血浆置换ppt
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(医学课件)血浆置换PPT

器官移植排斥: 心肝肾肠移植移植排斥反应、移植后 超敏反应等
皮肤病: 银屑病、大疱性类天疱疮、中毒性表 皮坏死松解症
眼科疾病: 甲亢恶性突眼症、老年黄斑变性
心血管疾病: 严重的高脂血症、周围动脉闭塞 疾病、扩张型心肌病等
肝脏疾病: 重症肝炎、严重肝衰竭尤其是合 并高胆红素血症等
风湿性疾病: SLE、进行性类风湿性关节炎、 进行性系统性硬化、多发性肌炎、 Goodpasture综合征、韦格纳 肉芽肿、混合性结缔组织病等
加文字
血浆置换的原理
血液透析
清 膜孔径0.04~0.05 m , MW<1 500D 除 血液滤过
膜孔径0.10 m, MW5 000D
方 血液灌流
血浆置换
法 膜孔径0.20~0.60 m, MW<6 000 000D
血浆成分
成分
分子量 (KD)
血管內 半衰期 分布 % d
正常血中 浓度 g/L
Ⅰ类疾病:指某些疾病诊断一旦明确,以血浆置换作为 临产一线治疗的,无论是单独应用还是联合应用。
Ⅱ类疾病:血浆置换作为第二顺位治疗手段,无论是单 独应用还是联合其他治疗方式。
03
Ⅲ类疾病:血浆置换作为独立的治疗手段不是最佳的, 应用应个体化,例如病:在公布的证据中以及推荐中是无效或者有害 的,但是伦理委员会批准的,例如活动性类风关。
白蛋白 内毒素细胞因子、炎症介质 胆红素
血 血浆 液灌流 置
换
致病物质净化血液 达到治疗疾病的目 的。它主要包括血 液透析、血液滤过、
分 子
维生素 尿素氮
量 小
肌酸内酰胺 糖
血 血 液滤 液透 过 析
血液透析滤过、 血 液灌流、血浆置换、 免疫吸附、腹膜透
皮肤病: 银屑病、大疱性类天疱疮、中毒性表 皮坏死松解症
眼科疾病: 甲亢恶性突眼症、老年黄斑变性
心血管疾病: 严重的高脂血症、周围动脉闭塞 疾病、扩张型心肌病等
肝脏疾病: 重症肝炎、严重肝衰竭尤其是合 并高胆红素血症等
风湿性疾病: SLE、进行性类风湿性关节炎、 进行性系统性硬化、多发性肌炎、 Goodpasture综合征、韦格纳 肉芽肿、混合性结缔组织病等
加文字
血浆置换的原理
血液透析
清 膜孔径0.04~0.05 m , MW<1 500D 除 血液滤过
膜孔径0.10 m, MW5 000D
方 血液灌流
血浆置换
法 膜孔径0.20~0.60 m, MW<6 000 000D
血浆成分
成分
分子量 (KD)
血管內 半衰期 分布 % d
正常血中 浓度 g/L
Ⅰ类疾病:指某些疾病诊断一旦明确,以血浆置换作为 临产一线治疗的,无论是单独应用还是联合应用。
Ⅱ类疾病:血浆置换作为第二顺位治疗手段,无论是单 独应用还是联合其他治疗方式。
03
Ⅲ类疾病:血浆置换作为独立的治疗手段不是最佳的, 应用应个体化,例如病:在公布的证据中以及推荐中是无效或者有害 的,但是伦理委员会批准的,例如活动性类风关。
白蛋白 内毒素细胞因子、炎症介质 胆红素
血 血浆 液灌流 置
换
致病物质净化血液 达到治疗疾病的目 的。它主要包括血 液透析、血液滤过、
分 子
维生素 尿素氮
量 小
肌酸内酰胺 糖
血 血 液滤 液透 过 析
血液透析滤过、 血 液灌流、血浆置换、 免疫吸附、腹膜透
血浆置换的护理相关知识【优质PPT】

2021/3/29 星期一
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出血倾向
血浆置换过程中血小板破坏、抗凝药物过量、或大量使用 白蛋白置换液置换血浆导致凝血因子缺乏
对于高危患者及短期内多次、大量置换者,必须补充适量 新鲜血浆
2021/3/29 星期一
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感染
重症感染在大量使用白蛋白置换液进行血浆置换时,导致体内 免疫球蛋白和补体成份缺乏。
原理
将患者血液经血泵引出, 经过血浆分离器,分离血 浆和细胞成份,去除致病 血浆或选择性地去除血浆 中的某些致病因子,然后 将细胞成份、净化后血浆 及所需补充的置换液输回 体内
2021/3/29 星期一
4
意义
1.清除患者体内的各种代谢毒素和致病因子 2.清除体内中小分子的代谢毒素,还清除了蛋白、免疫复合物 等大分子致病物质 3.补充体内缺乏的白蛋白、凝血因子等必需物质,较好的替代 了肝脏的某些功能
2021/3/29 星期一
23
出血
主要观察穿刺部位有无渗血,血肿,尤其是有出血倾向者。必要时 治疗后用鱼精蛋白中和体内残余肝素
2021/3/29 星期一
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LOREM IPSUM DOLOR
谢谢
2021/3/29 星期一
25
2021/3/29 星期一
17
药物同时被清除
常规血液透析技术对蛋白质结合率高的药物影响甚少。但血浆 置换理论上能够降低血药浓度,如环磷酰胺、泼尼松、地高辛及 万古霉素等
使用这些药物的患者,须监测血药浓度,并作相应的剂量调整
2021/3/29 星期一
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血浆置换治疗的护理
治疗前的护理要点
1.建议卧床休息为主,给患者提供良好的休息环境。根据病情 适当限制动物蛋白,盐,水的摄入,给予高热量,高维生素饮食。 准确记录出入量
血浆置换理论与技术.pptx

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血浆置换的基本理论
血浆置换的原理
血浆置换 原理
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血浆置换的基本理论
血浆置换的治疗原则 (一)同步应用免疫抑制药
血浆置换治疗的大部分适应症都与免疫球 蛋白增高有关,血浆置换可以降低这些致病因 子色血中浓度,却不能防止它的产生,为了巩 固和根治疾病,即使在血浆置换治疗后也应当 同时应用免疫抑制药治疗。
血浆置换的并发症及其防治
(四)对含蛋白成分的置换液的反应 ➢ 变态反应 ➢ 置换液被细菌、内毒素、致热源污染
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血浆置换的并发症及其防治
(五)电解质异常 ➢ 低钾血症 ➢ 碱中毒
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血浆置换的并发症及其防治
(六)低血压 (七)血管通路相关的并发症
体外凝血、出血、血肿、气胸,导管感染、 血栓形成等。
过多交换血浆容量对于增加治疗时间和费用 来讲是不合适的,更合理的方法是每次治疗最 合适的血浆交换量为EPV的1~1.4倍。
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血浆置换的基本理论
血浆置换的主要适应症 ➢ 可以作为一线治疗的疾病
冷球蛋白血症 抗肾小球基底膜疾病 吉兰-巴雷综合症 高粘滞血症 血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征 纯合子型家族性高胆固醇血症 重症肌无力 危象 一些药物过量(有毒蕈药、菌类) 凝血因子抑制药 新生儿溶血性疾病
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血浆置换治疗的护理
(四)机器常见报警原因分析及处理
❖ 跨膜压(TMP)增高报警 ❖ 血流量不足报警 ❖ 补液量用完报警 ❖ 静脉压过高报警 ❖ 气泡报警 ❖ 动脉压报警
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THANK YOU FOR LISTENING!!
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血浆置换的并发症及其防治
(一)枸橼酸引起的低钙血症
血浆置换的基本理论
血浆置换的原理
血浆置换 原理
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血浆置换的基本理论
血浆置换的治疗原则 (一)同步应用免疫抑制药
血浆置换治疗的大部分适应症都与免疫球 蛋白增高有关,血浆置换可以降低这些致病因 子色血中浓度,却不能防止它的产生,为了巩 固和根治疾病,即使在血浆置换治疗后也应当 同时应用免疫抑制药治疗。
血浆置换的并发症及其防治
(四)对含蛋白成分的置换液的反应 ➢ 变态反应 ➢ 置换液被细菌、内毒素、致热源污染
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血浆置换的并发症及其防治
(五)电解质异常 ➢ 低钾血症 ➢ 碱中毒
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血浆置换的并发症及其防治
(六)低血压 (七)血管通路相关的并发症
体外凝血、出血、血肿、气胸,导管感染、 血栓形成等。
过多交换血浆容量对于增加治疗时间和费用 来讲是不合适的,更合理的方法是每次治疗最 合适的血浆交换量为EPV的1~1.4倍。
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血浆置换的基本理论
血浆置换的主要适应症 ➢ 可以作为一线治疗的疾病
冷球蛋白血症 抗肾小球基底膜疾病 吉兰-巴雷综合症 高粘滞血症 血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征 纯合子型家族性高胆固醇血症 重症肌无力 危象 一些药物过量(有毒蕈药、菌类) 凝血因子抑制药 新生儿溶血性疾病
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血浆置换治疗的护理
(四)机器常见报警原因分析及处理
❖ 跨膜压(TMP)增高报警 ❖ 血流量不足报警 ❖ 补液量用完报警 ❖ 静脉压过高报警 ❖ 气泡报警 ❖ 动脉压报警
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血浆置换的并发症及其防治
(一)枸橼酸引起的低钙血症
血浆置换PPT课件

安全性分析包括操作过程中的 并发症、远期并发症以及对患 者免疫系统的影响等。
规范的操作流程、严格的适应 症控制以及严密的临床监测是 保障血浆置换安全性的关键措 施。
血浆置换的并发症与处理
血浆置换的并发症包括过敏反应、 低血压、感染等,严重并发症可
能导致患者死亡。
对于并发症的处理,应遵循及时 发现、准确诊断、有效治疗的原 则,以降低并发症对患者的危害。
适用范与限制
适用范围
血浆置换适用于多种疾病的治疗,如免疫性疾病、中毒、肝衰竭、肾衰竭等。此 外,对于某些遗传性疾病,如血友病和自身免疫性溶血性贫血等,血浆置换也是 一种有效的治疗方法。
限制
然而,血浆置换并非适用于所有疾病,对于一些疾病可能无效或效果不明显。此 外,血浆置换也存在一定的风险,如感染、出血、过敏反应等。因此,在选择血 浆置换治疗时,需综合考虑患者的病情、治疗目的以及治疗风险等因素。
具体而言,血浆置换可用于治疗重症肌无力、多发性硬化症 、吉兰-巴雷综合征等。通过去除体内产生异常抗体的免疫球 蛋白及细胞因子等致病因子,达到改善患者症状、减轻患者 痛苦、提高患者生活质量的目的。
血浆置换在中毒与药物过量的救治中应用
血浆置换在中毒与药物过量的救治中应用也较为广泛,主要用于清除体内毒素和过量药物的浓度,减轻中毒症状,挽救患者 生命。
血浆置换PPT课件
目录
CONTENTS
• 血浆置换简介 • 血浆置换的原理与技术 • 血浆置换的临床应用 • 血浆置换的疗效与安全性 • 血浆置换的未来展望
01 血浆置换简介
CHAPTER
定义与目的
定义
血浆置换是一种治疗手段,通过 去除患者体内含有有害物质的血 浆,并补充正常血浆或替代品, 以改善病情。
4 血浆置换.ppt

妊娠相关性TMA
血栓性血小板减少性紫癜 合并系统性红斑狼疮
溶血尿毒症综合征
合并抗心磷脂抗体综合征
HELLP综合征
弥漫性血管内凝血
先兆子痫、子痫
急性脂肪肝
Guideline British Journal of Haematology,2003,120:564
33
妊娠相关性TTP/HUS与血浆置换
病人总数
78
有效数
70
死亡率
(%)
10.3
复发
(%)
64
Roberts 1991 (52)
14
12
14.3
29
Hayward (50)
52
48
8.0
21
Elkins 1996 (33)
11
9
18.2
25
Sarode 1997 (46)
70
Gerge 1998 (44)
169
Bandarenko 1998(43)a 115
血浆置换 (加拿大)
(Canadian Apheresis Group)
✓ 例数: 102例患者 ✓ 方法: 每次3.0×血浆容量,观察6个月 ✓ 结果: PE组缓解率、生存率较输血浆组
效果佳
– 缓解率:78% Vs 31% – 生存率:78% Vs 50%
27
TTP/HUS (德国)
(Elvira Röthele )
1997.6-1999.6,35例病人入选,随访2年 基础治疗
– 甲基强的松龙 1.5mg/kg p.o.或 IV×5天 – 后改为 0.2mg/kg/日 – 输FFP 50mg/kg + 500ml 5%人体白蛋白生理盐水
血浆置换简介课件.ppt

• 3.重新累积:随着大分子物质的去除,有两个来源导致其浓度在 血管内重新累积:(a)淋巴引流进入血管内;(b)内源性合成。由于 在血浆置换后致病因子的血浓度骤减,机体失去了对合成机制的 反馈抑制,结果合成可能更为活跃,即反跳作用。
• 在血浆置换治疗后的24-36小时中,该物质的血管内浓度将会从 其初始浓度的35%左右升至初始浓度的60-65%;
• 3.与血浆置换步骤有关的并发症:包括低血压(体外循环容量过大 或回输液胶体渗透压偏低)、出血(血浆凝血因子不足)、水肿(血管 内胶体渗透压下降)、血液成分(如血小板)丢失,血浆、药物及管 路溶出物质相关性过敏反应以及血制品潜在的感染,低钾血症、 药物结合蛋白的移除等。具体如下:
• (1)过敏反应:见于大量输入异体血浆、白蛋白、药物以及管路溶出物质 等诱发的过敏反应。尤其当血浆用量大时,其过敏发生率可达10-20%。
• 葡萄球菌A蛋白 • 多克隆抗人IgG抗体(Ig-Therasorb吸附) • 苯丙氨酸(PH-350和PH-250吸附) • 色氨酸(TR-350吸附) • MedisorbaMG-50吸附柱 • 硫酸葡聚糖纤维素(DSC) • 多粘菌素B纤维柱(PMX-F) • 直接全血吸附脂蛋白(DALI) • DNA吸附 • 内毒素吸附器 • C1q吸附、 • 抗LDL抗体吸附 • 糖蛋白吸附 • 各种细胞因子吸附柱等
血浆置换治疗机制
• 去除异常的循环因子 • 抗体(抗GBM病、重症肌无力、Guilain—Barr综合征) • 单克隆蛋白(Waldenstrm巨球蛋白血症、多发骨髓瘤) • 循环免疫复合物(冷球蛋白血症、SLE) • 同种异体抗体(妊娠期Rh同种异体免疫) • 毒性因子(中毒、炎症) • 补充特异性血浆因子 • TT改善网状内皮系统功能 • 去除炎症性介质(如细胞因子、炎症介质、补体) • 转换抗体/抗原的比率、使形成更易溶解的免疫复合物 • 刺激淋巴细胞克隆、增强细胞毒性治疗的疗效
《血浆置换的护理》PPT课件

整理课件ppt
19
物 品 准 备:
1.机器 2.管路 3.血浆或白蛋白(要预约) 4.分离器 5.开管或穿刺用的物品
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20
治疗前的护理:
确认已签署知情同意书;配合医生行 中心静脉穿刺置管术,备好血浆分离器及 管路,血浆置换液为血浆1600ml,贺斯 500ml+10%葡萄糖酸钙30ml+氯化钾 15ml,4%白蛋白500ml,以及准备所需药 品及急救用药,抢救仪器等。
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5
单重血浆置换:
利用离心或膜分离技术分离并 丢弃体内含有高浓度致病因子的血 浆,同时补充同等体积的新鲜冰冻 血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋白 溶液。
整理课件ppt
6
双重血浆置换:
使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔 径更小的血浆成分分离器,将血浆中相对分子 质量远远大于白蛋白的致病因子丢弃,将含有 大量白蛋白的血浆成分回输至体内。
Plasma Pump
Drain Pump
Anticoagulant
Pf
Plasma Separator
Pv
P2nd
Plasma Fractionator
整理课件ppt
Waste Liquid
10
整理课件ppt
11
适 应 症:
1.各种原因引起的中毒 2.肾脏疾病 3.自身免疫性疾病(俗称风湿性疾病) 4.血液系统疾病 5.神经系统疾病 6.消化系统疾病 7.代谢性疾病
整理课件ppt
21
治疗中的护理
• 消毒隔离 • 分离器的冲洗 • 血浆的融解 • 严密观察病情 • 静脉压、跨膜压不断上升的处理:考虑
分离器和管路堵塞,肝素的用量。 • 血流量的控制
血浆置换理论与技术PPT课件

探索和研发更先进的血浆分离技术,提高血浆置换的效率和安全性。
生物材料与人工器官
研究新型生物材料和人工器官,用于血浆置换,提高治疗效果和延 长使用寿命。
血浆置换在临床的应用前景
罕见病与危重病治疗
01
扩大血浆置换在罕见病和危重病治疗中的应用,提高治愈率和
生存率。
免疫调节与移植
02
利用血浆置换调节免疫功能,降低免疫排斥反应,提高移植手
长期疗效评估
长期跟踪患者的病情变化,观察患者是否出现复发或并发症,评估血浆置换的 长期疗效。同时结合患者的生活质量、生存期等因素进行综合评估。
05
血浆置换的未来发展与展望
血浆置换技术的创新与改进
自动化与智能化
研发更高效、自动化的血浆置换设备,实现智能化操作,减少人 为误差和操作时间。
新型分离技术
生化指标
检测患者血液中的生化指 标,如肝功能、肾功能、 电解质等,以评估患者的 生理功能状态。
免疫学指标
检测患者体内的免疫细胞 和抗体水平,以评估患者 的免疫功能状态。
血浆置换的疗效评估
短期疗效评估
在血浆置换后短期内,观察患者的症状和体征变化,评估病情是否得到改善。 同时检测生化指标和免疫学指标,以评估患者的生理和免疫功能状态。
术成功率。
精准医疗与个体化治疗
03
结合基因检测和精准医疗技术,实现个体化血浆置换治疗。
血浆置换的未来发展方向
标准化与规范化
建立血浆置换技术的标准化和规 范化体系,提高治疗的安全性和
有效性。
伦理与法律监管
加强伦理审查和法律监管,保障 患者的权益和安全。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同推动 血浆置换技术的进步和发展。
生物材料与人工器官
研究新型生物材料和人工器官,用于血浆置换,提高治疗效果和延 长使用寿命。
血浆置换在临床的应用前景
罕见病与危重病治疗
01
扩大血浆置换在罕见病和危重病治疗中的应用,提高治愈率和
生存率。
免疫调节与移植
02
利用血浆置换调节免疫功能,降低免疫排斥反应,提高移植手
长期疗效评估
长期跟踪患者的病情变化,观察患者是否出现复发或并发症,评估血浆置换的 长期疗效。同时结合患者的生活质量、生存期等因素进行综合评估。
05
血浆置换的未来发展与展望
血浆置换技术的创新与改进
自动化与智能化
研发更高效、自动化的血浆置换设备,实现智能化操作,减少人 为误差和操作时间。
新型分离技术
生化指标
检测患者血液中的生化指 标,如肝功能、肾功能、 电解质等,以评估患者的 生理功能状态。
免疫学指标
检测患者体内的免疫细胞 和抗体水平,以评估患者 的免疫功能状态。
血浆置换的疗效评估
短期疗效评估
在血浆置换后短期内,观察患者的症状和体征变化,评估病情是否得到改善。 同时检测生化指标和免疫学指标,以评估患者的生理和免疫功能状态。
术成功率。
精准医疗与个体化治疗
03
结合基因检测和精准医疗技术,实现个体化血浆置换治疗。
血浆置换的未来发展方向
标准化与规范化
建立血浆置换技术的标准化和规 范化体系,提高治疗的安全性和
有效性。
伦理与法律监管
加强伦理审查和法律监管,保障 患者的权益和安全。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同推动 血浆置换技术的进步和发展。
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2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
15
美国分类协会提出的适合血浆置换疾病分类
疾病种类
具体疾病
肾脏疾病
Goodpasture综合症 血栓性血小板减少性紫癜(TTP) 冷球蛋白血症
骨髓瘤
急进性肾小球肾炎(Ⅲ型)
肾移植排异
神经系统疾病 急性吉兰-巴雷综合症 重症肌无力
周围神经炎
多发性硬化
2019/5/15
含免疫球蛋白
含补体
含一些有益因子
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
缺点 价格昂贵 无凝血因子 无免疫球蛋白
肝炎,HIV传染危险 过敏反应 溶血反应 枸橼酸所致低钙血症 ABO血型必须相符合 需要解冻
10
内容
定义 原理 技术要求 治疗方案 适应证 并发症与处理方法
2019/5/15
⑷循环免疫复合物,相对分子质量约 500000~3000000;
⑸过量的低密度脂蛋白,相对分子质量约2400000;
⑹异型蛋白,包括轻链、重链及免疫球蛋白。
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
4
内容
定义 原理 技术要求 治疗方案 适应证 并发症与处理方法
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
Dr. WANG 血浆置换
11
治疗方案
一般建议: ⑴每次置换1~2个血浆量; ⑵理论上讲,每24~36小时置换1次,连续5次作为
一疗程,但在临床实践中,对于半寿期长的物质 (如IgG),可每48小时进行1次治疗,而对于半寿 期短的物质(IgM、LDL),则疗程可能需适当延长 至10~14次; ⑶联合应用糖皮质类固醇、环磷酰胺、硫唑嘌呤、 环孢素等药物,抑制浓度会反跳。
5
技术要求
血浆分离技术
膜式与离心式血浆分离技术比较
方式
优点
缺点
膜式 无细胞丢失
血流量>50ml/min
无需枸橼酸抗凝
需更大的静脉通路(如深静脉留置导管)
适合多串联膜分离技术 清除效果受滤过系数影响
离心式 清除效果彻底
丢失细胞
可进行细胞分离
枸橼酸所致低血压、低钙血症、心律紊乱 等并发症
外周静脉可做血管通路 价格昂贵
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
6
技术要求
抗凝技术
肝素抗凝:一般肝素首剂量在3000~5000u之间, 而维持量为750~1000u/h;对有高位出血倾向的 患者,必须根据监测结果调整用量,低分子肝素 也可应用。
枸橼酸抗凝:葡萄糖枸橼酸(ACD)溶液有两种配 方,A配方(ACD-A)内含2.2g/dl的枸橼酸钠和 0.73g/dl的枸橼酸;B配方(ACD-B)内含的枸橼酸 钠和枸橼酸分别为1.32g/dl和0.44g/dl。最常用的 ACD-A。
Ⅲ类:现有的治疗尚不具有足够的证据证实血 浆置换有效。
Dr. WANG 血浆置换
类别 Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
17
Ⅰ类:血浆置换是首选的标准治疗方案,它能 够逆转疾病的发展,降低器官衰竭率和机体病 死率,提高治愈率。某些疾病还是急诊血浆置 换的适应证,例如血栓性血小板减少性紫癜伴 有神经系统和肾脏并发症者。
Ⅱ类:血浆置换作为联合治疗中的一类被普遍 接受,可以认为是一种辅助或支持性治疗,而 不能作为是首选或独立的方法。
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
8
技术要求
置换液
4%~5%白蛋白溶液 新鲜冷冻血浆(FFP) 晶体液或血浆代用品
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
9
技术要求
白蛋白溶液和新鲜冷冻血浆优缺点比较
置换液
优点
白蛋白
无肝炎传染危险
可在室温下保存
过敏反应少见
无需ABO血型相配
新鲜冷冻血浆(FFP) 含凝血因子
2
内容
定义 原理 技术要求 治疗方案 适应证 并发症与处理方法
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
3
原理
血浆置换的主要作用在于快速去除那些特殊的致
病物质,这些物质大致归纳如下:
⑴尿毒症毒素;
⑵毒物;
⑶IgG和IgM类自身抗体,相对分子质量分别为 150000和970000;
2019/5/15
Dr. WAБайду номын сангаасG 血浆置换
7
技术要求
血管通路
连续性离心式分离所需的血流量为50ml/min,外 周静脉穿刺(如肘前大静脉)基本上可以提供上述血 流量。
在进行膜式血浆置换时,血流量要求在 100~150ml/min,尤其是选用枸橼酸抗凝技术时, 故静脉插管更占优势。
需要长期维持血浆置换治疗的患者(如家族性高脂 血症),建议采用动静脉瘘作为血管通路。
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
12
血浆量有几种计算方法:
①PV=(1-Hct)×(b+CW)
式中Hct:血细胞比容;b:1530(男性)或 864(女性);C:41(男性)或47.2(女性);W:
体重(kg)。
②PV=0.0645×体重(kg)×(1-血细胞比容值)
PV=35~40ml/kg体重,血细胞比容正常, PV一般以35ml/kg体重计算,;而血细胞 比容低于正常值时,则为40ml/kg。
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
13
内容
定义 原理 技术要求 治疗方案 适应证 并发症与处理方法
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
14
适应证
符合下列条件的疾病可以采用血浆置换治疗: ⑴被清除物质相对分子质量巨大(>15000),一
般的血液净化技术如血液灌流、高通量血液 透析不能清除; ⑵被清除物质半寿期足够长,所以内源性清除 途径远不及血浆置换来得快速; ⑶被清除物质确实是导致疾病发生、发展的罪 魁祸首,而且传统的药物治疗无效。
Dr. WANG 血浆置换
类别 Ⅰ Ⅰ Ⅰ Ⅱ
Ⅱ
Ⅳ Ⅰ Ⅰ Ⅱ Ⅱ
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美国分类协会提出的适合血浆置换疾病分类(续表)
疾病种类 代谢性疾病
其他疾病
2019/5/15
具体疾病 Refsum’病 家族性高胆固醇血症 毒物 Graves病 多发性神经病变 高凝血症(巨球蛋白血症) 系统性红斑狼疮 风湿性关节炎
内容
定义 原理 技术要求 治疗方案 适应证 并发症与处理方法
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换
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定义
是通过体外血液净化技术,将血浆中 诸如自身抗体、免疫复合物、毒物等 大分子物质清除,以减轻此类物质对 机体伤害,逆转病理过程的一种方法。
2019/5/15
Dr. WANG 血浆置换