《现代肿瘤医学》期刊主要指标
外周血血小板与淋巴细胞比值和微量元素评估胃癌术后复发转移的价值
外周血血小板与淋巴细胞比值和微量元素评估胃癌术后复发转移的价值郭英;田勍;邹长鹏;薄常文;赵帅;何丽;王薇【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2022(30)14【摘要】目的:探讨外周血血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)和微量元素评估胃癌术后复发转移的价值。
方法:以胃癌术后3年内是否发生复发转移将所有纳入研究的患者分为复发转移组与未复发转移组,并且作为因变量,各临床病理指标作为自变量,通过1∶1倾向性评分匹配法进行匹配,检验匹配后两组临床病理指标的均衡性,采用单因素和多因素Cox回归模型分析匹配后PLR 和微量元素对胃癌患者术后复发转移的影响,获得独立预测因子,绘制独立预测因子预测胃癌患者术后3年内复发转移的ROC曲线,获得独立预测因子的最佳诊断截点,并以最佳诊断截点将匹配后患者分为两组,Kaplan-Meier生存分析比较两组胃癌患者术后无病生存率。
结果:两组共48对匹配成功,匹配后两组各临床病理特征比较均无统计学差异。
Cox回归分析结果显示,匹配后Cu/Zn和PLR为影响胃癌患者术后复发转移的独立预测因素。
ROC曲线显示,选取PLR=190作为最佳诊断截点来预测胃癌患者术后3年内复发转移的灵敏度和特异度分别为81.6%和76.5%,AUC为0.778;选取Cu/Zn=1.72作为最佳诊断截点来预测胃癌患者术后3年内复发转移的灵敏度和特异度分别为78.5%和71.2%,AUC为0.712。
Kaplan-Meier生存分析显示,匹配后PLR<190组胃癌患者术后1年、2年、3年无病生存率显著高于PLR≥190组(80.6%、63.6%、51.8%vs 58.5%、41.2%、35.9%,P<0.05);Cu/Zn<1.72组胃癌患者术后1年、2年、3年无病生存率显著高于Cu/Zn≥1.72组(84.1%、57.5%、50.9%vs 38.2%、31.2%、31.2%,P<0.05)。
肿瘤方向投稿4分以下
肿瘤方向投稿4分以下
以下是一些肿瘤方向可能适合投稿的期刊，影响因子在4分以下：
1. 《中华肿瘤杂志》：影响因子为
2.878，主要报道肿瘤学领域最新研究成果和临床诊治经验，包括基础研究、临床研究、流行病学调查和预防保健等方面的内容。
2. 《中国肿瘤临床》：影响因子为2.767，主要报道我国肿瘤临床最新研究成果和临床经验，包括肿瘤临床基础研究和临床应用等方面的内容。
3. 《癌症》：影响因子为2.638，主要报道癌症研究和治疗领域的最新进展和成果，包括基础研究和临床研究等方面的内容。
4. 《中国肿瘤生物治疗杂志》：影响因子为1.524，主要报道肿瘤生物治疗领域的最新研究成果和临床经验，包括免疫治疗、基因治疗、细胞治疗等方面的内容。
5. 《中国癌症杂志》：影响因子为1.436，主要报道我国癌症研究的最新进展和成果，包括基础研究和临床研究等方面的内容。
需要注意的是，期刊的投稿要求和审稿标准可能因期刊而异，具体投稿前需要仔细阅读期刊的投稿指南和要求。
现代肿瘤医学审稿流程
现代肿瘤医学审稿流程
现代肿瘤医学审稿流程可以分为以下几个步骤：
1.提交稿件：作者将文章提交到相关杂志或期刊的网站或编辑邮箱。
2.编辑初审：编辑会进行初步审查，确定稿件是否符合投稿要求和期刊主题。
3.同行评议：编辑将稿件送交给专业同行进行匿名评审，评审人员通常由2-5个医学专家组成，主要考察文章质量、创新性和实用性等方面。
5.内审：“编辑会将修改后的文章再次审核，确定是否满足期刊的要求和本次修改的要求。
7.出版：文章最终发表在相关期刊上。
肿瘤常用临床疗效评价指标
肿瘤常用临床疗效评价指标肿瘤是一种危害严重的疾病，治疗效果的评价对患者的生存质量至关重要。
为了科学、客观地评估肿瘤治疗的疗效，医学界普遍采用一系列临床疗效评价指标。
本文将介绍几种常用的肿瘤临床疗效评价指标。
一、总生存期（Overall Survival，OS）总生存期是评价肿瘤治疗效果的最直接指标之一。
它是指从患者开始治疗到死亡或观察终点的时间。
总生存期越长，说明治疗效果越好。
通常通过统计学分析方法，比如Kaplan-Meier方法和Cox比例风险模型，来评估不同治疗方法对总生存期的影响。
二、无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）无进展生存期是指从治疗开始到肿瘤进展或出现新的病灶的时间。
它是评估治疗效果的重要指标之一。
无进展生存期较长意味着治疗对阻止或延缓肿瘤的进展起到了积极的作用。
相比于总生存期，无进展生存期更敏感，更容易检测到治疗效果的变化。
三、局部控制率（Locoregional Control Rate，LCR）局部控制率是指治疗后肿瘤在原发部位和局部区域的控制程度。
局部控制率的提高可以有效减少局部复发和转移的风险，提高患者的生存质量。
通过影像学检查和临床观察可以评估局部控制率的情况。
四、完全缓解率（Complete Remission Rate，CR）完全缓解率是指治疗后肿瘤完全消失的患者所占的比例。
完全缓解意味着肿瘤细胞被完全杀死或消灭，治疗效果非常显著。
完全缓解率是评价肿瘤治疗效果的重要指标之一，越高代表治疗效果越好。
五、部分缓解率（Partial Remission Rate，PR）部分缓解率是指治疗后肿瘤体积缩小的患者所占的比例。
部分缓解意味着治疗对肿瘤起到了一定程度的抑制或减缓作用，但并未完全消灭。
部分缓解率和完全缓解率一起评估治疗效果的全面性。
六、肿瘤标志物肿瘤标志物是通过检测血液、尿液或组织中一些特定的蛋白、酶或基因等变化来评价肿瘤的存在和发展程度的指标。
《现代肿瘤医学》稿约
《现代肿瘤医学》稿约《现代肿瘤医学》（ＩＳＳＮ１６７２－４９９２，ＣＮ６１－１４１５／Ｒ），是国家科技部、新闻出版总署批准国内外公开发行的国家级肿瘤专业学术期刊，中国抗癌协会系列期刊，半月刊。
本刊系科技部中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊，《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》统计源期刊；美国《化学文摘》、《中国科学引文数据库》、《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）全文数据库》、《中国核心期刊（遴选）数据库》、《中国生物医学文献数据库》、《中文科技期刊数据库》收录期刊；《万方数据－数字化期刊群》全文上网期刊；《中国学术期刊文摘》核心版收录期刊、《ＣＡＪ－ＣＤ规范》执行优秀期刊。
刊物主要介绍当前肿瘤学领域的最新成果及国内外肿瘤诊疗技术的新进展，新动向；刊登肿瘤基础研究，临床诊断、治疗方面的成果以及有创新性，科学性的新方法、新发明、新经验，努力为肿瘤学术交流及学科发展服务。
主要栏目有专题专稿、论著、基础研究、临床研究、综述、流行病学、短篇报道、经验交流、中西医结合等。
撰稿要求如下：①文稿应具有科学性、新颖性和实用性，要求数据可靠、观点明确，文字简炼。
②来稿需文字通顺，重点突出，层次清楚。
论著、综述、讲座不超过５０００字，短篇报道１５００字以内。
论著需附结构式中、英文摘要，包括目的、方法、结果、结论。
中文摘要３００－５００字左右，英文摘要不宜超过３００个实词。
英文摘要尚应包括英文文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称，所在城市名并附英文关键词。
英文摘要内容应与中文摘要内容相对应，关键词宜选自《ＭｅＳＨ词表》和《中医中药主题词表》，主要的自由词和未被词表收录的新学科、新技术中的重要术语，也可作为关键词标出。
③文中计量单位必须使用国家法定计量单位。
④统计符号须按国家标准《统计学名词及符号》的规定书写。
⑤缩略词使用要合乎规范，文中首次出现时要标明中文全称（英文全称，缩略词）。
《现代肿瘤医学》杂志网上投稿系统正式开通
增强后 Ｃ Ｔ值 升至 ４ Ｈ 未见 肿大 淋 巴结。实验 室检 查正 ８ Ｕ，
常。初诊 ： 腹腔 占位性病 变。于 ２ ０ ０ ８年 ６月 １ ６日在 静吸复 合麻醉下行剖腹探查术 。探查左上腹 巨大的囊实性肿物 ， 张 力 大， 囊壁薄厚不均 ， 表面结节状凹凸不平 。不能显露术野 ， 穿刺减压抽 出大 量咖啡色 液。切 除部分 肿物囊壁送 快速病 理检查 ， 诊断恶性 间质瘤 。分离 肿物 与 胰 腺 被 膜 、 肠 系 结 膜 、 脏 ， 查 肿 物 源 于 胃大 弯 ， 形 切 除 胃大 弯 胃壁 脾 探 楔
对症治疗 ， 复好。病理诊 断： 恢 胃恶 性间质瘤 。免疫组化 染
色结 果 ： Ｄ １ （＋） Ｃ ３ （ 、 ｉ ＋） Ｋ６ （ Ｃ １７ 、Ｄ ４ ＋） Ｖｍ（ 、 ｉ ＋）＜ ０ 。 ７ ５％
随访 １ ， 般 状况 良好 ， 发现 转 移 。 年 一 未
收稿 日期 修回 日期
２ １ —０ － ０ ０ ０ ． ２—２
（ 校： 妹 ） 编 何
作者单位 沈阳军区总院北陵临床部 ， 辽宁 临床工作 。
作者简介 郑弱（ ９ １一） 女 ， 宁沈阳人 ， １８ ， 辽 主治医师 ， 事普外 从
《 现代肿瘤 医学》 杂志网上投稿 系统正式开通
为方便作者投稿 ， 于作者、 便 读者、 编者的联 系， 现代肿瘤 医学》 《 杂志在线投稿 系统从 ２ １ ０ ０年 ８月中旬起 正式启 用。 广大读者和作者可随时浏 览本 网站 ， 陆网址 Ｗ Ｗ ｘｚ ｘｃｍ欢迎您的积极参与。网站在 线投 稿具有快捷 、 登 Ｗ ．ｄｌ ．ｏ ｙ 互动、 方便 的优点 。将 大大缩短从投稿到刊 出的时间， 有利信 息的及 时交流。作 者可通过登 录该 系统 随时查询稿件 的处理 情况。 随着 网站的逐 步完善健全 ， 网站的 内容 将进 一步充 实。为广大读者和作者提供 更方便快捷的服务。 网络在 线投稿 系统启用后 ， 电子邮件投稿的方式仍将保 留一段 时间， 邮箱地址 ｓｚ ｘ ６ ． ｅ， ｘｌ ＠２ ３ ｎ ｔ敬请广 大读 者、 ｙ 作者
现代肿瘤医学杂志
•
《现代肿瘤医学》是由国家新闻出版总 署正式批准的医学专业性综合学术期刊， 国内外公开发行，以广大临床医务工作 者为读者对象，报道医疗领域内领先的 科研成果和临床诊疗经验，帮助广大临 床医师提高学术水平，解决在临床中遇 的具体问题。
• 《现代肿瘤医学》充分利用广泛的专家资源，技术资 源和人力资源，科学化组织和出版医药卫生知识和相 关信息，为医药卫生行业和医药卫生工作者提供交流 与探索的园地，成为具有现实性和实用性的知识平台。 主要刊登医学教育、科研、临床的中医、临床医学、 中西医结合、公共医学、民族医药、护理、检验、医 技、药学、管理等与医学相关的学术论文。 • 主要栏目：论著、临床经验、医学教学、学术探讨、 专题访谈、老中医经验、临床研究、中西医结合、临 床护理、医院管理、病例报告、医学影像、药物与临 床、综述等栏目。
•
•
《现代肿瘤医学》是由国家新闻出版总 署正式批准的医学专业性综合学术期刊， 国内外公开发行，以广大临床医务工作 者为读者对象，报道医疗领域内领先的 科研成果和临床诊疗经验，帮助广大临 床医师提高学术水平，解决在临床中遇 到的具体问题。
• 《现代肿瘤医学》充分利用广泛的专家资源，技术资 源和人力资源，科学化组织和出版医药卫生知识和相 关信息，为医药卫生行业和医药卫生工作者提供交流 与探索的园地，成为具有现实性和实用性的知识平台。 主要刊登医学教育、科研、临床的中医、临床医学、 中西医结合、公共医学、民族医药、护理、检验、医 技、药学、管理等与医学相关的学术论文。 • 主要栏目：论著、临床经验、医学教学、学术探讨、 专题访谈、老中医经验、临床研究、中西医结合、临 床护理、医院管理、病例报告、医学影像、药物与临 床、综述等栏目。
现代肿瘤医学杂志
简介
•
SUSD3：乳腺癌诊治的潜在靶标
SUSD3：乳腺癌诊治的潜在靶标赵爽;陈双双;于正洪【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2016(024)009【摘要】芳香化酶抑制剂（AIs）是针对雌激素受体α阳性（ERα＋）的绝经后乳腺癌的最有效的内分泌治疗手段。
目前用于检测针对药物他莫昔芬敏感性的生物标志物是ERα／孕激素受体（PGR），该标志物只能检测出大约一半的对 AI 治疗有潜在敏感性的患者。
为了检测新型标志物作为 AI 治疗敏感性的大小，有研究者使用全基因组基因芯片分析，确定了 SUSD3（sushi domain －containing protein 3）可以作为 AI 敏感性的一种新的标志物。
乳腺癌组织中缺乏 SUSD3的表达是对 AI 治疗不敏感的乳腺癌最显著的预测指标。
如果 SUSD3在原发性和转移性乳腺癌均高度表达，而基于抗体的 SUSD3靶向治疗可能会成为对抗乳腺癌的新的有效疗法。
因此，SUSD3蛋白有可能被用于 AI 敏感性预测或靶向治疗，来预防、诊断和治疗包括乳腺癌等疾病在内的的雌激素／孕激素依赖性疾病。
%Aromatase inhibitors (AIs)are the most effective endocrine treatment for estrogen receptor α-positive (ERα+)postmenopausal breast cancer.The currently used biomarkers for detecting tamoxifenresponsiveness,ERα/progesterone receptor (PGR)status can predict only half of the potential responders to AI ing a genome wide microarray analysis,the researchers identified sushi domain -containing protein 3 (SUSD3)as a novel marker of AI responsiveness.The lack of SUSD3 expression in breast cancer tissue was the most significantpredictor for non -responsiveness to AI treatment.We hypothesize that SUSD3 is highly expressed in both primary and metastatic breast cancers and antibody -based targeting SUSD3 can lead to effective new therapeutics to combat breast cancers.Thus, this protein can potentially be measured or targeted for prevention,diagnostic and therapeutic purposes for estrogen/progesterone -dependent disorders of women including breast cancer.【总页数】4页(P1493-1496)【作者】赵爽;陈双双;于正洪【作者单位】南京大学医学院-南京军区南京总医院肿瘤内科，江苏南京 210002;南京中医药大学第一临床医学院肿瘤内科，江苏南京 210002;南京大学医学院-南京军区南京总医院肿瘤内科，江苏南京 210002【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.乳腺癌组织中IGF-IR、SUSD3的表达及其临床意义 [J], 于正洪;王新星;石亚琴;顾军;姜恩泽;余波;张新华;陈龙邦2.木蝴蝶素抗脓毒症潜在靶标的筛选与鉴定 [J], 陈意;章玲玲;叶佳丽;陈桂荣;陈赛贞;徐煜彬3.马钱子治疗骨关节炎的潜在药物靶标 [J], 张海燕;武志佳;王延之;曹纪辉;赵昱东;朱明双4.小柴胡颗粒生物靶标网络及潜在作用机制解析 [J], 毕聪;姚宏亮;刘宏;郑如文;杜海泳;张俊华;江志强;何逸禧;廖彦;陈秀丽;彭维5.基于非靶标血清代谢组学研究桔梗预防急性肺损伤的潜在作用机制 [J], 周杨;谢彤;时晨;康安;邓海山;单进军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CEA、CA19-9和CA72-4的检测对胃肠道肿瘤的诊断价值
CEA、CA19-9和CA72-4的检测对胃肠道肿瘤的诊断价值董冬梅;田艳平;王延春【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2006(14)2【摘要】目的检测胃肠道肿瘤患者外周血CEA、CA19-9、CA72-4水平,以探讨外周血CEA、CA19-9、CA72-4对胃肠道肿瘤的诊断价值.方法应用放射免疫法检测68例胃肠道肿瘤患者与20例健康人外周血CEA、CA19-9、CA72-4水平.结果胃肠道肿瘤患者外周血CEA、CA19-9、CA72-4阳性率均高于健康对照组(P<0.05).且随着临床分期的升高,CEA、CA19-9、CA72-4阳性率呈上升趋势(P<0.05).三项联检比两项或单项检测敏感度及准确性更高,差异有统计学意义(P<0.05).结论外周血CEA、CA19-9和CA72-4的联合检测可提高胃肠道肿瘤的诊断率.【总页数】2页(P185-186)【作者】董冬梅;田艳平;王延春【作者单位】山东德州市人民医院肿瘤科,山东,德州,253014;山东德州市人民医院肿瘤科,山东,德州,253014;山东德州市人民医院肿瘤科,山东,德州,253014【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.评估胃液与血清CA72-4、CA19-9、CEA联合检测对胃癌的诊断价值 [J], 乔辉2.血清MG-Ag、CEA、CA19-9和CA72-4联合检测对胃癌的诊断价值 [J], 韩莹波;崔丹;董红梅;李金秋3.血清CA72-4、CA242、CA19-9和CEA联合检测对胃癌的诊断价值 [J], 刘庆华4.血清CEA、CA72-4和CA19-9检测对胃癌的诊断价值探讨 [J], 李志友; 孙丽华5.联合检测TAP,CEA,CA19-9,CA72-4在早期胃癌中的诊断价值 [J], 王菊美;崔俊霞;李晓敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
现代肿瘤医学
现代肿瘤医学肿瘤是一种潜在威胁，不断困扰着人类健康的疾病。
随着现代医学的发展，肿瘤治疗也得到了极大的进步，尤其是肿瘤医学的不断创新。
本文将深入探讨现代肿瘤医学的发展趋势和技术革新，以及对患者健康带来的积极影响。
肿瘤的发病机制肿瘤的发病机制是多方面因素交织而成的结果。
在细胞层面，肿瘤的发生通常涉及到细胞的遗传突变，导致基因的异常表达，细胞失控增殖和分化，最终形成肿瘤组织。
此外，一些环境和生活方式因素也会增加肿瘤发病风险，如暴露在放射线、烟草、化学物质等致癌因素中。
现代肿瘤医学的诊断技术随着生物医学技术的不断进步，现代肿瘤医学的诊断技术也得到了革命性的发展。
常见的肿瘤诊断方法包括病理学检查、影像学检查、分子生物学检测等。
病理学检查通过观察组织学结构来确定肿瘤类型和恶性程度；影像学检查如CT、MRI等可以帮助医生发现肿瘤的位置和大小；分子生物学检测则更加精准地分析肿瘤细胞的遗传特征，为个性化治疗提供依据。
个性化治疗的兴起个性化治疗是现代肿瘤医学的一个重要概念。
通过对患者肿瘤细胞的基因特征和代谢特点进行全面分析，医生可以制定针对性的治疗方案。
个性化治疗包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等，可以最大程度地提高治疗效果，减少不良反应和并发症，提高生存率和生活质量。
免疫治疗的突破免疫治疗是近年来备受关注的肿瘤治疗手段之一。
免疫治疗通过激活或增强患者自身免疫系统的抗肿瘤能力，来抑制肿瘤生长和扩散。
免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法、肿瘤疫苗等免疫治疗手段的研究进展迅速，取得了一系列重要突破，为一些晚期肿瘤患者带来了新的希望。
未来展望肿瘤医学是一个不断进步和创新的领域。
随着科学技术的不断发展，现代肿瘤医学将会迎来更多的突破和进步。
未来，我们有望看到更加精准的肿瘤诊断技术、更有效的个性化治疗方案、更安全有效的免疫治疗手段等，为肿瘤患者带来更好的治疗效果和生存质量。
结语现代肿瘤医学的发展为肿瘤患者带来了新的希望和机会。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
现代肿瘤医学 2018 年 9 月第26 卷第 17 期 MODERN ONCOLOGY,Sep.2018，VOL26,No. 17• 2685 •
本研究中构建miRNA-506模拟物，并成功转染非小细 胞肺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP细胞，qRT- PCR结果显 示，转染miRNA-506 mimic的A549/DDP细胞较空白对照 组和阴性对照组相比,miRNA-506的表达明显上调。
为探 讨miRNA-506 mimic是否能逆转A549/DDP细胞的顺铂耐 药,我们用不同浓度的顺铂作用miR-506组细胞。
与对照 组相比,DDP对miR-506组A549/DDP细胞的杀伤能力更 强,其逆转系数达2.13倍。
为进一步探讨逆转耐药的可能 机制，应用流式细胞术检测miR- 506组与miR- Ctrl细胞在 小剂量顺销作用下的凋亡情况,高表达miR-506的A549/ DDP细胞早期凋亡与晚期凋亡率都大幅增加。
DDP通过靶 向DNA和拓扑异构酶II，抑制肿瘤细胞DNA的合成和修复，诱导细胞凋亡,因此凋亡是其发挥杀伤肿瘤作用的主要机 制，一些凋亡调控蛋白异常是顺铂耐药的主要原因之一。
Bcl-2/Bax作为线粒体凋亡途径的主要蛋白[12’13],Bcl-2 为一种抑制凋亡蛋白，家族的另一类为Bax这种促凋亡蛋 白。
本研究发现上调A549/DDP细胞中miRNA-506的表 达，抑制Bd-2蛋白的表达，促进Bax蛋白的表达,这表明 miRNA-506调控Bel- 2/Bax的表达逆转顺铂的耐药。
耐 药机制研究中另一种重要机制，细胞膜上分子菜的表达异 常〇 多药耐药基因（m ul-tidrug resistance gene,MDR)家族中 MDR1和MRP1,表达于细胞膜上，是一种利用ATP的分子 泵，它可以将DDP或其他化学治疗药物泵出细胞外，降低药 物在细胞内的分布，影响药物对细胞的杀伤作用[14]，在耐药 的细胞中经常高表达。
本研究发现,miRNA-506可以抑制 A549/DDP细胞MDR1和MRP1蛋白的表达，这可能是miRNA-506 逆转顺铀耐药的另一重要机制。
【参考文献】
[1]Torre LA, Bray F, Siegel RL,et a l. Global cancer statistics,2012
[J] .C A：A Cancer Journal for Clinicians,2015 ,65(2) ：87 —108. [2] Detterbeck F C,Boffa D J,Tanoue LT. The new lung cancer staging
system [J]. C H E S T Journal,2009,136( 1) ：260 - 271.
[3] 'Reszka R,Fichtner I,Nissen E,et a l.Preparation,characterization,
therapeutic efficacy and toxicity of liposomes,containing the antitu-
mour drug cis - dichlorodiamineplatinum (II) [J ]. J Microencap-
sul,1987,4(3)：201-212.
[4] Heather Wakelee,Karen Kelly,Martin M J,et a l.50 years of pro
gress in the systemic therapy of non - small cell lung cancer [J ].
A m Soc Clin Oncol Educ Book,2014：177 —189.
[5] Bashti 0,Noruzinia M,Garshasbi M,et a l.miR -31 and m iR -145
as potential non - invasive regulatory biomarkers in patients with endometriosis[J]. Cell J,2018,20(1) ：84 -89.
[6] Smthi T V，Edatt L，Raji G R，et a l.Horizontal transfer of m iR _23a
from hypoxic tumor cell colonies can induce angiogenesis [J ]. J Cell Physiol,2018,233(4) ：3498 -3514.
[7] Golabchi K,Soleimani - Jelodar R,Aghadoost N,et a l.MicroRNAs
in retinoblastoma ：Potential diagnostic and therapeutic biomarkers [J]. J CeH Physiol,2018,233(4) ：3016 -3023.
[8] Sartorius K,Sartorius B,Winkler C,et a l.The biological and diag
nostic role of m i R N A^in hepatocellular carcinoma[ J].Front Biosci (Landmark Ed) ,2018,1(23) ：1701 -1720.
[9] Q u R,Hao S,Jin X,et a l.MicroRNA -374b reduces the prolifera
tion and invasion of colon cancer cells by regulation of L R H - 1/ W n t signaling[J]. Gene,2018,5(642) ：354 -361.
[10] Guo S,Yang P,Jiang X,et a l.Genetic and epigenetic silencing of
mircoRNA —506 - 3p enhances C0TL1 oncogene expression to
foster non -small lung cancer progressionf J].0ncotarget,2017,8
(1) ：644-657.
[11] Sessa R,Hata A. Role of microRNAs in lung development and
pulmonary diseases[J]. Pulm Circ,2013,3 ：315 -328.
[12] Zhao L,Zhu Z,Yao C,et a l.V E G F C/V E G F R3 signaling regulates
mouse spermatogonial cell proliferation via the activation of A K T/
M A P K and cyclin D1 pathway and mediates the apoptosis by af
fecting caspase 3/9 and Bel - 2[ J].Cell Cycle,2018,2：1 -15. [13] Opferman JT,Kothari A. Anti - apoptotic Bel -2 family members
in development[J]. Cell Death Differ,2018,25(1) ：37 —45. [14] Smolarz B,Skalski D,Rysz A,et a l. Polymorphism of the multi-
drug resistance 1gene M D R1G2677T/A (rs2032582) and the
risk of drug - resistant epilepsy in the Polish adult population [J ].
Acta Neurol Belg,2017,117(4) ：849 -855.
(编校:闫沛）
《现代肿瘤医学》期刊主要指标
据科技部中国科学技术信息研究所出版的2017版中国科技期刊引证报告公布的2016中国科技期刊指标，我刊总 被引频次5 980，影响因子1.12 ,即年指标0.275，平均引文数19.2,基金论文比0.582，他引率0.91,引用期刊数790，地区分布数30 ,机构分布数699,平均作者数4.42。
在29种肿瘤类核心期刊中总被引频次排名第一。
综合评价排名第七。
现代肿瘤医学编辑部。