医疗器械法人授权委托书范本
医疗器械法人授权委托书范本

医疗器械法人授权委托书范本委托人:(甲方名称)地址:法定代表人:联系电话:受托人:(乙方名称)地址:法定代表人:联系电话:鉴于甲、乙双方具备与医疗器械相关的专业知识和经验,为了更好地开展医疗器械经营活动,甲方特此委托乙方代表其在医疗器械领域中进行相关权益行使和业务办理事项,以确保甲方的合法权益被妥善维护和管理。
一、委托内容1. 代表委托人处理与医疗器械有关的法律事务,包括但不限于合同、协议的签署与解除、合同履行过程中的争议解决等事项。
2. 代表委托人提交与医疗器械审批、注册、备案等相关法律手续有关的材料,代为办理相关手续及提供必要的法律意见及建议。
3. 代表委托人向有关机构、部门提出医疗器械注册、备案、年度报告等手续的申请,并提供必要的协助和支持。
4. 代表委托人协助处理医疗器械相关的法律纠纷及争议,包括但不限于协商、调解、仲裁和诉讼等。
5. 其他双方约定的委托内容。
二、委托期限本委托书自双方正式签字后生效,有效期为(具体期限,不得超过五年)。
三、委托权力和义务1. 委托人有权要求受托人履行本委托书约定的各项权利和义务。
2. 受托人应严格履行委托事项,积极主动、忠实勤勉地代表委托人开展相关事务。
3. 受托人应当确保所提供的法律意见和建议真实、准确、合法,并保守委托人的商业和技术秘密。
4. 受托人有权委托专业服务机构或律师事务所协助处理委托内容,但在此过程中应谨慎选择,并确保委托人的合法权益不受损失。
四、违约责任对于任何一方违反本委托书约定的条款,并因此给对方造成损失的,违约方应当承担相应的赔偿责任。
五、解除方式本委托书有效期届满后自动解除。
如任何一方提前终止委托关系,应提前书面通知对方,并注明解除原因及解除日期。
除非另有约定,解除期限为(具体期限,不得少于30日)。
六、争议解决双方因履行本委托书发生的争议,应友好协商解决。
如协商不成,应提交有管辖权的人民法院裁决。
七、其他事项1. 本委托书一式两份,双方各执一份,具备同等法律效力。
医疗器械法人委托书样本-(目录版)

医疗器械法人委托书样本目录一、医疗器械法人委托书样本二、附件一、医疗器械法人委托书样本委托单位(甲方):地址:法定代表人:受委托单位(乙方):地址:法定代表人:根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定,甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上,就甲方委托乙方代理销售医疗器械事宜,达成如下协议:1. 委托事项甲方委托乙方代理销售以下医疗器械产品:(1)产品名称:(2)产品名称:(3)产品名称:2. 代理区域乙方代理销售甲方产品的区域为:3. 代理期限本委托代理期限为____年,自____年____月____日起至____年____月____日止。
4. 甲方权利与义务(1)甲方应按照国家相关规定,提供合法、合格的医疗器械产品。
(2)甲方负责提供乙方代理销售所需的资质文件、宣传资料等。
(3)甲方有权对乙方代理区域的销售情况进行监督、检查。
(4)甲方有权要求乙方按照约定完成销售任务。
5. 乙方权利与义务(1)乙方应具备从事医疗器械销售的合法资质。
(2)乙方应按照甲方的要求,完成代理区域的销售任务。
(3)乙方有权按照甲方授权,以甲方名义开展销售活动。
(4)乙方应保证销售过程中遵守国家相关法律法规,不得从事违法违规行为。
6. 保密条款甲乙双方在合作过程中,应对对方的商业秘密、客户信息等保密,未经对方同意,不得泄露给第三方。
7. 违约责任(1)甲乙双方应严格履行本合同的约定,如一方违约,应承担违约责任。
(2)因乙方原因导致销售任务未完成,甲方有权解除本合同。
8. 争议解决本合同在履行过程中,如发生争议,双方应友好协商解决;协商不成的,可向合同签订地人民法院提起诉讼。
9. 合同的变更、解除和终止(1)甲乙双方同意,本合同在履行过程中,如需变更、解除或终止,应书面协商一致。
(2)合同终止后,乙方应将甲方提供的资质文件、宣传资料等归还甲方。
10. 其他约定(1)本合同一式两份,甲乙双方各执一份。
(二)本合同自双方签字(或盖章)之日起生效。
医疗器械法人授权委托书书面模范

医疗器械法人授权委托书书面模范前言委托人信息委托人全称:法定代表人负责人姓名:注册地质:联系方式:电子:代理人信息代理人全称:联系号码:通讯地质:联系方式:电子:委托内容代表委托人与相关政府机构、行业协会等进行联系、沟通和协商;代表委托人与其他医疗器械生产企业、经销企业、使用单位等进行合作和业务往来;代表委托人参与医疗器械市场监管和标准制定等相关活动;其他委托人事先明确的合法权益。
3. 授权方式:授权人仅向代理人授权,不得再次转委托给第三方。
权利和义务委托人权利和义务:1. 协助代理人履行委托事项所需的各项工作;2. 对代理人的相关行动和决策进行监督和管理;3. 向代理人提供准确、全面的委托事项相关信息;4. 对代理人在代理期间进行的行为承担连带责任。
代理人权利和义务:1. 忠实履行委托事项,并协助委托人维护合法权益;2. 代表委托人与相关单位进行联系、沟通和协商;3. 遵守相关的法律法规,不得违法违规操作;4. 维护委托人的商业秘密和合法权益。
违约责任如一方违反本委托书约定,给对方造成损失的,应当承担相应的赔偿责任。
如一方违约,导致另一方无法继续履行合同的,违约方应当承担违约责任,并赔偿对方的经济损失。
法律适用和争议解决本委托书的有效性、解释和履行均适用的法律。
如发生争议,双方应首先通过友好协商解决;如果协商不成,应提交至委托人所在地人民法院解决。
其他事项本委托书一式(份数)份,委托人和代理人各执一份,具有同等法律效力。
未尽事宜,双方可另行协商并达成书面补充协议,补充协议与本委托书具有同等法律效力。
签署委托人(盖章):法定代表人负责人(签名):日期:代理人(签名):日期:结语。
医疗器械法人授权委托书示范

医疗器械法人授权委托书示范日期:填写日期受托方:填写受托方名称法定代表人或授权代表:填写法定代表人或授权代表姓名授权委托方:填写授权委托方名称法定代表人或授权代表:填写法定代表人或授权代表姓名一、委托事项根据《医疗器械管理条例》,授权委托方将如下事项授权给受托方进行处理:1. 代表授权委托方向相关政府部门及有关单位申请、办理医疗器械相关许可证件、备案等手续;2. 代表授权委托方向相关政府部门提供医疗器械法人授权委托书及相关文件;3. 代表授权委托方向相关政府部门及有关单位申请、代理医疗器械产品注册;4. 代表授权委托方向相关政府部门提交医疗器械的变更、注销等申请。
二、授权义务1. 受托方应当按照授权委托方的要求、指令及相关法律法规的规定,认真履行委托事项,保证委托事务的顺利进行;2. 受托方应妥善保管授权委托方的相关文件和资料,防止泄露和丢失,并在授权委托方需要时提供相关资料和文件;3. 受托方应及时向授权委托方汇报委托事项的办理进度和相关情况;4. 受托方应承担由于不履行或延迟履行委托事项所引起的责任,并负责承担相应的违约责任。
三、委托期限本次委托期限为填写委托期限,自受托方接到本授权委托书之日起生效。
四、授权文件1. 授权委托方的法定代表人或授权代表联系明文件复印件;2. 授权委托方的营业执照副本复印件。
五、司法管辖本授权委托书的解释与执行以法律为准则,如发生争议,由双方协商解决;协商不成的,双方同意将争议提交本委托书签订地所在地人民法院裁决。
六、其他事项1. 本授权委托书一式两份,授权委托方和受托方各持一份;2. 未尽事宜,由双方协商解决并作出补充协议。
授权委托方:法定代表人或授权代表签字:日期:受托方:法定代表人或授权代表签字:日期:。
医疗器械法人授权委托书范本

医疗器械法人授权委托书范本医疗器械法人授权委托书范本委托人信息委托人为(委托人名称),注册地在(注册地),法定代表人为(法定代表人)。
委托人具有合法的从事医疗器械相关业务的资质和经验。
受托人信息受托人为(受托人名称),注册地在(注册地)。
受托人具有从事医疗器械相关业务的资质和经验。
委托事项根据委托人的要求,委托人授权受托人执行以下事项:1. 委托受托人代表委托人办理医疗器械的注册、备案、许可手续,并签署相关文件。
2. 委托受托人代表委托人与相关机构进行协商、沟通,处理与医疗器械注册、备案、许可业务有关的事宜。
3. 委托受托人代表委托人参与医疗器械相关的会议、研讨会、培训等活动。
授权期限本授权委托书自(授权开始日期)起生效,至(授权结束日期)终止。
期限届满后,双方如继续合作,需要另行签订新的授权委托书。
权限范围受托人有权代表委托人执行上述委托事项,并有权签署相关文件、协议以及其他必要的法律文件。
在履行上述职责期间,受托人有权采取一切必要的行动,包括但不限于提供必要的文件、资料,出席会议、沟通协商等。
委托费用和费用支付委托人同意支付所产生的一切委托费用,包括但不限于行政费、咨询费、办公费等。
具体费用双方另行协商,并在授权书签署后的五个工作日内支付。
保密条款受托人在履行委托事项中可能接触到的委托人商业秘密,包括但不限于商业计划、技术数据、客户信息等,受托人应承诺保密,并不得擅自披露给第三方。
法律适用和争议解决本授权委托书受(受托人注册地)法律的管辖。
因本授权委托书而产生的争议,双方将协商解决。
若协商不成,双方同意将争议提交至(争议解决方式或机构)解决。
其他事项本授权委托书经双方签字盖章后生效,并成为双方之间的有效文件。
本授权委托书的任何修改或补充,须经双方书面同意后方可生效。
委托人:________________ 日期:________________受托人:________________ 日期:________________。
医疗器械法人授权委托书书面范本

医疗器械法人授权委托书书面范本授权委托书编号:[授权委托书编号]日期:[日期]根据《中华人民共和国医疗器械管理法》及相关法律法规的规定,甲方(委托人)为 [委托人名称],住所地为[委托人住址],法定代表人为 [法定代表人姓名],身份证号码为[法定代表人身份证号码],联系电话为 [委托人联系电话]。
乙方(受委托人)为 [受委托人名称],住所地为[受委托人住址],法定代表人为[受委托人法定代表人姓名],身份证号码为[受委托人法定代表人身份证号码],联系电话为[受委托人联系电话]。
甲、乙双方经友好协商一致,根据《中华人民共和国合同法》的相关规定,就医疗器械授权委托事宜达成如下协议:一、被授权事项1.[授权事项一]2.[授权事项二]3.[授权事项三]4.[授权事项四]乙方作为独立法人,承诺委托的事项符合相关法律法规要求,将按照甲方的要求和标准进行操作,确保授权事项的质量和安全。
二、授权期限本委托书授权期限自 [授权开始日期] 起至 [授权结束日期] 止。
三、权力和责任1.甲方有权对乙方的工作进行监督和检查,包括但不限于要求乙方提供工作进展报告、实施情况报告及其他相关文件。
2.乙方在执行授权事项的过程中,应遵守国家相关法律法规和医疗器械管理要求,确保甲方的利益。
3.甲方有权要求乙方提供相应的工作记录、资料和证明,并对其进行核查。
4.乙方应对甲方授权事项的操作过程和结果承担法律责任,如因乙方过失导致甲方受到法律追责或遭受经济损失,乙方应立即采取补救措施,并承担相应的赔偿责任。
5.双方有义务在合作期间保持及时、准确的沟通,共同解决可能出现的任何问题和争议。
四、费用及支付方式1.在委托期限内,乙方作为委托代理方,有权收取相应的服务费。
具体费用由甲、乙双方协商确定,并进行书面约定。
2.甲方应按约定的支付方式和时间支付相应的服务费用。
3.若委托期限届满或双方协商终止委托关系,乙方应将甲方的全部支付款项结算清楚。
五、终止条款1.本委托书在下列情况下可以提前终止:–双方协商一致,签署终止协议;–甲、乙双方达成书面一致意见终止;–甲、乙一方严重违反本委托书规定,经对方提出书面通知后未在合理期限内改正。
医疗器械法人授权委托书

医疗器械法人授权委托书甲方:(法人单位名称)地址:(法人单位地址)统一社会信用代码:(法人单位统一社会信用代码)乙方:(委托方名称)地址:(委托方地址)统一社会信用代码:(委托方统一社会信用代码)根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》等相关法律法规,甲方为合法持有并使用医疗器械的法人单位,乙方为自愿委托甲方进行医疗器械授权管理的委托方,双方依据平等、自愿、公平、诚实信用的原则,就医疗器械授权事宜达成如下协议:一、授权范围1. 甲方授权乙方代表其进行医疗器械的采购、销售、维修、养护和报废等管理活动。
2. 乙方有权在甲方授权范围内,依据相关法律法规,与生产商、供应商、经销商等相关方进行合作、签署协议,并代表甲方执行相关合同和协议事项。
二、授权期限本授权期限自甲方签署之日起生效,有效期为(具体时间段)。
在有效期届满前,双方另行协商决定是否延长或终止授权。
三、权益与义务1. 甲方权益与义务(列举甲方具体权益与义务,包括但不限于:)- 监督乙方合法合规地执行医疗器械授权事宜。
- 提供必要的技术支持、培训和指导,保证医疗器械的正确使用。
- 配合乙方进行相关业务工作,如提供相关资料、协助调查等。
- 对乙方依法合规地执行授权事项给予相应的奖励或处罚。
2. 乙方权益与义务(列举乙方具体权益与义务,包括但不限于:)- 依法依规代表甲方进行医疗器械的采购、销售、维修、养护和报废等管理活动。
- 合理使用甲方提供的技术支持和培训,确保医疗器械的正常运转。
- 如实向甲方报告有关医疗器械授权管理的情况,以及与合作方的合作情况。
- 对甲方的商业秘密和知识产权进行保密,并尽力保护甲方的合法权益。
四、违约责任1. 任何一方违反本授权委托书的约定,应承担相应的违约责任,并赔偿因违约行为给对方造成的实际损失。
2. 如一方违约致使对方损失巨大或无法继续履行合同,非违约方有权单方面终止本授权委托书,并要求违约方支付违约金。
3. 本授权委托书终止后,双方应依法履行解除合同的相关手续和义务。
医疗器械公司法人授权委托书范本

医疗器械公司法人授权委托书范本授权人:×××医疗器械有限公司(以下简称“授权人”)法定代表人:×××地址:××省××市××区××路××号被授权人:×××身份证号码:××××××××××××××××职务:×××地址:××省××市××区××路××号授权事项:1. 授权被授权人代表授权人参加与医疗器械相关的各类商务谈判、合同签订、业务洽谈等活动。
2. 授权被授权人代表授权人处理与医疗器械相关的各类行政事务、投诉举报、合规检查等事宜。
3. 授权被授权人代表授权人参加与医疗器械相关的各类展会、论坛、研讨会等活动。
4. 授权被授权人代表授权人开展医疗器械市场的调查、分析、研究等工作。
5. 授权被授权人代表授权人处理与医疗器械相关的各类财务、税务、审计等事宜。
6. 授权被授权人代表授权人进行医疗器械产品的研发、生产、销售等业务活动。
授权范围:1. 在授权期限内,被授权人行使的权力包括但不限于上述授权事项。
2. 被授权人在授权范围内行使权力时,应当遵守国家法律法规、行业规定及授权人的内部管理制度。
3. 被授权人在授权范围内行使权力时,应当确保授权人的合法权益不受损害。
授权期限:本授权书自签发之日起至____年__月__日止,期间被授权人行使的权力合法有效。
若需延长授权期限,双方可签订书面协议予以延长。
其他事项:1. 本授权书一式两份,授权人和被授权人各执一份。
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医疗器械法人授权委托书范本篇一:法人采购、药品销售、医疗器械代销委托书
法人授权委托书
致:XXX公司
兹授权(身份证号码:)为我单位药品采购代表,负责与贵公司之间的药品业务洽谈及签订合同等相关事宜。
如该购销人员发生变动,我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书,否则由此而引发的问题由我单位负责。
授权采购品种:许可范围内的所有品种。
受委托人员联系电话:(公司固话)
授权期限:自年月日至年月日止。
特此委托
授权委托单位:
法定代表人(签章):
日期:年月日
备注:另附身份证(正反面)、上岗证、毕业证书复印件并盖红章。
授权书
兹授权 xxx (身份证号码:)为我我公司经营范围内的所有产品在福州医药连锁渠道的销售、市场维护及售后服务等相关事宜。
如该购销人员发生变动,我单位将及时通知贵公司并提供变更后的人员委托书,。
授权期限:自 XX 年 4 月 11 日至 XX 年12月31 日止。
特此委托
福公司名称
法定代表人(签章):
日期: XX 年4 月 11 日
篇二:医疗设备器械公开招标法人授权委托书(格式) 法人授权委托书
致:
兹授权代表我单位参加贵单位组织的招投标活动。
该被授权人代表我公司所签署的一切合同等相关法律文书,均由我公司承担法律责任。
被授权人姓名:性别:女年龄: 33
职务:办公室主任身份证号:授权权限为:本项目投标及履约期间。
本授权书有效期限为:XX 年 12 月 20 日至 XX 年2 月 20 日,特此声明。
授权单位(公章):
授权人地址:
授权单位法人代表(签字):
被授权人(签字):
邮编:454000 传真:电话:
年月日
篇三:医疗器械销售委托书
医疗器械销售委托书
湖南省天宏药业有限公司:
兹委托我公司员工____(身份证号码)________负责湖南省邵阳市区域销售我公司所经营医疗器械产品______________(注明名称、规格型号,多品种的请附表)。
请贵公司予以接洽。
有效期年月日至年月日
_______公司
(加盖企业公章)
(加盖法人章)
年月日
篇四:广东省医疗器械法定代表人授权委托书
广东省医疗器械法定代表人授权委托书
兹委托在食品药品监督管理局办理事宜。
委托期限自年月日至年月日。
委托权限:
委托人:被委托人:
(签名和盖章)
年月日年月日
弗锐达医疗器械技术服务有限公司
篇五:医疗器械销售委托书
医疗器械销售委托书
吉林福圣药业有限公司:
兹委托我公司员工____(身份证号码)________负责吉林省开阳市区域销售我公司所经营医疗器械产品______________(注明名称、规格型号,多品种的请附表)。
请贵公司予以接洽。
有效期年月日至年月日
_______公司
(加盖企业公章)
(加盖法人章)
年月日
篇六:医疗器械授权书1
篇七:医疗器械授权书6
篇八:医疗器械授权书5
上海浦东金环医疗用品股份有限公司
授权委托书
上海浦东金环医疗用品股份有限公司授权陇南康达医疗器械有限公司为我公司销售代表,具体负责我公司产品在三亚市人民医院的销售和售后服务等一切事宜,其他单位或个人,非我公司授权,本公司不予认可,特此授权!
致礼
上海浦东金环医疗用品股份有限公司
法人代表:吴以康
授权日期:二〇一三年八月二日
有效期限:二〇一四年八月一日
篇九:医疗器械授权书1
篇十:医疗器械申请书范文
(此范本仅供参考,请根据公司具体情况修改、完善)××医疗器械有限公司
《医疗器械经营企业许可证》
申请材料
联系人:联系电话:
目录
1、申请《医疗器械经营企业许可证》的报告;
2、《医疗器械经营企业许可申请表》一式两份;
3、营业执照和组织机构代码证复印件;
4、企业法定代表人、企业负责人的身份证复印件以及有关人事决定的文件,企业负责人的学历证明复印件;
5、拟办企业质量管理人员、专业技术人员的身份证、学历证书或职称证书、个人简历及任职文件;
6、企业负责人、质量负责人、质检员必备知识测试合格单复印件(不作为受理的必需资料,作为验收合格的条件,应在现场验收检查时提供或作为需整改到位的内容,才予公示、审批、发证);
7、企业的组织机构与部门设置说明,附组织结构图; 8、经营范围、经营方式说明;
9、房屋产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件; 10、经营设施、设备目录;(经营体外诊断试剂的,应提供属于申办人的冷藏车行驶证)
11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
12、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;(等省局配置的暂不要求提供)
13、申办人对申请材料真实性保证声明;
14、法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》复印件及由其法定代表人签署的授权书、委托书;
15、经办人的授权委托书及身份证复印件。
关于申请核发《医疗器械经营企业许可证》的报告
南昌市食品药品监督管理局:
****有限公司(筹)(有营业执照的,删除此“筹”,可描述为“我公司”)拟经营医疗器械产品,公司基本情况:企业法定代表人和企业负责人为***,质量负责人为***,注册地址:******,仓库地址:******。
经营场所面积**平方米,仓库面积**平方米,共有技术人员*名。
根据江西省《医疗器械经营企业许可证管理办法》实施细则的规定,我公司按照验收标准,从机构与人员、场地与
环境、管理与制度三方面进行了筹备,现已基本筹备完毕。
现特向贵局提出核发《医疗器械经营企业许可证》申请,请予批准。
特此报告。
申请人:××××(个人或公司)××年××月××日
医疗器械经营许可申请表
填表说明:1.本表按照实际内容填写,不涉及的可缺项。
其中,企业名称、营业执照注册号、住所、
法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。
2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类编码及名称填写。
3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。