化学专利总结
化学发明专利申请文件撰写
引言概述：化学发明专利是指与化学领域有关的技术发明，通过申请专利保护确保技术成果的独立性和权益。
撰写化学发明专利申请文件是专利申请过程中的重要环节，它需要详细描述发明的技术细节、技术方案的实施以及发明与已有技术的区别和创新点等。
本文将对化学发明专利申请文件的撰写进行详细阐述。
正文内容：一、发明的背景及技术问题1.描述技术领域和技术问题：明确该发明的所属领域，简要介绍与该发明相关的已有技术，并明确现有技术存在的问题及不足之处。
2.分析现有技术的局限性：详细说明现有技术在解决该问题时的难点和限制，以及对该领域未来发展的影响。
二、发明的目标和创新点1.明确发明的目标：详细描述该发明所解决的技术问题，并说明该发明的目标是提出一种有效、可行的解决方案。
2.阐述发明的创新点：详细描述该发明与现有技术的区别和创新之处，包括技术方案的独特性、创造性以及对现有技术的改进和优化等。
三、发明的具体实施方案1.技术方案的整体框架：介绍发明的整体技术方案，包括关键步骤、关键材料或关键装置等。
2.详细描述各个步骤或操作：对每个步骤或操作进行详细的描述，包括所需材料、处理方式、工艺条件等，确保技术方案的可行性和具体实施的可操作性。
3.说明技术方案的优势和效果：阐述该技术方案相对于现有技术的优势和效果，如成本降低、效率提高、产品质量改善等。
四、发明的实施示例及实验数据1.提供实施示例：给出该发明的具体实施示例，包括实施步骤、所用材料和实施结果等，以便专利审查人员理解该发明的实际应用。
2.提供实验数据支撑：根据实施示例的实验结果，提供相关数据和图表，说明该发明的可行性和实际效果。
五、发明的可行性分析和应用前景1.可行性分析：对该发明的技术方案进行可行性评估，包括技术的实用性、经济性以及在市场上的竞争力等。
2.应用前景展望：对该发明的应用前景进行展望，包括该发明在相关领域中的市场需求、发展趋势以及潜在的商业价值等。
总结：化学发明专利申请文件的撰写需要清晰、详尽地描述发明的技术细节、技术方案的实施以及发明与已有技术的区别和创新点。
多巴胺电化学传感器专利技术综述
多巴胺电化学传感器专利技术综述多巴胺电化学传感器是一种基于电化学技术的传感器，用于检测多巴胺在生物体系中的含量。
多巴胺是一种重要的神经递质，在多种生物过程中发挥着关键的作用，因此准确测定其含量对于生命科学研究具有重要意义。
在过去的数十年中，开发了多种多巴胺电化学传感器，以满足不同研究需求。
本文将从专利技术方面对多巴胺电化学传感器的发展进行综述。
多巴胺电化学传感器采用电化学法检测多巴胺含量，其原理是将多巴胺转化为可氧化的还原剂，随后通过电化学反应将其氧化，并测量产生的电流。
多巴胺在电极表面的还原和氧化反应可以表示为以下式子：多巴胺+e- → 多巴胺•（还原反应）传感器中的电极表面通常涂覆有化学修饰剂，以促进多巴胺的吸附和电子转移。
多巴胺的浓度可以通过测量电流大小来确定，电流与多巴胺的浓度呈正比关系。
（二）多巴胺电化学传感器研究现状近年来，多巴胺电化学传感器研究得到了快速发展，吸引了越来越多的研究者的关注。
以下是目前多巴胺电化学传感器领域的一些主要研究进展：1. 传感器材料传感器材料对于传感器性能具有重要影响。
现有多巴胺电化学传感器材料主要有碳纳米管、金属有机骨架、纳米颗粒等。
这些材料在吸附效率、电子传递速率、物理稳定性等方面具有各自的优势，已被广泛应用于多巴胺电化学传感器的开发中。
2. 检测技术目前多巴胺电化学传感器的检测技术主要有常规电化学检测、光电化学检测和生物传感检测等。
其中，生物传感检测利用生物信号转换成电信号，可以提高传感器的灵敏度和特异性。
而光电化学检测则通过光激发产生的电荷将传感器灵敏度提高到亚纳摩尔级别。
3. 纳米技术纳米技术是近年来多巴胺电化学传感器研究的重要方向之一。
纳米材料具有高比表面积、尺寸可控性以及物理、化学、电学等性质的独特优势，被广泛应用于传感器的制备和改性中。
例如，通过利用纳米金粒子修饰电极表面，可以显著提高传感器的特异性和灵敏度。
1. 中国专利CN109196915A该专利涉及一种基于杂多酸-多巴胺分子印迹聚合物修饰石墨烯修饰电极的多巴胺传感器。
溴氰虫酰胺专利布局简析
2023年要说最火的农药产品，非氯虫苯甲酰胺莫属。
随着氯虫苯甲酰胺在国内开始大量生产，氯虫苯甲酰胺的产量和登记都迎来了井喷式发展。
氯虫苯甲酰胺在进入后专利期后，溴氰虫酰胺无疑已经成为富美实最佳的‘补位选手’。
氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺分别上市于2007年和2012年。
这也让‘溴氰虫酰胺’成为‘康宽’的师弟，但是否能为富美实延续康宽的神话，犹未可知。
溴氰虫酰胺溴氰虫酰胺，也叫氰虫酰胺(cyantraniliprole），是杜邦公司继氯虫酰胺之后成功开发的第二代鱼尼丁受体抑制剂类杀虫剂，氰虫酰胺是通过改变苯环上的各种极性基团而成，具有更高效，适用作物更广泛，可有效防治鳞翅目、半翅目和鞘翅目害虫。
溴氰虫酰胺国内化合物专利（CN100441576C），将于2024年1月到期。
CAS号：736994-63-1，C19H14BrClN6O2，分子量473.72，化学名称3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-｛4-氰基-2-甲基-6-[（甲基氨基）羰基]苯基｝-1H-吡唑-5-甲酰胺。
溴氰虫酰胺与氯虫苯甲酰胺相比：活性更高，而且内吸性比氯虫苯甲酰胺也要好，整体杀虫活性高于氯虫苯甲酰胺。
可部分用于对于康宽产生抗性的作用环境。
但是由于同为鱼尼丁受体抑制剂，溴氰虫酰胺和氯虫苯甲酰胺仍然存在着潜在交互抗性的风险。
同时对水生生物高毒和对蜂毒性高也是需要在使用中需要关注的点。
溴氰虫酰胺的专利布局秦恩昊老师早前的文章中就有过分析：富美实公司为溴氰虫酰胺打造了贯穿原材料、中间体、原药、制剂应用的专利体系。
虽然溴氰虫酰胺的化合物专利CN200480002991.1（氰基邻氨基苯甲酰胺杀虫剂）将于2024年到期。
但是，除了化合物专利外，富美实还就该化合物的生产工艺和中间体及其制剂产品构建了完整而严密的专利保护体系，比如CN200580025385.6（邻氨基苯甲酰胺无脊椎害虫防治剂混合物的制作方法），此专利作为组合物专利，将大部分与溴氰虫酰胺混配的杀虫剂成分纳入保护范畴。
专利申请中化学发明的新颖性
专利申请中化学发明的新颖性一个具体化合物的公开使包括该具体化合物的通式权利要求丧失新颖性，但不影响该通如果在一份对比文件里已经提到，则不具备新颖性1.化合物的新颖性定该化合物不具备新颖性，但申请人能提供证据证明在申请日之前无法获得该化合物的除外。
这里所谓“提到”的含义是：明确定义或者说明了该化合物的化学名称、分子式(或结构式)、理化参数或制备方法(包括原料)。
例如，如果一份对比文件中所公开的化合物的名称和分子式(或结构式) 难以辨认或者不清楚，但该文件公开了与专利申请要求保护的化合物相同的理化参数或者鉴定化合物用的其他参数等，即推定该化合物不具备新颖性，但申请人能提供证据证明在申请日之前无法获得该化合物的除外。
如果一份对比文件中所公开的化合物的名称、分子式(或结构式) 和理化参数不清楚，但性。
(2)通式不能破坏该通式中一个具体化合物的新颖性。
一个具体化合物的公开使包括该具体化合物的通式权利要求丧失新颖性，但不影响该通式所包括的除该具体化合物以外的其他化合物的新颖性。
一系列具体的化合物能破坏这系列中相应的化合物的新颖性。
一个范围的化合物(例如C1-4) 能破坏该范围内两端具体化合物(C1 和C4) 的新颖性，但若C4 化合物有几种异构体，则C1-4化合物不能破坏每个单独异构体的新颖性。
(3)天然物质的存在本身并不能破坏该发明物质的新颖性，只有对比文件中公开的与发明物质的结构和形态一致或者直接等同的天然物质，才能破坏该发明物质的新颖性。
2.组合物的新颖性(1)仅涉及组分时的新颖性判断一份对比文件公开了由组分(A+B+C) 组成的组合物甲，如果A+B组成”，即使该发明与组合物甲所解决的技术问题相同，该权利要求仍有新颖性。
(ii)上述发明组合物乙的权利要求采用开放式撰写形式，如“含有A+B”，且该发明与组合物甲所解决的技术问题相同，则该权利要求无新颖性。
(iii)上述发明组合物乙的权利要求采取排除法撰写形式，即指明不含C，则该权利要求仍有新颖性。
化学工程与化学工艺的专利申请与保护
化学工程与化学工艺的专利申请与保护专利申请与保护在化学工程与化学工艺领域中显得尤为重要。
化学工程与化学工艺的专利申请不仅可以保护研发者的创新成果，也能促进技术创新和产业发展。
本文将介绍化学工程与化学工艺的专利申请与保护的相关问题，包括专利的定义与类型、申请流程与条件以及专利的保护与维权等内容。
一、专利的定义与类型专利是根据《专利法》规定，由国家授予专利申请人，以保护其在技术领域创造的技术新型、外观设计或者对已知产品、方法进行的技术改进等。
化学工程与化学工艺的专利分为三类：发明专利、实用新型专利和外观设计专利。
发明专利是对新发现的技术方案的保护，要求具有实用性、新颖性和创造性；实用新型专利是对现有技术的改进或者新应用的保护，要求具有实用性和新颖性；外观设计专利是对产品外观的保护，要求具有审美特征并与现有设计有显著区别。
二、专利申请流程与条件化学工程与化学工艺的专利申请流程一般包括以下几个步骤：申请、审查、公示和授权。
具体来说，申请人需要提交申请文件包括专利申请书、说明书、权利要求书、摘要以及相关绘图等。
在申请过程中，需要满足一定的条件才能申请专利。
首先，申请的创造性应当具有实用性，即能够产生实际的经济效益。
其次，所申请的技术创新应当具有新颖性，即与现有技术有明显的区别。
最后，申请的技术创新应当具有创造性，即对所在领域的技术水平有显著提高。
三、专利的保护与维权专利的保护与维权是化学工程与化学工艺中的一个重要环节。
申请人一旦获得专利授权，就可以享受专利权，即在专利权期限内对他人的未经授权使用行为提起诉讼并获得赔偿。
为了有效保护专利权，申请人可以采取以下措施：1. 监测侵权行为：申请人可以定期对市场进行监测和调查，发现侵权行为后及时采取维权措施。
2. 发出警告函：申请人可以向侵权方发出警告函，提醒其停止侵权行为并承担相应的法律责任。
3. 提起诉讼：如果侵权方不同意停止侵权行为，申请人可以依法提起诉讼，通过法律手段保护自己的专利权益。
专利申请中化学发明的权利要求
专利申请中化学发明的权利要求使用开放式或者封闭式表达方式时，必须要得到说明书的支持。
例如，权利要求的组合物A+B+C，如果说明书中实际上没有描述除此之外的组分，则不能使用开放式权利要求。
1.化合物权利要求当按通用的命名法来命名，不允许用商品名或者代号;化合物的结构应当是明确的，不能用含糊不清的措词。
2.组合物权利要求2.1开放式、封闭式及它们的使用要求前序和特征两部分撰写的，独立权利要求可以用其他方式撰写。
组合物权利要求一般属于这种情况。
组合物权利要求应当用组合物的组分或者组分和含量等组成特征来表征。
组合物权利要求分开放式和封闭式两种表达方式。
开放式表示组合物中并不排除权利要求中未指出的组分;封闭式则表示组合物中仅包括所指出的组分而排除所有其他的组分。
开放式和封闭式常用的措词如下：(1)开放式，例如“含有”、“包括”、“包含”、“基本含有”、“本质上含有”、“主要由……组成”、“主要组成为”、“基本上由……组成”、“基本组成为”等，这些都表示该组合物中还可以含有权利要求中所未指出的某些组分，即使其在含量上占较大的比例。
(2)封闭式，例如“由……组成”、“组成为”、“余量为”等，这些都表示要求保护的组合物由所指出的组分组成，没有别的组分，但可以带有杂质，该杂质只允许以通常的含量存在。
使用开放式或者封闭式表达方式时，必须要得到说明书的支持。
例如，权利要求的组合物A+B+C，如果说明书中实际上没有描述除此之外的组分，则不能使用开放式权利要求。
另外还应当指出的是，一项组合物独立权利要求为A+B+C，假如其下面一项权利要求为A+B+C+D，则对于开放式的A+B+C权利要求而言，含D的这项为从属权利要求;对于封闭式的A+B+C权利要求而言，含D的这项为独立权利要求。
2.2组合物权利要求中组分和含量的限定(1)如果发明的实质或者改进只在于组分本身，其技术问题的解决仅取决于组分的选择，而组分的含量是本领域的技术人员根据现有技术或者通过简单实验就能够确定的，则在独立权利要求中可以允许只限定组分;但如果发明的实质或者改进既在组分上，又与含量有关，其技术问题的解决不仅取决于组分的选择，而且还取决于该组分特定含量的确定，则在独立权利要求中必须同时限定组分和含量，否则该权利要求就不完整，缺少必要技术特征。
化学领域专利的分类特点和规则
化学领域专利的分类特点和规则化学审查二部二处陈伟专利文献是一座蕴藏着全人类智慧的技术宝库，也是技术领域中专利保护信息的唯一源泉。
如今的世界已进入信息时代，掌握信息才能把握发展的方向。
为能迅速有效地从如此庞大的专利文献中检索到所需的技术情报和法律情报，必须熟悉和掌握专利文献的分类手段，即国际专利分类法。
国际专利分类表是根据1971年签订的《国际专利分类的斯特拉斯堡协定》编制的，并且为改进分类系统和适应技术的不断发展，定期地进行修订，目前使用的是于2000年1月1日生效的第七版。
分类表是使各国专利文献获得统一分类的一种工具，它的基本目的是作为各专利局以及其他使用者确定专利申请的新颖性、创造性而进行的专利文献检索时的一种有效检索工具。
也就是说，国际专利分类的原则是，同样的技术主题都应归在同一分类位置上，并且同样能够从该位置上再次找到，这一位置就是该技术主题最有可能被检索到的位置。
有关化学的技术主题，其分类位置主要在C部。
C部包括了纯化学（包括无机、有机或高分子化合物及其制备方法）、应用化学（适用于某些用途的组合物）、边缘工业（包括炼焦、发酵、制糖等）、操作或处理（皮革处理、水处理等）、冶金或合金。
此外，某些有关化学的技术主题由于其特殊的应用，具有除C部以外的分类位置，例如，A61K（医用、牙科用或化妆用的配制品）、A61L（材料或物体消毒的一般方法）、A62D（灭火或者消灭或预防有害化学药剂的化学方法）、B01（化学工艺及装置）、B27K（木材的化学处理）、G03（感光材料及工艺）、A01N（植物处理或动物处理）、A23（食品及其处理）、A24B（烟草）和D部中纺织品化学处理或造纸等。
如上所述，有关化学领域的分类分布于大多数分类表分册中，因此，具有广泛的分布范围是化学领域的分类特点之一。
化学领域的技术主题可分为产品（例如化合物、组合物等）、设备（例如反应器、分离装置等）和工艺方法（例如氧化、还原、聚合、纯化、改性方法等）。
化学专利,实施例
怎样写化学专利的实施例文/集佳知识产权代理有限公司马慧通过目前答过的一些化学专利的审查意见来看，有很多专利由于实施例撰写存在缺陷，而导致答复审查意见时处于被动，有时不得不缩小权利保护的范围。
因此在初始申请专利时实施例的撰写非常重要，那么撰写实施例应该注意些什么呢，个人总结以下几点：1、在权利要求中某成分的含量或者反应条件的参数为一个数值范围，该成分也有若干下位的举例，而说明书中列举实施例时，不同的实施例可能只注重了数值范围的覆盖而具体成分每个实施例都采用同一个，或者不同的实施例只注重列举不同的成分，而其参数每个实施例都采用同一个。
例：权利要求：一种组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的成分：A：65%-80%；B：5%-20%；C：4%-18%；A为a1、a2或a3中的一种或几种，B为b1、b2或b3中的一种或几种。
实施例1：按照以下重量百分比称取各组分：a1：65%，b2：15%，C：5%。
实施例2：按照以下重量百分比称取各组分：a1：73%，b2：6%，C：18%。
实施例3：按照以下重量百分比称取各组分：a1：80%，b2：18%，C：10%。
那么在实质审查时，审查员有可能就会指出，由于实施例中A只举出了a1，B只举出了b2，而a2、a3 和b1、b3并未列举出，本领域技术人员不能预见当使用a2、a3 和b1、b3时，本发明也能够实现，权利要求并不能获得说明书的支持。
因此从以上的例子可以看出，在撰写实施例时要全面覆盖权利要求中列举的技术方案，独立权利要求和从属权利要求中的方案都要列举，例如数据范围的两个端点和中间的数据以及下位概念，尤其是几个下位概念之间并不能从本领域的技术范围内明显推出可以相互替换时，更要考虑周全。
2、在列举时实施例时，对其中的某项反应物详细写出了其具体的厂家、型号或组成，且列举数量较少，如只列举了一个实施例，审查员有可能会认为该发明的实施必须依赖于此品牌型号的产品，造成权利要求不能获得说明书的支持。
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化学专利类校对稿分享安利霞一、化学发明专利总的特点及要求1、属于试验科学领域，重视实施例和试验数据；2、结构不明允许参数/方法定义3、用途新未必产品新4、生物材料不能重复得到时涉及保藏问题；5、内容复杂而广泛,合案申请多。
二、化学发明专利申请文件的类别(一)化合物发明、 (二)组合物发明、 (三)方法发明、 (四)用途发明（一）化合物发明1.权利要求书(1)用化学分子式或结构式定义；(2)用特性参数表征化合物；(3)用生产方法表征化合物。
2.说明书(1)化合物本身的定义和展开描述；(2)化合物的至少一种制备方法；(3)化合物的性质和用途。
（若干实施例）(二)组合物发明1.组合物的定义方式(1)用组分和含量表示；(2)用性能参数表示；(3)用制备方法表示。
2.组分的开放式与封闭式“含有...”为开放式，范围宽，要求高；“由…组成”为封闭式，范围窄，要求低。
3.含量的表示方式(1)百分数表示法－可以是重量百分数、体积百分数或者摩尔百分数，常用／直观；(2)份数表示法－重量或体积份数，反映比例；(3)余量表示法－用基本组分补足100%；(4)其它表示方法－如浓度或相图。
4.百分数表示需要注意的问题(1)各组分含量之和应等于100%；(2)不能用“＜”或“小于”来定义必要组分的含量－下限为零，不是必要组份；(3)不能用“＞”或“大于”来定义任何组分的含量－含义包括100%，是单一的化学物质；不是组合物的组分。
5.说明书(1)清楚地写明组合物的组分和含量，以及组合物所具有的性质和用途；(2)说明组合物的制备方法；(3)必要时说明各组分的来源或制备方法；(4)正确选用组合物各组分的名称；(5)杂质一般不用定义含量，必要时可以说明其容许范围。
(三)方法发明1.化学方法发明说明书（1）新产品的生产方法－应公开：实施该方法所用的原料；工艺步骤、顺序及工艺条件(如温度、压力、催化剂、介质等)；产品分离、提纯的方法、步骤；方法中所用的专用设备；产品名称、成分、分子式、结构式、物化参数，鉴定的数据或图谱，用途、效果的数据等。
（2）已知产品的生产方法－应公开：实施该方法所用的原料；工艺步骤、顺序及工艺条件(如温度、压力、催化剂、介质等)；产品分离、提纯的方法、步骤；方法中所用的专用设备；比较是否简化了工艺、提高收率或纯度、缩短生产周期、降低能耗、原料易得、减少污染等。
(三)方法发明①涉及工艺的特征：工艺步骤(如反应)、操作步骤及其顺序等；工艺条件如温度、压力、催化剂、介质等。
②涉及物质的特征：原料和产品的化学成分、化学结构、理化性能参数等。
③涉及设备的特征：包括该方法所用设备的类型、结构及其相关的特性或功能等。
2.化学方法发明权利要求书选用上述三种技术特征的一种或几种来表述要求保护的范围。
应当根据发明点的不同来决定描述的详略程度－对于发明点所在的特征必须清楚描述；而其它常规的工艺步骤可以简要描写。
(四)用途发明定义：发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明。
新的发现和应用不能改变产品的结构或组成，使其变成新的产品，只能导致产品的新的应用。
用途发明上实质上是一种方法发明,但不受具体使用步骤及条件的限制,保护范围较宽。
1.用途发明说明书(1)清楚地说明所应用的产品已知产品说明来源和性质及用途;新产品定义清楚并说明制造方法。
(2)写明该产品的使用要求公开使用形式和用法以及使用的条件等；常规方法在说明书中简要描述即可。
(3)充分公开应用范围及效果应当在说明书中充分公开所述产品新的应用领域、对象、目的和适用范围；公开新应用所达到的效果，并以试验数据等方式公开到令人确信的程度。
2.用途发明权利要求(1)以应用方式撰写权利要求大多数对使用方式和条件没有特殊要求的用途发明，例如可以写成：－“用化合物X作为杀虫剂”；－“化合物Y用作木材防蛀保护的浸渍液”。
(2)以使用方法形式撰写权利要求对使用方式和条件有特殊要求的用途发明，例如可以写成：“1.应用酚酞作为含水介质中酸碱指示剂的方法，其特征是将其制成乙醇水溶液，滴至待测定的含水介质中，含水介质呈现红色(pH≥8)即为碱性，含水介质无色(pH＜8＝即为酸性或中性。
”3.医药用途发明专利的申请方式－对于第一次医药用途：(1)直接以该产品的医药用途方式请求一种方法形式的专利保护；应当写成“产品X用于制备治某病的药品”；不能写成“用于诊断疾病”或“用于治病”等形式。
3.医药用途发明专利的申请方式(2)以由该产品为活性成分制成的药物组合物请求产品形式的专利保护；产品本身已知，但药物组合物具有新颖性；应当说明产品的化学结构和药物活性、组分配比和制备方法、有效量及使用方法，并通过动物试验等数据证明医疗效果。
对于第二次医药用途发明：活性成分的第二次药用,如采用不同载体等配料，可以采用医药用途或药物组合物两种方式中任何一种申请专利保护。
已知药品的第二次药用,只能以医药用途也即药品制备方法的形式请求专利保护。
如“阿斯匹林在制备治疗心血管病药剂中的应用”。
三、化学发明专利翻译中常见难点一）术语sizingsettingfinishingreduction二）化合物名称翻译1、顺序翻译N-cyclopropyl-N－piperidin-4-yl-3－trifiuoromethyl－benzenesolfonamideN－环丙基-N-哌啶－4－基－3－氟甲基－苯磺酰胺。
关于酯类tea-butyl 3－bromo-2-methyl－benzonate3－溴－2－甲基－苯甲酸叔丁酯Note：1）、酸基和醇基部分中自然留有的空格2）、对于醇基复杂而酸基简单或醇基和酸基都很复杂的情况，可以按英文顺序翻译，即译成“某基某酸酯”。
还应注意，英文“-ate”的后缀不仅可表示酯还可表示盐。
3）化学连接词化－CH3COCI乙酰氯或氯(化)乙酰、溴化物等。
代－表示取代碳原子上的氢。
例如， CH3CH2SH表示乙硫醇或硫代乙醇、硫代乙酸等。
合－表示某－化合物与某－基团发生加成作用。
例如，丙酮合亚硫酸钠。
聚－相同分子的聚合。
如三聚甲醛、聚乙烯。
缩－相同或不相同的分子间失去水、醇、氨等小分子，例如，CH3CH=NNHCONH2乙醛缩氨基脲。
并－两个或两个以上的芳环或脂环之间通过两位或多位相互结合形成稠环。
杂－其他原子置换了环上碳原子，用于杂环命名法。
联－相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，如联(二)苯、联三苯。
上述连接词除“聚”通常对应英文中的poly外，其他或通过词尾的变化(例如，氧杂－oxa，氮杂－aza、硫杂－thia等)或词头的变化(例如，联bi－)来实现，或没有固定的表示方法而视具体情况而定。
4）杂环环的大小在构词上还是有规律可循的，例如，从3元环到8元含氮不饱和环的词尾依次为－irine、－ete、－ole、－in(e)、－epin(e)和－ocint(e)。
杂原子数量与种类含两个以上杂原子的五元单杂环，其中至少含一个氮原子的通称某“唑”(－azole)；含两个以上杂原子(至少一个为氮)的六元单杂环多称为某“嗪”(-azine)；含硫的称“噻”(thia-)等。
饱和位(指示氢)由定位号加上大写字母H(斜体)组成，置于环系之前以表示其饱和原子的位置。
基本环与母体选杂原子数目最多或种类最多的为基本环。
对于多元环，母体部分一般总是取最大的含N环系，若无含N环系，则按P、O、S优先顺序进入母体。
稠环和螺环稠环稠合边是用附加环(并环)和基本环(母环)两部分的位号表示。
基本环按原通用编号规则，附加环仍用1、2、3……标注原子；基本环改用a，b、c……表示各边；当有选择时(例如都是氮原子)，应使稠合边位号尽可能小。
螺环：将杂原子的位置、数目及名称写在相应螺环名称前，中间加一“杂”字即可。
当有选择时，杂原子按O、S、N顺序，且优于双键。
如1－Oxa－8－a2a－spiro[4.5]decan－3－one译为1－氧杂－8－氮杂－螺[4，5]癸－3－酮。
了解了上述几条规律，就可以知道oxetane、thietane，oxirane，tzetidine、oxathiane、dioxole应分别译成氧杂环丁烷、硫杂环丁烷、氧杂环丙烷(环氧乙烷)，氮杂环丁烷、氧硫杂环己烷和二氧杂环戊烯了。
将词尾的“e”以“yl”代替，就成了相应的“某基”。
易弄错的一些词以下一些词由于一词多义或字形相近等原因很易混淆，应尤其注意区别。
biphenyl联苯基，注意与diphenyl二苯基区别：thiophenyl多数情况下译为噻吩基，有时会指苯硫基，应注意，thienyl则一定是指噻吩基：benzyl苄基，易疏忽而译成苯基；capryl与caprylyl，前者可指辛基，辛酰基(多数情况)或癸酰基(少数情况)，后者指辛酰基；phosphonicacid／phosphoricacid膦酸与磷酸：alkyl(烷基)、alkylene(亚烷基)、alkynylene(亚炔基)，alkenyl(链)烯基)、alkynyl(炔基)、alkenylene(亚(链)烯基)；1,2,3,4-butanetetracarboxylicacid丁烷四羧酸(误译：丁四酸，注意前者是8个碳原子，后者4个碳原子)；poly(carboxylicacid)多元酸(误译：聚合羧酸)，silicon(硅)和silica(二氧化硅)：aluminum(铝)和alumira(氧化铝)，malicacid(苹果酸)和maleicacid(马来酸)；chitin(甲壳质)和chitosan(壳聚糖)：Carboxyl{羧基)和carbonyl(羰基)；nucleotide(核苷酸)和nucleoside(核苷)；OXO(氧代，代替的是氢原子)和oxa(氧杂，代替的是碳原子)等等。
药品常用后缀－abine他滨、－statin他汀，-amivi米韦、－acetam西坦、－mycin－霉素、－tadine他定、－o／alo洛尔等等三）常用缩写四）常用英制单位in 英寸， ft 英尺，yd 码， mi 英里，kips 千磅，lb 磅，ounce 盎司，hundredweight（cwt）英担，ton 英吨， carat 克拉，nautical mile 海里，square 平方，pint 品脱，quart 夸脱，gallon 加仑，peck 配克，bushel 蒲式耳，psi （pounds per square inch）磅/平方英寸，bar 巴，mbar 毫巴，atm 标准大气压五）技术方案。