? 13

13V 3V,s V W 728.9618.17q 6.18m 0.5953600

?===ρ?

d 0.5123mm 512.3mm ==== 2.8.6 塔的附属设备及塔高的的计算及选型

1.封头

采用椭圆形封头,选用直边高度h 0=40mm ,D i 2h i =2,故h i =400mm ,厚度为4mm 。

2.裙座[11]。

以Q235-A 钢为裙座材料,裙座圈厚度为3.2mm ,基础环厚度为11.4mm ,地脚螺栓的个数Z=8,公称直径M=27mm ,内经等于塔内经D=1600mm ,高度为2m ,裙座与筒体的连接采用对焊不校核强度。

3.塔高设计

H=19090mm.

2.9 重要符号说明

表2.36符号注释表

符号

意义 计量单位 M

摩尔质量 kgkmol q n,F

进料率 kmolh q n,D

塔顶采出率 kmolh q n,W 塔底采出率

kmolh q 进料热状况

x 液相摩尔分率

y

气相摩尔分率

R 回流比

q n,L液相负荷kmolh

q n,V气相负荷kmolh

N 塔板数

P 操作压力Pa

t 温度?C

q V,s气相体积流率m3s

q L,s液相体积流率m3s

u F最大空塔气速ms

u 空塔气速ms

D 塔径m

Z 有效高度m

第三章三废处理

3.1甲醇生产对环境的污染

3.1.1废气

(1)甲醇膨胀槽出来的膨胀气,其中含有较多的一氧化碳和有机毒物。

(2)精馏时预塔顶排放出的不凝气体。

(3)其他如精馏塔顶还有少量含醇不凝性气体等。

3.1.2废水

(1)甲醇分离器排放的油水,各输送泵填料的漏液。

(2)甲醇生产中对水源污染最严重的是精馏塔底排放的残液。

3.2处理方法

3.2.1废气处理

甲醇精馏系统各塔排放的不凝性气体送去燃料气系统作燃料;甲醇膨胀槽排放的膨胀气也送去燃料气系统;气提塔排放的解析气送去气化系统火炬燃烧;脱硫工段的酸性气体去硫回收系统[12]。

3.2.2废水处理

以有机物为主要污染物的废水,只要毒性没达到严重抑制作用,一般都可以用生物法处理,一般认为生物方法是去除废水中有机物最经济最有效的方法,特别对于BOD浓度高的有机废水更适宜。本设计选用AO生物处理法,即厌氧与好氧联合生物处理法,此法是近年来开发成功的、以深度处理高浓度有机污水的生化水处理工艺,其典型的工艺流程如下图所示:

图3.1 AO生化法处理甲醇工艺

AO法处理甲醇废水的优点主要表现在:该法既发挥了厌氧生化能处理高浓度有机污水的优点,又避免了生物接触氧化法抗负荷冲击力弱的缺点,能够较为彻底地消解废水中的主要污染物甲醇,基本上不需要更深程度的处理措施[13]。

结论

本设计选用:以天然气为原料,经脱硫-二段转化-合成气,在低压下、固定管板列管合成塔中合成甲醇;精甲醇的生产采用“双塔精馏工艺”的技术路线。根据热力学定律,进料状况为泡点进料,操作回流比R=1.04,进料温度=69.70?C,塔顶温度=64.51?C,塔底温度=98.92?C,计算出年产8万吨精甲醇所用的精馏塔设备的塔高H=19090mm,塔径D=1600mm,经指导老师审阅,设计合理,能完成年产8万吨精甲醇的生产任务。

参考文献

[1]宋维端,房鼎业.甲醇工学[M].第1版.化学工业出版社, 1991.

[2]房鼎业,姚佩芳,朱炳晨.甲醇生产技术及进展[M].第1版.华东化工学院出版社,1990.

年产20万吨煤制甲醇生产工艺初步设计_毕业设计书

年产20万吨煤制甲醇生产工艺初步设计 摘要 甲醇是一种极重要的有机化工原料,也是一种燃料,是碳一化学的基础产品,在国民经济中占有十分重要的地位。近年来,随着甲醇下属产品的开发,特别是甲醇燃料的推广应用,甲醇的需求大幅度上升。为了满足经济发展对甲醇的需求,开展了此20万t/a的甲醇项目。设计的主要内容是进行工艺论证,物料衡算和热量衡算等。本设计本着符合国情、技术先进和易得、经济、环保的原则,采用煤炭为原料;利用GSP气化工艺造气;NHD净化工艺净化合成气体;低压下利用列管均温合成塔合成甲醇;三塔精馏工艺精制甲醇;此外严格控制三废的排放,充分利用废热,降低能耗,保证人员安全与卫生。 关键词:甲醇、合成、精馏。

abstract Methanol is a kind of extremely important organic industrial chemicals, and a kind of fuel too, it is the basic products of the chemistry of carbon one. It is very important in national economy. In recent years, with the development of the products that are made from methanol, especially the popularization and application of the fuel of methanol, the demand for the methanol rises by a large margin. In order to satisfy economic development's demands for methanol , have launched the methanol project of this 200,000t/a. Main content that design to carry on craft prove, supplies weighing apparatus regard as with heat weighing apparatus charging etc The principle of the design in line with according with the national conditions, technologically advanced and apt, economy, protecting environment,. Coals is adopted as raw materials; the craft of GSP gasification is utilized to make water gas; the craft of NHD purification is utilized to purify the syngas; tubular average -temperature reaction is utilized to synthesize methanol keeping in low pressure; the rectification craft of three towers is utilized to rectify methanol; In addition control the discharge of the three wastes strictly, fully utilize used heat, reduce energy consumption, guarantee the personal security and hygiene. Keyword: Methanol, synthesis, rectification. 目录

煤制甲醇冷态开车实训实验报告

一、实验目的 1、通过模拟化工生产过程中开车、运行、停车以及事故处理等操作过程,建立化工流程级概念,进一步认识化工生产各个设备操作的相互联系和影响,理解化工生产的整体性。 2、深入了解煤气化制甲醇过程的工艺和控制系统的动态特性,提高对复杂化工工程动态运行的分析和协调控制能力,熟悉一些常见事故的处理方法等。 3、通过实训进一步掌握基本的单元操作方法,了解控制系统的操作,理论联系实际,对化工生产的实际过程有更深层次的知识。 4扩大知识面,提高综合能力,包括锻炼动手能力,培养团队合作意识,提高工程素养和创新能力等。 5、在一定程度上逐步实现学生由学校向社会的转变,培养初步担任技术工作的能力。 二、实验过程工艺流程图 1、主要设备中物料来源与去向简述 1)T401(透平机):高温蒸汽进入透平机把热量转化为机械能提供给压缩机。蒸汽变为凝液排出系统。 2)C401(压缩机):来自粗甲醇分离罐中的循环气经压缩机压缩后与H2、CO混合气混合参与反应。 3)E401、E402、E403(换热器):本实验的换热器为管壳式换热器,分为管程和壳程。甲醇合成反应需要达到一定的温度,混合气(H2、CO及循环气)进入E401管程,与换热器管外气体换热升温后进入甲醇合成塔。壳程内走的气体为甲醇合成塔出来的温度较高的气体(主要包括生成的甲醇蒸汽、未反应的H2和CO、杂质气体等)。 4)R401(甲醇合成塔):甲醇合成塔为管壳式反应器,管内填装催化剂(即铜基催化剂),反应管外为沸腾热水。当混合气气进入合成塔内管后,在一定温度和压力下CO、CO2与H2反应生成甲醇和水,同时还有微量的其它有机杂质生成。合成甲醇的反应都是强放热反应,反应放出的热大部分由合成塔壳侧的沸腾水带走。合成塔内催化剂层温度及合成塔出口的温度可以通过调节汽包的压力来控制。 5)F401(汽包):外部锅炉水经汽包进入合成塔壳侧,蒸汽再进入汽包中排出。可以通过汽包的蒸汽出口阀来控制汽包压力。 6)X401(开工喷射器):开工时向合成塔中喷射高温蒸汽使合成塔达到反应所需温度,反应稳定后关闭蒸汽入口阀,合成塔壳侧水经喷射器再进入合成塔使合成塔壳中气液不断循环。 7)F402(甲醇分离罐):从合成塔出来的热反应气体进入E401的壳程与入塔合成气逆流换热被冷却到90℃左右,此时有一部分甲醇被冷凝成液体。该气液混合物再经E402、E403进一步冷凝,冷却到≤40℃,进入甲醇分离器分离出粗甲醇去精馏。分离出粗甲醇后的气体返回循环段,经压缩机加压后循环使用。为了防止合成系统中惰性气体的积累,要排放少量的循环气(称为弛放气)进入火炬燃烧。整个合成系统的压力可由弛放气

年产20万吨甲醇制二甲醚生产工艺初步设计

太原理工大学化学化工学院 《化工设计》课程设计讲明书 年产20万吨甲醇制二甲醚生产工艺初步设计

学生学号:2009002273 学生姓名:武晓佩 专业班级:化工工艺0904 指导教师:郑家军 起止日期: 2012.11.26~2012.12.21

化工设计课程设计任务书

摘要 作为LPG和石油类的替代燃料,目前二甲醚(DME)倍受注目。DME 是具有与LPG的物理性质相类似的化学品,在燃烧时可不能产生破坏环境的气体,能廉价而大量地生产。与甲烷一样,被期望成为21世纪的能源之一。目前生产的二甲醚差不多上由甲醇脱水制得,即先合成甲醇,然后经甲醇脱水制成二甲醚。甲醇脱水制二甲醚分为液相法和气相法两种工艺,本设计采纳气相法制备二甲醚工艺。将甲醇加热蒸发,甲醇蒸气通过γ-AL2O3催化剂床层,气相甲醇脱水制得二甲醚。气相法的工艺过程要紧由甲醇加热、蒸发、甲醇脱水、二甲醚冷凝及精馏等组成。要紧完成以下工作: 1)精馏用到的二甲醚分离塔和甲醇回收塔的塔高、塔径、塔板布置等的设计; 2)所需换热器、泵的计算及选型; 关键词:二甲醚,甲醇,工艺设计。

Abstract: As LPG and oil alternative fuel, DME has drawn attentions at present. Physical properties of DME is similar for LPG, and don’t produce combustion gas to damage the environment, so, It can be produced largely. Like methane, DME is expected to become 21st century energy resources., DME is prepared by methanol dehydration, namely, synthetic methanol first and then methanol dehydration to dimethyl etherby methanol dehydration. Methanol dehydration to DME is divided into two kinds of liquid phase and gas-phase process. This design uses a process gas of dimethyl ether prepared by dimethyl. Heating methanol to evaporation, methanol vapor through the γ-AL2O3catalyst bed, vapor methanol dehydration to dimethyl etherby. This process is made of methanol process heating, evaporation, dehydration of methanol, dimethyl ether condensation and distillation etc. Completed for the following work: 1) Distillation tower used in separation of dimethyl ether and methanol recovery , column height of tower ,diameter, arrangement of column plate etc; 2) The calculation and selection of heat exchanger, pump;

煤制甲醇工艺设计

煤制甲醇工艺流程化设计 主反应为:C + O 2 → C O + C O 2 + H 2 → C H 3O 副反应为: 1 造气工段 (1)原料:由于甲醇生产工艺成熟,市场竞争激烈,选用合适的原料就成为项目的关键,以天然气和重油为原料合成工艺简单,投资相对较少,得到大多数国家的青睐,但从我国资源背景看,煤炭储量远大于石油、天然气储量,随着石油资源紧缺、油价上涨,在大力发展煤炭洁净利用技术的形势下,应该优先考虑以煤为原料,所以本设计选用煤作原料。 图1-1 甲醇生产工艺示意图 (2)工艺概述:反应器选择流化床,采用水煤浆气化激冷流程。原料煤通过粉碎制成65%的水煤浆与99.6%的高压氧通过烧嘴进入气化炉进行气化反应,产生的粗煤气主要成分为CO ,CO 2,H 2等。 2423CO H CH H O +?+2492483CO H C H OH H O +?+222CO H CO H O +?+

2 净化工段 由于水煤浆气化工序制得粗煤气的水汽比高达1.4可以直接进行CO变换不需加入其他水蒸气,故先进行部分耐硫变换,将CO转化为CO2,变换气与未变换气汇合进入低温甲醇洗工序,脱除H2S和过量的CO2,最终达到合适的碳氢比,得到合成甲醇的新鲜气。 CO反应式: CO+H O=CO+H 222 3 合成工段 合成工段工艺流程图如图1。 合成反应要点在于合成塔反应温度的控制,另外,一般甲醇合成反应10~15Mpa的高压需要高标准的设备,这一项增加了很大的设备投资,在设计时,选择目前先进的林达均温合成塔,操作压力仅5.2MPa,由于这种管壳式塔的催化剂床层温度平稳均匀,反应的转化率很高。在合成工段充分利用自动化控制方法,实行连锁机制,通过控制壳程的中压蒸汽的压力,能及时有效的掌控反应条件,从而确保合成产品的质量。 合成主反应: CO+2H=CH OH 23 主要副反应: CO+3H=CH OH+H O 2232 4 精馏工段 精馏工段工艺流程图见图2。 合成反应的副产主要为醚、酮和多元醇类,本设计要求产品达质量到国家一级标准,因此对精馏工艺的合理设计关系重大,是该设计的重点工作。设计中选用双塔流程,对各物料的进出量和回流比进行了优化,另外,为了进一步提高精甲醇质量,从主塔回流量中采出低沸点物继续进预塔精馏,这一循环流程能有效的提高甲醇的质量。

煤制甲醇实训报告

2014年国家高职院校骨干教师化工类顶岗实训报告 (煤制甲醇装置) 班级:杨子班 姓名:连锦花 班主任: 钟飞 实训日期:2014、8、11—2014、8、23 实训内容 1、甲醇介绍 2、煤制甲醇生产工艺、装置介绍及现场参观 3、气化工段仿真模拟训练 4、变换工段仿真模拟训练 5、合成工段仿真模拟训练 6、精馏工段仿真模拟训练 实训方案 一、性质与任务 (一)实训的性质 煤制甲醇工艺仿真实训操作就是为了加强培训教师实践性教学环节,培养教师理论联系实际,提高分析问题、解决问题的能力及实践技能。在学习基础知识、专业基础理论课的基础上,进行为期一周的实训。 通过实训,使教师直接参与生产第一线的实践活动,将所学的理论知识与生产实践相结合,进一步巩固与丰富专业基础知识与专业知识;通过参与生产第一线的

实践活动,进一步了解生产组织管理的有关知识,为毕业后从事教育工作打下良好的基础;同时通过实训,为教师提供了一次社会实践的机会,为将来走上工作岗位积累一定的社会实践经验。 二、实训目标 (一)知识目标 1、甲醇生产原料、产品的性能以及用途; 2、掌握煤制甲醇的工艺生产原理、工艺条件、工艺流程; 3、熟悉有关装置的化工操作规范与装置的安全运行规则; 4、了解主要设备的结构、管道、阀门的类型、作用、性能等情况; 5、了解各种操作参数的测量、控制方法以及相应仪表、仪器的类型、性能与使用方法; 三、实训内容 A、甲醇介绍 甲醇,分子式CH3OH,又名木醇或木精,英文名: Methanol; Methyl alcohol;Carbinol;Wood alcohol; Wood spirit; Methyl hydroxide; 理化性质:无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子量32、04。相对密度0、792(20/4℃)。熔点-97、8℃。沸点64、5℃。闪点12、22℃。自燃点463、89℃。蒸气密度1、11。蒸气压13、33KPa(100mmHg 21、2℃)。蒸气与空气混合物爆炸下限6~36、5 % 。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃与许多其她有机溶剂相混溶。遇热、明火或氧化剂易着火。用途:基本有机原料之一。主要广泛应用于精细化工,塑料,医药,林产品加工等领域的基本有机化工原料,可开发出100多种高附加值化工产品,尤其深加工后作为一种新型清洁燃料与加入汽油掺烧,其发展前景越来越广阔。 主要就是合成法,尚有少量从木材干馏作为副产回收。合成甲醇可以固体(如煤、焦炭)液体(如原油、重油、轻油)或气体(如天然气及其她可燃性气体)为原料, 经造气净化(脱硫)变换,除去二氧化碳,配制成一定的合成气(一氧化碳与氢)。在不同的催化剂存在下,选用不同的工艺条件。单产甲醇(分高压法低压与中压法),或与合成氨联产甲醇(联醇法)。将合成后的粗甲醇,经预精馏脱除甲醚,精馏而得成品甲醇。高压法为BASF最先实现工业合成的方法,但因其能耗大, 加工复杂,材

煤制甲醇危险源

煤制甲醇主要危害源分析 甲醇是一种透明、无色、易燃、有毒的液体,略带酒精味,熔点-97.8℃,沸点64.8℃,闪点12.22℃,自燃点47℃,相对密度0.7915(20℃/4℃),爆炸极限下限6%、上限36.5%,也是一种最简单的饱和醇,化学分子式为CH3OH。由于甲醇分子结构中的C原子以sp3杂化轨道成键,O原子同样以sp3杂化轨道成键,所以甲醇分子为极性分子,能与水、乙醇、乙醚、苯、丙酮和大多数有机溶剂相混溶。甲醇与乙烯、苯等都是典型的基础化工原料,广泛应用于生产甲醛、甲基叔丁基醚(MTBE)、醋酸、甲酸甲酯、二甲醚、氯甲烷、甲胺等有机化工产品,在世界基础有机化工原料中消费量仅次于乙烯、苯等。特别是以甲醇为原料的无铅汽油添加剂MTBE 得到了开发和大量应用,以及汽油、柴油掺烧甲醇的技术在公交系统中开始应用等等,致使甲醇将在未来的能源领域中起到重要作用,市场前景也被相关人士更为看好。我国作为煤炭能源大国,以煤为原料制备甲醇成为了最重要的途径。1同煤集团 60万t/a煤制甲醇工艺流程大同煤矿集团公司60万t/a煤制甲醇工艺流程见图1。 通过磨煤机处理并用(80℃、相对压力4.2MPa)氮气/CO2送至煤烧嘴的原料煤(粒度≤30mm)和空分装置送出的高压

O2(相对压力4.2MPa)与蒸汽(420℃、相对压力4.2MPa)混合后在1600℃高温、4.0MPa(相对压力)高压下,瞬间完成煤的气化反应,生成(CO+H2)含量很高的粗煤气并冷却至340℃,经变换将169℃、3.8MPa(绝对压力)的粗煤气的H2/CO比调整并冷却到40℃后送往酸脱工序;进入低温甲醇洗装置的原料气压力为3.5MPa(绝对压力),温度为40℃(包括NH3洗涤、原料气冷却、H2S/CO2脱除、甲醇闪蒸及闪蒸气回收、CO2产品及洗涤、H2S浓缩及N2气提、甲醇热再生、甲醇脱水等);从酸性气体脱除工序来的 3.1MPa、30℃的净化气和来自氢回收工序的二段富氢气混合后进入新鲜气分离器,分离液滴后进入合成气压缩机。压缩机分为两段压缩,其一段出口气体与来自氢回收工序的一段富氢气混合后进入段间冷却器冷却,冷却后的气体进入段间分离器分离冷凝液,然后进入压缩机二段进一步压缩,压缩机出口气体压力为8.0MPa(相对压力)。从合成气压缩机来的合成气与一股高压锅炉给水混合后进入第一入塔/出塔换 热器,预热后的气体进入硫保护器,硫保护器中装有TOPSOEHTZ-4型氧化锌脱硫剂以脱除合成气中的H2S和COS,经催化剂床层反应,分离冷凝后得到粗甲醇;来自甲醇合成工序的粗甲醇经粗甲醇预热器与蒸汽冷凝液换热到72℃左右后进预精馏塔上部,塔顶汽在预塔一级冷凝器中部分冷凝。冷凝汽温度控制在68℃左右,未冷凝的气体进入预

化学工程与工艺专业毕业设计-年产30万吨甲醇生产工艺初步设计

化学工程与工艺专业毕业设计-年产30万吨甲醇生产工艺初步设计

海南大学 毕业设计 题目:年产30万吨甲醇生产工艺初步设计学号:20060124059 姓名:胡文涛 年级:2006级 学院:材料与化工学院 系别:化工系 专业:化学工程与工艺 指导教师:张德拉徐树英 完成日期:2010年5月20日

摘要 甲醇是简单的饱和脂肪醇,分子式为CH3OH。它是重要的化工原料和清洁燃料,用途广泛,在国民经济中占有十分重要的地位。近些年,随着甲醇下游产品的开发及甲醇作为燃料的推广,甲醇的需求量大幅增长。因此,经过分析比较各种生产原料、合成工艺后,本设计采用焦炉煤气为原料年产30万吨甲醇,以满足国内需求。 设计遵循“技术先进、工艺成熟、经济合理、安全环保”等原则,在充分论证国内外各种先进生产方法、工艺流程和设备配置基础上,选用以原料气经“栲胶脱硫、干法脱硫、甲烷转化、催化合成、三塔精馏”工艺路线生产甲醇。设计的重点工艺流程设计论证,甲醇合成工段及三塔精馏工段的工艺计算及设备设计选型。主要设备合成塔选用Lurgi塔,常压精馏塔选用浮阀塔。此外,在设计中充分考虑环境保护和劳动安全的同时,以减少“三废”排放,加强“三废”治理,确保安全生产,消除并尽可能减少工厂生产对职工的伤害。 关键词:煤气脱硫转化合成精馏工艺设计

一.总论 1.概述 1.1甲醇的性质 甲醇是饱和醇系列中的代表,在常温常压下,纯甲醇是无色、不流动、易挥发、可燃的有毒液体,有类似于乙醇的性质。甲醇可与水、丙酮、醇类、酯类及卤代烷类等很多有机溶剂互溶,但不能与脂肪烃类化合物互溶。甲醇是最简单的饱和脂肪醇,具有脂肪醇的化学性能,其化学性很活泼,如氧化反应、氨化反应、酯化反应、羟基化反应、卤化反应、脱水反应、裂解反应等。其主要物理性质如下表: 表1-1 甲醇的主要物理性质[1]项目数值项目数值液体密度/ kg·m-3 793.1 临界常数 蒸汽密度/kg·m-31.43 临界温度 ﹙T c﹚/℃ 240 沸点/℃64.65 临界压力 ﹙p c﹚/MPa 7.97 熔点/℃- 97.8 生成热/kJ·mol -1 闪点/℃气体﹙25℃﹚- 201.22 开杯法16.0 液体﹙25℃﹚- 238.73 闭杯法12.0 燃烧热/kJ·mol

年产50万吨甲醇合成工艺初步设计

年产50万吨甲醇合成工艺初步设计 摘要 本设计重点讨论了合成方案的选择,首先介绍了国内外甲醇工业的现状、甲醇原料的来源和甲醇本身的性质及用途。其次介绍了合成甲醇的基本原理以、影响合成甲醇的因素、甲醇合成反应速率的影响。在合成方案里面主要介绍了原料路线、不同原料制甲醇的方法、合成甲醇的三种方法、生产规模的选择、改善生产技术来进行节能降耗、引进国外先进的控制技术,进一步提高控制水平,来发展我国甲醇工业及简易的流程图。在工艺条件中,主要介绍了温度、压力、氢与一氧化碳的比例和空间速度。主要设备冷激式绝热反应器和列管式等温反应器介绍。最后进行了简单的物料衡算。 关键词:甲醇,合成塔

一、综述 (一)国内外甲醇工业现状 甲醇是重要的化工原料,应用广泛,主要用于生产甲醛,其消耗量约占甲醇总量的30%~40%;其次作为甲基化剂,生产甲胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基叔丁基醚、对苯二甲酸二甲酯;甲醇羰基化可生产醋酸、酸酐、甲酸甲酯、碳酸二甲酯等。其次,甲醇低压羰基化生产醋酸,近年来发展很快。随着碳化工的发展,由甲醇出发合成乙二醇、乙醛、乙醇等工艺正在日益受到重视。国内甲醇装置规模普遍较小,且多采用煤头路线,以煤为原料的约占到78%;单位产能投资高,约为国外大型甲醇装置投资的2倍,导致财务费用和折旧费用高,这些都会影响成本。据了解,我国有近200家甲醇生产企业,但其中10万吨/年以上的装置却只占20%,最大的甲醇生产装置产能也就是60万吨/年,其余80%都是10万吨/年以下的装置。根据这样的装置格局,业内普遍估计,目前我国甲醇生产成本大约在1400,1800元/吨(约200美元/吨),一旦出现市场供过于求的局面,国内甲醇价格有可能要下跌到约2000元/吨,甚至更低。这对产能规模小,单位产能投资较高的国内大部分甲醇生产企业来讲会加剧增。 而以中东和中南美洲为代表的国外甲醇装置普遍规模较大。目前国际上最大规模的甲醇装置产能以达到170万吨/年。2008年4月底,沙特甲醇公司170万吨/年的巨型甲醇装置在阿尔朱拜勒投产,使得

甲醇精馏塔设计说明书

设计条件如下: 操作压力:105.325 Kpa(绝对压力) 进料热状况:泡点进料 回流比:自定 单板压降:≤0.7 Kpa 塔底加热蒸气压力:0.5M Kpa(表压) 全塔效率:E T=47% 建厂地址:武汉 [ 设计计算] (一)设计方案的确定 本设计任务为分离甲醇- 水混合物。对于二元混合物的分离,应采用连续精馏流程。设计中采用泡点进料,将原料液通过预热器加热至泡点后送入精馏塔内。塔顶上升蒸气采用全凝器冷凝,冷凝液在泡点下一部分回流至塔内,其余部分经产品冷却后送至储罐。 该物系属易分离物系,最小回流比较小,故操作回流比取最小回流比的2 倍。塔釜采用间接蒸气加热,塔底产品经冷却后送至储罐。 (二)精馏塔的物料衡算 1、原料液及塔顶、塔底产品的摩尔分率 甲醇的摩尔质量:M A=32 Kg/Kmol 水的摩尔质量:M B=18 Kg/Kmol x F=32.4% x D=99.47% x W=0.28% 2、原料液及塔顶、塔底产品的平均摩尔质量 M F= 32.4%*32+67.6%*18=22.54 Kg/Kmol M D= 99.47*32+0.53%*18=41.37 Kg/Kmol M W= 0.28%*32+99.72%*18=26.91 Kg/Kmol 3、物料衡算 3 原料处理量:F=(3.61*10 3)/22.54=160.21 Kmol/h 总物料衡算:160.21=D+W 甲醇物料衡算:160.21*32.4%=D*99.47%+W*0.28% 得D=51.88 Kmol/h W=108.33 Kmol/h (三)塔板数的确定 1、理论板层数M T 的求取 甲醇-水属理想物系,可采用图解法求理论板层数 ①由手册查得甲醇-水物搦的气液平衡数据,绘出x-y 图(附表) ②求最小回流比及操作回流比 采用作图法求最小回流比,在图中对角线上,自点e(0.324 ,0.324)作垂线ef 即为进料线(q 线),该线与平衡线的交战坐标为(x q=0.324,y q=0.675) 故最小回流比为R min= (x D- y q)/( y q - x q)=0.91 取最小回流比为:R=2R min=2*0.91=1.82 ③求精馏塔的气、液相负荷 L=RD=1.82*51.88=94.42 Kmol/h V=(R+1)D=2.82*51.88=146.30 Kmol/h

生产实习之水煤气制甲醇

水煤气法制取甲醇 一、概述 甲醇的性质和用途 甲醇的性质:甲醇(Methanol,Methyl alcohol)又名木醇,木酒精,甲基氢氧化物,是一种最简单的饱和醇。化学分子式为CH3OH,结构式如下: H | H—C—O—H | H 分子结构:C原子以sp3杂化轨道成键,0原子以sp3杂化轨道成键。分子为极性分子。 CAS 登录号:67-56-1 EINECS 登录号:200-659-6 物理化学属性 甲醇是一种无色、透明、易燃、易挥发的有毒液体,略有酒精气味。分子量,相对密度(20/4℃),熔点℃,沸点℃,闪点℃,自燃点℃,蒸气密度,蒸气压(100mmHg ℃),蒸气与空气混合物爆炸下限6~% ,能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶,遇热、明火或氧化剂易燃烧。燃烧反应式为: CH3OH + O2 → CO2 + H2O 甲醇的用途:甲醇用途广泛,是基础的有机化工原料和优质燃料。主要应用于精细化工,塑料等领域,用来制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲氨、硫酸二甲脂等多种有机产品,也是农药、医药的重要原料之一。甲醇在深加工后可作为一种新型清洁燃料,也加入汽油掺烧。 甲醇生产方法的简介 生产甲醇的方法有多种,早期用木材或木质素干馏法制甲醇的方法,今天在 工业上已经被淘汰了。氯甲烷水解法也可以生产甲醇,但因水解法价格昂贵,没有

得到工业上的应用。甲烷部分氧化法可以生产甲醇,这种制甲醇的方法工艺流程简单,建设投资节省,但是,这种氧化过程不易控制,常因深度氧化生成碳的氧化物和水。而使原料和产品受到很大损失.因此甲烷部分氧化法制甲醇的方法仍未实现工业化。但它具有上述优点,国外在这方面的研究—直没有中断.应该是一个很有工业前途的制取甲醇的方法。 目前工业上几乎都是采用一氧化碳、二氧化碳加压催化氢化法合成甲醇。典型的流程包括原料气制造、原料气净化、甲醇合成、粗甲醇精馏等工序。 甲醇生产中所使用的多种催化剂,如天然气与石脑油蒸气转化催化剂、甲醇合成催化剂都易受硫化物毒害而失去活性,必须将硫化物除净。气体脱硫方法可分为两类,一类是干法脱硫,一类是湿法脱硫。干法脱硫设备简单,但由于反应速率较慢,设备比较庞大。湿法脱硫可分为物理吸收法、化学吸收法与直接氧化法三类。 甲醇的合成是在高温、高压、催化剂存在下进行的,是典型的复合气-固相催化反应过程。随着甲醇合成催化剂技术的不断发展,目前总的趋势是由高压向低、中压发展。 甲醇生产的总流程长,工艺复杂,根据不同原料与不同的净化方法可以演变 为多种生产流程。 甲醇的市场与展望 近几年,我国出现了甲醇投资热。从2000年到2007年,全国甲醇产能年均增长率达%,而同期表观消费量年均增长率为18. 9%。2007年,我国共有甲醇生产企业177家,产能合计 1 639. 4万t/a,实际产量 1 076. 4万t,而同期我国甲醇表观消费量为 1 104. 6万t。据最新统计,目前我国新建、拟建甲醇项目共34个(不包括二甲醚、甲醇制烯烃企业自身配套的甲醇装置),预计到“十一五”末期,我国甲醇产能将达到 2 600万t/a~3 060万t/a。 随着甲醇产能快速增长,市场对甲醇产能过剩的担心愈发强烈。目前,基本形成共识的是,甲醛、醋酸等传统下游产品领域并不足以消化增长过快的甲醇产能,人们寄厚望于甲醇、二甲醚在车用、民用替代燃料方面获得较大突破。目前,我国甲醇燃料的有关标准正在制定完善中,这是利好的一面;另外也应认识到,甲醇燃料的推广应用是一项系统工程,许多问题均有待于时间和实践的检验,存在一定的不确定性。此外,有一点需指出的是,目前我国甲醇制烯烃项目中配套

甲醇生产工艺原理

一氧化碳加氢为多方向反应,随反应条件及所用催化剂的不同,可生成醇、烃、醚等产物,因而在甲醇合成过程中可能发生以下反应: ●主反应:CO+H2≒CH3OH+Q CO2+3 H2≒CH3OH+H2O+Q ●副反应:CO+3H2≒CH4+H2O+Q 2CO+4H2≒C2H5OH(乙醇)+H2O+Q 2CO+4H2≒CH3OCH3(甲醚)+H2O+Q 一、甲醇合成反应影响因素有哪些? 1、温度 2、压力 3、空速 4、惰性气 5、CO2含量:CO2也能参加合成甲醇的反应,但对锌铬系催化剂,对于铜系催化剂,CO2的作用比较复杂,即有动力学方面的作用,还可能具有化学助剂的作用,归纳起来,其有利的方面为: 1)含有一定量的CO2可促进甲醇的提高 2)提高催化剂的选择性,可降低醚类等副反应的发生 3)可更有利于调节温度,防止超温,延长催化剂使用寿命 4)防止催化剂结炭 其不利方面:

1)与CO合成甲醇相比,每生成1kg甲醇多消耗0.7m3的H2 2)使粗醇中水含量增加,甲醇浓度降低 总之,在选择操作条件时,应权衡CO2作用的利弊。通常,在使用初期,催化剂活性较好时,应适当提高原料气中CO2的浓度使合成甲醇反应不致于过分剧烈,以得于床层温度的控制;在使用后期,可适当降低原料气中的CO2浓度,促进合成甲醇反应的进行,控制与稳定床层温度。 二、铜基甲醇催化剂还原方法有几种,优缺点? 铜基甲醇催化剂掺入使用前,必须用氢小心还原使其活化。其还原过程是一个强放热反应,每消耗1%的H2,引起绝热漫长约28℃,反应式如下: CuO+H2=Cu+86.7kj/mol 在工作业上,可采用低氢和高氢还原两种方法。 低氢还原特点:床层温度便于控制,有利于提高催化剂的活性,缺点:时间较长(80-100小时)。 高氢还原特点:还原时间较短40小时,缺点:操作必须十分细心严格,稍有不慎,将引起催化剂床层剧烈超温,导致催化剂失活报废。另外操作不当,催化剂强度易受到损害,造成催化剂部分粉化而引起床层压差大。有文献认为,在高浓度氢气下,容易发生深度还原,使CuO全部还原成金属铜而引起活性与选择性的下降。 三、何为醇净值?怎样进行估算?

年产10万吨甲醇精馏工段设计毕业设计

毕业设计设计题目:年产10万吨甲醇精馏工段工艺设计

毕业设计(论文)原创性声明和使用授权说明 原创性声明 本人郑重承诺:所呈交的毕业设计(论文),是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果,也不包含我为获得及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体,均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。 作者签名:日期: 指导教师签名:日期: 使用授权说明 本人完全了解大学关于收集、保存、使用毕业设计(论文)的规定,即:按照学校要求提交毕业设计(论文)的印刷本和电子版本;学校有权保存毕业设计(论文)的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文;在不以赢利为目的前提下,学校可以公布论文的部分或全部内容。 作者签名:日期:

学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名:日期:年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 涉密论文按学校规定处理。 作者签名:日期:年月日 导师签名:日期:年月日

煤制甲醇项目(最终版)

雄伟煤化有限公司 60万t/a煤制甲醇项目建议书 项目人员:曾雄伟毛龙龙方建李永朋 时间:2015年10月

第一部分项目背景 甲醇是结构最为简单的饱和一元醇,又称“木醇”或“木精”,是仅次于烯烃和芳烃的重要基础有机化工原料,用途极为广泛。主要用于制造甲醛、二甲醚、醋酸、甲基叔丁基醚( MTBE) 、甲醇汽油、甲醇烯烃等方面。近年来,国内外在甲醇芳烃方面进行了应用。 我国甲醇工业始于20 世纪50 年代,随着国内经济发展的不断增长,甲醇下游产品需求的拉动,甲醇行业发展迅猛。从2004 年到2012 年甲醇产能和产量大幅增长,2012 年产能首次超过5 000 万t,产量也达到2 640 万t。2013 年我国甲醇产能已达5650 万t,产量约2 878 万t,已经成为世界第一大甲醇生产国,见图1。 从甲醇产能的区域分布来看,甲醇的产能主要集中在西北、山东、华北等地区。从2013 年各省市产量分布情况来看,排名前五的有内蒙、山东、陕西、河南及山西,内蒙古精甲醇的产量达563 万t[2],约占全国总产量20%,其次是山东、陕西、河南和山西,这五省合计约占总产量的63%。内蒙古、山西、陕西等地凭借其资源优势,成为甲醇生

产企业最为青睐的地区,向资源地集中成为我国甲醇产能布局的主导趋势。受资源因素限制,我国的甲醇生产多以煤为原料,并有焦炉煤气和天然气工艺。2013 年我国甲醇产能中,煤制甲醇产能3 610 万t,占比64%,天然气制甲醇产能1 080 万t,占比19%,焦炉煤气制甲醇产能960 万t,占比17%[3]。受国家治理大气污染、加快淘汰钢铁等“两高”行业落后产能以及经济增速放缓等因素的影响,对焦炭的需求将会减少,从而使焦炉煤气制甲醇装置面临原料短缺的局面,因此焦炉煤制甲醇产能会降低。天然气制甲醇装置,则受到天然气供应不足和气价攀升双重制约,也将大幅限产。据金银岛统计数据显示,截至2013 年12月中旬,国内气头装置开工负荷在三成左右,低于国内平均开工水平,甘肃及新疆气头企业普遍停车。2013 年全国甲醇生产企业有300 余家,其中产能在100 万t 以上的企业占总产能的58.9%,形成了神华、中海油、兖矿、远兴能源、华谊、久泰、河南能化、大唐、晋煤、新奥、新疆广汇等18 家百万吨级超大型甲醇生产企业,见表1。这些百万吨甲醇企业大致可以分为三类,第一类是以神华集团、久泰化工为代表的大型化、规模化、基地化的煤制甲醇企业,靠近煤炭资源富集区域,其综合竞争力在当前竞争环境下最强,也符合国家产业政策方向; 第二类是以晋煤集团、河南能源化工集团为代表的,在国内多地分布,有多个较小规模的煤制甲醇装置构成的甲醇企业,在煤价下降的情况下,其竞争力有所提升; 第三类是以“三桶油”为代表的天然气路线企业,在天然气价格高企的情况下,这类企业的产量将受到抑制。

煤制甲醇合成工艺毕业设计模板

煤制甲醇合成工艺 毕业设计

资料内容仅供参考,如有不当或者侵权,请联系本人改正或者删除。 毕业设计 题目:年产20万吨煤制甲醇生产工艺初步设计学号: 姓名: 年级:09煤化工 学院: 系别:煤化工系 专业:煤化工指导教师: 完成日期:5月14日

摘要 甲醇是一种极重要的有机化工原料, 也是一种燃料, 是碳一化学的基础产品, 在国民经济中占有十分重要的地位。近年来, 随着甲醇下属产品的开发, 特别是甲醇燃料的推广应用, 甲醇的需求大幅度上升。为了满足经济发展对甲醇的需求, 开展了此20 万t/a 的甲醇项目。设计的主要内容是进行工艺论证, 物料衡算和热量衡算等。本设计本着符合国情、技术先进和易得、经济、环保的原则, 采用煤炭为原料; 利用GSP 气化工艺造气; NHD 净化工艺净化合成气体; 低压下利用列管均温合成塔合成甲醇; 三塔精馏工艺精制甲醇; 另外严格控制三废的排放, 充分利用废热, 降低能耗, 保证人员安全与卫生。 关键词: 甲醇、合成。

目录 1总 论 ............................................................... ? (4) 1.1 甲醇性质 (4) 1.2 甲醇用途 (4) 1.3 醇生产原 料 (4) 2 甲醇的合 成 (5) 2.1 甲醇合成的基本原 理 (5) 2.1.1 甲醇合成反应步骤 (5) 2.1.2 合成甲醇的化学反 应 (5)

2.1.3 甲醇合成反应的化学平 衡 (6) 3 甲醇合成的催化 剂 (6) 3.1 工业用甲醇合成催化 剂 (7) 4 甲醇合成的工艺条 件 (9) 4.1 反应温度 (9) 4.2 压力 (10) 4.3 空速 (10) 4.4 气体组 成 (11) 5 甲醇合成的工艺流 程 (12) 5.1 甲醇合成的方法 (12) 5.2 甲醇合成塔的选

煤制甲醇工艺设计

煤制甲醇工艺流程化设计 主反应为:C + O 2 → C O + C O 2 + H 2 → C H 3O 副反应为: 1 造气工段 (1)原料:由于甲醇生产工艺成熟,市场竞争激烈,选用合适的原料就成为项目的关键,以天然气和重油为原料合成工艺简单,投资相对较少,得到大多数国家的青睐,但从我国资源背景看,煤炭储量远大于石油、天然气储量,随着石油资源紧缺、油价上涨,在大力发展煤炭洁净利用技术的形势下,应该优先考虑以煤为原料,所以本设计选用煤作原料。 图1-1 甲醇生产工艺示意图 (2)工艺概述:反应器选择流化床,采用水煤浆气化激冷流程。原料煤通过粉碎制成65%的水煤浆与99.6%的高压氧通过烧嘴进入气化炉进行气化反应,产生的粗煤气主要成分为CO ,CO 2,H 2等。 2 净化工段 由于水煤浆气化工序制得粗煤气的水汽比高达1.4可以直接进行CO 变换不需加入其他水蒸气,故先进行部分耐硫变换,将CO 转化为CO 2,变换气与未变换气汇合进入低温甲醇洗工序,脱除H 2S 和过量的CO 2,最终达到合适的碳氢比,得到合成甲醇的新鲜气。 CO 反应式: 222CO+H O=CO +H 2423CO H CH H O +?+2492483CO H C H OH H O +?+222CO H CO H O +?+

3 合成工段 合成工段工艺流程图如图1。 合成反应要点在于合成塔反应温度的控制,另外,一般甲醇合成反应10~15Mpa 的高压需要高标准的设备,这一项增加了很大的设备投资,在设计时,选择目前先进的林达均温合成塔,操作压力仅 5.2MPa ,由于这种管壳式塔的催化剂床层温度平稳均匀,反应的转化率很高。在合成工段充分利用自动化控制方法,实行连锁机制,通过控制壳程的中压蒸汽的压力,能及时有效的掌控反应条件,从而确保合成产品的质量。 合成主反应: 23CO+2H =CH OH 主要副反应: 2232CO +3H =CH OH+H O 4 精馏工段 精馏工段工艺流程图见图2。 合成反应的副产主要为醚、酮和多元醇类,本设计要求产品达质量到国家一级标准,因此对精馏工艺的合理设计关系重大,是该设计的重点工作。设计中选用双塔流程,对各物料的进出量和回流比进行了优化,另外,为了进一步提高精甲醇质量,从主塔回流量中采出低沸点物继续进预塔精馏,这一循环流程能有效的提高甲醇的质量。 合 成 塔 驰放气 中压蒸汽 锅炉给水 新鲜气 过热蒸汽去锅炉 甲醇合成工段工艺流 程图 粗甲醇去精馏 氢循环 分 离器 合成操作条件1. 反应压力:5.0MPa 2. 反应温度:250~270℃ 3. 流量: 出口 699.8 kmol/h 入口 783.6 kmol/h 2.24 MPa 5.0 MPa 215 ℃ 5.0 MPa 285℃ 图1 甲醇合成工艺流程图

甲醇精馏塔的设计

《化工设备设计基础》课程设计 题目:甲醇精馏塔的设计 年级:2011级 专业:化学工程与工艺 学号:0116 姓名:高鑫政 指导老师:徐琼 湖南师范大学树达学院 2014 年6 月4 日《化工设备机械基础》课程设计成绩评定栏 设计任务:甲醇精馏塔的设计 完成人:高鑫政学号:0116 评定基元评审要素评审内涵满分评分 设计说明书, 40% 格式规范 设计说明书是否符合 规定的格式要求 10 内容完整 设计说明书是否包含 所有规定的内容 10 设计方案 选材是否合理标准件 选型是否符合要求 10 工艺计算 过程 工艺计算过程是否正 确、完整和规范 10 设计图纸, 30% 图纸规范 图纸是否符合规范、标 注清晰 10 与设计吻合 图纸是否与设计计算 的结果完全一致 15

图纸质量设计图纸的整体质量 的全面评价 5 答辩成绩, 30% PPT质量 PPT画面清晰,重点突 出 10 内容表述答辩表述是否清楚10 回答问题回答问题是否正确10 100 评阅人签名:总分: 评分说明:储罐设计作品的总分=(设计说明书成绩+设计图纸成绩)*0.9+答辩成绩 塔设备设计作品的总分=设计说明书成绩+设计图纸成绩+答辩成绩 设计任务书(十六) 题目:甲醇精馏塔的设计 设计内容: 根据给定的工艺参数设计一筛板塔,具体包括塔体、裙座材料的选择;塔体及封头的壁厚计算及其强度、稳定性校核、筒体和裙座的水压试验应力校核、裙座结构设计及强度校核;塔设备的结构设计;基础环、地脚螺栓计算等 已知工艺参数: 塔体内径/mm 2000 塔高/mm 31000 计算压力/MPa 1.2 设计温度/o C 200 设置地区长沙地震设防烈度8 场地土类Ⅱ类设计地震 分组第二组设计基本地震 加速度 0.2g 地面粗糙度B类塔盘数52 塔盘存留介质100

年产3.0万吨二甲醚装置分离精馏工段的设计_毕业设计

兰州交通大学毕业设计(论文) 年产3.0万吨二甲醚装 置分离精馏工段的设计 学院:化学与生物工程学院 专业:化学工程与工艺

年产3.0万吨二甲醚装置分离精馏工段的设计 摘要 随着社会的发展,能源问题日益成为人们所关注的热门话题,二甲醚作为燃料可代替液化石油气成为可能。二甲醚的合成技术来源主要有甲醇脱水法和一步直接合成法,甲醇脱水法有甲醇液相脱水法和甲醇气相脱水法。相比于甲醇合成法,一步合成法具有流程短、投资省、能耗低且可获得较高的单程转化率的优点。 制取二甲醚的最新技术是从合成气直接制取,相比较甲醇脱水制二甲醚而言,一步法合成二甲醚因为体系存在有未反应完的合成气以及二氧化碳,要得到纯度较高的二甲醚,分离过程比较复杂。合成气法现多采用浆态床反应器,其结构简单,便于移出反应热,易实现恒温操作,它可直接利用CO含量高的煤基合成气,还可在线卸载催化剂。本设计主要针对分离中的精馏工序进行工艺设计,分离二甲醚、甲醇和水三元体系。一步反应后产物分为气液两相,气相产物二甲醚被吸收剂吸收后送入解吸装置,液相甲醇、水进入甲醇分离系统对甲醇进行提纯,以便甲醇的再循环,部分二甲醚根据要求的纯度,从第二精馏塔加入。在设计过程中涉及到二甲醚分离塔的工艺计算包括物料衡算、热量衡算、操作条件等;设备的计算包括塔板数、塔高、塔径等;还有附属设备主要是换热器和泵的设计与选型。最后再通过流体力学演算证明各指标数据是否符合标准。 关键词:二甲醚合成分离三元体系精馏 Annual output of 30,000 tons of dimethyl ether distillation section in the design of separation device Abstract With the development of society, the energy problem has become the hot topic of concern, two ether as fuel can replace liquefied petroleum gas become possible. Two ether synthesis technology the main source of methanol dehydration method and one-step direct synthesis, methanol dehydration of methanol liquid-phase dehydration and methanol gas dehydration. Compared to methanol synthesis, one step synthesis

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