3立方医用分子筛制氧机

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医用分子筛中心制氧设备操作说明书

医用分子筛中心制氧设备操作说明书

医用分子筛中心制氧设备操作说明书
本操作说明书是为了帮助医用分子筛中心的运营人员正确操作制氧设备,以确保患者能够获得高质量的氧气治疗。

在操作设备之前,请仔细阅读以下内容,并按照指导进行操作。

1. 开机操作:
a. 检查设备是否连接正确,电源线是否插好。

b. 按下电源开关,待设备开机完成后进入待机状态。

2. 调节氧气流量:
a. 按下氧气流量调节按钮,根据患者需要的氧气流量,逐渐
调整氧气流量表至所需数值。

b. 检查氧气流量表是否显示正确。

3. 连接氧气面罩或导管:
a. 将氧气面罩或导管连接至设备出气口,确保连接紧固。

b. 如果使用氧气面罩,确保面罩与患者面部贴合良好。

4. 开始治疗:
a. 确认设备正常运行后,按下开始治疗按钮。

b. 观察患者状态及氧气供应情况,确保治疗过程中一切正常。

5. 结束治疗:
a. 治疗结束后,按下停止按钮,将氧气流量调节至零。

b. 断开氧气面罩或导管,并将设备关机。

6. 日常维护:
a. 每天使用后,清洁设备表面,并定期清洁出气口及氧气面罩。

b. 每周检查设备内部是否有异物或污垢,并进行必要的清洁
和维护。

请注意,本操作说明书仅供参考,具体操作时请结合设备说明书进行操作。

如有任何疑问或意外情况,请立即停止使用设备,并联系相关专业人员进行检修或处理。

感谢您的配合与使用。

医用分子筛制氧机对气体中杂质的控制措施

医用分子筛制氧机对气体中杂质的控制措施

医用分子筛制氧机对气体中杂质的控制措施
医用分子筛制氧机对气体中杂质的控制措施主要包括以下几个方面:
1. 分子筛的筛选与更换:医用分子筛制氧机的核心部分是分子筛,它能够有效去除气体中的杂质。

因此,应定期对分子筛进行筛选,并适时更换,以保证其持续高效的性能。

2. 过滤器的使用:在气体进入制氧机之前,应先经过过滤器,去除其中的尘埃和其他颗粒物,以防止其对分子筛和制氧机其他部件的损害。

3. 定期维护与清洗:应定期对制氧机进行维护和清洗,以保证其内部的清洁度,防止因杂质积累而影响制氧机的性能。

4. 监控与报警系统:应建立完善的监控与报警系统,对制氧机的运行状态进行实时监测,一旦发现异常情况,及时报警并采取相应的处理措施。

5. 操作规范的制定与执行:应制定严格的制氧机操作规范,并确保工作人员严格遵守。

规范应包括制氧机的启动、运行、停止等各个方面的操作细节,以保证气体的纯度与安全性。

6. 培训与教育:应对相关工作人员进行定期的培训与教育,提高其对制氧机原理、操作和维护等方面的认识,以便更好地控制气体中的杂质。

7. 质量检测与控制:应建立完善的质量检测与控制系统,对制氧机的性能进行定期检测,以及时发现并解决潜在问题,确保气体质量的稳定与可靠。

8. 记录与追溯:应对制氧机的运行和维护情况进行详细记录,以便进行追溯和分析。

一旦发现气体质量不达标或存在其他问题,可以迅速找到原因并采取相应措施。

通过以上措施的实施,可以有效控制医用分子筛制氧机气体中的杂质,保证气体的纯度与安全性,为医疗保健工作提供可靠的保障。

医用分子筛制氧机的应用研究

医用分子筛制氧机的应用研究

医用分子筛制氧机的应用研究
一、医用分子筛制氧机的研究背景
目前中国的支气管哮喘患者越来越多,而支气管哮喘的有效治疗方法之一就是吸入氧气,传统的吸入氧气存在一定的缺点:吸入氧气的浓度很容易受到外界气温、湿度、海拔等外界条件的影响,因而使得患者吸入氧气的浓度不能精确的控制,而这对支气管哮喘患者和其他肺疾病患者的治疗是很不利的。

于是,医学专家开发出了医用分子筛制氧机。

二、医用分子筛制氧机的特点
医用分子筛制氧机的特点是精确控制吸入氧气的浓度,无论是外界气温、湿度、海拔还是其他的外界条件都不会对氧气的浓度有任何变化,这就非常适合支气管哮喘患者和其他肺疾病患者的治疗。

除了控制吸入氧气的浓度之外,医用分子筛制氧机还能够过滤出较多的病菌和灰尘,保证吸入的氧气清洁,对肺部疾病患者治疗起到良好的作用。

(1)吸入氧气浓度的控制机智能诊断。

医用分子筛制氧机标准

医用分子筛制氧机标准

医用分子筛制氧机标准
医用分子筛制氧机的标准主要包括以下几个方面:
1. 氧气纯度标准:医用分子筛制氧机需要能够产生高纯度的氧气,一般要求氧气纯度达到93%以上,以满足医疗使用的要求。

2. 氧气流量标准:医用分子筛制氧机需要能够提供足够的氧气流量,以满足病人吸氧的需要。

常见的流量标准有5升/分钟、10升/分钟等。

3. 噪音标准:医用分子筛制氧机需要具备低噪音的特点,以保证在使用过程中不会对病人和使用者造成干扰。

4. 稳定性标准:医用分子筛制氧机需要具备良好的稳定性,能够持续稳定地提供氧气,不受外界环境变化的影响。

5. 安全性标准:医用分子筛制氧机需要符合相关的安全标准,包括电气安全、防爆安全等,以确保使用过程中的安全性。

此外,不同国家和地区可能还存在一些细节上的差异,具体的医用分子筛制氧机标准可以参考当地的法规和标准。

医用分子筛制氧机技术要求

医用分子筛制氧机技术要求

Xxxxxxx有限公司产品技术要求医疗器械产品技术要求编号:医用分子筛制氧机1.产品型号/规格1.1 产品类别按医用电气安全分类医用分子筛制氧机(以下简称制氧机)属Ⅱ类设备,带B型应用部分。

1.2 产品型号划分说明制氧机产品型号按如下规定表示:1.3 结构组成制氧机由主机及附件组成。

附件主要为湿化杯、吸氧管、遥控器(适用型号见表1)、雾化杯(适用型号见表1)。

其中与病人接触的应用部分吸氧管、雾化杯、雾化面罩(苏州明基医疗:一次性使用输氧面罩,套装),选用有医疗器械产品注册证的产品。

1.4 基本性能与参数(见下表1,表2 )除表1和表2所列性能和参数外,制氧机还具有氧浓度低提示,低电压提示,断电提示,压缩机故障提示功能。

2. 性能指标2.1 工作条件a)工作环境温度范围:5℃~40℃;b)相对湿度范围:≤80﹪;c)大气压力范围:86.0kPa ~106.0kPa;d)电源电压:220V;e)电源频率:50Hz.2.2 外观质量表面应平整光洁,色泽均匀,不得有明显的锋棱、划痕和掉漆;设备上的控制和调节件应灵活可靠,安装牢固;设备上的文字、图形、符号和标志应清晰准确。

2.3 技术性能2.3.1氧产量制氧机正常工作时的氧气产量见表2;误差为±0.5L/min。

2.3.2氧流量调节与监测氧产量3L机型:调节及监测范围为0~3L/min,连续可调;标称氧产量下监测误差±0.2 L/min。

氧产量5L机型: 调节及监测范围为0~5L/min,连续可调;标称氧产量下监测误差±0.2 L/min。

2.3.3氧气输出压力制氧机正常工作情况下氧气输出口的静态压力应在0.045MPa—0.08MPa之间。

2.3.4氧浓度a)制氧机正常工作时的氧浓度符合表2对氧浓度的规定;b)部分型号(见表1)制氧机有氧浓度在线监测功能;c)氧产量:制氧设备开机30分钟其氧产量应达到设计要求,以L/min为单位。

医用分子筛制氧机产品技术要求

医用分子筛制氧机产品技术要求

医用分子筛制氧机产品技术要求1.设备结构和材料要求:(1)设备采用紧凑的结构设计,体积小巧、易于携带和存放。

(2)材料应该符合医疗器械的相关标准要求,必须符合无毒、无刺激性、无致敏性和无菌性等标准。

(3)设备应具备防震、防滑和防漏电等安全功能。

2.氧气浓度和流量调节要求:(1)设备应能够提供稳定的高浓度氧气,浓度范围应在90%以上。

(2)氧气流量调节范围应广泛,以满足不同患者的需求,通常在0.5升/分钟到10升/分钟之间。

(3)设备应具备精确的氧气浓度和流量调节功能,在各种工作场景下能够保持稳定的输出。

3.噪音和振动控制要求:(1)设备的噪音水平应低,不应超过45分贝。

(2)设备在工作过程中应尽量减少振动,确保患者的使用舒适度。

4.氧气传输和输送要求:(1)设备应具备高效的分子筛技术,能够有效地将空气中的氧气分离出来。

(2)设备应具备稳定且均匀的氧气输送能力,确保患者能够持续获得所需的氧气支持。

(3)设备的氧气传输管路应具备耐高压、耐腐蚀和耐磨损的特性。

5.温湿度控制要求:(1)设备应具备恒温和湿度控制功能,以防止患者在使用过程中受到过冷或过热的影响。

(2)温湿度传感器应精确可靠,能够实时监测温湿度变化,并能及时进行调节。

6.安全保护要求:(1)设备应具备高温、低温、过压、过流、欠压、漏电等安全保护功能,以确保设备在工作过程中的安全性。

(2)设备应具备故障自诊断和自动报警功能,能够及时发现和处理设备故障。

7.显示和控制功能要求:(1)设备应具备直观清晰的显示屏,能够显示氧气浓度、流量、温度、湿度等关键信息。

(2)设备的控制界面应简洁易用,操作方便,能够满足患者和医护人员的需求。

总之,医用分子筛制氧机的产品技术要求包括设备结构和材料、氧气浓度和流量调节、噪音和振动控制、氧气传输和输送、温湿度控制、安全保护以及显示和控制功能等方面。

通过满足这些技术要求,医用分子筛制氧机能够提供高质量的氧气供应,为病人的康复和治疗提供有效的支持。

2023医用分子筛制氧机标准

2023医用分子筛制氧机标准

2023医用分子筛制氧机标准摘要:1.医用分子筛制氧机概述2.2023年医用分子筛制氧机标准3.分子筛制氧机的工作原理4.医用分子筛制氧机的技术参数与选型5.分子筛制氧机在医疗领域的应用6.如何选择适合自己的医用分子筛制氧机7.总结正文:一、医用分子筛制氧机概述医用分子筛制氧机是一种采用PSA(变压吸附)原理,以优质制氧分子筛为吸附剂,直接在常温下从空气中分离制取氧气的设备。

这种设备在我国医疗领域得到了广泛的应用,为医疗机构提供了稳定、高品质的氧气供应。

二、2023年医用分子筛制氧机标准根据2023年的医用分子筛制氧机标准,设备应具备以下特点:1.氧气浓度:制氧机输出的氧气浓度应达到93%以上,以确保医疗使用的需求。

2.氧气压力:制氧机的氧气压力应在0.3~1.0MPa范围内,以满足不同医疗设备的使用要求。

3.氧气露点:医用分子筛制氧机的氧气常压露点应低于-43℃,以确保氧气质量。

4.安全性:制氧机应具备良好的安全性能,包括防爆、防泄漏等功能,确保使用过程中的安全。

5.噪音和振动:医用分子筛制氧机的噪音和振动应控制在较低水平,以营造舒适的医疗环境。

三、分子筛制氧机的工作原理分子筛制氧机通过PSA(变压吸附)原理,利用分子筛吸附剂对空气中的氮气、二氧化碳和水份等进行大量吸附,使氧气在气相中富集输出。

当吸附剂吸附达到饱和时,降低压力使分子筛解吸再生,实现连续产出高品质氧气。

四、医用分子筛制氧机的技术参数与选型医用分子筛制氧机的技术参数包括氧气流量、氧气浓度、氧气压力和氧气常压露点等。

根据不同的氧气需求和适用范围,可以选择不同型号的制氧机。

例如,HHO-3Y型制氧机适用于100床的医疗机构,氧气产量为3Nm3/h,装机功率为7.5KW。

五、分子筛制氧机在医疗领域的应用分子筛制氧机在医疗领域具有广泛的应用,包括供氧治疗、呼吸机辅助治疗、氧气吸入器、手术室用氧、急诊科用氧等。

此外,分子筛制氧机还可应用于畜牧业、水产养殖、高原地区居民用氧等领域。

医用分子筛制氧机功效

医用分子筛制氧机功效

医用分子筛制氧机功效
医用分子筛制氧机是一种专门用于制取高纯度氧气的设备。

它通过分子筛(分子筛是一种具有特定孔径的固体物质)的筛选作用,去除其他气体中的杂质,从而提供高纯度的氧气供给给患者。

医用分子筛制氧机的主要功效如下:
1. 提供高纯度氧气:医用分子筛制氧机可以从空气中提取氧气,并去除其中的其他气体和杂质,从而获得高纯度的氧气。

这种纯度的氧气能够满足患者的氧气需求,并提供给他们进行治疗。

2. 改善血氧供应:使用医用分子筛制氧机制取高纯度氧气后,可以将其输送给患者进行呼吸吸入。

高纯度氧气可以增加患者体内的氧气浓度,改善血液中的氧气供应,提高组织和器官的供氧能力。

3. 辅助治疗疾病:医用分子筛制氧机可以用于辅助治疗一些与低氧血症相关的疾病,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺炎、支气管扩张等。

通过吸入高纯度氧气,可以缓解症状,提高患者的生活质量,并帮助恢复健康。

4. 便携方便使用:医用分子筛制氧机通常具有便携式设计,患者可以根据需要携带使用。

这使得患者可以在日常生活中继续进行氧疗,而不受限于固定在医院床边。

总结来说,医用分子筛制氧机的主要功效包括提供高纯度氧气、改善血氧供应、辅助治疗疾病,并且具有便携方便使用的特点。

这些功效有助于改善患者的健康状况,提高生活质量。

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工作原理
鼎岳3立方医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。

经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部,塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛,当空气通过沸石分子筛吸附床时,氮气被吸附,而氧气则在塔体顶部得到富集,在经过除异味、除尘和除菌过滤器,获得合格的医用氧气。

整个吸附过程,无化学反应,对环境无污染。

3立方医用制氧机系统设置两个吸附塔,一塔吸附产氧,一塔脱附再生,循环交替,连续生产氧气。

产品介绍
公司从事分子筛变压吸附技术(Pressure Swing Adsorption,简称PSA)的研发,在原有的基础上,我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作,以及对我国医院的现况和医用氧的需求,做了全面的调查和分析,特别研发了“DYO-Y”系列3立方医用制氧机。

公司3立方医用制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础,从空气中提取氧气的新型设备。

压缩空气经空气纯化干燥机净化后,通过切换阀进入吸附塔。

在吸附塔内,氮气被分子筛吸附,氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐.再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。

公司3立方医用制氧机在制氧过程为物理吸附过程,无化学反应。

原料为空气,对环境无污染.是实现医院科学化管理的理想供氧方式,确保用户用上健康的氧气。

主要技术参数
氧气流量:1-50Nm³/h
氧气纯度: 93±3%
氧气压力:0.3-0.5MPa(可调)
露点:≤-48℃(常压)
系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比
供氧方式变压吸附制氧机液氧瓶氧
标准Y Y/T0289—1998GB8982-1998GB8982-1998
检测报告国家医疗器械检测机构
产品全性能检测报告
压力容器检测报告压力容器检测报告
可操作性自动化控制人工操作人工操作
氧气纯度按医药行业标准≥93±3%按药典99%按药典99%
氧气压力低压0.3~0.5MPa蒸发中压:液态0.8MPa超高压气态15MPa
安装场地
属于I类B型永久行安装设
备,可安装在室内、楼顶、地
下室
地面室外安装,距离周围
民用建筑、发火点不小于
25米,距离重要公共建筑
不小于50米
地面室内安装
温度要求常温-183℃常温
运输原料为空气,消耗电力,无需运

每3~5天专用液氧槽车
送至医院灌充空罐
每天专车运输氧气

安全性安全性能好,整套设备处于常
低压运行
比较危险,液氧处于超低

比较危险,机房处于
高压状态。

使用寿命10年以上每2年罐体大检一次,
每5年必须更换罐体
每2~3年更换
氧气成本0.9元/Nm3 3.8元/Nm3 7元/Nm3
投资回收1~2年外购液氧,无回收外购液氧,无回收
3立方医用制氧机型号表
规格型号氧气产量装机功率适用床位
DYO-3Y3 5.1≈200
DYO-5Y57.8≈250
DYO-8Y811.5≈450
DYO-10Y1016.7≈500
DYO-15Y1519.9≈700
DYO-20Y2026≈1000
DYO-25Y2531.2≈1150
DYO-30Y3038.9≈1300
DYO-38Y3842.3≈1800
DYO-45Y4552.5≈1900
DYO-50Y5058.8≈2000
3立方医用制氧机3立方医用制氧机3立方医用制氧机
■本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度,0米标高和80%的相对湿度为设计基准。

■安装现场为室内非防爆区,环境温度3-45℃,通风良好。

■装置要求电源:220V/380V,50Hz,氧气压力要求高于0.5pa时,可增压至用户所需压力。

■表中装机功率指压缩机装机功率,其他所需功
■床位数据仅供参考。

数据如有变动,请按照后提供的数据为准。

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